bdx-20240630
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美國證券交易所(SEC)
華盛頓特區20549
表格10-Q
(標記一)
根據1934年證券交易法第13或15(d)節的季度報告
截至季度結束日期的財務報告2024年6月30日
或者
根據1934年證券交易法第13或15(d)節的轉型報告書
過渡期從                     到                   
佣金文件號 001-4802
Becton, Dickinson and Company
(按其章程規定的確切名稱)
新澤西州。 22-0760120
(國家或其他管轄區的
公司成立或組織)
 (IRS僱主
識別號碼)
1 Becton Drive,
Franklin Lakes,
新澤西州。
07417-1880
(201)847-6800
(總部地址)(郵政編碼)(如果自上次報告以來有變化,則填上其曾用名或舊地址)
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
每種類別的證券交易代碼註冊在每個交易所的名稱
普通股,面值1.00美元BDX請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
1.900%的債券,到期日為2026年12月15日BDX26請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
3.020%的債券,到期日為2025年5月24日BDX25請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
1.208%的債券,到期日為2026年6月4日BDX/26A請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
1.213%的債券,到期日為2036年2月12日BDX/36請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2025年8月13日到期的0.034%票據BDX25A請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2031年2月8日到期的3.519%票據BDX31請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
2032年6月7日到期的3.828%票據BDX32A請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange
請勾選以下選項,指示註冊人是否(1)在過去的12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的更短期間),已提交證券交易法第13或15(d)節要求提交的所有報告;並(2)在過去90天內已受到此類提交要求。  ☒    否  ☐
請勾選以下選項,指示註冊人是否在過去的12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的更短期間),已通過電子方式提交了根據規則405條和S-t規定(本章232.405條)要求提交的每個交互式數據文件。☒ 不是  ☐
請勾選以下選項,指示註冊人是否是大型加速文件提交人、加速文件提交人、非加速文件提交人、小型報告公司或新興增長公司。請參閲證券交易法規則12b-2條中對大型加速文件提交人、加速文件提交人、小型報告公司和新興增長公司的定義。
大型加速文件提交人 
  加速文件申報人 
非加速文件提交人 更小的報告公司 
新興成長公司
如果是新興成長型公司,請在複選框中打勾,以確定註冊人是否選擇不使用在1934年證券交易法第13(a)條項下提供的任何新的或修訂的財務會計準準則的延長過渡期。
請勾選以下內容。申報人是否是外殼公司(根據證券交易法規則12b-2定義)。    是      否  ☒
截至2023年7月31日,續借貸款協議下未償還的借款額為於2024年6月30日,共發行了2.89042418億美元的普通股,每股面值為1.00美元。


貝克頓·迪金森和公司
10-Q表格
截至2024年6月30日的季度
目錄
  
數量
第一部分財務信息
項目1。
基本報表(未經審計)
收入簡明合併表格
3
綜合所得簡化聯合財務報表
4
壓縮合並資產負債表
5
簡明的綜合現金流量表
6
簡明合併財務報表註釋
7
事項二
分銷計劃
23
第3項。
有關市場風險的定量和定性披露
39
事項4。
控制和程序
39
第二部分
其他信息
項目1。
法律訴訟
40
項目1A。
風險因素
41
事項二
未註冊的股票股權銷售和籌款用途
41
第3項。
對優先證券的違約
42
事項4。
礦山安全披露
42
項目5。
其他信息
42
項目6。
展示資料
42
簽名
43
2


項目1 基本報表
貝克頓·迪金森和公司
簡明合併利潤表
除每股數據外,金額為百萬美元。
(未經審計)
 三個月之內結束
2020年6月30日
九個月結束
2020年6月30日
 2024202320242023
收入$4,990 $4,878 $14,741 $14,285 
銷售產品成本2,683 2,778 8,103 7,816 
銷售和管理費用1,196 1,190 3,601 3,581 
研發費用299 306 888 956 
整合、重組和交易費用112 70 288 175 
其他經營費用(收入),淨額98 (13)86 (7)
營業成本及其他費用4,388 4,329 12,966 12,523 
營業收入602 549 1,775 1,762 
利息費用(137)(119)(373)(339)
利息收入48 24 108 40 
其他(費用)收益,淨額(13)17 (19)18 
税前利潤500 471 1,491 1,481 
所得税費用13 64 186 104 
淨利潤487 407 1,305 1,376 
優先股股息 (15) (60)
適用於普通股股東的淨收入$487 $392 $1,305 $1,316 
基本每股收益$1.68 $1.37 $4.50 $4.62 
每股攤薄收益$1.68 $1.36 $4.49 $4.60 
施樂控股公司$0.95 $0.91 $2.85 $2.73 
由於四捨五入,金額可能不一致。
請參見簡要合併財務報表附註
3


貝克頓·迪金森和公司
綜合收益簡明合併報表
百萬美元
(未經審計)
 三個月之內結束
2020年6月30日
九個月結束
2020年6月30日
 2024202320242023
淨利潤$487 $407 $1,305 $1,376 
其他全面收益(税後)
外幣翻譯調整(53)44 (54)(57)
確定福利金和養老金計劃12 11 35 34 
現金流量套期收益(2)12 (12)4 
可供出售債務證券未實現損失  (1) 
其他全面收益(税後)(44)68 (32)(20)
綜合收益$443 $475 $1,274 $1,357 
由於四捨五入,金額可能不一致。
請參見簡要合併財務報表附註
4


貝克頓·迪金森和公司
簡明合併資產負債表
除每股金額和股份數外,金額為百萬美元。

2020年6月30日
2024
2020年9月30日
2023
資產(未經審計)
流動資產:
現金及現金等價物$4,459 $1,416 
受限現金28 65 
短期投資851 8 
交易應收賬款淨額2,596 2,534 
存貨:
材料763 714 
在製品406 381 
成品2,087 2,178 
3,255  斯蒂芬·科爾曼2000信託所有 19,228 
預付費用和其他1,018 1,380 
流動資產合計12,207 8,676 
固定資產13,922 13,578 
減少折舊和攤銷7,404 7,021 
淨固定資產6,518 6,557 
商譽24,546 24,522 
開發科技,淨額7,275 8,058 
客户關係,淨額2,076 2,338 
其他無形資產淨值559 552 
其他資產2,401 2,078 
總資產$55,582 $52 780 
負債和股東權益
流動負債:
目前的債務義務$1,192 $1,141 
應付賬款,應計費用和其他流動負債5,413 5,500 
總流動負債6,605 6,641 
長期債務18,131 14,738 
長期員工福利義務907 1,023 
遞延所得税和其他負債4,071 4,582 
承諾和事項(請參閲注5)
股東權益
普通股票 - $1 每股面值;授權 - 640,000,000股;已發行 - 370,594,401股於2024年6月30日和2023年9月30日 截至2024年6月30日和2023年9月30日,已發行股份為370,594,401股
371 371 
超過面值的資本19,847 19,720 
保留盈餘16,015 15,535 
延期補償22 24 
自家保管的股票(8,807)(8,305)
累計其他綜合損失(1,579)(所有板塊)
股東權益合計25,868 25,796 
負債合計和股東權益總計$55,582 $52 780 

由於四捨五入,金額可能不一致。
請參見簡要合併財務報表附註
5


貝克頓·迪金森和公司
壓縮的合併現金流量表
百萬美元
(未經審計)
 九個月結束
2020年6月30日
 20242023
經營活動
淨利潤$1,305 $1,376 
調整淨收入以得出持續經營活動提供的淨現金:
折舊和攤銷1,700 1,701 
股權酬金196 201 
延遲所得税(299)(424)
經營性資產和負債的變動: (197)(1,144)
養老義務(85)52 
其他,淨額45 (98)
持續經營活動提供的現金淨額2,666 1,665 
投資活動
資本支出(429)(580)
投資活動提供的淨現金流量(830) 
其他,淨額(318)(272)
投資活動使用的現金流量(1,577)(853)
籌資活動
短期借款變動 49 
獲得長期債務4,517 1,662 
支付債務(1,142)(1,716)
購回普通股(500) 
分紅派息(825)(849)
其他,淨額(88)(105)
籌集的淨現金(利用)1,963 (959)
停產業務
已終止經營活動的營業活動所用淨現金流量(46) 
匯率變動對現金及現金等價物和受限現金的影響 13 
現金及現金等價物和受限制的現金淨增加(減少)3,006 (134)
現金及現金等價物和受限制的現金的期初餘額1,481 1,159 
現金及現金等價物和受限制的現金的期末餘額$4,487 $1,024 
由於四捨五入,金額可能不一致。
請參見簡要合併財務報表附註
6


貝克頓·迪金森和公司
簡明合併財務報表附註
2024年6月30日
注1-報告範圍
伯頓·迪金森公司(“公司”或“BD”)的管理層認為,隨附的未經審計的簡明合併財務報表已按照 10-Q 表格的要求編制,幷包括了所有的調整,其性質是經常性的,這些調整對於以公允的方式呈現財務狀況、經營業績和現金流量所需的有關期間的財務報表的信息是必要的。然而,這些簡明合併財務報表不包括所有按照美國通用會計準則(“美國 GAAP”)的要求進行公開報告所需作為説明附註的相關信息。應當與包括在公司 2023 年度 10-K 報表中的合併財務報表及其相關附註一同閲讀這些簡明合併財務報表。
在提供的財務報表和表格中,由於使用了近似值進行披露而導致某些列和行不相加。所呈現的百分比和每股收益額是基於基礎數額計算的。中期業績並不一定能反映全年業績的預期結果。
注2-會計變更
新的會計原則已採用
2022年9月,財務會計準則委員會(“FASB”)發佈了一項會計準則更新,要求提供有關供應商融資計劃的更多定性和定量披露信息。這些新的披露要求旨在幫助投資者更好地考慮這些計劃對公司的運營資本、流動性和現金流量的影響。公司於2023年10月1日採用了此會計準則,並在附註13中提供了有關公司供應商融資計劃的披露信息。
尚未採用的新會計原則
2023年11月,FASB發佈了一項新的會計準則更新,要求公開報告實體對其報告分部的更細分費用信息。此更新自公司2025年度報表開始生效,自公司2026年度中期報告開始生效。公司目前正在評估此更新對其披露的影響。
2023年12月,FASB發佈了一項會計準則更新,要求包括更多細分信息在所得税率協調和所報告的年度所繳納的所得税披露中。此更新於公司2026年度開始生效,公司正在評估此更新對其披露的影響。
7


註釋3-基本每股淨收益按照期間內普通股股數的加權平均數除以淨收益計算。 '{'Diluted net income per share'}'根據期間內所有潛在帶權普通股數進行調整。 股東權益
2024年前三個季度股東權益中某些成分的變化如下所示:
 普通股
發行股票
以面值發行
資本金
超過
面值
留存收益
收益
延期支付
補償
庫存股
(百萬美元)股票數(萬股)
(以千為單位)
數量
2023年9月30日餘額$371 $19,720 $15,535 $24 (80,203)$(8,305)
淨收入281 
普通股股息($0.95每股)
(275)
員工和其他計劃下發行的股票淨額(62)647 (20)
股權酬金83 
信託持有的普通股,淨額(a)(19)
回購普通股(2,118)(503)
2023年12月31日結餘為$371 $19,741 $15,540 $24 (81,692)$(8,828)
淨收入537 
普通股股息($0.95每股)
(275)
淨髮行員工及其他計劃下的股票(5)2 72 17 
股權酬金60 
持有信託的普通股淨額(a)32 
2024年3月31日結存餘額$371 $19,795 $15,802 $26 (81,588)$(8,811)
淨收入487 
普通股股息($0.95每股)
(275)
淨髮行員工及其他計劃下的股票(2)(4)26 4 
股權酬金54 
持有信託的普通股淨額(a)10 
2024年6月30日餘額$371 $19,847 $16,015 $22 (81,552)$(8,807)
8


