關於前瞻性聲明的警示説明：本報告包含與未來事件或我們未來的財務表現有關的前瞻性聲明，涉及已知或未知的風險、不確定因素和其他因素，可能導致我們的實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的未來結果、活動水平、表現或成就存在實質性差異。我們根據《1995年私人證券訴訟改革法》和其他聯邦證券法的安全港條款製作這樣的前瞻性聲明。除了本報告中包含的歷史事實陳述之外，所有其它陳述均屬於前瞻性聲明。例如，“相信”、“期望”、“預計”、“估計”、“打算”、“計劃”、“目標”、“可能”、“將”、“可能”的類似表達方式都可以識別為前瞻性聲明。我們在很大程度上基於我們目前的期望和未來事件，近期監管法律變化和我們認為可能影響我們的財務狀況、運營結果、業務戰略和財務需求的金融趨勢制定了這些前瞻性聲明。這些聲明可能涉及但不限於：關於Mesoblast成人幹細胞技術的安全性或療效、潛在應用方面的期望；關於Mesoblast知識產權的實力、Mesoblast的監管批准進程的時間表以及製造過程的可擴展性和效率方面的期望；關於Mesoblast增長業務的能力和其與當前和未來潛在業務夥伴的關係以及那些關係的未來利益的陳述；關於Mesoblast股票價格或潛在市值的陳述；以及關於Mesoblast資本需求和未來籌集資金的能力等其他的陳述。前瞻性聲明不應被視為未來表現或結果的保證，實際結果可能與這些前瞻性聲明預期的結果不同，這種差異可能是實質性和不利的。您應該閲讀本報告中與我們最近提交的美國證券交易委員會或我們的網站相關的財務報表和附註以及風險因素。可能導致Mesoblast實際結果、表現或成就與這些陳述所表達或暗示的結果不同的不確定因素和風險包括但不限於：發展和商業化潛在產品的風險；臨牀試驗結果或監管批准或許可的不確定性；政府監管；未來資本需求；依賴合作伙伴；以及保護我們的知識產權等。因此，您不應過分依賴這些前瞻性聲明。我們不承擔任何公開更新或修正任何前瞻性聲明的義務，無論是因為新信息、未來發展或其他原因引起的。
4 m e s o b l a s t 全球市場炎症性疾病的異基因細胞藥物全球領導者 ✓ 開發異基因（即打破血緣關係的）細胞藥物治療嚴重的和危及生命的炎症疾病的世界領導者 ✓ 在澳大利亞、美國和新加坡設有分支機構 ✓ 在澳交所（MSB）和納斯達克（MESO）上市 ✓ 基於其remestemcel-L和rexlemestrocel-L基質細胞技術平臺的獨特治療藥物，針對不同的適應症開發產品候選藥物 ✓ 在所有主要市場擁有長達2041年的保護的廣泛全球知識產權組合 ✓ FDA驗收商業規模製造過程和設施 三項重大適應症的3期試驗 1,100多項專利申請和申請 兩個產品具有充分的FDA臨牀數據，可以進行監管審查
5 m e s o b l a s t 平臺技術 —— 我們的所有產品都具有共同的機制 我們的間充質前體/基質細胞響應多種炎症細胞因子，通過表面受體被激活，導致抗炎反應下的協同作用 B細胞效應細胞M2 Breg Treg 炎症 NK 活化細胞毒性 成熟 活化 抗原呈遞 增殖 抗體產生 IDO，PGE2 TGF𝛽，M-CSF，CCL2 IL-10 TH17增殖 細胞因子分泌 細胞毒性 IL-10 TH1 M1 不成熟 DC IL-1 IL-6 TNFα IL-10 間充質前體/基質細胞 極化 M1到M2 引用：文件中的數據
