第99.1展示文本

公司概述 NASDAQ: ABVC 2024

2 遠景聲明本演示文稿概括了截至本文日期的ABVC BioPharma，Inc.（以下簡稱ABVC）相關信息。本演示文稿中的信息供參考，並概述了ABVC管理層選擇的某些數據概況和總結。它不是任何司法轄區法律下的招股説明書、披露文件或要約文件。僅供信息參考。本演示文稿不提供投資或金融產品建議（不包括税務、會計或法律建議），也不能用於基礎投資決策。接收方必須進行自己的獨立調查、考慮和評估ABVC，ABVC建議投資者在作出任何公司投資決策之前獲得自己的專業建議。此投資者演示文稿也不代表任何證券的要約，或要約購買，任何這樣的州內銷售也均為非法。除非符合1933年證券法第10條的要求，否則不得進行註冊證券募集。本文件是基於演示文稿時間可得信息編制的。對於本演示文稿或任何其他書面或口頭信息或意見中包含的信息、意見和結論的公正性、準確性或完整性以及本演示文稿或任何其他書面或口頭信息或意見中的任何省略的情況，都沒有進行或做出明示或暗示的表示或保證。雖然我們已盡合理的注意確保本演示文稿中的事實準確無誤和/或表達的意見公正合理，但對於本文件中所包含的任何信息或其完整性，以及披露的任何結果是否會在指定時間到來或是否會全部發生，均不保證。在法律允許的最大限度內，ABVC及其各自的官員、董事、僱員、顧問和代理商，以及任何其他人，對任何與本演示文稿包含、版權或從本演示文稿中派生的信息、聲明、意見或事項（明示或暗示）在涉及本演示文稿時，對信息的準確性或完整性不承擔任何責任。本演示文稿中出現的一些聲明具有前瞻性。您應該意識到，這些陳述是建立在假設之上的預測，並且受到固有的風險和不確定性的影響。這些風險和不確定性包括ABVC所操作行業的特定因素和風險，以及一般經濟情況、市場匯率和利率以及在某些情況下超出ABVC控制範圍的金融市場和其他因素。因此，ABVC在本演示文稿中的任何或全部前瞻性陳述均可能被證明是不準確的。在法律要求的情況下，我們沒有義務在本演示文稿日期之後因新信息、未來事件或其他原因更新或修改任何前瞻性陳述。這些前瞻性陳述僅對本演示文稿日期整體發表，並且我們不承擔任何責任來更新或修改這些前瞻性陳述的義務。

ABVC BioPharma業務模型 發現 轉化 商業化 尋找有前途的藥物或醫療設備，在世界知名研究機構完成臨牀前研究和/或I期安全研究，或者許可自己開發的有前途化合物和設備； 進行II期和III期臨牀研究，以證明其安全性和療效； 如果II期評估順利，ABVC將尋求將該資產轉讓或出售給大型製藥公司； 從許可交易中賺取版税 我們的臨牀研究合作伙伴：不能保證其結果；過去的結果不保證未來的結果。

4.關鍵財務成就 2 ：收入增長：2024年Q2的收入為117,142美元，2023年Q2的收入為6,109美元。每股收益（EPS）：2024年Q2的每股收益改善為-0.09美元，較2023年Q2的-0.68美元增長了86.8％。股東權益：截至2024年6月30日，為7800萬美元。財務和戰略亮點：專利和FDA批准：MDD和ADHD治療：在美國、臺灣和澳大利亞獲得多項專利。MDD已完成II期試驗；ADHD的IIb期試驗正在進行中。與AiBtl BioPharma，Inc.簽訂的戰略許可協議1,4：與精神藥物公司簽訂的協議 權重藥物的AiBtl BioPharma，Inc.：潛在收入：高達66700萬美元。預付款：2023年11月以10美元每股的價格獲得4,600萬股，共計4600萬美元。潛在的里程碑付款：700萬美元現金。與ForSeecon Eye Corporation簽訂的Vitargus®許可協議：潛在收入：高達18700萬美元。2024年6月獲得了里程碑付款：116,000美元。Vitargus®已被澳大利亞TGA批准進入下一個試驗階段。在臺灣正在進行GMP工廠建設。與OncoX BioPharma，Inc.簽訂的腫瘤治療產品許可協議：潛在收入：高達10500萬美元。1.如產品商業化，則潛在特許權使用費已包含在聲明的潛在收入中。3.股票價格基於雙方內部談判，未經第三方驗證。2.財務數據未經審計。4.潛在收入不保證。