 普通股
發放的股票
以面值發行的股份
資本金
超過
面值
留存收益
收益
延期支付
補償
庫存股
(百萬美元)股份(在
(以千為單位)
數量
2022年9月30日的餘額$365 $19,553 $15,157 $23 (81,283)$(8,330)
淨收入509 
普通股股息($0.91每股)
(259)
優先股分紅派息(23)
淨髮行員工及其他計劃下的股票(52)556 (3)
股權酬金89 
持有信託的普通股淨額(a)(11)
2022年12月31日結存餘額$365 $19,590 $15,384 $24 (80,738)$(8,333)
淨收入460 
普通股股息($0.91每股)
(259)
優先股分紅派息(23)
淨髮行員工及其他計劃下的股票(7)21 5 
股權酬金56 
持有信託的普通股淨額(a)92 
2023年3月31日的餘額$365 $19,639 $15,563 $24 (80,625)$(8,327)
淨收入407 
普通股股息($0.91每股)
(264)
優先股分紅派息(15)
在優先股轉換為普通股時發行的股票(b)6 (4)
淨髮行員工及其他計劃下的股票(9)(1)131 6 
股權酬金56 
持有信託的普通股,淨額(a)8 
2023年6月30日的餘額$371 $19,681 $15,691 $23 (80,486)$(8,321)
(a)公司持有的信託普通股包括公司員工薪酬和獎金遞延計劃以及董事遞延計劃下的拉比信託中持有的股票。
(b)根據其條款,2020年5月發行的一億多萬強制轉換優先股已於2023年6月1日強制轉換為5,955萬份BD普通股。 1.500在2024財年第一季度,公司執行並結算了加速股份回購協議,回購了2,118萬股普通股,總成交額為 $。 百萬,不包括
9


股份回購
%的股票回購税,金額為$。這些股票回購作為增加的國庫股而記錄,並根據董事會於2021年11月3日授權的回購計劃進行。該計劃回購了  百萬BD普通股,沒有到期日。累計其他全面收益(損失)2024財年前三個季度的組成及變動如下:500淨額税後分類前的其他全面收益(損失) 1被重新分類進來的金額,税後3税後分類前的其他全面(損失)收益 10被重新分類為所控制的公司的成員的其他全面收益(損失)金額,税後
分享淨額税後重新分類之前的其他全面收益(損失)
(百萬美元)總費用外幣
累計折算差額(2)
福利計劃
可供出售債務證券
2023年9月30日餘額$(所有板塊)$(1,078)$(571)$103 $ 
税後税前重新分類前其他全面收益(損失)21 40  (19) 
税後金額被重新分類為損益的其他全面收益(損失)12  12 1  
2023年12月31日結餘為$(1,515)$(1,038)$(559)$84 $ 
税後重新分類前其他綜合(虧)盈利(31)(41) 9 (1)
税後金額被重新分類為損益的其他全面收益(虧損)11  12 (1) 
2024年3月31日結存餘額$(1,535)$(1,079)$(548)$93 $(1)
重分類前其他綜合損益,淨額(税後)(53)(53)   
重分類後計入當期損益的其他綜合損益,淨額(税後)9  12 (2) 
2024年6月30日餘額$(1,579)$(1,132)$(536)$90 $(1)
(百萬美元)總費用外幣
累計折算差額(2)
福利計劃
可供出售債務證券
2022年9月30日的餘額$(1,488)$(987)$(574)$75 $ 
重分類前其他綜合損益,淨額(税後)(84)(80) (4) 
重分類後計入當期損益的其他綜合損益,淨額(税後)12  11 1  
2022年12月31日結存餘額$(1,559)$(1,067)$(563)$73 $ 
重分類前其他綜合損益,淨額(税後)(29)(21) (8) 
重分類後計入當期損益的其他綜合損益,淨額(税後)13  11 2  
2023年3月31日的餘額$(1,575)$(1,088)$(552)$67 $ 
重分類前其他綜合收益,淨額(税後)55 44  11  
重分類後計入當期損益的其他綜合收益,淨額(税後)13  11 2  
2023年6月30日的餘額$(1,507)$(1,044)$(541)$79 $ 
2024年6月30日結束的三個月和九個月內,匯兑利益(損失)關聯的淨投資對衝包括在其他綜合收益中確認的外幣翻譯金額。2024年6月30日結束的九個月內,與即期起息的利率掉期相關的其他綜合收益主要與終止於2024財年第二季度的交易相關。有關公司衍生產品的其他信息請參閲註釋12。
在重分類前其他綜合收益(損失)和從已積累其他綜合收益(損失)再分類金額至損益及與福利計劃和現金流量對衝相關的三個月和九個月內的税務影響對公司的合併財務報表影響不大。
10


注4 - 每股收益
基本和稀釋每股收益的加權平均股數(以千股為單位)如下所示:
 三個月之內結束
2020年6月30日
九個月結束
2020年6月30日
 2024202320242023
平均普通股份流通量289562 286317 289,815 284,830 
來自股權計劃的稀釋股份等價物691 1,627 1,042股 1,538 
考慮稀釋時的普通股和普通股等價物平均已發行股數290253 287944 290,857 286,368 
從稀釋後的流通股數計算中排除的股份等價物:
可轉換優先股(a) 4,057  5,322 
股權計劃(b)2,817  1,130 588 
(a)排除在稀釋後的流通股數計算之外,因為結果會產生抗稀釋作用。
(b)由於這些獎項的行權價格高於公司普通股的平均市場價格,因此從稀釋後每股收益計算中排除。
注5 - 附帶條件
公司作為起訴方和被訴方,在業務一般流程中涉及各種法律訴訟,包括在某些美國和國際場所的產品責任和環保事宜。由於訴訟性質的不確定性,就所有情況而言,公司不能合理地估計可能產生的損失金額或範圍。即使公司認為自己有合理的辯護理由,也時常會參與和解討論和調解,並考慮到諸如訴訟進展、與訴訟相關的風險和不確定性等各種因素的和解。這些活動以前已導致某些問題得到解決,並且在將來可能會導致進一步的解決方案,其中任何一個都可能是保密的。
根據美國通用會計準則,對於可能且合理可估計的未來損失,公司設定了相應的準備金(在環保事宜方面不考慮可能的第三方賠償)。對於美國的幾個聲譽訴訟和某些加拿大訴訟,無論是在本文後面或在我們的其他美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)備案中,由於以下原因,公司可能無法確定是否存在潛在的損失:(i)所有或某些訴訟程序處於早期階段;(ii)公司尚未收到或審查了有關所有或某些原告及其醫療狀況的完整信息;和/或(iii)有重要的事實問題需要解決。此外,珍視經濟觀察網站(“CIDs”) 已受美國司法部的服務,除非另有説明,否則公司可能無法確定是否存在潛在的損失,原因如下:(i)所有或某些訴訟程序處於早期階段;和/或(ii)有重要的事實和法律問題需要解決。
產品責任事項
截至2024年6月30日,公司正在為約個產品責任索賠進行辯護,這些索賠涉及公司的疝氣修復器械繫列產品(統稱為“疝氣產品索賠”)。截至2023年9月30日,公司未解決的疝氣產品索賠約有個。公司的未解決產品責任索賠代表不同的索賠人羣,這些人羣差異很大,主要基於各種因素,尤其是索賠的質量。因此,任何特定時期的索賠活動可能並不能説明公司在質量糾紛中的最終責任。如下所述,公司對其產品責任的基礎估計已經包括並充分考慮了未提交的索賠,因此,未解決的疝氣產品索賠數的淨變化不會對公司截至2024年6月30日的產品責任預提有任何實質性的影響。大多數未解決的索賠目前在羅德島州法院的一個協調程序中進行(以下簡稱RI)和聯邦多區域訴訟(MDL)中,但也在其他州和(或)聯邦法院的轄區中進行。此外,未解決的索賠包括幾個針對加拿大的集體訴訟。一般而言,疝氣產品索賠尋求的是個人受傷的賠償,理由是這些人使用了公司的產品。公司認為自己有證據支持其辯護,並正在積極為自己辯護。當前沒有安排任何審判。 38,800 該公司正為另外的針對大規模侵權案件進行辯護。截至2024年6月30日,涉及公司盆腔網狀物系列產品的產品責任索賠正在辯護中,其中大部分索賠仍在新澤西州高級法院中進行,以及在各個聯邦法院的轄區中進行,涉及公司的下腔靜脈濾器產品系列,正在各地區中進行。公司相信自己有證據支持其辯護,並正在積極為自己辯護。 34,845在像上述的大多數產品責任賠償中,原告都聲稱各種各樣的索賠,包括產品所造成的嚴重傷害以及試圖獲得賠償但其實沒有任何傷害的行為。在許多這樣的案例中,公司尚未收到或審查了原告及其醫療情況的全部信息,因此無法充分評估索賠。公司預計將收到並審查更多關於未解決的產品責任問題的信息。
11


