0001551152錯誤十二月三十一日2024第二季http://fasb.org/us-gaap/2024#已售出成本與服務成本http://fasb.org/us-gaap/2024#已售出成本與服務成本http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非經營淨額http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非經營淨額http://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非經營淨額http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非經營淨額http://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非經營淨額http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非經營淨額abbv:索賠abbv:部門http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入http://fasb.org/us-gaap/2024#營業收入1xbrli:股份iso4217:美元指數iso4217:美元指數xbrli:股份xbrli：純形iso4217:euriso4217:瑞典克朗ISO 4217：CADiso4217:CHF0001551152abbv:ImmunoGenMember2024-02-122024-03-310001551152abbv:ImmunoGenMember00015511522024年01月01日2024年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員exch:XNYS2024年01月01日2024年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員exch:XCHI2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:Sec0.750SeniorNotesDue2027Memberexch:XNYS2024年01月01日2024年6月30日0001551152exch:XNYSabbv:Sec2.125SeniorNotesdue2028Member2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:Sec2625SeniorNotesDue2028Memberexch:XNYS2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:Sec2125SeniorNotesDue2029Memberexch:XNYS2024年01月01日2024年6月30日0001551152exch:XNYSABBV:Sec1.250SeniorNotesdue2031Member2024年01月01日2024年6月30日00015511522024-07-2900015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日00015511522024年6月30日00015511522023年12月31日0001551152US-GAAP：普通股成員2023-03-310001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-03-3100015511522024-04-272023-03-310001551152us-gaap：留存收益成員2023-03-310001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2023-03-310001551152us-gaap：非控制權益成員2023-03-3100015511522023-03-310001551152US-GAAP：普通股成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-04-012023年6月30日00015511522024-04-272023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap：留存收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap：非控制權益成員2023-04-012023年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員2023年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023年6月30日00015511522024-04-272023年6月30日0001551152us-gaap：留存收益成員2023年6月30日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2023年6月30日0001551152us-gaap：非控制權益成員2023年6月30日00015511522023年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員2024-03-310001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024-03-3100015511522024-04-272024-03-310001551152us-gaap：留存收益成員2024-03-310001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2024-03-310001551152us-gaap：非控制權益成員2024-03-3100015511522024-03-310001551152US-GAAP：普通股成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024-04-012024年6月30日00015511522024-04-272024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap：留存收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap：非控制權益成員2024-04-012024年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員2024年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024年6月30日00015511522024-04-272024年6月30日0001551152us-gaap：留存收益成員2024年6月30日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2024年6月30日0001551152us-gaap：非控制權益成員2024年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員2022-12-310001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2022-12-3100015511522024-04-272022-12-310001551152us-gaap：留存收益成員2022-12-310001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2022-12-310001551152us-gaap：非控制權益成員2022-12-3100015511522022-12-310001551152US-GAAP：普通股成員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-272023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap：留存收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap：非控制權益成員2023-01-012023年6月30日0001551152US-GAAP：普通股成員2023年12月31日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2023年12月31日00015511522024-04-272023年12月31日0001551152us-gaap：留存收益成員2023年12月31日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2023年12月31日0001551152us-gaap：非控制權益成員2023年12月31日0001551152US-GAAP：普通股成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryStockCommonMember2024年01月01日2024年6月30日00015511522024-04-272024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap：留存收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap：其他綜合收益的累計成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap：非控制權益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:TreasuryLockMember2023年12月06日000155115200015511522023年12月06日2023年12月06日00015511522023-06-302024-02-120001551152us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2024-02-122024-02-1200015511522024-02-122024-02-1200015511522024-04-012024-02-122024-03-310001551152us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2024-02-122024年6月30日0001551152美國通用會計原則限制性股票單位累計成員2024-02-122024年6月30日00015511520001551152銷售總費用成員2024-02-122024年6月30日000155115200015511522024-04-012024年6月30日00015511522024-04-012023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:DesignatedAsHedgingInstrumentMember2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員us-gaap:MeasurementInputDiscountRateMember2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員00015511522023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2023-01-012023年6月30日000155115200015511522024年6月1日2024年6月30日00015511520001551152us-gaap:協作安排成員2024年6月30日00015511520001551152us-gaap:協作安排成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:ProjectedYearofPaymentsMember2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:ProjectedYearofPaymentsMemberus-gaap:協作安排成員美國2024-04-012024年6月30日00015511522024-06-30us-gaap:協作安排成員美國2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:GeographicConcentrationRiskMemberus-gaap:協作安排成員美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:GeographicConcentrationRiskMemberus-gaap:協作安排成員美國2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-30us-gaap:非美國企業成員us-gaap:協作安排成員2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:SeniorNotesDue2027Memberus-gaap:非美國企業成員us-gaap:協作安排成員2023-04-012023年6月30日00015511520001551152us-gaap:非美國企業成員us-gaap:協作安排成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:A5.05SeniorNotesDue2034Memberus-gaap:非美國企業成員us-gaap:協作安排成員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152us-gaap:協作安排成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:SeniorNotesMemberus-gaap:協作安排成員2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:SeniorNotesIssuedIn2024Memberus-gaap:協作安排成員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152us-gaap:協作安排成員2023年12月31日00015511522024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-05-012023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員美國us-gaap:LoansPayableMember2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員美國abbv：2024年到期的3.85%優先歐洲票據會員2023-04-012023年6月30日us-gaap:LoansPayableMemberus-gaap:協作安排成員美國2023-01-312024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:協作安排成員美國00015511522023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:已開發技術權益成員2024年6月30日0001551152us-gaap:已開發技術權益成員2023年12月31日0001551152根據證券交易法1934年第13或15(d)條款，進行許可協議的季度報告，截至2023年10月30日2024年6月30日0001551152根據證券交易法1934年第13或15(d)條款，進行許可協議的季度報告，截至2023年10月30日2023年12月31日00015511522024-06-302023-01-012023-03-31000155115200015511522024-04-012024年6月30日0001551152abbv：有限制的股票單位和績效股份成員2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024-02-152023-01-012023年6月30日00015511522023-02-162023年12月31日00015511522024年6月30日0001551152abbv:2018年12月股票回購授權成員2023年12月31日000155115200015511522023-01-012023年6月30日00015511520001551152美國通用會計準則：銷售成本成員2023-04-012023年6月30日00015511522023-12-31美國通用會計準則：銷售成本成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-30US-GAAP:研發費用成員2023-04-012023年6月30日00015511520001551152US-GAAP:研發費用成員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember銷售總費用成員2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-30銷售總費用成員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:EmployeeSeveranceMember2023-04-012023年6月30日00015511522023-01-01us-gaap:EmployeeSeveranceMember2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2023年12月31日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap: TreasuryLock成員us-gaap:現金流套期保值成員2019年12月31日0001551152us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap:現金流套期保值成員2023年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023年12月31日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員2024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員2023年12月31日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023年12月31日0001551152公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2024年6月30日0001551152公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2023年12月31日0001551152us-gaap：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssets成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年6月30日0001551152us-gaap：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssets成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2023年12月31日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員us-gaap：應付賬款及應計負債成員2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員us-gaap：應付賬款及應計負債成員2023年12月31日0001551152美國會計準則：其他非流動資產成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年6月30日0001551152美國會計準則：其他非流動資產成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2023年12月31日0001551152us-gaap:OtherLiabilitiesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年6月30日0001551152us-gaap:OtherLiabilitiesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2023年12月31日0001551152us-gaap：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssets成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年6月30日0001551152us-gaap：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssets成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023年12月31日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap：應付賬款及應計負債成員2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap：應付賬款及應計負債成員2023年12月31日0001551152美國會計準則：其他非流動資產成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年6月30日0001551152美國會計準則：其他非流動資產成員US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023年12月31日0001551152us-gaap:OtherLiabilitiesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年6月30日0001551152us-gaap:OtherLiabilitiesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023年12月31日0001551152US GAAP：非指定成員us-gaap：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssets成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員us-gaap：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssets成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023年12月31日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap：應付賬款及應計負債成員2024年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap：應付賬款及應計負債成員2023年12月31日0001551152美國會計準則：其他非流動資產成員公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2024年6月30日0001551152美國會計準則：其他非流動資產成員公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2023年12月31日0001551152us-gaap:OtherLiabilitiesMember公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2024年6月30日0001551152us-gaap:OtherLiabilitiesMember公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2023年12月31日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024-04-012024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-04-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-01US GAAP：指定為對衝工具成員2024-04-012024年6月30日0001551152country:USUS GAAP：指定為對衝工具成員2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:RINVOQ成員US GAAP：指定為對衝工具成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:免疫學成員US GAAP：指定為對衝工具成員2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：銷售成本成員2024年6月30日0001551152us-gaap:利息支出成員2024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberUS GAAP：指定為對衝工具成員2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2024-04-012024年6月30日2024-01-01US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：外匯遠期成員us-gaap:現金流套期保值成員2023-04-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024-04-012024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-04-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024-04-012024年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-04-012023年6月30日0001551152US GAAP：非指定成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap: TreasuryLock成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap: TreasuryLock成員us-gaap:現金流套期保值成員2023-04-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap: TreasuryLock成員us-gaap:現金流套期保值成員2024-04-012024年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap: TreasuryLock成員us-gaap:現金流套期保值成員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap:現金流套期保值成員2024-04-012024年6月30日00015511520001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap:現金流套期保值成員2023-04-012023年6月30日00015511520001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap:現金流套期保值成員2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152US GAAP：指定為對衝工具成員us-gaap:現金流套期保值成員2023-01-012023年6月30日0001551152公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2023-01-012023年6月30日0001551152公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2024-04-012024年6月30日0001551152公允價值套期保值US GAAP：指定為對衝工具成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:利息支出成員公允價值套期保值2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:利息支出成員公允價值套期保值2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:利息支出成員公允價值套期保值2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:利息支出成員公允價值套期保值2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員2024年6月30日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員us-gaap:公允價值輸入1級會員2024年6月30日0001551152us-gaap：公允價值輸入-2級別會員us-gaap:重複計量公允價值會員2024年6月30日0001551152us-gaap:公允價值輸入3級會員us-gaap:重複計量公允價值會員2024年6月30日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員US-GAAP：外匯合約會員2024年6月30日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員us-gaap:公允價值輸入1級會員US-GAAP：外匯合約會員2024年6月30日0001551152us-gaap：公允價值輸入-2級別會員us-gaap:重複計量公允價值會員US-GAAP：外匯合約會員2024年6月30日0001551152us-gaap:公允價值輸入3級會員us-gaap:重複計量公允價值會員US-GAAP：外匯合約會員2024年6月30日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員2023年12月31日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員us-gaap:公允價值輸入1級會員2023年12月31日0001551152us-gaap：公允價值輸入-2級別會員us-gaap:重複計量公允價值會員2023年12月31日0001551152us-gaap:公允價值輸入3級會員us-gaap:重複計量公允價值會員2023年12月31日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員US-GAAP：外匯合約會員2023年12月31日0001551152us-gaap:重複計量公允價值會員us-gaap:公允價值輸入1級會員US-GAAP：外匯合約會員2023年12月31日0001551152us-gaap：公允價值輸入-2級別會員us-gaap:重複計量公允價值會員US-GAAP：外匯合約會員2023年12月31日0001551152us-gaap:公允價值輸入3級會員us-gaap:重複計量公允價值會員US-GAAP：外匯合約會員2023年12月31日0001551152最低成員us-gaap：MeasurementInputDiscountRateMember2024年6月30日0001551152srt:最大成員us-gaap：MeasurementInputDiscountRateMember2024年6月30日0001551152srt:加權平均成員us-gaap：MeasurementInputDiscountRateMember2024年6月30日0001551152最低成員us-gaap：MeasurementInputDiscountRateMember2023年12月31日0001551152srt:最大成員us-gaap：MeasurementInputDiscountRateMember2023年12月31日0001551152srt:加權平均成員us-gaap：MeasurementInputDiscountRateMember2023年12月31日00015511520001551152最低成員2024年6月30日00015511522024-04-01srt:最大成員2024年6月30日0001551152abbv:BotoxCosmeticMembersrt:加權平均成員2024年6月30日00015511520001551152最低成員2023年12月31日00015511522024-01-01srt:最大成員2023年12月31日0001551152abbv：BotoxCosmetic會員srt:加權平均成員2023年12月31日00015511520001551152最低成員2024年6月30日00015511522024-06-30srt:最大成員2024年6月30日00015511522023-04-01srt:加權平均成員2024年6月30日0001551152abbv:AestheticsMember最低成員2023年12月31日0001551152abbv：肉毒素美容會員srt:最大成員2023年12月31日00015511520001551152srt:加權平均成員2023年12月31日00015511522024-04-01srt:最大成員2024年6月30日0001551152abbv:AestheticsMember最低成員2024年6月30日0001551152按照美國會計準則：計入報告金額公平價值披露成員2024年6月30日0001551152公允價值估算公允價值披露項目2024年6月30日0001551152us-gaap:公允價值輸入1級會員2024年6月30日0001551152us-gaap：公允價值輸入-2級別會員公允價值估算公允價值披露項目2024年6月30日0001551152us-gaap:公允價值輸入3級會員公允價值估算公允價值披露項目2024年6月30日0001551152按照美國會計準則：計入報告金額公平價值披露成員2023年12月31日0001551152公允價值估算公允價值披露項目2023年12月31日0001551152us-gaap:公允價值輸入1級會員2023年12月31日0001551152us-gaap：公允價值輸入-2級別會員公允價值估算公允價值披露項目2023年12月31日0001551152us-gaap:公允價值輸入3級會員公允價值估算公允價值披露項目2023年12月31日0001551152美國通用會計原則：應收賬款成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152AbbVie: 美學成員美國通用會計原則：應收賬款成員us-gaap:地理集中度風險成員2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-04-01美國通用會計原則：應收賬款成員us-gaap:地理集中度風險成員2024年01月01日2024-03-310001551152us-gaap：SeniorNotesMember00015511522024年6月30日00015511522023-01-012024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMemberabbv:AestheticsMember2024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMember00015511522024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMember2023-04-012024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMemberabbv:美學會員2024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMember00015511522024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMember2023-01-012024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMemberus-gaap:NonUsMember2024-02-120001551152us-gaap：SeniorNotesMember00015511522024-02-120001551152abbv:AestheticsMember2023年12月06日000155115200015511522023年12月21日0001551152abbv：美學成員2024-04-012024年6月30日0001551152美國通用會計準則：應付貸款會員2024-04-012024年6月30日0001551152美國通用會計準則：應付貸款會員00015511522024年5月1日2024年5月31日0001551152us-gaap：SeniorNotesMember00015511522024年6月30日0001551152美國通用會計準則：應付貸款會員2023-06-302024年6月1日2024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMember2024-06-302024年6月30日0001551152美國通用會計準則：應付貸款會員2023-01-012024年6月1日2024年6月30日0001551152us-gaap：SeniorNotesMembercountry:US2024年6月30日0001551152美國通用會計準則：應付貸款會員abbv:神經科學成員2023-01-012023年01月31日0001551152us-gaap：SeniorNotesMember00015511522023年3月1日2023-03-310001551152us-gaap：SeniorNotesMember2024-06-302024年6月30日0001551152美國通用會計準則：應付貸款會員country:US2023年5月1日2023-05-310001551152us-gaap：SeniorNotesMemberabbv:BotoxTherapeuticMember2023年6月30日0001551152us-gaap：商業票據成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap：商業票據成員2023年12月31日0001551152us-gaap：商業票據成員2024年6月30日0001551152us-gaap: 循環信貸設施成員2023年3月1日2023-03-310001551152us-gaap: 循環信貸設施成員2023-01-012023年2月28日0001551152us-gaap: 循環信貸設施成員2023年2月28日0001551152us-gaap: 循環信貸設施成員2024年6月30日0001551152us-gaap: 循環信貸設施成員2023年12月31日0001551152美國通用會計原則：養老金計劃-定義利益成員2024-04-012024年6月30日0001551152美國通用會計原則：養老金計劃-定義利益成員2023-04-012023年6月30日0001551152美國通用會計原則：養老金計劃-定義利益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國通用會計原則：養老金計劃-定義利益成員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap：OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap：OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap：OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap：OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：銷售成本成員2024-04-012024年6月30日0001551152美國通用會計準則：銷售成本成員2023-04-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：銷售成本成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國通用會計準則：銷售成本成員2023-01-012023年6月30日0001551152US-GAAP:研發費用成員2024-04-012024年6月30日0001551152US-GAAP:研發費用成員2023-04-012023年6月30日0001551152US-GAAP:研發費用成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US-GAAP:研發費用成員2023-01-012023年6月30日0001551152銷售總費用成員2024-04-012024年6月30日0001551152銷售總費用成員2023-04-012023年6月30日0001551152銷售總費用成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152銷售總費用成員2023-01-012023年6月30日0001551152US-GAAP:員工股票期權成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152US-GAAP:員工股票期權成員2024年6月30日0001551152abbv:神經科學成員2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152US-GAAP：分紅宣佈成員2024年02月15日2024年02月15日0001551152US-GAAP：分紅宣佈成員2023年10月26日2023年10月26日0001551152US-GAAP：分紅宣佈成員2024年06月21日2024年06月21日0001551152US-GAAP：分紅宣佈成員2023年09月08日2023年09月08日0001551152US-GAAP：分紅宣佈成員2023-06-222023-06-220001551152US-GAAP：分紅宣佈成員2023年02月16日2023年02月16日0001551152us-gaap:NonUsMember2023年02月16日2024-01-012024-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:多多巴成員2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計外幣匯兑調整，其中包括歸屬於非控制股權的部分2023年12月31日00015511522024-06-302023年12月31日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2023年12月31日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員2023年12月31日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2023年12月31日0001551152美國通用會計準則：累計外幣匯兑調整，其中包括歸屬於非控制股權的部分2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522024年01月01日2024年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計外幣匯兑調整，其中包括歸屬於非控制股權的部分2024年6月30日0001551152abbv:神經科學成員2024年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員2024年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2024年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計外幣匯兑調整，其中包括歸屬於非控制股權的部分2022-12-3100015511522023-04-012022-12-310001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2022-12-310001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員2022-12-310001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2022-12-310001551152美國通用會計準則：累計外幣匯兑調整，其中包括歸屬於非控制股權的部分2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:UbrelvyMember2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2023-01-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計外幣匯兑調整，其中包括歸屬於非控制股權的部分2023年6月30日0001551152abbv:神經科學成員2023年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員2023年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2023年6月30日0001551152us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember美國通用會計準則：淨投資對衝會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2024-04-012024年6月30日0001551152美國通用會計準則：累計歸屬養老金計劃調整，包括歸屬於非控股權益的部分會員2023-04-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024-04-012024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-04-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員美國通用會計準則：外匯遠期成員2023-01-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:神經科學成員現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益，包括非控股權益會員美國通用會計準則：重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP：指定為對衝工具成員2023-01-012023年6月30日000155115200015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-04-012019年08月01日2019年8月31日0001551152abbv：眼科護理會員2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522024年6月30日0001551152country:US2024年6月30日000155115200015511522024年6月30日0001551152abbv：眼科會員銷售總費用成員2022-09-300001551152us-gaap:NonUsMember2023-01-012023年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152abbv:歐活得士會員2024年6月30日00015511522024-06-302024年6月30日0001551152abbv:Ozurdex會員2024年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2024年6月30日00015511520001551152abbv:OzurdexMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:Ozurdex會員abbv:眼部護理會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:眼科治療會員2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv：眼部護理會員2023-04-012023年6月30日0001551152abbv：露美凱顆粒·甘富顆粒會員us-gaap:NonUsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:LumiganGanfortMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:LumiganGanfortMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:LumiganGanfortMemberabbv:EyeCareMember美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:眼護成員2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:AlphaganCombigan成員abbv:眼護成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:AlphaganCombiganMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:AlphaganCombiganMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:AlphaganCombiganMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:阿法肉鹼康比坎會員abbv:眼部護理會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:眼部護理會員2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:EyeCareMember2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:RestasisMemberus-gaap:NonUsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:Restasis會員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:RestasisMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:RestasisMemberabbv:EyeCareMember美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv：其他眼保健會員us-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:OtherEyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:EyeCareMemberabbv:OtherEyeCareMember2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:會員眼部護理2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:眼部護理會員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:眼部護理會員美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:眼科護理會員abbv:其他眼科護理會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:OtherEyeCareMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152艾伯維：其他重要產品會員us-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:其他重要產品會員2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv：MAVYRET會員abbv：其他主要產品會員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv：MAVYRET會員2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:MAVYRETMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152ABBV：MAVYRET會員美國2024-04-012024年6月30日0001551152ABBV：MAVYRET會員ABBV：其他重要產品會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:OtherKeyProductsMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152country:US2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:OtherKeyProductsMembercountry:US2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:CreonMemberabbv:OtherKeyProductsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:LinzessConstellaMember2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日2023-04-012023-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152美國2024-04-012024年6月30日00015511522023-06-300001551152美國2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152美國2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-300001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員abbv:LinzessConstellaMemberabbv:OtherKeyProductsMember2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員abbv:其他主要產品會員2024-01-012023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員0001551152abbv:其他產品成員2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:其他產品成員2024-01-012024-04-012024年6月30日00015511522023-01-012023-06-302023-04-012023年6月30日0001551152FORM 10-Q2024年01月01日2024年6月30日0001551152Commission File Number: 001-355652023-01-012023年6月30日0001551152(Exact name of registrant as specified in its charter)Delaware美國2024-04-012024年6月30日0001551152North Chicago, 美國2023-04-012023年6月30日0001551152Trading Symbol(s)Name of each exchange on which registered美國2024年01月01日2024年6月30日000155115241PART I. FINANCIAL INFORMATION 美國2023-01-012023年6月30日00015511522024年 第10-Q表 | us-gaap:非美國企業成員12024-04-012024年6月30日0001551152June 30,us-gaap:非美國企業成員2,2102023-04-012023年6月30日00015511522024年10-Q表格 | us-gaap:非美國企業成員22024年01月01日2024年6月30日000155115237,841us-gaap:非美國企業成員Long-term debt and finance lease obligations2023-01-012023年6月30日0001551152$141,9372024-04-012024年6月30日0001551152 The accompanying notes are an integral part of these condensed consolidated financial statements.2023-04-012023年6月30日0001551152AbbVie Inc. and Subsidiaries Condensed Consolidated Statements of Equity (unaudited) 2024年01月01日2024年6月30日0001551152Treasury stock432023-01-012023年6月30日0001551152 The accompanying notes are an integral part of these condensed consolidated financial statements.美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gif5美國2023-04-012023年6月30日0001551152Basis of Historical Presentation The unaudited interim condensed consolidated financial statements of AbbVie Inc. (AbbVie or the company) have been prepared pursuant to the rules and regulations of the U.S. Securities and Exchange Commission. Accordingly, certain information and footnote disclosures normally included in annual financial statements prepared in accordance with generally accepted accounting principles in the United States (U.S. GAAP) have been omitted. These unaudited interim condensed consolidated financial statements should be read in conjunction with the company’s audited consolidated financial statements and notes included in the company’s Annual Report on Form 10-k for the year ended December 31, 2023.美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152ASU No. 2023-092023年12月，財務會計準則委員會（FASB）發佈了財務會計準則改進公告（ASU）第2023-09號，關於所得税-改進所得税披露（主題740）。該準則要求將有效税率調和分類，增強所得税付款披露，並修改其他與所得税有關的披露。該準則將從2025年起對AbbVie的年度報表生效，可提前採用。AbbVie目前正在評估採用該指引對其合併財務報表的影響。 美國2023-01-012023年6月30日00015511526us-gaap:非美國企業成員Supplemental Financial Information2024-04-012024年6月30日00015511522024 Form 10-Q | us-gaap:非美國企業成員72023-04-012023年6月30日0001551152Certain shares issuable under stock-based compensation plans were excluded from the computation of EPS because the effect would have been antidilutive. The number of common shares excluded was insignificant for all periods presented.us-gaap:非美國企業成員許可、收購和其他安排 2024年01月01日2024年6月30日0001551152 per share in cash for a total value of approximately $us-gaap:非美國企業成員 billion.2023-01-012023年6月30日000155115282024-04-012024年6月30日0001551152The fair value step-up adjustment to inventories of $1792023-04-012023年6月30日0001551152 billion of definite-lived intangible assets and $1.32024年01月01日2024年6月30日0001551152Other noncurrent assets primarily consist of $2502023-01-012023年6月30日00015511520.3 million RSUs to holders of ImmunoGen equity awards based on a conversion factor described in the transaction agreement. Stock compensation expense related to RSUs issued at the acquisition date was not significant. 美國2024-04-012024年6月30日0001551152The following table presents the unaudited pro forma combined results of AbbVie and ImmunoGen for the three and six months ended June 30, 2024 and 2023 as if the acquisition of ImmunoGen had occurred on January 1, 2023:Three months ended美國2023-04-012023年6月30日00015511521,444 美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152Other Licensing & Acquisitions ActivityCash outflows related to other acquisitions and investments totaled $美國2023-01-012023年6月30日00015511521,101 us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152In June 2024, AbbVie acquired Celsius Therapeutics, Inc. (Celsius Therapeutics) including its lead pipeline asset CEL383. Celsius Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of precision medicine in inflammatory bowel disease. The transaction was accounted as an asset acquisition as CEL383 represented substantially all of the fair value of the gross assets acquired. The upfront payment of $250us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152Three months endedJune 30,us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152Roche旗下Genentech獲得的利潤份額，包括版税（計入產品銷售成本）$us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日0001551152$32,2932024-04-012024年6月30日0001551152 Foreign currency translation adjustments2023-04-012023年6月30日00015511522024 Form 10-Q | abbvieimage2a21.gif2024年01月01日2024年6月30日0001551152June 30, 2024 2023-01-012023年6月30日0001551152)$美國2024-04-012024年6月30日0001551152Indefinite-lived intangible assets represent acquired IPR&D associated with products that have not yet received regulatory approval. The company performs its annual impairment assessment of indefinite-lived intangible assets in the third quarter, or earlier if impairment indicators exist. The increase in indefinite-lived intangible assets during 2024 was primarily due to the acquisition of ImmunoGen. Refer to Note 4 for additional information regarding the acquisition.During the first quarter of 2023, the company made a decision to revise the research and development plan for AGN-151607, a novel investigational neurotoxin for the prevention of postoperative atrial fibrillation in cardiac surgery patients. This decision contributed to a delay in the estimated timing of regulatory approval as well as a significant decrease in estimated future cash flows of the product and represented a triggering event which required the company to evaluate the underlying indefinite-lived intangible asset for impairment. The company utilized a discounted cash flow analysis to estimate the fair value which was below the carrying value of the intangible asset. Based on the revised cash flows, the company recorded a pre-tax impairment charge of $美國2023-04-012023年6月30日0001551152)Accrued balance as of June 30, 2024美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152隨着愛爾康收購的收尾，艾伯維實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並組織的整合計劃，並承擔了總累計費用為 $2.5美國2023-01-012023年6月30日0001551152June 30, 2023us-gaap:非美國企業成員June 30, 20232024-04-012024年6月30日000155115214us-gaap:非美國企業成員4332023-04-012023年6月30日0001551152Fair value – us-gaap:非美國企業成員Fair value –2024年01月01日2024年6月30日0001551152June 30,us-gaap:非美國企業成員 2023-01-012023年6月30日0001551152While certain derivatives are subject to netting arrangements with the company’s counterparties, the company does not offset derivative assets and liabilities within the condensed consolidated balance sheets.2024年第二季度表格10-Q | 2024-04-012024年6月30日0001551152(142023-04-012023年6月30日0001551152•一級 - 依據公司能夠獲得的相同資產的未調整的報價市場上的估值；•二級 - 基於活躍市場上類似工具的報價、非活躍市場上相同或類似工具的報價以及在這些市場上可觀察到所有重要輸入值的基於模型的估值；2024年01月01日2024年6月30日000155115216The following table summarizes the bases used to measure certain assets and liabilities carried at fair value on a recurring basis on the condensed consolidated balance sheet as of June 30, 2024:2023-01-012023年6月30日000155115219,890 美國2024-04-012024年6月30日000155115217employed in determining the appropriateness of certain of these inputs. Changes to the inputs described above could have a material impact on the company's financial position and results of operations in any given period. 美國2023-04-012023年6月30日0001551152加權平均值(a)Range美國2024年01月01日2024年6月30日00015511524.5%美國2023-01-012023年6月30日000155115266,472us-gaap:非美國企業成員$2024-04-012024年6月30日0001551152550us-gaap:非美國企業成員$2023-04-012023年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gifus-gaap:非美國企業成員The book values, approximate fair values and bases used to measure the approximate fair values of certain financial instruments as of December 31, 2023 are shown in the table below:2024年01月01日2024年6月30日000155115299us-gaap:非美國企業成員372023-01-012023年6月30日0001551152192024-04-012024年6月30日00015511524.80% Senior Notes due 2027$2023-04-012023年6月30日0001551152 billion aggregate principal amount of 3.852024年01月01日2024年6月30日0001551152 billion floating rate three-year term loan that was scheduled to mature in May 2023. In March 2023, the company repaid a $No2023-01-012023年6月30日000155115220Note 9 美國2024-04-012024年6月30日00015511525.0 million RSUs and performance shares with a weighted-average grant-date fair value of $美國2023-04-012023年6月30日0001551152840 million of unrecognized compensation cost related to RSUs and performance shares is expected to be recognized as expense over approximately the next 美國2024年01月01日2024年6月30日000155115221Cash Dividends美國2023-01-012023年6月30日00015511523.9截至2024年6月30日，資產總額為xxxx億。us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152178 million principally due to the impact of the strengthening of the Euro on the translation of the company’s Euro-denominated assets and the offsetting impact of net investment hedging activities totaling a loss of $us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日000155115220232024us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152(31us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日0001551152$(2024-04-012024年6月30日0001551152Cash flow hedging activities外幣遠期匯兑合同收益（c）2023-04-012023年6月30日0001551152)$2024年01月01日2024年6月30日0001551152國債利率鎖定協議收益（a）(2023-01-012023年6月30日0001551152跨貨幣互換合約收益(d)—美國2024-04-012024年6月30日0001551152— 美國2023-04-012023年6月30日0001551152% for the six months ended June 30, 2023. The effective tax rate in each period differed from the U.S. statutory tax rate of 21美國2024年01月01日2024年6月30日00015511522024年第10-Q表格 | 美國2023-01-012023年6月30日0001551152 of which are in the process of being dismissed pursuant to the previously announced us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日00015511522022年第二季度的綜合收入報表中，將數十億美元投入銷售、總務和管理費用。us-gaap:非美國企業成員5722023-04-012023年6月30日0001551152In May and July 2022, two shareholder derivative lawsuits, Treppel Family Trust v. Gonzalez et al., and Katcher v. Gonzalez, et al., were filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois, alleging that certain AbbVie directors and officers breached fiduciary and other legal duties in making or allowing alleged misstatements regarding the potential effect that safety information about another company’s product would have on the Food and Drug Administration’s approval and labeling for AbbVie’s Rinvoq.us-gaap:非美國企業成員In April 2023, a putative class action lawsuit, Camargo v. AbbVie Inc., was filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois on behalf of Humira patients who paid for Humira based on its list price or who, after losing insurance coverage, discontinued Humira because they could not pay based on its list price, alleging that Humira’s list price is excessive in violation of multiple states’ unfair and deceptive trade practices statutes. The plaintiff generally seeks monetary damages, injunctive relief, and attorneys’ fees.2024年01月01日2024年6月30日000155115225us-gaap:非美國企業成員2024年第10-Q表格 | 2023-01-012023年6月30日00015511521,109 2024-04-012024年6月30日0001551152128 2023-04-012023年6月30日00015511522024 年第三季度10-Q表格 | 2024年01月01日2024年6月30日0001551152Six months ended 2023-01-012023年6月30日0001551152（a）淨收入包括2024年2月12日收購ImmunoGen產品收入後的收入。2024年第10-Q表格 | 美國2024-04-012024年6月30日0001551152Diluted earnings per share was $1.53 for the six months ended June 30, 2024 and included the following after-tax costs: (i) $3.3 billion related to the amortization of intangible assets; (ii) $2.1 billion for the change in fair value of contingent consideration 2024年10-Q表格 | 美國2023-04-012023年6月30日Research and DevelopmentResearch and innovation are the cornerstones of AbbVie’s business as a global biopharmaceutical company. AbbVie’s long-term success depends to a great extent on its ability to continue to discover and develop innovative products and acquire or collaborate on compounds currently in development by other biotechnology or pharmaceutical companies.AbbVie’s pipeline currently includes approximately 90 compounds, devices or indications in development individually or under collaboration or license agreements and is focused on such important specialties as immunology, oncology, aesthetics, neuroscience and eye care. Of these programs, approximately 50 are in mid- and late-stage development. 美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152•2024年1月，雅培公司啟動了第3期臨牀試驗，評估Rinvoq對於符合系統治療條件的成人和青少年非分節性白癜風的療效。•2024年4月，雅培公司宣佈其與26周類固醇逐漸減量方案聯合應用Rinvoq在鉅細胞動脈炎（GCA）患者中取得了積極的第3期SELECt-GCA試驗頂線結果，達到了主要終點。美國2023-01-012023年6月30日0001551152•2024年6月，AbbVie宣佈FDA已批准Skyrizi用於中至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的成年患者。us-gaap:非美國企業成員Lutikizumab2024-04-012024年6月30日0001551152Epkinlyus-gaap:非美國企業成員2024年第10-Q表格 | 2023-04-012023年6月30日0001551152•在2024年6月，艾伯維（AbbVie）宣佈歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會採納了正面意見，推薦授予Tepkinly作為單一療法在兩個或更多先前治療後治療成人復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者的條件性上市授權。us-gaap:非美國企業成員•在2024年3月，艾伯維（AbbVie）宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已對Elahere授予全面批准，用於治療烯酸受體α（FRα）陽性、對鉑類抗癌藥物耐藥的卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌成年患者，患者已經接受了最多三種先前治療。2024年01月01日2024年6月30日0001551152ABBV-383us-gaap:非美國企業成員Aesthetics2023-01-012023年6月30日0001551152ABBV-951•2024年1月，AbbVie宣佈在歐洲聯盟推出Produodopa（ABBV-951)，用於治療嚴重運動波動和多動症（過度運動）或舞蹈病（非自願運動）的晚期帕金森病患者，且之前已有帕金森病藥物組合治療效果不佳。2024-04-012024年6月30日0001551152312023-04-012023年6月30日0001551152Three months endedJune 30,2024年01月01日2024年6月30日0001551152下表詳細列出了AbbVie的全球淨收入： Three months ended2023-01-012023年6月30日0001551152%美國2024-04-012024年6月30日0001551152— n/m美國2023-04-012023年6月30日0001551152Botox美容United States美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152162 73.2 美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員33Three months ended2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員Percent change（a）淨收入包括2024年2月12日收購完成後的ImmunoGen產品收入。2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員Net revenues for Imbruvica represent product revenues in the United States and collaboration revenues outside of the United States related to AbbVie’s 50% share of Imbruvica profit. AbbVie's global Imbruvica revenues decreased 8% for the three months and 6% for the six months ended June 30, 2024 primarily driven by decreased demand and lower market share in the United States.Net revenues for Venclexta increased 16% for the three and six months ended June 30, 2024 primarily driven by continued market share uptake and market growth across all indications.2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員Net revenues for Botox Cosmetic increased 9% for the three months and 3% for the six months ended June 30, 2024 primarily driven by favorable pricing and increased consumer demand. Net revenues for the six months ended June 30, 2024 were also partially offset by the unfavorable impact of customer inventory destocking in the United States.Juvederm系列產品淨營收分別下降了3%和6%，截至2024年6月30日。在美國，Juvederm系列產品淨營收在三個月內增長了10%，主要受市場份額提高的推動，並在截至2024年6月30日的六個月內下降了1%，主要受不利的客户庫存降低的影響，部分抵消了市場份額的提高。在國際上，Juvederm淨營收在三個月內下降了10%，在截至2024年6月30日的六個月內下降了12%，主要受國際市場消費需求下降的影響。2023-01-012023年6月30日000155115224 %2024-04-012024年6月30日0001551152%截至2024年6月30日的三個月和六個月內，銷售、一般及管理費用（SG&A）佔淨收入的比例較去年同期有所下降。截至2024年6月30日的三個月內，SG&A費用佔比受到營收增長的槓桿效應的積極影響。截至2024年6月30日的六個月內，SG&A費用佔比受到與ImmunoGen收購相關的收購和整合成本的不利影響，包括ImmunoGen員工激勵獎勵的現金結算後的費用。有關詳細信息，請參見簡明綜合財務報表附註4。2023-04-012023年6月30日0001551152Research and DevelopmentThree months ended2024年01月01日2024年6月30日0001551152(dollars in millions)15 2023-01-012023年6月30日00015511522024年6月30日結束的三個月內，研發（R＆D）費用佔淨收入的比例增加，對比去年，2024年6月30日結束的六個月內則保持不變。2024年6月30日結束的三個月內，研發費用佔比受到資金增加的不利影響，以支持公司管道資產的各個階段。2024年6月30日結束的六個月內，研發費用佔比受到在2023年6月30日結束的六個月內發生的6.3億美元的無形資產減值費用的有利影響，同時也受到資金增加的積極影響，以支持公司管道資產的各個階段，以及與ImmunoGen收購相關的收購和整合成本，包括結算現金的ImmunoGen員工激勵獎勵的收購後費用。有關詳細信息，請參見簡明的合併財務報表附註4。Acquired IPR&D and Milestones美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gif36美國2023-04-012023年6月30日00015511522024 Form 10-Q | abbvieimage2a21.gif美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152Credit Ratings截至2024年6月30日的六個月內，公司的信用評級未發生變化。評級的不利變化可能對未來的融資安排產生不利影響；但不會影響公司對其信貸設施的使用能力，也不會導致公司未償還債務的提前到期。美國2023-01-012023年6月30日000155115238us-gaap:非美國企業成員Some statements in this quarterly report on Form 10-Q are, or may be considered, forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words “believe,” “expect,” “anticipate,” “project,” and similar expressions and use of future or conditional verbs, generally identify forward-looking statements. AbbVie cautions that these forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, but are not limited to challenges to intellectual property, competition from other products, difficulties inherent in the research and development process, adverse litigation or government action and changes to laws and regulations applicable to our industry. Additional information about the economic, competitive, governmental, technological and other factors that may affect AbbVie’s operations is set forth in Item 1A, “Risk Factors,” in AbbVie’s Annual Report on Form 10-k for the year ended December 31, 2023, which has been filed with the Securities and Exchange Commission. AbbVie notes these factors for investors as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. AbbVie undertakes no obligation, and specifically declines, to release publicly any revisions to forward-looking statements as a result of subsequent events or developments, except as required by law.2024-04-012024年6月30日0001551152DISCLOSURE CONTROLS AND PROCEDURESus-gaap:非美國企業成員INTERNAL CONTROL OVER FINANCIAL REPORTING2023-04-012023年6月30日00015511522024年第10-Q表格 | us-gaap:非美國企業成員392024年01月01日2024年6月30日0001551152ITEm 2. UNREGISTERED SALES OF EQUITY SECURITIES AND USE OF PROCEEDSus-gaap:非美國企業成員節目2023-01-012023年6月30日0001551152$170.95(1)2024-04-012024年6月30日0001551152$167.04(1)2023-04-012023年6月30日0001551152These shares do not include the shares surrendered to AbbVie to satisfy minimum tax withholding obligations in connection with the vesting or exercise of stock-based awards.ITEm 5. OTHER ITEMS2024年01月01日2024年6月30日0001551152402023-01-012023年6月30日0001551152Certification of Chief Financial Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as adopted pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.101美國2024-04-012024年6月30日00015511522024年第三季度10-Q表格 | 美國2023-04-012023年6月30日000155115242美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日

