Document
美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
6-K表格
根據規則13a-16或15d-16提交的外國私有發行人報告
根據1934年證券交易所法規
2024年8月份
委員會文件號001-39081
BioNTech SE
（註冊人名稱的英文翻譯）
An der Goldgrube 12
D-55131 Mainz
德國
+49 6131-9084-0
（主要執行辦事處地址）
請勾選表格20-F ☒40-F ☐，以指示註冊人提交或將提交年度報告
請勾選表格6-K，指示註冊人是否提交紙質申報書，如法規S-T規則101(b)(1)允許的那樣：☐
請勾選表格6-K，指示註冊人是否提交紙質申報書，如法規S-T規則101(b)(7)允許的那樣：☐
包含在本6-K表格中的文件
輝瑞和biontech的COVID-19生物-疫苗基於biontech專有的mRNA技術，並由兩家公司共同開發。BioNTech是美國、歐盟、英國和其他國家COMIRNATY®及其改進疫苗（COMIRNATY®（COVID-19疫苗，mRNA）；COMIRNATY®原始/奧密克戎BA.1；COMIRNATY®原始/奧密克戎BA.4-5；COMIRNATY® Omicron XBb.1.5；COMIRNATY® JN.1；COMIRNATY® KP.2）的上市授權持有人。
簽名
這份報告是由下屬代表在交易所法案的要求下籤署的。
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| BioNTech SE | | | |
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| 通過： | /s/ Jens Holstein | | 通過： | /s/ Dr. Sierk Poetting |
| 姓名：Jens Holstein | | | 姓名：Dr.Sierk Poetting |
| 職位： 致富金融(臨時代碼)官員 | | | 職位：首席運營官 |
日期：2024年8月22日
指數
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| 展示文件 | 陳述展品 |
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| 99.1 | 輝瑞和biontech獲得美國FDA對Omicron KP.2適應的COVID-19疫苗的批准和授權 |
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