5.領導團隊 Uttam Yashwant Patil，博士首席執行官暨代Chief Financial Officer 雷茲·周（Leeds Chow）首席財務官 1 萬斯·江博士首席科學官 科學顧問委員會管理 黃意秀（Yih-Shiou Hwang）、蘇珊娜·坎寧安-蘭多爾夫博士、毛裏齊歐·法瓦博士、基思·麥克伯內特博士、託馬斯·勞格倫博士 在當前合同談判期間停職。

6.強大而多樣化的產品線 臨牀合作伙伴 III期 II期 I期 臨牀前 適應症計劃 玻璃體更換 Vitargus®（ABV-1701）眼科醫療設備 重性抑鬱（MDD）ABV-1504 精神疾病 新藥物 注意缺陷/多動障礙（ADHD）ABV-1505 癌症患者的抑鬱症 三陰性乳腺癌（TNBC）ABV-1601 腫瘤學 非小細胞肺癌（NSCLC）ABV-1519 骨髓增生異常 綜合症（MDS）ABV-1702 胰腺癌（聯合治療）ABV-1703

7.用於視網膜脱離和玻璃體出血的Vitargus® 視網膜脱離 玻璃體切除手術 玻璃體出血 Vitargus®是一種玻璃體替代物，可能在視網膜脱離和玻璃體出血手術中加快癒合並消除需要進行第二次手術的需要。 •黃斑裂孔 •黃斑收縮 •糖尿病性視網膜病變 •視網膜靜脈阻塞 •玻璃體損傷 健康的眼睛 玻璃體幽默 視網膜脱離 分離的視網膜 視網膜下液 玻璃體幽默 玻璃體幽默 視網膜 後玻璃體脱離 玻璃體出血

8 Vitargus®：滿足未滿足需求•玻璃體是一種類似凝膠的物質，幫助眼睛保持圓形，保持視網膜在視網膜再生 - 附着手術期間和之後的位置。•目前的玻璃體替代品（空氣，硅油，氟甲烷，六氟化硫）存在導致醫學併發症和額外手術的劣勢，2、3、4•利用Vitargus®，患者不需要保持俯卧位，而且視力得到改善，臨牀實驗證明瞭這一點。要點•填補玻璃體切除術​​後的空隙以保持眼形•提供視網膜支持，以防止再脱落•硅油，Perfluoron Tm•乳化•需要第二次手術才能去除•長期植入併發症 玻璃體替代品功能 當前短期玻璃體替代品 當前長期玻璃體替代品•空氣，八氟丙烷（C3F8）或六氟化硫（SF6）•容易被吸收•保持俯卧位（一週）•視網膜再脱落容易用硅油15％的視網膜再附着手術失敗1 1 2 3 1.國家醫學圖書館2.玻璃體替代品：玻璃體切割手術中的舊材料和新材料3.玻璃體替代品的現狀和挑戰4.專家評論：玻璃體替代品

9美國仍然是最大的市場，然而亞太地區的需求代表了增長最快的市場4ABVC計劃在尋求FDA批准之前在亞洲和歐洲開發和商業化Vitargus®總可尋址市場每年僅在美國進行約22.5萬次眼底切割手術11. Vanderbilt University：前瞻性視網膜和視神經眼底切割手術評估研究2. JAMA眼科學2,280美元Perfluoron Kit 3的成本（由Alcon Labs和分銷商銷售）每年市場報銷人數增長90萬3，4美國糖尿病視網膜病變患者中有“威脅視力”的視網膜病變患者，但由於年齡，覆蓋範圍和各種其他因素而無法接受玻璃體切割手術。灰線醫學; Medex Supply; Serfinity Medical4. Mordor Intelligence：玻璃體視網膜手術器械市場規模和份額分析

10 Vitargus®用於視網膜脱落和玻璃體出血 Vitargus®優勢：原材料為透明質酸，是體內的一種天然物質硅油/Perfluoron空氣/氣體Vitargus®仰卧位1天視力恢復不需要第二次手術眼用水性配方；在體温下3分鐘凝膠化，無需俯卧位生物可降解物質消除了第二次手術的需求不會引起高眼壓（低熱膨脹係數）治療後立即能清晰地看到1 2 3 4 5最佳水凝膠玻璃體替代品Vitargus®被認為是通過減輕患者不適和需要第二次手術而使當前玻璃體替代品更為優越的。結果僅基於內部臨牀試驗；未經第三方驗證