美國
證券交易所
華盛頓特區20549
表格10-Q
（標記一）
☒季度報告根據1934年證券交易所法案第13或第15(d)條款
截至季度結束日期的財務報告2024年6月30日
或
☐
委員會備案號碼：001-35565
雅培製藥公司
（按其章程規定的確切名稱）
特拉華州
32-0375147
（設立或組織的其他管轄區域）
北詠根路1號
North Chicago， 伊利諾伊州60064-6400
電話: (847) 932-7900
請用勾號表示以下內容（1）在過去12個月內（或註冊者需要提交此類報告的更短時間內），已提交《證券交易法》第13條或第15（d）條所述的所有報告，（2）在過去90 日內遵守此類提交要求。是請在 ☒ 中打勾，指示報告人未成為殼公司（根據《法案第12b-2條款》的定義）。
請在複選框中指出公司是否在過去12個月內（或者公司需提交這些文件的較短期間內）按照Regulation S-t的規則（本章節第232.405條）電子提交了每一個交互數據文件。是請在 ☒ 中打勾，指示報告人未成為殼公司（根據《法案第12b-2條款》的定義）。
請在複選框內打勾，表示註冊人是大型加速報告人、加速報告人、非加速報告人、小型報告公司或新興成長型企業。關於“大型加速報告人”、“加速報告人”、“小型報告公司”和“新興成長型企業”的定義，請參見證券交易法120億.2條規定。
大型加速存取器
☒加速存取器☐
非大型快速提交者☐較小的報告公司☐
新興成長公司☐
如果是新興成長型公司，在選中複選標記的同時，如果公司已選擇不使用根據證券交易法第13(a)條提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期來符合新的或修訂後的財務會計準則，則表明該公司已選擇不使用根據證券交易法第13(a)條提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期來符合新的或修訂後的財務會計準則。☐
☒
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
每一類別的名稱交易標的註冊交易所名稱
普通股，每股面值0.01美元艾伯維公司請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
芝加哥證券交易所
0.750%深遠期票據到期日為2027年ABBV27請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2.125%深遠期票據到期日為2028年艾伯維28請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2028年到期的2.625％高級票據艾伯維28B請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2029年到期的2.125％高級票據艾伯維29請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2031年到期的1.250％高級票據艾伯維31請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
截至2024年7月29日，AbbVie Inc.擁有1766343745股普通股，每股面值為0.01美元。 1766343745 每股面值為0.01美元的普通股共計1766343745股。


