附錄 99.1

		的信徒們 非凡的

Karyopharm公佈2024年第二季度財務業績並重點介紹公司近期進展

— 2024 年第二季度總收入達到 4,280 萬美元，美國 XPOVIO^® （selinexor）產品淨收入為2,800萬美元；除美國外，隨着監管和報銷的持續批准，勢頭良好—

— ASCO年會的最新臨牀結果顯示，在TP53野生型探索中，中位無進展存活率（PFS）為28.4個月 子組和熟練失配修復狀態（pmMR）39.5個月的TP53野生型探索性子組來自SIENDO晚期/複發性子宮內膜癌的Selinexor維持治療的3期研究—

— 在 2024 年 6 月的歐洲血液學協會會議支持上公佈的臨牀前數據 Selinexor的作用機制針對JAK/STAT以外的多種致癌途徑，並建立在骨髓纖維化的令人信服的臨牀數據基礎上—

— 完成了重大再融資交易並修訂了特許權使用費協議，醫療保健特許權使用費延長了其絕大多數債務 到期日將持續到2028年和2029年，遠遠超過公司三期第三階段試驗的預期數據讀出和潛在批准，為公司下一階段的增長提供了支持—

— 將2024年全年總收入預期的下限提高至1.45億美元至1.60億美元，並將美國XPOVIO淨產品收入指引提高至1.45億美元 至1.05億美元至1.20億美元；將2024年全年研發和銷售與收購支出指導下調至2.5億美元至2.65億美元—

馬薩諸塞州牛頓——2024年8月6日——Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：KPTI），一家處於商業階段的製藥公司，開創先河 新型癌症療法今天公佈了截至2024年6月30日的季度財務業績，並重點介紹了部分公司里程碑及其關鍵臨牀開發計劃的進展。

“我們對競爭激烈的多發性骨髓瘤市場的強勁商業表現感到滿意，在競爭激烈的多發性骨髓瘤市場中連續實現同比增長 並期待利用我們在該適應症中建立的基礎來為更多患者提供服務。展望未來，在債務再融資和嚴格的支出管理之後，我們的資本結構將得到改善，我們表現強勁 selinexor在這些適應症中越來越多的令人信服的臨牀和臨牀前數據的推動下，為我們的下一階段增長做好了準備，重新定義骨髓纖維化和子宮內膜癌患者的護理標準，” 他説 理查德·保爾森，Karyopharm總裁兼首席執行官。

2024 年第二季度及近期亮點

XPOVIO 商業表演

1

		的信徒們 非凡的

•

2024年第二季度美國淨產品收入為2,800萬美元，而美國淨產品收入為2600萬美元 2024年第一季度為2,850萬美元，2023年第二季度為2,850萬美元。

•

XPOVIO的淨產品收入受到新患者開診和續診的同比增長的支持。

•

持續同比增長，社區環境增長超過10％，佔總額的約60％ 淨產品收入。在學術環境中，在持續的競爭壓力下，對XPOVIO的需求同比保持穩定，這得益於前後XPOVIO的使用範圍的擴大 後期的t細胞療法。XPOVIO新患者組合中的絕大多數仍處於第二至第四線治療中。

•

2024年第二季度全球勢頭持續保持勢頭，英國作出了有利的報銷決定 韓國，以及中國大陸復發/難治性（R/R）DLBCL和多個國際市場的復發/複發性多發性骨髓瘤的額外監管批准。

研究與開發（R&D）亮點

骨髓纖維化

•

提供了有關XPO1抑制作用機制的臨牀前數據 在骨髓纖維化中，靶向 JAK/stat 以外的多種致癌途徑，包括抑制 NF-Kb 驅動的促炎細胞因子和 p53 介導的細胞週期調節，2024 年 6 月 歐洲血液學協會會議。這些數據表明，XPO1可能是骨髓纖維化的基礎，這為單一療法以及與魯索利替尼聯合使用具有增效作用（如果不是協同作用）活性提供了機制依據， 我們認為，這進一步支持了迄今為止在1期試驗中觀察到的令人鼓舞的臨牀結果，包括持久的脾臟容量減少和症狀改善。

•

塞利奈索與魯索利替尼聯合應用的關鍵性SENTRY三期試驗 在研究人員的高度興趣以及來自其他療法的競爭微乎其微的支持下，JAK-naive骨髓纖維化繼續以強勁的勢頭加劇 JAK-naíve 設定；預計2025年下半年的收入數據將按計劃讀出。

