牛牛AI助理已提取核心訊息
處於臨床階段的生物技術公司Cassava Sciences, Inc. 於2024年2月7日公佈了針對其治療阿爾茨海默氏病癡呆症的在研口服藥物simufilam的爲期兩年的臨床安全性研究的主要結果。該研究招收了200多名輕度至中度阿爾茨海默氏症患者，結果表明，持續接受simufilam治療24個月的輕度阿爾茨海默氏症患者的ADAS-Cog評分穩定，表明認知能力沒有下降。相比之下，接受非持續治療的患者在ADAS-COG量表上平均下降了1個百分點。該研究還報告說，simufilam安全且耐受性良好，沒有與藥物相關的嚴重不良事件。木薯科學計劃在科學論壇上介紹這項研究的詳細數據。此外，該公司正在對simufilam進行兩項全面入組的全球3期臨床研究，預計將分別在2024年底和2025年年中取得主要結果。該公告強調，開放標籤研究的結果並不構成安全性或有效性的監管證據，嚴格的證據將來自隨機、安慰劑對照的研究。