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2024年1月10日,EyePoint Pharmicals, Inc.發佈了最新的投資者報告,並宣佈了糖尿病黃斑水腫(DME)EYP-1901 臨床試驗第二階段首位患者的劑量。該演示文稿包括截至2023年12月31日的財務信息,已向美國證券交易委員會提交,可在該公司的網站上查閱。該二期試驗是該公司持續開發 EYP-1901 的努力的一部分,是一種嚴重眼部疾病的潛在治療方法,包括與年齡相關的溼性黃斑變性和非增殖性糖尿病視網膜病變。該公司的強勁財務狀況凸顯出來,截至2023年底,該公司擁有超過3.3億美元的現金和投資,這得益於2023年12月5日完成的2.3億美元股權融資。這種財務穩定有望通過第三階段溼式AMD關鍵試驗的頭條數據爲公司提供支持。投資者報告還詳細介紹了 DAVIO 2 臨床試驗的令人鼓舞的結果,該試驗符合所有主要和次要終點,表明 EYP-1901 有可能作爲溼性 AMD 的維持療法,具有良好的安全性,可顯著減輕治療負擔。