pfe-20240630

000007800312/312024第二季錯誤xbrli:股份iso4217:美元指數iso4217:美元指數xbrli:股份pfe：運營部門xbrli：純形專利pfe：製造商00000780032024年01月01日2024年6月30日0000078003US-GAAP：普通股成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:NotesDue20271.000Member2024年01月01日2024年6月30日00000780032024-07-310000078003US GAAP: 產品成員2024-04-012024年6月30日0000078003US GAAP: 產品成員2023年4月3日2023-07-020000078003US GAAP: 產品成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003US GAAP: 產品成員2023-01-012023-07-0200000780032024-04-012024年6月30日00000780032023年4月3日2023-07-0200000780032023-01-012023-07-020000078003美國通用會計準則： RoyaltyMember2024-04-012024年6月30日0000078003美國通用會計準則： RoyaltyMember2023年4月3日2023-07-020000078003美國通用會計準則： RoyaltyMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美國通用會計準則： 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pfe：專利侵權成員us-gaap:有待解決的訴訟成員pfe:2030年到期會員2022年8月1日2022-08-310000078003pfe:Mektovi會員pfe:2033年到期會員28,162pfe：專利侵權成員us-gaap:有待解決的訴訟成員2022年8月1日2022-08-310000078003pfe:Mektovi會員 pfe：專利侵權成員us-gaap:有待解決的訴訟成員2022年9月1日2022-09-300000078003 pfe:Mektovi會員3,717 us-gaap:有待解決的訴訟成員2022年8月1日2022-08-3100000780036,914pfe:Mektovi會員pfe：專利侵權成員us-gaap:有待解決的訴訟成員2023年6月1日2023年6月30日00000780035pfe:輝瑞公司會員2023年5月1日2023-05-31343pfe:ModernaTX美國專利侵權案會員pfe:輝瑞公司會員2022年8月1日2022-08-310000078003pfe:ModernaTX美國專利侵權案會員pfe:輝瑞公司會員2024-03-012024-03-310000078003pfe:ModernaTX歐洲專利侵權案會員pfe:輝瑞公司會員2022年8月1日2022-08-310000078003pfe:ModernaTX歐洲專利侵權案會員pfe:輝瑞公司會員2022年9月1日2022-09-300000078003pfe:ModernaTX歐洲專利侵權案會員pfe:輝瑞公司會員2023年11月1日2023年11月30日0000078003us-gaap:後續事件會員pfe:ModernaTX歐洲專利侵權案會員pfe:輝瑞公司會員2024年7月1日2024-07-310000078003pfe:輝瑞公司會員pfe:Arbutus與Genevant美國專利侵權案會員2023-04-012023-04-300000078003Share-pfe:輝瑞公司會員2024-04-012024-04-300000078003Proceeds from redemptions/sales of long-term investments3122023年08月01日2023-08-310000078003部分出售Haleon(a)投資所得款項312023年11月1日2023年11月30日0000078003pfe：輝瑞生物恩泰和生物恩泰製藥有限公司針對CureVac無侵權判決成員pfe:輝瑞公司會員2022-07-012022年07月31日0000078003pfe：輝瑞生物恩泰和生物恩泰製藥有限公司針對CureVac無侵權判決成員pfe:輝瑞公司會員2023年5月1日2023-05-310000078003pfe：輝瑞和赫斯庇拉及其他製造商對密西西比州首席檢察官的訴訟成員pfe：多西他賽成員us-gaap:有待解決的訴訟成員2018年01月01日2018年12月31日0000078003pfe:生物製藥部門成員us-gaap:運營業務細分會員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員us-gaap:運營業務細分會員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員us-gaap:運營業務細分會員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員us-gaap:運營業務細分會員2023-01-012023-07-020000078003us-gaap：企業非細分會員2024-04-012024年6月30日0000078003us-gaap：企業非細分會員2023年4月3日2023-07-020000078003us-gaap：企業非細分會員2024年01月01日2024年6月30日0000078003us-gaap：企業非細分會員2023-01-012023-07-020000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2024-04-012024年6月30日0000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2023年4月3日2023-07-020000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2023-01-012023-07-020000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2024-04-012024年6月30日0000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2023年4月3日2023-07-020000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2023-01-012023-07-020000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsOtherMember2024-04-012024年6月30日0000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsOtherMember2023年4月3日2023-07-020000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsOtherMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美國通用會計準則：物資對賬條目成員pfe：ReconcilingItemsOtherMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap：企業非細分會員us-gaap:重分類其他成員2024-04-012024年6月30日0000078003us-gaap：企業非細分會員us-gaap:重分類其他成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員$2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員貨幣翻譯調整和其他(a)2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:維伊製藥有限公司會員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-02274pfe:維伊製藥有限公司會員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:維伊製藥有限公司會員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003美國2024-04-012024年6月30日0000078003美國2023年4月3日2023-07-020000078003美國2024年01月01日2024年6月30日0000078003美國2023-01-012023-07-020000078003$2024-04-012024年6月30日0000078003(a)2023年4月3日2023-07-020000078003(c)2024年01月01日2024年6月30日0000078003Summarized financial information for Haleon for the three and six months ending March 31, 2024, the most recent period available, and for the three and six months ending March 31, 2023, is as follows:2023-01-012023-07-020000078003March 31,2024-04-012024年6月30日0000078003A. Realigning our Cost Base Program2023年4月3日2023-07-0200000780031.72024年01月01日2024年6月30日00000780031382023-01-012023-07-020000078003942023年12月31日0000078003—2024年01月01日2024-03-31000007800352024年01月01日2024年02月29日0000078003整合成本和其他2024年6月30日0000078003682024年6月30日0000078003us-gaap:客户集中度風險成員美國通用會計準則:淨銷售收入會員2222024年01月01日2024年6月30日0000078003us-gaap:客户集中度風險成員美國通用會計準則:淨銷售收入會員22023-01-012023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日00000780032023年12月31日餘額（a）pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003—pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日000007800363pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003)pfe：艾力嗪成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日00000780032,370pfe：艾力嗪成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003 包括在其他流動負債（$ 十億）和其他非流動負債（$ 十億）中pfe：艾力嗪成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003包括在其他流動負債中（$pfe：艾力嗪成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIESpfe:生物製藥部門成員pfe：Prevnar Prevenar 家族成員2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe:生物製藥部門成員pfe：Prevnar Prevenar 家族成員2023年4月3日2023-07-020000078003淨利息費用（a）pfe:生物製藥部門成員pfe：Prevnar Prevenar 家族成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003169 pfe：Prevnar Prevenar 家族成員2023-01-012023-07-020000078003175pfe:生物製藥部門成員特定資產減值（C）2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe:生物製藥部門成員 2023年4月3日2023-07-020000078003(pfe:生物製藥部門成員)2024年01月01日2024年6月30日000007800348pfe:生物製藥部門成員(2023-01-012023-07-020000078003128pfe:生物製藥部門成員pfe:輝瑞公司會員2024-04-012024年6月30日0000078003(e)pfe:生物製藥部門成員pfe:輝瑞公司會員2023年4月3日2023-07-020000078003135pfe:生物製藥部門成員pfe:輝瑞公司會員2024年01月01日2024年6月30日0000078003Additional information about the intangible assets that were impaired during 2024 follows:pfe:生物製藥部門成員pfe:輝瑞公司會員2023-01-012023-07-020000078003Level 1Level 2pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003— pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003102 pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 $pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-0200000780033.1pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日000007800315PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIESpfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-02000007800315 通過2026年的八年內，對1986年後外國收入進行了數十億的遣返税清算責任。第六年度分期款於2024年4月15日之前支付。第七年度分期款應於2025年4月15日支付，並報告在2024年6月30日的當前所得税應付款項中。剩餘的責任在非流動的其他應付税項中報告。由於我們不確定的税務立場和可用於外國税款和其他税收轉嫁的屬性的變化，我們的義務可能會有所不同。 pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 billion was paid in the U.S.b. Tax Contingenciespfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe:便前康家庭成員Three Months Endedpfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:便前康家庭成員2023pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:便前康家庭成員$pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:便前康家庭成員Net Unrealized Gains/(Losses)pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成員41pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成員(pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日(b)0000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成員PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIESpfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成員 pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 402pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003— pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003以非重複方式計量的金融資產和負債——除非建議以公允價值計量，並以公允價值計量。負債的原值為長期債務，不包括目前的部分，為$58pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003Short-term investments具有可確定公允價值的權益證券（a）pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003$pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003$pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003Fair ValueWithin 1pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003GainsLossespfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003561 pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 —pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003$pfe:生物製藥部門成員pfe：澤珂智安成員2024-04-012024年6月30日0000078003)pfe:生物製藥部門成員pfe：澤珂智安成員2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:生物製藥部門成員pfe：澤珂智安成員2024年01月01日2024年6月30日000007800319pfe:生物製藥部門成員pfe：澤珂智安成員2023-01-012023-07-020000078003 252pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日000007800311,944 pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003主要包括現金擔保。請參閲注7F。D. Long-Term Debtpfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 December 31, 2023Total long-term debt, principal amountpfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003two yearspfe：Sulperazon 成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日000007800322,740pfe：Sulperazon 成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe：Sulperazon 成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003Reclassified frompfe：Sulperazon 成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 pfe：扎維塞夫塔會員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe：扎維塞夫塔會員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-02000007800370pfe：扎維塞夫塔會員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003從有效性測試中排除的金額，並攤銷入收益(c)pfe：扎維塞夫塔會員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 pfe：紫痰唑Zmax會員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe：紫痰唑Zmax會員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003Reclassified frompfe：紫痰唑Zmax會員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003July 2,pfe：紫痰唑Zmax會員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 (pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003(230pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003— pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 76pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 pfe:生物製藥部門成員Foreign currency long-term debt2024-04-012024年6月30日0000078003NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS pfe:生物製藥部門成員(a)2023年4月3日2023-07-020000078003•淨收益 $pfe:生物製藥部門成員 million in the second quarter of 2024; 2024年01月01日2024年6月30日0000078003•淨收益 $pfe:生物製藥部門成員 million in the second quarter of 2023; and2023-01-012023-07-020000078003The remaining amounts were reclassified from OCI into OID. Based on quarter-end foreign exchange rates that are subject to change, we expect to reclassify a pre-tax gain of $157pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003Active Hedging RelationshipsDiscontinued Hedging Relationshipspfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003)$pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003F. Credit Risk我們貿易應收賬款的很大一部分來自批發商和政府。有關與重要客户的貿易應收賬款的更多信息，請參閲下面的13C註釋和我們2023年Form 10-k中的17C註釋。 As of June 30, 2024, the largest investment exposures in our portfolio consisted primarily of U.S. government money market funds, as well as sovereign debt instruments issued by the U.S.2023-01-012023-07-020000078003764 百萬美元，相應金額報告在短期投資中。截至2024年6月30日，我們衍生金融工具的累計公允價值處於淨應收位置，為$pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003Note 8. pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003$10,189pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 $pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003(b)包括在其他非流動資產中。2023年12月31日的減少主要是由於對Seagen庫存的公允價值遞增的調整。根據我們當前的估計和假設，這些金額沒有可收回性問題。pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003b. Comirnaty Gross Profit SplitAmounts due from BioNTech for the Comirnaty gross profit split totaled $pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003C. Supplier Finance Program ObligationWe maintain voluntary supply chain finance agreements with several participating financial institutions. Under these agreements, participating suppliers may voluntarily elect to sell their accounts receivable with Pfizer to these financial institutions. As of June 30, 2024 and December 31, 2023, respectively, $pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003Note 9. Identifiable Intangible Assets and Goodwillpfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003(millionS)Grosspfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003可識別Intangiblepfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003CarryingAmountpfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003資產減少Accumulatedpfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-02000007800399,449pfe:生物製藥部門成員$2024-04-012024年6月30日0000078003$pfe:生物製藥部門成員 2023年4月3日2023-07-020000078003$pfe:生物製藥部門成員60,4932024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:生物製藥部門成員 2023-01-012023-07-02000007800345 pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日000007800338,594 pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003)40,116pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 —pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:腫瘤學成員6702024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe:腫瘤學成員pfe：Ibrance成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:腫瘤學成員pfe：Ibrance成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:腫瘤學成員pfe：Ibrance成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:腫瘤學成員pfe：Ibrance成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003(d)pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003349pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003Balance, January 1, 2024pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003$pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003新增主要表示與我們收購Seagen相關的測量期調整（詳見註釋2A）。pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003除了服務成本部分之外，淨週期性福利費用/（信貸）的其他組成部分主要包含在其他（收入）/ 扣除項 - 淨額中（請參閲第4款註釋）。pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003Note 11. pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003 pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003•與當前或以前的產品有關的產品責任和其他產品相關訴訟，可能涉及人身傷害、消費者、超標宣傳、證券、反壟斷和違約索賠等，往往涉及醫療因果關係、標籤警告及對這些警告的依賴、科學證據和調查結果、實際可證明的損傷和其他問題的複雜性。pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日000007800326pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003We are also subject to patent litigation pursuant to which one or more third parties seek damages and/or injunctive relief to compensate for alleged infringement of its patents by our commercial or other activities. If one of our marketed products (or a product of our collaboration/licensing partners to which we have licenses or co-promotion rights) is found to infringe valid patent rights of a third party, such third party may be awarded significant damages or royalty payments, or we may be prevented from further sales of that product. Such damages may be enhanced as much as three-fold if we or one of our subsidiaries is found to have willfully infringed valid patent rights of a third party.pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003Mektovi (binimetinib)pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003twopfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003fivepfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003PFE：Inlyta成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003PFE：Inlyta成員29pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003PFE：Inlyta成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003PFE：Inlyta成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe：Lorbrena會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe：Lorbrena會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe：Lorbrena會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe：Lorbrena會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe:Bosulif會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:Bosulif會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:Bosulif會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:Bosulif會員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003收益（a）pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003June 30,pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003特定重要項目（D）pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003)pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-0200000780038,539pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日00000780033.4pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003(c)pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日000007800335pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe:腫瘤學成員$pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:腫瘤學成員The following provides detailed revenue information for several of our major products:pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:腫瘤學成員Nonvalvular atrial fibrillation, deep vein thrombosis, pulmonary embolismpfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:腫瘤學成員 pfe:生物製藥部門成員2023-01-013,0330000078003Paxlovid(b)pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日00000780031,114pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003pfe:其他腫瘤學產品成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:其他腫瘤學產品成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:其他腫瘤學產品成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:其他腫瘤學產品成員pfe:腫瘤學成員pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-020000078003PC1 includes revenues from our contract manufacturing and our active pharmaceutical ingredient sales operation, as well as revenues related to our manufacturing and supply agreements with legacy Pfizer businesses/partnerships.2024-04-012024年6月30日000007800322023年4月3日2023-07-020000078003NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS 2024年01月01日2024年6月30日00000780032.62023-01-012023-07-0200000780037712024-04-012024年6月30日00000780031.22023年4月3日2023-07-020000078003382024年01月01日2024年6月30日0000078003以下MD&A旨在幫助讀者瞭解我們的財務狀況和經營業績，包括對經營活動和外部資金流量的金額和確定性進行評估，並作為補充內容提供。應與本表格10-Q中第1項財務報表及相關附註一起閲讀。2023-01-012023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員•實現世界一流的腫瘤學領導地位2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員One way we believe we will be more efficient, effective and able to execute on these five strategic priorities is through technology, including artificial intelligence.2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員AbbVie對Cerevel Therapeutics的收購——2024年8月1日，AbbVie以每股45美元的現金收購了Cerevel的所有流通股。Cerevel是通過我們與Bain Capital之間的安排而成立的，我們在該安排下將我們的一系列神經科學資產的全球開發、製造和商業化權利分許給Cerevel，以換取股權、以及潛在的未來監管和商業里程碑支付和專利權使用費。與收購完成相關的，我們以12億美元的併購對價出售了我們在Cerevel的股權。我們預計在2024年第三季度在其他（收入）/扣除淨值中會獲得約1億美元的收益。我們對外許可協議下的權益不受Cerevel的收購影響。2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員請參閲按地理區域劃分的總收入和選定產品討論部分，以獲取更多信息，包括我們收入表現的關鍵推動因素的討論。我們的某些疫苗，包括Comirnaty，受季節性需求影響，預計秋季和冬季將有更多收入。有關我們的COVID-19產品的信息，請參閲下面的全球經濟環境—COVID-19 部分。有關某些產品的主要適應症或類別的信息，請參見注釋13C。2023-01-012023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員知識產權和合作/許可權-知識產權的喪失、過期或無效，專利訴訟的解決和判決，以及共推廣和許可權的過期可能對我們的收入產生重大不利影響。我們的某些產品近年來在某些市場上經歷了基於專利的過期或喪失監管排他性的情況，我們預計在未來幾年內某些產品將面臨增加的仿製競爭。儘管額外的專利過期將繼續，我們預計從2024年到2025年，由於專利過期而導致收入減少的影響將適度。我們預計2026年至2030年將有更大的專利過期導致的收入減少影響，因為我們的一些有線產品將面臨專利過期。我們將繼續積極捍衞我們的專利權利，並將繼續支持加強世界範圍內對專利權利的認可的努力，同時採取必要措施確保患者獲得合適的用藥。2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員2023年7月洛基山（North Carolina, NC）龍捲風的影響——我們在洛基山的製造設施於2023年7月被龍捲風損壞。該設施是無菌注射劑的重要生產者，負責生產近25%的所有無菌注射劑，包括麻醉藥、鎮痛劑和微量營養素。儘管生產已經恢復，但受龍捲風影響的藥品供應預計將在2024年受到影響。2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物製藥部門成員全球經濟環境––除了上述行業特定因素外，像我們這樣規模龐大、全球範圍內活動廣泛的企業，也會受到經濟週期的影響。請參閲我們2023年10-k表格的MD&A中的業績概述、經營環境、戰略和展望––全球經濟環境部分。2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物製藥部門成員2023年，我們主要向全球政府機構銷售了Paxlovid。2023年10月13日，我們宣佈了與美國政府的修訂協議，促進了Paxlovid在美國傳統商業市場中於2023年11月過渡，2024年1月1日之前NDA標記的商業產品的吸收量很小（參見附註13C）。在國際上，對於Paxlovid，大多數市場現在都已經過渡到了商業市場，我們預計Paxlovid大部分收入將在2024年通過商業渠道產生。2023-01-012023-07-020000078003有關這些衝突的風險信息，請參閲我們2023年10-k表格的“第1A項風險因素—全球運營”部分。pfe:生物製藥部門成員2024-04-012024年6月30日000007800342pfe:生物製藥部門成員2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:生物製藥部門成員2024年01月01日2024年6月30日0000078003U.S.pfe:生物製藥部門成員2023-01-012023-07-02000007800315 2024-04-012024年6月30日以下是2024年第二季度與2023年第二季度相比全球地區總收入變化的分析：總收入增加/(減少)2023年4月3日2023-07-0200000780031,434 2024年01月01日2024年6月30日0000078003以下分析了2024年上半年與2023年上半年相比，全球各地區總收入的變化情況：2023-01-012023-07-020000078003International2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:輝瑞公司會員2024年6月30日0000078003pfe：Paxlovid 成員2024年6月30日0000078003pfe：政府和政府贊助成員(5,567)2024年6月30日0000078003pfe：政府和政府贊助成員 2023年12月31日0000078003pfe：政府和政府贊助成員June 30,2024-04-012024年6月30日0000078003pfe：政府和政府贊助成員822 2024年01月01日2024年6月30日

美國

證券交易所

華盛頓特區20549

表格10-Q

☒ 根據13條或15（d）條款的季度報告

證券交易所法案

截至季度結束日期的財務報告2024年6月30日

或者

☐ 根據第13條規定的過渡報告

1934年證券交易所法第13或15(d)條款

過渡期從______到______

Biopharma1-3619

----

輝瑞製藥公司.