該公司還在為某些其他的大規模侵權訴訟行為進行辯護。截至2024年6月30日,公司正在辯護涉及其泌尿網狀物系列產品的產品責任索賠,其中大部分在新澤西州高級法院中進行,在各聯邦法院的轄區中也有一些,在位於亞利桑那州的美國地區法院的MDL中,這其中大部分是在辯護的。公司相信自己有證據支持其辯護,並正在積極為自己辯護。
在許多產品責任訴訟中,如所述,原告聲稱各種各樣的索賠,從因產品造成的嚴重傷害到試圖獲得賠償而沒有任何傷害。在許多這樣的案例中,公司尚未收到或審查了原告及其醫療情況的全部信息,因此無法充分評估這些索賠。公司預計將收到並審查更多關於未解決的產品責任問題的信息。
本報告中的聲明包括根據1995年私人證券訴訟改革法案發表的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於目前的預期和信仰,並涉及許多可能導致實際結果與預期結果根本不同的風險和不確定性。這些前瞻性聲明僅適用於此時此刻或聲明中指定的日期,並不應被視為未來事件的預測因為我們不能確保實際事件或情況會出現或實現。您可以通過使用前瞻性術語來識別前瞻性聲明,其中包括 “相信”,“期望”,“可能”,“將” ,“應該”,“尋求”,“意圖”,“計劃”,“預測”,“估計”,“預見”,“設計”或這些詞和語短語的否定形式,其他這些詞和語短語的變體或類似的術語。這些前瞻性聲明涉及,其他事項:對AMD產品的需求; AMD參與市場的增長、變化和競爭格局;預期季節性趨勢;未帳期的應收賬款有望在12個月內完成賬單和收款;預計AMD將獲得的IP授權協議和AMD預期從未來中國合資企業產品的銷售中獲得的IP授權的版税支付;面向國際銷售的水平與總銷售的比較;AMD現金和現金等價物結餘加上經信貸協議提供給AMD和旗下某些子公司的那種旋轉信貸款項中的可用金額,將足以資助AMD的資本支出等經營活動在未來12個月內; AMD能否獲得足夠的外部融資或有利的外部融資;AMD目前訴訟潛在責任如有可能,則不會對其財務狀況、現金流或運營結果產生重大不利影響; COVID-19大流行病將繼續影響我們的業務;關於IT網絡安全的持續和成本上升;小部分客户在未來將繼續佔公司收入的很大一部分。這些前瞻性聲明涉及可能導致實際結果與目前的預期結果根本不同的風險和不確定性。有關可能導致實際結果與前瞻性聲明不同的因素的討論,請參見本報告中的“第二部分,第1A條——風險因素”,以及本報告以下所述的其他風險和不確定性或詳細瞭解我們的其他證券交易委員會(SEC)報告和備案信息。其中許多風險和不確定性可能會因COVID-19大流行病和全球商業和經濟環境的惡化而惡化。我們不承擔更新前瞻性聲明的義務,除非法律法規規定。
2020年11月2日,一名股東發起了代理人的訴訟,標題為Jankowski v. Forlenza,等人,民事訴訟編號2:20-cv-15474,對公司的某些董事和高級管理人員提起了訴訟。訴訟主張違反受託責任的指控;違反交易所法案第10(b)、14(a)和21D款的規定和內部交易指令。訴訟主要指控公司在一份授權書和其他SEC文件中關於AlarisTm輸液泵做了誤導性的陳述。第二個代理人訴訟於2021年1月24日提起,將兩起訴訟合併。2021年3月,公司收到了兩位股東的來信,內容基本上與代理人訴訟中的指控相同,並要求董事會對管理層成員的聲稱違反受託責任提起訴訟等其他要求。根據新澤西州法律的規定,董事會任命特別委員會審查代理人訴訟和索賠信中的指控和要求。經過調查,特別委員會確定不需要採取任何措施,並以書面形式向代理人律師表達了其決定。2023年1月10日,上述兩位股東中的一位提起了另一個獨立的代理人訴訟,該訴訟與股東來信和之前的兩個訴訟基本一致,並試圖挑戰特別委員會的過程和決定的合理性。該公司相信自己有證據支持其辯護,並正在積極為自己辯護。
從2021年2月開始,該公司收到了來自SEC執法部門的傳票,要求公司提供關於BD AlarisTm輸液泵在2021年之前列入SEC披露文件的某些報告問題的信息。公司正在配合SEC,並回應這些要求,包括要求進行員工採訪和調查證言,並正在與SEC就解決此事進行討論。儘管公司無法預測與SEC的討論結果,但公司預計任何解決方案可能需要公司支付金錢罰款和/或採取其他補救措施,這些措施中的任何一項都有可能具有實質性的影響。因此,雖然尚未達成協議,該公司已在為截至2024年6月30日的三個和九個月的“其他運營費用(收入)淨額”預提了一筆款項,以根據這些討論預估負債。但是,公司無法預測調查的時間、範圍、結果或最終影響,包括但不限於SEC可能對公司和/或個人採取的行動。因此,這項事務的最終解決方案目前尚不明確,公司的負債金額可能會明顯超過其目前的預提金額。50500萬美元
2017年7月,C.R. Bard收到了美國司法部的調查令,要求提供關於FloChec®和QuantaFloTm設備銷售和市場營銷中可能存在的虛假索賠違規行為的文件和信息。該公司已對這些要求做出迴應,並於2024年2月和7月與司法部進行了會談;會談仍在進行中。
2019年4月,司法部向該公司和CareFusion發出了調查令,要求瞭解CareFusion與退伍軍人事務部簽訂的某些合同的信息,其中一些合同超過10年,包括AlarisTm和PyxisTm設備,在民事調查中可能存在虛假索賠違規行為的指控,並且後來還將調查擴大到包括幾個其他的合同。政府已經要求提交文件,以及要求進行公司人員的面談或傳訊。公司正在與政府合作,並回應這些要求。
2021年9月,該公司收到了一份與其泌尿學業務的某些銷售和營銷實踐有關的調查通知,該調查是由美國司法部於2018年在喬治亞州北部聯邦地區發起的。經過幾次文件生產和麪談後,公司和政府即將進行調解,以解決這場糾紛,已達成協議,達成了解決措施,並準備了充足的負擔總額,其不足以影響公司的綜合財務結果。
12


在2023年4月,美國司法部向該公司發出了調查令,要求提供有關公司GenesisTm容器產品的信息,以調查是否存在虛假索賠違規行為。政府已經請求提交文件,該公司正在與政府合作,並回應其要求。

2021年9月,該公司收到了新墨西哥州檢察長的投訴,聲稱該公司在銷售和市場營銷其IVC濾器時違反了該州的消費者保護法規。該公司對某些索賠的駁回申請在2022年5月10日獲得了批准。公司已經簽署達成解決此事的協議,其金額對公司的綜合財務結果不具有實質性的影響。
該公司在喬治亞州的工廠附近工作或居住的原告起訴了該公司,在該工廠進行氧化乙烯(EtO)滅菌活動。聯邦案件已經被撤回,並在州法院重新提起訴訟。案件的原告要求賠償和懲罰性賠償。根據喬治亞州的法律,這些案件中的懲罰性賠償一般被限制在每個原告的40萬美元以下,除非原告能夠用清楚和令人信服的證據證明該公司有特定意圖造成損害或不予採取行動。這些案件聲稱各種各樣的傷害,包括但不限於多種癌症,原因是由於暴露於EtO。截至2024年6月30日,該公司面臨着約個此類訴訟,其中約個原告主張個人人身傷害索賠;約個案件還聲稱受到與該公司毫無關聯的其他被告化學品的損害。尚未進行審判,儘管已針對其中一個案件設置了2025年4月的審判日期。該公司認為自己有證據支持其辯護,並正在積極為自己辯護。250,000 $250,000 235 約個 350 約個 45 其中約個案件聲稱受到其他與該公司毫不相關的被告化學品的損害。

2015年,意大利立法要求醫療技術公司向意大利政府繳納款項,如果意大利的醫療設備支出超過了區域年度支出上限,則金額取決於當年區域上限的超額金額。自該付款立法通過以來,一直存在着關於其可執行性和實施的不確定性,並且公司以及其他醫療設備公司已提起上訴,挑戰該立法的可執行性。2024年7月,意大利憲法法院做出了兩項裁決,認定醫療設備返還立法是合憲的,然而意大利法院的訴訟程序仍在進行中。儘管該公司已經記錄了與此事有關的負債的初步估計,但最終解決方案尚不確定,該公司的責任金額可能與目前記錄的金額不同。這一估算金額,大部分與當前財年之前的年份有關,作為300萬美元的負債記錄在截至2024年6月30日的3個和9個月期間的營業收入中。62營業收入下降了100萬美元。
該公司也參與作為原告和被告的其他法律訴訟和索賠,並在業務的正常進展中發生。 該公司認為,它有合理的辯護,並積極為每一項事宜辯護。
除非另有説明,否則該公司不能預測上述其他法律事宜的結果,也不能預測任何結果是否對公司的合併營運和/或合併現金流量產生重大不利影響。此外,公司可能無法確定某些其他法律事宜是否存在可能的損失,因此,公司在其合併營業報告中未對此類事宜記錄任何準備金。
該公司是在“超級基金”下提起的多件聯邦行政訴訟中的一個可能負有責任的方,以及相似的州法。該公司還受到美國以外地區環境法律的管理。所涉及的場所處於不同的發展階段。在某些情況下,療法已經完成,而在其他情況下,正在進行或開始進行環境研究。對於幾個場所,可能有其他可能負有聯合或分別償付所有或部分清除費用的責任方。雖然無法預測這些訴訟的結果,但基於該公司的經驗,目前的信息和適用法律,該公司不認為這些程序對其合併營運和/或合併現金流量產生重大不利影響。
訴訟計提
公司定期監測和評估產品責任和其他訟訴事宜的現狀,可能會時不時地參與解決方案的討論和調解,同時考慮到訴訟的發展以及相關的風險和不確定因素。這些活動已經導致了機密解決,今後可能會導致更多的解決方案,其條款將保密。在對每個訴訟事宜進行分析後,確定計提該訴訟法律的金額。必要時,與外部律師以及某些羣體侵權訴訟的精算專家一起開發計提,以確定每個事宜的性質,時機和程度。
13


收入準備的抵扣積累在一起,反映了公司在貨款週期內預期發生的信貸損失的目前估計值。這種估計信貸損失是基於歷史損失經驗,特定客户的信貸風險以及合理且可支持的前瞻性信息,如歷史損失信息所未涵蓋的國家或地區風險來確定的。對於貿易應收賬款的壞賬準備金對公司合併財務結果並無影響。
公司的毛收入受到各種扣除的影響,這些扣除記錄在根據相關收入的認可期間內。此類可變考慮因素包括折扣,銷售折扣和銷售退貨。1.7億美元和1.9 2024年6月30日和2023年9月30日,公司的退税負債分別為1000萬美元。其他形式的可變考慮,包括銷售折扣和銷售退貨,對公司的收入沒有顯着影響。41由於2024財年第一季度的訴求解決措施的調整以及已支付解決措施和法律費用的減少,以及800萬美元的調整,公司的產品責任計提在2024年6月30日的總額下降導致負債減少。上述關於腹股溝修復設備索賠曝光的增長並不會對公司的產品責任計提產生重大影響,因為其潛在責任的基礎估計包括並已經考慮了未提交的索賠。此外,該記錄反映了新的腹股溝修復設備索賠的質量隨時間的推移而普遍降低。與盆腔網格裝置和IVC過濾器事宜相關的前三個財年的索賠活動並沒有對截至2024年6月30日公司的產品責任計提產生重大影響。
此外,任何一項產品責任訴訟的具體結果通常並不代表所有案件或索賠的潛在結果。由於計提已經包括了廣泛的可能結果,包括具有極小价值的結果,因此單個結果通常不會影響總案例清單或整體產品責任計提的價值。
鑑於上述不確定性,公司可能承擔超過目前建立的任何負債和責任保險的費用。在管理層的看來,任何這樣的未來費用,單獨或按總體計算,都可能對公司的合併營運,財務狀況和/或合併現金流量產生重大不利影響。
註記6 - 收入
公司公佈的銷售政策並未改變。公司銷售各種醫療用品,設備,實驗室設備和診斷產品,這些產品通過BD銷售代表獨立分銷渠道和直接分銷。公司產品的最終用户包括醫療機構,醫生,生命科學研究人員,臨牀實驗室,製藥行業和普通公眾。在當前和前一個財年中,公司通過許可證生成了收入,其中包括收取第三方使用BD知識產權的考慮。
收益的衡量
公司的壞賬準備反映了預計在其貿易應收賬款的壽命內預計發生的信貸損失的當前估計值。這種預計的信貸損失是根據歷史損失經驗,特定客户的信貸風險以及合理且支持的前瞻性信息(例如未在歷史損失信息中捕獲的國家或地區風險)來確定的。為貿易應收賬款的壞賬準備金對該公司的合併財務狀況並不重要。
公司的毛收入受到各種扣除的影響,這些扣除記錄在根據相關收入的認可期間內。這種可變事項包括折扣,銷售折扣和銷售退貨。 2024年6月30日和2013年9月30日,公司的退税負債分別為1000萬美元。其他形式的可變考慮,包括銷售折扣和銷售退貨,對公司的收入沒有顯着影響。6461百萬美元和538公司的產品責任索賠計提及相關的法律防禦成本分別為90億美元和2023年9月30日。這些預提,通常屬於長期性質,大部分記錄在BD的簡要合併平衡表上的遞延所得税和其他負債中。截至2024年6月30日,公司的產品責任預提比2013年9月30日減少,這主要反映了由於結算和法律費用的支付以及對於2024會計年度第一季度的有利解決方案所作出的800萬美元的調整。上述關於腹股溝修復裝置索賠的增長並不會對公司的產品責任預提感到明顯影響,因為其潛在責任的基礎估計包括並已經考慮了未提交的索賠。此外,該記錄反映了新的腹股溝修復設備索賠的質量隨時間的推移而普遍降低。與盆腔網格裝置和IVC過濾器事宜相關的前三個財年的索賠活動並沒有對BD在2024年6月30日的產品責任單項計提產生重大影響。
收入安排的影響對簡化的合併報表資產負債表的影響沒有發生實質性的變化。
與藥物管理解決方案業務部門中履行某些產品合同相關的資本化合同成本對公司的簡明合併資產負債表不重要。在錄入相關收入的時間跨度超過一年的佣金被記錄為資產,並在佣金所涵蓋的相關收入被確認的時間跨度內進行攤銷。對於這些佣金所涵蓋的資本化合同成本對公司的簡明合併資產負債表不重要。
14