子宮內膜癌

•

長期隨訪數據來自 預先指定的晚期或復發患者的探索性亞組分析 TP53 SIENDO 研究（NCT03555422）中的野生型子宮內膜癌發表在 “ASCO 全體會議系列： 2024年6月ASCO年會上的快速摘要更新” 口頭會議。

•

在SIENDO三期研究的探索性亞組分析中，有113名患者 TP53 野生型 晚期/複發性子宮內膜癌被隨機分配，接受塞利內索（n=77）與安慰劑（n=36）作為1L鉑類化療後的維持療法。截至2024年4月1日的數據截止日期 日期，中位隨訪時間為36.8個月，接受selinexor治療的患者的PFS中位數為28.4個月，而接受安慰劑的患者的PFS中位數為5.2個月。在接受selinexor治療的患者中 和 TP53 Wild-type/PMMR 和 TP53 野生型/DMMR子宮內膜癌，PFS中位數為39.5個月和13.1個月，而接受安慰劑治療的受試者的PFS中位數分別為4.9個月和3.7個月。雖然

2

		的信徒們 非凡的

未成熟，總體存活率（OS） TP53 野生型亞組前景樂觀，危險比為0.65；截至數據截止日期，尚未達到selinexor的操作系統中位數。截至2024年4月1日的數據截止日期，尚未發現任何新的安全信號。selinexor中最常見的治療緊急不良事件 治療 TP53 野生型 患者為噁心（90％）、嘔吐（60％）和腹瀉（45％），其中大多數為1-2級。

•

更新的SIENDO分析還強調了經過質量調整的探索性時間得出的發現，沒有症狀或 毒性分析（Q-twist）用於評估質量和經毒性調整的 PFS。研究結果顯示，selinexor的限制平均Q-twist為26個月，而安慰劑的限制平均Q-twist為15個月，因此差異接近11％。 月。

•

Pivotal Xport-EC-042 三期臨牀試驗在 TP53 野生型子宮內膜癌現在預計將在2026年初公佈收入數據，這主要是由於篩查失敗率高於預期。

多發性骨髓瘤

•

2024年5月在《腫瘤學前沿》雜誌上發表了來自STOMP和Mm-028試驗的SpD（塞利內索聯合泊馬度胺和地塞米松）方案的最新臨牀數據。1b/2期Selinexor和骨髓瘤患者骨幹治療（STOMP）試驗（NCT02343042）和20期Xport-MM-028（NCT04414475）試驗都在評估針對復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者的多種塞利內索組合，包括SpD。更新後的 這些研究得出的spD 40 mg結果顯示，PFS中位數為18.4個月，安全狀況可控，沒有新的安全信號。

•

Pivotal Xport-MM-031 (EMN29) 第 3 階段 該試驗是一項針對先前接受過治療的多發性骨髓瘤患者的口服賽立克索40 mg、泊馬度胺和地塞米松的組合，在全球競爭日益激烈的臨牀試驗環境中，入組患者的比率低於預期 針對相似的患者羣體。鑑於這種不斷變化的環境以及STOMP和Mm-028試驗中公佈的SpD 40 mg PFS陽性數據，Karyopharm打算與該試驗的發起人合作， 歐洲骨髓瘤網絡，將修改該試驗設計的某些方面，包括減少目標入組的患者人數和統計計劃。通過這些更新，Karyopharm預計將在2025年上半年公佈主要數據；在研究結果出來之前，仍有可能尋求監管部門的批准。

KPT-9274 (Pandarsertib)

•

KPT-9274，a 在Karyopharm發現的同類首創的口服小分子和PAK4和naMPT的雙重抑制劑獲得了兩項罕見兒科疾病認證（RPDD） 由美國食品藥品監督管理局（FDA）於2024年6月批准用於治療橫紋肌肉瘤（RMS）和尤因肉瘤（EWS）的治療。美國食品藥品管理局還批准了KPT-9274兩種孤兒藥 2024 年 7 月指定用於治療軟組織肉瘤（包括 RMS）和治療 EWS。RMS 和 EWS 是罕見的骨癌或軟組織癌，主要在兒科患者中診斷，存活效果不佳 對新療法的需求未得到滿足。KPT-9274在兒科RMS和EWS臨牀前模型中顯示腫瘤退行和轉移特性降低。Karyopharm正在評估 超越許可和/或合作機會，以進一步推進該計劃。

