投資者説明會 納斯達克：PBM 2024年9月

Psyence Biomedical Ltd. / 以科學治癒心靈，以自然改變生活2 本演示文稿（下稱“演示文稿”）由Psyence Biomedical Ltd.（下稱“公司”或“Psyence”）出具，僅供信息目的。本演示文稿的內容未經任何證券監管機構批准。 依據本演示文稿從事任何投資活動可能會使個人面臨巨大風險，可能損失所投資的所有財產或其他資產。 本演示文稿不是招股説明書、招股説明或廣告，僅供信息目的提供，並不構成或組成，也不應被解釋為，加拿大、美國或任何其他司法管轄區的公司證券的出售或邀請銷售的報價或邀請任何公司證券的買入或認購的任何要約。無論是本演示文稿的整體還是其中任何部分，或其中任何內容或參考資料，或其分發事實，都不應構成或依賴以決定購買或認購或訂立任何合同或作出任何其他承諾，或在與公司證券有關的任何事項上作為誘因。公司，其董事，管理人員和顧問或任何其他人並沒有就本演示文稿中所包含的信息或意見的準確性，充分性或完整性提供明示或默示的任何陳述或保證，並且公司，其董事，管理人員或顧問或任何其他人對因使用該等信息或意見或與之有關的一切損失直接或間接引起，不承擔任何責任。關於本演示文稿討論的證券，未經任何證券監管機構發表意見是一種犯罪行為。這裏所包含的信息並不全面。在這裏所關於投資，法律，税收，金融，會計或其他諮詢方面的任何信息都應視為非全面的。除非根據《1933年證券法》第10條的規定製作符合要求的招股説明書，否則不得以任何方式進行報價。只有在執行時，當事人之間的明確約定條款才會在涉及擬議交易或擬議投資方面產生任何法律效果，這是此演示文稿不意圖成為任何投資決策的依據。此處的所有信息僅作為（1）有關Psyence的信息的演示文稿的日期，或（2）該信息的日期，而非Psyence之外的人的信息，發出。

賽科斯生物醫藥有限公司/用科學治癒心靈，用大自然改變生活 3 上述因素列表並非詳盡無遺。您應該仔細考慮上述因素以及公司於2024年1月31日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的20-F表格中的“風險因素”部分以及於2024年2月9日初次提交的F-1表格的其他風險與不確定性，在此後根據公司向SEC提交的其他文件等。這些文件識別並解決了可能導致實際事件和結果與前瞻性聲明所包含的事件和結果有實質性差異的其他重要風險和不確定性。我們無法保證此處所包含的數據能反映未來一定程度的業績。請注意不要過度依賴前瞻性聲明，因為預測的財務信息和其他信息是基於各種重大風險、不確定性和其他因素的估計和假設，其中許多是我們無法控制的。前瞻性聲明僅在其發佈日期作出，賽科斯及其各自關聯公司並無意義務或義務更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是因為此通信日期後發生的事件還是其他事件。對於基於賽科斯認為可靠的來源的賽科斯行業和終端市場的預測和估計也是一樣，然而對於這些預測和估計是否完全準確，我們無法保證。年化、預測、預測和估計數僅用於説明目的，不是預測，可能無法反映真實結果。 行業和市場數據 本報告由賽科斯編制，其中包含來自第三方來源的市場數據和其他統計信息。儘管賽科斯認為這些第三方來源的信息截至其各自的日期應該可靠，賽科斯及其任何關聯公司並未獨立核實此信息的準確性或完整性。部分數據還基於賽科斯的善意估計，這些估計是基於內部來源和上述第三方來源的。賽科斯及其任何關聯公司、顧問、董事、高級職員、僱員、成員、合作伙伴、股東或代理人對上述信息的準確性不作任何明示或暗示的聲明或保證。賽科斯及其關聯公司、顧問、董事、高級職員、僱員、成員、合作伙伴、股東和代理人對使用此信息所產生的任何錯誤或遺漏（無論疏忽或其他原因）以及由於使用此內容所產生的結果不承擔任何責任。賽科斯目前沒有註冊的含有幻菇的商業產品，賽科斯所描述的任何產品均不可供銷售。此展示中包含的任何渲染、描繪和圖形材料僅為概念參考方便之用，不應依賴這些圖像作為對產品細節的明示或暗示的代表。賽科斯明確保留根據其自己的唯一和絕對自由裁量權對其認為合適的內容進行修改、修訂和更改的權利。 前瞻性語句