AbbVie公司和子公司
目錄

第I部分
財務信息
本份代理聲明和附附的代理表，是為了與我們的董事會（“董事會”）請求代理投票相關而提供的
項目1。
基本報表和補充數據
1
事項二
管理層討論和分析財務狀況和經營業績
29
第3項。
定量和定性關於市場風險的披露
39
事項4。
控制和程序
39
第II部分。
其他信息
項目1。
法律訴訟
40
事項二
非註冊股票的銷售和使用收益
40
項目5。
其他項目
40
項目6。
展示
41



第一部分. 財務信息
AbbVie公司和子公司
彙編財務報表（未經審計）

截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬為單位，每股數據除外）2024202320242023
淨收入$14,462$13,865$26,772$26,090
銷售產品成本4,2024,24082968,226
銷售、一般及行政費用7,5943,2686,6926,307
研發1,9481,7333,8874,025
已獲得知識產權和里程碑9372801,101430
其他經營收入— 169)— 179)
總運營成本和費用10,4649,35219,97618,809
營業利潤3,9984,5136,7967,281
利息費用，淨額506454959908
涉及外匯的淨損失137572
其他費用，淨額1,3451,4121,9313,216
淨收益2,1462,6103,9013,085
所得税費用7735831,156817
淨收益1,3732,0272,7452,268
歸屬於非控股利益的淨收益3365
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。$1,370$2,024$2,739$2,263
每股數據
AbbVie公司每股基本收益。$0.77$1.14$1.54$1.27
AbbVie公司每股攤薄收益。$0.77$1.14$1.53$1.26
加權平均基本股本數1,7681,7671,7691,768
每股加權平均攤薄股數1,7711,7711,7721,773

隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
1

AbbVie公司和其子公司
簡明綜合收益表（未經審計）
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）2024202320242023
淨收益$1,373$2,027$2,745$2,268
外匯貨幣翻譯調整，淨税費收益/費用為$(4三個月和$的六個月截至2023年6月30日$(24)以及2023年6月30日結束的三個月和$的六個月$(6三個月和$6 )。
 157) 16) 553)178
淨投資套期保值活動，淨税費收益/費用為$23 三個月和$80 六個月截至2024年6月30日的$，以及2023年6月30日結束的三個月和$的六個月$(2 )。119,308$
8411291 213)
養老金和離職後福利，淨税費收益/費用為$3 三個月和$4 六個月截至2024年6月30日的$，以及4三個月和$10 $
8 2)1836
現金流量套期保值活動，淨税費收益/費用為$(2三個月和$5 六個月截至2024年6月30日的$，以及4三個月和$的六個月截至2023年6月30日$(8)。
6 13)36 54)
其他綜合損失 59) 20) 208) 53)
綜合收益1,3142,0072,5372,215
歸屬於非控股股東的綜合收益3365
歸屬於艾伯維公司的綜合收益。$1,311$2,004$2,531$2,210

隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。



2

AbbVie公司和其子公司
簡明合併資產負債表
（以百萬計，股份數據除外）6月30日,
2024		截至12月31日公允價值
2023
(未經審計)
資產
流動資產
現金及現金等價物$13,130$公司通過銷售產品而獲得收益，在公司將其產品的控制權轉移給客户的時間（根據與公司客户的合同條款一般為貨物發貨時間）認可收入。
短期投資272
2,687,823 11,72411,155
存貨4,2184,099
預付費用和其他47174,932
總流動資產33,81633,002
投資272304
資產和設備，淨值5,0234,989
無形資產, 淨額60,24355,610
商譽33,38632,293
其他9,1978,513
總資產$141,937$134,711
負債和股東權益
流動負債
長期債務及融資租賃負債的本期部分$12,586$7,191
應付賬款及應計費用29,32930,650
流動負債合計41,915
長期負債和融資租賃負債58,04852,194
延遲所得税2,7261,952
其他長期負債32,42732,327
承諾和 contingencies
股東權益
普通股，每股面值為 $0.0001；0.01每股面值，40億股股授權，1,830,226,561 截至2024年6月30日已發行股份1,830,226,561股 1,823,046,087截至2023年12月31日
1818
截至2024年6月30日，公司已回購普通股64,283,710股，成本為 64,283,710 截至2024年6月30日，持有自家股票57,105,354股 57,105,354截至2023年12月31日
 7,838) 6,533)
額外實收資本20,87920,180
累積赤字 3,768) 1,000)
累計其他綜合損失 2,513) 2,305)
股東權益合計6,77810,360
非控股權益4337
股東權益總計6,82110,397
負債和所有者權益總額$141,937$134,711
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
3

AbbVie公司和其子公司
壓縮的合併股權財務報表（未經審計）

（單位百萬）普通股股份數 自家保管的股票額外實收資本1,102.0累計其他綜合損失非控股權益總費用
2023年3月31日的餘額1,764$18$ 6,524)$19,619$2,393$ 2,232)$29$13,303
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。— ———2,024——2,024
其他綜合損失，淨額— ———— 20)— 20)
分紅派息 — ——— 2,628)—— 2,628)
購買公司股票—— 10)———— 10)
股票補償計劃和其他1—6220———226
非控股權益變動— —————33
2023年6月30日的餘額1,765$18$ 6,528)$19,839$1,789$ 2,252)$32$12,898
2024年3月31日結存餘額1,766$18$ 7,829)$20,656$ 2,384)$ 2,454)$40$8,047
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。— ———1,370——1,370
其他綜合損失，淨額— ———— 59)— 59)
分紅派息 — ——— 2,754)—— 2,754)
購買公司股票—— 9)———— 9)
股票補償計劃和其他———223———223
非控股權益變動— —————33
2024年6月30日餘額1,766$18$ 7,838)$20,879$ 3,768)$ 2,513)$43$6,821
2022年12月31日結存餘額1,769$18$ 4,594)$19,245$4,784$ 2,199)$33$17,287
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。— ———2,263——2,263
其他綜合損失，淨額— ———— 53)— 53)
分紅派息 — ——— 5,258)—— 5,258)
購買公司股票 12)— 1,965)———— 1,965)
股票補償計劃和其他8—31594———625
非控股權益變動— ————— 1) 1)
2023年6月30日的餘額1,765$18$ 6,528)$19,839$1,789$ 2,252)$32$12,898
2023年12月31日結餘為1,766$18$ 6,533)$20,180$ 1,000)$ 2,305)$37$10,397
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。— ———2,739——2,739
其他綜合損失，淨額— ———— 208)— 208)
分紅派息 — ——— 5,507)—— 5,507)
購買公司股票 7)— 1,333)———— 1,333)
股票補償計劃和其他7—28699———727
非控股權益變動— —————66
2024年6月30日餘額1,766$18$ 7,838)$20,879$ 3,768)$ 2,513)$43$6,821

隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
4

AbbVie公司和子公司
未經審計的壓縮合並現金流量表
截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬為單位）（括號表示現金流出）20242023
經營活動現金流
淨收益$2,745$2,268
調整淨收益以便與經營活動產生的現金流量調節：
折舊費用367369
無形資產攤銷3,8384,018
延遲所得税 405) 635)
變動的應計可變償付額負債的公允價值2,1363,424
償付應計負債 876) 16)
以股票為基礎的報酬計劃566492
已獲得知識產權和里程碑1,101430
非現金訴訟準備調整（扣除現金支付）27 118)
無形資產減值損失—710
其他，淨額 53) 173)
運營資產和負債的變動，淨額，除收購
應收賬款 524) 275)
存貨 127) 458)
預付款項和其他資產309285
應付賬款和其他負債 1,337)1,123
所得税資產和負債淨額 1,456) 932)
經營活動現金流6,31110,512
投資活動現金流量
收購企業，扣除現金淨額 9,199)—
其他收購和投資 1,033) 513)
物業和設備的收購 434) 353)
投資證券購買 22) 35)
投資證券的銷售和到期936
其他，淨額 11)25
投資活動現金流量 10,690) 840)
籌資活動現金流量
發行其他短期借款的收款5,008—
償還其他開空短期借款的付款 5,008)—
長期債務發行的收益14,963—
償還長期債務和融資租賃債務 3,448) 2,353)
債務發行費用 99)—
分紅派息 5,522) 5,286)
購買公司股票 1,333) 1,965)
行使期權所得款項137113
償付應計負債— 641)
其他，淨額2420
籌資活動現金流量4,722 10,112)
匯率變化對現金和等價物的影響 27) 2)
現金及等價物淨變動316 442)
現金與現金等價物期初餘額公司通過銷售產品而獲得收益，在公司將其產品的控制權轉移給客户的時間（根據與公司客户的合同條款一般為貨物發貨時間）認可收入。9,201
現金與現金等價物期末餘額$13,130$8,759
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
5

AbbVie公司和子公司
基本財務報表附註（未經審計）
註釋1報告前提
歷史陳述的基礎
艾伯維公司（AbbVie）未經審計的中期簡明合併基本報表已根據美國證券交易委員會的規定和法規編制。因此，根據美國通用會計準則編制的年度財務報表通常包含的某些信息和腳註披露已被省略。這些未經審計的中期簡明合併基本報表應與本公司審計的合併財務報表和附註一起閲讀，這些報表和附註已包含在本公司2023年度10-K表格的年度報告中。
公司管理層認為，這些基本報表包括了所有正常和週期性調整，以便對公司的財務狀況和經營業績進行公正的呈現。任何中期淨收入和淨利潤並不一定能反映未來或全年的結果。為符合當前期間的呈現，對上期間財務報表進行了某些其他再分類。
2024年2月12日，艾伯維公司完成了其先前宣佈的對Immunogen股份有限公司（Immunogen）的收購。請參閲注4和注8獲取有關此收購的其他信息。
最近的會計聲明
最近未採納的會計聲明
ASU編號2023-09
ASU編號2023-07
6

注2補充財務信息
利息支出，淨額
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）2024202320242023
利息費用$726$552$1,386$1,105
利息收入 220) 98) 427) 197)
利息費用，淨額$506$454$959$908
存貨
（以百萬計）6月30日,
2024		截至12月31日公允價值
2023
成品$1,189$1,356
在製品1,9301,643
原材料1,0991,100
存貨$4,218$4,099
固定資產，淨值
（以百萬計）6月30日,
2024		截至12月31日公允價值
2023
234,036$11,903$11,635
累計折舊 6,880) 6,646)
資產和設備，淨值$5,023$4,989
折舊費用分別為2024年3月31日和2023年3月31日的美元184 三個月的收入為xx萬美元。367 三個月的收入為xx萬美元，六個月截至2024年6月30日的收入為xx萬美元。190 三個月的收入為xx萬美元。369將凝縮合並財務報表中的金額重新分類為2023年6月30日年度財務報表的其他綜合損益。
7

《營收確認，與客户的合同》註釋3 每股收益
艾伯維公司授予某些被視為參與證券的受限股票單位（RSUs）。由於存在參與證券，艾伯維公司使用更具稀釋性的國庫股票或雙重分類法計算每股收益（EPS）。在提供的所有時期中，雙重分類法較為稀釋。
下表總結了雙類方法的影響：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬美元為單位，除每股數據外）2024202320242023
每股收益
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。$1,370$2,024$2,739$2,263
分配給優先證券的收益10112022
可供普通股股東分配的收益$1,360$2,013$2,719$2,241
加權平均基本股本數1,7681,7671,7691,768
AbbVie公司每股基本收益。$0.77$1.14$1.54$1.27
攤薄後每股收益
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。$1,370$2,024$2,739$2,263
分配給優先證券的收益10112022
可供普通股股東分配的收益$1,360$2,013$2,719$2,241
普通股加權平均股本1,7681,7671,7691,768
稀釋證券的影響3435
每股加權平均攤薄股數1,7711,7711,7721,773
AbbVie公司每股攤薄收益。$0.77$1.14$1.53$1.26
由於效果會對獲得股票的補償計劃發行的某些股票產生抵消作用，因此這些股票未計入每股收益的計算。被排除的普通股數量在所有期間均微不足道。
注4
在2024年6月30日後，2024年8月1日，艾伯維公司完成了先前宣佈的對Cerevel Therapeutics Holdings公司（Cerevel Therapeutics）的收購。根據協議條款，AbbVie以每股收購Cerevel Therapeutics的所有未流通股份，每股以現金方式支付$。總價值約為$。45.00 每股以現金方式支付$，總價值約為$。8.7十億美元。
Cerevel Therapeutics 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發針對神經科學疾病的差異化療法。Cerevel Therapeutics 的神經科學管線包括多個臨牀階段和臨牀前候選者，有潛力治療多種疾病，包括精神分裂症、帕金森病和情緒障礙。
由於收購截止日期與提交第10-Q表格的日期相近，因此收購初步會計處理尚未完成。需要完成初步會計處理所需的重要、相關信息，包括已獲得的資產和承擔的負債的公允價值的認定和計量，目前尚未確定。因此，不可實際披露購買價格的初步分配給已獲得的資產和承擔的負債，或提供其他相關披露。本次收購的會計影響和Cerevel Therapeutics的經營結果將從2024年第三季度開始併入合併財務報表中。