融資 交易和2024年財務展望

3

		的信徒們 非凡的

•

2024年5月，公司完成了某些融資交易，延長了其絕大部分債務 到期至2028年和2029年，並修訂了與Healthcare Royalty的特許權使用費協議，進一步加強了其資產負債表。

根據其目前的運營計劃，Karyopharm已將其2024年全年指導方針更新如下：

•

總收入將在1.45億美元至1.60億美元之間，而最初的預期為 1.4億美元至1.6億美元。總收入包括美國 XPOVIO 淨產品收入以及從合作伙伴那裏獲得的許可、特許權使用費和里程碑收入。

•

與初始相比，美國XPOVIO的淨產品收入將在1.05億美元至1.20億美元之間 預期為1億美元至1.20億美元。

•

研發和銷售、一般和管理（SG&A）費用將在2.5億美元至 2.65億美元，其中包括約2,000萬美元的非現金股票薪酬支出，而最初的預期為2.6億美元至2.80億美元，其中包括 估計的非現金股票薪酬支出為2,000萬至2500萬美元。

•

該公司預計，其現有的現金、現金等價物和投資以及預計將產生的收入 來自XPOVIO的淨產品銷售額以及其許可協議產生的收入將足以為其2026年第一季度的計劃運營提供資金1 在持續的幫助下 嚴格開支管理，啟動成本節約措施。

¹ 不包括償還公司2025年到期的剩餘優先可轉換票據本金總額為2450萬澳元以及優先股下的最低流動性契約2,500萬美元的最低流動性契約 2028年到期的有擔保定期貸款。

2024 年第二季度財務業績

總收入：2024年第二季度的總收入為4,280萬美元，而第二季度為3,760萬美元 2023。

淨產品收入：2024年第二季度的淨產品收入為2,800萬美元，而該季度的淨產品收入為2,850萬美元 2023 年第二季度。

許可證和其他收入：2024年第二季度的許可證和其他收入為1480萬美元，相比之下 2023年第二季度為910萬美元。增長的主要原因是美納里尼在2024年確認了400萬美元的里程碑相關收入，以及報銷收入增加了230萬美元 由於相應費用增加，美納里尼的開發相關費用。

銷售成本：第二輪的銷售成本 2024年季度為150萬美元，而2023年第二季度為120萬美元。銷售成本反映了出售XPOVIO設備的成本以及出售給合作伙伴的產品的成本。

研發費用：2024年第二季度的研發費用為3,840萬美元，而2023年第二季度為3,150萬美元。這個 增長主要是由於臨牀試驗和相關成本的增加，

4

		的信徒們 非凡的

主要與我們正在進行的骨髓纖維化和多發性骨髓瘤關鍵三期試驗的活性增加有關，包括比較藥物的購買量增加。

銷售和收購費用：2024年第二季度的銷售和收購支出為3,110萬美元，而第二季度為3,450萬美元 2023 年的季度。減少的主要原因是我們持續的成本削減計劃和員工人數的減少。

利息收入：利息 2024年第二季度的收入為190萬美元，而2023年第二季度的收入為280萬美元。

利息支出： 2024年第二季度的利息支出為890萬美元，而2023年第二季度的利息支出為580萬美元。利息支出的增加是由於公司的新定期貸款和新的有擔保可轉換優先債券 筆記。

清償債務和其他收入的收益：公司確認了以下方面的非現金收益 在2024年第二季度清償了4,470萬美元的債務和1,430萬美元的其他收入，這些收入與2024年第二季度完成的再融資交易有關。

淨收益（虧損）：Karyopharm公佈的淨收益為2380萬美元，即每股基本收益0.15美元，攤薄後每股虧損0.20美元 2024年第二季度的淨虧損為3,260萬美元，合每股基本虧損和攤薄後每股虧損0.29美元。

現金狀況：截至2024年6月30日，現金、現金等價物、限制性現金和投資總額為1.525億美元，相比之下 截至 2023 年 12 月 31 日，1.924 億美元。

電話會議信息

Karyopharm將於今天，即2024年8月6日美國東部時間上午8點舉行電話會議，討論2024年第二季度的財務業績以及 提供業務亮點。要參加電話會議，請在會議開始前至少 10 分鐘撥打 (800) 836-8184（本地）或 (646) 357-8785（國際） 抽出時間，要求加入 Karyopharm Therapeutics 的電話會議。本次電話會議的網絡直播以及隨附的幻燈片將在公司投資者欄目的 “活動與演講” 下提供 網站。活動結束大約兩小時後，將在公司網站上提供存檔的網絡直播。