（按其章程規定的確切名稱）


特拉華州			13-5315170
（擬定公司）			（納税人識別號碼）

66 Hudson Boulevard East, 紐約, 紐約 10001-2192

(主要執行辦公室的地址)(郵政編碼)

212) 733-2323

（註冊人電話號碼包括區號）。

根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:

每一類別的名稱

交易標的

註冊交易所名稱

普通股，每股面值0.05美元

輝瑞

請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange

到期日為2027年的1.000%票據

輝瑞27

請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange

請在檢查標記處註明註冊人（1）是否已在證券交易法第13或15（d）條所規定的過去12個月（或註冊人需要提交此類報告的較短期間）內提交了所有必須提交的報告，並且（2）自過去90天以來一直受到此類提交要求的限制。


是			x			不			☐

在檢查標記中表明註冊人是否已經在過去的12個月內（或者為註冊人需要提交這些文件的較短期間）根據S-T法規405規定，遞交了每個互動數據文件。


是			x			不			☐

請勾選圓圈以表示公司的註冊人是否為大型加速報告公司、加速報告公司、非加速報告公司、小型報告公司或新興成長公司。有關“大型加速報告公司”、“加速報告公司”、“小型報告公司”和“新興成長公司”的定義，請參見《交易所法規》第120億.2條。

大型加速申請人* Indicates calculation not meaningful. ☐新興成長公司☐

如果是新興成長公司，請在複核者處標明勾選符號，説明註冊者是否選擇不使用依據證券交易法第13(a)條規定提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的擴展過渡期。 ☐

請在複選標誌處註明公司是否為殼公司（根據交易所法令第12b-2條的定義）。


是			☐			不			x

•Seagen收購帶來的影響為9.1億美元，包括存貨公允價值遞增的攤銷費用。發行人表決普通股已發行股數為5,666,695,064股。股票發行人的表決普通股股份中，尚有5,666,695,064股流通。


目錄


第I部分財務信息			本份代理聲明和附附的代理表，是為了與我們的董事會（“董事會”）請求代理投票相關而提供的

項目1。
基本報表

簡明的彙總操作表			5

研發費用在2024年第二季度和前六個月保持相對穩定，主要原因是：			6

壓縮合並資產負債表			7

簡明合併股東權益表			8

簡明的綜合現金流量表			9

簡明合併財務報表註釋			10

事項二
分銷計劃			39

第3項。
有關市場風險的定量和定性披露			60

事項4。
控制和程序			60

第二部分。其他信息

項目1。
法律訴訟			60

項目1A。
風險因素			60

事項二
未註冊的股票股權銷售和籌款用途			60

第3項。
對優先證券的違約			無數據

事項4。
礦山安全披露			無數據

項目5。
其他信息			60

項目6。
展示資料			61

簽名			61

N/A = 不適用


定義條款

除非上下文另有規定，“輝瑞”、“公司”、“我們”、“我們的”均指輝瑞公司及其附屬公司。輝瑞在美國之外的子公司財政季度截至2024年5月26日和2023年5月28日三個月和六個月結束，並且在美國子公司截至2024年6月30日和2023年7月2日三個月和六個月結束。本表10-Q中對“注”(Notes)的引用是指本表10-Q或我們2023年表10-k中的基本財務報表附註。本表10-Q中還使用了其他幾個術語，其中大多數在下面解釋或定義：


2023年10-K表格			2023年12月31日年度報告表格10-K
艾伯維公司			雅培製藥公司
ALK			間變性淋巴瘤激酶
聯盟收入			聯盟協議下的收入，我們共同促進其他公司或我們自己發現或開發的產品
安斯泰萊			安斯泰萊製藥（ADR），安斯泰萊美國有限公司和安斯泰萊製藥美國有限公司
ATTR-CM			甲狀腺激素轉運蛋白澱粉樣心肌病
貝恩資本			貝恩資本股權投資和生命科學部門
biohaven			biohaven製藥控股有限公司
BioNTech			BioNTech SE
生物製藥			全球生物製藥業務
bms系統			Bristol-Myers Squibb Company
董事會			董事會
CDC			美國疾病控制與預防中心
Cerevel或Cerevel Therapeutics			Cerevel Therapeutics控股有限公司
Comirnaty*			除非另有註明，否則是指適用的、經授權或批准的輝瑞- biontech COVID-19疫苗；Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA）原始單價公式；輝瑞-biontech COVID-19疫苗，雙價（原始和Omicron BA.4/BA.5）；輝瑞-biontech COVID-19疫苗（2023-2024公式）；Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA）2023-2024公式； Comirnaty原始/ Omicron BA.1；Comirnaty原始/ Omicron BA.4/BA.5；Comirnaty Omicron XBb.1.5；以及Comirnaty JN.1。
COVID-19			2019年新型冠狀病毒疾病
發達市場			包括但不限於以下市場：西歐、日本、加拿大、中歐、澳大利亞、斯堪的納維亞、韓國、巴爾幹、新西蘭和芬蘭
DMD			杜興肌營養不良症
EMA（European Medicines Agency）歐洲藥品管理局			歐洲藥品管理局
新興市場			包括但不限於以下市場：亞洲（不包括日本和韓國）、拉丁美洲、非洲、中東、某些東歐國家和土耳其
每股收益			每股收益
ESG獎：表彰環境、社會和管治（ESG）策略的傑出實施；			環境、社會和管理方面的問題：
歐盟			歐洲聯盟
緊急使用授權			緊急使用授權
使擁有公司註冊證券類別10%以上股權的官員、董事或實際股東代表簽署人遞交表格3、4和5（包括修正版及有關聯合遞交協議）,符合證券交易法案第16(a)條及其下屬規則規定的要求；			證券交易所法(1934年修改)第425條規定
FASB			財務會計準則委員會
FDA			美國食品藥品監督管理局
10-Q表格			本季度10-Q報告截止日期為2024年6月30日
通用會計原則(GAAP)			公認會計原則
GSK			GSk plc
哈利恩			海利昂股份有限公司
HIPAA			1996年《健康保險移植和責任法》
赫匹善			赫匹善股份有限公司
耗盡恢復和復原			同源重組修復
知識產權研發			2023
IRA			2022年通脹縮減法
美國國家税務局（“IRS”）			美國國內税務局
合資公司			合資公司
金格			King製藥有限責任公司（前身為King Pharmaceuticals, Inc.）

轉移性結直腸癌			轉移性結直腸癌
轉移性去勢抵抗性前列腺癌			轉移性去勢抵抗性前列腺癌
轉移性去勢前列腺癌			轉移性去勢前列腺癌
MD&A			分銷計劃
多區域訴訟			多地區訴訟
經絡			Meridian Medical Technologies, Inc.
“官員證明”指由官員簽署的證明。			穆迪投資服務公司
mRNA			信使核糖核酸
邁靈			邁蘭藥業股份有限公司


NDA			新藥申請
Approved			April
2024			Approved
July			2024
非小細胞肺癌			小基站-5g
2024			Xtandi (恩扎魯胺) (g)
ORD			Approved
場外交易			非處方藥
Approved			April
PC1			輝瑞中心一
輝瑞			Filed
固定資產、廠房和設備			資產：固定資產
Filed			October
Prevnar家族			Filed
銀屑病關節炎			牛皮癬性關節炎
QTD			(aztreonam-avibactam)(h)
類風濕性關節炎			類風濕性關節炎
腎細胞癌			腎細胞癌
研發			研究和開發
RSV			Approved
S&P			標普
seagen			January
SEC			美國證券交易委員會
武田藥品			武田製藥有限公司
UC			潰瘍性結腸炎
英國：			英國
April			2024
美國交易法案交易所			美國
2024			維雅特藥業公司
ViiV			ViiV Healthcare Limited
Vyndaqel家族			2024
年累計銷售量			July

2024

本10-Q表格包含了與各種市售產品和/或產品候選的某些臨牀研究有關的討論。這些研究通常是與這些產品或產品候選的較大臨牀數據的一部分，應在此背景下考慮其中的討論。此外，臨牀試驗數據存在不同的解讀方式，即使我們認為數據足以支持候選產品的安全性和/或療效，或市售產品的新適應症，監管機構可能不會分享我們的觀點，可能需要更多數據或可能完全否決批准。

由於四捨五入的原因，此10-Q表格中的一些數字可能不會相加起來。所有百分比均使用未經舍入的數字進行計算。提到的所有商標均為其所有者的財產。

本網站、我們的 Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 頁面或我們的 X（之前被稱為 Twitter）賬户，或任何第三方網站上的信息均不作為本表 10-Q 的參考。

本10-Q表格中討論的某些產品和產品候選品正在與其他公司合作進行共同研究、共同開發和/或共同推廣，輝瑞在各個市場上的權利因公司而異，或者是根據協議的主題，輝瑞在某些市場上具有商業化的權利。


第I部分財務信息

項目1.基本報表

輝瑞公司及其子公司

簡明合併利潤表

(未經審計)


	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
(百萬美元，除每股數據)	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
營收：
(m)與OPKO Health, Inc合作開發中。	$	10,871	$	10,766	$	23,314	$	26,988
一線BRAFV600E突變型結直腸癌（mCRC）	2,067		1,967		4,240		4,028
2nd line + relapsed refractory multiple myeloma	345		273		608		477
總收入	13,283		13,007		28,162		31,492
成本和費用：
Immunization to prevent primary clostridioides difficile infection	3,300		3,237		6,679		8,122
inclacumab (PF-07940370)	3,717		3,497		7,212		6914
Immunization to prevent COVID infection and influenza	2696		2,648		5,189		5,153
併購中的研發費用	6		33		6		55
無形資產攤銷	1,307		1,184		2,615		2,287
重組費用和一定收購相關成本	1,254		214		1,356		222

其他（收入）/扣除——淨額	1,107		75)		1,787		200
持續經營業務的收入/（損失）在所得税/（損失）準備之前	103)		2,269		3,318		8,539
所得税/（損失）準備	134)		71)		159		644
持續經營業務收入	31		2,340		3,159		7,895

已停止經營的業務淨額	17		2)		12		1)


非控股權益份額分配前的淨收入	48		2,338		3,171		7,894
淨利潤歸屬於非控制權益	7		11		15		24
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入	$	41	$	2,327	$	3,156	$	7,870

普通股每股收益-基本：
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收益	$	0.01	$	0.41	$	0.56	$	1.40
已停止經營的業務淨額	—		—		—		—
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入	$	0.01	$	0.41	$	0.56	$	1.40

普通股每股收益-攤薄：
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收益	$	0.01	$	0.41	$	0.55	$	1.38
已停止經營的業務淨額	—		—		—		—
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入	$	0.01	$	0.41	$	0.55	$	1.38

基本加權平均股數	5,666		5,646		5,662		5,640
攤薄加權平均股數	5,696		5,713		5,696		5,720

（a）Therefore, you are cautioned not to unduly rely on forward-looking statements, which speak only as of the date of this Form 10-Q. We undertake no obligation to update forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable securities law. You are advised, however, to consult any further disclosures we make on related subjects.

（b）不包括無形資產攤銷。

請參考附註。

輝瑞公司及其子公司。

簡明綜合收益表/（損益）

(未經審計)


	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
非控股權益份額分配前的淨收入	$	48	$	2,338	$	3,171	$	7,894

匯兑差額淨額	70)		242		70		343


金融衍生工具未實現持有收益/（虧損），淨額	127		109		343		112
PARt II. OTHER INFORMATION	147)		163)		159)		140
	21)		54)		184		251
可供出售證券未實現持有損益，淨額	25)		26		77)		113
(Principal Accounting Officer and	100		16		86		493)

	74		42		9		379)

與服務成本和其他有關的攤銷再分類調整，淨額	28)		30)		56)		59)
由於服務成本和其他減少再分類調整，淨額	—		7)		—		12)
	28)		37)		56)		72)
所得税前其他綜合收益/(虧損)	44)		193		207		143
其他綜合收益/(虧損)應納税款/(税收優惠)	22		9		76		53)
非控股權益份額分配前的其他全面收益/(虧損)	$	67)	$	184	$	131	$	196

歸屬母公司綜合收益/(虧損)前	$	19)	$	2,522	$	3,302	$	8,091
減：歸屬非控股權益綜合收益/(虧損)	2)		8		1		18
歸屬輝瑞公司綜合收益/(虧損)	$	17)	$	2,514	$	3,302	$	8,072

（a）

（b）

請參考附註。

輝瑞公司及其子公司

簡明合併資產負債表


（百萬）	6月30日, 2024		2023年12月31日
	(未經審計)
資產
現金及現金等價物	$	1052	$	2,853
短期投資	6,048		9,837
交易應收賬款，減除壞賬準備：2024年—$；2023年—$468；2023年—$470	11,393		11,566
存貨	11,447		10,189
流動税項資產	3,694		3,978
其他資產	4,190		4,911
總流動資產	37,825		43,333
權益法投資	8,029		11,637
所有基金類型投資	113,327		3,731
固定資產，扣除累計折舊：2024年—$；2023年—$16,572；2023年—$16,045	18,957		18,940
790.5	61,240		其中$的營業收入與2023年1月1日之前的生產週期有關，$424,125的成交量與截至2023年12月31日的財政年度有關；公司對於新的天然氣、石油和碳氫化合物銷售的預估發生變化，金額為$876,704，其中$64,900的成交量與2022年10月1日之前的生產週期有關，$811,804的成交量與2022年12月31日截止的三個月有關。
商譽	68,445		67,783
非流動遞延所得税資產和其他非流動税收資產	7,867		3,706
其他非流動資產	10,710		14,128

總資產	$	216,193	$	226,501

負債和股東權益
短期借款，包括長期債務的流動部分：2024年—$；2023年—$3,745；2023年—$2,254	$	11, 944	$	10,350
應付賬款	5,106		6,710
分紅派息應付款	2,380		2,372
應付所得税	2,884		2,349
應計薪酬及相關項目	2,566		2,776
推遲收益	2,528		5,487
其他流動負債	16,410		20,537

流動負債合計	43,819		47,794

長期債務	57,506		61,538
養老金及離退休福利義務	期間或按比例分配		2,167

非流動遞延所得税負債	2,227		640
其他税款應付款	6,532		8,534
其他非流動負債			16539
負債合計	128,218		137,213

承諾和不確定事項


	480		478
額外實收資本	93,197		92,631

自家保管的股票	114,757)		114,487)
保留盈餘	116,596		118,353
累計其他綜合損失	7,816)		7,961)
輝瑞公司的股東權益總計	87,700		89,014
歸屬於非控股權益的股東權益	275		274
股東權益總計	87,975		89,288
負債和所有者權益總額	$	216,193	$	226,501

請參考附註。

輝瑞公司及其子公司

壓縮的合併股權聲明

(未經審計)


		輝瑞公司股東
	普通股票				庫存股
(百萬美元，除每股數據)		股份	票面價值		額外的實收資本		股份	成本		未分配利潤		其他綜合收益損失		股東權益- 股東權益		非控股權益		總股本
2024 年 3 月 31 日餘額		9,592	$	480	$	92,997	3,925)	$	114,755)	$	121,318	$	7,758)	$	92,282	$	276	$	92,558
淨利潤/(淨虧損)										41				41		7		48
其他綜合收益/(虧損)税後												119,308)		119,308)		9)		67)
每股派發現金股息: $0.84
										4,760)				4,760)				4,760)


股份支付交易		—	—		200		—	2)		2)				196				196


其他					—		—	—		—				—		—		—
2024年6月30日結餘		9,592	$	480	$	93,197	3,925)	$	114,757)	$	116,596	$	7,816)	$	87,700	$	275	$	87,975

		輝瑞公司股東
	普通股票				庫存股
(百萬美元，除每股數據)		股份	票面價值		額外的實收資本		股份	成本		未分配利潤		其他綜合收益損失		股東權益- 股東權益		非控股權益		總股本
2023年4月2日餘額		9,560	$	478	$	92,153	3,915)	$	114,473)	$	131,101	$	8,289)	$	100,970	$	266	$	101,236
淨利潤/(淨虧損)										2,327				2,327		11		2,338
其他綜合收益/(虧損)税後												187		187		3)		184
每股派發現金股息: $0.82
普通股										4,630)				4,630)				4,630)


股份支付交易		1	—		176		—	8)		4)				164				164


其他					—		—	—		—				—		—		—
截至2023年7月2日餘額		9,561	$	478	$	92,329	3,916)	$	114,482)	$	128,796	$	8,102)	$	2,145,316	$	274	$	99,293


		輝瑞公司股東
	普通股票				庫存股
(百萬美元，除每股數據)		股份	票面價值		其它補充的實收資本		股份	成本		未分配利潤		累計其他綜合收益損失		股東權益- 股東權益		非控股權益		總股本
2024年1月1日餘額		9,562	$	478	$	92,631	3,916)	$	114,487)	$	118,353	$	7,961)	$	89,014	$	274	$	89,288
淨收入										3,156				3,156		15		3,171
其他綜合收益/(虧損)税後												145		145		14)		131
每股派發現金股息: $0.84
										4,760)				4,760)				4,760)


股份支付交易		30	1		566		10)	270)		153)				144				144


其他					—		—	—						—		—		—
2024年6月30日結餘		9,592	$	480	$	93,197	3,925)	$	114,757)	$	116,596	$	7,816)	$	87,700	$	275	$	87,975

		輝瑞公司股東
	普通股票				庫存股
(百萬美元，除每股數據)		股份	票面價值		其它補充的實收資本		股份	成本		未分配利潤		損失		股東權益- 股東權益		非控股權益		總股本
2023年1月1日的餘額		9,519	$	476	$	91,802	3,903)	$	113,969)	$	125,656	$	8,304)	$	95,661	$	256	$	95,916
淨收入										7,870				7,870		24		7,894
其他綜合收益/(虧損)税後												202		202		6)		196
每股派發現金股息: $0.82
普通股										4,630)				4,630)				4,630)


股份支付交易		42	2		527		12)	512)		101)				85)				85)


其他					—		—	—		—				—		—		—
截至2023年7月2日餘額		9,561	$	478	$	92,329	3,916)	$	114,482)	$	128,796	$	8,102)	$	2,145,316	$	274	$	99,293

請參考附註。

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壓縮的合併現金流量表

(未經審計)


	銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023
經營活動
非控股權益份額分配前的淨收入	$	3,171	$	7,894
已停用的業務—税後	12		1)
淨利潤（繼續經營部分，在扣除少數股東權益前）	3,159		7,895
調整淨利潤（在扣除少數股東權益前，用於統籌經營活動的現金流量）：
折舊和攤銷	3,467		3,060
資產減值與減記	431		327
遞延所得税	1,224)		1,471)

基於股份的報酬支出	426		177
福利計劃超過費用/收入的貢獻	338)		322)

其他調整，淨額	260		317)
其他資產負債變動，淨額，扣除收購與剝離的影響	6,871)		9,423)


經營活動提供的淨現金流量	691)		4

投資活動
購買固定資產	1,341)		2,053)
購買期權	1,254)		21,006)
短期投資收回/銷售收益	1,712		12,594
淨（購買）/兑付/出售短期投資的原始到期日不超過3個月	3,538		11,217)
長期投資購買款項	108)		92)
有形資產處置的收益	312		172
	3,491		—
業務收購，扣除現金收購	—		25)

其他投資活動，淨額	18)		543)


投資活動提供的淨現金流量/（使用的現金流量）	基本和稀釋後每類A普通股的加權平均數（以千為單位）。		22,170)

籌資活動
短期借款收益	6,014		14
償還短期借款	4,852)		—
淨（償還）/借入短期借款的原始到期日不超過3個月	1,101)		22
長期債務發行的收益	—		30831
開多期債償付款	交易股數：2,250)		1,269)

支付現金分紅派息	4,752)		4,618)
其他籌資活動的淨金額	449)		576)


融資活動產生的現金流量淨額	7,390)		24,403
現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物的匯率變動效應	46)		7)
現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物的淨增加/(減少)	1,794)		2,229
期初現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物餘額	2,917		468
期末現金及現金等價物和受限制的現金及現金等價物餘額	$	1,123	$	2,698
補充現金流信息
本期支付/(收到)：
所得税	$	2,686	$	2,025
支付的利息	1,553		821
利率套期保值	2)		31

(a) 請參閲規則13d-7(b)以獲取應抄送副本的其他各方。

請參考附註。

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

注1報表呈現的基礎和重要會計政策

A. 報告範圍

我們按照美國通用會計準則（U.S. GAAP）的要求編制了這些簡明的合併財務報表，在所有重要方面符合我們2023年10-k表格中所採用的標準。根據SEC關於中期報告的要求，某些註腳或其他財務信息已被壓縮或省略。

輝瑞在美國以外運營的子公司的財政季度截至2024年5月26日和2023年5月28日，以及在美國的子公司的財政季度截至2024年6月30日和2023年7月2日。

我們通過運營部門來管理商業運營，每個部門都由一位單一的經理領導：生物製藥、PC1和輝瑞點燃。生物製藥是唯一報告的部門。見三.

