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新聞稿
 
艾伯維公佈2023年第二季度財務業績
•報告按公認會計原則計算，第二季度攤薄後每股收益為1.14美元，增長123.5％；調整後的攤薄每股收益為2.91美元，下降13.6％；這些業績包括與收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.15美元的不利影響

•第二季度淨收入為138.65億美元，按報告計算下降4.9％，運營基礎上下降4.2％

•第二季度免疫學投資組合的全球淨收入為68.13億美元，按報告計算下降5.5％，按運營計算下降5.0％；全球Humira淨收入為40.12億美元；全球Skyrizi淨收入為18.83億美元；全球Rinvoq淨收入為9.18億美元

•第二季度血液腫瘤學投資組合的全球淨收入為14.78億美元，按報告計算下降10.4％，按運營計算下降9.8％；全球Imbruvica淨收入為9.07億美元；全球Venclexta淨收入為5.71億美元

•第二季度神經科學投資組合的全球淨收入為18.85億美元，按報告計算增長13.6％，按運營計算增長14.2％；全球肉毒桿菌毒素治療淨收入為7.48億美元；全球Vraylar淨收入為6.58億美元

•第二季度美學投資組合的全球淨收入為13.84億美元，按報告計算增長1.0％，按運營計算增長2.9％；全球肉毒桿菌毒素化粧品淨收入為6.85億美元；全球Juvederm淨收入為3.68億美元

•將2023年調整後的攤薄後每股收益預期從10.57美元至10.97美元至10.90美元至11.10美元上調，其中包括與收購的知識產權研發相關的每股0.23美元的不利影響以及截至2023年第二季度年初至今產生的里程碑支出
 

伊利諾伊州北芝加哥，2023年7月27日——艾伯維（紐約證券交易所代碼：ABBV）公佈了截至2023年6月30日的第二季度財務業績。
 
“隨着我們繼續表現出出色的運營執行力，艾伯維第二季度的業績遠超出了我們的預期。強勁的業績主要是由我們的非Humira業務推動的，該業務實現了高個位數的銷售增長，符合我們的長期展望。” 艾伯維董事長兼首席執行官理查德·岡薩雷斯説。“我們在投資組合的各個階段繼續取得進展，基於我們多元化投資組合的強勁勢頭，我們再次提高了全年預期。”



注：“業務” 比較以固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。1

第二季度業績

•全球淨收入為138.65億美元，按報告計算下降4.9％，按運營計算下降4.2％。

•免疫學投資組合的全球淨收入為68.13億美元，按報告計算下降5.5％，按運營計算下降5.0％。
◦全球Humira淨收入為40.12億美元，在報告的基礎上下降了25.2％，按運營水平下降了24.8％。美國Humira的淨收入為34.52億美元，下降了26.0％。在國際上，Humira的淨收入為5.6億美元，按報告計算下降19.8％，按運營計算下降17.0％。
◦全球Skyrizi的淨收入為18.83億美元，按報告計算增長了50.4％，按運營計算增長了51.0％。
◦全球Rinvoq的淨收入為9.18億美元，按報告計算增長了55.1％，按運營計算增長了56.7％。

•血液腫瘤學投資組合的全球淨收入為14.78億美元，按報告計算下降10.4％，按運營計算下降9.8％。
◦全球Imbruvica的淨收入為9.07億美元，下降20.8％，美國淨收入為6.66億美元，國際利潤分成為2.41億美元。
◦全球Venclexta的淨收入為5.71億美元，按報告計算增長了13.1％，按運營計算增長了15.0％。

•神經科學投資組合的全球淨收入為18.85億美元，按報告計算增長13.6％，按運營計算增長14.2％。
◦全球肉毒桿菌毒素治療淨收入為7.48億美元，按報告計算增長10.2％，按運營計算增長11.3％。
◦全球Vraylar的淨收入為6.58億美元，增長了33.9％。
◦全球Ubrelvy淨收入為1.96億美元，按報告計算增長5.9％，按運營計算增長6.0％。

•美容投資組合的全球淨收入為13.84億美元，按報告計算增長1.0％，按運營計算增長2.9％。
◦全球肉毒桿菌毒素化粧品淨收入為6.85億美元，按報告計算下降1.4％，按運營計算增長0.7％。
◦全球Juvederm的淨收入為3.68億美元，按報告計算增長6.9％，按運營計算增長9.7％。