8

收購ImmunoGen公司。
2024年2月12日，艾伯維公司完成了先前宣佈收購Immunogen的交易。Immunogen是一家商業生物技術公司，專注於為癌症患者發現、開發和商業化抗體藥物結合物（ADC）。Immunogen的腫瘤學產品組合包括其旗艦抗癌治療Elahere，這是一種首發的ADC，已獲批用於鉑金耐藥性卵巢癌，以及具有潛在前景的針對血液系統惡性腫瘤和實體瘤的下一代ADC。該組合加速了艾伯維公司進入實體腫瘤領域，並增強了其腫瘤學產品管線。根據協議條款，艾伯維以每股88美元的現金收購了Immunogen的全部優先股。對於Immunogen普通股股東轉讓的合理價值為淨現金收購後的58億美元。31.26 每股88美元現金。用於Immunogen普通股股東轉讓的合理價值 總共為58億美元。9.8163.99.258
Immunogen的收購已被視為使用收購會計方法的業務組合。 收購方法要求在業務組合中獲得的資產和承擔的負債在收購日期以其公允價值確認。截至2024年6月30日，所獲得資產和承擔負債的估值尚未最終確定。因此，AbbVie針對收購日期確認資產和承擔負債的公允價值進行了初步估計。在計量期內完成估值可能導致確認無形資產，商譽，所得税和其他項目的收購日期公平價值的金額發生變化。估值的完成將在收購日期後最晚一年完成。
以下表格彙總了收購日及時點收購的資產和負債的初步公平價值。
（以百萬計）
已收購的資產和承擔的負債
現金及現金等價物$591
應收賬款171
存貨211
資產預付款和其他流動資產的變動40
資產和設備，淨值7
無形資產, 淨額
已開發產品的權益7,200
許可協議125
收購的未完成研發項目1,280
其他非流動資產273
開多次數 99)
應付賬款及應計費用 312)
延遲所得税 899)
其他長期負債 47)
可辨認淨資產合計8,541
商譽1,249
獲取的總資產和承擔的負債$9,790
當存貨出售給客户時，衡量賬面價值所需的調整，即有效利用的成本，將被分攤到產品銷售成本中。該存貨的銷售預計在收購日後約一年內完成。179
無形資產涉及$7.3 具有明確有限生命週期的無形資產$十億和與尚未獲得監管批准的產品相關的$十億已收購的正在進行的研究和開發(IPR＆D)。已收購的具有明確有限生命週期的無形資產包括開發的產品權利和許可協議，按照加權平均預計使用壽命約為1.3  年進行攤銷，使用預計經濟效益的估計模式。可識別無形資產的估計公允價值是使用“收益法”確定的，該估值技術提供了基於市場參與者對資產在其剩餘使用壽命內產生的現金流的期望的估計資產公允價值。這些資產估價的開發中存在的一些更重要的假設包括每年對每個資產或產品的淨現金流的估計值，測量每個未來現金流流的風險所必需的適當貼現率，每個資產的生命週期，潛在的監管和商業成功風險，影響資產和每個現金流流的競爭趨勢，以及其他因素。 12
其他非流動資產主要包括$250遞延税款資產100萬美元。
9

艾伯維公司承擔的長期債務目前部分已在收購時以公允價值$開多百萬的價格償還。有關詳細信息請參見注8。99有關詳細信息請參見注8。
商譽是根據認定的淨資產公允價值的 excess and consideration 計算的，代表從未能分辨認定而單獨認可的其他資產中獲得的未來經濟效益。具體地，從收購 Immunogen 而確認的商譽代表了預期的協同效應，包括：（i） 擴大 AbbVie 的產品組合以及未來增長平臺的收入提高潛力，（ii）加速 AbbVie 在腫瘤學實體腫瘤領域的臨牀和商業存在，（iii）利用各自公司的優勢，（iv）增強 AbbVie 現有的 ADC 開發工作。商譽不可抵扣税收。
在收購日期後，Immunogen的運營結果已包含在簡明合併財務報表中。截至2024年6月30日的期間，Immunogen的淨收入為$百萬，Immunogen的運營虧損為$百萬。為Immunogen員工激勵獎勵支付的現金結算的發帖關閉費用為$百萬，庫存公允價值遞延攤銷為$百萬，無形資產攤銷為$百萬。AbbVie還根據交易協議向持有Immunogen股權的持有人發行了$百萬股份的RSUs，基於一種轉換因子。與收購日期發行的RSUs相關的股票補償費用不顯着。239 百萬美元，歸屬於Immunogen的淨收入為$百萬，Immunogen的運營虧損為$百萬。562百萬美元，其中包括與淨投資套期保值相關的$349 歸屬於Immunogen的現金結算的流程結束費用為$百萬。124 庫存公允價值調整的攤銷為$百萬。65 無形資產攤銷為$百萬。 0.3 AbbVie還根據交易協議向持有Immunogen股權的持有人發行了$百萬股份的RSUs，基於一種轉換因子。與收購日期發行的RSUs相關的股票補償費用不顯着。
收購相關費用主要包括監管、財務諮詢和法律費用，截至2024年6月30日，共計$ million，並計入收入、一般及行政支出 (SG&A) 內的簡明合併利潤表。59
Pro Forma財務信息
下表展示了AbbVie和immunogen截至2024年6月30日和2023年6月30日的未經審計的合併業績數據，假設immunogen的收購發生於2023年1月1日：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（單位百萬）2024202320242023
淨收入$14,462$13,948$26,827$26,223
淨收益1,4221,8613,1581,444
未經審計的合併財務信息採用收購會計方法編制，並基於AbbVie和Immunogen的歷史財務信息。為了反映2023年1月1日收購的發生，未經審計的合併財務信息包括調整，以反映所獲得的可識別無形資產的當前初步公允值所產生的額外攤銷費用，與收購日存貨的公允價值調整相關的產品成本的增量以及與發行債務以融資收購相關的額外利息費用以及在2024年6月30日結束的三個月和六個月期間發生的與收購相關的成本的重新分類到2023年6月30日結束的六個月。未經審計的合併財務信息不一定能反映出如果收購在2023年1月1日完成後的合併運營結果。此外，未經審計的合併財務信息不是合併公司未來營運結果的預測，也不反映與收購相關的任何協同效應或成本節省的預期實現。
10


其他許可和收購活動
與其他收購和投資相關的現金流出總額為$。1.0 2024年6月30日結束的六個月中，現金流出與其他收購和投資相關的總額為$。513將凝縮合並財務報表中的金額重新分類為2023年6月30日年度財務報表的其他綜合損益。
下表總結了已獲得的IPR&D和里程碑費用：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）
2024202320242023
預付費用$927$220$1,006$352
開發里程碑10609578
已獲得知識產權和里程碑$937$280$1,101$430
2024年6月，艾伯維公司收購了Celsius Therapeutics， Inc.（Celsius Therapeutics），包括其主要管線資產CEL383。Celsius Therapeutics是一家致力於發現和開發炎症性腸病的精準醫學的臨牀生物技術公司。該交易被視為資產收購，因為CEL383幾乎代表所有獲得的總資產的公允價值。2,000萬美元的首付款在2024年第二季度的收益縮表中記錄為取得的IPR＆D和里程碑費用。250百萬美元的前期支付在2024年第二季度的聯合簡明財務報表中記錄為獲得的IPR&D和里程碑支出。
艾伯維公司與其他一些不重要的合作、許可協議或其他資產收購達成協議，在其中相關的前期付款計入收購的知識產權研發費用和里程碑費用中。
注意事項 5 合作
公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是對截至2024年和2023年6月30日影響重大的合作協議的代表。
與詹森生物技術公司合作。
2011年12月，艾伯維公司的全資子公司Pharmacyclics與強生旗下的強生生物技術及其關聯公司（Janssen）達成了全球合作和許可協議，共同開發和商業化Imbruvica，這是一種新型、口服、選擇性共價Bruton酪氨酸激酶抑制劑及其與Imbruvica結構相關的某些化合物，用於腫瘤和其他疾病的治療，但不包括所有的免疫和炎症介導疾病或病況以及所有的精神或心理疾病或病況，適用於美國和美國以外的地區。
該合作給予詹森在美國境外與AbbVie共同獨家營銷Imbruvica的許可，在美國與AbbVie共同獨家使用。雙方都將負責開發、製造和推廣合作項目產生的任何產品。合作沒有設定時間或特定到期日期，並提供最高100萬美元的潛在未來開發、監管和批准里程碑付款給AbbVie。合作還包括一項相關合作活動的成本分享安排。除了某些情況外，詹森負責合作開發費用的約95％，而AbbVie則負責約5％的合作開發費用。200 該合作還包括一項相關合作活動的成本分享安排。除特定情況外，詹森負責大約95％的合作開發成本，而AbbVie負責剩餘的約5％的合作開發成本。根據協議，除非在某些情況下，否則AbbVie將獲得高達100萬美元的開發、監管和批准里程碑付款。 60製造業-半導體公司艾伯維有獨家合作協議，該合作還包括一項相關合作活動的成本分享安排。除特定情況外，詹森負責大約95％的合作開發成本，而艾伯維公司負責剩餘的約5％的合作開發成本。 40合作開發費用的百分比。
在美國，兩個公司都有共同的獨佔權利來商業化這些產品；但是，艾伯維公司是最終客户產品銷售的主要方。艾伯維公司和楊森公司分享產品商業化的税前利潤和虧損。Imbruvica的銷售收入計入艾伯維公司的淨收入。楊森公司的利潤份額計入艾伯維公司銷售成本。根據合作所發生的其他費用將根據各自的費用行項目報告，減去楊森公司的份額。
在美國以外地區，詹森公司負責並擁有 Imbruvica 的獨家商業化權利。艾伯維公司和詹森公司均平分產品商業化前税前利潤和損失。艾伯維公司的利潤份額包含在其淨收入中。在合作關係下產生的其他費用在各自的費用科目中報告，減去詹森公司的份額。
11

下表顯示Janssen和艾伯維公司之間的利潤和成本分配關係:
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（單位百萬）2024202320242023
美國 - Janssen的利潤份額（包括產品銷售成本）$284$312$567$609
國際 - 艾伯維公司的利潤份額（包括淨收入）238241466481
全球貨幣 - 艾伯維公司的其他成本份額（包括各自的行項目）405782112
艾伯維公司從詹森處應收賬款（扣除應收賬款，淨額）於2023年12月31日為 $ 萬美元。256 這個計算涉及$；300萬和基本和擴散的每股普通股股利影響$。包括利息$；截至2024年6月30日的三個月和六個月的淨估計變動總額中反映了未認定税收利潤責任的增加$；和在表負債的其他流動負債中記錄的9600萬美元的減少，表資產的其他流動資產中應收外國税務機構的7100萬美元的增加。根據達成最終協議的時間，分類和債務金額可能會發生變化。該計算涉及用於普通股股東的每股淨虧損的計算。236 艾伯維公司欠詹森的應付款項（包括應付賬款和預提費用）為 $ 萬美元。270 這個計算涉及$；300萬和基本和擴散的每股普通股股利影響$。包括利息$；截至2024年6月30日的三個月和六個月的淨估計變動總額中反映了未認定税收利潤責任的增加$；和在表負債的其他流動負債中記錄的9600萬美元的減少，表資產的其他流動資產中應收外國税務機構的7100萬美元的增加。根據達成最終協議的時間，分類和債務金額可能會發生變化。該計算涉及用於普通股股東的每股淨虧損的計算。307 風險管理活動價格的非流動負債部分包括2023年12月31日淨負債$百萬美元，部分抵消了淨資產百萬美元的負債。
與羅氏旗下公司Genentech合作。
艾伯維公司和羅氏集團的成員吉利德公司（Genentech）於2007年簽署了一份合作及許可協議，共同研發和商業化包含BCL-2抑制劑及其他化合物抑制劑的人體療法產品，其中包括用於治療某些血液惡性腫瘤的BCL-2抑制劑Venclexta。艾伯維公司與吉利德公司平分在美國開發和商業化Venclexta的税前利潤和虧損。艾伯維公司在美國境外的Venclexta淨收入上支付版税。
艾伯維公司全球生產和銷售Venclexta，並是最終客户的產品銷售主體。 Venclexta的銷售額包含在艾伯維公司的淨收入中。 Genentech在美國利潤的份額包含在艾伯維公司的產品銷售成本中。 艾伯維公司將與美國合作相關的銷售和營銷費用作為SG＆A費用，將全球發展成本作為研發費用，並在Genentech的份額中淨化。 支付用於美國以外地區的Venclexta收入的版税也包括在艾伯維公司的產品銷售成本中。
下表顯示Genentech和艾伯維公司之間的利潤和成本分配關係：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（單位百萬）2024202320242023
$243$214$470$416
AbbVie美國合作伙伴關係中銷售和市場費用的份額（包括SG&A）681519
AbbVie研發成本的份額（包括R&D）233042119,308
    
注6 商譽和無形資產
商譽
以下表格總結了商譽帶來的變化。
（以百萬計）
2023年12月31日的餘額$32,293
1,249
外幣翻譯調整 156)
2024年6月30日的餘額$33,386
(a) 與收購immunogen有關的商譽增加（詳見注4）。
公司每年在第三季度或存在減值因子時較早進行商譽減值測試。截至2024年6月30日， 否已累計商譽減值損失。
12

無形資產淨值
以下表格總結了無形資產:
2024年6月30日2023年12月31日
（以百萬計）毛利
賬面價值
ROCE 趨勢可以告訴我們什麼？比起 Enphase Energy，有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中，該公司增加了 1,306% 的資本，而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服，而且隨着資本的增加，很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。		累計
攤銷		淨
賬面價值
ROCE 趨勢可以告訴我們什麼？比起 Enphase Energy，有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中，該公司增加了 1,306% 的資本，而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服，而且隨着資本的增加，很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。		毛利
賬面價值
ROCE 趨勢可以告訴我們什麼？比起 Enphase Energy，有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中，該公司增加了 1,306% 的資本，而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服，而且隨着資本的增加，很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。		累計
攤銷		淨
賬面價值
ROCE 趨勢可以告訴我們什麼？比起 Enphase Energy，有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中，該公司增加了 1,306% 的資本，而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服，而且隨着資本的增加，很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。
有限壽命的無形資產
已開發產品的權益$81,497$ 25,051)$56,446$75,142$ 22,455)$
許可協議8,315 在截止2024年4月30日和2023年10月31日的前三個和六個月中，公司分別記錄了6,098美元和11,967美元的利息費用。)2,2178,191 5,571)2,620
所有有限壽命的無形資產89,812 31,149)58,66383,333 28,026)55,307
無限生命不動產資產1,580— 1,580303— 303
總無形資產，淨值$91,392$ 31,149)$60,243$83,636$ 28,026)$55,610
明確有限壽命的無形資產
2024年明確有限的無形資產增加主要是由於收購Immunogen所致。這些無形資產將使用經濟效益的預計模式進行攤銷。有關該收購的其他信息，請參閲備註4。
分期攤銷費用為$1.9 三個月內為 XX 十億美元，而且在簡明合併損益表中成本銷售包含了攤銷費用。3.8 2024年6月30日結束的六個月中，現金流出與其他收購和投資相關的總額為$。2.1 三個月內為 XX 十億美元，而且在簡明合併損益表中成本銷售包含了攤銷費用。4.0 截至2023年6月30日的六個月中，金額為 XX 十億美元。攤銷費用已包含在簡明合併聲明中的銷售產品成本中。
無限期的無形資產
無限生命週期無形資產表示與尚未獲得監管批准的產品相關的收購IPR＆D。該公司在第三季度進行其無限生命週期無形資產的年度減值評估，如果存在減值指標，則會較早進行評估。2024年無限生命週期無形資產的增加主要是由於對immunogen的收購。有關該收購的其他信息，請參閲註釋4。
2023年第一季度，公司決定修改AGN-151607的研發計劃，這是一種新型實驗性神經毒素，用於預防心臟手術患者的術後心房顫動。這個決定導致了預計的監管批准時間延遲，並且該產品預計未來現金流量的大幅減少，構成了一個觸發事件，需要公司評估該無限期無形資產是否需要減值。公司利用折現現金流量分析來估算公允價值，其估算結果低於無形資產的賬面價值。根據修訂後的現金流量，公司記錄了1百萬美元的税前減值費用，並計入2023年第一季度的合併利潤表中的研發費用。630
13

注7 重組計劃
艾伯維公司持續評估其業務，以尋找優化製造和研發、商業和行政成本、應對業務環境變化的機會。因此，艾伯維管理層定期批准個別重組計劃以實現這些目標。截至2024年和2023年6月30日，沒有單個計劃對公司造成顯著影響。重組費用為xxx 百萬美元，截至2023年6月30日6個月的費用已記錄在銷售成本、研發成本和SG&A成本中，根據受影響員工或相關業務的分類在簡明合併收益報表中。49 三個月的收入為xx萬美元。64 三個月的收入為xx萬美元，六個月截至2024年6月30日的收入為xx萬美元。18 三個月的收入為xx萬美元。45 這些費用為2023年6月30日的6個月，共計xxx萬美元。這些費用根據受影響員工或相關業務的分類，在簡明合併收益報表中記錄在銷售產品成本、研發費用和SG&A費用中。
以下表格總結了截至2024年6月30日的重組準備金現金活動：
（以百萬計）
截至2023年12月31日的應計餘額$196
重組費用63
支付和其他調整 77)
截至2024年6月30日的應計餘額$182
阿勒根整合計劃
2.5
下表概述了與安進收購整合計劃有關的前一年的費用：
（以百萬計）三個月之內結束
2023年6月30日		銷售額最高的六個月
2023年6月30日
銷售產品成本$32$46
研發11
銷售、一般及行政費用5195
總費用$84$142
注意8號 金融工具和公允價值計量
風險管理政策
請查看艾伯維公司截至2023年12月31日的年度報告第10-K表格中的註釋11，瞭解艾伯維公司的風險管理政策和衍生工具使用情況摘要。
金融工具
艾伯維公司的各個海外子公司通過簽訂外匯遠期匯率合約，管理因貨幣匯率波動導致的跨公司貨幣交易風險。這些合約在2024年6月30日的名義金額總計為$億，在2023年12月31日的名義金額總計為$億，均被指定為現金流量套期保值且按公允價值計量。這些遠期匯率合約的期限一般不超過個月。截至2024年6月30日的累計收益或損失從其他綜合收益（損失）中重新分類，並在產品售出時計入成本，一般不超過距結算日天數。1.3 累計至2024年6月30日的收益和損失會從其他綜合收益中重新分類，並在出售產品時計入成本，一般不超過結算日後的$天。1.8 2024年6月30日時的累計收益和損失會從其他綜合收益（損失）中重新分類，並在售出產品時計入成本，一般不超過距離結算日$天。 18 其他 六個月 其他
2019年，該公司與名義金額為$億的協議進入了國庫利率鎖定協議，以避免由於利率變化導致的未來現金流異動風險，這與收購雅培相關的長期債務有關。這些國庫利率鎖定協議被指定為現金流對衝工具，並以公允價值記錄。這些協議在2019年發佈高級票據時進行淨結算，由此產生的淨收益被確認為其他綜合收益的組成部分，這種收益將在相關債務期內重新分類為利息費用淨額。10.0 此外，這些利率期貨已於2019年結算，相關淨收益被確認為其他綜合收益的組成部分，而這種收益將在相關債務的期限內重新分類為利息費用，淨額為億。
14

