附錄 99.2 2024 年 8 月企業演講

前瞻性陳述本演示包含前瞻性 根據1995年《私人證券訴訟改革法》的定義，除其他外，關於替比培南HBr的潛在監管路徑以及美國食品藥品監督管理局可能批准替比培南HBr的聲明 （FDA）及其時機；tebipenem HBr的潛在商業化及其未來價值，根據葛蘭素史克知識產權（第3號）未來銷售替比培南HBr可能獲得的里程碑付款和特許權使用費 有限（GSK）許可協議；公司的現金跑道；SPR206 和 SPR720 的未來開發和商業化；可以接受替比培南 HBr 和 SPR720 治療的潛在患者數量以及對替比培南的市場需求 一般而言 HBr 和 SPR720；替比培南 HBr 的有效性及其對醫療資源利用的潛在影響；患者治療從靜脈注射向口服的預期轉變；開始、時間、進展和 公司臨牀前研究和臨牀試驗的結果及其研發計劃，包括管理層對此類結果的評估；公司臨牀數據可用時機 試驗；公司向監管機構申報的時機；候選產品的利益；競爭地位；業務戰略；管理目標；潛在的增長機會；潛在的市場規模；報銷 事項；可能的或假設的未來經營業績；預計成本以及除最初資助的獎勵外，政府機構提供的額外非稀釋性資金的情況。在某些情況下，前瞻性陳述可能是 由 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“目標”、“預測”、“可能”、“意圖”、“目標” 等術語識別 這些術語或其他類似表述中的 “項目”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 或否定詞。所有聲明 除本演示文稿中包含的歷史事實陳述外，均為前瞻性陳述。公司可能無法實際實現這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期。實際結果或 事件可能與這些前瞻性聲明中披露的計劃、意圖和預期存在重大差異，原因有很多，包括美國食品和藥物管理局最終是否會批准替比培南 HBr，如果是，批准時機 此類批准；美國食品和藥物管理局是否會要求任何額外的臨牀數據或對替比培南HBr的使用施加標籤限制，這將增加公司的成本、推遲批准和/或降低tebipenem HBr的商業前景； 公司對額外資金的需求；漫長、昂貴和不確定的臨牀藥物開發過程；如果獲得批准，公司依賴第三方製造、開發和商業化其候選產品； 如果獲得批准，公司候選產品的開發和商業化的能力；公司留住關鍵人員的能力；臨牀前研究和臨牀試驗中獲得的結果是否可以作為結果的指標 在未來的臨牀試驗中獲得的，以及公司臨牀試驗的初步數據是否可以預測此類試驗的最終結果；公司對籌集資金的依賴以及公司的產品是否具有預測性 候選人將及時或完全完成臨牀前開發和臨牀試驗流程，同時考慮到可能的監管延誤的影響、患者入組速度慢等因素， 製造挑戰、臨牀試驗設計、臨牀數據要求和臨牀結果；此類臨牀試驗的結果是否需要提交美國食品和藥物管理局或同等外國監管機構批准；決定 由美國食品藥品管理局和同等外國監管機構就公司候選產品的開發和商業化；公司候選產品的商業潛力；公司的 為其候選產品獲得足夠的第三方補償的能力；公司是否將滿足根據其各種許可和合作協議獲得里程碑付款的所有先決條件； 公司實施其戰略計劃的能力；公司為其候選產品獲得、維護和執行知識產權和其他專有權利的能力；與市場相關的風險和不確定性 條件；公司的現金資源是否足以為預期期限和/或試驗的持續經營提供資金；以及公司 “風險因素” 部分中討論的其他因素 向美國證券交易委員會（SEC）提交的定期報告，以及公司未來可能向美國證券交易委員會（SEC）提交的其他文件中描述的風險。本演示文稿中包含的前瞻性陳述代表 截至本演示之日公司的觀點。該公司預計，隨後的事件和事態發展將導致其觀點發生變化。但是，儘管公司可能會選擇在某個時候更新這些前瞻性陳述 今後, 它明確宣佈不承擔任何這樣做的義務。不應依賴這些前瞻性陳述來代表本演示之日後任何日期的公司觀點。2