該公司未分配給履行期間分配的未賺收入的合同負債,如延保和軟件維護合同,截至2024年6月30日和2023年9月30日分別約為$萬,並計入公司簡明合併資產負債表中的應付賬款、應計費用及其他流動負債。該公司與客户之間的產品保證責任對其簡明合併資產負債表的影響不大。4491百萬美元和412公司在服務合同和設備待安裝方面的義務主要在藥物管理解決方案部門,代表公司未滿足的合規履行義務。有關現有合同下收入的期望年限超過一年,歸屬於尚未安裝或提供的產品和/或服務,預計約為$億,截至2024年6月30日。該公司預計將在未來的 年中大部分認可此收入。在藥物管理解決方案、藥物輸送解決方案、集成診斷解決方案和生命科學業務部門內,一些合同還包含最低採購承諾,未來的這些耗材銷售額代表公司的其他未履行的業績義務。對於與原始預期年期超過一年的合同相關的未履行最低採購承諾相關的業績義務所歸屬的收入,預計約為$ 億,於2024年6月30日。將在客户關係期內確認此收入。
剩餘績效承諾
公司收入分類的詳細信息按板塊、業務部門和地域分解如注7所示。2.3 該公司的組織結構基於3個全球業務部門:BD醫療(“醫療”)、BD生命科學(“生命科學”)和BD介入(“介入”)。公司的業務部門是戰略業務,因為每個業務部門開發、製造和銷售不同的產品和服務而單獨管理。業務部門披露基於內部管理報告的績效。公司評估其業務部門的表現並主要基於業務部門的營業利潤分配資源,即將收入減去產品成本和營業費用後剩餘的金額。 三年.
三個和九個月期間按板塊、業務部門和地理區域分類的營收詳細信息如下所示。公司沒有重大的分部間收入。2.1 代表最近對意大利政府醫療器械支付法規的發展以及另一項法律事宜所造成的應計值的公司總營收,其與當前財年之前的年份存在較大聯繫。這些金額未分配給公司的可報告部門,並在説明第5點中進一步討論了這些事項。
營業收入分化。
代表最近對意大利政府醫療器械支付法規的發展以及另一項法律事宜所造成的應計值的公司總營收,其與當前財年之前的年份存在較大聯繫。這些金額未分配給公司的可報告部門,並在説明第5點中進一步討論了這些事項。
註記8 - 分段數據
代表最近對意大利政府醫療器械支付法規的發展以及另一項法律事宜所造成的應計值的公司總營收,其與當前財年之前的年份存在較大聯繫。這些金額未分配給公司的可報告部門,並在説明第5點中進一步討論了這些事項。 該公司未分配給履行期間分配的未賺收入的合同負債,如延保和軟件維護合同,截至2024年6月30日和2023年9月30日分別約為$萬,並計入公司簡明合併資產負債表中的應付賬款、應計費用及其他流動負債。該公司與客户之間的產品保證責任對其簡明合併資產負債表的影響不大。
15


公司在服務合同和設備待安裝方面的義務主要在藥物管理解決方案部門,代表公司未滿足的合規履行義務。有關現有合同下收入的期望年限超過一年,歸屬於尚未安裝或提供的產品和/或服務,預計約為$億,截至2024年6月30日。該公司預計將在未來的 年中大部分認可此收入。在藥物管理解決方案、藥物輸送解決方案、集成診斷解決方案和生命科學業務部門內,一些合同還包含最低採購承諾,未來的這些耗材銷售額代表公司的其他未履行的業績義務。對於與原始預期年期超過一年的合同相關的未履行最低採購承諾相關的業績義務所歸屬的收入,預計約為$ 億,於2024年6月30日。將在客户關係期內確認此收入。
截至6月30日的三個月
(百萬美元)20242023
美國國際總費用美國國際總費用
醫療
藥品配送解決方案$670 $453 $1,123 $628 $459 $1,086 
藥物管理解決方案680 160 840 587 167 754 
藥品系統158 437 594 186 408 594 
業務板塊總收益$1,508 $1,050 $2,558 $1,400 $1,033 $2,434 
生命科學。我們全面的技術組合幫助生命科學研究人員更好地瞭解疾病並開發治療方法。我們提供廣泛的產品、解決方案和服務,促進了優化工作流程、增加生產力並加快了藥物發現和研發管道的每個階段。我們的產品涵蓋細胞、基因和蛋白質研究領域,使科學家能夠更加聰明地工作,取得研究突破,並將這些突破轉化為現實世界的成果。我們與全球製藥、生物技術和醫藥外包概念以及學術機構合作,使他們能夠更好地發現並開發用於對抗疾病的治療和生物製品。
綜合診斷解決方案$405 $491 $896 $398 $460 $858 
生物科學141 222 363 148 220 368 
業務板塊總收益$546 $714 $1,260 $546 $680 $1,226 
介入式
外科手術$283 $93 $376 $298 $90 $388 
外周血管介入263 225 488 256 225 481 
泌尿科和危重症297 78 375 272 77 349 
業務板塊總收益$844 $396 $1,240 $826 $392 $1,218 
其他$(6)$(62)$(67)$ $ $ 
公司收入分類的詳細信息按板塊、業務部門和地域分解如注7所示。$2,891 $2,098 $4,990 $2,772 $2,106 $4,878 
代表最近對意大利政府醫療器械支付法規的發展以及另一項法律事宜所造成的應計值的公司總營收,其與當前財年之前的年份存在較大聯繫。這些金額未分配給公司的可報告部門,並在説明第5點中進一步討論了這些事項。
16


截至6月30日的前九個月
(百萬美元)20242023
美國國際總費用美國國際總費用
醫療
藥品配送解決方案$1,971 $1,310 $3,282 $1,863 $1,332 $3,195 
藥物管理解決方案1,883 475 2,359 1,701 483 2,184 
藥品系統442 1,154 1,596 478 1,092 1,570 
業務板塊總收益$4,297 $2,940 $7,237 $4,042 $2,907 $6,949 
生命科學。我們全面的技術組合幫助生命科學研究人員更好地瞭解疾病並開發治療方法。我們提供廣泛的產品、解決方案和服務,促進了優化工作流程、增加生產力並加快了藥物發現和研發管道的每個階段。我們的產品涵蓋細胞、基因和蛋白質研究領域,使科學家能夠更加聰明地工作,取得研究突破,並將這些突破轉化為現實世界的成果。我們與全球製藥、生物技術和醫藥外包概念以及學術機構合作,使他們能夠更好地發現並開發用於對抗疾病的治療和生物製品。
綜合診斷解決方案$1,286 $1451 $2,737 $1,327 $1,371 $2,699 
生物科學426 689 1,115 444 660 1,104 
業務板塊總收益$1,712 $2,139 $3,852 $1,772 $2,031 $3,803 
介入式
外科手術$851 $273 $1,124 $880 $252 $1,131 
外周血管介入762 669 1,431 748 635 1,383 
泌尿科和危重症930 234 1,165 794 225 1,019 
業務板塊總收益$2,543 $1,177 $ 3,720 $2,421 $1,112 $3,533 
其他$(6)$(62)$(67)$ $ $ 
代表最近對意大利政府醫療器械支付法規的發展以及另一項法律事宜所造成的應計值的公司總營收,其與當前財年之前的年份存在較大聯繫。這些金額未分配給公司的可報告部門,並在説明第5點中進一步討論了這些事項。 $8,546 $6,195 $14,741 $8,235 $6,050 $14,285 
代表最近對意大利政府醫療器械支付法規的發展以及另一項法律事宜所造成的應計值的公司總營收,其與當前財年之前的年份存在較大聯繫。這些金額未分配給公司的可報告部門,並在説明第5點中進一步討論了這些事項。
三個和九個月期間的業務部門的收入如下所示:
 三個月之內結束
2020年6月30日
九個月結束
2020年6月30日
(百萬美元)2024202320242023
税前利潤
醫療(a) $753 $588 $1,950 $1,783 
生命科學。我們全面的技術組合幫助生命科學研究人員更好地瞭解疾病並開發治療方法。我們提供廣泛的產品、解決方案和服務,促進了優化工作流程、增加生產力並加快了藥物發現和研發管道的每個階段。我們的產品涵蓋細胞、基因和蛋白質研究領域,使科學家能夠更加聰明地工作,取得研究突破,並將這些突破轉化為現實世界的成果。我們與全球製藥、生物技術和醫藥外包概念以及學術機構合作,使他們能夠更好地發現並開發用於對抗疾病的治療和生物製品。387 343 1,174 1,171 
介入式365 323 1,044 922 
總業務板塊運營收益1,505 1,254 4,168 3,875 
整合、重組和交易費用(112)(70)(288)(175)
淨利息費用 (89)(95)(265)(299)
其他未分配的項目(b) (804)(618)(2,124)(1,920)
税前收入總額$500 $471 $1,491 $1,481 
(a)2023年6月30日結束的三個月和九個月的金額包括$的已記錄費用。100萬美元,用於調整預計未來產品補救成本。90主要包括外匯、某些一般和行政費用和股份報酬費用。
該公司設有用於覆蓋美國和某些國際地點的特定僱員的定義利益養老金計劃。這些計劃使用的計量日期為9月30日。
17


資產負債表註記8 - 利益計劃
三個和九個月的淨養老金費用包括以下組成部分: 攤銷虧損費用 減少/解決獲利 淨養老金費用
上面提供的攤銷前期服務額度和攤銷虧損額度的金額是對先前幾個時期在累計其他全面收入(損失)中確認的前期服務額度和淨精算虧損的重新分類。公司的除服務成本外的所有淨週期性養老金和退休福利費用組成部分都記錄在其他(費用)收入,淨上。
 三個月之內結束
2020年6月30日
九個月結束
2020年6月30日
(百萬美元)2024202320242023
服務成本$22 $24 $69 $71 
利息費用34 35 108 103 
計劃資產預期回報(37)(38)(117)(112)
先前服務信用攤銷(1)(2)(3)(5)
明確協議收購愛德華生命科學的重症監護產品組 2024年6月3日,公司宣佈已達成明確協議,根據該協議,公司將收購愛德華生命科學的重症監護產品組(“重症監護”),這是全球先進監控解決方案的領導者,以40億美元的現金收購。這一收購將通過Critical Care不斷增長的領先監測技術、先進的AI啟用臨牀決策工具和強大的創新管線,擴大公司的智能連接護理解決方案的組合,這些解決方案補充了公司現有的為手術室和重症監護室提供服務的技術。14 17 44 49 
公司將用手頭現金、2024財年第三季度發行債券籌集的淨收益(將在註釋14中進一步討論)以及我們的商業票據計劃下借款來資助交易。交易需經常規監管審查和交割條件,並預計在2024年年底前完成。 (14) (13)
業務重組費用 截至2024年6月30日的九個月期間,公司承擔了重組費用,主要涉及公司簡化和其他節約成本舉措,這些費用記錄在整合、重組和交易費用中。這些簡化和其他節約成本的舉措是專注於減少複雜性,優化我們的供應鏈效率,簡化全球製造基礎架構,提高產品質量,完善客户體驗,並改善公司所有板塊的成本效益。$32 $22 $101 $92 
截至2024年6月30日的九個月的重組負債活動如下: 計入費用 非現金解決 (a)其他非員工相關的費用主要涉及與公司的成本效益和重組計劃執行相關的其他費用,例如額外的項目管理費用,設施退出費用,庫存沖銷,長期資產減值和處置,進一步在註釋13中討論。
注9-債務 收購
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今天天氣不錯 今天天氣不錯4.2(b)主要包括外匯、某些一般和行政費用和股份報酬費用。
公司將通過手頭的現金、第三財季暨2024年註記14中進一步討論的債務發行所籌集的淨收益以及我們商業短期借款計劃下的借款來資助這次交易。交易還需要依照慣例的監管審查和關閉條件,並有望於2024年年底前完成。
註解10 -
(百萬美元)員工
終止
其他
總費用
2023年9月30日餘額$79 $1 $80 
45 217 262 
現金支付(84)(136)(220)
 (81)(81)
其他調整1  1 
2024年6月30日餘額$41 $1 $42 
所有板塊的除服務成本外的所有周期性養老金和退休福利費用都記錄在其他(費用)收入上。
18


