trda-20240813

0001689375錯誤00016893752024年08月13日2024年08月13日

華盛頓特區20549

根據第13或15(d)條款

證券交易法（1934年）第13條或第15(d)條規定

報告日期（最早事件日期）：2024年8月13日

ENTRADA治療公司。

（按其章程規定的確切名稱）


特拉華州	One Design Center Place	(857)
（註冊或設立所在地，?其它管轄區) ）	（委員會文件號）	（IRS僱主識別號碼）


One Design Center Place
17-500套房
波士頓, 馬薩諸塞州						02210
（公司總部地址）						(郵政編碼)

公司電話，包括區號：(857) (d)Exhibits.

（如果自上次報告以來發生變化，則為曾用名或曾用地址）

如果8-K表格文件的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任一規定的申報義務，請勾選適當方框：


o			根據《交易所法》第14a-12條規定的徵求材料（17 CFR 240.14a-12）

o			根據《交易所法》第14d-2(b)條規定的預先啟動通信（17 CFR 240.14d-2(b))

o			根據《交易所法》第13e-4(c)條規定的預先啟動通信（17 CFR 240.13e-4(c))

o			根據該法案第12(b)條註冊的證券：

根據證券法第12(b)條註冊的證券：

每一類別的名稱

交易
符號:

普通股，每股面值$0.001
ANNX

每股普通股的面值為$0.0001

BOSTON, Aug. 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Entrada Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TRDA) is a clinical-stage biopharmaceutical company aiming to transform the lives of patients by establishing a new class of medicines that engage intracellular targets long considered inaccessible. The Company today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2024, and highlighted recent business updates.

納斯達克全球市場

請在檢查標記處標記是否作為1933年證券法第405條規定（本章第230.405條）或1934年證券交易法第1202條規定（本章第240.12條）定義的新興成長型公司

新興成長公司 x

如果申請人是新興成長公司，請用複選標記表示申請人是否選擇不使用根據交易所法案第13(a)條提供的遵守任何新的或修訂的財務會計準則的擴展過渡期。o

項目2.02 經營和財務狀況的結果

2024年8月13日，Entrada Therapeutics，Inc.宣佈2024年6月30日季度財務業績和其他企業更新的公告。本次公告相關的新聞發佈會新聞稿作為8-k表格的附件99.1提供。

本次8-K表格中的信息（包括附件99.1）僅供參考，不應視為《證券交易法修正案》第18條的規定而“提交報告”或受到該部分的任何法律責任，除非在該報告中明確引用。此外，在根據《證券法》或《證券交易法》提交的任何文件中，未經明確引用，不得將其視為參考資料。

項目9.01 基本財務報表和展品。

本表格8-k的2.02項目相關展覽應視為提交而非歸檔：


99.1			淨利潤（損失）：2024年第二季度淨利潤為5500萬元，而2023年同期淨損失為(2590)萬元。

104			封面互動數據文件（嵌入的Inline XBRL文檔內）。

依據1934年證券交易法的要求，登記者已代表其授權簽署了本報告。


	要獲取關於Entrada的更多信息，請訪問我們的網站www.entradatx.com，並關注我們的領英頁面。

日期：2024年8月13日		本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。除歷史事實陳述之外，本新聞稿中的所有陳述，包括關於Entrada的戰略、未來運營、前景和計劃、管理層目標、驗證和區分Entrada的方法及其為患者提供潛在治療的能力、EN TR-601-44相 1期臨牀試驗數據對EN TR-601-44未來臨牀試驗的可翻譯性的期望、對Entrada的臨牀前研究和臨牀試驗能夠展示其治療候選藥物的安全性和有效性及其他積極結果的期望、對Entrada計劃的ENTR-601-44第2期臨牀試驗的起始劑量的期望、對規定的2024年第4季度計劃的EN TR-601-44和ENTR-601-45第2期臨牀試驗以及2025年的ENTR-601-50的法規申請提交時間的期望、招募和完成 ENTR-601-44、ENTR-601-45和ENTR-601-50的全球第2期臨牀試驗的能力，Entrada的EEV產品候選物的潛力，包括ENTR-601-44成為一種有革命性的治療選擇的潛力以及EEV平臺，以及ENTR-601-44、ENTR-601-45和ENTR-601-50在DMD 的治療以及合作的產品候選物VX-670治療肌無力型1的繼續開發和推進，關於Entrada與Vertex的合作的進展和成功，包括具體和隱含聲稱Entrada可能在Vertex協議下獲得的任何未來款項，繼續擴大和開發其他治療項目，包括進一步的外顯子跳躍項目，其EEV候選藥的潛在治療優勢以及在神經肌肉疾病以外領域推進EEV治療候選藥的能力，以及其現金資源足夠支持到2027年等方面的合理性構成根據1995年的私人證券訴訟改革法案的前瞻性陳述。儘管並非所有前瞻性陳述都含有這些識別詞，但“預測”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“目標”、“進行中”、“計劃”、“預言”、“發展”的負面結果、對這些前瞻性陳述的計劃、意圖或預期實際結果或事件可能會與這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期有重大差異。及時成因各方面的重要因素，包括：產品候選物的識別和開發的不確定性，包括研究活動的開展和臨牀前研究和臨牀試驗的啟動和完成的可用性和結果的時間不確定性。
		2023
		首席執行官