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PainReform | 6-K: Report of foreign private issuer (related to financial reporting)
PainReform | 6-K: Report of foreign private issuer (related to financial reporting)
PainReform | 6-K:外國發行人報告(業績相關)
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PainReform reported a net loss of $12.8M for H1 2024, compared to $4.5M in H1 2023, primarily due to increased Phase 3 trial expenses. Research and development costs rose to $11.4M from $2.7M, while general and administrative expenses decreased to $1.5M from $2.0M. The company has enrolled over 200 patients across eight U.S. clinical sites for its PRF-110 post-operative pain treatment trial.The company raised $4.0M through a public offering in April 2024, but management indicates current funds will only support operations through Q4 2024. With cash and cash equivalents of $2.8M as of June 30, 2024, and negative working capital of $1.9M, PainReform faces substantial doubt about its ability to continue as a going concern without additional funding.The Phase 3 clinical trial for PRF-110 continues to progress, with preliminary top-line results expected in Q3 2024. Following completion of the bunionectomy trial, PainReform plans to initiate a second trial for hernia repair operations. The company's development strategy focuses on reformulating established therapeutics using its proprietary extended-release drug-delivery system.
PainReform reported a net loss of $12.8M for H1 2024, compared to $4.5M in H1 2023, primarily due to increased Phase 3 trial expenses. Research and development costs rose to $11.4M from $2.7M, while general and administrative expenses decreased to $1.5M from $2.0M. The company has enrolled over 200 patients across eight U.S. clinical sites for its PRF-110 post-operative pain treatment trial.The company raised $4.0M through a public offering in April 2024, but management indicates current funds will only support operations through Q4 2024. With cash and cash equivalents of $2.8M as of June 30, 2024, and negative working capital of $1.9M, PainReform faces substantial doubt about its ability to continue as a going concern without additional funding.The Phase 3 clinical trial for PRF-110 continues to progress, with preliminary top-line results expected in Q3 2024. Following completion of the bunionectomy trial, PainReform plans to initiate a second trial for hernia repair operations. The company's development strategy focuses on reformulating established therapeutics using its proprietary extended-release drug-delivery system.
PainReform報告2024年上半年淨虧損1280萬,與2023年上半年450萬相比,主要由於第三階段試驗費用增加。研發費用從270萬上升至1140萬,而一般和管理費用則從200萬下降至150萬。該公司在美國八個臨牀地點招募了超過200名患者參與PRF-110術後疼痛治療試驗。該公司在2024年4月通過首次公開募股籌集了400萬,但管理層表示,目前的資金僅能支持運營到2024年第四季度。截至2024年6月30日,現金及現金等價物爲280萬,負流動資金爲190萬,PainReform面臨着其在沒有額外資金的情況下能否持續運營的重大疑慮。PRF-110的第三階段臨牀試驗正在繼續進行,初步頂線結果預計在2024年第三季度公佈。在完成足部手術試驗後,PainReform計劃啓動第二個腹股溝修復手術的試驗。該公司的開發策略專注於使用其專有的緩釋藥物傳遞系統對既有療法進行重新配方。
PainReform報告2024年上半年淨虧損1280萬,與2023年上半年450萬相比,主要由於第三階段試驗費用增加。研發費用從270萬上升至1140萬,而一般和管理費用則從200萬下降至150萬。該公司在美國八個臨牀地點招募了超過200名患者參與PRF-110術後疼痛治療試驗。該公司在2024年4月通過首次公開募股籌集了400萬,但管理層表示,目前的資金僅能支持運營到2024年第四季度。截至2024年6月30日,現金及現金等價物爲280萬,負流動資金爲190萬,PainReform面臨着其在沒有額外資金的情況下能否持續運營的重大疑慮。PRF-110的第三階段臨牀試驗正在繼續進行,初步頂線結果預計在2024年第三季度公佈。在完成足部手術試驗後,PainReform計劃啓動第二個腹股溝修復手術的試驗。該公司的開發策略專注於使用其專有的緩釋藥物傳遞系統對既有療法進行重新配方。
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