Psyence生物醫藥有限公司/以科學治癒思維。以自然改變生活4 我們是一家臨牀階段的生物技術公司，自成立以來虧損嚴重。我們預計在可預見的未來將繼續虧損。Psyence的經營歷史有限，並且預計很多因素將導致其經營業績每年波動，這可能使預測Psyence未來的業績變得困難。Psyence從未產生過營業收入，未來可能永遠無法盈利。Psyence需要大量的額外資金來實現其業務目標，如果無法按時獲得這些資金並獲得可接受的條件，就可能被迫延遲、限制或終止其產品開發工作。我們依賴於我們目前的關鍵人員，以及吸引和留住員工的能力。迷幻療法和生物技術行業正在迅速增長和發生重大變化，這導致了競爭對手增加、整合和建立戰略關係。收購或其他合併交易可能會對Psyence造成多種不利影響，包括如果戰略合作伙伴被競爭對手收購或與其建立關係，失去戰略合作伙伴、失去客户、收入和市場份額，或被迫投入更多資源以應對新的或額外的競爭威脅，所有這些都可能損害Psyence的營業業績。當前和未來的臨牀前和臨牀研究將在美國之外進行，而FDA可能不接受這些研究的數據來支持在完成所需的開發和監管前提條件後提交的任何新藥申請（沒有IND）。產品候選藥物經過臨牀試驗的失敗率很高。因為臨牀前研究和較早期的臨牀試驗的結果不一定能預測未來的結果，所以Psyence在計劃中和未來的臨牀試驗中可能沒有有利的結果。臨牀試驗或他人的研究結果的負面結果以及涉及Psyence的迷幻類似物的不良安全事件可能對Psyence的業務產生重大不利影響。與遵守眾多法律和法規相關的成本可能會影響我們的財務業績。此外，我們可能會面臨與迷幻療法行業增加的執行和/或訴訟風險有關的增加的執行和/或訴訟風險。我們依賴於授權的知識產權。如果我們失去對授權知識產權的權利，可能無法繼續開發或商業化我們的產品候選藥物（如果獲得批准）。如果我們違反了我們與第三方許可使用、開發和商業化我們的產品候選藥物或技術的協議之一，或者，在某些情況下，我們未能滿足某些開發期限，可能會失去對我們的業務重要的許可權。我們的潛在產品將受到與健康和安全有關的各種聯邦和州法律和法規的約束，未能遵守這些法律或法規，或者這些法律或法規的變化可能對我們的業務產生不利影響。如果我們未能遵守醫療保健法規，我們可能面臨嚴重的執行行動，包括民事和刑事處罰，我們的業務、運營和財務狀況可能受到不利影響。臨牀試驗成本高昂、耗時、不確定且容易受到變更、延遲或終止的影響。臨牀試驗的結果存在不同的解釋。Psyence可能受到聯邦、州和外國衞生保健法律和法規的約束，實施或這些衞生保健法律和法規的變化可能對Psyence的業務和運營結果產生不利影響。如果Psyence隨時相信任何產品候選人對參與者構成不可接受的風險，如果初步數據表明該產品候選藥物不可能獲得監管批准或不可能成功商業化，或如果沒有足夠的資金繼續下一階段的臨牀試驗，Psyence可以自願暫停或終止某項臨牀試驗，針對我們的數項交易所上市要求，納斯達克可能會將我們的證券摘牌交易，屆時我們的證券的流動性和市場價格可能會下降。我們的證券的市場價格和交易量可能存在很大的波動性和顯著下降的可能性。 Psyence’s業務相關風險因素

Psyence Biomedical Ltd. / 科學治療心靈、改變生活、與自然接觸。使命：研發以自然衍生的、基於哌啶類化合物的治療藥物，以滿足長期被忽視的臨終關懷市場的需求。

公司亮點 階段IIb準備就緒的資產，25mg的擬精神病藥物結合專有心理療法，將在臨終關懷環境中評估用於調整障礙 近期具有推動價值的催化劑，包括澳大利亞IIb臨牀試驗的啟動，隨後是首個隨機分組的患者 （預計都將在2024年第四季度進行） 利用天然來源的擬精神病藥物的益處，包括與合成擬精神病藥物中不存在的類似作用分子的潛在協同效應 經驗豐富的領導團隊和董事會，在成功的藥物開發方面擁有顯著專業知識 多層次許可的知識產權組合，具有作為新化學物質實體（NCE）的潛在監管市場獨佔性。