•按公認會計原則計算，第二季度的毛利率為69.4％。調整後的毛利率為84.7％。

•按公認會計原則計算，銷售、一般和管理（SG&A）費用佔淨收入的23.6％。調整後的銷售和收購費用佔淨收入的23.2％。

•按公認會計原則計算，研發（R&D）支出佔淨收入的12.5％。調整後的研發費用佔淨收入的12.5％，反映了支持我們產品線各個階段的融資行動。

•收購的知識產權研發和里程碑支出佔淨收入的2.0％。

•按公認會計原則計算，第二季度的營業利潤率為32.5％。調整後的營業利潤率為47.0％。

•淨利息支出為4.54億美元。

•按公認會計原則計算，該季度的税率為22.3％。調整後的税率為15.8％。

•按公認會計原則計算，第二季度攤薄後每股收益為1.14美元。調整後的攤薄後每股收益（不包括指定項目）為2.91美元。這些業績包括與收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.15美元的不利影響。
注：“業務” 比較按固定匯率列出，反映了按上一年外匯匯率計算的比較當地貨幣淨收入。
2

最近的事件

•艾伯維宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了Rinvoq（upadacitinib），用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的中度至重度活性克羅恩氏病（CD）的成年人。該批准基於三項研究的結果，在三項研究中，與安慰劑相比，Rinvoq實現了臨牀緩解和內窺鏡反應的共同主要終點，既是誘導療法，也是維持療法。這是美國食品藥品管理局批准的 Rinvoq 在胃腸病學、風濕病學和皮膚病學領域的第七個適應症。

•艾伯維宣佈，在一項針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的為期52周的3期維持研究中，Skyrizi（risankizumab）達到了主要和關鍵的次要終點。在對Skyrizi誘導治療有臨牀反應的UC患者中，與退出Skyrizi治療相比，接受Skyrizi（180 mg或360 mg）治療的患者在第52周達到臨牀緩解的主要終點的比例要高得多（根據調整後的梅奧分數）。該研究的安全結果與Skyrizi的已知安全概況一致，沒有觀察到新的安全風險。Skyrizi是勃林格英格爾海姆和艾伯維合作的一部分，艾伯維領導全球開發和商業化。

•艾伯維宣佈，《英國皮膚病學雜誌》公佈了4期ImmPulse正面交鋒研究的結果，該研究評估了Skyrizi與Otezla相比在有資格接受全身治療的成年中度斑塊狀牛皮癬（pSO）患者中的療效和安全性。在這項研究中，使用Skyrizi和Otezla在第16周達到銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）90和靜態醫生全球評估（spGA）0/1的共同主要終點的患者要多得多。Skyrizi的耐受性良好，沒有發現新的安全信號。

•在2023年歐洲風濕病學大會（EULAR）上，艾伯維公佈了2期SleeK研究的結果，該結果表明，對於中度至重度活動性系統性紅斑狼瘡（SLE）的成年人來説，Rinvoq無論是單獨還是作為聯合療法，都達到了主要和關鍵的次要終點。艾伯維還提供了長期數據，進一步支持Rinvoq對其他風濕性疾病的療效和安全性。演講內容包括Select-Compare臨牀試驗的五年結果，該試驗評估了Rinvoq和Humira（阿達木單抗），兩者均與甲氨蝶呤（MTX）聯合使用，適用於對甲氨蝶呤反應不足的中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）成年患者；Select-PSA 1臨牀試驗的三年結果，該試驗評估了Rinvoq用於銀屑病關節炎（pSA）患者的三年結果或對一種或多種可緩解生物疾病的抗風濕藥物 (DMARD) 不耐受；以及 Select-axis 2 臨牀一年結果該試驗評估了對生物DMARD療法反應不足的活動性強直性脊柱炎（AS）患者中的Rinvoq。

•在2023年消化系統疾病周（DDW）年會上，艾伯維發佈了29份摘要，展示了其胃腸病學產品組合的廣度。值得注意的演講重點介紹了Rinvoq和Skyrizi臨牀試驗項目對患有中度至重度活性CD的成人的療效和安全性結果，以及Linzess（利那洛肽）在治療6至17歲兒科患者功能性便祕方面的研究用途。

•AbbVie和Genmab宣佈，美國食品藥品管理局批准Epkinly（epcoritamab）作為第一種雙特異性抗體，用於治療未另行説明（NOS）的復發或難治性（r/r）瀰漫性大b細胞淋巴瘤（DLBCL）（包括因惰性淋巴瘤和高級B細胞淋巴瘤引起的DLBCL）的成年患者，在兩條或更多系之後全身療法。此外，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Tepkinly（依普利他單抗）治療成人復發/難治性DLBCL持積極看法。Epkinly/Tepkinly 由 AbbVie 和 Genmab 共同開發。






