Biodexa Pharmaceuticals | 6-K: Report of foreign private issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]
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Biodexa Pharmaceuticals | 6-K:外國發行人報告
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在納斯達克上市的臨床階段生物製藥公司Biodexa Pharmicals PLC宣佈,其許可方Emtora Biosciences將在定於2024年5月18日至21日在華盛頓特區舉行的消化疾病週年會上公佈eRapa治療家族性腺瘤性息肉病(FAP)的2期臨床試驗結果。該試驗的六個月數據將由首席研究員卡羅爾·伯克醫學博士公佈。Biodexa此前曾於2024年4月26日宣佈與Emtora簽訂全球獨家許可協議,用於eRapa的開發和商業化。eRapa是雷帕黴素的專有口服片劑配方,旨在提高生物利用度並降低毒性。FAP 在美國被授予孤兒稱號,這種疾病的特徵是結腸和/或直腸中的息肉增生,如果不進行治療,可能會導致癌症。Biodexa 的產品線還包括用於 1 型糖尿病的託利米酮和用於罕見/孤兒腦癌適應症的 MTX110。該公司總部位於英國加的夫,專注於爲醫療需求未得到滿足的疾病開發創新產品。
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