附錄 99.1

Aeterna Zentaris Inc. 宣佈更名為 COSCIENS 生物製藥公司

安大略省多倫多，2024 年 8 月 6 日 — COSCIENS 生物製藥公司（前身為Aeterna Zentaris公司）（納斯達克股票代碼：AEZS）（多倫多證券交易所股票代碼：AEZS）（“COSCIENS” 或 “公司”），專業人士 生物製藥公司開發和商業化多元化的藥物和診斷產品組合以及活性產品 醫療保健和化粧品行業原料，今天宣佈公司的名稱已從 “Aeterna” 改為 Zentaris Inc.” 改為 “COSCIENS Biopharma Inc.”，自2024年8月6日起生效（“更名”）。

此外，公司宣佈，生效 自2024年8月9日起，該公司的普通股（“普通股”）將在多倫多證券交易所開始交易 （“多倫多證券交易所”）和納斯達克資本市場（“納斯達克”）的交易代碼為 “CSCI”，並將同時進行 停止使用以前的交易代碼 “AEZS” 進行交易。

在公司的年度股東大會和特別會議上 2024年7月16日舉行的股東大會上，公司股東通過了一項特別決議，授權董事會 本公司董事將進行名稱變更。名稱變更的實施仍有待多倫多證券交易所的最終批准 和納斯達克。

公司的資本沒有變化 與名稱變更有關，COSCIENS的現有股東或擔保人無需就此採取任何行動 隨着名稱的更改。代表公司普通股和認股權證（“認股權證”）的證書將不受影響 通過更名，無需交換。公司鼓勵任何股東或擔保持有人有任何問題或疑慮 聯繫公司或與其經紀人或代理商討論上述任何問題。

普通股的新CUSIP編號為22112H101， 而普通股的新 ISIN 是 CA22112H1010。此外，認股權證的新 CUSIP 編號為 22112H119，新的 ISIN 認股權證是 CA22112H1192。

COSCIENS 生物製藥公司簡介

COSCIENS 是一家專業生物製藥公司 從事多元化的藥物和診斷產品組合的開發和商業化，包括那些專注於藥物和診斷產品的產品 在醫療需求未得到滿足的重大領域。COSCIENS 的主要產品之一是 macimorelin（Macrilen；Ghryvelin），這是第一款也是唯一一款 美國食品藥品管理局和歐盟委員會批准了用於診斷成人生長激素缺乏症（AGHD）的口服試驗。COSCIENS 是 還從事治療資產和專有提取技術的開發，該技術應用於活性藥物的生產 來自可再生植物資源的成分，目前用於藥粧產品（即燕麥 β葡聚糖和avenanthramides），它們是 存在於領先的護膚產品品牌（如 Aveeno 和 Burt's Bees 配方）中，並被開發為潛在的營養品 和/或藥品。

該公司在納斯達克上市， 多倫多證券交易所，目前在兩個交易所上市，股票代碼為 “AEZS”（但是，如上所述，該公司將 開始在這些交易所進行交易，股票代碼為 “CSCI”，自2024年8月9日起生效）。欲瞭解更多信息，請 訪問 COSCIENS 的網站 www.zentaris.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中的信息已準備就緒 截至 2024 年 8 月 6 日。本新聞稿中的某些陳述（此處稱為 “前瞻性陳述”）構成 1995年《美國私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”，即 經修訂的，以及加拿大證券法規定的 “前瞻性信息”。除聲明之外的所有聲明 歷史事實，涉及可能或可能或將要發生的情況、事件、活動或事態發展是前瞻性的 聲明。在本新聞稿中使用諸如 “預測”、“假設”、“相信”、“可以” 之類的詞語時， “期望”、“預測”、“未來”、“目標”、“指導”、“打算”， “可能”、“可能”、“會” 或否定或類似術語以及通常使用的術語 儘管並非所有前瞻性陳述，但未來和有條件陳述通常旨在識別前瞻性陳述 包括這樣的詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於與更名有關的陳述， 包括多倫多證券交易所和納斯達克最終批准以交易為目的的更名以及普通股的交易 多倫多證券交易所和納斯達克交易代碼為 “CSCI”，同時停止交易代碼為 “AEZS” 的交易。

前瞻性陳述必須基於 許多因素和假設雖然在發表此類聲明之日被公司視為合理，但它們本質上是內在的 受重大業務、經濟、運營和其他風險、不確定性、突發事件和其他因素的影響，包括這些因素 如下所述，這可能會導致合併後的公司的實際業績、業績或成就與之存在重大差異 此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果、業績或成就以及因此不得過度依賴 放在他們身上。

前瞻性陳述涉及已知和未知 風險和不確定性，其中包括：合併後的公司當前和未來的業務戰略；運營和 預期區間內的表現；預期的未來現金流；當地和全球經濟狀況以及所處的環境 合併後的公司運營；預期的資本和運營成本；產品開發和相關臨牀試驗的不確定性以及 驗證研究，包括我們對Macrilen™ 在歐盟和美國成功開展的兒科臨牀試驗的依賴 （macimorelin）；Detect-Trial 的結果可能不支持兒童發作生長激素缺乏症獲得監管部門的批准； 昆士蘭大學正在或計劃進行的馬西莫瑞林臨牀前研究或我們正在開發的其他產品的結果 可能不成功或可能不支持將產品推進到人體臨牀試驗；我們籌集資金和獲得融資的能力 繼續我們目前的計劃運營；我們現在嚴重依賴Macrilen™（macimorelin）和相關的外包許可的成功 安排以及成功實現產品商業化的資金和資源的持續可用性；確保戰略的能力 負責我們產品的後期開發、營銷和分銷的合作伙伴，包括我們簽訂新許可協議的能力 或與Novo Nordisk AG的許可協議終止後的類似安排；我們簽訂外包許可的能力， 與其他製藥公司簽訂開發、製造、營銷和分銷協議，並保持此類協議的有效性； 我們保護和執行我們的專利組合和知識產權的能力；以及我們繼續上市普通股的能力 在納斯達克上。

投資者應查閲我們的季度 以及每年向加拿大和美國證券委員會申報有關風險和不確定性的更多信息，包括 我們在SEDAR+的公司簡介下提交的20-F表年度報告和MD&A中討論的內容，網址為www.sedarplus.ca 還有在 EDGAR 上的 www.sec.gov。我們不承擔更新任何此類風險或不確定性或公開宣佈的任何義務 除非需要，否則對本文中包含的任何前瞻性陳述進行的任何修訂以反映未來的業績、事件或發展 由政府機構或適用的法律這樣做。

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