2023年6月，公司與一家歐元面額的跨貨幣互換合約。合約到期日是2023年11月，並且名義金額總計為歐元。該合約用於對衝公司因外匯匯率變化導致的未來現金流量變動所產生的風險。跨貨幣互換合約被指定為現金流量套期保值，有效地將相關外幣計價的債務的利息和本金支付轉換為美元。合約的未實現收益和損失包括在待公允價值的其他綜合收益中，並在相關債務期限內重新分類為淨外匯損失。433跨貨幣互換合約被指定為現金流量套期保值，有效地將相關外幣計價的債務的利息和本金支付轉換為美元。合約的未實現收益和損失包括在待公允價值的其他綜合收益中，並在相關債務期限內重新分類為淨外匯損失。
億美元。8.6 累計至2024年6月30日的收益和損失會從其他綜合收益中重新分類，並在出售產品時計入成本，一般不超過結算日後的$天。7.9 2023年12月31日，貨幣總額達到了十億。
該公司還使用外幣遠期匯率對衝合約或外幣計價債務對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。截至2024年6月30日，該公司擁有10億歐元的高級歐元票據作為淨投資對衝，截至2023年12月31日，該公司擁有20億歐元的高級歐元票據作為淨投資對衝，此外，該公司還具有指定為淨投資對衝的外幣遠期匯率合約，名義金額合計為10億歐元、100億瑞典克朗、10億加拿大元、1000萬瑞士法郎於2024年6月30日以及20億歐元、120億瑞典克朗、12億加拿大元、1200萬瑞士法郎於2023年12月31日。該公司使用點價法來評估指定為淨投資對衝的衍生工具的對衝效果。從這些對衝中實現和未實現的收益和損失均包括在AOCI中，從評估效果中排除的對衝元件的初始公允價值則在對衝工具的使用期內計入利息費用中。公司將按照計劃所規定的條件出售和發行普通股。這些普通股已獲得授權並將在全額支付所規定的代價的情況下發行，且按照計劃中的規定獎勵。作為開曼羣島法律規定，只有在其已被納入成員（股東）登記冊時，股份才被認為已發行。 2024年6月30日，該公司擁有10億歐元的高級歐元票據作為淨投資對衝，2023年12月31日為20億歐元。5.4 該公司還具有指定為淨投資對衝的外幣遠期匯率合約，名義金額合計為10億歐元、100億瑞典克朗、10億加拿大元、1000萬瑞士法郎於2024年6月30日，20億歐元、120億瑞典克朗、12億加拿大元、1200萬瑞士法郎於2023年12月31日。7.120億歐元1.9100億瑞典克朗750 12億加拿大元70 1000萬瑞士法郎4.920億歐元1.4 120億瑞典克朗750 12億加拿大元50 1200萬瑞士法郎
該公司與利率掉期合約方共同簽訂的公允價值套期保值包括6月30日總標名為$10億的利率掉期合約和12月31日總標名為$20億的利率掉期合約。套期保值合約的效應是將負債的一部分從固定利率變成浮動利率。AbbVie以公允價值來記錄合約，並調整固定利率負債的賬面金額。3.5 累計至2024年6月30日的收益和損失會從其他綜合收益中重新分類，並在出售產品時計入成本，一般不超過結算日後的$天。5.0 套期保值合約的效應是將一固定利率利息義務變為負債的浮動利率部分。AbbVie以公允價值來記錄合約，並調整固定利率負債的賬面金額。截至2023年12月31日，共有標名為$20億的利率掉期合約。
不 金額不計入現金流量套期保值或公允價值套期保值的有效性評估。
以下表格總結了艾伯維公司衍生工具的金額和位置，列在簡明合併資產負債表上：
公允價值 -
公允價值 -
以負債持倉的衍生工具
（以百萬計）資產負債表説明6月30日,
2024		截至12月31日公允價值
2023		資產負債表説明6月30日,
2024		截至12月31日公允價值
2023
外匯遠期匯率交易合同
指定為現金流量套期保值預付費用和其他$21$12應付賬款及應計費用$2$32
指定為現金流量套期保值其他1—其他長期負債——
指定為淨投資風險對衝預付費用和其他7813應付賬款及應計費用1766
指定為淨投資風險對衝其他55—其他長期負債469
未指定為對衝工具預付費用和其他3741應付賬款及應計費用1436
利率掉期合同
指定為公允價值對衝工具其他——其他長期負債304293
衍生品總額$192$66$341$496
雖然公司與其交易對手存在一定的淨額安排，但公司未在公司簡明合併資產負債表內抵銷衍生資產和負債。
15

下表列出了其他綜合收益中認可的衍生工具（未税前）收益（損失）金額：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（單位百萬）2024202320242023
外匯遠期匯率交易合同
指定為現金流量套期保值$20$14$75$5
指定為淨投資風險對衝886222 88)
指定為現金流量對衝的跨貨幣掉期合約—9—9
如果市場匯率在合同到期前保持不變，該公司預計在未經税前收益方面將$貨幣重新分類為產品銷售成本，並在下一個12個月中將$貨幣的未經税前收益重新分類為利息開支，淨額，以用於金庫匯率鎖定協議現金流風險對衝。55如果市場匯率在合同到期前保持不變，該公司預計將$貨幣的未經税前收益重新分類為外匯現金流量套期保值的產品銷售成本，並在下一個12個月中將$貨幣的未經税前收益重新分類為利息支出，淨額，以用於金庫匯率鎖定協議現金流風險對衝。22 假設市場利率在合同到期前保持不變，公司預計在未來的12個月內，將$貨幣的未經税前收益重新分類為金庫利率鎖定協議現金流量套期保值的利息支出，淨額。
關於艾伯維公司非衍生品、以外幣計價的為淨投資避險的債務，公司在其他綜合收益中確認6月30日止為期6個月的税前收益$貨幣百萬，以及3個月的税前收益$貨幣百萬。50 三個月的收入為xx萬美元。207 關於艾伯維公司非衍生品、以外幣計價的為淨投資避險的債務，公司在其他綜合收益中確認6月30日止為期6個月的税前收益$貨幣百萬，以及3個月的税前虧損$貨幣百萬。36 關於艾伯維公司非衍生品、以外幣計價的為淨投資避險的債務，公司在其他綜合收益中確認6月30日止為期6個月的税前收益$貨幣百萬，以及3個月的税前虧損$貨幣百萬。126將凝縮合並財務報表中的金額重新分類為2023年6月30日年度財務報表的其他綜合損益。
以下表格總結了金融工具淨收益（損失）的税前金額和地點，包括從其他綜合收益重新分類出的淨收益（損失）轉入淨收益的金額。有關從其他綜合收益重新分類出的淨收益（損失）金額，請參見注釋10。
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）損益表説明2024202320242023
外匯遠期匯率交易合同
指定為現金流量套期保值銷售產品成本$10$26$22$56
指定為淨投資風險對衝利息費用，淨額3129119,30857
未指定為對衝工具涉及外匯的淨損失3441634
指定為現金流量對衝的國庫利率鎖定協議利息費用，淨額661212
指定為現金流量對衝的跨貨幣掉期合約涉及外匯的淨損失—8—8
利率掉期合同
指定為公允價值對衝工具利息費用，淨額54 21) 11)14
債務作為公允價值對衝的被對衝項目利息費用，淨額 54)2111 14)
公允價值衡量
公允價值層級包括以下三個級別:
16

下表總結了2024年6月30日合併資產負債表上按照公平價值計量方法計量的某些資產和負債的基礎:
公允價值計價基礎
（以百萬計）總費用相同資產在活躍市場上的報價價格
(一級)		其他重要可觀察到的數據
輸入數據
(2級)		其他重要不可觀測因素
（三級）
資產
現金及現金等價物$13,130$6,770$6,360$—
貨幣市場基金和定期存款10—10—
債務證券32—32—
股票投資976928—
外幣合同192—192—
總資產$13,461$6,839$6,622$—
負債
利率掉期合同$304$—$304$—
外幣合同37—37—
或有事項考慮21,150——21,150
負債合計$21,491$—$341$21,150
下表總結了截至2023年12月31日，在週期性合併資產負債表上計量的某些資產和負債的計價基礎:
公允價值計價基礎
（以百萬計）總費用相同資產在活躍市場上的報價價格
(一級)		其他重要可觀測因素
輸入數據
(2級)		其他重要不可觀測因素
（三級）
資產
現金及現金等價物$公司通過銷售產品而獲得收益，在公司將其產品的控制權轉移給客户的時間（根據與公司客户的合同條款一般為貨物發貨時間）認可收入。$6,223$6,591$—
貨幣市場基金和定期存款10—10—
債務證券26—26—
股票投資1118625—
外幣合同66—66—
總資產$13,027$6,309$6,718。$—
負債
利率掉期合同$293$—$293$—
外幣合同203—203—
或有事項考慮19,890——19,890
負債合計$20,386$—$496$19,890
所有基金類型和定期存款的價值是使用相關可觀測市場輸入進行計算，包括相似資產的報價和利率曲線。股票投資主要是按每單位發佈的市場價格乘以持有單位數量的方式確定公允價值，不考慮交易成本。公司所參與的衍生品是使用可觀測市場輸入進行價值計算的，包括髮布的利率曲線和外幣遠期和即期價格。
有關待定支付負債的公允價值測量是基於重要的不可觀察輸入因素確定的，包括折現率、實現指定發展、監管和商業里程碑的概率和時間，以及對獲得產品的未來銷售額的估計。潛在的待定支付作為里程碑支付的概率加權預期支付模型和作為版税支付的蒙特卡羅模擬模型來估計，然後折現到現值。待定支付負債的公允價值變化可以由單個或多個輸入因素的變化引起，包括折現率、實現里程碑的概率、需要實現里程碑的時間以及對未來銷售額的估計。需要做出重大判斷。
17

用於確定這些輸入的適宜性。對上述輸入的更改可能會對公司在任何給定期間的財務狀況和業績產生重大影響。
公司可能需要支付的未決考慮負債的公允價值是通過以下重要的無法觀測的輸入因素計算得出的:
2024年6月30日2023年12月31日
區間
區間
貼現率
4.8% - 5.9%
5.0%
4.3% - 5.9%
4.5%
89% - 100%
100%
89% - 100%
99%
支付年份的預測
2024 - 2034
2029
2024 - 2034
2027
(a) 無法觀察的輸入數據通過有關待定對價負債的相對公允價值進行加權。
（b）除批准的適應症外，支付的預計概率為 892024年6月30日和2023年12月31日，預計支付概率為%。
已經發生了 否 從公允價值層次結構的 Level 3 轉移資產或負債。 下表列示了使用 Level 3 輸入測量的總懸而未決的考慮負債的公允價值變化：
截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）20242023
期初餘額$19,890$16,384
公允價值變動確認在淨收益中2,1363,424
付款 876) 657)
期末餘額$21,150$19,151
公允價值變動已確認在損益表中的其他費用淨額中。 按照初始收購日公允價值的金額，計入融資活動中的現金流量的或超過初始收購日公允價值的金額計入經營活動中的現金流量的支付被歸類為付款的或超過初始收購日公允價值的金額從現金流量表中的經營活動中支付。
某些金融工具按歷史成本或某種基礎計量，而非按公允價值計量。 以下表格顯示了截至2024年6月30日的某些金融工具的賬面價值、近似公允價值和計量所用基礎：
公允價值計價基礎
（以百萬計）賬面價值近似公允價值在活躍市場上的相同資產的報價
(一級)		重要的其他
可觀察變量
(2級)		其他重要不可觀測因素
（三級）
負債
長期負債和融資租賃負債的流動部分，不包括公允價值避險$12,569$12,388$12,244$144$—
長期負債和融資租賃負債，不包括公允價值避險58,35254,08453,678406—
負債合計$70,921$66,472$$550$—
18

截至2023年12月31日，用於衡量某些金融工具近似公允價值的賬面價值、近似公允價值及基礎值如下表所示：
公允價值計價基礎
（以百萬計）賬面價值近似公允價值在活躍市場上的相同資產的報價
(一級)		重要的其他
可觀察變量
(2級)		其他重要不可觀測因素
（三級）
負債
長期負債和融資租賃負債的流動部分，不包括公允價值避險$7,191$7,069$6,862$207$—
長期負債和融資租賃負債，不包括公允價值避險5246049,54148,983—
負債合計$59,651$56,610$55,845$765$—
艾伯維公司同時還持有其他無法方便地決定公允價值的權益證券投資。該公司以成本記錄這些投資，並根據發生的某些可觀察價格變化或減值事件重新計量其公允價值。截至2023年12月31日，這些投資的賬面價值為$。160 截至2024年6月30日和2023年12月31日的現金和現金等價物分別為$159 截至2024年6月30日為止，這些投資尚未記錄任何重要的累計上調或下調。
風險集中
在所有淨應收賬款中， 三 美國批發商佔 77%，截至2024年6月30日是%；截至2023年12月31日是%。 81而艾伯維公司在美國所有藥品的銷售收入幾乎全部來自這些藥品批發商。 三
債務和信貸設施
與Immunogen和Cerevel Therapeutics收購相關的融資
2024年2月，該公司收購了immunogen和Cerevel Therapeutics，在此過程中，發行了10億美元的無擔保高級票據。這些票據是AbbVie的無擔保、無優先義務，與其現有和未來的所有無擔保、無優先債務、負債及其他義務的償付權利平等。AbbVie可以在到期前以一個等於剩餘定期應付本金和利息的現值之和加上補償金的贖回價，贖回固定利率高級票據。在到期前一到六個月，AbbVie還可以以票面價值贖回這些固定利率的高級票據。與此次發行有關的債務發行成本為1500萬美元，債務折扣合計為1,350萬美元，這些成本正在各自的票據期限內支出利息費用，淨額，計入公司的壓縮綜合收益聲明。15.010億美元的無擔保高級票據的發行。這些票據是AbbVie的無擔保、無優先義務，與其現有和未來的所有無擔保、無優先債務、負債及其他義務的償付權利平等。AbbVie可以在到期前以一個等於剩餘定期應付本金和利息的現值之和加上補償金的贖回價，贖回固定利率高級票據。在到期前一到六個月，AbbVie還可以以票面價值贖回這些固定利率的高級票據。99康傑企業為募集此次發行的債券提供了無擔保、無優先的全額擔保。債券發行成本為1500萬美元，折價為1350萬美元，這些成本正在各自的票據期限內贖回利息費用，淨額，計入壓縮綜合收益聲明。37康傑企業為募集此次發行的債券提供了無擔保、無優先的全額擔保。債券發行成本為1500萬美元，折價為1350萬美元，這些成本正在各自的票據期限內贖回利息費用，淨額，計入壓縮綜合收益聲明。
艾伯維公司使用從發行債券收到的淨收益來融資收購immunogen，償還其期限貸款，償還商業票據借款，支付有關前述事項的費用和支出，為一般企業目的融資，以及與手頭現金一起，資助艾伯維公司收購Cerevel Therapeutics。詳情請見注4。

19

以下表格總結了與Immunogen和Cerevel Therapeutics收購相關的債務發行情況：
（單位百萬）
優先票據
2027年到期的4.80%高級票據$交易股數：2,250
2029年到期的4.80%高級票據2,500
2031年到期的4.95%高級票據2,000
2034年到期的5.05%高級票據3,000
2044年到期的5.35%高級票據750
5.40%到期日為2054年的優先票據3,000
2064年到期的5.50%高級票據1,500
發行的總債務$15,000
2023年12月，艾伯維公司簽署了一份364天、價值10億美元的橋式信貸協議和一份364天、價值10億美元的定期貸款信貸協議。2024年2月，艾伯維公司在定期貸款信貸協議下借款並還款了30億美元。此次借款的利息按照Secured Overnight Financing Rate（SOFR）基準利率+0.05%收取，實際年化利率為0.252%。隨着發行總額為30億美元的優先票據，該公司在2024年第一季度終止了橋式和定期貸款信貸協議兩項協議。2024年2月，伴隨着收購的完成，該公司以3.9億美元的公允價值承擔並償還了Immunogen公司的一筆優先擔保定期貸款。9.0 100億美元的364天橋式信貸協議和100億美元的364天定期貸款信貸協議。5.0 艾伯維公司在2024年2月在定期貸款信貸協議下借款並還款了30億美元。5.0這筆借款的利息是按照Secured Overnight Financing Rate（SOFR）基準利率+0.05%計算的。0.975實際年化利率為0.252%。 6.29在30億美元的發行優先票據後，艾伯維公司於2024年第一季度終止了橋式和定期貸款信貸協議兩項協議。15.0伴隨着收購，該公司承擔並償還了Immunogen公司3.9億美元的公允價值的一筆優先擔保定期貸款。99百萬美元。
長期債務的歸還
2024年5月，公司償還了一筆歐元指數為€的優先債券。1.5。1.38到期時以%計算的歐元指數。
2024年6月，公司償還了歐元指數為€的優先資本債券和美元為$的％優先票據。700一千萬美元的合計本金額 根據公司的固定費用覆蓋率，利率為1.25% 至 1.75%每年，或者（b）有一個“備選主板利率”，並可減少至0.75%每年，取決於公司的固定費用覆蓋率。截至2021年7月3日，公司的基於LIBOR的利率為% （對於$），公司的主板基準利率為% （對於$）。根據未取出的貸款利率，每月應支付承諾費，利率為%每年。根據與摩根大通銀行（“貸款協議”）的信貸協議的條款，現金收據將被存入鎖匣中，並由公司自行決定，除非處於“現金控制期”，在此期間，現金收據將用於減少貸款協議下的應付金額。現金控制期在事件違約或可用餘額連續三個工作日低於$時觸發，並將繼續到先前的連續天數中存在任何違約事件且多餘的可用餘額始終大於$（這樣的觸發器根據公司的循環承諾進行調整）。此外，如果依據信貸協議所定義的“額外可用餘額”小於$，則公司應維持最低固定費用覆蓋率為1.0至1.0 （觸發器根據公司的循環承諾進行調整）。截至2021年7月3日，公司的可用餘額為$25,764。信貸協議要求我們在判斷任何應支付股息或進行任何普通股分配時獲得摩根大通銀行的事先書面同意。信貸設施於2022年12月16日到期。1.0。3.85到期時，公司償還了一筆價值百分之3的優先級票據。
2023年1月，公司償還了一筆價值1億美元的浮動利率三年期貸款，該貸款原定於2023年5月到期。1.0 2023年3月，公司償還了一筆價值2億美元的優先級收益債券到期。350總額為百萬的2.80到期時，公司償還了一筆價值百分之3的優先級票據。
2023年5月，公司在到期日償還了%的優先票據。1.0。2.85到期時，公司償還了一筆價值百分之3的優先級票據。
短期借款
截至2024年6月30日，公司發行和贖回了0.0億美元的商業票據。1.7於2024年6月30日和2023年12月31日，尚有0筆商業票據借款未償還。 否 商業票據借款的加權平均利率為 5.54%。
2023年3月，艾伯維公司進入一份修改後和重新陳述的循環信貸授信協議。該修正方案將未擔保循環信貸授信額度從10億美元增加至15億美元，並將該協議到期日從2023年8月延長至2028年3月。這份修改後的授信協議讓公司可以以可變利率的方式以無擔保形式借款幷包含各種契約。截至2024年6月30日，公司符合所有契約義務，授信額度下的承諾費微不足道。截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司信貸授信額度下的欠款金額均無顯著變化。 五年 修正方案增加了無抵押循環授信承諾金額從$10億至$15億，並將授信協議的到期日從2023年8月延長至2028年3月。修訂後的方案使該公司能夠以可變利率和包含各種契約的方式在無抵押基礎上借款。截至2024年6月30日，公司符合所有契約條款，授信額度下的承諾費微不足道。2024年6月30日和2023年12月31日，該公司信貸額度下的欠款金額均未有顯著變化。4.0億美元增加至 $5.0 在2024年6月30日，公司在信貸額度下未有任何欠款金額，2023年12月31日也是如此。同時，該修訂方案使得該公司能夠以可變利率和包含各種契約的方式在無抵押基礎上借款，並且承諾費微不足道。 不 截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的信貸額度下尚未有任何未償還的款項。