參考文獻：

¹ 不包括還款，本金總額為2450萬美元 公司2025年到期的剩餘優先可轉換票據和2028年到期的優先有擔保定期貸款下的2500萬美元最低流動性契約。

關於 XPOVIO^® （selinexor）

XPOVIO是同類首創的口服出口素1（XPO1）抑制劑，也是Karyopharm首款用於治療癌症的選擇性核出口抑制劑（SINE）化合物。XPOVIO 通過選擇性綁定來發揮功能 向並抑制核輸出蛋白 XPO1。XPOVIO在美國獲得批准，由Karyopharm上市，適用於多種腫瘤適應症，包括：（i）與VELCADE聯合使用^® (bortezomib) 和地塞米松 (xVD) 用於先前至少一次治療後的多發性骨髓瘤患者；(ii) 在經過大量預處理的多發性骨髓瘤患者中與地塞米松聯合使用；以及 (iii) 瀰漫性大b細胞淋巴瘤（DLBCL）患者，包括濾泡性淋巴瘤引起的DLBCL，經過至少兩線全身治療後。XPOVIO

5

		的信徒們 非凡的

（也稱為 NEXPOVIO^® 在某些國家）已獲得越來越多的監管部門的批准 前美國領土和國家，包括歐洲、英國、中國、韓國和以色列，由Karyopharm的全球合作伙伴在這些地區銷售。Selinexor 也在調查中 在其他幾項針對多個高未滿足需求的癌症適應症的中期和晚期臨牀試驗中，包括子宮內膜癌和骨髓纖維化。

有關Karyopharm產品或臨牀試驗的更多信息，請聯繫醫學信息部門：電話：+1 (888) 209-9326；電子郵件：medicalinformation@karyopharm.com

XPOVIO^® （selinexor）是一種經批准的處方藥：

•

與硼替佐米和地塞米松聯合用於治療患有多發性骨髓瘤的成年患者 先前至少接受過一次治療（xVD）。

•

與地塞米松聯合治療復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者 此前至少接受過四種療法，其病因至少兩種蛋白酶體抑制劑、至少兩種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體（Xd）具有難治性。

•

用於治療復發或難治性瀰漫性大劑量的成年患者 b細胞淋巴瘤（DLBCL），未另行説明，包括至少兩線全身治療後由濾泡性淋巴瘤引起的DLBCL。該適應症是在加速批准下獲得批准的，其依據是 迴應率。該適應症的持續批准可能取決於確認性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。

選擇 “重要安全信息”

警告和注意事項

•

血小板減少症：在整個治療過程中監測血小板計數。通過中斷和/或減少劑量進行管理 和支持性護理。

•

中性粒細胞減少：在整個治療過程中監測中性粒細胞計數。通過中斷和/或減少劑量進行管理，以及 粒細胞集落刺激因子。

•

胃腸道毒性：可能會出現噁心、嘔吐、腹瀉、厭食和體重減輕。提供止吐劑 預防。通過中斷和/或減少劑量、止吐藥和支持性護理進行管理。

•

低鈉血癥：在整個治療過程中監測血清鈉水平。糾正同時發生的高血糖和高血糖 血清副蛋白水平。通過中斷、減少或停藥劑量以及支持性護理進行管理。

•

嚴重感染：監測感染情況並及時治療。

•

神經系統毒性：建議患者避免開車和從事危險職業或 活動直到神經系統毒性消退。優化補水狀態和同時服用藥物，以避免頭暈或精神狀態變化。

•

胚胎-胎兒毒性：可能對胎兒造成傷害。建議女性 生殖潛力和有生殖潛力的女性伴侶的男性, 對胎兒的潛在風險和有效避孕措施的使用.

•

白內障：白內障可能會發展或發展。白內障的治療通常需要手術切除 大瀑布。

不良反應

6

		的信徒們 非凡的

•

患者中最常見的不良反應（≥ 20%） 接受xVD治療的多發性骨髓瘤包括疲勞、噁心、食慾不振、腹瀉、周圍神經病變、上呼吸道感染、體重減輕、白內障和嘔吐。3-4 級實驗室 異常（≥ 10%）為血小板減少症、淋巴細胞減少、低磷血癥、貧血、低鈉血癥和中性粒細胞減少症。在波士頓試驗中，30歲以內的患者中有6％出現了致命的不良反應 最後一次治療的天數。52% 的患者出現嚴重的不良反應。由於不良反應而中斷治療的率為19％。

