2024 年 8 月投資者演講

前瞻性陳述本演示文稿以及公司公開傳播的其他陳述和信息，包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的某些前瞻性陳述，這些陳述存在相當大的風險和不確定性。公司打算將此類前瞻性陳述納入1995年《私人證券訴訟改革法》中有關前瞻性陳述的安全港條款。前瞻性陳述包括除歷史事實陳述以外的所有陳述，包括有關我們未來經營業績、產品開發、市場機會、臨牀試驗結果和時間表以及業務戰略和計劃的陳述。本演示文稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關以下內容的陳述：公司的使命；公司的預期財務或經營業績；對公司產品潛在市場的估計；公司在現有市場獲得份額以及進入新市場並在新市場中競爭的能力；公司成功開發和商業化其產品線的能力；公司的有效競爭能力；公司管理和發展其產品線的能力業務，包括價值創造計劃的執行；公司投資研發、臨牀和商業基礎設施的計劃；公司成功執行臨牀試驗路線圖的能力；公司成功執行其戰略計劃和目標的能力；以及公司獲得和維持足夠產品報銷的能力。這些陳述通常包含 “預測”、“期望”、“建議”、“計劃”、“相信”、“打算”、“估計”、“目標”、“項目”、“應該”、“可能”、“可能”、“可能”、“將”、“預測” 等詞語和其他類似的表述。管理層的這些前瞻性陳述基於其當前影響公司業務和行業的預期、計劃和假設，這些陳述基於其發表此類陳述時獲得的信息。儘管管理層認為這些前瞻性陳述是基於合理的假設，但它無法保證其準確性或完整性。前瞻性陳述受並涉及風險、不確定性和假設，這些風險、不確定性和假設可能導致公司的實際業績、業績或成就與此類前瞻性陳述預測、假設或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。在公司向美國證券交易委員會提交的文件中，在 “風險因素” 標題下討論了可能導致實際業績與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異的一些風險和不確定性，因此在隨後的文件中可能會不時更新。您不應將這些警示性陳述解釋為詳盡無遺，且僅在本演示之日作出。除非適用法律要求，否則公司沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據以及公司自己的內部估計和研究。儘管公司認為這些第三方來源是可靠的，但它尚未獨立核實，也沒有對從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性做出任何陳述。此外，本演示文稿中包含的所有市場數據都涉及許多假設和侷限性，無法保證此類假設的準確性或可靠性。最後，儘管該公司認為自己的估計和研究是可靠的，但此類估計和研究尚未得到任何獨立來源的證實。公司對本演示文稿中出現的對其業務至關重要的商標、商品名稱和服務標誌擁有所有權。僅為方便起見，本演示文稿中出現的商標、商品名稱和服務標誌可能不帶有® 和™ 符號，但任何此類提及均無意表明公司在適用法律的最大範圍內放棄或不會主張其權利或適用許可人對這些商標、商品名稱和服務標誌的權利。本演示文稿中出現的所有商標、商品名稱和服務標誌均為其各自所有者的財產。本公司無意使用或展示其他方的商標、商品名稱或服務商標來暗示，此類使用或展示不應被解釋為暗示與這些其他方有關係，或由這些其他方認可或贊助。但不限於Sight SCIENCES™、SiGHT SCIENCES（帶設計）®、OMNI®、SION®、TEARCARE® 和SMARTLIDS® 都是Sight Sciences, Inc.在美國和其他國家的商標。RESTASIS® 是 Allergan, Inc. 的註冊商標，IRIS® 是美國眼科學會的註冊商標。某些財務指標，包括調整後的運營費用（“非公認會計準則財務指標”），不是根據美國公認的會計原則（“GAAP”）編制的，在本演示文稿中列出的目的是提供可能有助於投資者瞭解公司財務和經營業績的信息。公司認為，這些非公認會計準則財務指標是重要的業績指標，因為它們不包括與公司核心財務和經營業績無關且可能不代表公司的核心財務和經營業績的項目。經計算，這些非公認會計準則財務指標不一定與其他公司的類似標題的指標相似，也可能不是比較其他公司相對於公司的業績的適當衡量標準。這些非公認會計準則財務指標無意代表比根據公認會計原則確定的經營業績衡量標準更有意義的衡量標準或替代方案，也不應被視為更有意義的衡量標準。就公司未來使用此類非公認會計準則財務指標而言，它預計將使用一致的方法逐一進行計算。根據美國證券交易委員會的規定，公司沒有依據適用法規中規定的 “不合理努力” 例外情況提供前瞻性非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬表，因為預測未來在計算非公認會計準則財務指標時可能對公司GAAP財務指標進行的任何調整存在很大的不確定性。有關本演示文稿中提及的非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP指標的對賬，請參閲公司於2024年8月1日發佈的財報。