20

注9 發帖僱後福利
下表總結了與公司的定義福利和其他僱後計劃相關的淨週期福利成本：
定義福利
福利計劃		其他僱後計劃
就業計劃
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,		截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）20242023202420232024202320242023
服務成本$71$67$143$135$10$10$21$18
利息費用11310922621611102119
計劃資產預期回報 196) 182) 393) 362)————
往期服務成本（貸）攤銷—1—1 9) 9) 18) 18)
攤銷精算虧損1342685396
淨週期性福利成本 $1$ 1)$2$ 2)$17$14$33$25
除服務費用外，淨週期性福利成本的元件包含在彙總損益表的其他費用淨額中。
注意事項 10 股權
以股票為基礎的補償
股票補償費用主要與依據艾伯維2013刺激股票計劃和艾伯維修訂後的2013刺激股票計劃發放的獎勵有關，總結如下：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）2024202320242023
銷售產品成本$10$9$32$29
研發7457207174
銷售、一般及行政費用134113327289
税前補償費用218179566492
税收優惠 34) 30) 94) 85)
税後補償費用$184$149$472$407
除上述表格中包括且與收購Immunogen有關的股票補償費用外，AbbVie還產生了$美元的現金結算、發帖其他費用用於發放Immunogen員工獎勵，其中$美元計入SG&A費用，$美元計入研發費用，$美元計入產品銷售成本，在2024年6月30日結束的六個月的簡明合併收益表中記錄。請參閲附註4獲取有關Immunogen收購的其他信息。349 百萬美元的現金結算、發帖收購後費用用於發放Immunogen員工獎勵，其中$美元計入SG&A費用，$美元計入研發費用，在2024年6月30日結束的六個月的簡明合併收益表中記錄。請參閲附註4獲取有關Immunogen收購的其他信息。192$美元的現金結算、發帖包括收購Immunogen產生的其他費用，用於發放員工激勵，其中$美元計入SG&A費用，在2024年6月30日結束的六個月的簡明合併收益表中記錄。請參閲附註4獲取有關Immunogen收購的其他信息。126 $美元的現金結算、發帖用於獎勵Immunogen員工，其中$美元計入研發費用，在2024年6月30日結束的六個月的簡明合併收益表中記錄。請參閲附註4獲取有關Immunogen收購的其他信息。31 $美元的現金結算、發帖用於獎勵Immunogen員工，其中$美元計入產品銷售成本，在2024年6月30日結束的六個月的簡明合併收益表中記錄。請參閲附註4獲取有關Immunogen收購的其他信息。
股票期權
在截至2024年6月30日的六個月中，主要與公司的年度授權相關，AbbVie授予了 0.6百萬股期權，期權的加權平均授予日公平價值為$31.53。截至2024年6月30日，未確認的與期權相關的報酬成本為$9 預計將在接下來的大約下一個期間內予以核算為費用。 發生.
在截至2024年6月30日的六個月中，主要與公司的年度授權相關，AbbVie授予了 5.0 1000萬名為單位的限制性股票和業績股，加權平均授予日公允價值為$176.13在與ImmunoGen收購相關的情況下，在2024年第一季度，AbbVie根據交易協議向ImmunoGen股權獲得者發行了 0.3 1000萬限制性股票單位，基於一種轉換因素。有關ImmunoGen收購的其他信息，請參見備註4。截至2024年6月30日，與限制性股票和業績股相關的未確認補償成本為$840預計將在接下來的大約 發生.
21

現金分紅派息
下表總結了2024年和2023年宣佈的季度現金分紅派息:
20242023
宣佈日期支付日期
每股股息
宣佈日期
支付日期
每股股息
02/15/2405/15/24$1.5510/26/2302/15/24$1.55
06/21/2408/15/24$1.5509/08/2311/15/23$1.48
06/22/2308/15/23$1.48
02/16/2305/15/23$1.48
股票回購計劃
公司的股票回購授權允許在管理層自行決定時，隨時進行公開市場或私人交易的艾伯維公司股票購買。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。在此計劃下回購的股票記錄在收購成本中，包括相關費用，並可用於一般企業用途。
2023年2月16日，艾伯維公司董事會授權增加了100億美元的現有股票回購授權。5.0在截至2024年6月30日的六個月中，艾伯維公司回購了百萬股票。 5百萬股，總價值為$959 在截至2023年6月30日的六個月中，艾伯維公司回購了十億股票。 10百萬股，總價值為$1.6艾伯維公司的剩餘股票回購授權截至2024年6月30日約為100億美元。3.9
累積其他綜合損失
下表總結了截至2024年6月30日的六個月中每個其他綜合損益成分税後的變化情況：
（以百萬計）外匯
翻譯調整
淨投資
避險活動
養老金
和退休後
燃料、營業費用和供應品
現金流避險
活動		總費用
2023年12月31日的餘額$ 1,106)$65$ 1,488)$224$ 2,305)
其他綜合收益（損失）在再分類之前 553)336562 150)
從其他綜合損益轉回的淨損失（收益）— 45)13 26) 119,308)
淨本期其他綜合收益（損失） 553)2911836 208)
2024年6月30日的餘額$ 1,659)$356$ 1,470)$260$ 2,513)
2024年6月30日結束的六個月中，其他綜合損失包括由於歐元兑換對公司以歐元計價的資產的影響以及對衝的淨投資活動的影響而導致的外匯調整虧損總計 $ 百萬。553 其中淨投資對衝活動獲得 $ 利潤，主要由於歐元貶值對公司以歐元計價的資產的影響的抵消。291百萬美元。
以下表格總結了2023年6月30日結束的六個月中，累計其他綜合收益的每個組成部分在税後的變化:
（以百萬計）外匯
翻譯調整
淨投資
避險活動
養老金
和退休後
燃料、營業費用和供應品		現金流避險
活動		總費用
2022年12月31日餘額$ 1,513)$464$ 1,458)$308$ 2,199)
其他綜合收益（損失）在再分類之前178 168)39857
從累計其他綜合損失中重新分類的淨收益— 45) 3) 62) 110)
淨本期其他綜合收益（損失）178 213)36 54) 53)
截至2023年6月30日的餘額$ 1,335)$251$ 1,422)$254$ 2,252)
截至2023年6月30日，在其他綜合損益中，包括外匯翻譯調整，總額為收益 $ 的貨幣轉換，主要是由於歐元匯率對公司以歐元計價的資產的影響以及淨投資套期保值活動的抵消影響。178 主要由於歐元匯率對公司以歐元計價的資產的影響以及淨投資套期保值活動的對衝影響，六個月截至2023年6月30日的其他綜合損益中總計包括虧損 $。213百萬美元。
22

下表呈示了艾伯維公司其他綜合收益損益各組成部分中重分類的重要金額對壓縮合並利潤表的影響：
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（單位：百萬美元）（括號內表示獲得收益）2024202320242023
淨投資套期保值活動
$ 31)$ 29)$ 119,308)$ 57)
所得税費761312
重分類總額，淨額（税後）$ 24)$ 23)$ 45)$ 45)
養老金和離退休福利
$9$ 1)$17$ 3)
税收優惠 3)— 4)—
重分類總額，淨額（税後）$6$ 1)$13$ 3)
現金流量套期保值活動
$ 10)$ 26)$ 22)$ 56)
 6) 6) 12) 12)
— 8)— 8)
所得税費
49814
重分類總額，淨額（税後）$ 12)$ 31)$ 26)$ 62)
(a) 金額已包括在利息費用淨額中(參見注釋8).
（b）該金額包括在淨週期性利益成本（見注9）的計算中。
(c) 數量包括產品銷售成本（詳情請參閲註釋8）。
（d）金額已包含在淨匯率期貨損失內（請參見注8）。
注意事項11 所得税
第二季度和2024年上半年的有效税率分別為362024年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%與2023年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%相比。每個期間的有效税率與美國立法税率的差異為%，主要是由於外國業務的影響，反映了美國以外地區較低的所得税率、附帶條件的考慮的公平價值變化和業務發展活動，包括Immunogen收購相關成本。2024年6月30日結束的三個月內有效税率的增長超過去年主要是由於業務發展活動引起的。2024年6月30日結束的六個月有效税率的增長超過去年主要是由於當前期間的業務發展活動，抵消了先前期間附帶條件的考慮公平價值變化和某些無形資產的減值。 302024年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%與2023年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%相比。每個期間的有效税率與美國立法税率的差異為%，主要是由於外國業務的影響，反映了美國以外地區較低的所得税率、附帶條件的考慮的公平價值變化和業務發展活動，包括Immunogen收購相關成本。2024年6月30日結束的三個月內有效税率的增長超過去年主要是由於業務發展活動引起的。2024年6月30日結束的六個月有效税率的增長超過去年主要是由於當前期間的業務發展活動，抵消了先前期間附帶條件的考慮公平價值變化和某些無形資產的減值。 222024年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%與2023年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%相比。每個期間的有效税率與美國立法税率的差異為%，主要是由於外國業務的影響，反映了美國以外地區較低的所得税率、附帶條件的考慮的公平價值變化和業務發展活動，包括Immunogen收購相關成本。2024年6月30日結束的三個月內有效税率的增長超過去年主要是由於業務發展活動引起的。2024年6月30日結束的六個月有效税率的增長超過去年主要是由於當前期間的業務發展活動，抵消了先前期間附帶條件的考慮公平價值變化和某些無形資產的減值。 262024年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%與2023年6月30日結束的三個月增長了%，六個月增長了%相比。每個期間的有效税率與美國立法税率的差異為%，主要是由於外國業務的影響，反映了美國以外地區較低的所得税率、附帶條件的考慮的公平價值變化和業務發展活動，包括Immunogen收購相關成本。2024年6月30日結束的三個月內有效税率的增長超過去年主要是由於業務發展活動引起的。2024年6月30日結束的六個月有效税率的增長超過去年主要是由於當前期間的業務發展活動，抵消了先前期間附帶條件的考慮公平價值變化和某些無形資產的減值。 21
在未來的12個月內，公司的未認可税收減免總額可能會增加至多$百萬。公司正在進行各種聯邦、州和外國的税務審查。與相關税務機構最終確定減免事項可能包括正式的行政和法律程序，因此，我們不能合理地預計某些未認可的減免事項解決的時間。162公司的未認可税收減免總額可能在未來12個月內發生變化，增加至多$百萬。公司正在進行各種聯邦、州和外國的審計。與相關税務機構確定減免事項可能包括正式的行政和法律程序，因此，我們不能合理地估計某些未認可減免事項的解決時間。
23

附註12 法律訴訟和意外事項
艾伯維公司面臨各種意外事項，例如因產品責任、知識產權、商業、證券和其他事項而產生的各種索賠、法律訴訟和調查，這在業務正常運營過程中會涉及到。最重要的事項如下所述。按照管理團隊對可能損失的最佳估計或在無法進行最佳估計的情況下，按照可能範圍內的最小意外情況金額制定喪失意外情況條款。對於下面討論的訴訟事項，公司無法估計超出已計提數額的任何潛在損失或損失範圍，如果可能損失或損失範圍，如果有，超出已計提數額。啟動新的法律訴訟或現有訴訟狀態的變更可能導致艾伯維計提的預計損失發生變化。雖然無法確切預測所有訴訟和風險的最終結果，但管理層認為，其最終解決方案不應對艾伯維的合併財務狀況、營業績效或現金流量產生重大不利影響。
除了雅培與艾伯維之間規定的特定例外情況外，艾伯維將承擔並控制與其業務相關的所有現有和威脅的法律事項的責任，包括與其業務有關的產品之前停產但仍有相關索賠或法律程序的負債，以及承擔或保留的責任，並將為因此類承擔的法律事項向雅培提供賠償。
反壟斷訴訟
針對艾伯維公司及其他公司的訴訟通常指控涉及Niaspan的2005年專利訴訟和解，這是Kos Pharmaceuticals公司（現為Abbott於2006年收購的子公司）與一個仿製藥公司之間達成的，並違反了聯邦和州反壟斷法，州不公平和欺騙性商業做法和不當得利法。原告通常尋求經濟賠償和/或禁令救濟和律師費。聯邦法院中正在等待處理的訴訟包括單個原告訴訟和Niaspan直接購買者的集體訴訟。這些案件正在賓夕法尼亞州東區聯邦地區法院等待協調或合併審前程序，在多重起訴 (MDL) 規則下進行，此案的MDL編號為2460案。2016年10月，加利福尼亞州橙縣地區檢察官辦公室在橙縣高等法院代表加州提起針對Niaspan專利訴訟和解的訴訟，根據加州商業和職業法的不正當競爭條款尋求禁令救濟、賠償、民事罰款和律師費。 六個 Niaspan個體購買者已經作為一個認證類別的集體訴訟而存在，以聯邦多元訴訟 (MDL)規則的“Niaspan反壟斷訴訟”為名，由美國賓夕法尼亞州東區聯邦地區法院處理協調或合併審前程序，MDL編號為2460案。
2019年8月，AndroGel的直接購買者在賓夕法尼亞東部地區聯邦地區法院對AbbVie和其他被告提起訴訟，原告指控Solvay Pharmaceuticals，Inc.(Abbott於2010年2月收購併現在已改名為AbbVie Products LLC的公司)在2006年的專利訴訟和相關協議中與通用藥公司達成的和解違反了聯邦反壟斷法，並聲稱Abbott與兩家通用藥公司就AndroGel的2011年專利訴訟是虛假訴訟，解決此類訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。原告一般尋求金錢賠償和/或禁令救濟以及律師費。2022年11月，俄勒岡州在Multnomah縣俄勒岡州巡迴法院提起訴訟，針對的是與一家通用藥公司的2011年專利訴訟的類似指控。 三 2011年，Abbott與兩家通用藥公司關於AndroGel的專利訴訟被指責為虛假訴訟接着這兩個訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法，2022年11月，俄勒岡州提起訴訟，指控同樣涉及2011年與一家通用藥公司的專利訴訟。原告一般尋求金錢賠償和/或禁令救濟以及律師費。
針對Forest Laboratories有限公司及其他公司提起了訴訟，聲稱2012年和2013年有關Bystolic與仿製藥製造商的專利訴訟和解違反了聯邦和州反托拉斯法以及州不公平和欺詐性交易行為和不當得利法。原告通常尋求貨幣賠償和/或禁令救濟以及律師費。該集體訴訟代表Bystolic的直接和間接購買者，並在美國紐約南區地方法院合併為In re：Bystolic Antitrust Litigation。2023年2月，法院駁回了Forest Laboratories的駁回請求，駁回了訴訟案，並採取了有利的行動。2024年5月，第二巡迴區上訴法院確認了這一裁決。 六個 這些訴訟是針對Forest Laboratories有限公司及其他公司的，主要聲稱2012年和2013年有關Bystolic與仿製藥製造商的專利訴訟和解違反了聯邦和州反托拉斯法、州不公平和欺詐性交易行為以及不當得利法。原告通常要求貨幣賠償和/或禁令救濟以及律師費。這些集體訴訟代表了Bystolic的直接和間接購買者，並在美國紐約南區地方法院中合併為In re：Bystolic Antitrust Litigation。2023年2月，法院駁回了Forest Laboratories的駁回請求，並予以了有利的處理。2024年5月，第二巡迴區上訴法院確認了駁回裁決。
政府程序
Allergan和幾家其他製造商面臨訴訟，普遍指控他們不當地推廣和銷售處方阿片類藥品。大約 460 個針對Allergan的訴訟正在聯邦和州法院等待裁決。大多數聯邦法院的訴訟根據MDL規則在俄亥俄州北部地區的美國地方法院進行預審，案號為In re: National Prescription Opiate Litigation, MDL No. 2804.其中約 的訴訟在各州法院等待裁決。這些訴訟的原告包括州政府，縣市，其他市政實體，美國原住民部落，信託基金和其他第三方支付方，民營醫院和人身傷害索賠人，通常都要求獲得賠償和懲罰性賠償金。其中大約 460 訴訟，其中大約 45 由州政府，縣市和其他市政實體提起，其中約 25 的訴訟正在依照先前宣佈的規定被駁回。
24