我們對以下內容進行了重新分類和調整，以符合當前的演示方式：

B. 2024年採用新會計準則

2024年1月1日，我們採用了一項新的會計準則，澄清契約銷售限制不被視為以公允價值衡量權益證券的因素。這項新指引與我們現有的政策一致，因此對我們的合併財務報表沒有影響。

。營收和交易應收賬款

收入扣減--我們針對醫療補助、醫療補助相關的州級計劃、績效合同回扣、折讓銷售、銷售退貨和現金折扣進行了計提。


（百萬）	6月30日, 2024		2023年12月31日
預留應收賬款的減值準備，扣減折讓	$	1,578	$	1,770
其他流動負債：
應計折扣	6,726		5,546
其他應計項目	529		902
其他非流動負債	569		796
總計應計折扣及其他銷售相關應計	$	9,401	$	9,014

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

在確定每個交易應收賬款池的準備金比例時，我們考慮了與某些客户和客户類型的歷史經驗、監管和法律環境、國家和政治風險以及其他相關的當前和未來預測的宏觀經濟因素。當管理層意識到某些影響信貸風險的特定客户因素時，將為這些已知的有問題的賬户記錄特定的撥備。

註釋2。收購和權益法投資

A. 收購

229 每股...美元的現金，我們收購了一家全球生物技術公司seagen，該公司發現、開發和商業化具有變革性的癌症藥物。所轉移的考慮的總公允價值為...億美元（扣除已獲得的現金）。44.2163.943.4

下表總結了在收購日確認的資產和負債的暫定金額，包括2024年前六個月進行的調整（計量期調整），並相應地改變商譽。預估的金額尚未最終確定（見下文）並可能發生重大變化。我們將盡快確定確認金額，但不遲於收購日期後一年。


（百萬）	已認可的金額截至收購日期（如2023年12月31日之前已報告的）已認可金額				收購日已調整的已認可金額
營運資本，不包括存貨	$	736	$	184)	$	552
	4,195		891)		3,304
資產：固定資產	524		233)		291
	7,970		575)		7,395
研發中的項目	20,800		50)		20,750
其他非流動資產	174		106)		67
淨所得税賬户	6,123)		1,313		4,810)
其他非流動負債	167)		50		117)
可辨認淨資產合計	28,108		677)		27,431
商譽	16,126		677		16,803
獲得的淨資產/支付的對價總額	$	44,234	$	—	$	44,234

（a）預估公允價值的變更主要是為了更好地反映收購日現有的市場參與者對事實和情況的假設。計量期調整並非來自收購日期後的幹預事件。.

（b）根據調整，它包括$億的流動存貨和$億的非流動存貨。1.2 當前庫存為$億，非流動庫存為$億。2.1$億的非流動資產。

（c）經過調整，主要包括價值為$的有限生命科技權利。6.9大約為估算加權平均壽命的有限生命週期開發技術權利價值$十億。 18年.

計量期調整對我們的收益沒有重大影響。

下列項目可能會變更：

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壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

以下表格提供了未經審計的美國通用會計準則的補充比較信息，假定Seagen的收購發生於2022年1月1日:


	未經審計的補充合併業績的假設情形
	三個月之內結束		銷售額最高的六個月
(百萬美元，除每股數據)	7月2日， 2023		7月2日， 2023
收入	$	13,611	$	32,616
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入	由於更高的薪酬支出，銷售、總務和管理費用增加了0.126萬美元或9.2%，2023年12月31日三個月內與2022年12月31日相比。		6,040
每股攤薄盈利，歸屬於輝瑞公司普通股股東	0.24		1.06

未經審計的補充合併財務數據僅反映了收購事項未在2022年1月1日前完成時的合併公司經營業績，也不預示合併公司未來的經營業績或反映與收購相關的任何成本節省的預期實現。由於諸多因素，合併公司的實際經營業績可能與此處反映的合併公司的補充合併財務調整有顯著差異。

未審計的補充攤薄財務信息包括各種假設，包括與從seagen收購的資產和負債的初步購買價格分配相關的假設。Pfizer和seagen的歷史美國通用會計準則財務信息已作出調整，主要為2023年7月2日結束的三個月和六個月的以下税前調整:

1431百萬美元和285百萬，分別與所收購的可辨認無形資產的初步估價相關。

2241百萬美元和449百萬。

3031百萬美元和791涉及輝瑞發行的債務和商業票據借款，用於部分融資收購，預計將產生約$百萬的額外利息支出。

2631百萬美元和330與貨幣市場基金相關的約$ $的利息收入將被消除，因為假設這些基金的一部分將被清算以部分資助收購。

然後，使用適用的預估加權平均法定税率對適用的預估調整後進行税務調整。

b.權益法投資

322024年3月，我們通過全球公開發行出售了大約百分之 30萬股普通股及通過向Haleon出售 791萬股普通股，總對價為 102億美元。我們在2024年第一季度出售了Haleon股票，獲得了3.5 百萬美元的收益。在15023。截至2024年6月30日，我們擁有Haleon流通投票股的大約百分之

截止2024年6月30日，基於Haleon股票的報價市場價格，我們對其投資的公允價值為$1億。8.4

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)


以下表格總結了我們對Haleon投資的賬面價值變化：
	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
	$	7,922	$	10,980	$	11,451	$	10,824
售出股份的賬面價值	—		—		3,312)		—
股息	157)		88)		157)		88)
	1		185		Dated: September 3, 2024 )		274
	1)		—		101)		1)
	91)		—		91)		—
	121		151		136		219
	$	7,796	$	11,228	$	7,796	$	11,228

（a）

（b）

（c）

(d)2024年6月30日結束的三個月和六個月的金額與輝瑞在2024年第一季度認購Haleon的庫存股票計算的投資方交易有關。



Haleon截至2024年3月31日最近可得期間以及2023年3月31日三個月和六個月的財務摘要信息如下:
	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	3月31日 2024		3月31日 2023		3月31日 2024		3月31日 2023
淨銷售額	$	3,699	$	3,627	$	7,133	$	6,889
銷售成本	1,370)		1,392)		2,966)		2,888)
毛利潤	$	2,329	$	2,235	$	4,167	$	4,001
持續經營業務收入	559		504		618		730
淨收入	559		504		618		730
歸屬於股東的收益	536		473		583		684

注3. 與收購和成本降低/提高生產率計劃相關的重組費用和其他成本

A. 調整成本基礎計劃

2.3十億美元，主要代表裁員和實施成本，其中十億美元與我們的生物製藥板塊有關。1.7自該計劃開始至2024年6月30日，我們根據該計劃產生的成本為十億美元，其中十億美元與我們的生物製藥板塊有關（幾乎全部代表重組費用）。1.5十億美元，主要代表裁員和實施成本，其中十億美元與我們的生物製藥板塊有關。1.2 十億美元與我們的生物製藥板塊有關（實質上全部代表重組費用）。

b. 製造業-半導體優化計劃

2024年第二季度，我們宣佈啟動了一個為期多年、分階段實施的計劃，旨在降低成本，其中包括提高經營效率、網絡結構變更和產品組合升級。該計劃的第一階段專注於提高經營效率，我們預計該階段的成本總額約為1.7100億美元，主要為生物製藥部門的退休金和實施成本。這些成本將主要記錄在2024年，並預計於2025年和2026年主要發生現金支出。截至2024年6月30日，我們在該計劃下已經產生了1.320億美元的成本，全部來自我們的生物製藥部門，其中幾乎全部是重組費用。

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

C. 關鍵活動


以下總結了收購、成本削減/提高生產率計劃的成本和貸項:
	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
重組費用/(抵免):
員工解僱	$	1,014	$	96	$	984	$	61
資產減值	41		15		66		4
出口成本	49		27		63		29
	1,104		138		1,114		94
	—		8		5		8
	150		68		237		120
重組費用和一定收購相關成本	1,254		214		1,356		222
	2		2)		5		7)

銷售成本	1		4		5		22
銷售、情報和管理費用	3		—		3		—

總額外折舊——資產重組	4		4		8		23

銷售成本	49		13		65		27
銷售、情報和管理費用	36		67		65		126
研發費用	20		19		33		30

總實施成本	105		98		163		183
與收購和降低成本/提高生產力計劃相關的總成本	$	1,364	$	313	$	1,532	$	420

（a）主要代表成本削減舉措。和我們的生物製藥業務有關的金額：2024年6月30日三個月和六個月的費用為10億美元（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的費用20億美元和我們成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的信貸金額分別為1,000萬美元和1,400萬美元），而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。1.12024年6月30日三個月和六個月與我們的生物製藥業務相關的金額：10億美元的費用（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的20億美元的費用和我們的成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的10,000萬美元和14,000萬美元的信貸金額）。而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。1.3蘋果CEO庫克大規模出售股票，套現逾3億港元，為我們的製造業-半導體業務帶來了6億美元的利潤。1132024年6月30日三個月和六個月與我們生物製藥業務相關的金額：10億美元的費用（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的20億美元的費用和我們的成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的1,000萬美元和1,400萬美元的信貸金額）。而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。1992024年6月30日三個月和六個月與我們的生物製藥業務相關的金額：10億美元的費用（包括2024年6月30日三個月和六個月的製造優化計劃的20億美元的費用和我們的成本基礎重組計劃的3月和6月分別獲得的1,000萬美元和1,400萬美元的信貸金額）。而2023年7月2日三個月和六個月我們的生物製藥業務相關費用不是實質性的。

（b）代表銀行、法律、會計和其他類似服務的外部成本。

（c）代表與整合收購企業直接相關的外部遞增成本，例如諮詢支出、系統和流程整合以及其他一些符合條件的成本。

(d)代表了參與重組行動的資產預計使用壽命變化的影響。

(e)代表與我們的非收購相關的費用削減/生產力提升計劃直接相關的增量外部成本。


以下總結了重組應計款項中的元件和變化:
（百萬）	員工終止成本		資產減值損失費用		退出費用		計提
	$	1,978	$	—	$	11	$	1,988
應計/（貸項）	984		66		63		1,114
	592)		66)		45)		703)
	$	2,370	$	—	$	29	$	2,399

（a）1.3663。

（b）其他活動包括對外幣翻譯的調整，這些對我們的基本報表沒有實質性影響。

（c）1.01.4 億）。

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壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

注意事項4：供應鏈融資計劃其他收入/扣除-淨額



	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
利息收入	$	Dated: September 3, 2024 )	$	316)	$	259)	$	493)
利息費用	778		508		1,568		826
	648		192		1,310		333

股票的淨收益/損失	342		135)		317		316
在合作、外部許可安排和化合物/產品權利銷售方面的收入	22)		7)		24)		74)
除服務成本以外的淨週期性福利成本/貸項	106)		88)		209)		168)
	169		139		377		175
	240		—		349		264
	40)		156)		48		224)
	124)		20)		381)		423)
其他（收入）/扣除——淨額	$	1,107	$	75)	$	1,787	$	200

（a）2024年第二季度和前六個月淨利息支出增加反映出(i)我們發行了總額為10億美元的優先無抵押票據，在2023年5月份發行，以及2023年第四季度發行的總額為20億美元的商業票據作為Seagen收購的融資，推動了更高的利息支出；(ii)由於完成了2023年12月70億美元的Seagen收購後，投資餘額減少導致利息收入下降。31由於在2023年12月完成70億美元Seagen收購後，投資餘額下降，故第二季度和前六個月利息收入下降。8 在2023年12月完成70億美元Seagen收購後，投資餘額下降，因此第二季度和前六個月的利息支出增加。43.4 在2023年12月完成70億美元Seagen收購後，投資餘額下降，導致利息收入下降。

（b）2024年第二季度和前六個月主要包括輝瑞停產和/或轉讓產品相關的某些產品責任費用。2023年第二季度和前六個月主要包括輝瑞停產和/或轉讓產品相關的某些產品責任和其他法律費用。

（c）2024年第二季度和前六個月包括$100萬的無形資產減值損失，與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨牀試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。240與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨牀試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。128 與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨牀試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。120與我們的生物製藥業務有關，代表了與DMD治療的3期研究相關的IPR&D，反映了不利的臨牀試驗結果。2023年前6個月主要涉及無形資產減值損失，其中包括（i）$100萬與其他業務活動有關，涉及IPR&D和軟件資產的開發技術權利，反映了不利的關鍵試驗結果和更新的商業預測，以及（ii）$100萬，與我們的生物製藥業務有關，由於終止了與一項用於治療前列腺癌的轉讓IPR&D資產相關的研究。

(d)

(e)2024年第二季度主要包括從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$74 首個2024月包括從我們對Haleon的部分出售中獲得的$萬營收增益和從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$150首個2023月主要包括從我們對Nimbus的投資中因Takeda收購Nimbus的口服選擇性變構酶酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑子公司而獲得的$股息收入和從我們對ViiV的投資中收入的$股息收入。135211 和從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$183 從我們對ViiV的投資中收入的股息收入$


以下是關於2024年減值的無形資產的額外信息：
									銷售額最高的六個月
									2024年6月30日
（百萬）	數量		一級		二級		三級		減值損失


	$	—	$	—	—		$	—	$	240
	102		—		—		102		109
總費用	$	102	$	—	$	—	$	102	$	349

（a）

（b）反映了2024年無形資產減值至公允價值的情況。公允價值是使用收益法確定的，具體為多期超額利潤法，也稱為貼現現金流法。我們從資產的所有預期淨現金流開始預測，然後應用資產特定的貼現率到達淨現值金額。此方法中一些更為重要的估計和假設包括：預測的淨現金流量的金額和時間，其中包括預期的競爭、法律和/或監管力量對產品的影響；貼現率，它試圖反映預期現金流所固有的各種風險；税率，則試圖納入預期現金流的地理多樣性。

注5. 税務事項

A. 持續經營活動所得税

我們持續經營的有效税率為 130.22024年第二季度為百分之3.14.82024年前六個月為百分之 7.5，而2023年前六個月為百分之。增加

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

2024年第二季度有效税率與2023年第二季度相比主要是由於2023年第二季度多個税收管轄區跨多個税收年度的全球所得税解決方案税收優惠不再發生，部分抵消了2024年第二季度收益區域結構的有利變化。

我們選擇了在提交我們的2018年美國聯邦綜合所得税申報表時，通過2026年的8年時間支付我們的初始預計$XX十億的匯回税負債。第六年付款應在2024年4月15日到期。第七年的年度分期付款應於2025年4月15日到期，報告當前年度。15

截至2023年12月31日，我們繳納的所得税現金淨額為$，扣除退還金額。3.1此外，我們與客户合同承諾的履約義務，主要與Google Cloud相關，包括尚未確認為營業收入的未來服務。截至2021年3月31日，這些承諾尚未確認的收入總額為$38.22億。我們預計在接下來的24個月中會確認其中約一半，並在此後確認剩餘部分。然而，收入的金額和時間主要受客户何時使用服務和我們是否能夠按照相關合同條款交付的影響，這可能影響我們對未確認履約義務的估計以及我們預計何時確認該收入。1.9 美國繳納了億美元。

B. 税務風險

我們在許多司法管轄區都要繳納所得税，需要對與所得税相關的資產和負債進行一定程度的估計。我們所有的税務立場都會接受每個司法管轄區的當地税務當局審核。這些税務審計可能涉及複雜的問題、財報解讀和判斷，事項的解決可能需要跨越多年，特別是如果涉及談判或訴訟。

美國是我們的主要税收司法管轄區之一，我們經常接受國税局的審計。就輝瑞而言，2016-2018年的納税年度正在接受審計，2019年至2024年的納税年度未接受審計，其他所有納税年度已關閉。除在美國的未決審計年度外，我們還在某些主要的國際税收司法管轄區中存在着未決審計年度和某些相關的審計、上訴和調查，追溯至2012年。

C.其他綜合收益/損失的税務規定/(利益)



	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
	$	18	$	20	$	42	$	5)
金融衍生工具未實現持有收益/（虧損），淨額	26		25		70		28
計入淨收益的再分類調整（收益）/ 損失	23)		33)		26)		12)
	3		8)		44		16
可供出售證券未實現持有損益，淨額	3)		3		9)		14
計入淨收益的再分類調整（收益）/ 損失	12		2		11		62)
	9		5		1		47)






與服務成本和其他有關的攤銷再分類調整，淨額	9)		7)		13)		14)
由於服務成本和其他減少再分類調整，淨額	1		1)		1		3)

	7)		8)		12)		17)
其他綜合收益/(虧損)應納税款/(税收優惠)	$	22	$	9	$	76	$	53)

（a）對於我們打算持有的國際子公司的投資所發生的外幣翻譯調整，不提供税務。

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

註釋6。累計其他綜合損失（不包括非控制權益）



	淨未實現收益/（損失）						利益計劃
（百萬）			衍生金融工具		可供出售證券		先前服務(成本)/貸項和其他		累計其他綜合收益/(虧損)
2023年12月31日的餘額	$	7,863)	$	217)	$	9)	$	128	$	7,961)
	41		140		8		44)		145
2024年6月30日結餘	$	7,822)	$	77)	$	1)	$	84	$	7,816)

（a）金額不包括歸屬於非控制權益的外匯轉換調整。

（b）

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

注7。金融工具

A.公允價值衡量

按市場方法衡量的經常性重複使用的金融資產和金融負債的公允價值及其公允價值層次：


	2024年6月30日						2023年12月31日
（百萬）	總費用		一級		二級		總費用		一級		二級
金融資產：
短期投資
具有明確可確定公允價值的權益證券：
貨幣市場基金	$	975	$	—	$	975	$	5,124	$	—	$	5,124

可供出售的債務證券：
政府機構—非美國	1,120		—		1,120		817		—		817
政府和機構-美國。	2,073		—		2,073		2,601		—		2,601
公司和其他費用	1,208		—		1,208		982		—		982
	4,401		—		4,401		4,400		—		4,400
所有短期投資	輸出合計		—		輸出合計		9,524		—		9,524
其他資產
衍生資產：