3

最近的事件（續）

•AbbVie和Genmab宣佈了評估Epkinly在復發/難治性FL患者中進行Epkinly的1/2期EPCORE NHL-1 臨牀試驗的濾泡淋巴瘤（FL）隊列的積極結果。主要結果顯示，總緩解率（ORR）為82％，超過了協議預先規定的療效閾值，並且未達到中位緩解持續時間（DOR），需要更長的隨訪時間。Epkinly未觀察到新的安全信號，完整的研究結果將提交給未來的醫學會議。根據主要結果，AbbVie和Genmab將與全球監管機構合作，討論下一步行動。

•在歐洲血液學協會（EHA）年度大會上，艾伯維公佈了兩項研究的新數據，這兩項研究繼續顯示慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者在不同療程中使用Venclexta（venetoclax）聯合療法的固定療程治療後，慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者持續無進展存活率（PFS）。這些發現來自3期 CLL14 研究的六年中位隨訪以及MURANO三期試驗的最後七年隨訪。Venclexta 由 AbbVie 和 Roche 開發。它由艾伯維和羅氏集團旗下的基因泰克在美國聯合商業化，由艾伯維在美國以外地區聯合商業化。

•艾伯維宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）通過了一項積極的意見，建議批准使用阿託吉潘來預防每月有四天或更多偏頭痛的成年人的偏頭痛。CHMP的積極意見是基於兩項關鍵的3期研究的結果，這些研究評估了atogepant在成人發作性或慢性偏頭痛中預防偏頭痛的作用。如果獲得批准，艾伯維將成為歐盟（EU）唯一一家提供每日一次口服降鈣素基因相關肽（CGRP）受體拮抗劑治療的公司，涵蓋發作性和慢性偏頭痛。

•Allergan Aesthetics宣佈，美國食品藥品管理局批准了Juvederm的Skinvive，用於改善臉頰的皮膚光滑度。Skinvive 是美國首款也是唯一一款可實現皮膚光滑的透明質酸 (HA) 皮內微滴注射劑，在最佳治療條件下，效果可持續六個月。

•AbbVie和Calibr宣佈擴大戰略合作，在包括免疫學、腫瘤學、神經科學和其他感興趣的領域在內的艾伯維核心治療領域推進幾項創新的臨牀前和早期臨牀資產。這種夥伴關係是對艾伯維和斯克裏普斯研究於2019年成立的合作的擴展，該合作旨在開發各種潛在的新療法。

4

2023年全年展望
艾伯維正在將其調整後的2023年全年攤薄後每股收益預期從10.57美元至10.97美元上調至10.90美元至11.10美元，其中包括與收購的IPR&D相關的每股0.23美元的不利影響，以及截至2023年第二季度年初至今產生的里程碑支出。該公司2023年調整後的攤薄後每股收益指引不包括收購的知識產權和2023年第二季度之後可能發生的里程碑所產生的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。
關於 AbbVie

艾伯維的使命是發現和提供創新藥物，以解決當今嚴重的健康問題並應對未來的醫療挑戰。我們努力在幾個關鍵治療領域對人們的生活產生顯著影響：免疫學、腫瘤學、神經科學和眼部護理，以及我們的Allergan Aesthetics產品組合中的產品和服務。如需瞭解有關 AbbVie 的更多信息，請訪問我們的 www.abbvie.com。在推特、臉書、Instagram、YouTube 或領英上關注 @abbvie。

電話會議
 
AbbVie將於今天中部時間上午8點舉行投資者電話會議，討論我們第二季度的業績。電話會議將通過艾伯維的投資者關係網站investors.abbvie.com進行網絡直播。電話會議的存檔版本將在中部時間上午 11:00 之後公佈。

非公認會計準則財務業績
 
2023年和2022年的財務業績以報告和非公認會計準則為基礎列報。報告的業績是根據公認會計原則編制的，包括該期間確認的所有收入和支出。非公認會計準則業績會根據某些非現金項目以及不尋常或不可預測的因素進行調整，不包括本新聞稿後面的對賬表中列出的成本、支出和其他特定項目。艾伯維的管理層認為，非公認會計準則財務指標為投資者提供了有關艾伯維經營業績的有用信息，並協助管理層、分析師和投資者評估業務業績。除了根據公認會計原則編制的財務業績衡量標準外，應考慮非公認會計準則財務指標，而不是替代這些衡量標準。

