繁體中文
返回
- English
- 繁體中文
- 简体中文
- 深色
- 淺色
立即開戶
牛牛AI助理已提取核心訊息
On November 14, 2024, Adial Pharmaceuticals, Inc. announced the completion of a pharmacokinetics study for AD04, its investigational treatment for Alcohol Use Disorder (AUD). The study, which enrolled 30 healthy adult volunteers, aimed to evaluate the bioavailability and pharmacokinetic properties of AD04. Results indicated that AD04 has lower pharmacokinetic exposure compared to a standard ondansetron 4mg tablet, but exposure increases proportionally with the dose. The study also confirmed that AD04 can be taken with or without food. This data will be used to optimize the design for the upcoming Phase 3 clinical trial of AD04, which is also a requirement set by the FDA for the trial. The company plans to engage with the FDA in Q4 2024 to discuss the study results and receive feedback for the Phase 3 program. Adial Pharmaceuticals aims to advance AD04 towards regulatory approval and believes it has potential to treat other addictive disorders beyond AUD.
On November 14, 2024, Adial Pharmaceuticals, Inc. announced the completion of a pharmacokinetics study for AD04, its investigational treatment for Alcohol Use Disorder (AUD). The study, which enrolled 30 healthy adult volunteers, aimed to evaluate the bioavailability and pharmacokinetic properties of AD04. Results indicated that AD04 has lower pharmacokinetic exposure compared to a standard ondansetron 4mg tablet, but exposure increases proportionally with the dose. The study also confirmed that AD04 can be taken with or without food. This data will be used to optimize the design for the upcoming Phase 3 clinical trial of AD04, which is also a requirement set by the FDA for the trial. The company plans to engage with the FDA in Q4 2024 to discuss the study results and receive feedback for the Phase 3 program. Adial Pharmaceuticals aims to advance AD04 towards regulatory approval and believes it has potential to treat other addictive disorders beyond AUD.
2024年11月14日,adial pharmaceuticals公司宣佈已完成AD04的藥代動力學研究,該研究是針對酒精使用障礙(aud)的研究治療。這項研究招募了30名健康成年志願者,旨在評估AD04的生物利用度和藥代動力學特性。結果顯示,AD04的藥代動力學暴露度較標準奧昔替韋4毫克片低,但隨着劑量的增加,暴露度會成比例增加。該研究還確認AD04可空腹或餐後服用。這些數據將用於優化即將展開的AD04第3期臨床試驗的設計,這也是FDA對試驗的要求之一。公司計劃在2024年第四季度與FDA溝通研究結果,並接受第3期計劃的反饋。adial pharmaceuticals旨在推進AD04獲得監管批准,並相信其有潛力用於治療aud之外的其他成癮性障礙。
2024年11月14日,adial pharmaceuticals公司宣佈已完成AD04的藥代動力學研究,該研究是針對酒精使用障礙(aud)的研究治療。這項研究招募了30名健康成年志願者,旨在評估AD04的生物利用度和藥代動力學特性。結果顯示,AD04的藥代動力學暴露度較標準奧昔替韋4毫克片低,但隨着劑量的增加,暴露度會成比例增加。該研究還確認AD04可空腹或餐後服用。這些數據將用於優化即將展開的AD04第3期臨床試驗的設計,這也是FDA對試驗的要求之一。公司計劃在2024年第四季度與FDA溝通研究結果,並接受第3期計劃的反饋。adial pharmaceuticals旨在推進AD04獲得監管批准,並相信其有潛力用於治療aud之外的其他成癮性障礙。
有用
沒用
譯文內容由第三人軟體翻譯。
牛牛AI助手部分由第三方人工智慧模型基於資訊內容自動產生。
以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
風險及免責聲明
牛牛AI助手部分由第三方人工智慧模型基於資訊內容自動產生。
以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
我知道了
風險及免責聲明
牛牛AI助手部分由第三方人工智慧模型基於資訊內容自動產生。
以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
我知道了