Sight Sciences的使命宣言開發變革性的介入性技術，使眼科護理提供者能夠通過程序提高護理標準，使人們能夠保持視力。

A Glimpse Ahead 兩個不斷增長、服務不足的大型市場中的創新領導者市場準入計劃預計短期催化劑將恢復兩位數的收入增長強勁的資產負債表支持對研發管道、臨牀和商業基礎設施的大量投資強勁的毛利率和運營支出槓桿率的提高慢性眼病治療的轉型正在進行中

早期幹預之路轉變眼部護理目標的戰略路線圖 ¹ 來源：《2023年市場範圍報告》。²來源：市場範圍的 Q1-2023 美國眼科醫生調查。³ 來源：市場範圍 2023 年乾眼產品報告。來源：Greenwood MD 等人。Greenwood MD 等人。Gemini 前瞻性研究的 36 個月結果：原發性開角型青光眼患者的眼鏡成形術和小樑切開術聯合白內障手術。《臨牀眼科學》（2023）第 17 卷第 3817-3824 頁。來源：Ayres BD 等人。一項比較Tearcare® 和環孢素眼用乳液治療乾眼病（SAHARA）的隨機對照試驗。臨牀眼科學 (2023) 第 17 卷第 3925-3940 頁。減輕患者負擔。疾病進展緩慢。改善結果。識別 Embrace Shift 識別可以從幹預措施中受益的患者 340萬名被診斷為原發性開角型青光眼 (POAG) 的美國患者 ¹ 1800萬名被診斷為乾眼病 (DED) 的美國患者 ¹ 將近 40% 的開角型青光眼患者對藥物不合規² 95％的乾眼藥水主導，這些眼藥水不能解決MGD的根本原因 ³ 將護理連續性轉向解決潛在疾病而不是症狀管理在 GEMINI 中，我們的介入性青光眼治療在平均3年後持續降低了29％的IOP。74％的GEMINI患者在3年後不服用藥物我們的介入性乾眼病療法在眼淚分裂時間內優於領先的對比處方滴眼液，並且所有研究的體徵和症狀都有顯著改善

青光眼

青光眼導致不可逆失明的主要原因1 主要使用每日滴眼液進行治療（依從性通常不佳）2 正常輕度中度重度大型 + 服務不足的市場 60 億美元美國市場3 340萬名被診斷患有 POAG1 的美國患者 ¹ 來源：2023 年市場範圍報告。² 賓夕法尼亞州紐曼-凱西、羅賓 AL、Blachley t、Farris Kb、Heisler m、Resnicow k、Lee PP。青光眼藥物依從性的最常見障礙：橫斷面調查。眼科。2015 年 7 月；122 (7): 1308-16. doi：10.1016/j.ophtha.2015.03.026。³ 代表公司對2023年第三方估計的分析。

原發性開角型青光眼（POAG）常規流出途徑是治療POAG的重要重點。POAG 類似於廚房水槽中的堵塞物：眼睛的自然排水系統被稱為傳統的流出通道。該系統的阻塞可防止水性液體排出。當水液無法排出時，眼壓（IOP）升高。IOP 升高可能導致視神經損傷，並可能導致不可逆轉的失明。排水蓋（小樑網）：允許多餘的水液進入排水系統水槽管（施萊姆運河）：將多餘的水液導向稱為收集通道的出口通道 House Plumbing（收集器通道）：將多餘的水液從眼睛引出到靜脈系統 1. 2. 3. 01 TRABECULAR MESHWORK 02 SCHLEMM'S CANAL 03 收集器通道 01 02 03