11 Vitargus®：完成第一階段可行性研究 要點•Vitargus®耐受性良好，在眼部組織中沒有明顯毒性•從基線到最佳矯正視力（BCVA）的統計學顯着改善• Vitargus®的光學特性使患者能夠看清並促進了手術後視網膜的可視化。•Vitargus®穩定成為粘附在視網膜上並保持其位置的穩定半固態凝膠，無需俯卧位。1.3711.4371.340.470.680.381.440 0.00.20.40.60.81.01.21.41.6平均最佳矯正視力（LogMAR）時間顯着的BCVA（n = 11）改善4個月（n = 4）視網膜脱落和玻璃體出血（n = 7）最佳矯正視力（BCVA）是評估視力的標準，或通過感知字母和數字的能力來測量‘視力’的“清晰度”。較低的得分表示能進一步閲讀ETDRS圖表。1.視網膜2019，第IX節：臨牀試驗的首次結果，第64頁ETDRS：早期治療糖尿病視網膜病變研究結果不能保證；過去的結果不能保證將來的結果

12 Vitargus®第II期臨牀研究於2023年3月啟動，預計在2024年下半年結束1•簡單的視網膜脱落，定義為小的黃斑裂孔和視網膜撕裂的第一次情況。•需要玻璃體切割手術的玻璃體出血的診斷。•具有20/40至20/2000的BCVA（最佳矯正視力）。•能夠提供書面知情同意，參加所有預定的訪問並遵守所有研究程序。主要終點1.視網膜附着修復的療效2.90天后的水凝膠降解3.玻璃體切割術後最佳矯正視力（BCVA）主要次要終點在進行玻璃體切割手術時，將20名患者招募到接受SF6氣體OE的狀況中。同時接受Vitargus®的20名患者的狀況判定多中心，隨機開放標籤n = 40 Vitargus®的獨特性質有望在玻璃體切除術後使用。 2-Andrew Chang，MBSS，PhD美國眼科學專業學會（AAO）2019，舊金山1.臨牀試驗.gov（NCT05414747）2.視網膜2019，第IX節：臨牀試驗的首次結果，第64頁當前未開發一種安全的原位過程，用於避免在泰國試驗中觀察到的嚴重不良事件（SAEs）。結果不能保證

13基於植物的精神疾病管道ABV-1504主要抑鬱症（MDD）第I期啟動第IIa期完成，第IIb正在進行第II期完成臨牀狀態藥物沒有直接發生SAE沒有直接發生藥物SAE沒有直接發生藥物SAE安全~ 1,900,000名新診斷的癌症患者/年6年（約24.7萬例）抑鬱症7 /成年人11,000,000人5/成年人（藥物治療的MDD1）美國可尋址患者人口每年約為3,420,000美元2大約為100億美元3,4大約為124億美元2美國市場規模開發一系列植物資產以對抗不斷上升的成癮ABV - 1505注意缺陷/多動障礙（ADHD）ABV-1601癌症患者抑鬱症1.國家醫學圖書館：主要抑鬱症（MDD）患病率2國家醫學圖書館：MDD藥物成本比較3. ADHD統計和事實4. SingleCare：2022年ADHD藥物成本5. 注意缺陷障礙協會：ADHD事實6.美國癌症協會：癌症事實與數字20227.國家醫學圖書館：癌症患者抑鬱症的患病率8.過去的表現不能保證未來的表現

14 ABV-1504：創新的抑鬱症植物資產• ABV-1504（PDC-1421膠囊）是由紫草木的乾燥根提取的單一草本植物藥物•安全評估：從完成的第I和第II研究中證明瞭其安全性，沒有發生SAE•療效評估：從第II期臨牀研究中證明瞭其治療抑鬱症患者的有效性•至少36個月的穩定封裝後• IP-受保護的過程•原材料（元志的乾燥根）提取•淨化•分離•封裝1 2 3 4 5 ABV-1504摘要要點結果不能保證；過去的結果不能保證未來的結果摘要要點是基於內部產生的數據SAE：嚴重不良事件