備註11 - 無形資產
無形資產包括:
 2024年6月30日2023年9月30日
(百萬美元)毛利
搬運
數量
累積的
攤銷
淨賬面價值毛利
搬運
數量
累積的
攤銷
淨賬面價值
已攤銷的無形資產
開發的科技資產$15,088 $(7,813)$7,275 $15,080 $(7,023)$8,058 
客户關係4,860 (2,783)2,076 4,859 (2,521)2,338 
專利、商標和其他資產1,179 (666)513 1,130 (624)505 
已攤銷的無形資產$21,126 $(11,263)$9,864 $21,069 $(10,168)$10,901 
未攤銷的無形資產
收購的未完成研發項目$44 $44 
商標2 2 
未攤銷的無形資產$46 $46 
三個月截至2024年和2023年6月30日,無形資產攤銷費用分別為$362萬美元和367 百萬,截至2024年和2023年6月30日,九個月的攤銷無形資產為$10.92私人股權和其他投資的金額分別為52.27億美元和53.98億美元,截至2023年7月31日和2023年1月31日。10.98 十分之九億二千萬分別截至2024年和2023年6月30日。
以下是按業務部門對商譽的調節:
(百萬美元)醫療 生命科學介入式 總費用
截至2023年9月30日的商譽$10,955 $897 $12,670 $24,522 
貨幣翻譯12 1 11 24 
截至2024年6月30日的商譽$10,967 $899 $12,681 $24,546 
附註 12- 衍生工具和套期保值活動
公司使用衍生工具來規避某些風險。公司不進行交易或投機目的的衍生金融工具交易。 這些衍生工具和被套期保值物品對公司資產負債表的影響以及2024年6月30日和2023年9月30日未到期衍生工具的公允價值不顯著。以下提供公司財務績效和現金流量的影響。
外幣風險及相關策略
公司在歐洲、亞洲大區、加拿大和拉丁美洲都存在外幣風險。通常,在非通貨膨脹國家以非功能性貨幣計價的跨公司交易產生的交易貨幣風險主要通過使用遠期合約進行規避。為規避與在某些外國子公司的投資相關的外匯風險,公司使用了某些工具對這些投資的貨幣風險進行了套期保值,如外幣計價債務、跨貨幣掉期及貨幣兑換合約。
截至2024年6月30日和2013年9月30日,公司外匯相關衍生工具名義金額如下所示:
(百萬美元)套期保值劃分2024年6月30日2023年9月30日
匯率期貨合約(a)未指定$2,513 $3,146 
以外幣計價的債務(b)淨投資對衝2,938 1,056 
跨貨幣掉期合約(c)淨投資對衝1,366 2,119 
(a)代表減輕因公司間應收應付而產生的外匯交易風險。這些工具的損益會立即計入收入。這些損益主要由與被避險標的物有關的收益和損失以及衍生品工具的避險成本所抵消。三個和九個月截至2023年6月30日和2024年的其他(損失)收入,淨額對公司的合併財務結果毫不重要。
19


(b)代表對公司海外某些子公司淨投資進行經濟風險規避的外幣計價長期票據。
(c)代表對公司在海外某些子公司淨投資進行經濟風險規避的跨貨幣掉期合約。
與外匯到美元現滙匯率的變動有關的淨投資規避損益記入其他綜合收益(損失),税後淨額。淨投資規避契約終止時,與該投資契約相關的任何淨收益(損失)都將保留,直到該外國子公司投資的出售或實質性清算。
公司的淨投資規避在積累的其他綜合收益(損失)中記錄的淨損益與三個和九個月期間記錄的以下淨損益(損失):
跨貨幣掉期(a)
 三個月之內結束
2020年6月30日
九個月結束
2020年6月30日
(百萬美元)2024202320242023
外幣計價的債務$24 $(14)$(1)$(178)
(a)2024年6月30日三個和九個月的數額包括税後收益1,000萬美元;2023年6月30日九個月的數額包括税後收益900萬美元,記錄在終止的跨貨幣掉期上。10 (18)(24)(119)
利率風險和相關策略9公司使用固定和浮動利率債務的組合來管理其利率敞口,並定期使用利率掉期來管理這些敞口。在這些利率掉期中,公司根據約定的名義本金金額在指定的時間間隔內交換固定利率和浮動利率金額的差額。這些掉期被指定為現金流或公允價值套期保值。13將指定為現金流套期保值(即,用於對與特定風險相關的預期未來現金流變動性的敞口進行對衝)的利率掉期的公允價值變化記錄在其他綜合收益(損失)中,税後淨額。如果指定為現金流套期保值的利率衍生產品終止,則歸屬於這些衍生產品的積累其他綜合收益(損失)中的餘額將在,利息支出向利息費用中的餘額,重新分類為未對衝債務剩餘生命週期的損益。
在2023年6月30日和2024年,已重新分類的來自累積的其他綜合收益中與現金流套期保值相關的金額以及預計在未來12個月內重新分類的金額對公司的合併財務結果沒有重大影響。
關於利率風險的策略
公司使用固定和可變利率債務的混合來管理其利率敞口,並定期使用利率掉期來管理這些敞口。在這些利率掉期中,公司根據約定的名義本金金額在指定的時間間隔內交換固定利率和浮動利率金額的差額。這些掉期被指定為現金流或公允價值套期保值。 將指定為現金流套期保值(即,對與特定風險相關的預期未來現金流變動性進行套期保值)的利率掉期的公允價值變化記錄在其他綜合收益(損失)中,税後淨額。如果指定為現金流套期保值的利率衍生產品終止,則歸屬於這些衍生產品的積累其他綜合收益(損失)中的餘額將在利息支出內重新分類,利息支出中的餘額在債務餘下期限內的剩餘存續期間內的損益中重新分類。 三個和九個月截至2023年6月30日和2024年,以及預計在未來12個月內重新分類的來自累積其他綜合收益中與現金流套期保值相關的金額對公司的合併財務結果沒有重大影響。
與利率現金流套期保值相關的税後淨收益(損失)在2024年6月30日三個月內和九個月內錄得淨收益(損失)為1000萬美元和淨收益(損失)為900萬美元。675002024財年第二季度前期利率掉期合約數百萬。公司的綜合其他收益中記錄的税後利潤(虧損)與利率現金流量套期保值相關,在2023年6月30日結束的三個月和九個月中都不會對公司的合併財務業績產生實質影響。
對於指定為公允價值套期保值的利率掉期(即針對特定風險歸因於資產或負債的公允價值變動的對衝),利率掉期公允價值的變化抵消了由於市場利率的變化導致的固定利率債務公允價值的變化。 2024年6月30日和2023年6月30日結束的三個和九個月中記錄的金額對公司的合併財務業績沒有實質影響。
公司截至2024年6月30日和2023年9月30日的利率相關衍生工具名義金額如下:
(百萬美元)對衝指定2024年6月30日2023年9月30日
利率掉期(a)公允價值避險$700 $700 
前期利率掉期(b)現金流量套期收益 500 
(a)代表公司簽訂的固定 - 浮動利率掉期協議,旨在將某些長期票據的利息支付從固定利率轉換為基於擔保隔夜融資利率(“SOFR”的)浮動利率。
20


(b)代表用於減輕與未來債務發行相關的利率風險的利率衍生工具。
其他風險敞口
公司購買油基組成的脂肪,用於製造某些產品。全球油價的顯著增加導致的樹脂採購成本上升可能會影響未來的營業結果。公司不時通過大宗商品衍生品遠期合約來管理與這些商品採購相關的價格風險。公司在2024年6月30日和2023年9月30日持有的大宗商品衍生遠期合約對公司的合併財務業績沒有實質影響。

支付利息的現金淨額,減去現金收到的現金價值 表8 展示了ROU資產是如何獲得租賃負債的 發行的股票用於收購 發行的無抵押票據用於收購 完成收購的應付未付款 財務狀況和運營結果的管理討論和分析( 金融工具與公允價值衡量
以下表述了公司2024年6月30日和2023年9月30日的壓縮綜合報表中報告的現金和等價物以及限制現金總額與公司壓縮綜合現金流量表中這些金額總和的協調方式:
(百萬美元)2024年6月30日2023年9月30日
現金及現金等價物$4,459 $1,416 
受限現金28 65 
現金和等價物以及限制性現金$4,487 $1,481 
現金等價物包括在購買時期限為三個月或更短的所有高流動性投資。限制性現金包括受限於某些產品責任事項以外的提取和使用的現金。
公司的金融工具的公允價值如下所示:
(百萬美元)公允價值計量基礎2024年6月30日2023年9月30日
機構貨幣市場賬户(a)一級$1,561 $373 
長期債務的流動部分(b)二級1,178 1,122 
長期債務(b)二級16,764 12,850 
(a)這些金融工具在簡化合並資產負債表上記錄在現金及現金等價物中。機構貨幣市場帳户允許每日贖回。 這些投資的公允價值是基於持有金融機構提供的活躍市場的報價。
(b)長期債務按攤銷成本記錄。長期債務的公允價值是基於類似工具活躍市場的報價價格衡量的。
短期投資按持有到期日持有並按成本計量,其價值接近公允價值。短期投資主要包括到期日大於 以及小於 的定期存款。 已過去 公司以公允價值衡量的所有其他工具,包括衍生金融工具、附條件債務和可供出售債務證券,對公司的簡化合並資產負債表沒有實質影響。 一年.
非經常性公允價值計量
2024財年第三季度,公司以非現金資產減值支出 $ 百萬的形式記錄了整合、重組和交易費用,以減記某些固定資產的賬面價值。所確認的金額是確認為了將資產的賬面價值調整為其估計公允價值,該估計基於市場參與者的角度,使用三級測量,包括使用收益方法估計的價值。42
交易應收賬款轉讓
公司在業務活動的正常過程中,將某些應收賬款資產在保理協議下轉讓給第三方。根據這些協議的條款,公司在轉讓時放棄對其應收賬款的控制權。因此,在從交易中收到款項時,公司將轉讓視為應收賬款的出售,通過確認現金及現金等價物增加和應收賬款淨額減少。與保理活動相關的成本對其合併財務結果沒有實質影響。
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按保理協議轉移的應收賬款
截至6月30日的三個月截至6月30日的前九個月
(百萬美元)2024202320242023
尚未收取和發送給第三方的金額$364 $762 $1,115 $2,252 
2024年6月30日2023年9月30日
公司與供應商簽訂協議,使參與的供應商能夠通過與第三方金融機構達成供應商融資計劃提前收到公司的義務,以名義折扣的價格。公司不是這些安排的一方,這些計劃也不會影響公司的義務或支付期限,一般範圍為 天。與金融機構達成的協議不要求公司提供作為擔保或其他形式的擔保的資產。截至2024年6月30日和2023年9月30日,公司在簡化合並資產負債表的應付票據、應計費用及其他流動負債中列示了 $ 百萬的供應商融資計劃的未還餘額。$333 $357 
供應商融資計劃
90150 天範圍內。1161百萬美元和94

