依據第424(B)(3)條提交
註冊號碼333-252589

招股章程副刊第4號

(截至2021年2月9日的招股説明書)

Vincerx Pharma，Inc.

最多6,112,884股普通股

最多6,851,883股認股權證行使時可發行的普通股

最多3，57萬份私募認股權證

本招股説明書 是對日期為2021年2月9日的招股説明書(招股説明書)的補充，招股説明書是我們於 的註冊聲明的一部分。表格S-1(第333-252589號)。這現提交招股説明書附錄，以使用我們於2021年4月20日提交給美國證券交易委員會(SEC)的8-K表格當前報告中包含的信息 更新和補充招股説明書中的信息(當前報告)。因此，我們已將當前報告附在 本招股説明書附錄中。

招股説明書和本招股説明書附錄涉及我們發行總計6851,883股我們的普通股，每股面值0.0001美元，其中包括：(I)最多3，57萬股普通股，這些普通股最初是與LifeSci Acquisition Corp.(LSAC)的首次公開募股(IPO)相關的私募發行的3,570,000股普通股；以及(2)最多3,281,883股

招股章程及本招股説明書補編亦涉及招股章程所指名的出售證券持有人或其受讓人、質權人、受讓人或其他權益繼承人不時提出及出售：(I)最多9,682,884股普通股(包括最多3,570,000股因行使私募認股權證而發行的普通股)及 2,034,130股可作為認股權證發行的普通股(

我們的普通股和公開認股權證分別在納斯達克資本市場上市，代碼分別為？VNC？和？VINCW， 。2021年4月19日，我們普通股的收盤價為17.22美元，我們的公共認股權證的收盤價為2.87美元。

本招股説明書補充更新和補充招股説明書中的信息，沒有招股説明書是不完整的，除非與招股説明書結合使用，否則不得交付或使用，包括對招股説明書的任何修訂或補充。本招股説明書附錄應與招股説明書一起閲讀，如果 招股説明書中的信息與本招股説明書附錄中的信息有任何不一致之處，您應以本招股説明書附錄中的信息為準。

請參閲 標題為？的 部分風險因素？從招股説明書的第9頁開始閲讀，瞭解您在購買我們的證券之前應考慮的因素。

美國證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券，也沒有 確定本招股説明書附錄或招股説明書是否真實或完整。任何相反的陳述都是刑事犯罪。

本招股説明書補充日期為2021年4月20日。

美國

美國證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格8-K

當前 報告

依據第13或15(D)條

《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act Of 1934)

報告日期(最早報告事件日期)：2021年4月20日

Vincerx Pharma，Inc.

(註冊人的確切姓名載於其章程)

特拉華州		001-39244		83-3197402
(州或其他司法管轄區 (法團成員)		(佣金) 文件編號)		(税務局僱主 識別號碼)
謝裏登大道260號，400套房 加利福尼亞州帕洛阿爾託				94306
(主要行政辦公室地址)				(郵政編碼)

(650) 800-6676

(註冊人的電話號碼，包括區號)

不適用

(如果自上次報告以來更改了以前的姓名或 以前的地址。)

如果Form 8-K備案的目的是同時滿足註冊人根據下列任何條款的備案義務，請勾選 下面相應的複選框：

☐	根據證券法第425條規定的書面通信(聯邦判例彙編17卷230.425)

☐	根據交易法規則14a-12徵集材料(17 CFR 240.14a-12)

☐	根據《交易法》第14d-2(B)條(17 CFR 240.14d-2(B))進行開市前通信

☐	根據《交易法》(17CFR)第13E-4(C)條規定的開市前通信240-13E-4(C))

根據該法第12(B)條登記的證券：

每節課的標題		交易 符號		每個交易所的名稱 在其上註冊的
普通股，每股面值0.0001美元		葡萄酒		納斯達克股票市場有限責任公司
認股權證，可按每股11.50美元的行權價行使普通股的一半		VINCW		納斯達克股票市場有限責任公司

用複選標記表示註冊人是否為1933年《證券法》第405條(本章230.405節)或1934年《證券交易法》第12b條第2款(本章第240.12b條第2節)所界定的新興成長型公司。

新興成長型 公司

如果是新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期 來遵守根據交易法第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

項目8.01

其他事件。

2021年4月20日，Vincerx製藥公司(The Company)發佈了一份新聞稿，宣佈美國食品和藥物管理局(FDA)已經批准了該公司的研究性新藥(IND)申請，啟動了一項1b期劑量遞增研究，評估VIP152是一種高度選擇性的PTEFb/CDK9抑制劑，用於治療復發/難治性慢性淋巴細胞性白血病(CLL)和裏希特綜合徵(RS)。該新聞稿的副本在此作為附件99.1提交，並通過引用結合於此。

項目9.01

財務報表和證物。

(d)

展品。

99.1

新聞稿日期為2021年4月20日。

簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽名人 代表其簽署。

日期：2021年4月20日
				Vincerx Pharma，Inc.
				由以下人員提供：		/s/Raquel E.Izumi
						拉克爾·E·出泉(Raquel E.Izumi)
						總裁兼首席運營官

附件99.1

Vincerx製藥公司宣佈FDA批准IND用於慢性淋巴細胞白血病和裏希特綜合徵的VIP152 1b期研究

2021年下半年開始的CLL患者對萬乃馨和BTK抑制劑復發/耐藥的劑量遞增研究

Vincerx的第二個潛在臨牀項目同類中最好的CDK9抑制劑

預計2021年第二季度MYC驅動的R/R侵襲性淋巴瘤和晚期實體瘤1b期研究的首例患者

亞洲網加利福尼亞州帕洛阿爾託2021年4月20日電生物製藥公司Vincerx Pharma，Inc.(納斯達克股票代碼：VNC)今天宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)已批准該公司的研究新藥(IND)申請，啟動一項評估VIP152的1b期劑量遞增研究。VIP152是一種高度選擇性的PTEFb/