艾伯維公司因此結算而在2022年第二季度利潤表中記錄了10億美元的銷售、一般和管理費用。2.1
2023年3月，雅培製藥及其子公司對美國國家税務法庭提起訴訟，雅培製藥及其子公司訴內部税收局委員會。該訴訟是關於2014年與第三方支付終止擬議業務合併的收益税款抵免的。572
股東和證券訴訟
2018年10月，在美國伊利諾伊州北部的聯邦地區法院，一起聯邦證券訴訟案件Holwill v. AbbVie Inc., et al.對艾伯維公司及其首席執行官和前首席財務官提起，指控2013年至2018年間財務文件中列舉的Humira銷售增長原因存在誤導，因為它們遺漏了與Humira病人、報銷支持服務和其他服務以及價值相關的傳聞不當行為，該行為被指引人開具Humira處方。2021年9月，法院批准原告動議成立一個訴訟組。
2022年5月和7月，在美國伊利諾伊北部地區聯邦地方法院，提出了兩起股東訴訟，特雷皮爾家庭信託訴岡薩雷斯等案件和卡切爾訴岡薩雷斯等案件，指控某些艾伯維公司董事和高管在涉及其他公司產品的安全信息對FDA對艾伯維公司的Rinvoq的批准和標註的潛在影響方面作出或允許作出虛假陳述，從而違反了受託義務和其他法律職責。
產品責任和一般訴訟
2023年4月，在美國伊利諾伊北部聯邦地區法院，一宗名為 Camargo v. AbbVie Inc. 的集體訴訟案件被提起，代表那些基於 Humira 的定價或因失去保險而無法支付其定價而停止使用 Humira 的患者，聲稱 Humira 的定價過高，違反多個州不公平和欺騙性商業行為法。原告一般尋求貨幣賠償、禁令救濟和律師費。
2018年，美國加州北區聯邦法院提起了一起異議起訴，美國原告Silbersher訴Allergan Inc.等多家Allergan公司和其他人，聲稱他們在美國專利局之前的行為導致對Namenda XR和Namzaric向聯邦和州醫療保險支付者提出虛假賠款要求。原告舉報人根據聯邦虛假索賠法和州法條款尋求損害賠償和律師權利。聯邦政府和州政府拒絕幹預此案。2023年3月，法庭批准Allergan的駁回動議，有偏見地駁回了原告舉報人的聯邦法律索賠並未有偏見地駁回了州法索賠。原告舉報人對法院的駁回動議裁定提出上訴。
針對包括巴西、加拿大、韓國和荷蘭在內的各種雅培公司實體在美國和其他國家存在訴訟，原告一般聲稱他們患有或可能患有乳房植入物相關性異型細胞淋巴瘤（ALCL）或其他損傷，這些損傷來自雅培公司的Biocell®紋理乳房植入物，該產品於2019年自願退出全球市場。大約有ALCL訴訟和其他訴訟。在美國新澤西州地區聯邦法院根據MDL規則協調為預審目的，案號為In re：Allergan Biocell Textured Breast Implant Product Liability Litigation，MDL No. 2921。大約還有ALCL訴訟和其他訴訟在各州法院等待裁決。大約在其他國家還有ALCL和其他訴訟。原告通常尋求經濟賠償、醫療監測和律師費。 Dated: September 3, 2024 大約還有ALCL訴訟和其他訴訟在各州法院等待裁決。 1,000 大約有ALCL訴訟和其他訴訟。在美國新澤西州地區聯邦法院根據MDL規則協調為預審目的，案號為In re：Allergan Biocell Textured Breast Implant Product Liability Litigation，MDL No. 2921。 75 大約還有ALCL訴訟和其他訴訟在各州法院等待裁決。 460 大約有ALCL訴訟和其他訴訟在各州法院等待裁決。 50 大約在其他國家還有ALCL和其他訴訟。 800 大約在其他國家還有ALCL和其他訴訟。原告通常尋求經濟賠償、醫療監測和律師費。
知識產權訴訟
艾伯維公司正在尋求執行與Venetoclax（一種以商標Venclexta銷售的藥物）相關的專利權。2020年7月，在美國特拉華地區的聯邦地區法院對Dr. Reddy's實驗室有限公司、Dr. Reddy's實驗室公司；以及Alembic Pharmaceuticals有限公司、Alembic Pharmaceuticals公司和Alembic Global Holdings SA進行了訴訟。AbbVie聲稱被告的擬議中的通用venetoclax產品侵犯了某些專利並尋求宣告和禁令救濟。Genentech公司與艾伯維公司在Venclexta的開發和營銷方面有全球合作，是本訴訟的共同原告。
艾伯維公司正在尋求執行與雷文曲普（一種以商標Rinvoq銷售的藥品）相關的專利權。 該訴訟於2023年11月在美國特拉華州地區法院提起，被告包括Hetero USA，Inc.，Hetero Labs Limited，Hetero Labs Limited Unit-V，Aurobindo Pharma USA，Inc.，Aurobindo Pharma Ltd.，Sandoz，Inc.，Sandoz Private Limited，Sandoz GMBH和Sun Pharmaceutical Industries，Ltd。艾伯維聲稱被告的擬議通用雷文曲普產品侵犯了某些專利，並尋求宣告和禁令救濟。
25

艾伯維公司正在尋求行使與Ubrelvy商標下藥品相關的專利權利。於2024年3月，在新澤西州聯邦地區法院對Aurobindo Pharma美國公司、Aurobindo Pharma有限公司和Apitoria Pharma Private有限公司；Zydus Pharmaceuticals（美國）公司和Zydus Lifesciences有限公司；MSN Pharmaceuticals Inc.、MSN Laboratories Private有限公司和MSN Life Sciences Private有限公司；以及Hetero USA Inc.、Hetero Labs Limited Unit-III和Hetero Labs Limited提起訴訟，指控被告的ubrogepant仿製藥侵犯某些專利並尋求聲明和禁令。獨家授權某些專利給艾伯維公司的默沙東有限責任公司是本訴訟的聯合原告。
26

備註13 分段信息
AbbVie作為一個全球業務領域運營，致力於創新藥物和治療方法的研究和開發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源並評估業務績效，以實現既定的長期戰略目標。與此結構一致的是，負責產品發現、製造和供應的全球研發和供應鏈組織。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業活動則由地理區域或治療領域組織。所有這些活動都由全球企業行政人員支持。確定單一業務領域符合CODm定期審查的合併財務信息，以評估績效、分配資源和規劃和預測未來時期的目的。
下表詳細説明瞭艾伯維公司全球淨收入:
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）2024202320242023
免疫學
Humira美國$2,360$3,452$4,131$6,400
國際4545609531,153
總費用$2,814$4,012$5,084$7,553
Skyrizi美國$2,340$1,634$3,996$2,773
國際387249739470
總費用$2,727$1,883$4,735$3,243
Rinvoq美國$1,017$645$1742$1,094
國際413273781510
總費用$1,430$918$2,523$1,604
腫瘤學
Imbruvica美國$595$666$1,205$1,304
合作收入238241466481
總費用$833$907$1,671$1,785
Venclexta美國$300$265$581$530
國際337306670579
總費用$637$571$1,251$1,109
美國
$128$—$192$—
Epkinly合作收入$29$—$51$—
國際7—12—
總費用$36$—$63$—
美容領域
Botox化粧品美國$450$420$839$829
國際279265523515
總費用$729$685$1,362$1,344
Juvederm系列美國$138$125$244$247
國際205243396476
總費用$343$368$640$723
其他美容產品美國$275$284$556$530
國際43478187
總費用$318$331$637$617
神經科學
Botox治療產品美國$669$614$1,280$1,201
國際145134282266
總費用$814$748$1,562$1,467
Vraylar美國$773$657$1,465$1,217
國際1132
總費用$774$658$1,468$1,219
27

截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）2024202320242023
Duodopa美國$23$24$48$49
國際9093180186
總費用$113$117$228$235
Ubrelvy美國$227$194$424$344
國際42104
總費用$231$196$434$348
Qulipta美國$146$95$274$161
國際4171
總費用$150$96$281$162
其他神經科學產品美國$57$65$118$140
國際235369
總費用$80$70$154$149
眼部護理
Ozurdex美國$35$34$69$73
國際8985186161
總費用$124$119$255$234
Lumigan/Ganfort美國$42$51$71$114
國際6168123135
總費用$103$119$194$249
Alphagan/Combigan美國$13$32$28$60
國際36338076
總費用$49$65$108$136
Restasis美國$18$82$62$161
國際14172730
總費用$32$99$89$191
其他眼科保健產品美國$131$110$236$220
國際94105189195
總費用$225$215$425$415
其他重要產品
Mavyret美國$167$193$311$364
國際202194407387
總費用$369$387$718$751
Creon美國$372$282$657$587
Linzess/Constella美國$211$269$468$520
國際1091917
總費用$221$278$487$537
其他全部$810$741$1,554$1,432
總淨收入$14,462$13,865$26,772$26,090
28

項目2. 管理討論與分析財務狀況和業績
以下是於2024年6月30日和2023年12月31日的AbbVie公司的財務狀況以及於2024年和2023年6個月和3個月的運營結果的討論和分析。本評論應與出現在第1項“基本報表和附註”的簡明合併財務報表和附註一起閲讀。
執行概述
公司概括
艾伯維公司是一家全球多元化的研究型生物製藥公司，憑藉免疫學、腫瘤學、美容、神經科學和眼科等領域的領先產品組合處於成功地位。艾伯維公司利用其專業知識、敬業人員和獨特的創新方法來開發和推廣解決世界上一些最複雜和嚴重疾病的先進治療方案。
2024年7月1日，艾伯維公司宣佈前總裁兼首席運營官羅伯特 A. 邁克爾接替理查德 A. 岡薩雷斯成為公司的首席執行官（CEO）。自公司於2013年成立以來一直擔任CEO的岡薩雷斯先生於2024年7月1日退任CEO一職，成為董事會執行主席。此外，董事會於2024年7月1日任命邁克爾先生為董事會成員。
2024年2月12日，艾伯維公司完成了對Immunogen, Inc.（Immunogen）的收購。該收購進一步完善了艾伯維公司現有的新型靶向療法和下一代免疫-oncology資產的實體瘤流水線，這些資產有可能在多個實體瘤和血液惡性腫瘤領域開發出新的治療可能性。艾伯維公司和Immunogen公司的共同能力代表了向患者提供可能具有重大轉化意義的抗體-藥物聯合治療（ADC）therapy的機會。請參閲基本報表附註4以獲取有關收購的詳細信息。自收購日期以後，艾伯維公司的合併財務報表包括Immunogen的資產、負債、經營業績和現金流量。
艾伯維公司的產品通常直接銷售給批發商、經銷商、政府機構、醫療保健機構、專業藥店和獨立零售商等，從艾伯維公司的分銷中心和公共倉庫發貨。某些產品（包括美容產品和設備）也直接銷售給醫生和其他持證醫療保健者。在美國，艾伯維主要通過獨立批發商分銷藥品，有些銷售成直銷給零售商、藥店、患者或其他客户。在美國以外，艾伯維主要向批發商銷售產品或通過分銷商銷售，並根據市場情況通過大部分為中心化的國家支付機構協商制定適當的報銷條款。某些產品是與其他公司共同營銷或推廣的。艾伯維公司作為一個單一的全球業務部門運營，擁有約50,000名員工。
2024年的戰略目標
艾伯維公司的使命是發現和開發創新藥物和產品，解決當今的嚴重健康問題以及解決未來的醫療挑戰，同時通過卓越的執行實現頂級財務表現。艾伯維打算通過多種方式來執行其策略並推進其使命，包括：(i) 最大化擁有多個長期增長驅動器的多元化營業收入的利益;(ii) 利用艾伯維商業實力和國際製造行業在治療領域的優勢，確保新產品推出的強有力的商業執行力;(iii) 繼續在免疫學、腫瘤學、美容學、神經科學和眼科等領域的機會支持其管道的投資和擴展，以及在關鍵市場產品的不斷投資;(iv) 通過生成大量的經營性現金流來支持創新研發的投資，並通過強大而增長的股息向股東返還現金，同時繼續償還債務。此外，艾伯維預計在未來12個月內有幾項重要的臨牀試驗的監管提交和數據發佈。
財務結果
截止2024年6月30日的前六個月，公司實現了全球淨營收268億美元、運營收益68億美元、每股攤薄收益1.53美元和63億美元的經營現金流。全球淨營收按報告基礎增長了3%，按不變匯率計算增長了4%。
截至2024年6月30日，稀釋每股收益為1.53美元，幷包括以下税後成本： (i) 33億美元與無形資產的攤銷有關； (ii) 21億美元用於應收考慮的公允價值變動。
29

此外，財務業績反映了繼續投資以支持艾伯維公司所有板塊的管道資產各個階段，並繼續投資於艾伯維公司在市場上的品牌。其中，其負債為19.34億美元；(三) 6.11億美元的收購和整合費用。
迄今為止，我們的研究和開發費用與AV-101的開發有關。研究和開發費用按照發生的原則確認，並將在收到將用於研究和開發的貨物或服務之前支付的款項資本化，直至收到這些貨物或服務。
研究和創新是艾伯維公司作為全球生物製藥公司業務的基石。艾伯維公司長期的成功在很大程度上取決於其發現和開發創新產品、收購或與其他生物技術或藥品公司合作開發的化合物的能力。
艾伯維公司目前的項目涵蓋了約90種獨立或聯合研發、許可協議研發的化合物、裝置或適應症，重點關注免疫學、腫瘤學、美容、神經科學和眼部護理等重要領域。其中約50個項目處於中晚期研發階段。
以下部分總結了重要項目從中期開發階段轉換為晚期開發階段以及重要晚期和註冊項目的發展。艾伯維公司預計多箇中期項目將在未來12個月內轉入晚期項目階段。
重要的計劃和發展
免疫學
Rinvoq
Skyrizi
腫瘤學
Epkinly
30

Elahere
美容領域
Juvederm系列
神經科學
瞭解更多關於艾伯維公司產品和開發管線的綜合信息，請參閲該公司於2023年12月31日結束的年度報告在10-K表格中。
31

經常虧損。我們的財務報表已經假定我們將繼續作為一個持續經營的實體，並相應地不包括有關資產清收和實現以及負債分類的調整，如果我們無法繼續經營，則可能需要這些調整。
淨收入
以恆定的貨幣匯率計算的比較反映了去年外匯匯率下的比較本地貨幣淨收入。該指標提供了在假設外匯匯率在前後期間未發生變化的情況下，淨收入的變化情況。艾伯維公司認為，在實際貨幣匯率的GAAP利潤變化指標和恆定貨幣匯率下的非GAAP利潤變化指標同時使用時，可以更全面地理解公司的運營情況，並有助於分析公司的業績表現，特別是在評估一個時期與另一個時期的表現時。
截至三個月結束時
6月30日,		百分比變化截至2022年6月30日的六個月
6月30日,		百分比變化
根據實際匯率
貨幣匯率		以不變匯率計算
貨幣匯率不變		根據實際匯率
貨幣匯率		以不變匯率計算
貨幣匯率不變
(單位：百萬美元)
2024202320242023
美國
$11,106 $10,720 3.6 %3.6 %$20,147 $19,921 1.1 %1.1 %
國際
3,356 3,145 6.8 %12.7 %6,625 6,169 7.4 %12.1%
淨收入
$14,462 $13,865 4.3 %5.6 %$26,772 $26,090 2.6 %3.7 %
32

截至三個月結束時
6月30日,		百分比變化截至2022年6月30日的六個月
6月30日,		百分比變化
根據實際匯率
貨幣匯率不變		以不變匯率計算
貨幣匯率不變		根據實際匯率
貨幣匯率不變		以不變匯率計算
貨幣匯率不變
(單位：百萬美元)
2024202320242023
免疫學
Humira美國$2,360 $3,452 （31.6）%（31.6）%$4,131 $6,400 （35.5）%（35.5）%
國際454 560 (18.9)%(-12.5)%953 1,153 (17.3)%(12.1)%
總費用$2,814 $4,012 (29.8)%（28.9）%$5,084 $7,553 （32.7）%(31.9)%
Skyrizi美國$2,340 $1,63443.2 %43.2 %$3,996 $2,773 44.1 %44.1 %
國際387 249 55.5 %61.8 %739 470 57.3 %61.7 %
總費用$2,727 $1,883 44.8 %45.6 %$4735 $3,243 46.0%46.6 %
Rinvoq美國$1,017 $645 57.9 %57.9 %$1,742 $1,094 59.3%59.3%
國際413 273 51.1 %84.6%781 510 53.0 %62.7 %
總費用$1,430$918 55.8 %59.2%$2,523 $1,604 57.3 %60.4 %
腫瘤學
Imbruvica美國$595 $666 （10.6）%（10.6）%$1,205 $1,304 （7.5）%（7.5）%
合作收入238 241 （1.4）%（1.4）%466 481 (3.2)%(3.2)%
總費用$833 $907 (8.2)%(8.2)%$1,671$1,785 (6.4)%(6.4)%
Venclexta美國$300 $265 12.8 %12.8 %$581 $530 9.5 %9.5 %
國際337 30610.4 %18.4 %67057915.8 %22.0 %
總費用$637 $57111.5 %15.8 %$1,251 $1,109 12.8 %16.0 %
美國
$128 $— n/mn/m$192 $— n/mn/m
Epkinly
合作收入
$29 $— >100.0 %>100.0 %$51 $— >100.0 %>100.0 %
國際7 — n/mn/m12 — n/mn/m
總費用$36 $— >100.0 %>100.0 %$63 $— >100.0 %>100.0 %
美容領域
美國$450 $ 420 7.1 %7.1 %$839 $829 1.2 %1.2 %
國際279 265 5.2 %10.9 %523 515 1.6 %6.2 %
總費用$729 $685 6.4 %8.6 %$1,362 $1,344 1.3 %3.1 %
Juvederm系列美國$138 $125 10.4 %10.4 %$244 $247 (1.2)%(1.2)%
國際205 243;（15.6）%(10.0)%396 476 (16.8)%（11.9）%
總費用$343$368 （6.8）%（3.1）%$640$723 資產(11.5)%(8.3)%
其他美容產品美國$275 $284 (2.3)%(2.3)%$556 $530 5.2 %5.2 %
國際43 47 （11.7）%(4.1)%81 87 （8.1）%(1.8)%
總費用$318。$331 （3.6）%(2.5)%$637 $617　3.3 %4.2 %
神經科學
Botox治療產品美國$669 $6148.9%8.9%$1,280 $1,201 公司將於2024年2月1日，美國東部時間下午5:00舉行電話會議，討論本次業績。關心該公司的各方可以在公司網站的“投資者關係”頁面聽取電話會議並查看公司的幻燈片演示。此外，電話會議也可以通過電話800-475-0542（國際來電者撥打630-395-0227）獲取。聽取電話會議請輸密碼“8571348”。電話會議的重播將於2024年2月7日晚上11:59前通過電話800-234-4804（國際來電者撥打203-369-3686）進行，密碼為“3740”。%公司將於2024年2月1日，美國東部時間下午5:00舉行電話會議，討論本次業績。關心該公司的各方可以在公司網站的“投資者關係”頁面聽取電話會議並查看公司的幻燈片演示。此外，電話會議也可以通過電話800-475-0542（國際來電者撥打630-395-0227）獲取。聽取電話會議請輸密碼“8571348”。電話會議的重播將於2024年2月7日晚上11:59前通過電話800-234-4804（國際來電者撥打203-369-3686）進行，密碼為“3740”。%
國際145 134 7.9 %13.0%282266 5.9 %9.7 %
總費用$814 $成交量748 8.7 %9.6%$1,562 $1,467 6.5 %7.2 %
Vraylar美國$773 $657 17.5 %17.5 %$1,465.0$1,217 20.3 %20.3 %
國際1 1 68.8 %69.2 %3 2 96.7 %96.3%
總費用$774 $65817.6 %17.6 %$1,468 $1,219 20.4%20.4%
Duodopa美國$23 $24 (2.6)%(2.6)%$48 $49 (2.6)%(2.6)%
國際90 93 (3.2)%(1.7)%180。186 (3.0)%(2.8)%
總費用$113$117 （3.1）%(1.9)%$228$235 (2.9)%(2.7)%
Ubrelvy美國$227 $19416.6 %16.6 %$424 $344 23.1 %23.1 %
國際4 2 81.6 %82.3%104 >100.0 %>100.0 %
總費用$231 $19617.5 %17.5 %$434 $34824.6 %24.6 %
Qulipta美國$146 $95 52.8 %52.8 %$274$161 69.8 %69.8 %
國際4 1 >100.0 %>100.0 %7 1 >100.0 %>100.0 %
總費用$(60.1 $96 56.3 %56.3 %$281 $162 73.2 %73.2 %
33