前瞻性陳述
 
就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本新聞稿中的一些陳述是前瞻性陳述，或可能被視為前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預期”、“項目” 等詞以及未來或條件動詞的類似表達和用法通常指前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於知識產權挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動，以及適用於我們行業的法律法規的變化。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，見艾伯維向美國證券交易委員會提交的2022年10-k表年度報告的第1A項 “風險因素”，該報告由其10-Q表季度報告以及艾伯維隨後向美國證券交易委員會提交的更新、補充或取代此類信息的其他文件進行了更新。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布因後續事件或事態發展而對前瞻性陳述的任何修訂。
 

5

媒體：投資者：
Gabby TarbertLiz Shea
(224) 244-0111(847) 935-2211
  
 Todd Bosse
 (847) 936-1182
  
 傑弗裏·伯恩
 (847) 938-2923


6

AbbVie Inc.
主要產品收入
截至2023年6月30日的季度
（未經審計）
    與 22 年第二季度相比的變動百分比
 淨收入（百萬美元）已舉報
操作a
美國國際。總計美國國際。總計國際。總計
淨收入10,720 美元3,145 美元13,865 美元(6.0)%(0.9)%(4.9)%2.6%(4.2)%
免疫學5,7311,0826,813(6.9)3.0(5.5)6.5(5.0)
Humira3,4525604,012(26.0)(19.8)(25.2)(17.0)(24.8)
Skyrizi1,6342491,88351.444.250.448.651.0
Rinvoq64527391856.452.255.157.556.7
血液腫瘤學9315471,478(16.4)2.1(10.4)3.9(9.8)
imbruvicab
666241907(22.8)(14.7)(20.8)(14.7)(20.8)
Venclexta2653065715.221.013.124.915.0
美學8295551,384(6.2)13.91.019.32.9
肉毒桿菌毒素化粧品420265685(6.5)7.9(1.4)13.80.7
Juvederm 系列125243368(14.5)22.86.927.69.7
其他美學28447331(1.3)6.8(0.2)12.00.5
神經科學1,6492361,88514.67.313.611.514.2
肉毒桿菌毒素治療61413474810.110.710.217.011.3
Vraylar657165833.7>100.033.9>100.033.9
duodopa2493117(7.6)(1.6)(2.9)(0.5)(2.0)
Ubrelvy19421964.5n/m5.9n/m6.0
Qulipta95196>100.0n/m>100.0n/m>100.0
其他神經科學65570(55.9)4.7(53.8)11.4(53.6)
眼部護理309308617(24.1)(0.6)(13.9)3.0(12.3)
Ozurdex3485119(3.3)14.28.616.610.2
Lumigan/Ganfort5168119(13.1)(3.9)(8.1)(1.1)(6.6)
Alphagan/Combigan323365(41.7)(13.3)(29.7)(8.6)(27.7)
靜止狀態821799(45.8)(0.7)(41.1)5.2(40.5)
其他眼部護理1101052151.9(4.1)(1.1)—1.0
其他關鍵產品744203947(3.3)0.1(2.6)2.9(2.0)
Mavyret193194387(5.0)(0.9)(3.0)1.9(1.6)
Creon282—282(11.4)n/m(11.4)n/m(11.4)
Linzess/Constella26992788.626.79.131.19.2
a “業務” 比較按固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。
b 反映了Imbruvica國際收入的利潤分成。
n/m = 沒有意義