開發罕見和耐多藥傳染病的療法 疾病多元化的臨牀階段產品組合 SPR720，為短期轉折做好準備 • 潛在的新型、口服、一線治療方法 • 在可解決的非結核分枝桿菌肺病中需求嚴重未得到滿足的適應症 患者羣體（NTM-Pd）• 後期研發階段 • 罕見疾病，約有24.5萬名確診患者 • 側重於口服、小分子藥物 1 發達市場 • 孤兒藥和/或 QIDP 名稱 • 否 獲批的一線療法 • 強大的全球知識產權 • 預計將在2024年第四季度推出概念驗證數據，由世界級合作伙伴關係提供支持，合作伙伴里程碑、現金和現金等價物，預計將為進入提供渠道 2025 年底 NTM-PD：非結核分枝桿菌肺部疾病；QIDP：合格的傳染病產品 3 1.Winthrop KL 等人。Ann Am Thorac Soc 2020；17:178-85 和 Spero 內部分析。

預計具有差異化臨牀資產的產品線即將成熟 里程碑全資資產指標臨牀前第一階段第二階段第三階段一線初步數據 SPR720 NTM-PD（2024 年第四季度）合作資產 Tebipenem HBR 完成註冊 CUTi（2025 年下半年）全球版權（例如亞洲) SPR206 1 啟動第 2 階段 HABP/VABP 中國 OUS，不包括China Spero 保留在美國非稀釋性融資聯盟中的權利：NTM-PD：非結核分枝桿菌肺部疾病；CUTi：複雜尿路感染；HABP：醫院獲得性細菌性肺炎； VABP：呼吸機相關細菌性肺炎 4 1.視非稀釋性資金的可用性而定。

SPR720

NTM-PD：慢性衰弱性疾病，全因死亡率為 5 年 35% nTm 物種患者特徵體徵/症狀頻率 (%) m. avium complex (80-85%) 疲勞 8300萬。膿腫咳嗽 78 結構性肺病 m. xenopi 痰液（痰）6700萬。fortuitum 呼吸急促 6500萬。kansasii 夜間盜汗 54 暴露於免疫-nTM 細菌受損的 m. malmoense Fever 44（例如水、土壤）m. simiae Heoptysis 29 減肥 3.7 ± 5.2 kg 進行性肺損傷患者在疾病之旅的早期需要有效的口服治療 NTM： 非結核分枝桿菌；NTM-Pd：nTm 肺部疾病 6 Marras Tk 等人Respir Med 2018；145:80-88。Kim RD 等人Am J Respir Crit Care Med 2008；178:1066-74；死亡率代表公佈範圍的中點。

NTM-PD 患者的診斷之旅導致次優治療 基於選擇指南的1L SOC旨在減少微生物未獲批准的NTM-PD患者口服一線治療的負擔，由SCC Arikayce® 測量，目前正處於吸入給藥阿齊黴素+非空洞乙胺丁醇+的3期研究中 形式（約 80%）利福平主要根據先前存在的危險因素進行診斷臨牀表現環境肺科醫生（主要是導致 MAC 定植）出現並加重 MAC 專業治療阿齊黴素 + 肺組織的暴露程度 隨着時間的推移（中心）腔體乙胺丁醇 + 形式（約 20%）利福平 +/-IV 阿米卡星缺乏有效療效安全性/不耐受性 • 高達 67% 的痰培養轉化發生 • 阿奇黴素：Qt 延長、胃腸道不耐受患者 接受以敏感性為基礎的治療（噁心、嘔吐、腹脹、腹痛），增強抵抗力 • 即使實現培養轉化，多達 50% 的患者也會復發 • 乙胺丁醇：視神經炎， 肝毒性、周圍神經病變 • 利福平：肝毒性、胃腸道不耐受、免疫學反應、藥物相互作用未滿足的醫療需求：更好的耐受性和有效性、更少的藥物相互作用、更短的治療時間 時長 1L：第一線；GI：胃腸道；MAC：鳥分枝桿菌複合物；NTM-PD：非結核分枝桿菌肺部疾病；SCC：痰培養轉換（轉為陰性）；SOC：護理標準 7 非結核分枝桿菌 (NTM) 肺部 感染公開會議：2015 年 10 月 15 日；報告日期：2016 年 4 月。Hamed KA 和 Tillotson G. Expert Rev Respir Med 2023；17:973-88。