注14- 債務
2024年6月,公司發行了$600總額為百萬的5.081%於2029年6月7日到期的票據和€30.28億歐元的總本金的1.000163.91.0873.828%歐元票據於2032年6月7日到期。此外,2024年6月,Becton Dickinson Euro Finance S.àr.l是公司的間接全資融資子公司,發行了€ 1280萬歐元的總本金的4.029%歐元票據於2036年6月7日到期(“BD財務票據”)。8003000萬歐元869BD財務票據完全並無條件地獲得公司的高級無抵押擔保。公司的其他子公司不對BD財政票據提供任何擔保。接管協議的契約包括限制留置權,出售和租賃回租、控制權變更和合並出售證書。這些契約受到一些例外、限制和限制。該契約不限制本公司、Becton Dickinson Euro Finance S.àr.l或其任何其他子公司增加其他負債,包括其他高級債務。此外,不限制Becton Dickinson Euro Finance S.àr.l.和公司對其資產設立擔保權。 公司預計將與其商業票據計劃下的借款和手頭的現金淨收益一起,用於支付收購Critical Care的現金考慮,以及相關費用和支出,如第9款所述。公司還可能將從這些發行中獲得的一部分淨收益用於一般業務用途。2024年2月,公司發行了$4.874%在2029年2月8日到期的票據,$5.110%在2034年2月8日到期的票據,以及€
1280萬歐元的總本金的
在本報告中呈現的簡明綜合財務報表和附註應與以下評論一起閲讀。在本論述中呈現的表格中,由於披露目的使用了舍入數,某些列可能不會相加。百分比和每股收益金額的引用是從基礎金額計算出來的。本論述中的年份是指我們的財政年度,截至9月30日。
Becton, Dickinson and Company(“BD”)是一家全球醫療技術公司,從事廣泛的醫療用品、設備、實驗室設備和診斷產品的開發、製造和銷售,這些產品被衞生醫療機構、醫生、生命科學研究人員、臨牀實驗室、製藥工業和普通公眾使用。公司的組織結構基於三個主要的業務部門,BD醫療(“醫療”)、BD生命科學(“生命科學”)和BD介入(“介入”)。625總額為百萬的BD的產品在全球範圍內製造和銷售。我們在美國和國際市場上通過獨立的分銷渠道和BD和獨立銷售代表直接向最終用户銷售產品。我們將我們在美國以外的業務組織如下:EMEA(包括歐洲、中東和非洲);大亞洲(包括大中華地區、日本、南亞、東南亞、韓國、澳大利亞和新西蘭的國家);拉丁美洲(包括墨西哥、中美洲、加勒比地區和南美洲);以及加拿大。我們繼續在新興市場尋找增長機會,其中包括以下地理區域:東歐、中東和非洲(以下統稱“EMA”),以及拉丁美洲和大亞洲的某些國家。“no”550總額為百萬的“no”7503000萬歐元806300萬歐元的總本金的 3.5194.029%歐元票據於2036年6月7日到期(“BD財務票據”)。
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項目2.財務狀況與經營結果的管理討論與分析
在本報告中呈現的簡明綜合財務報表和附註應與以下評論一起閲讀。在本論述中呈現的表格中,由於披露目的使用了舍入數,某些列可能不會相加。百分比和每股收益金額的引用是從基礎金額計算出來的。本論述中的年份是指我們的財政年度,截至9月30日。
公司概括
Becton, Dickinson and Company(“BD”)是一家全球醫療技術公司,從事廣泛的寵物-醫療產品、設備、實驗室設備和診斷產品的開發、製造和銷售,這些產品被衞生醫療機構、醫生、生命科學研究人員、臨牀實驗室、藥品行業以及普通公眾使用。公司的組織結構基於三個主要的業務部門,醫療、生命科學和業務。
BD的寵物-醫療產品在全球範圍內製造和銷售。我們在澳洲和國際市場上通過獨立的分銷渠道和BD和獨立銷售代表直接向最終用户銷售產品。我們將我們在澳洲以外的業務組織如下:歐洲、中東和非洲(以下統稱“歐洲、中東、非洲”);大中華地區(包括大中華地區、日本、南亞、東南亞、韓國、澳大利亞和新西蘭的國家);拉丁美洲(包括墨西哥、中美洲、加勒比地區和南美洲);以及加拿大。我們繼續在新興市場尋找增長機會,其中包括以下地理區域:東歐、中東和非洲(以下統稱“歐洲、中東、非洲”),以及拉丁美洲和大亞洲的某些國家。
達成收購Critical Care產品組協議
2024年6月3日,我們宣佈,BD將以42億美元現金收購愛德華生命科學的Critical Care產品組(“Critical Care”)。該收購將通過Critical Care的領先監測技術、先進的AI啟用臨牀決策工具和強大的創新管道擴大BD智能互聯護理解決方案組合,這些技術和管道有補充BD的現有技術,服務於手術室和重症監護室。有關收購協議和我們在2024財年第三季度發行的債務以資助交易完成後應支付的現金的額外討論,請參見摘要合併財務報表的第9和第14注。該交易需經常規監管審查和完成條件,並預計將在2024年日曆年結束前完成。
影響經營業績的關鍵趨勢
BD 2025年增長戰略以增長、簡化和賦能為基礎。在我們執行這一戰略的過程中,我們繼續投資研發、戰略性小型收購、地理擴張和新產品方案,推動進一步的營收和利潤增長。我們保持長期增長的能力將取決於許多因素,包括擴大我們的核心業務(包括戰略性的地理擴張)、開發創新型新產品、繼續提高運營效率和組織有效性等。
我們的運營、供應鏈、供應商和客户都面臨着各種全球宏觀經濟因素的影響,我們不斷評估宏觀經濟條件,以評估其對我們的業務和財務結果的潛在影響。影響我們在2024財年第三季度的運營和結果的宏觀經濟因素包括以下內容:
• 正如預期的那樣,中國的市場環境,例如以成交量為基礎的採購計劃(VoBP)和政府的重點是改善醫療從業人員的遵從性,對我們的經營業績產生了不利影響,這些局面可能會繼續對我們的經營業績產生不利影響。
• 如下面所述,我們的勞動成本在第三季度普遍比去年同期高。在某些市場,勞動力供應仍然有限,因此,勞動力可用性和成本可能仍然對我們的經營業績產生不利影響。
我們已經經歷過,並且可能會繼續經歷,某些材料或零部件的臨時短缺,這些材料或零部件被用於我們的產品中。全球運輸的穩定流程對我們的運營至關重要,因此,影響全球物流流程的事件可能會對我們的供應鏈和分銷渠道產生不利影響。總的來説,我們產品的採購、製造和分銷的重大幹擾可能會對我們的經營業績產生不利影響。
此外,當前的醫療保健交付已經將更多關愛從急性轉移到非急性環境,並增加了對慢性疾病管理的關注;這種轉變增加了醫院和更廣泛的醫療保健體系的財政壓力。醫療機構可能採取行動來緩解其預算的持續壓力,這些行動可能會影響我們產品和服務的未來需求。此外,醫療保健體系的人員配置水平的惡化可能會影響對醫療服務的優先考慮,這也可能會影響對我們某些產品的需求。此外,政府研究經費的減少或延遲和/或更高的利率可能導致我們儀器和試劑的客户延遲或放棄購買這些產品。
23


某些地緣政治條件,包括烏克蘭、中東和亞洲的局勢演變,可能影響全球宏觀經濟條件,包括上述所討論的條件。雖然這些地緣政治條件目前沒有對我們的經營業績造成重大影響,但這些局勢的繼續和/或升級可能削弱全球經濟,並可能導致額外的通貨膨脹壓力和供應鏈約束,包括能源的不可用性和成本。
我們通過利用採購、物流和製造能力等各種策略來緩解上述宏觀經濟和其他因素的影響。然而,無法保證我們將能夠在未來的時期有效地緩解這些壓力,而通過我們的策略在一定程度上無法抵消這些壓力可能會對我們的經營業績產生不利影響。由於存在關於宏觀經濟和其他因素的持續時間和總體影響的重大不確定性,我們未來的運營表現,特別是在短期內,可能會受到波動的影響。宏觀經濟和其他條件對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流的影響取決於某些因素,包括在2023年年度報告的第I部分、第1A項“風險因素”中討論的因素。
財務業績和財務狀況概述
截至2024年6月30日三個月內,全球營收達到49.9億美元,同比增長2.3%。這一增長反映出以下影響:
下列因素導致當期營業額增加(減少)
增加(減少)當期營收
Volume/other(a)4.9 %
手術器械平臺出售的影響公司將於2024年2月1日,美國東部時間下午5:00舉行電話會議,討論本次業績。關心該公司的各方可以在公司網站的“投資者關係”頁面聽取電話會議並查看公司的幻燈片演示。此外,電話會議也可以通過電話800-475-0542(國際來電者撥打630-395-0227)獲取。聽取電話會議請輸密碼“8571348”。電話會議的重播將於2024年2月7日晚上11:59前通過電話800-234-4804(國際來電者撥打203-369-3686)進行,密碼為“3740”。%
定價0.3 %
外幣翻譯(0.6)%
併購等其他因素(b)(1.4)%
與前一年同期相比營收增加
2.3 %
(a)Volume/other包括歸屬於產品、服務和許可費的營收。
(b)表示認定意大利政府醫療器械償付法規和另一法律事項的應計,這些事項與當前財政年度之前的年度實質相關。
2024財年前九個月的持續營業活動現金流為26.66億美元。2024年6月30日,我們的現金、等價物和短期投資(包括限制性現金)合計達53.38億美元。該餘額包括我們在2024財年第三季度發行債務所募集資金的淨收益,用於支付所收購的危重護理業務的現金交易。我們繼續通過派發股息向股東提供價值。在2024財年前九個月,我們向普通股股東支付了82500萬美元的現金股息。
每個報告期,我們所面臨的貨幣風險是由於以匯率轉換我們全球運營結果為美元的匯率波動。2024財年第三季度外匯轉換對我們營業收入的影響已在上文給出,其對我們收益的影響在下方進一步闡述。我們在報告中分別以報告的形式和以外匯中立的形式評估我們的經營業績,後者不包括外匯匯率波動的影響。由於匯率是理解時期對時期比較的一個重要因素,我們認為在報告結果的同時以外匯中立的形式呈現結果可以幫助投資者更好地理解我們的經營業績並評估我們與之前時期的業績。外匯中立(“FXN”)信息將結果的比較視為匯率在時期對比期間保持不變。我們使用外匯中立基礎結果作為評估我們的表現的一種依據。我們通過將我們當前期的當地貨幣財務結果轉換為上一期的外匯匯率來計算外匯中立百分比,然後將這些調整後的金額與我們當前期的結果進行比較。這些結果應被視為根據美國通用會計原則(“GAAP”)報告的結果之外的結果,而不是替代品。我們呈現的以外匯中立為基礎的結果可能不可與其他公司使用的類似的指標進行比較,並且不是根據美國GAAP呈現的績效指標。

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經營結果
醫療業務
下表總結了醫療部門第三季度各組織單位的收入:
 截止到6月30日的三個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
FXN變化
藥品配送解決方案$1,123 $1,086 3.4 %(0.5)%3.9 %
藥物管理解決方案840754 11.5 %(0.1)%11.6 %
藥品系統5945940.1 %(0.8)%0.9 %
醫療總收入$2,558 $2,434 5.1 %(0.5)%5.6 %