•

患者中最常見的不良反應（≥ 20%） 接受 Xd 的多發性骨髓瘤包括血小板減少、疲勞、噁心、貧血、食慾下降、體重減輕、腹瀉、嘔吐、低鈉血癥、中性粒細胞減少、白細胞減少、便祕、呼吸困難和上呼吸道感染。在暴風雨中 試驗中，9％的患者出現了致命的不良反應。58% 的患者出現嚴重的不良反應。由於不良反應而中止治療的比例為27％。

•

患者中最常見的不良反應（發生率 ≥ 20%） DLBCL，不包括實驗室異常，包括疲勞、噁心、腹瀉、食慾下降、體重減輕、便祕、嘔吐和發熱。3-4 級實驗室異常（≥ 15%）為血小板減少症、淋巴細胞減少、中性粒細胞減少、貧血和低鈉血癥。在SADAL試驗中，3.7％的患者在30天內出現致命不良反應，5％的患者在60天內發生致命的不良反應 最後一次治療的天數；最常見的致命不良反應是感染（佔患者的4.5％）。46% 的患者出現嚴重不良反應；最常見的嚴重不良反應是感染（佔患者的21％）。停產 由於不良反應發生在17％的患者中。

在特定人羣中使用

哺乳：建議不要母乳餵養。

如需其他產品信息，包括完整的處方信息，請訪問 www.xpovio.com。

報告疑似不良反應 反應，請致電 1-888-209-9326 與 Karyopharm Therapeutics Inc. 聯繫，或致電 1-800-FDA-1088 或 www.fda.gov/medwatch 與 FDA 聯繫。

關於 Karyopharm Therapeu

Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：KPTI）是一家商業階段的製藥公司，致力於開創新型癌症 對癌症患者非凡力量和勇氣的信念推動了療法。自成立以來，Karyopharm一直是解決核出口失調的基本機制的口服化合物的行業領導者 腫瘤發生。Karyopharm 的主要化合物和同類首創的口服出口素 1 (XPO1) 抑制劑 XPOVIO^® （selinexor）在美國獲得批准，由該公司在三種腫瘤適應症中上市。它還在越來越多的前美國領土上獲得了監管部門的各種批准，以及 國家，包括歐洲和英國（如NEXPOVIO）^®）和中國。Karyopharm擁有針對多種高未滿足需求癌症的適應症的重點產品線，包括多種癌症 骨髓瘤、子宮內膜癌、骨髓纖維化和瀰漫性大 b 細胞淋巴瘤 (DLBCL)。有關我們的員工、科學和管道的更多信息，請訪問 www.karyopharm.com，並在 LinkedIn 和 X 上關注我們，網址為 @Karyopharm。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。這樣 前瞻性陳述包括與Karyopharm的指導方針有關的前瞻性陳述

7

		的信徒們 非凡的

2024年的總收入、2024年的美國淨產品收入和2024年的研發和銷售及收購支出；Karyopharm的預期現金流；對商業化工作的預期； selinexor 治療多發性骨髓瘤、子宮內膜癌、骨髓纖維化、瀰漫性大 b 細胞淋巴瘤和其他疾病患者的能力；以及對臨牀開發的期望 selinexor的計劃和可能提交的監管文件。此類陳述受許多重要因素、風險和不確定性的影響，其中許多因素是Karyopharm無法控制的，這些因素可能會導致實際事件或結果有所不同 主要來自Karyopharm目前的預期。例如，無法保證Karyopharm會成功將XPOVIO商業化，也無法保證Karyopharm的任何候選藥物，包括selinexor都能成功完成 必要的臨牀開發階段或Karyopharm的任何候選藥物的開發將繼續進行。此外，無法保證Karyopharm藥物的開發或商業化會取得任何積極進展 候選投資組合將導致股價上漲。管理層的預期以及本新聞稿中的任何前瞻性陳述也可能受到與許多其他因素相關的風險和不確定性的影響， 包括以下內容：XPOVIO在商業市場的採用、XPOVIO或任何獲得監管部門批准的Karyopharm候選藥物商業化所涉及的時間和成本；獲得和保留的能力 XPOVIO或任何獲得監管部門批准的Karyopharm候選藥物的監管批准；Karyopharm的臨牀試驗和臨牀前試驗結果，包括對現有數據和收到的新數據的後續分析 來自正在進行的和未來的試驗；美國食品藥品監督管理局和其他監管機構、臨牀試驗場所的研究審查委員會和出版物審查機構做出的決定的內容和時間，包括 關於額外臨牀試驗的需求；Karyopharm或其第三方合作者或繼任者在適用協議下充分履行各自義務的能力以及潛在的未來財務狀況 此類協議的影響；Karyopharm招募患者參與臨牀試驗的能力；計劃外的現金需求和支出；Karyopharm的競爭對手開發或監管部門批准候選藥物的產品或 Karyopharm 目前正在商業化或開發的候選產品；COVID-19 疫情或任何未來疫情對 Karyopharm 業務的直接或間接影響、業績 運營和財務狀況；以及Karyopharm為其任何產品或候選產品獲得、維持和執行專利和其他知識產權保護的能力。標題下描述了這些風險和其他風險 Karyopharm於2024年5月8日向美國證券交易委員會（SEC）提交的截至2024年3月31日的季度10-Q表季度報告中的 “風險因素”，以及 在Karyopharm將來可能向美國證券交易委員會提交的其他文件中。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律要求，否則Karyopharm明確聲明不承擔任何義務 更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