如果你是 NTM-PD 患者社區的強大呼聲未得到滿足的治療需求 治療可以改變你的一件事 “少咳嗽，少一點 nTM 肺部感染的急促，那會是什麼？呼吸，減少疲勞” 生活質量改善 97% 97% “我最關心的是肺部整體健康... 控制住這種感染意味着我不太可能增加能量/減少疲勞 84% 84% 的病情惡化反過來又需要在培養轉化中使用額外的抗生素 72% 72%” 減少咳嗽 53% 53% “Get 去除出血，清除粘液，去除 NTM” 改善呼吸困難 42% 42% 1 N=465 美國患者 NTM-PD NTM：非結核分枝桿菌；NTM-PD：ntM 肺部疾病 8 1。Flume PA 等人2021 年胸部； 159:537-43。

SPR720 用於治療天真且有治療經驗的非難治性 患者 • 美國、歐洲*和日本的確診患者機會估計約為245,000 1 • 在確診後，高達50％的患者接受2 2治療，患病率估計每年增長6−10％ 基於指南的療法美國 41% 持續了 6 個月歐洲：約 15,000 美國：約 95,000 18% 持續 12 個月日本：約 135,000 11% 延續 18 個月 SPR720 目標成為 NTM-PD 一線 SOC 聯合藥物方案的主要基礎 *歐洲指德國、英國、意大利、荷蘭和法國。NTM-PD：非結核分枝桿菌肺部疾病；SOC：護理標準 9 1.Winthrop KL 等人。Ann Am Thorac Soc 2020；17:178-85 和 Spero 內部分析。2.哈米德 KA 和 Tillotson G. Expert Rev Respir Med 2023；17:973-88。

SPR720 完全有能力滿足一線患者未得到滿足的需求 設置改善一線 SOC 方案 1 ü 對多種 nTM 病原體（包括 MAC 和 m. abscessus）的效力 ü NTm-Pd 的新作用機制，沒有證據表明對 1 種上市抗生素有交叉耐藥性 2 ü 低 選擇耐藥性的傾向 ü 數據支持療效潛力、肺巨噬細胞穿透率和安全性/耐受性 ü 可與食物同服 ü 物質成分專利截止至2032年 ü 已獲授權 孤兒藥、QIDP 和快速通道名稱 m.：分枝桿菌；MAC：鳥分枝桿菌複合物；NTM：非結核分枝桿菌；SOC：護理標準；QIDP：合格傳染病產品 10 1。Brown-Elliott BA 等抗微生物藥劑 Chemother. 2018; 62: e01503-18. 2.Aragaw WW 等人Microbiol Spectr 2022；10：e0132121。

SPR720 是一種氨基苯並咪唑，一種新型藥效團 • 口服， 小分子 Gyrase b 抑制劑 • NTM-Pd 的新作用機制，不是通過當前抗生素吸收進行口服 • 對當前 SOC 藥物沒有交叉耐藥性 • 選擇耐藥性的傾向低 • 穿透肺巨噬細胞 • 差異化優勢 • 體外：對 MAC、mAb 和其他 nTM 物種（包括耐大環內酯類 MAC）的活性 • 體內：減輕 MAC 肺負擔，最好與 SOC 藥物聯合使用 活性部分磷酸酯前藥11

現有抗生素未利用的新作用機制 NTM-PD • SPR719 是 SPR720 前藥的活性部分，可抑制細菌 DNA 迴旋酶 b 的 ATPase 活性 • DNA 迴旋酶 b 不同於氟喹諾酮類藥物的靶旋酶 A • 阻斷 DNA 中負超線圈的引入 使染色體處於帶正電荷的狀態，影響細胞生理和分裂 • 抑制細菌 DNA 合成導致細菌細胞 Gyrb 抑制劑死亡 ATPase 2 ATP Gyrb Toprim gyrb toprim gyra 氟喹諾酮類 ATPase ATPase：F0F1-ATP 合酶；TOPRIM：拓撲異構酶-普里馬酶結構域 12 Winthrop KL 等Expert Rev Anti Infect Ther 2023；21:1177-87。