15 ABV - 1504 完成第 II 期研究重點 MADRS: Montgomery-Åsberg 抑鬱評定量表 TID: Three times daily • ABV-1504 高劑量組 (760 mg TID) 較安慰劑組在 MADRS 評定量表中展示出臨牀上有意義的分數。 • 與先前經批准的抗抑鬱藥 Fluoxetine (Prozac) 相比，ABV-1504 高劑量組從安慰劑組中獲得的 MADRS 得分更高（減少 4.1 分） ，而 Fluoxetine 只減少了 2.3 分。 • ABV-1504 的治療未增加任何風險，無論是生命體徵、身體檢查、自殺意念還是在治療和隨訪期間的自殺行為。 • 未發生嚴重不良事件 (SAEs)。 • ABV-1504 的安全性和耐受性表現良好，值得進一步的臨牀推進。主要結果 29.43 - 7.38 - 10.81 - 13.19 27.47 - 6.42 - 7.63 - 9.21 28.55 - 5.45 - 8.70 - 9.20 -20 -10 0 10 20 30 40 第0周 第2周 第4周 第6周 (Part II) 療效結果 MADRS 淨變化 - ITt ABV-1504 高劑量 (n=21) ABV-1504 一天一次 (n=19) 安慰劑 (n=20) 平均基線 MADRS 評定量表 29.0 - 13.2 - 4.0 31.4 - 15.3 - 3.8 33.4 - 15.6 - 4.0 32.7 - 16.7 - 5.0 26.9 - 8.0 - 2.3 - 18.6 - 3.7 -20 0 20 (Part II) 療效結果 已批准的抗抑鬱藥物* ABV-1504 高劑量 (6 周) Vilazodone (8 周) Levomilnacipra (8 周) Vortioxetine (6-8 周) Brexpiprazole (6 周) Esketamine + AD (4 周) *採取收集的區間的中位數值，詳見附錄 基線 MADRS 評定量表 LS 平均變化 安慰劑減去的差異 37.4 療效結果無法保證；過去的結果不能保證未來的表現

16 ABV-1504 第三期臨牀計劃 •門診成年人18-75歲 •符合 DSM-IV-TR 第四版修訂的 MDD 診斷標準且沒有精神病特徵 • 17 項 HAm-D 總分≥20，CGI 總分≥4 主要終點 基線到第2周、第6周和第8周的 HAm-D-17、CGI、SDS 和 HAm-A 變化 1. 療效結果 2. MADRS 總分降低了 ≥50% 的反應者（定義：基線總分降低了≥50％），在第6周和第8周 3. MADRS 緩解在第6周和第8周的參與者（定義為 MADRS 總分≤10） 主要輔助指標 一次服用兩個 380mg ABV-1504 膠囊 TID（n=21） 一次服用一個 380mg ABV-1504 膠囊 TID（n=19） 一次服用安慰劑 TID（n=20） 多中心、隨機（1:1:1）、雙盲研究 計劃在與 FDA 的第 II 階段會議結束後啟動，預計在 2024 年完成 MADRS：Montgomery-Asberg 抑鬱評定量表 HAm-D-17：抑鬱症漢密爾頓評定量表 CGI：臨牀全球印象量表 SDS：Sheehan 殘疾量表 HAm-A：焦慮症漢密爾頓評定量表 服用兩個 380mg ABV-1504 膠囊 TID（ITT） 服用兩個安慰劑膠囊 TID（ITT） 服用兩個 380mg ABV-1504 膠囊 TID（PP） 服用兩個安慰劑膠囊 TID（PP） 療效結果無法保證；過去的結果不能保證未來的表現