醫療部門在2024財年第三季度的收入增長主要反映了以下方面: •藥物輸送解決方案部門的血管通路管理投資組合和美國市場的低容量產品需求強勁,部分抵消了中國市場的不利市場動態影響。 •輸液系統銷售額的兩位數增長以及藥物管理解決方案部門輸注套件的使用率提高,部分抵消了與前一期放置發放解決方案的對比。 •製藥系統板塊生物學類可預注射溶液的銷售額增長了兩位數,其中部分抵消了與其他藥物類別相關的客户訂單模式。
中國市場的市場動態不利影響一定程度上抵消了醫療部門在2024財年第三季度藥物輸送解決方案部門的血管通路管理投資組合和美國市場的低容量產品需求強勁的全球需求。
醫療部門在2024財年第三季度營業收入佔收入百分比與2013財年第三季度相比反映了以下情況:
製藥系統板塊生物學類可預注射溶液銷售額的增長被其他藥物類別的客户訂單模式抵消了。
醫療部門的總收入和淨收入如下:

截止到2024年6月30日的九個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
FXN變化
醫療總收入$7,237 $6,949 4.1 %0.2 %3.9 %
醫療部門在三個月和九個月期間的淨收入如下:
截止到6月30日的三個月截止到2024年6月30日的九個月
(百萬美元)2024202320242023
醫療部門淨收入$753 $588 $1,950 $1,783
淨收入佔醫療總收入的百分比%29.4 %24.2 %26.9 %25.7 %
醫療部門2024財年第三季度的運營收入佔收入的百分比與2013財年第三季度相比反映了以下情況:
2024年第三季度毛利率較2023年第三季度高,主要原因是:
▪ 與上一時期毛利率相比優勢突出,上一時期毛利率受到9,000萬美元的未來產品整改成本調整費用的影響,製造成本下降,因為持續改進項目和其他生產力提升舉措,部分抵消了製造成本上漲和不利產品組合的影響。
▪ 原材料和人工成本上漲以及產品組合不利導致成本上漲。
2024年第三季度銷售和管理費用佔營業收入比例較2023年第三季度下降,主要原因是成本壓縮措施和運輸成本下降。
2024年第三季度研發費用佔營業收入比例與2023年第三季度持平。
25


生命科學部門
以下是組織單位的生命科學第三季度營收匯總:
 截止到6月30日的三個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
FXN 變更
綜合診斷解決方案$896 $8584.5 %(0.8)%5.3%
生物科學363 368 (1.4)%(0.7)%(0.7)%
生命科學總收入$1,260 $1,226 2.7 %(0.8)%3.5 %
生命科學部門2024年第三季度的收入增長主要反映了以下情況:
▪ 集成診斷解決方案部門的標本管理組合銷售增長強勁。
▪ 生物科學部門下降,因為市場因素影響了我們的儀器需求,但臨牀試劑需求強勁。
生命科學部門9個月的總收入如下:
截至6月30日的九個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
生命科學總收入
以下提供了三個月和九個月的生命科學部門收入。$3,852 $3,803 1.3 %0.2 %1.1 %
2024年三個月和九個月的生命科學部門收入如下:
截止到6月30日的三個月截至6月30日的九個月
(百萬美元)2024202320242023
生命科學部分收入$387 $343$1,174 $1,171
作為生命科學部門營收的百分比的部門收益30.7 %28.0 %30.5 %30.8 %

生命科學部門2024年第三季度的分段收入與2023年第三季度相比,主要反映了以下情況:
2024年第三季度毛利潤率比2023年第三季度更高,主要反映出持續改進項目和其他生產力倡議導致製造成本降低,以及有利的產品組合,部分抵消了不利的外匯翻譯。
2024年第三季度銷售和管理費用佔營業收入的百分比比2023年第三季度更低,主要反映出運輸成本降低。
2024年第三季度研發費用佔營業收入的百分比比2023年第三季度更低,主要反映出項目支出的時間安排。
26


介入部門
以下是組織單位按介入收入的分類情況:
 截止到6月30日的三個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
FXN變化
外科手術$376 $388 (3.0)%(0.5)%(2.5)%
外周血管介入488 481 1.5 %(1.1)%2.6 %
泌尿科和危重症375 349 7.4 %公司將於2024年2月1日,美國東部時間下午5:00舉行電話會議,討論本次業績。關心該公司的各方可以在公司網站的“投資者關係”頁面聽取電話會議並查看公司的幻燈片演示。此外,電話會議也可以通過電話800-475-0542(國際來電者撥打630-395-0227)獲取。聽取電話會議請輸密碼“8571348”。電話會議的重播將於2024年2月7日晚上11:59前通過電話800-234-4804(國際來電者撥打203-369-3686)進行,密碼為“3740”。%8.3%
介入總收入$1,240 $1,218 1.8 %(0.8)%2.6 %
2024年第三季度介入業務部門的營收增長主要反映出以下情況:
手術部門三大平臺銷售額同比增長兩位數;上一年同期的收入包括歸屬於該部門前任手術器械平臺的4300萬美元,在2023財年第四季度出售。
腹部血管病平臺銷售額同比增長兩位數,部分抵消了中國腫瘤產品銷售下降。
泌尿科和重症監護部門的PureWickTm銷售額同比增長兩位數。
介入業務部門的總收入如下所示:
截至6月30日的九個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
FXN變化
介入總收入$3,720 $3,533 5.3%(-0.3)%5.6 %
介入業務部門三個月和九個月的收入如下所示。
截止到6月30日的三個月截至6月30日的九個月
(百萬美元)2024202320242023
介入業務部門收入$365 $323$1,044 $922
收入佔介入總收入的百分比29.5%租賃產品折舊和收入分成%28.1 %26.1 %

2024年第三季度介入業務部門的營業收入佔總收入的百分比反映了以下情況:
2024年第三季度的毛利潤率比2023年第三季度高,這主要反映了產品組合和定價的有利影響。
2024年第三季度的銷售和管理費用佔營業收入比2023年第三季度要低,這主要反映了成本控制措施。
2024年第三季度的研發費用佔營業收入比2023年第三季度高,這主要反映了項目投資的增加。
27


地理收入
BD在全球範圍內的第三季度營業收入如下:
 截止到6月30日的三個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
外匯變動
美國$2,891 $2,772 4.3 %%4.3 %
國際2,098 2,106 (-0.3)%(1.4)%1.1 %
總營收$4,990 $4,878 2.3 %(0.6)%2.9 %

2024年第三季度美國的營收增長反映了醫療部門藥物輸送解決方案和藥物管理解決方案單位以及介入部門泌尿和危重護理單位的強勁銷售。這種增長部分地被醫療部門的藥品系統單位的下降所抵消,如上所述。
2024年第三季度的國際營收增長主要源於醫療部門藥品系統單位以及生命科學部門集成診斷解決方案單位的強勁銷售。2024年第三季度國際營收增長還反映了認可6200萬美元的預提款,這是由於與意大利政府醫療器械支付立法相關的最新發展所致,主要涉及當前財政年度之前的多年。新興市場的當期營收主要反映了中國的下降,這是由於不利的市場動態所推動,如上所述,部分抵消了大亞洲其他國家的強勁銷售。
截止到6月30日的三個月
(百萬美元)20242023總費用
變更
預計
外匯期貨
影響“棄權”投票
外匯變動
新興市場$753 $773 (2.6)%(1.0)%(1.6)%
指定項目
2024和2023財年三個月和九個月的財務結果中反映了以下指定項目:
 截止到6月30日的三個月截至6月30日的九個月
(百萬美元)2024 202320242023
重組費用(a)$95 $62 $262 $120
整合費用(a)7 8 17 55 
交易費用(b)109
融資成本(b)(2)(2)
分離相關項目(c)1 7 10
購買會計調整(d)352 362 1,0761,071
歐洲監管倡議相關成本(e)25 33 72 103
產品、訴訟和其他項目(f)
174 93 16997
指定項目總額663 558 1,610 1,456
指定項目和其他税務影響的税收影響133 98 197 253
特定項目後税影響$529 $461 $1,413 $1,203
(a)代表與整合、重組和交易活動有關的金額,記錄在整合、重組和交易費用中,並在下文進一步討論。
(b)代表與收購Critical Care協議相關的交易成本,記錄在整合、重組和交易費用中,以及與融資有關的影響,記錄在利息收入和利息支出中。
(c)代表記錄在其他營業費用(收入),淨額中,並與BD的前糖尿病業務分離相關的費用。
28


(d)包括與收購會計相關的攤銷和其他調整。 BD的攤銷費用記錄在產品銷售成本中。
(e)代表開發流程和系統以確立符合歐盟醫療器械法規和歐盟體外診斷醫療器械法規的初始合規性所發生的成本,這代表對現有監管框架的重大、非常規變化。我們認為這些成本是重複發生的已發生成本和/或一次性成本,僅限於特定時間段。這些費用記錄在產品銷售成本和研發費用中,幷包括勞務成本、其他服務和諮詢(特別是研發和臨牀試驗)和用品、旅行和其他雜費。
(f)包括某些(收入)費用項目,這些項目不屬於正常運營範圍,影響呈現期的可比性。這些項目可能包括某些產品整改費用、某些法律事項、某些投資收益和損失、某些資產減值費用和某些養老金結算費用。 2024年三個月和九個月期間的金額主要記錄在收入和其他營業費用(收入),淨額中,基本上與立法和法律事項有關,這些在我們的地理區域收入討論中進一步説明,以及在描述凝聚態財務報表附註中的附註5和7中。2023年三個月和九個月期間的金額包括對產品銷售成本的9000萬美元的費用,以調整未來產品整改費用的估計。

毛利率
2024年和2023年的三個和九個月期間的毛利率比較反映了以下影響:
 三個月的時間段九個月期間
2023年6月30日的毛利率%
43.1%45.3 %
購買會計調整和其他指定項目的影響1.5 %0.7 %
經營業績2.4 %(0.1)%
外幣翻譯(0.8)%公司將於2024年2月1日,美國東部時間下午5:00舉行電話會議,討論本次業績。關心該公司的各方可以在公司網站的“投資者關係”頁面聽取電話會議並查看公司的幻燈片演示。此外,電話會議也可以通過電話800-475-0542(國際來電者撥打630-395-0227)獲取。聽取電話會議請輸密碼“8571348”。電話會議的重播將於2024年2月7日晚上11:59前通過電話800-234-4804(國際來電者撥打203-369-3686)進行,密碼為“3740”。%
2024年6月30日毛利率%
46.2 %45.0 %

指定項目對2024年的毛利率產生了有利的影響,與記錄在去年同期的指定項目進行了有利的比較,其中包括在醫療領域記錄了9000萬美元的費用,以調整未來產品整改費用的估計。
2024年三個月的經營表現與去年同期相比主要反映了我們正在進行的持續改進項目和其他生產力增強計劃導致的較低製造成本,部分抵消了較高的原材料和人工成本。
2024年九個月的經營表現與去年同期相比主要反映了較高的原材料和人工成本,以及計劃庫存減少的吸收影響,部分抵消了我們正在進行的持續改進項目和其他生產力增強計劃導致的較低製造成本,以及定價的有利影響。
29


