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2024年1月17日,製藥公司Incannex Healthcare Inc. 宣佈其2/3期臨床試驗方案已獲得機構審查委員會(IRB)的批准。該試驗旨在評估阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 患者的專有聯合候選藥物 IHL-42X 的安全性和有效性。RepoSA 研究是該試驗的名稱,將包括一項爲期四周的 2 期劑量範圍試驗,以確定 IHL-42X 的最佳劑量,隨後是爲期 52 周的 3 期試驗,將這種最佳劑量與成分 API 和安慰劑進行比較。該研究旨在招募至少560名患者,將在美國和歐洲的多個地點進行。在此之前,一項成功的 2 期概念驗證研究,其中 IHL-42X 顯示呼吸暫停低通氣指數 (AHI) 顯著降低,耐受性良好。Incannex正在解決OSA治療中未得到滿足的藥物治療需求,因爲目前的護理標準——氣道正壓呼吸機(PAP),患者的依從性較低。OSA治療的全球市場龐大,據估計,僅在美國,未確診的睡眠呼吸暫停的年度經濟負擔就約爲1496億美元。