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美股SEC公告 ·  2024/11/19 05:05

牛牛AI助理已提取核心訊息

Adial Pharmaceuticals has completed a crucial pharmacokinetics (PK) study of AD04, its lead investigational drug for Alcohol Use Disorder (AUD) treatment. The study enrolled 30 healthy volunteers across two cohorts, evaluating the bioavailability and dosing characteristics of AD04 compared to standard ondansetron. The study satisfied FDA requirements for upcoming Phase 3 trials.Results showed that AD04 0.33mg delivered lower ondansetron exposure than the 4mg reference tablet, demonstrated dose-proportional pharmacokinetic exposure across a 3-fold range, and confirmed that AD04 can be taken with or without food. This data will help optimize the Phase 3 trial design and support the 505(b)(2) regulatory pathway.The company plans to engage with the FDA in Q4 2024 to discuss the study results and receive feedback for the Phase 3 program. The completion of this study advances ongoing partnership discussions and enhances the likelihood of success in upcoming Phase 3 trials.
Adial Pharmaceuticals has completed a crucial pharmacokinetics (PK) study of AD04, its lead investigational drug for Alcohol Use Disorder (AUD) treatment. The study enrolled 30 healthy volunteers across two cohorts, evaluating the bioavailability and dosing characteristics of AD04 compared to standard ondansetron. The study satisfied FDA requirements for upcoming Phase 3 trials.Results showed that AD04 0.33mg delivered lower ondansetron exposure than the 4mg reference tablet, demonstrated dose-proportional pharmacokinetic exposure across a 3-fold range, and confirmed that AD04 can be taken with or without food. This data will help optimize the Phase 3 trial design and support the 505(b)(2) regulatory pathway.The company plans to engage with the FDA in Q4 2024 to discuss the study results and receive feedback for the Phase 3 program. The completion of this study advances ongoing partnership discussions and enhances the likelihood of success in upcoming Phase 3 trials.
Adial Pharmaceuticals 已完成其用於治療酒精使用障礙(AUD)的主要研究藥物 AD04 的一項關鍵藥代動力學(PK)研究。該研究招募了30名健康志願者,分爲兩個隊列,評估了 AD04 與標準昂丹司瓊相比的生物利用度和劑量特徵。該研究滿足了 FDA 對即將進行的第三階段試驗的要求。結果表明,AD04 0.33mg 的昂丹司瓊暴露低於 4mg 參考片劑,顯示出在 3 倍區間內劑量與藥代動力學暴露呈正比,並確認 AD04 可以在有食物或沒有食物的情況下服用。此數據將有助於優化第三階段試驗設計,並支持 505(b)(2) 監管途徑。該公司計劃在 2024 年第四季度與 FDA 接洽,討論研究結果並獲取對第三階段項目的反饋。該研究的完成推進了持續的合作討論,並增強了即將進行的第三階段試驗成功的可能性。
Adial Pharmaceuticals 已完成其用於治療酒精使用障礙(AUD)的主要研究藥物 AD04 的一項關鍵藥代動力學(PK)研究。該研究招募了30名健康志願者,分爲兩個隊列,評估了 AD04 與標準昂丹司瓊相比的生物利用度和劑量特徵。該研究滿足了 FDA 對即將進行的第三階段試驗的要求。結果表明,AD04 0.33mg 的昂丹司瓊暴露低於 4mg 參考片劑,顯示出在 3 倍區間內劑量與藥代動力學暴露呈正比,並確認 AD04 可以在有食物或沒有食物的情況下服用。此數據將有助於優化第三階段試驗設計,並支持 505(b)(2) 監管途徑。該公司計劃在 2024 年第四季度與 FDA 接洽,討論研究結果並獲取對第三階段項目的反饋。該研究的完成推進了持續的合作討論,並增強了即將進行的第三階段試驗成功的可能性。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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