附錄 99.1

Scisparc 在自閉症譜系障礙臨牀試驗中首次給藥患者實現重大里程碑

在針對兒科 患者的自閉症譜系障礙的隨機、對照、雙盲臨牀試驗中，第一位 患者服用了劑量

以色列特拉維夫，2024 年 3 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）— ScisPARC Ltd.（納斯達克股票代碼：SPRC）（“公司” 或 “ScisPARC”）是一家處於臨牀階段的專業製藥公司，專注於開發治療中樞神經 系統疾病和罕見疾病的療法，今天宣佈，它已在索羅卡醫療中心的 SCI-210 臨牀試驗中成功給第一位患者服藥適用於患有自閉症譜系障礙（“ASD”）的 兒科患者。這一重要里程碑是在該公司最近 宣佈成功向臨牀試驗場所交付其創新的 SCI-210 療法之後發生的，這使得 劑量得以開始。

ScisPARC 的 專有的 SCI-210 療法結合了富含大麻二酚的油（“CBD”）和 ScisPARC 專有的基於棕櫚酰乙醇酰胺的 片劑 CannaMide™。在追求 為自閉症提供更有效、更安全的治療選擇的過程中，第一位患者的劑量標誌着從預備階段過渡到積極的治療評估。

“在任何臨牀試驗中，給第一位患者給藥 始終是一個激動人心的時刻。在我們努力為與這種疾病作鬥爭的患者、家庭成員和 看護人提供新的希望之際，我們很高興啟動 SCI-210 的下一階段開發，” ScisPARC 首席執行官奧茲·阿德勒説。“我們很高興達到這個里程碑，這使我們離可能為受自閉症障礙影響的患者和家庭提供新的希望燈塔又近了一步。我們感謝參與臨牀試驗的患者、梅里教授及其團隊 。這一成就對ScisPARC來説是一個關鍵時刻，因為我們推出了一種基於大麻素的創新療法 SCI-210。”

臨牀試驗旨在嚴格評估 SCI-210 與 CBD 單一療法相比 治療自閉症障礙的安全性、耐受性和有效性。該研究設計為一項交叉的隨機、雙盲、安慰劑對照的臨牀試驗，將持續20周 ，招收60名兒童。該試驗的主要療效終點包括三項嚴格的評估：異常行為清單-社區 （ABC-C）家長問卷；由醫療保健專業人員管理的臨牀全球印象改善（CGI-I）量表；以及 有效治療劑量的確定。

關於 ScisPARC Ltd. （納斯達克股票代碼：SPRC）：

ScisPARC Ltd. 是一家臨牀階段的專業製藥公司，由經驗豐富的高級管理人員和科學家團隊領導。ScisPARC 的重點是創建和增強基於大麻素藥物的技術和資產組合。以此為重點， 公司目前正在開展以下基於四氫大麻酚和/或非精神活性CBD的藥物開發項目：SCI-110 用於治療圖雷特綜合症 ，用於治療阿爾茨海默氏病和躁動；SCI-160 用於治療疼痛；SCI-210 用於 治療自閉症和癲癇持續狀態。該公司還擁有一家子公司的控股權，該子公司的業務重點是在 Amazon.com 商城上銷售大麻籽油基產品。

前瞻性 陳述：

本 新聞稿包含前瞻性陳述，符合1995年《私人證券 訴訟改革法》和其他聯邦證券法的 “安全港” 條款。例如，ScisPARC 在討論 SCI-210 臨牀試驗的目標時使用了前瞻性陳述。由於此類聲明涉及未來事件，並且基於ScisPARC當前的預期， 它們受各種風險和不確定性以及實際業績的影響，ScisPARC的表現或成就可能與本新聞稿中的聲明中描述或暗示的表現或成就存在重大差異。本 新聞稿中包含或暗示的前瞻性陳述受其他風險和不確定性的影響，包括在 ScisPARC 於 2023 年 5 月 1 日向美國證券交易委員會提交的 20-F 表年度報告以及隨後向美國證券 和交易委員會提交的文件中，在 “風險因素” 標題下討論的那些風險和不確定性。除非法律另有要求，否則ScisPARC不表示有任何更新或修改任何 前瞻性陳述的意圖或義務，這些陳述僅代表其發表之日，無論是由於新信息、未來事件還是 情況還是其他原因。

投資者 聯繫人：

IR@scisparc.com

電話：+972-3-6167055