有效 + 直觀幹預我們的旗艦技術外科青光眼提供全面的幹預措施，推動原發性開角型青光眼 (POAG) 的領先臨牀結果 ¹ 根據截至 2024 年 6 月 30 日出貨的 OMNI（和謂詞）單位進行估算。對常規流出患病途徑的綜合治療領先的臨牀試驗和註冊結果：ROMEO、GEMINI、AAO® IRIS Registry >23萬例 Performed1

OMNI 全面治療傳統流出途徑微創 + 有效一種由 OMNI 外科系統支持的綜合手術，可幫助恢復眼部的自然流出，對傳統流出途徑中的所有三個阻力區域進行高達 360° 的治療

廣泛的 FDA 適應症允許獨立和聯合使用白內障 OMNI® 手術系統是唯一一款具有 FDA 適應症的微創青光眼手術 (MIGS) 設備，允許：用於獨立或聯合白內障手術 + 通過清晰的角膜微切口進入患病常規流出途徑的 360 度患病常規流出途徑 + 全面治療患病常規流出途徑中的所有三個阻力區域* + 成人使用各種疾病嚴重程度的 POAG 患者* 小樑網，施萊姆運河和收藏家頻道

OMNI 在獨立（SA）和聯合白內障（CC）臨牀試驗中的持續療效參考文獻：GEMINI（臨牀眼科，2022；16:1225 —1234）；ROMEO（J 白內障折光手術。2021；47（7）：907—915；眼科青光眼。2021；4（2）：173—81）；TREY（國際眼科（2022））；ROMEO 2 年（臨牀眼科，2023:17 1057—1066）；GEMINI 2：Greenwood MD 等人。Greenwood MD 等人。Gemini 前瞻性研究：原發性開角型青光眼患者的眼鏡成形術和小樑切開術聯合白內障手術。臨牀眼科（2023 年 12 月）聯合白內障獨立療效顯現 3 年 GEMINI（12 個月）ROMEO 增高 IOP CC（24 個月）ROMEO 增高 IOP SA（12 個月）TREY SA（24 個月）GEMINI 2 IOP 結果 CC（36 個月）IOP（mmHg）藥物數量

OMNI 解決所有六種微創青光眼手術 (MIGS) POAG 類別允許外科醫生定製治療 ¹ 代表公司根據 2023 年數據對第三方估計的分析輕度疾病 (40%) 1 中度疾病 (40%) 1 晚期疾病 (20%) 1 ~20 億美元的機會1 ~20 億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元的機會1 ~0.4億美元0.2億美元的機會1 50億美元的機會1 10億美元的機會1 個獨立 MIGS > 85% 的 POAG 眼部組合白內障 Cataract MIGS > 15% 1 的 POAG Eyes

對獨立MIGS聯合白內障的臨牀需求龐大且未得到滿足| 14 | 14 90％的MIGS手術2成熟且不斷增長的市場受益於白內障手術固有的IOP降低效果分享由療效、快速恢復時間和誘人的安全性特徵驅動 > 85% 的POAG眼睛¹，

獨立市場開發正在進行索賠數據顯示，與 OMNI1 相關的代碼的獨立使用量越來越多 OMNI 技術滿足了獨立手術的更高療效和安全性需求 ROMEO ROMEO 延期兩年 TREY 手術就診的唯一目的 — 療效的程度和一致性對手術決策至關重要市場開發努力在白內障和獨立用例中擴展 MIGS 並培訓新的 MIGS 外科醫生商業團隊專注於提高對幹預措施益處的認識，以提高接受幹預措施的相關POAG患者對幹預措施益處的認識不需要進行白內障手術 ¹ 基於2021-2023年期間第三方數據分析提供商對CPT代碼為66174和65820的患者就診人數的估計。

手術青光眼管道正在開發全面的一流產品組合 *該管道產品正在開發中，尚未上市。公司可以隨時暫停或終止管道開發項目。目前正在研發的緩釋藥物 (Rx) 注射產品* 可植入式管狀支架 (MIGS) * 上腔體植入物 (MIGS) *