截至三個月結束時
6月30日,		百分比變化截至2022年6月30日的六個月
6月30日,		百分比變化
根據實際匯率
貨幣匯率不變		以不變匯率計算
貨幣匯率不變		根據實際匯率
貨幣匯率不變		以不變匯率計算
貨幣匯率不變
(單位：百萬美元)
2024202320242023
其他神經科學產品美國$57 $65 （10.1）%（10.1）%$118 $140（14.6）%（14.6）%
國際23 5 >100.0 %>100.0 %36 9 >100.0 %>100.0 %
總費用$80 $70 16.6 %17.5 %$154 $149 4.1 %4.7 %
眼部護理
Ozurdex美國$35 $34 4.2 %4.2 %$69 $73 （5.4）%（5.4）%
國際8985 4.6 %9.5 %186 161 15.6 %18.8 %
總費用$124 $119 4.5 %8.0 %$成交量255 $234 9.0 %11.2%
Lumigan/Ganfort美國$42 $51 (15.8)%(15.8)%$71 $114 (37.4)%(37.4)%
國際61 68 （11.2）%（8.1）%123 135 （9.4） %（7.3）%
總費用$103 $119 （13.2）%(11.4)%$194$249 (22.2)%(21.0)%
Alphagan/Combigan美國$13 $32 (59.5)%(59.5)%$28 $60 (53.4)%(53.4)%
國際36 33 9.1%20.5 %80 76 5.0 %12.8 %
總費用$49 $65 （23.7）%(17.8)%$108 $136 (20.6)%(16.2)%
Restasis美國$18 $82 (77.3)%(77.3)%$62 $161 (61.0)%(61.0)%
國際14 17 (18.9)%(14.5)%27 30 (11.4)%（6.5）%
總費用$32 $99 （67.0）%（66.2）%$89$191 (53.1)%(52.3)%
其他眼科保健產品美國$131 $110 18.9 %18.9 %$236 $220 7.1 %7.1 %
國際94 105 （10.1）%(6.1)%189 195 (2.7)%1.0 %
總費用$225 $2154.8 %6.7 %$425$4152.5 %4.2 %
其他重要產品
Mavyret美國$167 $193（13.2）%（13.2）%$311 $364 （14.4）%（14.4）%
國際202 1943.8 %8.8 %407387 5.0 %8.9%
總費用$369 $387 (4.7)%(2.2)%$718 $751 （4.4）%(2.4)%
Creon美國$372 $28232.1 %32.1 %$657 $587 12.0 %12.0 %
Linzess/Constella美國$211 $269(21.7)%(21.7)%$468 $520 (10.0)%(10.0)%
國際109 9.1%9.2 %19 17 9.1%8.0 %
總費用$221 $278 （20.7）%（20.7）%$487 $537 （9.4） %（9.4） %
其他全部$810 $741 8.7 %10.5%$1,554 $1,432 8.4 %10.2 %
總淨收入$14,462 $13,865 4.3 %5.6 %$26,772 $26,090 2.6 %3.7 %
n/m – 沒有意義
艾伯維公司產品的淨收入以下討論和分析均以恆定的貨幣基礎呈現。
全球貨幣Humira銷售額在2024年6月30日三個月內下降了29％，六個月內下降了32％。在美國，Humira銷售額在2024年6月30日三個月內下降了32％，六個月內下降了36％，主要是因為2023年1月31日失去排他性後直接生物類似物競爭。在國際上，Humira的收入在2024年6月30日三個月內下降了13％，六個月內下降了12％，主要是由於直接生物類似物競爭的持續影響。AbbVie繼續推行策略，以維持Humira的廣泛處方權並管理生物類似物腐蝕的影響。
Skyrizi的淨收入在截至2024年6月30日的三個月內增長了46％，六個月內增長了47％，主要是由於持續強勁的市場份額提高以及所有適應症市場增長推動。
Imbruvica的淨收入代表着AbbVie公司在美國的產品收入和在美國以外地區與合作伙伴分享的收益，佔Imbruvica利潤的50％。截至2024年6月30日，AbbVie全球Imbruvica收入下降了8％和6％，主要是由於美國市場需求下降和市場份額降低。
Venclexta的淨營收在截至2024年6月30日的三個月和六個月內增長了16％，主要是由於持續的市場份額增長和所有適應症的市場增長推動。
34

在完成immunogen收購後，Elahere在截至2024年6月30日的三個月內的淨收入為1.28億美元，六個月內為1.92億美元。
2024年6月30日結束的三個月內，肉毒桿菌祛皺化粧品的淨收入同比增長9%，六個月內增長3%，這主要受益於有利的定價和消費者需求的增加。2024年6月30日結束的六個月內，淨收入也在一定程度上受到了美國客户庫存去庫存的不利影響。
2024年6月30日截止的三個月中，肉毒桿菌治療的淨收入增長了10％，六個月中增長了7％，主要是由於持續的市場佔有率提高以及市場增長推動。
2024年6月30日結束的三個月和六個月的Vraylar淨收入增長了18％和20％，主要是由於市場份額繼續增長和市場增長推動。
2024年6月30日結束的三個月內，烏布瑞維的淨收入增長了18％，六個月增長了25％，主要是由於市場份額持續增長以及市場增長推動。
Qulipta在2024年6月30日結束的三個月內的淨收入增長了56%，六個月內增長了73%，主要是由於市場份額增長和市場增長的持續強勁推動。
毛利率
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
(單位：百萬美元)20242023％變化20242023％變化
毛利率$10,260$9,6257 %$18,476$17,8643 %
作為淨收入的百分比71 %69 %69 %68 %
2024年6月30日結束的三個月和六個月的毛利率與去年同期相比有所增加。2024年6月30日結束的三個月和六個月的毛利率受無形資產攤銷費用減少的影響而產生了利好影響。
銷售、一般及行政費用
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
(單位：百萬美元)20242023％變化20242023％變化
銷售、總務及管理費用 $7,594$3,2683 %$6,692$6,3076 %
作為淨收入的百分比23 %24 %25 %24 %
35

迄今為止，我們的研究和開發費用與AV-101的開發有關。研究和開發費用按照發生的原則確認，並將在收到將用於研究和開發的貨物或服務之前支付的款項資本化，直至收到這些貨物或服務。
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
(單位：百萬美元)20242023％變化20242023％變化
研發$1,948 $1,73312 %$3,887$4,025TDK株式會社：100% %
作為淨收入的百分比13 %12 %15 %15 %
已收購知識產權和里程碑
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
(單位：百萬美元)2024202320242023
預付費用$927 $220 $1,006 $352
開發里程碑1060 95 78
已獲得知識產權和里程碑$937$280 $1,101$430
2024年6月30日結束的三個月和六個月中所獲取的知識產權與里程碑費用包括與收購Celsius Therapeutics相關的2.5億美元預付款。有關詳細信息，請參見簡明合併財務報表第4注。
其他非營業費用（收入）
截至三個月結束時
6月30日,		截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）2024202320242023
利息費用$726 $552 $1,386 $100+
利息收入（220）(98)(427)（197）
利息費用，淨額$506 $454 $959 $908
涉及外匯的淨損失$1 $37 $5 $72
其他費用，淨額1,345 1,412 1,931 3,216
2024年6月30日結束的三個月和六個月的利息支出相比去年同期增加，主要是由於為了融資Immunogen和Cerevel Therapeutics的收購而產生的額外利息。有關發行債務以融資Immunogen和Cerevel Therapeutics的收購的詳細信息，請參見精簡合併財務報表附註8。
截至2024年6月30日的三個月和六個月的利息收入相比上一年增加，主要由於平均現金及現金等價物餘額較高，以及利率期貨所產生的影響。
其他費用淨額中包含了與按公允價值計量的條件付款負債相關的費用，其中截至2024年6月30日的三個月和六個月分別為15億美元和21億美元，截至2023年6月30日的三個月和六個月分別為16億美元和34億美元。 其中，條件付款負債的公允價值受到時間的影響和多種其他輸入因素的影響，包括達到監管/商業里程碑成功的概率、折現率、收購產品未來銷售額的估計金額以及其他市場因素。截至2024年6月30日的三個月和六個月，公允價值的變化反映了預計Skyrizi銷售額的增加和時間的推移，部分抵消了更高的折現率。截至2023年6月30日的三個月和六個月，公允價值的變化反映了市場份額普及率強勁推進所帶來的預估Skyrizi銷售額增加和時間的推移。2023年6月30日三個月的公允價值變化也部分抵消了更高的折現率。
36

所得税費用
財務狀況、流動性和資本資源
截至2022年6月30日的六個月
6月30日,
（以百萬計）20242023
現金流提供（使用）：
經營活動$6,311 $10,512
投資活動（10,690）(840)
籌資活動4,722 (10,112)
截止2024年6月30日的前6個月，經營性現金流量與去年同期相比下降，主要是由於營運資本時間安排、被歸類為經營性現金流的更高的待攤付款及由Immunogen收購相關現金支出推動的營運結果下降。
截至2024年6月30日的六個月，投資現金流包括支付98億美元現金以收購Immunogen的現金對衝，其中併購的現金為5.91億美元，支付其他收購和投資的10億美元以及4.34億美元的資本支出。截至2023年6月30日的六個月，投資現金流包括支付其他收購和投資的5130萬美元，以及3.53億美元的資本支出。
2024年6月30日結束的前六個月的籌資現金流包括髮行總金額為150億美元的無抵押優先票據，用於融資ImmunoGen和Cerevel Therapeutics的收購。此外，籌資現金流還包括根據貸款授信協議發行和償還50億美元，償還13億歐元1.38%優先歐元票據，償還7千萬歐元1.25%優先歐元票據，償還10億美元3.85%優先票據以及與收購一起承擔的ImmunoGen 9900萬美元的擔保期票據。2023年6月30日結束的前六個月的籌資現金流包括償還10億美元的浮動利率貸款期票據、償還10億美元2.85%優先票據和3,500萬美元公司的2.80%優先票據。
融資現金流還包括截止2024年6月30日的半年度現金股息支付55億美元和截止2023年6月30日的半年度現金股息支付53億美元。現金股息支付的增加主要是由於季度股息率的增加所致。
2024年6月21日，公司宣佈其董事會決定每股派發1.55美元的季度現金分紅，適用於2024年7月15日收盤後的股東，於2024年8月15日支付。AbbVie未來任何股息的時間、聲明、金額和支付均由其董事會決定，並取決於許多因素，包括AbbVie的財務狀況、收入、運營子公司的資本需求、與AbbVie某些債務服務義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、獲取資本市場的能力以及其董事會認為相關的其他因素。
公司的股票回購授權允許管理層自行決定在公開市場或私人交易中不定時購買AbbVie股份。該計劃沒有時間限制，可隨時終止。2023年2月16日，艾伯維公司董事會授權向現有股票回購授權中增加50億美元。艾伯維公司在截至2024年6月30日的六個月內回購了500萬股，價格為95900萬美元，在截至2023年6月30日的六個月內回購了1000萬股，價格為16億美元。
財務現金流量還包括2023年6月30日結束的6個月內，64,100萬元的待定對價支付。2024年6月30日結束的六個月內沒有將待定對價支付分類為財務現金流量。
37

在截至2024年6月30日的六個月內，公司發行和贖回了17億美元的商業票據。截至2024年6月30日和2023年12月31日，沒有未償還的商業票據借款。艾伯維公司可能會發行其他商業票據或贖回商業票據以滿足資金流動性需求。
信用風險
艾伯維公司監控經濟狀況、客户的信用狀況、國內外的政府法規和資金。艾伯維公司定期與其客户溝通有關應收賬款餘額的狀態，包括其付款計劃，並獲取確認應收賬款的有效性。艾伯維公司建立信用損失準備，等於未償付應收賬款的合同期內預計未來損失的估計值。艾伯維公司也可以利用保理安排來減輕信用風險，雖然包括在這些安排中的應收賬款在未償付應收賬款中並不佔很大比例。
信用額度、資本准入和信用評級
信貸設施
2023年12月，艾伯維公司收購Immunogen和Cerevel Therapeutics，簽署了一份90億美元的364天橋接信貸協議和一份50億美元的364天期限貸款信貸協議。2024年2月，艾伯維公司根據期限貸款信貸協議融資並還款了50億美元。在發佈了150億美元的高級票據後，艾伯維公司在2024年第一季度終止了橋接信貸協議和期限貸款信貸協議。
2023年3月，艾伯維公司進入修訂後的五年循環信貸額度。修正案將無抵押循環信貸額度從40億美元增加到50億美元，並將信貸額度的到期日從2023年8月延長至2028年3月。此信貸額度使公司能夠以浮動利率在無抵押基礎上借入資金，幷包含各種契約。截至2024年6月30日，公司遵守了所有契約，信貸額度下的承諾費用微不足道。截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的信貸額度下沒有任何未償還金額。
資本准入
公司打算通過手頭現金、未來經營現金流或發行額外債務來資助短期和長期的財務義務。如果公司產品需求量大幅下降或其客户或供應商的償付能力下降、公司關鍵財務比率或信用評級下降或商業環境發生重大不利變化，公司籌集經營活動現金流、發行債務或接受融資安排的能力可能會受到不利影響。目前，公司認為具有足夠的財務靈活性來以可接受的條件發行債務、進入其他融資安排並吸引長期資本以支持公司的增長目標。
信用評級
會計核心政策
艾伯維公司的《2023年度報告》中包含了公司的重要會計政策摘要，請參見附註2“重要會計政策摘要”。在截至2024年6月30日的六個月內，公司的關鍵會計政策應用沒有發生重大變化。
38

前瞻性聲明
本季度10-Q表格中的某些聲明是前瞻性陳述，或可能被視為前瞻性陳述，目的是符合1995年《私人證券訴訟改革法案》的要求。"相信"、"預計"、"預測"、"計劃"等類似表達和使用將來時態或條件語態的動詞，通常可以識別出前瞻性陳述。艾伯維公司提醒，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果有所不同。這樣的風險和不確定性包括但不限於知識產權挑戰、其他產品的競爭、研究和開發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動以及適用於我們行業的法律法規的變化。關於可能影響艾伯維公司運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的詳細信息，請參閲艾伯維公司於2023年12月31日結束的年度10-k表格中的第1A條"風險因素"，該表格已提交給證券交易委員會。艾伯維公司依據1995年《私人證券訴訟改革法案》向投資者提示這些因素。除法律規定的情況外，艾伯維公司不承擔任何更新前瞻性陳述的義務，明確拒絕公開發布任何修訂後的前瞻性陳述。
第三號項目。關於市場風險的量化和定性披露
有關公司市場風險的討論請參見艾伯維公司2023年12月31日年度報告中的第7A項“有關市場風險的定量和定性披露”。
事項4.控制和程序
披露控制和程序
財務報告內控
任何控制系統的設計都基於對未來事件發生可能性的某些假設，在所有未來可能的情況下無法保證任何設計都能成功實現其聲明的目標。對控制有效性的任何評估在未來時期的預測都存在風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或符合政策或程序的程度惡化，控制可能變得不足夠。
39

第二部分。其他信息
第1項法律訴訟
與法律程序有關的信息已在基本報表附註12中提供，並在此引用。
項目2. 無註冊出售股票和使用收益

(c) 發行人購買股本證券

時期
（a）總數
未流通股份數量 2023年7月1日時的未流通股份
股份
（或單位）
已購買
（b）平均
支付的價格
每股（或單位）
（c）購買的股票（或單位）的總數 		作為公開宣佈計劃的一部分購買的
（d）可能尚未購買的最大股票數（或美元價值）
根據該計劃購買的股票（或單位）的最大數目
或計劃中可以購買的最大金額
宣佈計劃
或計劃

(d) 最多
數量（或
近似的
美元價值）的股票（或份額）

在計劃下可能仍可購買的股票（或單位）的最大數目
計劃下可能購買的最大股票（或單位）數目
或計劃下可能購買的最大金額
2024年4月1日至2024年4月30日986
(1)
$170.95
(1)
— 3,849,610,303美元
2024年5月1日至2024年5月31日成交量1,058
(1)
$162.91
(1)
— 3,849,610,303美元
2024年6月1日至2024年6月30日1,081
(1)
$167.51
(1)
— 3,849,610,303美元
總費用3,125 
(1)
$167.04
(1)
— 3,849,610,303美元

這些股份不包括因行權或頒發股權獎勵而滿足制定最低税金代扣義務而交還給艾伯維公司的股份。
第五項。其他項目。
(c)董事和高管交易安排
在2024年6月30日結束的3個月內，公司的任何董事或高管都沒有采用、修改或終止“Rule 10b5-1交易安排”或“非Rule 10b5-1交易安排”，每個術語在規則S-k的408(a)項中有定義。


40

展品6. 陳列品

附件32.1和32.2已隨附並不應視為根據1934年證券交易法而“已提交”。

展示文件編號。附件説明
31.1
根據Rule 13a-14(a) (17 CFR 240.13a-14(a)) 的規定，需要首席執行官認證。
31.2
根據Rule 13a-14(a) (17 CFR 240.13a-14(a)) 的規定，需要致富金融(臨時代碼)首席財務官認證。
32.1
根據《薩班斯-豪利法案》中第906條所採納的18 U.S.C.第1350條的規定，需要首席執行官進行認證。
32.2
根據《薩班斯-豪利法案》中第906條所採納的18 U.S.C.第1350條的規定，需要致富金融(臨時代碼)首席財務官認證。
101
以下是AbbVie公司於2024年6月30日止的季度報告提交的基本報表（已於2024年8月7日以iXBRL 格式提交），其中包括：(i) 所縮列的綜合損益表；(ii) 所縮列的綜合收益表；(iii)所縮列的資產負債表；(iv) 所縮列的股東權益變動表；(v) 所縮列的現金流量表，以及(vi) 所縮列的財務報表附註。
104封面互動數據文件（AbbVie公司季度報告10-Q的封面以iXBRL格式呈現，包含在展示101中）。

_______________________________________________________________________________



41

簽名

根據1934年的證券交易法的要求，註冊人已經指定代表簽署本報告。


艾伯維製藥股份有限公司
通過：
/s/ Scott T. Reents
Scott T. Reents
執行副總裁，
致富金融(臨時代碼)高級財務主管（信安金融首席財務官）


日期：2024年8月7日


42