Psyence Biomedical Ltd. / 科學治療心靈、改變生活、與自然接觸。即將到來的里程碑：調節障礙：首位患者入組-2024年第四季度、最終數據-2025年、第二適應症：啟動IIb階段待定、需要額外融資、未公開的CNS適應症：對臨牀前數據的評估-2024年下半年、哌啶類化合物25mg的開發項目：IIb階段。

Psyence Biomedical Ltd. / 科學治療心靈、改變生活、與自然接觸。精神療法研究正在獲得認可和動力。

Psyence Biomedical Ltd. / 科學治療心靈、改變生活、與自然接觸。加快精神療法併購，增加機構投資者的興趣。

Psyence Biomedical Ltd. / 科學治療心靈、改變生活、與自然接觸。不同的FDA途徑：根據植物藥品指導（2016年）定義的優勢：多種活性化合物的組合、次級化合物作為API組成部分，與傳統的單一化合物API形成對比，知識產權優勢：提取、純化和標準化的工藝專利，非常難以仿製，更類似於生物製品而非小分子，較短的臨牀開發過程：大量現有使用和安全性證據可以替代通常需要的臨牀前研究，歷史藥理學和藥效學研究關於活性化合物的表現可以減輕對第一階段研究的需求，療效和消費者偏好：多種活性化合物的協同效應可能提高療效和耐受性，自然來源的活性化合物吸引患者偏好，植物藥品開發的優勢。

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治癒心靈。用自然改變生活 11 Psyence已經授權專有的萃取和標準化方法，可能保留了自然衍生的重要性 幻覺素，並具有恆定的有效功效，非常適合治療用途。 自然衍生的幻覺素與合成幻覺素對比 自然衍生的 含有可能有助於治療的次生生物鹼 使用人類安全歷史悠久 專有的萃取和標準化確保劑量的一致性 合成的 通常是高純度的單分子化合物 新興的安全/耐受性數據 標準化劑量 對比

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治癒心靈。用自然改變生活 12 • 最近在Molecular Psychiatry上發表的一篇文章詳細介紹了自然衍生的幻覺素與合成幻覺素之間的生物效應比較的結果。 • 研究結果表明，自然衍生的幻覺素對神經可塑性的影響更強更持久。 • 神經可塑性越來越被認為是評估迷幻藥物療效的金標準 • 這個基於證據的獨立研究結果進一步驗證了Psyence發展自然衍生幻覺素的方法。 自然衍生的幻覺素可能明顯比合成幻覺素更具療效

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治癒心靈。用自然改變生活 13 *來源：https://www.nia.nih.gov/health/hospice-and-palliative-care/what-are-palliative-care-and-hospice-care 姑息護理是： • 為患有絕症（如癌症或心衰）的人提供專門的醫療護理。 • 接受姑息護理的患者可以繼續接受治療並接受旨在管理他們症狀的護理。 • 姑息護理旨在通過關注患者、家庭和看護者的生活質量來提升他們當前的護理。 • 接受姑息護理的癌症患者使用的醫療資源，包括急診科就診、住院和留院天數等，顯著減少** 姑息護理不是臨終（臨終關懷）護理 在姑息護理中，一個人不必放棄可能治癒嚴重疾病的治療。 姑息護理可以與治療同時進行，並可以在診斷時開始 姑息護理可以為支付者帶來顯著的節省，同時提高患者的生活質量 ** https://doi.org/10.1038/s41598-022-23928-w * https://www.nia.nih.gov/health/hospice-and-palliative-care/what-are-palliative-care-and-hospice-care

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治療思維。用大自然改變生活 14 *資訊來源: https://www.nia.nih.gov/health/hospice-and-palliative-care/what-are-palliative-care-and-hospice-care 調整障礙（AjD） 1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15622975.2018.1449967?src=recsys 2. Reed Gm, Correia Jm, Esparza P, Saxena S, Maj m. 2011. WPA-WHO 全球精神科醫生對精神障礙分類態度調查。世界精神病學。10:118–131 3. Evans SC, Reed Gm, Roberts MC, Esparza P, Watts AD, Ritchie PLJ, Maj m, Saxena S. 2013. 心理學家對心理障礙的診斷分類的看法：WHO-IUpsyS 全球調查結果。國際心理學雜誌。48:177–193。 4. 公司於2022年9月由Insight Ace Analytic委託進行的市場調研，全球精神科醫生調查由WHO進行1 ： • AjD在醫療利用中起着極其重要的作用。 • 在他們的實踐中，AjD在44個精神科類別2中至少每週管理一次。 • 它排在酒精使用障礙之前，排名第8。 2 • 第二次全球臨牀精神科醫生調查將AjD排在第9位。3 • 結果在調查涵蓋的44個國家和六大洲上基本保持一致。 根據Psyence Biomed公司擁有的市場調研，每年有225萬（美國和歐盟地區）被診斷患有絕症癌症的人感到痛苦4