乾眼症

乾眼症與篩查時間、年齡（絕經後女性、50歲以上的男性）、全身用藥的使用有關主要使用每日滴眼液（依從性通常不佳）1 普通輕度中度重度 + 服務不足的市場美國市場25億美元可解決的美國市場2 >1100萬名被診斷為美博米亞腺病（MGD）的美國患者 2.3 ¹ Uchino m。乾眼患者堅持使用滴眼液及不合規的原因：A 基於網絡的調查。J Clin Med. 2022年1月；11 (2)：367.1. ²2023 年市場範圍報告。³ 代表公司對2023年第三方估計的分析。

概述：眼淚和瞼板腺病 (MGD) 淚膜解剖學 MEIBOMIAN GLANDS 眼淚由三層組成。最外層由名為 meibum Coats 的油性物質組成，可保護內層防止過早蒸發健康的瞼板腺每眨眼就會釋放液體 MEIBUM 對於 MGD 患者，腺體內會形成阻塞物，防止分泌物釋放。導致淚液過早蒸發和乾眼症這些阻塞物需要融化或液化並從腺體中排出，這樣才能健康地產生液體 meibum

約 25 億美元的核心 MGD 機會 ¹ 市場範圍 2023 年乾眼產品報告。² Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。臨牀患者隊列中缺水和蒸發性乾眼症的分佈：一項回顧性研究。角膜。2012；31 (5): 472-478。³ 假設中度 MGD 患者每年接受一次治療，重度 MGD 患者每年接受兩次治療。在 2023 年 ASP 時，乾眼治療的眼皮。被診斷患有乾眼症 (DED) 的美國患者¹ 高達 86% 的 DED 與瞼板腺病 (MGD) 導致的淚液質量差有關 1,2 目標患者估計每年需要 1.3 次手術300萬100萬美國 MGD 患者120核心機會4 17.9 美元 2.2-2.9 美元 11.6 — 15.4

5.7 — 7.5 乾眼症（DED）：大型 + 服務不足的疾病狀況 ¹ 2023 年乾眼產品市場範圍報告。² Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。臨牀患者隊列中缺水和蒸發性乾眼症的分佈：一項回顧性研究。Cornea。2012；31 (5): 472-478。3/2022 乾眼產品市場範圍。賓夕法尼亞州紐曼-凱西、羅賓 AL、Blachley t、Farris Kb、Heisler m、Resnicow k、Lee PP。青光眼藥物依從性的最常見障礙：橫斷面調查。眼科。2015 年 7 月；122 (7): 1308-16. doi：10.1016/j.ophtha.2015.03.02 當前市場以無法解決 MGD1 根本原因的處方藥和非處方眼藥水為主導 ~ 50% 的 DED 患者為中度至重度¹（最有可能尋求治療 + 撒哈拉地區靶向患者羣體）百萬中度至重度 MGD DED 患者1,2 主要是現有的乾眼治療專注於增加缺水患者的淚液量沒有治療MGD的介入護理標準 2023年，美國乾眼藥物（Rx）的市場為11億美元³依賴 Rx 和 OTC 滴眼液時通常會出現依從性不佳95%

針對性 + 直觀幹預我們的技術乾眼症提供全面的幹預措施，推動蒸發性乾眼病的領先臨牀結果 ¹ 根據截至 2024 年 6 月 30 日發貨的乾眼治療眼蓋進行估算。對瞼板腺病變的綜合治療領先的臨牀試驗結果：SAHARA、OLYMPIA >6萬例進行了1

TearCare：專為治療 MGD 而設計 TearCare 是唯一一種介入性、開眼、乾眼的技術，旨在融化並全面清除瞼板腺阻塞，恢復腺體功能和健康的油脂產生。¹ Blackie CA、Solomon JD、Greiner 合資企業、Holmes m、Korb DR. 內眼皮表面温度與熱敷方法的關係。Optom Vis Sci. 2008 年 8 月；85 (8): 675-83. doi：10.1097/opx.0b013e3181adef。PMID：18677234。超薄、可穿戴的 SmartLids® 貼閤眼皮，允許自然閃爍精確、一致、軟件控制的熱療熔化週期（內眼皮 40-42° C 持續 15 分鐘）¹ 全面的清除協議允許提供者舒適地手動排出融化的下巴 01 應用程序 02 療法 03 表情