17 ABV-1505：用於 ADHD 的創新植物資產 •ABV-1505 (PDC-1421 膠囊) 是從細葉黨蔘乾燥根的單一草藥植物藥物提取物。 •安全性評估：在完成的 I 期和 IIa 部分I 臨牀研究中證明瞭其安全性。 •療效評估：在完成的 IIa 部分 I 臨牀研究中證明瞭其治療 ADHD 患者的療效。 •知識產權：已授予全球專利，包括美國、歐盟和亞洲國家。 植物源性治療可能更受抑鬱症患者的青睞，他們可能不願意服用藥品。 - 丹尼爾•菲爾德 Daniel H. Feldman 研究經理的話 ABV-1505 現已初步表現出在改善 ADHD 症狀方面的潛力。已進行了 IIb 臨牀試驗計劃，並在 2024 年第四季度末完成。 主要結果 18 - 3.7 - 8.8 - 12.8 - 10.5 - 14.2 - 15.2 - 1.2 - 5.2 - 6.0 - 7.2 - 10.5 - 10.5 - 4.8 - 14 - 18.8 - 17.7 - 24.7 - 25.7 -30 -25 -20 -15 -10 -5 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 基線變化值 基線至第 8 周的平均 ADHD-RS-IV 評分變化值用於治療 ADHD 的 ABV-1505 完成了 IIa 研究 1 ·在治療 8 周時，ADHD 評分量表中（ITt人口）獲得 40％ 或更高改善的受試者為 83.3％（5/6），PP（1：1）。 ·在治療 8 周時，CAARS - S:S 評分從基線到治療時變化 -10.8 和 -15.2 (p=.0313) (ITt人口)。 ·在治療 8 周時，CAARS-S:S 評分從基線到治療時的變化-10.6 和 -14.0 (p=.0625) (PP)。 ·無嚴重的不良事件 (SAEs) 或死亡發生。 主要輔助指標 PP: 固定方案人口 ITT: 意向治療總人口 ITt 人口的 ADHD-RS-IV 分值從基線的變化 ADHD - RS - IV: ADHD 評分量表 - 研究者評定 CAARS:S - S: Conners 成人 ADHD 評分量表-自我報告：簡短版本 CGI:臨牀全球印象量表 E - SCT: 實證-遲緩性注意障礙 CGI - I: 根據其耐受的安全剖面和在第二階段 I 研究中初步展示的療效，ABV-1505 具有成為 ADHD 治療的潛力。 - Keith McBurnett 教授 (醫學博士), 加利福尼亞大學舊金山分校 療效結果無法保證；過去的結果不能保證未來的表現

18-3.7-8.8-12.8-10.5-14.2-15.2-1.2-5.2-6.0-7.2-10.5-10.5-4.8-14-18.8-17.7-24.7-25.7 -30 -25 -20 -15 -10 -5 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 周 平均改變值 長期研究組 高劑量組 ABV-1505 已經完成成人 ADHD IIa 試驗1 • ADHD Rating Scale-Investigator Rated 的變化平均來説，從基線到 8 周的治療是： • ITT 中的 83.3%（5/6）受試者和 PP 中的 80%（4/5）受試者獲得了 ADHD 評定量表 40% 或更高的改進（主要終點）。 • CAARS-S:S 從基線到 8 周治療的平均變化為： • ITT 中的 -10.8 及 -15.2（p=.0313）。 • PP 中的 -10.6 及 -14.0（p=.0625）。 • 無嚴重不良事件（SAEs）或死亡。 主要結果 PP：固定方案人口 ITT：意向治療總人口 ITt 人口的 ADHD-RS-IV 分值變化 ADHD - RS - IV：ADHD 評分量表-研究者評定 CAARS - S:S: Conners 成人 ADHD 評分量表-自我報告 CGI：臨牀全球印象 E-SCT：實證-遲緩性注意障礙 CGI-I 成人 ADHD 的治療效果將由 ABV-1505(Cap)作為創新治療選項來滿足療效不佳或藥物不良反應的醫學需求。- Norman E. Rosenthal, M.D立法教授治療 99 位 ADHD 患者參加雙盲、安慰劑對照、隨機的 III 期試驗已計劃在 2023 年 4 月進行。 療效結果無法保證；過去的結果不能保證未來的表現

19 ABV-1505 第二階段計劃 於 2023 年 4 月啟動，預計在 2024 年第四季度結束 •篩選時可停用藥物治療 ADHD 症狀 •根據《精神障礙的診斷和統計手冊》第五版 DSM-5 確定的成人 ADHD 醫學標準 •ADHD 評定量表-研究者評定（ADHD - RS - IV）的總分≥28 •篩選時嚴重症狀的 ADHD 的每日臨牀全球印象-嚴重 (CGI - S) 總分 ≥4 主要納入標準 從基線到第8周 ADHD-RS-IV 總分變化 40% 或以上的改期 主要終點 1.安全和不良事件的發生率及嚴重不良事件2. ADHD-RS-IV 總分 ≤ 18 的症狀緩解循證 - Sluggish Cognitive Tempo3. 從基線到第 8 周的 ADHD-RS-IV、CAARS-S:S和 E-SCt 評分變化4.治療 8 周時 CGI-I 評分 ≤2) 主要輔助指標 多中心、隨機（1:1:1）、雙盲、安慰劑對照（n=99） 一次服用一個 380mg ABV-1504 膠囊 TID（n= 99） 執行 I 步驟。研究將最初招募 69 名受試者。8 周後，將進行中期分析，以確定是否需要招募另外30名實驗對象。 主要結果 ADHD - RS - IV: ADHD 評分量表 - 研究者評定 CAARS - S:S: Conners 成人 ADHD 評分量表 - 自我報告 CGI:臨牀全球印象 E - SCT: Empirical-遲緩性注意障礙 CGI - I: 根據其耐受的安全剖面和初步療效表現，ABV-1505 有望成為 ADHD 的治療藥物。 *- Keith McBurnett，博士加州大學舊金山分校精神病學教授 成果不能保證；過去的結果並非保證未來的結果

