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SciSparc | 6-K:外國發行人報告
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處於臨床階段的製藥公司ScisPARC Ltd. 於2024年3月14日宣佈在其針對自閉症譜系障礙(ASD)的 SCI-210 臨床試驗中成功給第一位患者給藥。該試驗正在索羅卡醫療中心進行,目標是兒科患者。這標誌着繼該公司最近向臨床場所提供 SCI-210 治療的最新情況之後取得的重大進展。該療法包括富含大麻二酚的油和cannaMide(ScisPARC專有的基於棕櫚酰乙醇酰胺的片劑)的組合。該研究設計爲一項交叉隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,將持續20周,招收60名兒童。它旨在評估 SCI-210 與 CBD 單一療法相比的安全性、耐受性和療效。主要療效終點包括異常行爲清單社區、臨床全球印象改善量表和確定有效治療劑量。ScisPARC專門研究大麻素藥物,還參與圖雷特綜合症、阿爾茨海默氏病、疼痛和癲癇持續狀態的藥物開發項目。該公司警告說,新聞稿中的前瞻性陳述受風險和不確定性的影響,實際業績可能與預期存在重大差異。
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