XPOVIO^® 還有 NEXPOVIO^® 是 Karyopharm Therapeutics Inc. 的註冊商標。本新聞稿中提及的任何其他商標均為財產 他們各自的所有者的。

8

		的信徒們 非凡的

聯繫人

投資者：

Elhan Webb，特許金融分析師

投資者關係高級副總裁

617.658.0600 | elhan.webb@karyopharm.com

媒體：

Stacy Nobles

企業傳播主管

617.658.0540 | stacy.nobles@karyopharm.com

9

		的信徒們 非凡的

KARYOPHARM 療法公司

簡明合併運營報表

（未經審計）；（以千計，每股金額除外）

		三個月已結束6月30日								六個月已結束6月30日
		2024				2023				2024				2023
收入：
產品收入，淨額		$	28,032			$	28,460			$	54,038			$	56,748
許可證和其他收入			14,754				9,119				21,874				19,529
總收入			42,786				37,579				75,912				76,277
運營費用：
銷售成本			1,465				1,194				3,376				2,545
研究和開發			38,371				31,477				73,796				63,816
銷售、一般和管理			31,070				34,481				60,619				70,388
運營費用總額			70,906				67,152				137,791				136,749
運營損失			(28,120	)			(29,573)	)			(61,879)	)			(60,472	)
其他收入（支出）：
利息收入			1,930				2,824				4,086				5,673
利息支出			(8,949)	)			(5,784	)			(14,833)	)			(11,542)	)
償還債務的收益			44,702				—				44,702				—
其他收入（支出），淨額			14,296				30				14,492				(234)	)
其他收入（支出）總額，淨額			51,979				(2,930)	)			48,447				(6,103)	)
所得税前收入（虧損）			23,859				(32,503)	)			(13,432)	)			(66,575)	)
所得税條款			(67)	)			(127)	)			(138)	)			(181)	)
淨收益（虧損）		$	23,792			$	(32,630)	)		$	(13,570)	)		$	(66,756)	)
每股基本淨收益（虧損）		$	0.15			$	(0.29)	)		$	(0.11	)		$	(0.59	)
攤薄後的每股淨虧損		$	(0.20)	)		$	(0.29)	)		$	(0.48	)		$	(0.59	)
用於計算每股基本淨收益（虧損）的已發行普通股的加權平均數			121,027				114,207				118,240				113,846
用於計算攤薄後每股淨虧損的已發行普通股的加權平均數			154,425				114,207				127,066				113,846

10

		的信徒們 非凡的

KARYOPHARM 療法公司

簡明的合併資產負債表

（未經審計）；（以千計）

		6月30日2024				十二月三十一日2023
資產
現金、現金等價物和投資		$	152,124			$	191,443
受限制的現金			336				961
應收賬款			37,995				26,962
其他資產			23,522				21,072
總資產		$	213,977			$	240,438
負債和股東赤字
2025年到期的可轉換優先票據		$	24,359			$	170,919
2029年到期的可轉換優先票據			73,255				—
優先擔保定期貸款			93,517				—
遞延特許權使用費義務			73,499				132,479
其他負債			81,487				73,246
負債總額			346,117				376,644
股東赤字總額			(132,140)	)			(136,206)	)
負債和股東赤字總額；124,635和114,915股已發行和流通股票 分別為 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日		$	213,977			$	240,438

11