體外數據顯示對抗一系列NtM物種的強大活性 nTM 物種 N SPR719 MIC (mg/L) Amikacin MIC (mg/L) 90 9000萬。avium complex 41 2 3200萬。膿腫亞羣 30 4 1600萬。膿腫亞羣 10 2 1600萬。chelonae 10 4 3200萬。fortuitum 組 10 1 ≤100。immunogenum 10 8 1600萬。類似 10 2 16 MIC：最低抑制濃度，其中 90% 的分離株受到抑制；NTM：非結核分枝桿菌；SPR719 是前藥 SPR720 的活性部分，用於體外測試。90 13 Brown-Elliott BA，等Antimicrob Agents Chemother 2018；62:e01503-18.spr720，調查員手冊第 5 版；2022年4月7日。

體內數據表明，與SOC結合使用可增強效力 SPR720 作為單一療法並與 SOC 藥物聯合使用 • SPR720 單一療法活性和劑量反應 • 提高當前 SOC 聯合方案的療效 BID：每日兩次；CFU：菌落形成單位；CLR：克拉黴素；EMB： 乙胺丁醇；SOC：護理標準；QD：每天一次 14 Cotroneo N 等人J Antimicrob Chemother 2024；doi：10.1093/jac/dkae046。印刷前在線。未經治療

第 1 階段 SAD/MAD：觀察到劑量反應，沒有食物效應的證據 SPR720 MAD 單次遞增劑量 (SAD) 後的平均血漿濃度時間曲線：多次上升劑量；SAD：單次上升劑量 15 Talley Ak 等人Antimicrob Agents Chemother 2021；65: e0120821。

96 HV 的 1 期 SAD/MAD 研究：良好的安全性/耐受性 • SAD（100 至 2000 mg）• MAD 在 7 天（500 和 1000 mg）和 14 天以上（500、1000 和 1500 mg）內進行了評估 • 觀察到血漿暴露的劑量依賴性增加 • 未報告 SAE；通常耐受性不超過 1000 mg • 在 1500 mg 劑量下停用一次研究藥物：無症狀、可監測和可逆的 2 級胰腺酶升高通常耐受性良好，500 至 500 可達到預期的治療暴露量 SPR720 1000 mg HV：健康志願者；胃腸道：胃腸道；MAD：多次遞增劑量；SAD：單次遞增劑量；SAE：嚴重不良事件 16 Talley Ak 等人。Antimicrob Agents Chemother 2021；65: e0120821。

第 2a 階段旨在實現概念驗證研究 SPR720-202 (NCT05496374)：NTM-PD 的 2a 期研究一項評估 SPR720 與安慰劑相比治療航空分枝桿菌複合物 (MAC) 肺病參與者的療效、安全性、耐受性和藥代動力學的研究 治療羣體五治療組終點主要終點：安慰劑患者 1.對數菌落形成單位的變化率隨機 10 個 SPR720 (500 mg) 1:1:1 每毫升 (CFU/mL) 治療——天真/有經驗（非耐藥性） （失明）SPR720（1000 mg）由於 m. avium 複合物導致 nTM 的患者次要終點：1。陽性反應時間變化率 (TTP) 25 名患者入組 SPR720 (1000 mg) Intense Pk 子研究 56 天給藥 2。安全性和耐受性 （打開標籤）SPR720（500 mg BID）3.血漿 Pk 17 BID：每日兩次；MAC：鳥分枝桿菌複合物；NTM-PD：非結核分枝桿菌肺部疾病；PK：藥代動力學

預計將在2024年第四季度推出全面的數據集我們預計將保持強勁勢頭 數據集為 SPR720 作為 NTM-PD 一線療法的註冊路徑 • 顯示患者抗 NTM 活性的微生物學反應 • 患者的 Pk • 支氣管肺泡灌洗 (BAL) 的肺內 Pk 對健康志願者的研究 • 確定健康志願者中共同使用的 SPR720、阿奇黴素和乙胺丁醇的 Pk 值 • 擴大先前研究 18 BAL：支氣管肺泡灌洗；NTM：擴大安全性/耐受性概況： 非結核分枝桿菌；NTM-PD：nTM 肺部疾病；PK：藥代動力學