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治療思維。用大自然改變生活 15 *資訊來源: 全球迷幻治療市場，2022年(insightaceanalytic.com) 預計全球臨終關懷市場規模286億美元，複合年增長率9.4％(2030)* 全球臨終關懷市場龐大，預計複合年增長率健康 其他疾病 182億美元* 癌症 104億美元* 癌症 = 總臨終關懷市場的37%

資訊來源: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治療思維。用大自然改變生活 16 34％需要 臨終關懷的患者有1930萬 人 - 已確診為嚴重 癌症患者 根據世衞組織，“由於 人口老齡化，全球需求 臨終關懷將繼續增長…” 目前只有14％需要 臨終關懷的患者正在接受 WHO研究：全球共有5680萬人需要臨終關懷 21.9 19.3 5.9 3.2 2 3.9 全球需要臨終關懷的患者（百萬人） 癌症 心血管疾病

Psyence生物醫藥有限公司 / 用科學治癒心靈。用大自然改變生活 17 *Brennan W 和 Belser Ab (2022), 《致幻輔助心理治療模型: 當代評估及EMBARk介紹，一種跨診斷、跨藥物模型》 前沿心理學 13:866018. doi: 10.3389/fpsyg.2022.866018 通過溴菌素輔助心理治療(PAP)增強患者安全性和療效 對於精神科疾病的大多數致幻藥物的當前標準治療包括在用藥前、用藥期間和用藥後提供支持性治療環境* Psyence將專注於姑息護理的心理困擾，這是一個重要但常常被忽視和/或治療不當的領域。開發我們自己獨特的PAP模塊，以在姑息護理中交付 治療師及流程介紹 與治療師進行的致幻會話，持續6-8小時 持續心理治療或根據反應或復發重複致幻 整合會話 整合會話2 溴菌素輔助心理治療 (通常總計6-8周) 目標設定 溴菌素輔助心理治療 (通常總計6-8周)

Psyence生物醫藥有限公司 / 用科學治癒心靈。用大自然改變生活 18 之前的概念驗證研究為即將進行的IIb期提供了充分的理據 在6個月的隨訪中，這些變化得到了 持續，約80%的參與者 繼續顯示出臨牀上顯著的 抑鬱情緒和焦慮消減 在6.5個月的隨訪期間，溴菌素 聯合具有持久的抗焦慮和抗抑鬱效果 - 60-80%的參與者 繼續有臨牀上顯著的抑鬱和焦慮減緩

Psyence生物醫藥有限公司 / 用科學治癒心靈。用大自然改變生活 19 Psyence的臨牀試驗項目側重於評估溴菌素輔助心理治療對 由於有生命限制的癌症診斷引起的適應障礙* 在姑息護理環境中與僅心理治療的安全性和療效。 試驗負責人 Dr. Arul Sivanesan 地點 Vitalis研究，墨爾本和 可能還有兩個地點。 合同研究組織(CRO) Ingenu (www.ingenucro.com)。 階段 IIb期 (預計於2024年第四季度招募) 研究計劃已獲得 倫理委員會(HREC)批准 並使用Psyence授權的產品 FDA對預先-IND請求的迴應 樣本規模: 三個劑量分組的87名患者– 1mg、10mg 和 25mg。 主要終點: 十週時的HAm-A評分 2024年第一季度 2024年第四季度2025年 澳大利亞 (墨爾本) 87 PEX010 植物制溴菌素 * 適應障礙屬於ICD-11，它是對可識別的心理社交壓力引起的不良反應，通常在壓力因素出現後一個月內出現。 預計高端研究 成果 PEX010: 澳大利亞IIb期臨牀試驗 總覽 產品和協議 預期里程碑 HREC倫理最終批准 接收時間 首名被隨機分配患者 國家/地點 位置: 患者數量: 藥品 / 不純:

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治癒心靈。 用自然改變生活 20 研究設計: 一項隨機、雙盲、低劑量對照的IIb期研究，旨在調查輔助哌醇治療 (PAP) 與PEX010的療效和安全性 25毫克、10毫克和1毫克(低劑量對照)的比較 主要納入標準: • 共87名受試者，年齡18-80歲 • 診斷為由於不可治癒的癌症診斷而產生的適應障礙 • 被認為身體上能夠進行迷幻體驗，有望至少有一年的最低生存期望值 終點: 治療組在第10周基線和哈密爾頓焦慮評定量表（HAm-A）總分的變化比較 PEX010: IIb期試驗設計 隊列1 25毫克PEX010 29名受試者 PAP週期 (1至10周) 於第14天進行給藥 第10周評估 篩選 第-28天至第-2天 長期隨訪 (第一次PAP週期之後的3個月) 應答者 無應答者 隊列2 10毫克PEX010 29名受試者 隊列3 1毫克PEX010 29名受試者 額外的PAP週期 (重複訪問5-11) 所有無應答者將被提供25毫克PEX010的PAP 長期隨訪 （第二個PAP週期第10周後的3個月）

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治癒心靈。 用自然改變生活 21 FDA Pre-IND反饋 收到 HREC批准的IIb期 對適應性 障礙的研究 (3月6日宣佈) 首位患者 隨機 (Q4) 最後一位患者 最後一次訪問 主要終點(Q4) 最終結果 計劃於II期結束/類型C 與FDA會面 FDA PhIII的IND 註冊試驗 3 5 7 2 4 6 預計批准路徑1 2023年第2季度 2024年第1季度 2024年下半年 2025年下半年 2026年上半年 1 基於目前預期的研究招募速度

Psyence Biomedical Ltd. / 用科學治癒心靈。 用自然改變生活 22 監管保護 數據和市場獨家權（獲批前，尚未獲得）: • 首個使用調查產品的適應症將獲得保護，防止任何仿製藥進入高達10年 • 獲批後，美國FDA為新化學實體提供5年保護 • 獲批後，歐盟為高達10年提供相應的保護 知識產權保護 PEX010受專利保護，（由包括5個專利家族在內的專利組合）在II期和III期以及商業化期間，備選藥物候選上市的獨家許可 輔助迷幻療法模塊 (PAPM)。 用於提供與我們已批准藥物相結合的姑息護理心理治療的專有迷幻治療模塊 Psyence在藥物開發領域的知識產權

Psyence Biomedical Ltd. / 以科學治癒心靈，以自然改變生活 23 通過與Newcourt Acquisition Corp.的重組，全面性合併 01 2024年1月25日，Psyence Biomed與Newcourt Acquisition Corp.完成了合併交易，並於2024年1月26日開始在納斯達克交易所以“PBm”為股票代碼進行交易。 02 03 04 與此次重組相關，Psyence Biomed簽署了一項證券購買協議，根據該協議，通過發行高達四份高級擔保可轉換票據，籌集多達1000萬美元的資金。票據融資將用於進一步進行在澳大利亞進行的Psyence Biomed的臨牀試驗。現金和通過票據融資提供的資金預計足以完成PEX010在調整障礙澳大利亞IIb期試驗以及開始第二適應症的研發。

Psyence Biomedical Ltd. / 以科學治癒心靈，以自然改變生活 24 來源：S&P CapitalIQ，公司文件 1. 市場數據截至2024年8月27日收盤，本頁所列公司的估值反映了與Psyence從事類似領域的一些公司的估值。請注意，這些估值僅供參考，不代表反映合併公司真實，假設或潛在的估值。這些估值不應被視為在購買合併公司證券方面做出投資決策時可以依賴的依據，所有個人都應參閲有關免責聲明和與這些估值相關的風險摘要在第3頁和第27頁 公司 股票代碼 市值 業務描述 GH Research PLC 納斯達克GM: GHRS 5.89億美元 GH Research PLC 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發治療精神和神經疾病的各種療法。該公司開發5-甲氧基-N，N-二甲基色胺（5-MeO-DMT）療法，用於治療治療抵抗性抑鬱症（TRD）的患者。其主要項目是GH001，可吸入的美布福汀產品候選藥，在TRD患者中已經完成了兩項1期臨牀試驗和1/2期臨牀試驗。公司領導的項目是