SAHARA RcT 6 個月出版：臨牀眼科日期：2023 年 12 月隨機對照試驗，比較 TearCare 和 Restasis® 的優勢 + 耐久性¹ + TearCare 與 Restasis² + 大型試驗（N=345）+ 隨機化 + 掩碼 ¹ SAHARA 的終點包括我們的主要目標終點——淚液分裂時間在六個月內優於 Restasis。該研究為期 24 個月，旨在評估有效期限。²Restasis 是 AbbVie 公司 Allergan™ 的商標

SAHARA RCT：結果 ¹ SAHARA的終點包括我們的主要目標終點，即淚液分裂時間，在六個月內優於Restasis。該研究為期24個月，旨在評估療效持續時間。² Restasis是艾伯維公司Allergan™ 的商標 3 眼表疾病指數是患者報告的常用調查，用於評估乾眼症的嚴重程度。TearCare 在淚液分裂時間改善方面優於 Restasis 6 個月的 TearCare 後續步驟優於 Restasis1、2 在 OSDI3 中不遜於 Restasis 所有 10 種體徵和症狀的顯著改善所有 10 種體徵和症狀的顯著改善在 YE '24 前結束為期 2 年的隨訪，將於 2025 秒發佈 TearCare 的耐久性和手術治療效果 TearCare Restasis 以前接受過 Restasis 治療的患者在 DED 的體徵和症狀方面還有其他具有臨牀意義的改善交給 TearCare 時。這些改善持續了六到十二個月，沒有繼續使用Restasis。但是，在遷移到TearCare三個月後，T又提高了1.1秒，並且在第十二個月，即六個月後，持續改善（0.6秒），TearCare的業績達到12個月的交叉期

TearCare戰略：有針對性 + 可擴展的增長 ¹ 截至2024年6月30日，我們積極參與追求公平的市場準入藉助TearCare的力量，我們可以：改善美國MGD患者的生活通過市場準入的勝利擴大商業資源目標約9,000名醫生被確定為最有可能採用MGD治療程序的醫生利用龐大的客户羣，自2019年以來在現實測試和數據收集的基礎上建立了超過6萬個SmartLids，¹

下一步是什麼

健康的收入增長和一流的毛利率由於許多風險和不確定性，包括收入和毛利率在內的歷史財務業績可能無法預示未來的財務業績，包括公司向美國證券交易委員會提交的文件的 “風險因素” 部分中提到的風險和不確定性。¹ 該公司預計截至2024年全年收入為8,100萬至8,300萬美元，調整後的運營支出為1.07億美元至1.090億美元公司於 2024 年 8 月 1 日發佈的財報。² “調整後的運營情況費用” 是一項非公認會計準則財務指標，其計算方法是運營費用減去股票薪酬支出、折舊和攤銷以及重組成本。有關調整後的運營費用與運營支出的對賬，請參閲我們於2024年8月1日發佈的財報。年收入和毛利率百分比23財年收入23財年毛利率百分比24財年指導收入複合年增長率18財年至23財年收入8100萬美元至8300萬美元¹ 1.07億美元至1.09億美元¹ 85.3% sGHT 88.1% 手術青光眼 54.8% 乾眼症 +14% 手術青光眼 +18% 乾眼手術 +61% sGHT 青光眼 COMA 毛利率% 27.6 美元 $1.6 $26.0 $49.0 $2.5 46.5 71.3 $5.7 65.6 81.1 $61.1 $6.7 74.3 81.3 $74.3 810萬美元-8,300萬美元1

戰略價值創造舉措代表可持續增長驅動力擴大全方位利用率 TearCare Access + 擴展認證新的 OMNI 外科醫生獲得白內障聯合領域的份額繼續開發獨立的 MIGS 細分市場生成更多臨牀證據優化承保範圍和公平報銷發展國際市場追求保險範圍和公平報銷價格上漲以反映2025年10月1日起生效的 TearCare 手術的價值生成更多臨牀證據發展商業團隊擴大采用範圍和用法

為什麼是現在？兩個不斷增長、服務不足的大型市場的創新領導者市場準入預計短期催化劑計劃將恢復兩位數的收入增長強勁的資產負債表支持對研發管道、臨牀和商業基礎設施的大量投資強勁的毛利率和運營支出槓桿率的提高慢性眼病治療的轉型正在進行中

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