SPR720 完全有能力成為一線 NTM-PD 的基礎 Therapy SPR720 Epatraborole Arikayce MNKD101 * 關鍵屬性 SPRO ANTX inSM MNKD Novel MOA ✓✓ X X 1 耐藥傾向低 ✓ X ✓？2 3 MAC MIC ≤2 mg/L ✓ X X ✓ 90 抗大環內酯的 MAC 活動 ✓？✓✓ 口服給藥 ✓✓ X 無食物效應 ✓✓ N/A N/A * 上表基於公開數據，描述了不同的一線、預商用的 NTM-PD 療法的特徵。 它不代表正面比較研究的結果。MOA：作用機制；MAC：鳥分枝桿菌複合物；MIC：最低抑制濃度；MIC：90% 的分離物受到抑制的 MIC；不適用 90 19 1。 O'Dwyer k. 等人。Antimicrob Agents Chemother 2015；59:289-98。2.White Tk 等人。2023 年開放論壇 Infect Dis；10（補編 2）: ofad500.1758。3.Brown-Elliott BA 等Antimicrob Agents Chemother 2018；62：e01503-18。

Tebipenem HBr 口服碳青黴烯類

CUTi 患者經常循環接受多種療法缺乏有效性 口服治療選擇導致了... • 門診就診次數 st 1 線路口服 • 急診室就診 • 不必要的門診靜脈注射 • 不必要的住院 • 住院天數 nd IV 2 線口服 • 居家健康和長期護理 Carbapenem（耐藥/失敗）哌拉西林/住院後 tazobactam Tebipenem 焦點：CUTi • 每年 CUTi 治療發作估計靜脈注射/nd 2 + 線 1 為 340萬 rd 3 系口服口服 （耐藥性/（耐藥性/失效）失敗）IV：靜脈注射；替比培南 HBr：氫溴酸替比培南 pivoxil（前身為 SPR994）；尿路感染：尿路感染 21 1。GsK 流行病學數據-fy-2023-epidemiology-report.xlsx (live.com)

Tebipenem HBr：CUTi 的潛在差異化口服療法，如果 已獲批准可能率先進入市場的全球商用第三階段註冊口服碳青黴烯合作伙伴關係 • 在全球範圍內未獲得許可 • Pivot-PO 試驗協議 • 潛在的商業權利待遇（經美國食品藥品管理局特別批准的除外） 日本和某些其他亞洲協議評估（SPA）門診設置國家（GsK）的複雜尿路感染 • 入組從 “第一” 開始 • 處方者基礎廣泛 • 穩健的財務條件：患者，第一 2023 年第四季度傳染病專家的 “劑量” 包括潛在的 • 2038 年發展、監管和商業里程碑之前的強大知識產權，• QIDP 稱號以及分級銷售特許權使用費 IP：知識產權； 替比培南 HBr：氫溴酸替比培南（前身為 SPR994）；QIDP：合格的傳染病產品；SPA：特殊協議評估（由 FDA 提供）；UTI：尿路感染 22

三期臨牀試驗 Pivot-PO：關鍵設計研究 Tebipenem HBr (NCT06059846)：CUTi A 的 3 期臨牀試驗 3 期，隨機、雙盲、雙擬、多中心研究，旨在評估口服給藥氫溴酸替比培南 (tbp-PI-HBR) 與靜脈注射相比的療效和安全性 對複雜尿路感染（CUTi）或急性腎盂腎炎（AP）患者使用亞胺培南-西司他汀治療人羣兩個治療組終點 1.TBP-PI-HBR（600 mg）口服和 “虛擬” 主要終點： 被診斷為 CUTi 或 AP 靜脈輸液的患者，每 6 小時一次，第 1-10 天（n=1324）1。微型 ITT 人羣中 TOC 的總體反應大約 2648 名患者 2.亞胺培南-西司他汀（500 mg）靜脈注射和匹配的初步分析：（分層依據 年齡、基線診斷等）7-10 天給藥 “虛擬” 片劑，每 6 小時口服，第 1-10 天，1。評估微型ITT（n=1324）人羣的非劣勢（NI），以 10% 的北美利潤率為基礎 評估協議（SPA）：美國食品和藥物管理局表示，Pivot-PO的積極和有説服力的結果以及先前完成的研究，可能足以支持批准替比培南HBr作為CUTI的治療藥物，包括 腎盂腎炎，限用適應症 23 AP：急性腎盂腎炎；CUTi：複雜尿路感染；NI：非劣勢；tbp-pi-HBR/Tebipenem HBR：氫溴酸替比培南（前身為 SPR994）