匯率期貨合同	421		—		421		298		—		298
其他流動資產合計	421		—		421		298		—		298
所有基金類型投資
	2,210		2,210		—		2,779		2,772		7

可供出售的債務證券：
政府機構—非美國	63		—		63		124		—		124

公司和其他費用	6		—		6		26		—		26
	69		—		69		150		—		150
總的長期投資	2280		2,210		70		2,929		2,772		156
其他非流動資產
衍生資產：
利率合約	19		—		19		144		—		144
匯率期貨合同	354		—		354		258		—		258
衍生工具資產總計	374		—		374		402		—		402
	872		—		872		790		—		790
總其他非流動資產	1,246		—		1,246		1,191		—		1,191
總資產	$	9,322	$	2,210	$	7,112	$	13,943	$	2,772	$	11170

財務負債：
其他流動負債
衍生負債：
利率合約	$	33	$	—	$	33	$	16	$	—	$	16
匯率期貨合同	139		—		139		404		—		404
其他流動負債總額	172		—		172		420		—		420
其他非流動負債
衍生負債：
利率合約	375		—		375		275		—		275
匯率期貨合同	682		—		682		725		—		725
其他非流動負債總額	1,056		—		1,056		1,000		—		1,000
負債合計	$	1,228	$	—	$	1,228	$	1,420	$	—	$	1,420

（a）截至2023年12月31日，$ 開多的長期股權證券被保留在美國非合格員工福利計劃的受限信託中。119百萬。Dated: September 3, 2024 美國非合格員工福利計劃的受限信託持有 $ 開多的長期股權證券。

（b）

119,308億，截至2024年6月30日為$62。根據市場方法及二級輸入，該債務的預計公允價值為$54億，截至2024年6月30日為$61億，截至2023年12月31日為$。

截至2024年6月30日和2023年12月31日，我們持有至到期投資債券、股權投資、長期應收款和非經常性計量的短期借款的預計公允價值與賬面價值之間的差異不顯著。我們的持有至到期投資債券和短期借款的公允價值測量。

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

借款基於二級市場輸入。我們的長期應收款和股權投資的公允價值測量基於三級市場輸入。

B. 投資

開空期權、開多期權和權益法投資總計


以下總結了我們按分類類型的投資情況：
（百萬）	6月30日, 2024		2023年12月31日的淨主要鑽井地點
短期投資
	$	975	$	5,124
可供出售債務證券	4,401		4,400
持有至到期債券	673		313
總短期投資	$	6,048	$	9,837

所有基金類型投資
	$	2,210	$	2,779

可供出售債務證券	69		150
持有至到期債券	54		47
	786		755
總長期投資	$	113,327	$	3,731
權益法投資	8,029		11,637
總長期投資和權益法投資	$	11,149	$	15,368
持有至到期的現金等價物	$	317	$	207

（a）代表主要投資於美國國債和政府債券的貨幣市場基金。

（b）代表着生命科學行業的投資.

債務證券。


我們的投資組合包括跨多個政府、企業和金融機構發行的投資級別債務證券：
	2024年6月30日														2023年12月31日
			未實現總額						合約或估計到期期限（年）								未實現總額
	攤餘成本		收益		損失		公正價值		1年內		超過1年 1年到5年		超過5年		攤餘成本		收益		損失		公正價值
可供出售債務證券
	$	1,184	$	4	$	6)	$	1,183	$	1,120	$	63	$	—	$	953	$	2	$	14)	$	941
美國政府和機構	2,073		—		—		2,073		2,073		—		—		2,601		—		—		2,601
公司和其他費用	1,213		2		2)		1,214		1,208		6		—		1,006		4		2)		1,007
持有至到期債券
定期存款和其他	942		—		—		942		892		28		21		561		—		—		561
	102		—		—		102		98		4		1		4		—		—		4
所有債務證券	$	5,515	$	6	$	7)	$	5,514	$	5,391	$	101	$	22	$	5,126	$	6	$	16)	$	5,115

預期信貸損失對我們的基本報表來説是不重要的。

股票的權益


下面展示的是報告日期持有的除權益法定投資以外的權益證券未實現(損益)的部分計算：
	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
	$	342	$	135)	$	317	$	316
減：本期出售的權益證券的淨(損益)漲跌	2)		14)		216)		47)
	$	344	$	121)	$	533	$	363

（a）

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

（b）淨未實現收益/損失中包括對於股票的觀察期內市場價格下跌但公允價值難以確定的變動。到2024年6月30日，累計減值和下調的金額為$，306 萬元，上調金額為$。這些減值、下調和上調對2024年和2023年第二季度和前六個月的運營都沒有顯著影響。214 減值，下調和上調對我們的運營在2024年和2023年第二季度和前六個月內均未產生實質影響。

C. 開空期借款


短期借款包括：
（百萬）	6月30日, 2024		2023年12月31日的淨主要鑽井地點
商業票據，本金金額	$	7,964	$	7,965
長期債務的流動部分，本金金額	3,750		交易股數：2,250
	320		252
總短期借款，本金金額	12,034		10,467
與套期保值和購買會計有關的淨公允價值調整	—		5
淨未攤銷貼現、溢價和債務發行成本	90)		121)
	$	11, 944	$	10,350

（a）

D. 開多期債務


以下總結了我們的無擔保長期債務的總本金金額，以及為了報告我們的總長期債務而進行的調整:
（百萬）	6月30日, 2024		2023年12月31日的淨主要鑽井地點
總長期債務，本金金額	$	57,193	$	60,982
與套期保值和購買會計有關的淨公允價值調整	773		1,039
淨未攤銷貼現、溢價和債務發行成本	460)		483)

總長期債務，以歷史收益為基礎計算，經調整後	$	57,506	$	61,538

E.衍生金融工具和套期保值活動

衍生金融工具主要對衝或抵消歐元、英鎊、人民幣、日元和瑞典克朗的風險敞口，還包括我們預測的外匯計價公司內部庫存銷售的一部分對衝發生我們可能會尋求保護外國業務實體報告的淨投資可能下降的風險。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)


下表總結了衍生金融工具的公允價值和名義金額：
	此外，轉換價值是以coinmarketcap.com上的收盤價為基礎。						2023年12月31日
			公正價值						公正價值
（百萬）	名義本金		資產		負債		名義本金		資產		負債
作為對衝工具指定的衍生工具：
	$	22,740	$	678	$	704	$	18,750	$	403	$	916
利率合約	6,750		19		408		6,750		144		290
			698		1,112				546		1,206
未指定為對衝工具的衍生工具：
匯率期貨合同	$	22,055	97		116		$	25,609	154		214

總費用			$	795	$	1,228			$	700	$	1,420

（a）用於對衝公司間預測庫存銷售的未平倉外匯期貨合同名義金額為$5.6億，截至2024年6月30日為$4.9億，截至2023年12月31日為$。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)


以下總結了關於套期匯率或利率風險敞口的收益/(損失)信息:
	收益/(損失)				收益/(損失)				收益/(損失) 從其他轉移
	三個月之內結束
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
現金流量套期收支關係中的衍生金融工具：
利率合約	$	—	$	—	$	—	$	68	$	—	$	—
	—		—		117		6		137		126
	—		—		10		34		10		37
公允價值套期收支關係中的衍生金融工具：
利率合約	36)		45)		—		—		—		—
被套期項目	36		45		—		—		—		—


淨投資套期收支關係中的衍生金融工具：
匯率期貨合同	—		—		81		70)		—		—
	—		—		31		9		40		33


外幣開多期債務	—		—		8		1)		—		—
未指定為套期保值的衍生金融工具：
匯率期貨合同	13)		99		—		—		—		—

	$	13)	$	99	$	247	$	47	$	187	$	196


	收益/(損失)				收益/(損失)				收益/(損失) 從其他轉移
	銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
現金流量套期收支關係中的衍生金融工具：
利率合約	$	—	$	—	$	—	$	68	$	—	$	—
	—		—		327		47)		142		$)
	—		—		17		90		17		90
公允價值套期收支關係中的衍生金融工具：
利率合約	224)		3		—		—		—		—
被套期項目	224		3)		—		—		—		—


淨投資套期收支關係中的衍生金融工具：
匯率期貨合同	—		—		315		283)		—		—
	—		—				76		76		67


外幣開多期債務	—		—		26		17)		—		—
未指定為套期保值的衍生金融工具：
匯率期貨合同	42		116		—		—		—		—

	$	42	$	116	$	737	$	113)	$	235	$	73)

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

（a）

（b）從OCI重新分類到COS的金額是：

55 和。

146 2023年上半年的銷售額為百萬。

剩餘金額已從OCI重新分類為OID。基於可能變化的季末匯率，我們預計在未來的12個月將再分類税前收益$15719 年，與外幣債務有關。

（c）從其他綜合收益轉入的金額被重新分類到其他資產。

(d)長期債務包括外幣借款，用於淨投資套期保值；截至2024年6月30日和2023年12月31日的相關賬面價值為$開多799萬美元和8242024年4月30日和2023年4月30日的六個月內的外匯重新計量淨收益分別為$百萬。


以下總結了我們在公允價值對衝方面的長期債務的累計基礎調整：
	2024年6月30日						2023年12月31日
			公允價值對衝調整金額的累計增加/（減少）公允價值						公允價值對衝調整金額的累計增加/（減少）公允價值
（百萬）			活躍的對衝關係		已停止的對衝關係				活躍的對衝關係		已停止的對衝關係



長期債務	$	7,175	$	355)	$	924	$	7,196	$	131)	$	957

（a）賬面餘額不包括公允價值對衝調整的累計金額。

F. 信用風險

截至2024年6月30日，我們投資組合中最大的投資曝 exposure風險主要來自美國政府貨幣市場基金和美國發行的主權債務工具。

關於與金融機構的衍生金融工具協議，我們不預計會因任何交易對手的失敗而遭受重大損失。衍生金融工具是在國際掉期和衍生品協會的主協議和信用支持附件下執行的，這些附件包含零閾值條款，要求根據暴露水平每日交換抵押品。因此，任何單個金融機構都沒有重大的信用風險集中。截至2024年6月30日，這些處於淨應付位置的衍生金融工具的累計公允價值為$ X百萬。775百萬，我們已經提供了$X百萬的抵押品，並在X報告了相應的金額。764281百萬，我們已經收到了$X百萬的抵押品，並在X報告了相應的金額。288

註釋8.其他財務信息



（百萬）	6月30日, 2024		2023年12月31日
成品	$	3,220	$	3,495
在製品	7,072		5,688
原材料及用品	1,156		1,007
存貨	$	11,447	$	10,189
	$	2,918	$	4,568

（a）2023年12月31日的增長反映了某些產品的高庫存水平，主要是為了供應恢復和網絡策略。

（b）

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

b. Comirnaty毛利潤分成

BioNTech應支付的Comirnaty毛利潤分成總額為$。2752.0

C.供應商融資計劃責任

我們與幾家參與的金融機構保持自願的供應鏈金融協議。根據這些協議，參與的供應商可以自願選擇向這些金融機構賣出其與輝瑞的應收賬款。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我們參與這些融資安排的供應商對我們的貿易應付款項尚有$百萬未清。5931百萬美元和791

注9。可識別無形資產和商譽

A. 可識別無形資產



	2024年6月30日						2023年12月31日
（百萬）	毛利搬運數量		累積的攤銷		無形資產累積的攤銷		毛利搬運數量		累積的攤銷		無形資產累積的攤銷
2024年3月31日和2023年3月31日結束的三個月的攤銷費用為$
	$		$	62,905)	$		$	99,267	$	60,493)	$	38,773
	1,749		933)		816		922		877)		45
	2,761		1,527)		1,234		2,756		1,458)		1,297

	103,959		)		38,594				62,828)		40,116
無限生命不動產資產
	—				—		827				827
	21976				21976		23,193				23,193
	670				670		763				763
	22,646				22,646		24,784
	$	126,605	$	)	$	61,240	$	127,728	$	62,828)	$	其中$的營業收入與2023年1月1日之前的生產週期有關，$424,125的成交量與截至2023年12月31日的財政年度有關；公司對於新的天然氣、石油和碳氫化合物銷售的預估發生變化，金額為$876,704，其中$64,900的成交量與2022年10月1日之前的生產週期有關，$811,804的成交量與2022年12月31日截止的三個月有關。

（a）總賬面金額的增加包括將IPR&D轉移為發達技術權利，金額為$。727 talazoparib(Talzenna)的轉讓金額為$百萬，部分抵消了$百萬的計量期調整，該調整與我們對Seagen的收購有關（請參見注釋2A）。385109

（b）總帶賬面金額變化反映了從無限生命週期品牌向有限生命週期品牌轉移$827 百多福-美託洛定的無限生命週期品牌轉為有限生命週期品牌，轉移了1000萬美元。

（c）總承載金額的減少反映了將IPR&D轉讓給開發科技權益$727 talazoparib（Talzenna）的100萬美元，250240 如果股東投票不要求適用法律或證券交易所的規定，並且公司出於商業或其他原因未決定舉行股東投票，則公司將按照在初步公開發行完成後公司所採用的已修訂的備忘錄和公司章程（“已修訂備忘錄和公司章程”）的規定進行贖回。

(d)主要是因為應計攤銷費用減少了$2.6 十億美元的測量期調整涉及我們對seagen的收購，為$625349 如果股東投票不要求適用法律或證券交易所的規定，並且公司出於商業或其他原因未決定舉行股東投票，則公司將按照在初步公開發行完成後公司所採用的已修訂的備忘錄和公司章程（“已修訂備忘錄和公司章程”）的規定進行贖回。

b. 商譽



（百萬）
2024年1月1日餘額	$	67,783
	677
匯率期貨的影響	16)
2024年6月30日的餘額。	$	68,445

（a）

（b）

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

注10。養老金和離退休福利計劃


以下概述了淨週期性利益成本/(信貸)的組成部分:
	養老金計劃
	美國交易法案交易所				國際				養老金和其他事後福利責任計劃
	三個月之內結束
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
服務成本	$	—	$	—	$	23	$	22	$	4	$	3
利息費用	139		147		77		72		6		5
計劃資產預期回報	208)		194)		80)		76)		13)		11)
往期服務費用/(信貸)的攤銷	—		—		1		—		29)		30)
精算增（損）益	—		5		—		—		—		—
減少	—		—		—		—		—		7)
特殊終止福利	—		5		2		—		—		—
在所得報告中報告的淨週期利益成本/(信貸)	$	69)	$	37)	$	23	$	18	$	33)	$	39)

	養老金計劃
	美國交易法案交易所				國際				養老金和其他事後福利責任計劃
	銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
服務成本	$	—	$	—	$	44	$	43	$	7	$	6
利息費用	277		295		155		143		12		11
計劃資產預期回報	416)		389)		160)		152)		25)		22)
往期服務費用/(信貸)的攤銷	1		1		2		—		59)		60)
精算增（損）益	—		14		—		3		—		—
減少	—		—		2)		1)		—		12)
特殊終止福利	—		6		6		—		—		—
在所得報告中報告的淨週期利益成本/(信貸)	$	139)	$	73)	$	46	$	36	$	65)	$	77)

截至2024年6月30日，我們從我們的總資產中為美國養老金計劃和國際養老金計劃分別貢獻了$百萬和$百萬，包括僱主直接福利支付。83 我們從我們的總資產中為美國養老金計劃貢獻了$百萬，為國際養老金計劃貢獻了$百萬，包括僱主直接福利支付。98 截至2024年6月30日，我們從我們的總資產中為我們的國際養老金計劃貢獻了$百萬，並出售了直接僱主福利支付。

注意事項11。歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股收益



	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
每股收益分子


歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收益	$	24	$	2,329	$	3,144	$	7,871
已停止經營的業務淨額	17		2)		12		1)


歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收入	$	41	$	2,327	$	3,156	$	7,870




每股收益分母
基本加權平均流通股數	5,666		5,646		5,662		5,640
普通股等價物	29		67		35		80
稀釋加權平均流通股數	5,696		5,713		5,696		5,720
	23		3		24		2

（a）這些普通股等價物在報告期內仍未行權，但未被計入攤薄後每股收益的計算中，因為它們的計入有反稀釋效應。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

注12。應急措施和確定的承諾

A. 法律訴訟

我們的法律準備金包括但不限於以下內容：

其中某些不確定因素可能會導致費用和/或損失的增加，包括損害賠償、版税支付、罰款和/或民事處罰，可能非常巨大，還可能涉及刑事指控。

我們認為作為被告的案件中，我們的主張和辯護是充分的，但訴訟本質上是不可預測的，過高的判決也會發生。我們不認為這些任何一個問題會對我們的財務狀況產生重大不利影響。然而，我們可能會承擔判決，達成和解或修訂我們對問題結果的期望，這可能會對我們的業務結果和/或現金流在確認或支付金額的時期產生重大不利影響。

我們已經計提了可能性和估計性相當的損失。我們所面臨的所有不確定性都很大，因此確定損失的可能性和/或任何損失的測量可能是複雜的。因此，我們無法估計可能損失的區間超過計提金額。我們的評估是基於對未來事件和不確定性進行一系列複雜的判斷所得出的，這些評估和假設已被管理層認為是合理的，但可能被證明是不完整或不準確的，並且可能會發生我們無法預料到的事件和情況，這可能導致我們改變這些評估和假設。

關於法律和環保母基方面出現的風險而計提的金額，需要做出對未來事件和未知因素的複雜判斷，並且很大程度上依賴於預估和假設。對於政府部門作為當事方的環境法律訴訟，我們已採用了1,000,000美元的披露閾值。1 在涉及政府部門作為當事方的環境法律訴訟中，可能會對我們產生高達1,000,000美元的潛在或實際政府貨幣制裁。

我們作為一方涉案的主要未決事項如下。在確定待處理事項是否為主要事項時，我們考慮定量和定性因素以評估其重要性，例如所要求的損害賠償額和其他救濟的性質，我們認為的索賠優勢和我們辯護的實力的程度，是否提起或者是集體訴訟，如果尚未認證，我們認為法庭裁定集體訴訟的可能性有多大，進行訴訟的管轄區域，是否將相關訴訟轉移到多項訴訟中進行，我們或者我們所知的其他公司在類似訴訟中的經驗，包括待處理事項的披露是否對財務報表讀者有重要意義，披露是否可能在所有可用於讀者的信息基礎上改變讀者對我們財務報表的評判，訴訟對我們聲譽的潛在影響，以及該事項的公眾關注程度。此外，對於我們作為原告的專利事項，我們考慮諸如專利項下產品的財務重要性等因素。以下提到的一些事項包括管理層認為可能超出已計提金額的損失的事項。

A1. 法律訴訟-專利訴訟

我們涉及與我們的專利（或我們合作/授權夥伴的專利，其中我們擁有許可或共同推廣權利）有關的訴訟，包括但不限於下面討論的那些。我們面臨着來自仿製藥品製造商的索賠，他們聲稱

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

根據專利訴訟，我們的商業活動或其他活動可能會被一個或多個第三方追究損害賠償和/或禁令救濟的責任，以彌補其他商家或其他活動侵犯其專利的損失。如果我們推出的產品（或我們合作/許可合作者的產品，在此我們擁有許可或共同促銷權）被發現侵犯了第三方的有效專利權，則我們可以被迫支付重大的賠償金或專利使用費，或我們可能無法再銷售該產品。如果我們或我們的子公司被認為故意侵犯了第三方的有效專利權，這樣的損害可能會加倍增加。