20 ABV-1601 第 I 期臨牀計劃 Q3 2024 啟動，預計將於 2025 年底完成 •確診 I 、II 或 III 期癌症和組織病理學上證明的惡性腫瘤 •接受放射和/或化療的癌症患者，或已接受癌症治療不超過一年 • Montgomery-Åsberg 抑鬱評定量表(MADRS)≥20(中度到重度抑鬱症狀) • 患者報告的症狀持續時間≥2周。 • 無需要立即護理或精神病/心理醫院的活動/急性自殺意識到納入標準。 主要納入標準 與 ABV-1601 相關的安全性、不良事件和嚴重不良事件治療效果亞評分劑量較大，CGI 指數有效性亞評分FIBSER 問卷副作用亞評分CSSRS 評分週期 主要終點 從基線到第 1-5 周的 MADRS 總分變化和 HADS 總分變化 主要輔助指標 單中心、開放標籤研究 (n=12) 一次服用兩個 ABV-1601 膠囊 TID 28 天 一次服用一個 ABV - 1601 膠囊 TID 28 天 Scott Irwin, MD, Ph.D. 和這項研究的主要調查者正在繼續努力瞭解在其他幾項研究中使用相似劑量的 ABV-1601 的安全性。 - Scott Irwin, MD, PhD 進行中的癌症治療可能導致抑鬱症狀。儘管仍在初始階段，但ABV-1601的早期數據有望在提高心理健康方面發揮重要作用。未來的研究有可能迅速地證明該藥物的療效和安全性，為那些抑鬱症患者提供一種創新的治療選擇。- Andrea Goldstein, M.D 單次服用一個 ABV-1601 (PDC-1421) 膠囊 TID 劑量升級 周1 周2 周3 周4 服用兩個 ABV-1601 (PDC-1421) 膠囊 TID 成果不能保證;過去的結果不能保證未來的結果

21早期腫瘤管線概述 1.靈芝（茯苓屬）D-分數對癌症患者NK細胞活化的影響 原料藥：我們早期腫瘤產品組合的原料藥是BLEX 404，它是一種β-葡聚糖，具有β-1,6-連接的葡萄糖核和β-1,3-連接的葡萄糖分支以及β-1,3-連接的葡萄糖核和β-1,6-連接的葡萄糖分支。本研究所使用的藥物物質BLEX 404是從靈芝的菌絲體和子實體中提取和分離的MD-分數。藥品BLEX 404是以口服液劑型（40 mg/mL的BLEX 404）製劑的。 靈芝原料藥概述：BLEX 404靈芝提取物 癌細胞Hep30億 HepG2 HeLa CL 1-1 SGC-7901的抗腫瘤效應增強 1 免疫細胞NK細胞（IL-12）巨噬細胞T細胞 臨牀研究轉移進展瘤標記表達NK細胞活性細胞凋亡增殖

21早期腫瘤管線概述（續） 改善化療副作用 1證明靈芝提高癌症症狀的外部研究 1 Maitake-D分數的非隨機臨牀試驗22-57歲的癌症患者（II-IV期癌症）1.國家醫學圖書館：靈芝MD-分數可以幫助癌症患者癌症縮小或症狀明顯改善

23近期里程碑和籌款項目 2H 2025 1H 2025 2H 2024 1H 2024 指標資產視黃醇替代Vitargus®（ABV-1701）重度抑鬱障礙（MDD）ABV-1504注意力缺陷/多動障礙（ADHD）ABV-1505癌症患者抑鬱症ABV-1601預計現金燒傷：30萬美元近期臨牀催化劑預計將於2024年年底前到位 知識產權授權 階段II研究完成 計劃III期研究完成 階段IIb研究完成 期終II會議計劃III期 知識產權授權 期終II會議完成 階段I研究啟動 階段II研究結果不能保證；過去的結果不保證未來的結果

納斯達克：ABVC Uttam Patil博士 44370 Old Warm Springs Blvd. 弗裏蒙特，加利福尼亞州94538 uttam@ambrivis.com 投資者關係聯繫方式：(845) 291-1291 info@ambrivis.com