附錄 99.1

 

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種子與衞材的研究合作利用了衞材在神經變性和癌症方面的領先專業知識。衞材行使後，SEED有權獲得高達15億美元的預付和里程碑式付款，外加分級特許權使用費 他們在戰略研究合作下的專有權利

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同時，SEED啟動了A-3輪融資，由衞材牽頭的投資者首次完成了2400萬美元的融資。第二次收盤的目標是2024年第四季度

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A-3輪融資將推進SEED癌症內部主導項目的臨牀開發，擴大其TPD平臺和產品線，並補充禮來和BeyondSpring先前對SEED的投資

賓夕法尼亞州普魯士國王，2024年8月6日——專注於利用和設計分子膠對致病蛋白進行靶向蛋白降解（TPD）的生物技術公司SEED Therapeutics Inc.（“SEED”）今天宣佈與衞材有限公司（“衞材”）進行戰略研究合作，以發現、開發和商業化用於多種未公開的神經變性和腫瘤學的新型分子膠降解劑 目標。此次合作與衞材牽頭的A-3輪融資相結合。

SEED — 衞材合作的關鍵方面：

SEED與衞材的合作是在SEED和禮來公司進行單獨和持續的研究合作之後進行的，該合作旨在發現和開發針對未公開靶標的分子膠降解劑。（點擊此處查看相關新聞稿。）

A-3 系列融資：

SEED還宣佈了由衞材牽頭的投資者進行A-3輪融資，首次完成了2400萬美元的融資。第二次收盤的目標是2024年第四季度。

預計A-3輪融資將進一步加速SEED在癌症和神經變性領域內部專有項目的臨牀開發，擴大其TPD 平臺和管道，並補充禮來公司和BeyondSpring先前的投資。

SEED聯合創始人、董事長兼首席執行官黃蘭博士補充説：“我們很榮幸與世界領先的藥物研發巨頭衞材合作，共同發現有影響力的藥物 用於不可藥物靶標的藥物。展望未來，通過我們與禮來公司和衞材的合作（單獨合作），SEED獨特的神經退行性疾病分子膠發現平臺將得到進一步加強 協議），是及時開發神經變性療法（包括已獲批准的阿爾茨海默氏病療法）的兩位全球先驅。最後，通過以下方式展示了我們的 TPD 平臺的可擴展性和多功能性 針對各種關鍵治療適應症的多個管道項目取得成功，我們的A-3輪融資以及來自禮來和衞材的研發里程碑式付款的非稀釋性資金，SEED是 完全有能力將我們的內部備受矚目的項目推廣到診所，併為患者和股東創造巨大價值。”

本新聞稿不應構成賣出要約或買入要約的邀請，在任何在此之前此類要約、招攬或出售為非法的州或司法管轄區內，也不得出售這些證券 根據任何此類州或司法管轄區的證券法進行註冊或資格。

關於 SEED 療法

衞材的企業理念是 “在日常生活領域首先考慮患者和人們，並增加醫療保健提供的好處。”在這個 “人類健康” 之下 care（hhc）” 概念，我們的目標是通過緩解對健康的焦慮和縮小健康差距來有效實現社會公益。擁有全球研發設施網絡，製造 分支機構和營銷子公司，我們努力提供創新產品以滿足未滿足的醫療需求，特別關注我們的神經病學和腫瘤學以及全球健康的戰略領域。

 

欲瞭解更多信息，請訪問www.eisai.com、X、LinkedIn和Facebook。

BeyondSpring是一家全球臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發創新療法，以改善高血壓患者的臨牀療效 未滿足的醫療需求。作為非小細胞肺癌和各種癌症適應症的直接抗癌藥物，該公司正在推進其首創的主導資產——樹突狀細胞成熟的強效誘導劑Plinabulin的後期臨牀開發。 BeyondSpring的產品線還包括三項臨牀前免疫腫瘤學資產。此外，BeyondSpring是SEED的TPD技術的早期孵化器和投資者。要了解更多信息，請訪問 https://beyondspringpharma.com。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿包括非歷史事實的前瞻性陳述。諸如 “將”、“期望”、“預測”、“計劃”、“相信”、“設計”、“可能” 之類的詞語 “未來”、“估計”、“預測”、“目標” 或其變體以及此類詞語和類似表述的變體旨在識別此類前瞻性陳述。前瞻性陳述基於BeyondSpring當前的聲明 知識及其目前對未來可能發生的事件的信念和期望，受風險、不確定性和假設的影響。實際結果和事件發生的時間可能與這些結果中的預期有重大差異 前瞻性陳述是由多種因素造成的，包括但不限於難以按照BeyondSpring和SEED可以接受的條件籌集到為BeyondSpring和SEED未來運營融資所需的預期金額，前提是 所有，臨牀試驗的意外結果，監管批准程序的延遲或拒絕，不符合我們對候選產品的潛在安全性、最終療效或臨牀用途的預期的結果，均有所增加 市場競爭以及BeyondSpring向美國證券交易委員會提交的最新20-F表格中描述的其他風險。此處發表的所有前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日， 除非法律另有要求，否則BeyondSpring沒有義務公開更新此類前瞻性陳述以反映後續事件或情況。