我們作為原告的行動

Xeljanz （託法替尼）

自2017年起，我們對多個通用藥品生產商提起專利侵權訴訟，這些生產商向FDA分別提交了縮寫新藥申請（ANDAs），以獲得在5毫克和10毫克劑量強度中推廣其廉價仿製版本的批准，並且分別為立即和延遲釋放劑型。截至目前，我們已經與多個生產商達成和解，對我們來説沒有實質影響。其餘的訴訟事項在特拉華區聯邦地區法院繼續處理，如下所述。

2024年6月，我們對Biocon有限公司、Biocon Pharma有限公司和Biocon Pharma股份公司（統稱為Biocon）提起了獨立的侵犯專利訴訟，聲稱其侵犯了我們的物質組成專利的專利和有效性，該專利被Biocon在其ANDA中挑戰，尋求批准銷售託法替尼11毫克和22毫克延長釋放片的通用版本。

Mektovi（比尼替尼布）

2022年8月份開始，多家仿製藥公司向我們通報，已向FDA提交與Mektovi的非專利藥對應申請（ANDA），以獲取批准銷售仿製藥。這些公司聲稱該藥品的相關專利無效或者不侵權。兩個用藥方法專利

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

有效期到2030年的一種使用方法專利，有效期到2031年的使用方法專利，兩個有效期到2033年的使用方法專利以及有效期到2033年的產品工藝專利。我們從2022年9月開始，在特拉華區聯邦地區法院對仿製藥生產商提起了侵權訴訟，聲稱所有專利的有效性和侵權。六個 2023年6月，我們在美國特拉華州地區法院對Teva提起專利侵權訴訟，聲稱其專利的有效性和侵權。

2022年8月，我們收到了Teva Pharmaceuticals，Inc.（以下簡稱Teva）的通知，他們已經提交ANDA申請，尋求獲得Mektovi的通用品批准。Teva聲稱這是無效的並且不侵權於2033年到期的使用方法專利和產品的工藝專利。2023年6月，我們在特拉華州地區法院對Teva提起專利侵權訴訟，聲稱其專利的有效性和侵權。兩個 2033年到期的使用方法專利和產品的工藝專利。三 2023年6月，我們在美國特拉華州地區法院對Teva提起專利侵權訴訟，聲稱其專利的有效性和侵權。

從2023年6月份開始，幾家一般製劑企業通知我們，他們已經向FDA提交申請，尋求獲得塔法米迪斯膠囊（61毫克）或塔法米迪斯甲醇膠囊（20毫克）的仿製藥上市批准，其中挑戰了FDA《Vyndamax（塔法米迪斯）》和《Vyndaqel（塔法米迪斯甲醇）》桔皮書中列出的部分或全部專利。Scripps研究所（Scripps）擁有產品的物質組成專利和治療方法專利，而Pfizer則是其唯一的許可證持有人。Pfizer另外擁有該晶型專利。從2023年8月份開始，我們和Scripps在美國特拉華區地方法院對仿製藥生產商提起專利侵權訴訟，聲稱侵權的專利的有效性和侵權性。Pfizer是僅聲稱侵權和晶型專利的訴訟的唯一原告。

Oxbryta（沃克索托）

2024年1月，Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.、Zydus Lifesciences Limited、Zydus Worldwide DMCC (統稱Zydus)，以及MSN Pharmaceuticals Inc.和MSN Laboratories Private Ltd. (統稱MSN)分別通知我們，他們已向FDA申請ANDA，在非侵權方面挑戰一些在FDA的Orange Book中列出的Oxbryta (300毫克和500毫克以及/或口服懸浮液中的voxelotor tablets)的專利，尋求批准銷售voxelotor的仿製藥版本。2024年3月，我們在美國特拉華州地區法院對兩個仿製藥生產商提起專利侵權訴訟，聲稱所挑戰的專利的有效性和侵權性。Zydus和MSN沒有挑戰我們的Oxbryta的組合物專利或治療方法專利。

Nurtec（利妥昔單抗）

2024年4月，印度 Rubicon Research Private Limited、以色列 Teva Pharmaceuticals，中國常州製藥廠、印度 Natco Pharma Limited 和美國 Natco Pharma, Inc.，印度 MSN，印度 Aurobindo Pharma Limited，印度 Apitoria Pharma Private Limited 和美國 Aurobindo Pharma U.S.A. Inc.（統稱為 Aurobindo），以及加拿大 Apotex Inc. 和美國 Apotex Corp.（統稱為 Apotex）通知我們，他們已向 FDA 提交 ANDA 申請，以獲得 rimegepant 口崩片的仿製藥批准，聲稱未侵犯和/或對 FDA 橙皮書中 Nurtec（rimegepant 口崩片 Eq 75 毫克）列出的部分或全部專利的有效性進行質疑。2024年5月，我們在特拉華區聯邦地區法院對所有仿製藥申請人提起了專利侵權訴訟。

我們作為被告的行為

科莫菲蒂疫苗

2022年3月，阿爾尼拉姆製藥公司（Alnylam）在美國特拉華地區地區法院對輝瑞和我們的全資子公司輝瑞製藥廠（Pharmacia & Upjohn Company LLC）提起訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了2022年2月頒發的一項美國專利，並尋求未指定金額的賠償。2022年7月，阿爾尼拉姆在美國特拉華地區地區法院對輝瑞、輝瑞製藥廠、biontech和biontech製造局（BioNTech Manufacturing GmbH）提起第二項訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了2022年7月頒發的一項美國專利，並尋求未指定金額的賠償。2023年5月，阿爾尼拉姆在美國特拉華地區地區法院另行對輝瑞和輝瑞製藥廠提起訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了額外的2023年各個日期頒發的美國專利，尋求未指定金額的賠償。四個其他在2023年各個日期頒佈的美國專利侵權訴訟。

2022年8月，ModernaTX公司（ModernaTX）和Moderna US公司（Moderna）在美國馬薩諸塞州地區法院起訴了輝瑞、BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US公司，聲稱Comirnaty侵犯了美國專利。Moderna在其起訴書中表示，它正在尋求賠償，以應對2022年3月7日後發生的涉嫌侵權。 2024年3月，美國專利局專利訴訟與上訴委員會對訴訟中的專利進行了審查。三美國專利。Moderna在其投訴中指出，它正在尋求賠償，以應對2022年3月7日後發生的涉嫌侵權。兩個。每期分期付款應於該年的三涉及專利。

2022年8月，ModernaTX在德國對輝瑞和某些附屬公司以及Biontech和某些附屬公司提起了侵犯專利的訴訟，聲稱Comirnaty侵犯了專利。兩個 2022年9月，ModernaTX在英國和荷蘭對輝瑞和某些附屬公司以及Biontech和某些附屬公司提起了侵犯專利的訴訟，涉及相同的歐洲專利。在訴訟中，ModernaTX表示其正在尋求對2022年3月7日之後發生的涉嫌侵權行為的損害賠償。兩個 2023年11月，歐洲專利局撤銷了其中的一項歐洲專利。2023年12月，另一項歐洲專利被宣佈為其他。之一歐洲專利中的一項已被歐洲專利局吊銷。2023年12月，另一項歐洲專利被宣佈為其他。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

在荷蘭法院被判為無效（無效決定僅限於荷蘭）。 2024年7月，英國法院撤銷了該專利，並裁定另一專利有效且被侵犯。 ModernaTX還在其他一些非美國司法轄區對輝瑞和biontech提起了額外的專利侵權訴訟。之一專利在荷蘭法院被判為無效（無效決定僅限於荷蘭）。 2024年7月，英國法院撤銷了該專利，並裁定另一專利有效且被侵犯。 ModernaTX還在其他一些非美國司法轄區對輝瑞和biontech提起了額外的專利侵權訴訟。

2023年4月，阿布圖斯生物製藥公司（阿布圖斯）和基因瑞斯生物科技有限公司（基因瑞斯）在美國新澤西州地方法院對輝瑞和biontech提起訴訟，稱Comirnaty及其製造侵犯了美國專利，並尋求未經明確説明的賠償金。五個營運部門：獵鷹創意集團、PDP、Sierra Parima、目的地運營和Falcon's Beyond Brands，所有這些板塊均為可報告板塊。公司的首席營運決策者是執行主席和首席執行官，他們評估財務信息以做出營運決策、評估財務表現和分配資源。營運板塊基於產品線組織，對於我們的基於位置的娛樂板塊，根據地理位置組織。營運板塊的結果包括直接歸屬於板塊的成本，包括項目成本、工資和與工資有關的開支以及與業務板塊運營直接相關的間接費用。未分配的企業費用，包括高管、會計、財務、市場營銷、人力資源、法律和信息技術支持服務、審計、税收企業法律開支的工資和相關福利，作為未分配的企業開銷呈現，成為報告板塊的總收入（虧損）和公司未經審計的彙總財務報表結果之間的調節項。美國專利，索取未指定的貨幣賠償。

2024年4月，葛蘭素史克生物製品公司和葛蘭素史克LLC在美國特拉華州地區法院起訴輝瑞公司、輝瑞製藥公司及其附屬公司、biontech及其附屬公司、biontech製造業-半導體和biontech美國公司，聲稱科克姆納蒂侵犯了美國專利，並要求賠償未指定金額的損害賠償金。五個營運部門：獵鷹創意集團、PDP、Sierra Parima、目的地運營和Falcon's Beyond Brands，所有這些板塊均為可報告板塊。公司的首席營運決策者是執行主席和首席執行官，他們評估財務信息以做出營運決策、評估財務表現和分配資源。營運板塊基於產品線組織，對於我們的基於位置的娛樂板塊，根據地理位置組織。營運板塊的結果包括直接歸屬於板塊的成本，包括項目成本、工資和與工資有關的開支以及與業務板塊運營直接相關的間接費用。未分配的企業費用，包括高管、會計、財務、市場營銷、人力資源、法律和信息技術支持服務、審計、税收企業法律開支的工資和相關福利，作為未分配的企業開銷呈現，成為報告板塊的總收入（虧損）和公司未經審計的彙總財務報表結果之間的調節項。尋求未指定金額的金錢賠償。

Paxlovid

Abrysvo

2023年8月，葛蘭素史克生物製品有限公司和葛蘭素史克有限責任公司（統稱GSk集團）在美國特拉華州地區法院對輝瑞提起了訴訟，聲稱Abrysvo的活性成分侵犯了美國專利。該投訴尋求未指定的貨幣賠償和永久禁售Abrysvo，供60歲以上成年人使用。2023年11月，GSk集團修改了投訴以主張侵犯其他專利。此外，我們已在包括英國、荷蘭和比利時在內的某些非美國司法管轄區內挑戰了GSK的某些RSV疫苗專利，而GSk則聲稱Abrysvo侵犯了這些專利。四個美國專利發明侵權的控告。該投訴尋求未指定的貨幣賠償和永久禁售Abrysvo，供60歲以上成年人使用。GSk集團已於2023年11月修改其投訴以主張侵犯其他專利。兩個此外，我們已在包括英國、荷蘭和比利時在內的某些非美國司法管轄區內挑戰了GSK的某些RSV疫苗專利，而GSk則聲稱Abrysvo侵犯了這些專利。

輝瑞及其合作伙伴/許可方涉及的事項

科莫菲蒂疫苗

2022年7月，輝瑞、biontech和biontech製造有限公司在美國馬薩諸塞州地區法院提起聲明判決訴訟，尋求對與Comirnaty相關的美國專利的非侵權判決。2023年5月，該案被轉移到弗吉尼亞東區美國地方法院。同樣在2033年5月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了我們聲明判決投訴的專利，並在2033年5月和7月聲稱Comirnaty侵犯了其他許多美國專利。三在2023年5月，該案被轉移到美國弗吉尼亞東區地方法院。同樣在2033年5月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了與美國專利有關的專利。2033年5月和7月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了許多其他美國專利。三在2023年5月，該案被轉移到美國弗吉尼亞東區地方法院。同樣在2033年5月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了我們聲明判決投訴的專利，2033年5月和7月，CureVac聲稱Comirnaty侵犯了許多其他美國專利。

在英國，輝瑞和biontech已經起訴curevac，尋求對多項專利的無效判決，而curevac則提出了某些侵權反訴。

A2. 法律訴訟——產品訴訟

我們是多起訴訟案件的被告，其中包括但不限於下述與我們的藥品及其他產品相關的案件。這些案件的原告以各種理由尋求損害賠償和其他救濟，以應對聲稱的人身傷害和經濟損失。

石棉

在1967年至1982年期間，華納蘭伯特公司擁有美國光學公司（American Optical），後者製造並銷售呼吸保護裝置和石棉安全防護服飾。關於1982年出售美國光學公司的交易，華納蘭伯特同意賠償購買方的某些負債，包括某些與石棉有關的和其他索賠。2000年，華納蘭伯特被輝瑞公司收購，是輝瑞公司的全資子公司。華納蘭伯特正在積極為這些索賠進行辯護，並將繼續探索各種解決方案。

此外，各聯邦和州法院目前還有少量的訴訟案件正在進行，要求賠償因輝瑞或其子公司所擁有或曾擁有的設施受到石棉暴露所導致的損害。

從2011年開始，在各聯邦法院對Wyeth及其分支機構以及某些其他被告提起了行動，包括所謂的集體訴訟，涉及Effexor XR，這是Effexor的緩釋劑型。每個集體訴訟的原告尋求代表一個類別，包括在美國及其領土範圍內從2008年6月14日起直接購買、間接購買或為Effexor XR或通用Effexor XR從任何被告處向患者報銷的所有人，直到被告的所謂非法行為停止為止。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

這些案件的原告聲稱，Wyeth非法獲得和不當地登記了Effexor XR的某些專利，侵犯了聯邦反壟斷法和某些州的反壟斷、消費者保護和其他各種法律，導致Effexor XR的仿製藥延遲在美國及其領土上市。在某些案件中，原告尋求針對Effexor XR或其仿製藥自2008年6月14日以來在美國及其領土上涉嫌價格過高的賠償，每位原告都在個人訴訟中或代表被聲稱的集體訴訟要求三倍賠償。所有這些案件都已合併在新澤西州地區法院。

2014年，區級法院基於訴訟和解協議駁回了直接購買原告的要求，但拒絕駁回其他直接購買原告的要求。2015年，地區法院對所有和解協議要求，包括直接購買原告和最終支付人原告提起的要求，作出部分終局判決，原告對此上訴至第三巡迴上訴法院。2017年，第三巡迴上訴法院撤銷了地區法院的判決，並將訴訟退回地區法院。2024年4月，各方就訴訟達成和解協議。其中某些和解協議需經法院批准。

萊貝託

2013年和2014年9月，地方法院駁回了直接購買者的索賠。2014年10月和11月，地方法院駁回了所有其他多方訴訟原告的索賠。所有原告向第三巡迴上訴法院上訴地方法院駁回其帶有偏見的索賠令。此外，直接購買方代表上訴法院對否定其修正判決的令人遺憾的命令和允許修正投訴的令人遺憾的命令上訴。 2017年，上訴法院推翻了地方法院的裁決，並將索賠提交給地方法院。2024年4月，各方達成了解決訴訟的協議。其中某些和解協議需要法院批准。

此外，2013年，西弗吉尼亞州政府向輝瑞和蘭貝西等公司提起訴訟，聲稱代表該州居民主張與上述所述集體訴訟相同的權利和請求救濟。

EpiPen（直接購買者）

2020年2月，在美國堪薩斯州地區法院對輝瑞、其現任和前任附屬公司輝王和萬艾可以及各種贏創實體提起訴訟，代表一名所謂的美國全國性從直接購買者原告來自被告直接購買EpiPen設備的排名。本訴訟中的原告一般聲稱，輝瑞和萬艾可密謀通過關於EpiPen的專利訴訟和解來延遲仿製EpiPen的上市，從而違反聯邦反壟斷法延遲仿製EpiPen上市。原告要求對自2011年以來EpiPen的所謂過高收費進行加倍賠償。2021年7月，地區法院未作出裁決而駁回了被告的直接購買投訴。2021年9月，原告提起了修正後的訴訟。2022年8月，地區法院裁定駁回輝瑞的訴訟，原告上訴至第十巡迴上訴法院。2023年10月，雙方達成了關於以不涉及輝瑞的條款解決訴訟的協議，該協議在2024年7月獲得法院批准。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

多西他賽

在各聯邦和州法院，多起訴訟已經針對輝瑞和其全資子公司赫斯匹拉提起，原告稱用多西他賽治療後導致永久性脱髮。赫斯匹拉是我們於2015年9月收購的全資子公司。絕大多數案件還將其他被告方列為被告，包括品牌產品的製造商Taxotere。原告尋求賠償和懲罰性賠償。還有其他訴訟被提出，原告聲稱在接受多西他賽治療後，出現了堵塞的淚管。

2016年，聯邦案件被轉移到美國路易斯安那州東區聯邦地區法院進行協調的訴前程序。2022年，眼部傷害案件被轉移到美國路易斯安那州東區聯邦地區法院進行協調的訴前程序。

2018年，密西西比州總檢察長在密西西比州法院對品牌產品製造商及其他製造商，其中包括輝瑞和Hospira提起訴訟，聲稱輝瑞和Hospira未能警告有關永久性脱髮的風險，違反了密西西比州消費者保護法。此訴訟要求民事罰款和禁制令。2024年6月，密西西比州總檢察長自願撤銷了此案。八其他製造商包括輝瑞和Hospira，密西西比州總檢察長指控他們未能警告有關永久性脱髮的風險，違反了密西西比州消費者保護法。此訴訟要求民事罰款和禁制令。2024年6月，密西西比州總檢察長自願撤銷了此案。

輝瑞在各聯邦和州法院中面臨多項訴訟，原告聲稱其因食用Zantac而患上各種類型的癌症或面臨患癌症的風險增加。這些案件中絕大多數還涉及到歷史上曾經制造或銷售Zantac的其他被告。自2006年以來，輝瑞已經停止銷售Zantac，並僅銷售場外交易版本的產品。在2006年，輝瑞將包括Zantac場外交易權利在內的消費業務出售給了強生，並將與Zantac場外交易相關的資產和負債隨銷售一併轉移到強生名下。這些案件中的原告尋求損害賠償和懲罰性賠償。

2020年2月，聯邦行動被轉移到美國佛羅裏達州南區聯邦地區法院（聯邦MDL法院）進行協調的庭前程序。MDL的原告們針對輝瑞和許多其他被告提起了一項主訴人身傷害訴訟、一項合併的消費者集體訴訟，其中包括所有50個州的消費者保護法規定的索賠，以及一項醫療監測訴訟，尋求在13個州的法律下認證醫療監測類。 2022年12月，聯邦MDL法院已經批准被告Daubert動議，排除原告專家證言，駁回一般因果關係的彙總判決動議，導致該訴訟中所有訴訟都被駁回。原告已對聯邦MDL法院的裁決提起上訴。

此外，（i）輝瑞收到了針對輝瑞和其他被告的加拿大集體訴訟投訴，並要求賠償和懲罰性賠償，用於填補因被告在加拿大銷售Zantac所導致的個人傷害和經濟損失；(ii) 新墨西哥州和巴爾的摩市長及市議會分別在州法院對輝瑞和其他許多被告提起民事訴訟，在這些司法管轄區中聲稱各種州法和普通法理據與被告被指控銷售Zantac有關。2021年4月，在加利福尼亞州阿拉米達縣的加利福尼亞州法院中創建了一個司法委員會協調程序，以協調針對輝瑞和其他被告在加利福尼亞州法院提起的個人傷害訴訟。協調程序也已經在其他州法院中創建。大多數州法院的案件已經在新卡斯爾縣的特拉華州高級法院提起訴訟。

