Caribou Biosciences 任命醫學博士、博士蒂娜·艾伯森為首席醫學官

--經驗豐富的血液學家和腫瘤學家擁有良好的往績，成功推動了CAR-T細胞療法的全球臨牀開發——

加利福尼亞州伯克利，2024年8月12日（GLOBE NEWSWIRE）——臨牀階段領先的CRISPR基因組編輯生物製藥公司Caribou Biosciences, Inc.（納斯達克股票代碼：CRBU）今天宣佈任命醫學博士、蒂娜·艾伯森博士為首席醫學官。艾伯森博士擁有領導細胞療法和生物製劑臨牀藥物開發的15年經驗。她將負責臨牀、監管和醫療事務職能的戰略領導，並領導Caribou的四個血液系統惡性腫瘤和自身免疫性疾病臨牀項目的醫療和運營管理。艾伯森博士將向Caribou總裁兼首席執行官雷切爾·豪爾維茨博士彙報。

艾伯森博士最近擔任Lyell Immunopharma的首席醫學官兼開發主管，在那裏她建立並領導了臨牀開發職能。在萊爾，她啟動了兩項評估實體瘤car-T細胞和TIL療法的1期臨牀試驗。此前，艾伯森博士曾在百時美施貴寶旗下的Juno Therapeutics擔任全球藥物開發副總裁，她領導了BREYANZI（lisocabtagene maraleucel）的全球開發，從臨牀試驗到提交最初的BLA，最終獲得美國食品藥品管理局對大b細胞淋巴瘤的批准。在朱諾，她領導了9項全球臨牀試驗的戰略開發和執行，其中包括BREYANZI在其他b細胞惡性腫瘤和早期療法中的4項註冊試驗。艾伯森博士曾在西根（前西雅圖遺傳學）擔任臨牀開發和實驗醫學醫學醫學總監。

“蒂娜是一位傑出的行業領導者，她為Caribou帶來了豐富的CAR-T細胞療法戰略臨牀開發經驗。作為一名血液學家和腫瘤學家，蒂娜對現成CAR-T細胞療法可能對患者治療、療效和覆蓋範圍產生的潛在影響有着深刻的瞭解。” 豪爾維茨博士説。“在我們推進血液系統惡性腫瘤和自身免疫性疾病的異基因CAR-T細胞療法開發的過程中，她在推動細胞療法全球臨牀和監管戰略方面的專業知識將是寶貴的，包括關鍵試驗。”

本公告附帶的照片可在

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艾伯森博士擁有斯坦福大學醫學博士學位，並在西雅圖兒童醫院完成了兒科血液學/腫瘤學臨牀研究和丹佛兒童醫院兒科住院醫師培訓。她在華盛頓大學獲得癌症生物學博士學位和俄勒岡大學分子生物學學士學位。

艾伯森博士説：“異基因CAR-T細胞療法作為一種變革性的治療方式具有巨大的前景，有可能徹底改變癌症或自身免疫性疾病患者的治療格局。”“我很高興加入Caribou，因為該公司處於開發現成CAR-T細胞療法的最前沿，並正在努力為迫切需要的患者提供這些有前途的治療選擇。”

關於 Caribou 的新型下一代 CRISPR 平臺

CRISPR 基因組編輯使用易於設計的模塊化生物學工具對活細胞進行 DNA 更改。2 類 CRISPR 系統有兩個基本組成部分：切割 DNA 的核酸酶蛋白和引導核酸酶產生位點特異性雙鏈斷裂、導致目標基因組位點編輯的 RNA 分子。CRISPR系統能夠編輯意想不到的基因組位點，即脱靶編輯，這可能會對細胞功能和表型造成有害影響。為了應對這一挑戰，Caribou開發了CRISPR混合RNA-DNA指南（chrDNA；發音為 “chardonnays”），與全RNA指南相比，它指導的基因組編輯要精確得多。Caribou正在利用其Cas12a chrDNA技術的力量進行高效的多次編輯，包括多重基因插入，以開發CRISPR編輯的療法。

關於 Caribou Biosciences, Inc.

Caribou Biosciences是一家臨牀階段的CRISPR基因組編輯生物製藥公司，致力於為患有毀滅性疾病的患者開發變革性療法。該公司的基因組編輯平臺，包括其Cas12a chrDNA技術，可實現卓越的精度

開發有潛力提高抗病活性的細胞療法。Caribou正在推進其CAR-T平臺的現成細胞療法產品線，為血液系統惡性腫瘤和自身免疫性疾病患者提供現成的治療方法。關注我們 @CaribouBio 並訪問 www.cariboubio.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。在某些情況下，你可以通過諸如 “可能”、“將”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語來識別前瞻性陳述，或者這些術語或其他類似表述的否定詞，儘管不是所有前瞻性陳述包含這些單詞。這些前瞻性陳述包括但不限於與Caribou的戰略、計劃和目標以及對其臨牀和臨牀前開發計劃的預期相關的陳述。管理層認為，這些前瞻性陳述在發表時是合理的。但是，此類前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，實際結果可能與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績存在重大差異。風險和不確定性包括但不限於細胞療法產品開發所固有的風險；與Caribou當前和未來的研發計劃、臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、成本、時間、進展和結果相關的不確定性；以及初始、初步或中期臨牀試驗數據最終無法預測Caribou候選產品的安全性和有效性的風險，或者隨着患者入組的持續和患者的增加，臨牀結果可能有所不同的風險數據變成可用；臨牀前研究結果無法在人類患者身上得到證實或得出不同結論或考慮因素的風險；獲得關鍵監管意見和批准的能力；以及Caribou向美國證券交易委員會提交的文件中不時描述的其他風險因素，包括其截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告和後續申報。鑑於這些前瞻性陳述中存在重大不確定性，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除非法律要求，否則Caribou沒有義務出於任何原因公開更新任何前瞻性陳述。

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