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專注於開發神經退行性疾病治療方法的生物技術公司Alterity Therapeutics宣佈,獨立數據監測委員會(DMC)已建議按計劃繼續進行 ATH434-201 二期臨床試驗。該試驗正在研究 ATH434 對早期多系統萎縮 (MSA) 患者的療效,這是一種罕見的進行性神經退行性疾病,尚未獲得批准的減緩其進展的治療方法。DMC在對非盲臨床數據進行了第三次審查後,沒有發現任何安全問題,並在未經修改的情況下批准了正在進行的研究。該試驗預計將於2024年11月完成,頂線數據預計將於2025年1月完成。已被美國食品藥品管理局和歐盟委員會認定爲孤兒藥的 ATH434 也在另一項二期生物標誌物試驗中進行研究。當前的研究已招收了77名成人,旨在評估該藥物在12個月的治療期內對神經影像、蛋白質生物標誌物和臨床終點的影響。
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