Psyence Biomedical Ltd. / 以科學治癒心靈。以大自然改變生活。 合成 大自然衍生 蘑菇素 其他 致幻劑 阿亞斯卡、伊博膦 大自然衍生的蘑菇素領域存在着重要的未開發空間 致幻劑：市場地圖 MDMA、氯胺酮、LSD 蘑菇素 蘑菇素

Psyence Biomedical Ltd. / 以科學治癒心靈。以大自然改變生活。 Dr. Neil Maresky 首席執行官 緊急醫學和家庭醫學領域的醫學博士 AstraZeneca加拿大分公司的科學事務副總裁，曾在Wyeth、拜耳公司工作 超過25年的大型製藥公司研發經驗 Jody Aufrichtig 執行主席 特許會計師（前EY），擁有25年的私募股權投資經驗 企業治理和上市公司經驗 前Canopy Growth 副首席執行官（非洲地區） 在不同行業創造了顯著的股東價值的多個屢獲殊榮的企業家和業務拓展者 在25年內創辦了19家公司 被授予2023年度企業家獎 Warwick Corden-Lloyd 首席財務官 特許會計師和持有認證項目管理師資格，擁有英國、美國和南非20多年的經驗 有IPOs、融資、併購、監管、合規和企業治理經驗 曾任Capitec銀行財務會計主管 曾任紐約梅隆銀行高級財務經理 Taryn Vos 總顧問 企業和商務律師（Cliffe Dekker Hofmeyr律師事務所的合夥人（併購）） 曾是Solar Capital (Pty) Ltd的法律部（AMEA）主管和Phelan Energy Group Ltd的業務發展（法律）主管 前Canopy Growth Africa的法律主管，當時是Canopy Growth Corp的子公司的一部分 Dr. Clive Ward-Able 醫療總監 具有超過30年國際製藥領域的藥劑師和醫生經驗，在研發和商業化方面推出了16個產品 在大型製藥和生物技術公司以及較小的初創公司擔任全球和附屬公司高級職位 在創新方面有着卓越的記錄，具有廣泛的製藥開發經驗 Psyence Biomedical Ltd管理團隊 Mary-Elizabeth Gifford 全球影響力首席 全球福祉協會致幻劑和治癒倡議的主席 加入Psyence之前在非營利組織DC的心靈身體醫學中心工作 是最近一本關於治療性蘑菇的Springer Nature教科書中“大自然對合成蘑菇素”的章節的合著者 經常對姑息用途的蘑菇素政策問題發表文章 注：公司徽標表示先前的經驗

Psyence Biomedical Ltd. /以科學治癒思想。以大自然改變生活 Neil Maresky 博士 首席執行官 緊急醫學和家庭醫學受過培訓的醫學博士 AstraZeneca加拿大公司科學事務副總裁，此前在Wyeth、拜耳公司任職 負責領導大型製藥公司研發工作超過25年 Jody Aufrichtig 執行主席 特許會計師（前EY成員）具有25年私募股權投資經驗 擁有企業管理和上市公司經驗 前Canopy Growth Africa首席執行官 在多個行業創造了顯著股東價值的多次屢獲殊榮的企業家和業務建設者 在25年內創辦了19家公司 被評為2023年年度企業家 Marc Balkin 董事會成員 DiGame合夥人 前Hasso Plattner Ventures合夥人 擔任Enablis投資委員會、First National Bank Vumela FutureMaker、Alithea IDF董事 Newcourt董事 Seth Feuerstein 博士， MD， JD 董事會成員 Christopher Bull 董事會成員 國際一流的專利和技術律師 投資了幾個成功的初創企業（製藥、生物技術、化學加工） 前風險投資基金和國際知識產權公司主席 在創新方面具有卓越的業績和廣泛的操作經驗 Psyence Biomed 董事會成員 耶魯醫學院 精神病學講師 創新和創業指導顧問 臨牀助理教授（精神病學） 注：公司標誌表示先前的經驗

公司亮點 階段IIb準備就緒的資產，25mg的擬精神病藥物結合專有心理療法，將在臨終關懷環境中評估用於調整障礙 近期具有推動價值的催化劑，包括澳大利亞IIb臨牀試驗的啟動，隨後是首個隨機分組的患者 （預計都將在2024年第四季度進行） 利用天然來源的擬精神病藥物的益處，包括與合成擬精神病藥物中不存在的類似作用分子的潛在協同效應 經驗豐富的領導團隊和董事會，在成功的藥物開發方面擁有顯著專業知識 多層次許可的知識產權組合，具有作為新化學物質實體（NCE）的潛在監管市場獨佔性。