與葛蘭素史克簽訂的Tebipenem HbR和Equity的獨家許可協議 全球投資合作（亞洲除外）• 葛蘭素史克獲得了獨家許可，可獲得監管部門批准並在除日本和其他某些亞洲國家（明治精工地區）以外的所有地區將替比培南氫溴酸商業化 • Spero 負責美國替比培南 HBr 第 3 階段的執行和成本 • GsK 負責美國替比培南 HBr 商業活動的執行和成本，以及所有開發和 在美國以外地區（不包括明治精工領地）的商業活動 • 交易已於2022年11月7日完成財務條款 ü 獲得6,600萬美元的預付金和900萬美元的普通股投資 ü 根據與美國食品和藥物管理局簽訂的SPA協議，Spero獲得了3000萬美元的開發里程碑 ü 根據FPFD，Spero有資格在兩年內等額分期支付9500萬美元的開發里程碑 • Spero有資格獲得高達4億美元的額外補助 潛在的監管、商業和銷售里程碑款項 • 葛蘭素史克提交替比培南 HBr 的新藥申請 (NDA) 後將支付2500萬美元 • 根據首次申請，潛在的商業里程碑將高達1.5億美元 商業銷售（美國/歐盟）• 高達2.25億美元的銷售相關里程碑付款 • Spero將根據產品淨銷售額獲得從低個位數到低兩位數（如果銷售額超過10億美元）的分級特許權使用費 FPFD：第一位患者優先 劑量。SPA：特別協議評估 24

SPR206 直動式 IV 增壓器

SPR206：正在進行的臨牀開發有可能解決 重大需求未得到滿足 • 創新的、在研的靜脈直接作用多粘菌素抗生素 • 存在的磷脂和脂多糖 (LPS) 不穩定 • 滲透性增加、細胞膜破壞、細菌細胞 死亡 • 獲得 FDA Fast Track 稱號當前的護理標準涉及通常與腎毒性相關的藥物組合臨牀前 SAD/MAD 支氣管肺泡腎功能受損 1 2 3 研究 1 期試驗 Lavage 1 期試驗 支持腎臟給藥的1期試驗除了沒有證據表明耐受性良好且已實現肺部後續試驗影響傳統抗生素和預期暴露時潛在腎毒性的患者而進行的臨牀試驗也提高了療效 與單一藥物活性腎功能差異的預測一致，治療劑量水平治療水平 ✓✓ ✓ ✓ 4 後續步驟：第 2 階段 HABP/VABP 概念驗證研究 SPR206 有可能實現 對耐受性良好、有效的抗碳青黴烯類病原體的單藥治療需求未得到滿足 HABP：醫院獲得性細菌性肺炎；MAD：多次遞增劑量；SAD：單次遞增劑量；VABP：呼吸機相關細菌 肺炎。1.Bruss J 等人Antimicrob Agents Chemother 2021；65: e0073921；26 2.Rodvold KA 等。Antimicrob Agents Chemother 2023；67:e0042623。3.Bruss Jb 等Antimicrob Agents Chemother 2023；67:e0050523；4.視非稀釋性資金而定 可用性。

領導團隊 Esther Rajavelu Sath Shukla 首席財務官 總裁兼首席執行官首席商務官 • 曾任Spero Therapeutics首席財務官；曾任Ziopharm Oncology首席財務官；副總裁 • 超過二十年的生命科學領域和全球企業經驗負責人，合併股票 Vertex 財務研究、投資銀行、戰略 • 擁有超過 20 年的財務諮詢和併購領導經驗，在內部執行 • 曾在 Fulcrum Therapeutics 擔任首席財務官。商業和臨牀公司高級股票研究 瑞銀、奧本海默和德意志銀行的分析師。美國銀行的醫療保健投資銀行家。Timothy Keutzer James Brady 首席運營官首席人力資源官 • 此前曾擔任 Spero 首席開發官 • Prior CHRO 在 UniQure Therapeutics 工作；Intarcia Therapeutics 人力資源高級副總裁 • Cubist 項目和投資組合管理前副總裁 • 擔任高級人力資源領導超過 30 年，擁有 17 多年 • 豐富的抗生素 生命科學領域從臨牀前到批准的開發經驗 • 在製藥行業工作了30多年 *商標是其各自所有者的財產 27

謝謝