Vincerx首席執行官Ahmed Hamdy M.D.表示：CLL中VIP152的IND批准是Vincerx的一個重要里程碑，標誌着我們的第一次IND批准，現在是我們認為是臨牀開發中最具選擇性的CDK9抑制劑的第二個臨牀計劃。？VIP152的臨牀前數據 顯示CDK9的高度選擇性、ATP非依賴性的抑制作用，這轉化為關鍵基因靶點上的強大靶向活性。最重要的是，我們相信 這種不同的特徵導致鼓勵早期臨牀活動，在血液惡性腫瘤和大量預處理的實體腫瘤中顯示出持久的單藥活性。這項針對慢性淋巴細胞性白血病和裏希特綜合徵的新劑量遞增研究預計將在年底前啟動，它建立在我們計劃的針對MYC驅動的血液惡性腫瘤和實體腫瘤的1b期擴展隊列研究的基礎上，該研究有望在2021年第二季度開始患者劑量測定。我們 為我們的快速進步感到自豪，並期待着在我們通過有針對性的腫瘤學臨牀計劃推進VIP152以解決廣泛的侵襲性、抗藥性癌症的過程中繼續執行。

1b期劑量遞增研究將評估復發/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者服用Bruton酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)和靜脈滴注失敗後的VIP152。該研究的第一部分將納入接受過2種先前方案治療的慢性淋巴細胞性白血病患者，包括BTKi或VENTOTCLAX。該研究的第二部分將包括CLL 1b期擴大試驗和RS 1b期擴大試驗，CLL 1b期擴大試驗將納入20名CLL復發/對萬乃馨和BTKi無效的患者，RS 1b期擴大試驗將納入20名CLL轉化為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的患者，這些患者在至少1種先前的DLBCL治療方案後復發或對其耐藥，並具有MYC過度表達/擴增/易位。該公司預計在2021年下半年啟動1b階段劑量遞增研究。

CLL和RS的1b階段劑量遞增建立在Vincerx正在進行的 人類第一人(FIH)對晚期癌症患者的研究。FIH研究的第二部分正在進行中，將於2021年第二季度開始患者劑量，並將包括兩個擴展臂。ARM 1將招募多達30名復發/難治性侵襲性淋巴瘤患者，包括DLBCL、轉化的濾泡性淋巴瘤或胚芽樣套細胞淋巴瘤。ARM 2將招募多達40名患有晚期實體腫瘤的患者 ，包括卵巢癌、三陰性乳腺癌、耐閹割的神經內分泌前列腺癌和任何其他存在MYC異常的實體腫瘤患者。所有患者必須確認MYC 過度表達或易位。

Vincerx製藥公司簡介

Vincerx製藥公司(Vincerx)是一家最近成立的臨牀階段生命科學公司，專注於利用其廣泛的開發和腫瘤學專業知識 來推進旨在滿足癌症治療方面未得到滿足的醫療需求的新療法。Vincerx的執行團隊組建了一支由生物製藥專家組成的管理團隊，他們在建立和運營開發和向患者提供創新藥物的組織方面擁有豐富的經驗。Vincerx目前的流水線源自與拜耳的獨家許可協議，包括臨牀階段和後續 小分子藥物計劃以及臨牀前階段生物結合/下一代抗體-藥物結合平臺。欲瞭解更多信息，請訪問www.vincerx.com。

警示聲明

本新聞稿包含 修訂後的1933年證券法第27A節(證券法)和修訂後的1934年證券交易法第21E節所指的前瞻性陳述，這些前瞻性陳述旨在由這些章節創建的避風港 涵蓋。前瞻性陳述以某些假設為基礎，描述了未來的計劃、戰略、預期和事件，通常可以通過使用前瞻性術語 來識別，例如相信、預期、可能、將會、應該、將會、可能、尋求、打算、計劃、目標、項目、預計或其他類似術語。本新聞稿中除有關歷史事實的陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於：Vincerx的商業模式、流水線、戰略、時間表、候選產品以及臨牀前開發和臨牀試驗的預期結果和時間。前瞻性陳述既不是歷史事實，也不是對未來業績或事件的保證 。相反，它們僅基於對未來業務發展、未來計劃和戰略、預測、預期事件和趨勢、經濟和其他未來情況的當前信念、預期和假設 。前瞻性陳述會受到固有的不確定性、風險和環境變化的影響，這些不確定性、風險和變化很難預測，其中許多是我們無法控制的。

實際結果、條件和事件可能與前瞻性 陳述中指出的大不相同。因此，您不應該依賴這些前瞻性陳述中的任何一種。可能導致實際結果、條件和事件與前瞻性陳述中指出的大不相同的重要因素包括但不限於：總體經濟、金融、法律、政治和商業狀況以及國內外市場的變化；新冠肺炎大流行的潛在影響；與臨牀前開發和臨牀試驗相關的風險，包括在Vincerx獲得許可之前進行的開發和試驗；未能實現與LifeSci收購公司的業務合併的預期好處；未能實現好處。與Vincerx業務的推出和預期業務里程碑的時間安排相關的風險；Vincerx對其未來業務或業務模式預期的基本假設的變化；Vincerx開發和商業化候選產品的能力；資本的可用性和用途；競爭對Vincerx未來業務的影響； 以及在不時提交給證券交易委員會的10-K、10-Q和8-K表格中陳述的風險和不確定性 前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，Vincerx不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。

觸點

布魯斯·馬克爾

LifeSci Advisors，LLC

646-889-1200

郵箱：bmackle@lifescivisors.com