7

AbbVie Inc.
主要產品收入
截至2023年6月30日的六個月
（未經審計）
    與 6M22 的變化百分比
 淨收入（百萬美元）已舉報
操作a
美國國際。總計美國國際。總計國際。總計
淨收入19,921 美元6,169 美元26,090 美元(8.4)%(3.0)%(7.2)%1.8%(6.1)%
免疫學10,2672,13312,400(8.7)1.2(7.1)6.4(6.3)
Humira6,4001,1537,553(26.1)(20.1)(25.2)(15.9)(24.6)
Skyrizi2,7734703,24349.141.548.048.249.0
Rinvoq1,0945101,60451.252.951.761.054.2
血液腫瘤學1,8341,0602,894(17.3)(1.7)(12.2)0.9(11.4)
imbruvicab
1,3044811,785(24.9)(17.3)(23.0)(17.3)(23.0)
Venclexta5305791,10910.216.513.422.116.2
美學1,6061,0782,684(7.1)6.1(2.2)13.30.5
肉毒桿菌毒素化粧品8295151,344(3.8)8.70.615.73.1
Juvederm 系列247476723(16.2)3.6(4.1)11.10.4
其他美學53087617(7.4)5.3(5.8)12.3(4.9)
神經科學3,1124683,58014.87.413.813.214.6
肉毒桿菌毒素治療1,2012661,46713.613.013.520.414.9
Vraylar1,21721,21932.5>100.032.7>100.032.7
duodopa49186235(0.8)(3.0)(2.5)0.60.3
Ubrelvy34443486.4n/m7.7n/m7.7
Qulipta1611162>100.0n/m>100.0n/m>100.0
其他神經科學1409149(56.3)5.7(54.6)12.0(54.4)
眼部護理6285971,225(30.5)2.0(17.7)6.7(15.8)
Ozurdex731612346.38.78.013.411.2
Lumigan/Ganfort114135249(9.7)(5.6)(7.5)(1.9)(5.5)
Alphagan/Combigan6076136(51.8)1.4(31.7)7.4(29.4)
靜止狀態16130191(58.4)7.3(54.0)12.8(53.6)
其他眼部護理22019541511.32.16.87.09.2
其他關鍵產品1,4714041,8750.9(3.8)(0.2)0.80.8
Mavyret364387751(2.2)(4.7)(3.5)(0.1)(1.1)
Creon587—587(3.0)n/m(3.0)n/m(3.0)
Linzess/Constella520175378.119.18.524.38.7
a “業務” 比較按固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。
b 反映了Imbruvica國際收入的利潤分成。
n/m = 沒有意義

8

艾伯維公司
合併收益表
（未經審計）
 
（以百萬計，每股數據除外）第二季度
已於 6 月 30 日結束		六個月
已於 6 月 30 日結束
2023202220232022
淨收入$13,865$14,583$26,090$28,121
銷售產品的成本4,2404,1708,2268,222
銷售、一般和管理3,2685,4126,3078,539
研究和開發1,7331,6094,0253,106
收購了IPR&D和里程碑280269430414
其他營業收入(169)(172)(179)(172)
運營成本和支出總額9,35211,28818,80920,109
營業收益4,5133,2957,2818,012
利息支出，淨額4545329081,071
淨外匯虧損37477272
其他費用，淨額1,4121,5333,216757
所得税支出前的收益2,6101,1833,0856,112
所得税支出583255817691
淨收益2,0279282,2685,421
歸屬於非控股權益的淨收益3457
歸屬於艾伯維公司的淨收益$2,024$924$2,263$5,414
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$1.14$0.51$1.26$3.03
調整後的攤薄後每股收益
$2.91$3.37$5.37$6.52
加權平均攤薄後已發行股票1,7711,7761,7731,777


a 有關更多詳情，請參閲向非公認會計準則調整信息報告的公認會計原則的對賬。




9

艾伯維公司
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
1。特定項目對結果的影響如下：
截至2023年6月30日的季度
（以百萬計，每股數據除外）收益稀釋
 税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$2,610$2,024$1.14
針對特定項目進行了調整：   
無形資產攤銷2,0701,7270.97
收購和整合成本(83)(94)(0.05)
或有對價公允價值的變化 1,5521,5180.85
其他(1)——
經調整後（非公認會計準則）$6,148$5,175$2.91
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
收購和整合成本反映了與收購Allergan相關的整合成本，包括與終止與先前剝離的產品相關的開發負債的1.69億美元的一次性收益。
截至2023年6月30日的三個月，報告的GAAP收益和調整後的非公認會計準則收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前2.8億美元，税後2.61億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.15美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
截至2023年6月30日的季度
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他營業收入其他費用，淨額
據報道（GAAP）$4,240$3,268$1,733$(169)$1,412
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(2,070)————
收購和整合成本(33)(50)(3)169—
或有對價公允價值的變化————(1,552)
其他(20)———21
經調整後（非公認會計準則）
$2,117$3,218$1,730$—$(119)
3.2023年第二季度調整後的税率為15.8％，詳情如下：
 截至2023年6月30日的季度
（以百萬美元計）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$2,610$58322.3%
指定物品3,53838710.9%
經調整後（非公認會計準則）
$6,148$97015.8%