這些與Zantac有關的案件中許多已經懸而未決多年，並且可能需要更多年的時間來解決。從時間到時間，輝瑞公司已經探討並將繼續探討這些事項的機會性和解。截止到2024年7月，輝瑞已經解決或已經達成明確協議或原則協議以解決，在原告聲稱使用輝瑞產品的州法院中提交的絕大多數案件，但其餘未解決的州法院案件仍在各州法院繼續進行。

香蒂克斯

自2021年8月開始，輝瑞因香甜思中出現亞硝胺N-亞硝基維尼克林而自願召回了該藥品，隨之在美國聯邦法院中提起了多項集體訴訟。原告聲稱，他們購買了輝瑞銷售的香甜思或維尼克林的仿製藥，因此遭受了經濟損失。原告試圖代表全國和州級別的索賠，包括損害賠償和醫療監測。 2022年12月，這些聯邦訴訟案件被轉移到美國紐約南區地方法院的多人訴訟控制案中進行協調審前程序。在加拿大和以色列這兩個產品品牌為Champix的國家也有類似的集體訴訟被提起。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

A3. 法律訴訟––商業和其他事項

孟山都相關事務

1997年，孟山都公司（前孟山都公司）將某些化學制造業務和工廠出售給新成立的公司索倫蒂亞股份有限公司（Solutia），並紛紛拆分其股份。2000年，前孟山都公司與法美察與阿普約翰公司合併，成立了法美察。法美察隨後將其農業業務轉移到了一個新成立的子公司――孟山都公司（新孟山都公司），並在2002年完成了一個兩階段的拆分過程。法美察在2003年被輝瑞公司收購，是輝瑞公司的全資子公司。

與2002年完成的分拆相關，新孟山都承擔並同意賠償輝瑞公司與前業務相關的任何責任。新孟山都已經在與農業業務有關的各種索賠和訴訟中為輝瑞公司辯護和/或正在辯護，並在對這些索賠和訴訟實施責任或達成和解時為輝瑞公司提供賠償。

與其在1997年分拆有關，在前孟山都的化學業務方面，Solutia承擔了並同意為Pharmacia的責任進行賠償。由於根據美國破產法第11章的重新組織，Solutia的賠償責任與前孟山都的化學業務主要侷限於Solutia已擁有或運營的場地。此外，在2002年完成的分拆中，New Monsanto承擔了並同意賠償Pharmacia與前孟山都的化學業務相關的任何主要責任，包括但不限於Solutia承擔的此類責任。Solutia和New Monsanto對Pharmacia進行的承擔和賠償這些責任適用於前孟山都的化學業務中Pharmacia被任命為被告的待處理和任何未來行動，包括但不限於提出環境索賠的行動，包括聲稱暴露於多氯聯苯。Solutia和/或New Monsanto正在為Pharmacia辯護，處理與前孟山都的化學業務有關的各種索賠和訴訟，並在此類索賠和訴訟被強制執行或達成和解時為Pharmacia提供賠償。2018年，拜耳(adr)收購了孟山都公司（New Monsanto），該公司現在是拜耳（Bayer AG）的子公司。自此收購以來，New Monsanto一直在為這些責任辯護和賠償Pharmacia。

環保母基

2009年，作為收購Wyeth的一部分，我們承擔了位於新澤西州Bound Brook的Wyeth Holdings LLC（前身為Wyeth Holdings Corporation和American Cyanamid Company）停產工業化學設施的環境修復責任。自那以後，我們已經執行或成為了與美國環境保護局，新澤西州環境保護署和/或聯邦和州級自然資源受託人簽訂行政和解協議，同意保護自然資源，執行修復設計、清除和修復行動以及相關環境修復活動，並解決Bound Brook工廠所造成的所指控的損害。我們已經計提了這些活動的當前估計成本。

我們還參與了許多其他根據1980年修訂版全面環境應對、賠償及責任法和其他州、地方或外國法律提出的訴訟，其中主要尋求的是過去和/或未來的治理成本。

與伊拉克衞生部簽訂的合同

2017年，許多美國服務人員、平民和他們的家庭在美國哥倫比亞特區地方法院對數家藥品和醫療設備公司提起訴訟，包括輝瑞及其某些子公司，指控被告公司違反了美國反恐法。該訴訟指稱被告通過藥品和醫療設備合同向伊拉克衞生部門銷售實踐，向恐怖組織提供了資金，並要求獲得經濟賠償。2020年7月，地方法院支持被告的駁回動議，並駁回了原告的所有訴訟。2022年1月，上訴法院顛覆了地方法院的決定。2024年6月，美國最高法院發佈命令，授予證明簿，撤銷上訴法院的決定，並將本案退回上訴法院。

愛爾蘭艾爾爾根國際醫藥公司尋求賠償的投訴

2019年，輝瑞公司被愛爾蘭艾爾爾根財務有限責任公司與金格共同起訴至紐約州最高法院，聲稱與卡迪安有關的賠償要求，該藥在2008年被金格短暫擁有，輝瑞在2010年收購了金格。此案於2021年1月自願撤回，但不排除以後再次提起。

viatris證券訴訟

2021年10月，一名認為自己代表前美蘭控股股東在賓夕法尼亞州阿勒格尼郡民事法庭提起集體訴訟，聲稱其在與美蘭業務併購（交易）並將多賽隆業務剝離後以Viatris普通股交換美蘭股票。Viatris、輝瑞和每個公司的某些人士被控。。。

輝瑞公司及其子公司

(未經審計)

公司的現任和前任高級職員、董事和僱員均被列為被告。2023年1月提交了一份修正訴狀，聲稱被告在與交易相關的註冊聲明和相關招股書中違反了1933年證券法的某些規定，以及相關通信。原告尋求賠償、費用和其他公平和禁令救濟。2023年11月，各方達成了一項協議，以未對輝瑞公司造成實質影響的條款解決了訴訟，該協議於2024年6月獲得法院批准。

違反合同 - Comirnaty

2023年，輝瑞和biontech製造有限公司在比利時布魯塞爾第一審法院對波蘭共和國、羅馬尼亞共和國和匈牙利共和國啟動了正式訴訟程序。輝瑞和biontech正在尋求法院的裁定，要求這些國家遵守他們在2021年簽署的合同中針對COVID-19疫苗的訂單。

A4. 法律訴訟––政府調查

與其他跨國藥品公司一樣，我們在多個發達市場和新興市場受到政府機構的廣泛監管。在美國和其他經營的管轄區，政府調查可能會導致刑事指控、鉅額罰金、民事罰款、限制我們在適用管轄區開展業務的能力、公司誠信或延遲起訴協議、聲譽受損、事項引起的公眾關注增加等。這些事項通常涉及政府根據自願或通過傳票要求信息，而後政府可能會通過後續要求或附加傳票尋求更多信息。此外，在政府拒絕幹預的告密者訴訟中，原告仍可代表政府追討民事損害賠償和罰款。政府機構的調查包括以下事項。

Greenstone反壟斷訴訟

2019年5月，50多個州和地區的總檢察長向康涅狄格州地區提起了訴訟，其中包括輝瑞和綠石等多家制藥公司。綠石是輝瑞的舊子公司，銷售仿製藥。此事被轉移至美國賓夕法尼亞東區地方法院的多個前審協調訴訟程序中。至於綠石和輝瑞，此訴訟稱其違反了聯邦和州反托拉斯法以及州消費保護法的反競爭行為。2020年6月，州總檢察長對多家公司提起了新的訴訟，包括綠石和輝瑞，對不同的藥品提出了類似的指控。這起訴訟於2020年7月轉移到MDL。MDL還包括私人原告和州縣對輝瑞、綠石和其他被告提起的民事訴訟，聲稱其所述的指控通常與州總檢察長所述的指控重疊。在2024年4月，由州總檢察長提起的兩起指控綠石和輝瑞的案件被髮回康涅狄格州地區。

涉及Tris Pharma/Quillivant XR的傳訊

有關Meridian醫療技術的政府查詢

2019年2月，我們收到了來自美國南區紐約市司法部門的民事調查需求（CID）。該CID要求提供與在Meridian站製造自動注射器時涉及的所謂質量問題有關的記錄和信息。2019年8月，我們收到了由密蘇裏州東區的美國檢察官辦公室頒發的HIPAA傳票，與此同時，還與美國司法部消費者保護部門協調，尋求類似的記錄和信息。我們已經迴應了這些請求並提供了相關記錄。

美國司法部有關印度業務的調查

2020年3月，我們收到了美國司法部消費保護分部的一份非正式要求，要求我們提供有關印度製造業務的文件，包括位於印度Irrungattukottai的我們的前工廠。2020年4月，我們收到了美國南區紐約檢察官辦公室的類似要求，涉及我們在印度工廠的運營的民事調查。我們正在根據這些要求製作記錄。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

美國司法部/證券交易委員會有關中國業務的調查

2020年6月，我們收到了美國司法部FCPA部門的非正式請求，要求提供我們在中國經營方面的文件。2020年8月，我們收到了SEC的FCPA部門類似的請求。我們已按照這些請求提供了記錄。

Zantac-新墨西哥州和巴爾的摩市市長和市議會民事訴訟

關於biohaven的政府調查

2022年6月，美國司法部商業訴訟分部和紐約西區美國檢察官辦公室發佈了一份涉及Biohaven的CID。 CID尋求與醫療保健專業人員的接洽以及共同支付優惠券卡等事項相關的記錄和信息。 2023年3月，加利福尼亞州保險部門發出傳票，要求提供類似CID要求的記錄。 Biohaven是我們在2022年10月收購的全資子公司。我們已經按照這些請求提供了記錄。

美國司法部調查涉墨西哥業務

2023年3月，我們收到了美國司法部FCPA部門的非正式要求，要求我們提供與我們在墨西哥的業務有關的文件。我們已經按照要求提供了記錄。

關於Xeljanz的政府調查

2023年4月，我們收到了由美國弗吉尼亞西部聯邦檢察官辦公室頒發的HIPAA傳票，與司法部商業訴訟分部協調，尋求有關輝瑞在零售藥店資助Xeljanz計劃的記錄和信息。我們已根據此請求提供了記錄。

b. 擔保和賠償

在業務常規運營以及出售資產、業務和其他交易的過程中，我們經常對交易或與交易相關的事件和活動之前或之後涉及的某些負債對交易對手的賠償進行賠償。如果受賠償方根據賠償條款提出了成功的索償，則我們可能被要求退還損失。這些賠償通常受到各種限制和限制。從歷史上看，我們沒有在這些條款下支付大筆金額，截至2024年6月30日，這些賠償義務的估計公允價值對輝瑞並不重要。

此外，與我們進入某些協議和其他交易相關，我們的交易對手可能有義務向我們提供賠償。例如，我們與biontech達成的全球協議，共同開發面向預防COVID-19感染的基於mRNA的冠狀病毒疫苗計劃，包括某些賠償條款，根據這些條款，biontech和輝瑞各自同意為某些涉及Comirnaty的第三方索賠可能產生的某些責任提供賠償。

C. 收購的有條件的考慮

附註13.分部、地理及其他營業收入信息

A. 分段信息

我們通過運營部門來管理商業運營，每個部門都由一位單一的經理領導：生物製藥、PC1和輝瑞點燃。生物製藥是唯一報告的部門。見三我們擁有三個業務板塊，每個板塊由一位單一的經理領導：生物醫藥、PC1和Pfizer Ignite。生物醫藥從事全球生物製品的發現、開發、製造、市場營銷、銷售和分銷。PC1是我們的合同開發和製造組織，也是一家專業的活性藥物成分供應商。輝瑞點燃是一個提供策略指導和端到端研發服務的服務，專門為與輝瑞的研發重點領域相符的創新生物技術公司提供。在2024年6月之前，PC1和Pfizer Ignite由一位單一的經理共同管理，作為前業務創新運營板塊的一部分。生物醫藥是唯一的報告板塊。我們的商業部門市場營銷、分銷和銷售我們的產品，全球運營職能負責我們產品的研發、開發、製造和供應。每個業務板塊都由我們的全球公司支持功能支持。我們的首席運營決策者使用業務板塊的收入和收益。

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

為了績效評估和資源分配，我們會考慮各種因素，包括不限於片段。我們會定期審查片段和管理層用於評估績效和分配資源的方法。

在2024年初，我們對商業組織進行了調整，納入了seagen並改善了專注度、速度和執行力。具體來説，在我們的生物製藥報告部門內，我們創建了輝瑞腫瘤學部、輝瑞美國商業部和輝瑞國際商業部：

自2024年1月1日起，生物製藥的收益包括與我們生物製藥業務相關產品的研發、醫療與安全、製造與供應、銷售和市場活動的成本。在2024年之前，與我們全球ORD和PRD組織管理的研發和醫療與安全活動以及與我們製造業務相關的一般運營成本被視為其他業務活動的一部分。我們已將先前時期的分部信息重新分類以符合當前期的披露要求。

216 億美元，截至2023年12月31日，總資產為$227 億美元。

所選經營報表信息


以下提供按報告分部門選擇的信息：
	三個月之內結束								銷售額最高的六個月
	總營收								總營收
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
報告分部門：
	$	其他	$	12,690	$	5,897	$	5,042	$	27,595	$	30,863	$	13,519	$	14,559
其他業務活動(c)	292		317		1,985)		910)		567		630		3,992)		2,225)
調節項目：
無形資產攤銷					1,307)		1,184)						2,615)		2,287)
收購相關事項					617)		387)						1,125)		550)
					2,091)		293)						2,469)		958)
	$	13,283	$	13,007	$	103)	$	2,269	$	28,162	$	31,492	$	3,318	$	8,539

（a）2.0私人股權和其他投資的金額分別為52.27億美元和53.98億美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。3.4 將2023年第二季度和前六個月的淨成本87億美元重新分類至生物製藥部門，以符合本期報告要求。

（b）2024年前6個月的生物製藥收入和收益反映了一項非現金有利的產品退貨調整，金額為$。7717491135183

（c）其他業務活動包括與PC1和輝瑞Ignite相關的收入和成本，以及我們不分配給經營部門的成本，如上所述。

(d)特定重要項目是實質性的和/或飛凡的，在某些情況下是重複的項目（如上所述）。2024年第二季度和前六個月的收益中包括重組費用/（信貸）和實施成本以及額外的折舊 - 資產重組（主要為1.2

輝瑞公司及其子公司

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(未經審計)

b. 地理信息


以下是按地理區域分類的收入總結：
	三個月之內結束					銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		% 變更	6月30日, 2024		7月2日， 2023		% 變更
美國	$	7,892	$	6,458	22	$	17,406	$	15,169	15
國際：
發達市場	3,164		4,125		23)	6,362		9,759		35)
新興市場	2,227		2,423		8)	4,394		6,564		33)
總收入	$		$	13,007	2	$	28,162	$	31,492	11)

C.其他營業收入信息

重要客户

2023年10月，我們與美國政府簽署了一份修訂後的協議，促進了Paxlovid於2023年11月在美國傳統商業市場的過渡。有關此協議，我們記錄了一筆非現金收入逆轉，金額為10億美元，涉及預計約的100萬個有限授權使用（EUA）標記的美國政府庫存返回。2024年第一季度，我們記錄了一筆非現金有利的最終調整，金額為3500萬美元，以反映由2024年2月29日以前歸還的700萬個EUA標記的治療療程，這些療程被轉換為基於成交量的信用，將支持由輝瑞運營的美國政府患者援助計劃繼續使用Paxlovid。我們還同意在2024年創建一個美國戰略國家儲備庫，以備未來的疫情準備，可提供3500萬個治療療程至2028年，由輝瑞免費管理和供應給美國政府或納税人。雖然我們在交付預計的1500萬個治療療程時認可收入，但這些療程沒有任何剩餘的現金考慮。3.5 100萬個EUA標記的治療療程的預計回報，使2023年第四季度我們記錄了10億美元的非現金收入逆轉。 6.5 這是對2024年第一季度的非現金有利的最終調整，金額為3500萬美元，以反映前一個月已歸還的700萬個EUA標記治療療程。771 可持續訪問Paxlovid的基於成交量的信用的反映，使我們記錄了3500萬美元的非現金有利的最終調整。 5.1 這是前一個月已歸還的700萬個EUA標記的治療療程被轉換為基於成交量的信用，將支持通過輝瑞運營的美國政府患者援助計劃繼續使用Paxlovid的反映。 1.0 我們還同意在2024年創建一個美國戰略國家儲備庫，以備未來的疫情準備，可提供3500萬個治療療程至2028年，由輝瑞免費管理和供應給美國政府或納税人。 6.1 雖然我們在交付預計的1500萬個治療療程時認可收入，但這些療程沒有任何剩餘的現金考慮。

來自美國政府的收入佔2024年6月30日和2023年7月2日的總收入的百分之 7%和9

按產品分類的顯著收入

以下為我們幾款主要產品的詳細營業收入信息：


（百萬）		三個月之內結束				銷售額最高的六個月
產品	主要適應症或類別	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
總收入		$	13,283	$	13,007	$	28,162	$	31,492
全球生物製藥業務（生物製藥）		$	其他	$	12,690	$	27,595	$	30,863
初級保健		$	4,952	$	5,884	$	12,163	$	17,444
	非瓣膜性心房顫動、深靜脈血栓、肺栓塞	1,877		套期會計		3,917		3,636
Prevnar家族	預防鏈球菌肺炎、侵襲性疾病和中耳炎的主動免疫，由肺炎鏈球菌引起	1,359		1,431		3,050		3,033
	某些高風險患者的COVID-19	251		143		2,286		4,212
科莫菲蒂疫苗	預防COVID-19的主動免疫	195		1,488		548		4,552
Nurtec ODT/Vydura	急性偏頭痛治療和防止週期性偏頭痛	356		247		533		414
Abrysvo	預防RSV感染的主動免疫	56		—		201		—
Premarin家族	更年期症狀	108		95		193		207
FSME-IMMUN/TicoVac	主動免疫，預防蜱傳性乙腦病	100		101		165		146
所有其他初級保健	各種各樣	651		616		1,269		1,244
特殊保健		$	4,083	$	3,656	$	7,926	$	7,272
Vyndaqel家族	ATTR-Cm和多發性神經病	1,323		782		2,460		1,468
Xeljanz	適用於風濕性關節炎(RA)、銀屑病關節炎(PsA)、潰瘍性結腸炎(UC)、慢性多關節炎年輕人型關節炎和強直性脊柱炎。	303		469		497		706
恩度 (美國和加拿大以外)	適用於RA、年輕人型關節炎、PsA、斑塊型銀屑病、兒童銀屑病斑塊型銀屑病、強直性脊柱炎和非放射性軸型脊柱關節炎。	179		219		338		419
硫唑威靈	細菌感染	144		177		311		497
扎維塞夫他	細菌感染	150		132		275		248

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)


（百萬）		三個月之內結束				銷售額最高的六個月
產品	主要適應症或類別	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
齊瑟病	細菌感染	74		44		274		194
英福替單抗	克羅恩病，兒童克羅恩病，潰瘍性結腸炎，兒童潰瘍性結腸炎，類風濕關節炎聯合甲氨蝶呤，強直性脊柱炎，銀屑病關節炎和尋常型銀屑病	97		74		255		252
人類生長激素替代治療藥物	吉諾替比	119		74		239		222
血友病B治療藥物	奧比曲塔	103		106		206		215
奧他亞膠體	原發性免疫缺陷，成人慢性免疫性血小板減少性紫癜，成人皮肌炎骨骼肌病	104		66		179		111
歐布利塔	鐮狀細胞貧血	92		77		176		148
西必利普	特鬆	47		38		89		54
	各種各樣	1,114		1,213		2,188		2,365
所有其他專科護理	各種各樣	234		185		440		373
腫瘤學		$	3,956	$	3,149	$	7,505	$	6,146
艾倍洛曲	HR陽性/HER2陰性轉移性乳腺癌	1,130		1,247		2,184		2,391
	mCRPC，nmCRPC，mCSPC，nmCSPC	495		423		913		763
Padcev	局部晚期或轉移性膀胱癌	394		—		735		—
	各種各樣	279		363		543		775
Adcetris	霍奇金淋巴瘤和某些T細胞淋巴瘤	279		—		536		—
Inlyta	愛文思控股先進晚期腎癌	252		262		489		521
Lorbrena	ALK陽性轉移性非小細胞肺癌	169		121		332		234
Bosulif	費城染色體陽性慢性髓性白血病	167		154		313		304
		148		113		264		215
Tukysa	無法手術或轉移性HER2陽性乳腺癌; RAS野生型、HER2陽性無法手術或轉移性結直腸癌	121		—		227		—
Tivdak	複發性或轉移性宮頸癌	33		—		60		—
Talzenna	用於HRR基因突變性mCRPC成人患者與Xtandi（恩扎魯胺）聯合治療; 用於治療BRCA基因突變、HER2陰性、無法手術或復發的乳腺癌	32		12		55		22
所有其他腫瘤板塊	各種各樣	457		455		853		923
		$	278	$	307	$	535	$	615
輝瑞點燃		$	15	$	10	$	32	$	14

生物製藥		$	其他	$	12,690	$	27,595	$	30,863
輝瑞美國商業部門（美國初級保健和美國專科護理）		4,911		4,200		11,764		11,730
輝瑞腫瘤學部		2,918		2,167		5,490		4,150
輝瑞國際商業部門		5,163		6,323		10,341		15,898

上述總聯盟收入		$	2,067	$	1,967	$	4,240	$	4,028
上述總版税收入		$	345	$	273	$	608	$	477

（a）主要反映聯盟收入和產品收入。

（b）2024年上半年包括在2023年第一季度記錄的有利最終調整$1百萬，反映2023年第四季度非現金營業收入逆轉$10億，與政府預估將於2023年12月31日前歸還的240萬EU標記治療方案相比，2024年2月29日通過的治療課程退貨為160萬。771 2024年上半年包括在2023年第一季度記錄的1百萬美元有利最終調整，反映出2023年第四季度預計的10億美元非現金收入逆轉。這個調整是基於2024年2月29日之前，美國政府退回了160萬EU標記的治療課程，而原本預計會歸還240萬治療課程的情況下做出的。3.5 蘋果首席執行官庫克大規模拋售股票，獲逾3億港元。 5.1 截至2024年2月29日，美國政府退回了約100萬份歐盟批准標籤的治療方案，與預計的相比。 6.5 2024年上半年包括在2023年第一季度記錄的1百萬美元有利最終調整，反映出2023年第四季度預計的10億美元非現金收入逆轉。這個調整是基於2024年2月29日之前，美國政府退回的治療課程數為160萬，而預計歸還240萬治療課程的情況下做出的。

（c）包括醫院產品中的所有板塊，以前展示的所有其他抗感染劑和Ig組合。

(d)主要反映聯盟收入和版税收入。

(e)類生物製品是經過批准和授權的生物藥品的高度相似版本。腫瘤學類生物製品主要包括Retacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera和Nivestym。

(f)Erbitux是ImClone LLC的註冊商標。

(g)PC1包括我們的製造業-半導體和原料藥銷售業務的收入，以及與傳統輝瑞業務/合作伙伴的製造和供應協議相關的收入。

6億美元和2剩餘履行義務

輝瑞公司及其子公司

壓縮合並財務報表註釋

(未經審計)

基於2024財年第二季度末的匯率期貨，不包括原始預期合同期限少於一年的安排。截至2024年6月30日或2023年12月31日，與其他產品和服務有關的剩餘履約義務不重要。

4.3 ，分別記錄在流動負債和非流動負債中，Paxlovid和Comirnaty相關的遞延收入截至2023年12月31日，總計為$2.5私人股權和其他投資的金額分別為52.27億美元和53.98億美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。1.8 ，分別記錄在流動負債和非流動負債中。2024年上半年Paxlovid和Comirnaty遞延收入的減少主要是由於2024年第一季度記錄了一筆有利的最終調整，即對於2023年第四季度記錄的預計非現金Paxlovid收入逆轉進行的調整，以及在2024年上半年作為我們與客户簽訂修改後的合同而收到的額外預付款。2024年第二季度和上半年，我們分別確認了約$5.1 億美元和約$2.6私人股權和其他投資的金額分別為52.27億美元和53.98億美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。2.5 億美元的收入，分別計入Paxlovid和Comirnaty遞延收入的餘額，其中包括上述的$771200萬美元和1.2 分別確認了約$771

第2項控件財務狀況和經營業績的管理討論和分析。
操作。

一般規定

對於業務差異的參考是指與上一時期相比的變化，不包括匯率變化的影響。雖然匯率變化是我們業務的一部分，但它們不在我們的控制範圍內，而且因為它們可以掩蓋業務中的正面或負面趨勢，因此我們認為提供排除了這些匯率變化的業務差異可以提供有用的信息來評估我們的結果。

我們的業績概述，經營環境，策略和展望。

我們相信通過科技，包括人工智能，能夠更高效、更有效地執行這五個戰略優先事項。

2024年第二季度和前六個月的表現

我們在2023年和2024年上半年遭受了虧損，但部分得到了2023年的保險賠償。我們預計將在未來某個時期錄得額外的保險賠款，但無法確定到收到的時間。

2023年，我們主要通過政府合同在全球範圍內銷售Comirnaty。在2023年9月，由於合同到期和輝瑞及biontech的COVID-19疫苗被用盡或未被使用而引入了新變種疫苗，Comirnaty在美國開始過渡到傳統的商業市場銷售。2023年，Comirnaty在國際發達市場的銷售通常是在政府合同下進行的，在新興市場則是在私人渠道和政府合同的組合下進行的；在這兩種情況下，我們開始在2024年過渡到商業市場。由於商業市場的轉型以及預期的季節性需求，我們預計2024年和以後的銷售量會出現季節性波動。

由於COVID疫苗的需求，我們預計 Comirnaty 在2024年的全球銷售收入的約90%將記錄在當年的下半年，主要集中在第四季度。

重要會計政策和關鍵會計估計和假設的應用

經營簡要説明的彙編綜述



	三個月之內結束
	全球				美國交易法案交易所				國際				全球	美國交易法案交易所	國際
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		% 變化
經營部門：
生物製藥	$	12,991	$	12,690	$	7,828	$	6,367	$	5,163	$	6,323	2	23	(18)
輝瑞中心一	278		307		49		82		229		225		（10）	(40)	2
輝瑞點燃	15		10		15		10		—		—		47	47	—
總收入	$	13,283	$	13,007	$	7,892	$	6,458	$	5,391	$	6,548	2	22	(18)

	銷售額最高的六個月
	全球				美國交易法案交易所				國際				全球	美國交易法案交易所	國際
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023		% 變化
經營部門：
生物製藥	$	27,595	$	30,863	$	某些視同分配的參與者貸款	$	14,965	$	10,341	$	15,898	(11)	15	(35)
輝瑞中心一	535		615		120		190		416		425		（13）	(37)	(2)
輝瑞點燃	32		14		32		14		—		—		*	*	—
總收入	$	28,162	$	31,492	$	17,406	$	15,169	$	10,756	$	16,323	(11)	15	(34)
* 表示計算無意義。



（百萬）	全球		美國交易法案交易所		國際
運營增長/（下降）：
自2023年12月收購的遺留Seagen收入。	$	845	$	806	$	39
全球Vyndaqel家族、Eliquis、Nurtec ODT/Vydura、Xtandi和Abrysvo增長，部分抵消全球Xeljanz、Ibrance、Prevnar家族和Inlyta的下降：	595		431		164
Paxlovid的全球增長：	112		68		45
Comirnaty全球下降	(1,290)		41		(1,331)
腫瘤學生物類似物下降，主要是因為美國淨價格較低。	(80)		(82)		2
其他營運因素，淨值	266		170		95
營運增長/（下降），淨值	447		1,434		（986）

匯率期貨的不利影響	(170)		—		(170)
	$	88	$	1,434	$	(-1,157)



（百萬）	全球		美國交易法案交易所		國際
運營增長/（下降）：
Comirnaty全球下降	$	(3,998)	$	(169)	$	（3,829）
Paxlovid全球下降	(1,918)		(92)		(1,825)
腫瘤學生物類似物下降，主要是因為美國淨價格較低。	(228)		（223）		當社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。
自2024年第一季度與2023年第一季度相比，Sulperazon在中國需求下降的情況下，收入出現下降。	（172）		—		（172）
自2023年12月收購的遺留Seagen收入。	1,586		1,518		68
Vyndaqel系列、Eliquis、Xtandi、Nurtec ODT/Vydura和Prevnar系列全球收入增長，部分抵消了Xeljanz、Ibrance和Inlyta的下降。	1,220		956		264
Abrysvo的收入主要受7月份在美國推出老年人適應症的影響。	201		172		29
其他營運因素，淨值	256		75		181
營運增長/（下降），淨值	(3,052)		2,237		（5,289）

匯率期貨的不利影響	（278）		—		（278）
	$	（3,330）	$	2,237	$	（5,567）


以下提供關於產品營業收入扣減的信息：
	三個月之內結束				銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		6月30日, 2024		7月2日， 2023
醫療保險退款	$	757	$	207	$	1,477	$	432
醫療補助及相關州級計劃退款	516		411		1,126		822
按績效合同的退款			1,229		3,048		2,421
退款	2,911		2,305		5,662		4,589
銷售津貼	1592		1,594		3,085		3,109
銷售退貨和現金折扣	533		238		350		751
	$	7,976	$	5,984	$	14,749	$	12,125

產品營業收入扣除主要與產品銷售成交量、銷售產品組合、合同或法律折扣和退款有關。

選定產品的總營業收入討論

生物製藥


（百萬）				營業收入				% 變化
產品	時期	全球收入	地域板塊	6月30日, 2024		7月2日， 2023		總費用	營業員。	經營成果評論
Eliquis	QTD	1,877美元上漲8% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	1,262	$	1,152	10		主要由美國和歐洲某些市場非瓣膜性心房顫動適應症的口服抗凝藥物持續採用和市場份額提高帶動增長，部分抵消了由於失去基於專利的專有權和在某些國際市場上的仿製品競爭而導致的下降。
			國際。	615		610		1	4
			全球	$	1,877	$	1,762	7	8
	年累計銷售量	3,917美元上漲9% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	2,675	$	2,413	11
			國際。	1,242		1,223		2	4
			全球	$	3,917	$	3,636	8	9
Prevnar家族	QTD	1,359美元下降4% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	832	$	868	2024年7月8日		季度業績下降主要由於美國成人接種減少和在某些新興市場和日本兒童適應症銷售下降，部分抵消了由於Prevnar 20在2023年推出所導致的美國兒童適應症增長以及某些國際市場成人適應症強勁增長。今年以來的增長主要由於Prevnar 20在2023年推出所導致的美國兒童適應症增長以及某些國際市場成人適應症強勁增長，部分抵消了美國成人接種減少。
			國際。	527		563		プレスリリース (pdf: 355 KB)	TDK株式會社：100%
			全球	$	1,359	$	1,431	當社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。	2024年7月8日
	年累計銷售量	3,050美元上漲2% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	1,981	$	1,953	1
			國際。	1,069		1,081		(1)	2
			全球	$	3,050	$	3,033	1	2
Vyndaqel家族	QTD	1,323美元上漲71% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	861	$	434	98		主要得益於美國和國際發達市場的持續強勁需求推動的增長。
			國際。	462		348		33	36
			全球	$	1,323	$	782	69	71
	年累計銷售量	2460美元。上升68% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	1,612	$	818	97
			國際。	848		650		30	32
			全球	$	2,460	$	1,468	68	68
Paxlovid	QTD	251美元增長79%（運營）（運營方面）	美國交易法案交易所	$	68	$	—	*		QTD的增長主要受以下因素推動： • 初步實現了2023年第二季度在美國銷售過渡到2023年下半年商業市場的目標；以及 • 2024年第二季度特定國際市場的感染和需求上升。 • 2023年第二季度在美國銷售過渡到2023年下半年商業市場的初步實現目標；以及 • 2024年第二季度特定國際市場的感染和需求上升。 YTD的下降主要是由於： • 大多數國際市場和美國的合同交付量較低，因為銷售過渡到傳統商業市場；以及 • 2023年第一季度由於COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降。 • 大多數國際市場和美國的合同交付量較低，因為銷售過渡到傳統商業市場；以及 • 2023年第一季度由於COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降。 • 2023年第一季度COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降； • 2024年第一季度，最後調整了77100萬美元，有利於估算出的35億美元非現金收入逆轉（參見 • 2023年第一季度COVID-19感染的暴發導致中國的需求下降； • 2024年第一季度，最後調整了77100萬美元，有利於估算出的35億美元非現金收入逆轉（參見部分抵消的：
			國際。	184		143		29	31
			全球	$	251	$	143	76	79
	年累計銷售量	2286美元。（運營方面）	美國交易法案交易所	$	1,868	$	1,960	當社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。
			國際。	418		2,252		(81)	(81)
			全球	$	2,286	$	4,212	（46）	（46）
艾倍洛曲	QTD	1130美元。下降8% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	741	$	850	（13）		下滑主要是由於全球市場的競爭壓力和某些國際發達市場的價格下降帶來的需求下降，部分抵消了某些國際發達市場的臨牀試驗供應訂單的增加與去年相比。
			國際。	390		397		(2)	1
			全球	$	1,130	$	1,247	-9
	年累計銷售量	$2,184 下降8% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	1,420	$	1,600	(11)
			國際。	765		791		TDK株式會社：100%	(1)
			全球	$	2,184	$	2,391	-9
擴拓	QTD	$495 上漲17% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	495	$	423	17		增長主要是由於2023年第四季度nmCSPC適應症獲批後需求強勁所驅動。國際。
			國際。	—		—		—	—
			全球	$	495	$	423	17	17
	年累計銷售量	$913 上漲20% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	913	$	763	20
			國際。	—		—		—	—
			全球	$	913	$	763	20	20
Padcev	QTD	$394 *	美國交易法案交易所	$	387	$	—	*		增長主要是由於2023年第四季度收購seagen和需求強勁所驅動。國際。
			國際。	7		—		*	*
			全球	$	394	$	—	*	*
	年累計銷售量	$735 *	美國交易法案交易所	$	721	$	—	*
			國際。	14		—		*	*
			全球	$	735	$	—	*	*


（百萬）				營業收入				% 變化
產品	時期	全球收入	地域板塊	6月30日, 2024		7月2日， 2023		總費用	營業員。	經營成果評論
科莫菲蒂疫苗	QTD	273美元下降87％（運營方面）	美國交易法案交易所	$	58	$	16	*		下降主要由合同交付和國際市場需求下降（以及美國體積下降）帶來，反映了疫苗需求的季節性和某些市場（包括美國）轉向傳統商業市場銷售的預期。
			國際。	137		1,471		(91)	(90)
			全球	$	195	$	1,488	(87)	(87)
	年累計銷售量	$548 下降88％。（運營方面）	美國交易法案交易所	$	176	$	345	(49)
			國際。	373		4,207		(91)	(91)
			全球	$	548	$	4,552	(88)	(88)
Adcetris	QTD	$279 *	美國交易法案交易所	$	271	$	—	*		增長由於2023年第四季度收購Seagen推動。
			國際。	7		—		*	*
			全球	$	279	$	—	*	*
	年累計銷售量	536美元。 *	美國交易法案交易所	$	524	$	—	*
			國際。	12		—		*	*
			全球	$	536	$	—	*	*
Nurtec ODT/Vydura	QTD	$356 上升44％。（運營方面）	美國交易法案交易所	$	339	$	244	39		季度增長主要由美國市場強勁需求以及國際市場最近的推出推動。年初至今的增長主要由美國市場強烈需求以及國際市場最近的推出推動，部分抵消了由於渠道結構不利的情況下美國淨價格下降的影響。
			國際。	17		4		*	*
			全球	$	356	$	247	44	44
	年累計銷售量	$533 上升29％。（運營方面）	美國交易法案交易所	$	506	$	406	25
			國際。	27		7		*	*
			全球	$	533	$	414	29	29
Xeljanz	QTD	303美元下降34% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	181	$	333	（46）
			國際。	122		136		(11)	(7)
			全球	$	303	$	469	(35)	(34)
	年累計銷售量	$497 下降29% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	成交量255	$	423	(40)
			國際。	242		284		(15)	-12
			全球	$	497	$	706	（30）	(29)
Inlyta	QTD	$252 下降2% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	151	$	168	（10）		下降主要是由於美國需求降低以及國際發達市場需求和淨價格降低，部分抵消了中國需求的增加。
			國際。	101		94		8	11
			全球	$	252	$	262	2024年7月8日	(2)
	年累計銷售量	489美元下降了5% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	292	$	323	-9
			國際。	197		199		(1)	2
			全球	$	489	$	521	プレスリリース (pdf: 355 KB)	當社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。
Abrysvo	QTD	$56 *	美國交易法案交易所	$	41	$	—	*		增長主要受到2023年7月老年人適應症在美國市場的推出。
			國際。	15		—		*	*
			全球	$	戴爾技術公司	$	—	*	*
	年累計銷售量	$201 *	美國交易法案交易所	$	172	$	—	*
			國際。	29		—		*	*
			全球	$	201	$	—	*	*

輝瑞中心一


（百萬）				營業收入				% 變化
經營板塊	時期	全球收入	地域板塊	2024年6月30日		2023年7月2日		總費用	營業員。	經營成果評論
PC1	QTD	278美元下降9% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	49	$	82	(40)		下調出售和其他第三方協議項下的其他半導體制造產品的製造業產量，部分抵消了製造相關服務的增長。
			國際。	229		225		2	3
			全球	$	278	$	307	（10）	-9
	年累計銷售量	$535 下降13% （運營方面）	美國交易法案交易所	$	120	$	190	(37)
			國際。	416		425		(2)	(2)
			全球	$	535	$	615	（13）	（13）

* 表示計算無意義。

成本和費用


費用和支出如下：
	三個月之內結束							銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024			7月2日， 2023			% 變化	6月30日, 2024			7月2日， 2023			% 變化
銷售成本	$	出售企業和其他資產的淨損失		$	3,237		2	$	6,679		$	8,122		(18)
	24.8		%	24.9		%		23.7		%	25.8		%
銷售、情報和管理費用	3,717			3,497			6	7,212			6,914			4
研發費用	2696			2,648			2	5,189			5,153			1
併購中的研發費用	6			33			(81)	6			55			(88)
無形資產攤銷	1,307			1,184			10	2,615			2,287			14
重組費用和一定收購相關成本	1,254			214			*	1,356			222			*
其他(收入)/扣除項-淨額	1,107			（75）			*	1787			200			*
* 表示計算無意義。