10

AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
 
1。特定項目對結果的影響如下：
 截至2022年6月30日的季度
（以百萬計，每股數據除外）收益稀釋
 税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$1,183$924$0.51
針對特定項目進行了調整：   
無形資產攤銷1,8491,5560.88
收購和整合成本109980.05
或有對價公允價值的變化 1,6091,6210.91
Pylera 資產剝離(172)(126)(0.07)
訴訟事宜2,2031,7791.00
其他1591540.09
經調整後（非公認會計準則）$6,940$6,006$3.37
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
收購和整合成本主要反映與收購Allergan相關的整合成本。訴訟事項主要包括與可能解決涉及Allergan過去銷售阿片類藥物產品的訴訟有關的指控。其他主要包括與精簡全球運營相關的重組費用和 COVID-19 相關費用。
截至2022年6月30日的三個月，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前2.69億美元，税後2.54億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.14美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
 截至2022年6月30日的季度
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他營業收入其他費用，淨額
據報道（GAAP）$4,170$5,412$1,609 $(172)$1,533
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(1,849)————
收購和整合成本(28)(79)(2)——
或有對價公允價值的變化 ————(1,609)
Pylera 資產剝離———172—
訴訟事宜—(2,203)———
其他(61)(95)— —(3)
經調整後（非公認會計準則）
$2,232$3,035$1,607$—$(79)
3.2022年第二季度調整後的税率為13.4％，詳情如下：
 截至2022年6月30日的季度
（以百萬美元計）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$1,183$25521.6%
指定物品5,75767511.7%
經調整後（非公認會計準則）
$6,940$93013.4%

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AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
1。特定項目對結果的影響如下：
 截至2023年6月30日的六個月
（以百萬計，每股數據除外）收益稀釋
 税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$3,085$2,263$1.26
針對特定項目進行了調整：   
無形資產攤銷4,0183,3731.90
無形資產減值7106290.35
收購和整合成本(22)(39)(0.02)
或有對價公允價值的變化 3,4243,3401.88
其他16(6)—
經調整後（非公認會計準則）$11,231$9,560$5.37
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
收購和整合成本主要反映與收購Allergan相關的整合成本，包括與終止與先前剝離的產品相關的開發負債的1.69億美元的一次性收益。
截至2023年6月30日的六個月中，報告的GAAP收益和調整後的非公認會計準則收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前4.3億美元，税後4.11億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.23美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
 截至2023年6月30日的六個月
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他營業收入其他費用，淨額
據報道（GAAP）$8,226$6,307$4,025$(179)$3,216
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(4,018)————
無形資產減值(80)—(630)——
收購和整合成本(48)(94)(5)169—
或有對價公允價值的變化 ————(3,424)
其他(32)(11)(3)1020
經調整後（非公認會計準則）
$4,048$6,202$3,387$—$(188)
3.2023年前六個月調整後的税率為14.8％，詳情如下：
 截至2023年6月30日的六個月
（以百萬美元計）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$3,085$81726.5%
指定物品8,14684910.4%
經調整後（非公認會計準則）
$11,231$1,66614.8%

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AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
 
1。特定項目對結果的影響如下：
 截至2022年6月30日的六個月
（以百萬計，每股數據除外）收益稀釋
 税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$6,112$5,414$3.03
針對特定項目進行了調整：   
無形資產攤銷3,7043,1211.75
收購和整合成本2472190.12
或有對價公允價值的變化 8618750.49
Pylera 資產剝離(172)(126)(0.07)
訴訟事宜2,3871,9271.08
其他2232170.12
經調整後（非公認會計準則）$13,362$11,647$6.52
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
收購和整合成本主要反映與收購Allergan相關的整合成本。訴訟事項主要包括與可能解決涉及Allergan過去銷售阿片類藥物產品的訴訟有關的指控。其他主要包括與精簡全球業務相關的重組費用。
截至2022年6月30日的六個月中，報告的GAAP收益和調整後的非公認會計準則收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前4.14億美元，税後3.99億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.23美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
 截至2022年6月30日的六個月
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他營業收入其他費用，淨額
據報道（GAAP）$8,222$8,539$3,106$(172)$757
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(3,704)————
收購和整合成本(62)(172)(13)——
或有對價公允價值的變化————(861)
Pylera 資產剝離———172—
訴訟事宜—(2,387)———
其他(121)(93)(6)—(3)
經調整後（非公認會計準則）
$4,335$5,887$3,087$—$(107)
3.2022年前六個月調整後的税率為12.8％，詳情如下：
 截至2022年6月30日的六個月
（以百萬美元計）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$6,112$69111.3%
指定物品7,2501,01714.0%
經調整後（非公認會計準則）
$13,362$1,70812.8%

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