2024年第二季度與2023年第二季度以及2024年前六個月與2023年前六個月對比

銷售成本

部分抵消的：

部分抵消：

銷售、信息和行政費用

部分抵消的：

研發費用

無形資產的攤銷

2024年第二季度無形資產攤銷增加了1.23億美元，前六個月增加了3.28億美元，主要原因是：

部分抵消的：

2024年第二季度持續不利的變化達到12億美元，主要是由於（i）相對於2023年第二季度的權益證券淨收益，2024年第二季度淨虧損，（ii）更高的淨利息支出和（iii）在2024年第二季度記錄的無形資產減值損失。

所得税/(損失)税收條款內的部分


	三個月之內結束							銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024			7月2日， 2023			% 變更	6月30日, 2024			7月2日， 2023			% 變更
所得税/（損失）準備	$	(134)		$	（71）		89	$	159		$	644		（75）
持續經營的有效税率	130.2		%	（3.1）		%		4.8		%	7.5		%


所繳納的現金所得税淨退税為：
	截至12月31日的年度
（百萬）	2023		2022		2021
美國	$	1,923	$	3,867	$	4,455
國際	1,224		4,000		2,972
總費用	$	3147	$	7,867	$	7,427

產品開發

截至2024年7月30日，輝瑞的研發流水線得到全面更新，並可在www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline上查閲。其中包括我們研究的概述和正在開發中的化合物列表，以及一些一期候選藥物和所有二期到註冊的候選藥物的作用機制。

本節提供了有關FDA和歐盟以及日本監管機構在申請營銷授權的重大行動和尚未完成的備案事項方面的信息截至本次提交日期。

下表列出了過去十二個月內發生的產品申報和審批的重要節點，通常不包括可能發生在此之前的批准。該表格包括具有待定監管決策的申報（即使該申報發生在最後十二個月期間之外）。

產品

適應症或擬議適應症

已批准/已提交*

美國交易法案交易所

歐盟

日本

針對6個月到4歲的個人，積極免疫以預防SARS-CoV-2引起的COVID-19

已授權

九月

2023

批准

August

2023

批准

九月

2023

針對5到11歲的個人，積極免疫以預防SARS-CoV-2引起的COVID-19

已授權

九月

2023

批准

August

2023

批准

九月

2023

科莫菲蒂疫苗

針對12歲及以上的個人，積極免疫以預防SARS-CoV-2引起的COVID-19

批准

九月

2023

批准

August

2023

批准

九月

2023

Prevnar 20 / Prevenar 20

（疫苗）

積極預防由肺炎鏈球菌在18歲及以上的成年人引起的肺炎侵襲性疾病

批准

6月

2021

批准

二月

2022

提交

九月

2023

批准

四月

2023

批准

三月

2024

批准

三月

2024

TicoVac
（疫苗）

積極預防1歲及以上個體的蜱媒傳播腦炎

批准

August

2021

批准

三月

2024

Nurtec ODT/Vydura

（rimegepant）

成人偏頭痛急性治療（伴有或不伴有先兆）

批准

二月

2020

四月

2022

成人急性發作偏頭痛的預防

批准

五月

2021

四月

2022

Litfulo / Ritfulo
（ritlecitinib）

針對12歲及以上的嚴重斑禿個體

批准

6月

2023

批准

九月

2023

批准

6月

2023

成人偏頭痛急性治療（伴有或不伴有先兆）

批准

三月

2023

（疫苗）

批准

十月

2023

提交

6月

2023

產品

適應症或擬議適應症

已批准/已提交*

美國交易法案交易所

歐盟

日本

Abrysvo
（疫苗）

批准

八月

2023

批准

八月

2023

批准

一月

2024

批准

五月

2023

批准

八月

2023

批准

三月

2024

提交

七月

2024

提交

6月

2024

批准

十月

2023

批准

二月

2024

已歸檔

六月

2024

批准

十月

2023

提交

十月

2023

Elrexfio（艾瑞納單抗）

批准

八月

2023

批准

12月

2023

批准

三月

2024

Talzenna（他拉昔帕）

批准

6月

2023

批准

一月

2024

批准

一月

2024

批准

十月

2018

批准

6月

2019

批准

一月

2024

批准

四月

2024

批准

七月

2024

已歸檔

六月

2024

批准

十一月

2023

批准

四月

2024

提交

12月

2023

提交

十月

2023

提交

二月

2024

批准

四月

2024

Padcev

批准

12月

2023

提交

一月

2024

提交

一月

2024

Tivdak

四月

2024

提交

二月

2024

批准

七月

2024

提交

七月

2024

提交

6月

2024

提交

七月

2024

以下提供有關晚期開發的額外適應症和新藥候選的信息：


	產品/候選人	擬議疾病領域
針對額外用途和劑型的臨牀後期計劃用於在市場銷售或註冊的產品		ER+/HER2+轉移性乳腺癌
	Talzenna（他拉昔帕）	與Xtandi（恩扎魯胺）聯用治療DNA損傷修復缺陷的轉移性前列腺癌

	Paxlovid（尼瑪替維爾;利托那韋）	高風險兒童（6-11歲; >88磅）的COVID-19
	Litfulo（瑞託利嗪）	白癜風
	Elrexfio（艾瑞納單抗）	雙類暴露的多發性骨髓瘤
		新診斷多發性骨髓瘤術後維持治療
		新診斷多發性骨髓瘤非移植適應症
		第二線+復發難治性多發性骨髓瘤
	Oxbryta（沃克索托）
		鐮狀細胞病患者的腿型潰瘍
		靜脈血栓栓塞症（小兒）
		不適用順鉑/拒絕順鉑的肌浸潤性膀胱癌
		適應順鉑的肌浸潤性膀胱癌
	Tukysa（吐卡酪胺）	HER2+輔助性乳腺癌
		2線/3線HER2+轉移性乳腺癌
		1線HER2+維持轉移性乳腺癌
		1線HER2+轉移性結直腸癌
晚期開發階段的新藥候選者	giroctocogene fitelparvovec	血友病A
	PF-06425090（生物-疫苗）	預防原發性難辨梭狀芽孢桿菌感染的免疫接種
	sasanlimab（PF-06801591）	聯合卡介苗治療非肌層浸潤性膀胱癌
		免疫接種，預防萊姆病
	PF-07252220 (四價mRNA疫苗)	免疫接種，預防流感
		乳腺癌轉移-第二線ER+/HER2-
	inclacumab (PF-07940370)	鐮狀細胞貧血
		ER+/HER2-乳腺癌轉移
	dazukibart (PF-06823859)	皮肌炎、多發性肌炎
		一線HER2 (≥IHC1+)乳腺癌轉移性膀胱癌
		免疫接種，預防COVID感染和流感
	sisunatovir (PF-07923568)	呼吸道合胞病毒感染（成人）
	sigvotatug vedotin (PF-08046047)	二線非小細胞肺癌
	osivelotor (PF-07940367)	鐮狀細胞貧血
	atirmociclib（PF-07220060）	轉移性乳腺癌的第二線治療

CIFFREO是一項第三階段的全球性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估了調查性小型瘤形成蛋白基因治療藥物fordadistrogene movaparvovec對DMD患者的療效，在4至7歲使用基因治療的男孩中，與安慰劑相比，該基因治療藥物並沒有達到改善運動功能的主要終點。關鍵的次要終點，包括10米跑/步行速度和從地板上起身的時間速度，也未顯示出接受fordadistrogene movaparvovec和安慰劑治療的參與者之間有顯著差異。停止發展fordadistrogene movaparvovec的決定已經得到認可，它已經從上面的列表中刪除。

2024年7月，歐洲藥品管理局依據《2004年第726/2004號條例》的第20條啟動了Oxbryta（voxelotor）的評審程序。此次評審與兩個正在進行的臨牀試驗中發現的潛在安全問題有關。EMA將評估這些研究的信息，考慮到Oxbryta的利益和風險的所有可用數據。Pfizer將在審核過程中與EMA以及其他全球監管機構合作處理此事。

非美國通用會計準則財務指標：調整後收入

調整後收入是管理層用來評估我們總體表現的備選績效衡量標準，是我們績效衡量標準的補充。因此，我們相信披露這一指標可以提升投資者對我們業績的瞭解。我們使用調整後收入、調整後收入的某些組成部分和攤薄後每股收益來呈現我們的主要經營業務的結果——在全球範圍內發掘、開發、製造、營銷、銷售和分銷生物製藥產品——在考慮以下某些損益表項目之前:

量規

定義

指標與我們業務業績的相關性

調整後的收入

調整後的攤薄每股收益

我們也認識到這些指數作為業績的內部度量具有侷限性，我們不僅僅侷限於這些指數來限制我們的業績管理過程。我們還使用其他旨在實現最高績效水平的工具。例如，我們的研發組織具有生產力目標，其有效性取決於此。此外，總股東回報，無論是絕對基礎上還是相對於公開交易的藥品指數，都在確定我們某些激勵報酬計劃產生重要作用。

調整後收入和攤薄後每股收益

未進行因協同效應所導致的任何調整。收購相關項目可能包括購買核算影響，如將所購買的存貨升值至公允價值導致的銷售成本增加，與所購買的固定資產公允價值增減有關的折舊，與所購買的債務公允價值增加有關的攤銷以及相關方考慮不確定事項的公允價值變動。

GAAP報告與非GAAP調整信息之協調——特定賬目


	截至2024年6月30日的三個月
所有呈現的數據（在所有情況下）會被彙總到總數中。 (百萬美元，除每股數據)									歸屬於輝瑞股份公司普通股股東的每股稀釋收益
GAAP報告的	$	出售企業和其他資產的淨損失	$	3,717	$	1,107	$	41	$	0.01
無形資產攤銷	—		—		—		1,307
收購相關事項	（445）		（10）		(18)		617
已停業的業務	—		—		—		（20）
特定重要項目：
	（50）		(36)		—		1,215
	—		—		(240)		240
股票權益(損)/利得	—		—		(342)		342
精算估值和其他養老和福利計劃的（收益）/損失	—		—		(2)		2
其他(e)	(37)		TDK株式會社：100%		(247)		292
所得税負擔-非GAAP項目							(635)
非GAAP調整後的	$		$	3,669	$	258	$	3,400	$	0.60


	截至2024年6月30日的六個月
所有呈現的數據（在所有情況下）會被彙總到總數中。 (百萬美元，除每股數據)									歸屬於輝瑞股份公司普通股股東的每股稀釋收益
GAAP報告的	$	6,679	$	7,212	$	1787	$	3,156	$	0.55
無形資產攤銷	—		—		—		2,615
收購相關事項	(762)		(16)		(21)		1,125
已停業的業務	—		—		—		（20）
特定重要項目：
	（71）		（65）		—		1,198
	—		—		(349)		349
股票權益(損)/利得	—		—		(317)		317
精算估值和其他養老和福利計劃的（收益）/損失	—		—		當社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。		5
其他(e)	-42				(541)		599
所得税負擔-非GAAP項目							（1,271）
非GAAP調整後的	$	5,804	$	7,123	$	555	$	8,074	$	1.42


	2023/7/2結算的三個月
所有呈現的數據（在所有情況下）會被彙總到總數中。 (百萬美元，除每股數據)									歸屬於輝瑞股份公司普通股股東的每股稀釋收益
GAAP報告的	$	3,237	$	3,497	$	（75）	$	2,327	$	0.41
無形資產攤銷	—		—		—		1,184
收購相關事項	(136)		(2)		(168)		387
已停業的業務	—		—		—		3
特定重要項目：
	(17)		(67)		—		235

股票權益(損)/利得	—		—		135		(135)
精算估值和其他養老和福利計劃的（收益）/損失	—		—		1		(1)
其他(e)	-12				(171)		194
所得税負擔-非GAAP項目							（355）
非GAAP調整後的	$	3,072	$	3,419	$	（278）	$	3,839	$	0.67


	2023年7月2日結束的六個月:
所有呈現的數據（在所有情況下）會被彙總到總數中。 (百萬美元，除每股數據)									歸屬於輝瑞股份公司普通股股東的每股稀釋收益
GAAP報告的	$	8,122	$	6,914	$	200	$	7,870	$	1.38
無形資產攤銷	—		—		—		2,287
收購相關事項	(233)		當社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。		(150)		550
已停業的業務	—		—		—		2
特定重要項目：
	（50）		(126)		—		265
	—		—		(264)		264
股權證券的（收益）/損失	—		—		(317)		317
精算估值和其他養老和福利計劃的（收益）/損失	—		—		プレスリリース (pdf: 355 KB)		6
其他(e)	(22)		(14)		(64)		105
所得税負擔-非GAAP項目							（791）
非GAAP調整後的	$	7,818	$	6,769	$	(601)	$	10,876	$	1.90

現金流量簡明合併報表的分析


	銷售額最高的六個月
（百萬）	6月30日, 2024		7月2日， 2023		變革的驅動因素
現金淨流入/（流出）：
經營活動	$	(691)	$	4
投資活動	$	6,332	$	(22,170)	主要是由於2024年淨空頭投資贖回額增加236億美元，以及Haleon投資部分出售所獲得的35億美元的收益。
籌資活動	$	(7,390)	$	24,403	主要是由於2023年發行長期債務券融資了308億美元，以及2024年償還長期債務款增加了10億美元。

財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析

截至提交10-Q表格的日期，我們的商業票據和優先無抵押長期債務已被分配以下評級：

評級機構名稱

輝瑞短期評級

開多期評級

展望/觀察

“官員證明”指由官員簽署的證明。

P-1

穩定展望

S&P

A-1

穩定展望

這些評級並非買入、賣出或持有證券的建議，且評級可能隨時由評級機構進行修訂或撤銷。每個評級應獨立評估，不應僅依賴其他評級。

新的會計準則

近期採用的會計準則

截止2024年6月尚未採用的最新會計準則

準則/描述

生效日期。

對所
基本報表

此新準則將導致我們基本報表中的註釋披露增加。

前瞻性信息和可能影響未來結果的因素

本10-Q表單包含前瞻性聲明。我們還在我們向公眾發佈的其他材料中提供前瞻性聲明，以及公開口頭聲明。由於它們具有前瞻性質，這些陳述涉及重大風險、不確定性和潛在錯誤的假設。

我們已儘可能地使用諸如“將”，“可能”，“可能”，“可能”，“正在進行中”，“預計”，“估計”，“預計”，“計劃”，“相信”，“假設”，“目標”，“預測”，“指引”，“目標”，“目的”，“目標”，“追求”，“潛在”，“希望”等具有類似含義的詞語或使用未來日期，以便識別此類聲明。

我們在討論其他話題時，包括前瞻性信息。

預測; 潛在定價和報銷; 潛在市場動態，包括需求、市場規模和利用率; 以及增長、表現、排他性時間和潛在益處;

特別是，此10-Q表格中的前瞻性信息包括涉及特定未來行動、業績和影響的聲明，包括但不限於我們運營組織變革的預期收益；我們預期的運營和財務業績；我們應對COVID-19的持續努力，包括我們關於Comirnaty和Paxlovid的計劃和期望，以及任何潛在的未來疫苗或治療方案，包括預期的收入和對Comirnaty和Paxlovid商業市場的期望；我們對公司業務受COVID-19影響的預期；我們預計某些疫苗需求的季節性，包括Comirnaty；預期專利期限；專利到期、仿製和生物仿製競爭的預期影響；我們產品價格壓力預期和對業務的預期影響；我們業務發展交易所預期的收益，包括我們於2023年12月收購Seagen的收益；我們預期的現金流量和流動性狀況；我們企業範圍的《重新調整成本基礎計劃》和我們於2024年5月宣佈的《製造業優化計劃》，預期其中某些倡議的成本、節約和潛在收益；我們對於2023年龍捲風對我們在北卡羅來納州Rocky Mount的製造設施的影響的預期；我們計劃的資本支出；和我們的資本分配框架。

因此，您應該謹慎地對待前瞻性陳述，這些陳述僅代表10-Q表格的發佈日期。我們沒有義務更新前瞻性陳述，除非適用證券法要求更新或者有新信息和未來事件。但是，建議您查閲我們在相關主題上做出的任何進一步披露。

與我們的業務、行業和運營以及業務發展相關的風險

技術或諮詢委員會的建議，以及定價批准和產品推出的時間，都可能影響我們產品和產品候選品的可用性和商業潛力；

119,308

與政府監管和法律訴訟相關的風險

知識產權、科技和安防-半導體相關風險。

我們可能會對第三方持有的知識產權提出異議；（四）我們合作或許可夥伴所面臨的對其專利權有效性的挑戰；或（五）各種利益相關者或政府施加的壓力、法律或監管行動，可能導致我們不尋求知識產權保護或同意不執行或受到限制，不執行與我們的產品有關的知識產權。這包括Comirnaty和Paxlovid。

事項3.有關市場風險的定量和定性披露

事項4.控制和程序

截至本報告期末，我們在主要執行官和信安金融主管監督和參與下對我們的披露控制和程序的設計和運作進行了評估（如規則13a-15（e）和15d 所定義的交易所法案下的規定）。根據這個評估，我們的主要執行官和信安金融主管得出結論，我們的披露控制和程序在及時提醒他們披露在我們向證券交易委員會提交的週期性報告中的重要信息方面是有效的。

在我們最近的財政季度內，我們的內部控制在金融報告方面沒有任何變化（如交易法規第13a-15（f）和15d-15（f）所定義），這些變化在重大程度上影響了我們的內部控制或者有合理的可能性會重大影響我們的內部控制。


第二部分。其他信息

第1項法律訴訟

項目 1A 風險因素

項目2. 無註冊出售股票和使用收益

以下總結了2024年第二季度我們普通股的購買情況：


時期	購買股票的總數	平均價格		按照公開計劃購買的股票總數
2024年4月1日至4月28日	26,833	$	27.55	—	$	3,292,882,444
2024年4月29日至5月26日	20,067	$	26.43	—	$	3,292,882,444
2024年5月27日至6月30日	30,399	$	28.47	—	$	3,292,882,444
總費用	77,299	$	27.62	—

第5項其他信息

在截至2024年6月30日的三個月內，我們的董事或高級管理人員均未使用“第10B5-1條規交易安排”或“非第10B5-1條規交易安排”，如《S-k規則》第408條所定義。採納或。終止 “第10B5-1條規交易安排”或“非第10B5-1條規交易安排”均由《S-k規則》第408條定義。

展品6. 陳列品


			展品31.1						根據2002年沙賓法案第302條第各自提交的首席執行官認證。
			展覽 31.2						根據2002年沙賓法案第302條第各自提交的首席財務官認證。
			附件32.1						根據2002年Sarbanes-Oxley法第906條款採用18 U.S.C.第1350條款的首席執行官證明書。
			附件32.2						根據2002年Sarbanes-Oxley法第906條款採用18 U.S.C.第1350條款的首席財務官證明書。
			展品101：
			EX-101.INS						-中的實例文檔未包含交互式數據文件，因為其XBRL標籤嵌入於內聯XBRL文檔中。
			EX-101.SCH EX-101.CAL EX-101.LAB EX-101.PRE EX-101.DEF						Inline XBRL分類擴展模式 Inline XBRL分類擴展計算鏈接基礎 Inline XBRL分類擴展標籤鏈接基礎內聯XBRL分類擴展展示鏈接庫 XBRL 內嵌擴展分類定義文檔
			展示104						*與7.01項目相關的展品是旨在向SEC提供而不是提交的，根據Regulation FD的規定。

簽名

根據1934年的證券交易法的要求，註冊人已經指定代表簽署本報告。


		輝瑞製藥公司
		（註冊人）


日期：	2024年8月5日
		高級副總裁和人形機器人-電機控制器（首席會計主管和正式授權官員）合法授權人）