研究和開發
2024年和2023年的三個和九個月期間的營業費用摘要如下:
 截止到6月30日的三個月基點增加(減少)截至九月底的九個月的營業租賃成本
2020年6月30日
基點增加(減少)
 2024202320242023
(百萬美元)    
銷售和管理費用$1,196 $1,190 $3,601 $3581
收入的百分之%24.0 %24.4 %(40)24.4 %25.1 %(70)
研發費用$299 $306$888 $956
收入的百分之%6.0%6.3%(30)6.0%6.7 %(70)
整合、重組和交易費用$112 $70 $288 $175
其他經營費用(收入),淨額$98 $(13)$86 $(7)
銷售和管理費用
2024年三個和九個月期間的銷售和管理費用佔營業收入的比例較上年同期降低,這主要反映了本年期間運費較低的同時業務收入增加和行政費用減少。
研發費用
2024年三個月和九個月的研發費用佔收入比例低,主要反映項目支出的時間安排。
整合、重組和交易費用
2024年三個月和九個月的整合、重組和交易費用主要包括與精簡和其他節省成本舉措、以及諸如法律、諮詢和其他費用等有關我們收購重症監護的協議的重組成本,以及交易成本。2023年三個月和九個月的支出還包括系統整合成本。有關重組成本的進一步披露,請參見基本報表附註10。
其他經營費用(收入),淨額
2024年三個月和九個月的金額主要代表與法律事務有關的費用,包括5,000萬美元的費用,以計提與美國證券交易委員會的調查有關的估計負債,其中包括BD AlarisTm輸液泵在2021年之前的證交會披露文件中的某些報告問題,有關情況詳見基本報表附註5。
非經營收入
淨利息費用
2024年和2023年的三個月和九個月的元件如下:
 截止到6月30日的三個月截至6月30日的九個月,
(百萬美元)2024202320242023
利息費用$(137)$(119)$(373)$(339)
利息收入48 24 108 40
淨利息費用$(89)$(95)$(265)$(299)
2024年財政年度三個月和九個月的更高利息支出與前年同期相比,主要反映債務未償還的整體利率更高,以及2024年6月30日的總債務未償還比2023年6月30日更高。
30


2024年財政年度三個月和九個月的更高利息收入與前年同期相比,主要反映整體利率更高和手頭現金的數額更高。
所得税
2024年和2023年三個月和九個月的所得税率如下。
 截止到6月30日的三個月截至6月30日的九個月,
2024202320242023
有效所得税率2.6 %13.6 %12.5 %7.3 %
指定項目的基點影響開空1,000(210)10(520)

2024財年三個月期內的有效所得税率與上一財年同期相比,主要反映了本年期間有利的離散項目的影響。2024財年九個月的有效所得税率與上一財年同期相比,主要反映了對上一期税率影響更為有利的離散項目的影響。
淨利潤和稀釋後的每股收益
2024年和2023年的三個月和九個月的淨利潤和稀釋後的每股收益如下:
截止到6月30日的三個月截至6月30日的九個月,
2024202320242023
淨利潤(百萬美元)$487 $407$1,305 $1,376
每股攤薄收益$1.68$1.36 $4.49 $4.60
特定項目的不利影響$(1.82)$(1.60)$(4.85)$(4.20)
不利影響來自外匯翻譯$(0.13)$(0.43)

流動性和資本資源
下表總結了我們簡明合併現金流量表:
截至6月30日的九個月
(百萬美元)20242023
持續經營的經營活動現金流量
經營活動$2,666 $1,665
投資活動$(8,175)$(853)
籌資活動$1,963 $(959)

經營活動產生的現金流量淨額
2024財年前九個月的經營活動產生的現金流量主要由我們的淨利潤、經營性資產和負債的變化調整後的淨使用現金所驅動。這項淨使用現金主要反映了應付賬款和應計費用的較低水平,部分抵消了預付費用的較低水平。2024年的運營活動現金流還反映了向基金提供15000萬美元的自主現金貢獻來滿足養老金義務。
2023財年前九個月的經營活動現金流量反映了淨利潤、經營性資產和負債的變化調整後的淨使用現金。這項淨使用現金主要反映了應付賬款和應計費用水平較低以及庫存和應收賬款水平較高,部分抵消了預付費用水平較低。
31


投資活動中的淨現金流入量
我們的資本支出投資主要集中在提高成本結構和製造能力以及支持我們2025年成長和簡化戰略的項目上。2024財年前九個月投資活動淨流出包括與資本支出相關的流出4,2900萬美元,與上一財年同期的5,8000萬美元相比有所下降。當前期投資活動的流出還包括主要是定期存款的淨購買額83,000萬美元。
籌資活動中的淨現金流入量
2024年和2023年前九個月的籌資活動淨現金流量包括以下重要的現金流量:
截至6月30日的九個月
(百萬美元)20242023
現金流入(流出)
短期借款變動$$49
獲得長期債務$4,517 $1,662
支付債務$(1,142)$(1,716)
購回普通股$(500)$
分紅派息$(825)$(849)

與我們的總債務相關的某些指標如下:
(百萬美元)2024年6月30日2023年9月30日
總債務$19,324$15,879
加權平均債務成本3.4 %3.0 %
總債務佔總資本的百分比*42.1 %37.2 %
* 代表股東權益、淨非流動遞延所得税負債和債務。
現金及短期投資
2024年6月30日,全球總現金和等價物及短期投資(包括受限制的現金)約為5.338億美元,這些資產的超過一半持有在美國。我們定期審查在美國以外持有的現金和短期投資金額,我們的歷史海外收入用於資助海外投資或滿足海外運營資本和固定資產支出需求。為了滿足美國的現金需求,我們依賴於來自美國業務的持續現金流、資本市場的融資和外國子公司的利潤匯款,這些利潤不被視為永久再投資。
融資設施
我們有一項到2027年9月到期的高級無擔保循環信貸設施。信貸設施提供了高達2.75億美元的借款,其中用於信用證的單獨子限額和搖號貸款的單獨子限額分別為1億美元和1940萬美元。信貸設施的到期日可以延長至一年,但受到某些限制的約束(包括貸款人的同意)。信貸設施規定,我們可以在貸款人額外承諾的情況下,請求額外的5000萬美元融資,使信貸設施的最大總承諾金額達到3.25億美元。來自該設施的收益可以用於一般公司用途,而Becton Dickinson Euro Finance S.à r.l.則作為BD的間接、完全擁有的金融子公司,獲得了信貸設施的額外借款人授權。2024年6月30日,循環信貸設施沒有借入任何貸款。
我們的循環信貸設施協議包含以下財務契約。截至2024年6月30日,我們已遵守這些契約(如適用)。
•我們必須具有槓桿覆蓋比率,不超過:
◦在信貸設施關閉後的每個財季的最後一天為4.25比1;或
◦收購完成後的四個完整財務季度為4.75比1。
32


我們在業務活動的正常過程中可能會訪問商業票據計劃。我們的美國和多幣種歐元商業票據計劃合計提供無抵押借款的最高金額為27.5億美元。從這些計劃中的收益可能用於營運資金和一般企業用途,包括收購、回購股份和償還債務。截至2024年6月30日,我們沒有商業票據借款未償還。我們在美國以外還有其他非正式的信貸額度。此外,在業務活動的正常過程中,我們根據保理協議將某些應收賬款資產轉移給第三方。有關銷售應收賬款資產的其他披露信息詳見附註13《簡明合併財務報表附註》。

獲得資本和信用評級
2024年6月30日,我們與標準普爾評級服務公司(“S&P”)、穆迪投資者服務公司(“穆迪”)和惠譽評級公司(“惠譽”)的企業信用評級與2023年9月30日的評級相比沒有變化。
公司信用評級降級可能會增加我們的借款成本。我們認為,鑑於我們的債券評級、財務管理政策、現金流生成能力和我們業務的非週期性、地域多元化,如有必要,我們將有能力獲得額外的短期和長期資本。評級只反映評級機構的觀點,不是買入、賣出或持有證券的建議。如果評級機構決定情況需要進行更改,評級可能隨時上調或下調。
信用風險集中度
我們持續評估我們的應收賬款,尤其是銷售給某些國家政府擁有或政府支持的醫療衞生設施的應收賬款,因為付款可能取決於這些國家的國民經濟的財務穩定性和信用worthiness。除根據歷史損失經驗持續評估所有政府應收賬款的潛在信貸損失外,我們還根據政府融資和報銷實踐評估這些應收賬款。我們認為所有政府應收賬款相關的當前準備金是充分的,這些應收賬款不會對我們的財務狀況或流動性產生重大不利影響。
迄今為止,我們未因當前的宏觀經濟狀況而普遍面臨顯著的信貸損失風險。鑑於目前的宏觀經濟挑戰和壓力期限不確定,無法保證信貸損失風險不會在未來增加。
該公司的任何回購活動,無論是與債券定價同時進行,還是根據其股份回購計劃的要求或其他情形,都可能增加或減少ADSs和普通股市場價格和票據價格的下跌幅度。
重要會計政策
我們的基本報表的重要會計政策與2023年年報披露的相同。
監管事宜
FDA警告信。
2018年1月11日,BD收到了FDA發出的一封警告信,就我們的BD Preanalytical Systems(“PAS”)部門提出了某些所謂的質量體系法規和法律的違規行為。警告信指出,在BD解決警告信涵蓋的尚未解決的問題之前,FDA不會批准與這些非符合性合理相關的III類設備的前市場提交,或批准向外國政府發放證書的請求。BD已與FDA緊密合作,並採取糾正措施解決在警告信中發現的質量管理體系問題。 2020年3月,FDA對PAS進行了後續檢查,將其分類為“自願行動指示”,這意味着FDA不會採取或推薦任何行政或監管行動,因為該部門對質量管理問題的迴應。 BD繼續與FDA合作,產生額外的臨牀證據並提交與警告信相關的510(k)。截至2024年6月30日,BD已獲得七個產品排除。FDA對這些剩餘的承諾的審核仍在進行中,不能保證FDA將對這些承諾採取進一步的行動,包括但不限於警告信。
乙烯氧/滅菌。
2019年10月28日,BD與喬治亞州自然資源部環境保護司(“EPD”)簽署了一份同意書,隨着EPD提出了一份投訴和臨時保全動議,該同意書涉及到美國CareFusion(“同意書”)旗下的所有輸注泵,該組織單元製造和銷售BD AlarisTm輸注泵。根據同意書的條款,BD自願在其喬治亞州卡文頓和麥迪遜設施以及其卡文頓分銷中心,進行一些操作變更,旨在進一步減少乙烯氧排放,包括但不限於以降低產能運營,直到成功實施了逃逸排放控制技術,這些設施進行持續的環境空氣監測和操作控制。提交有關這些運營變更實施的數據後,BD被允許根據其許可證申請書中規定的操作條件在2021年12月份的喬治亞州設施中恢復正常運營。卡文頓和麥迪遜設施的最終空氣許可證分別於2023年5月5日和2024年7月2日發放。
33


此外,美國環境保護署(“EPA”)和州環境監管機構對於乙烯氧的使用和排放日益關注。未來可能會針對乙烯氧的使用和排放實施額外的監管要求,無論是在美國境內還是境外。乙烯氧是美國最常用的醫療器械和醫療保健產品的滅菌劑,在某些情況下是滅菌重要性醫療器械產品的唯一選擇。任何這樣的加強監管都可能要求BD或其他滅菌服務提供商,包括BD使用的提供商,暫時停止運營以安裝額外的排放控制技術,限制乙烯氧的使用或採取其他行動,這將影響BD的運營並進一步減少可以滅菌醫療器械和醫療保健產品的容量,同時也可能導致額外的成本。為此, BD已在我們位於東哥倫布和Sandy,UT的設施中主動安裝逃逸排放控制。
在更廣泛的層面上,美國環保局(“EPA”)和州環境監管機構對乙烯氧的使用和排放增加了關注。未來可能會實施與乙烯氧使用和排放有關的額外監管要求,無論是在美國國內還是境外。乙烯氧是美國最常用的醫療器械和醫療保健產品的滅菌劑,在某些情況下是滅菌重要性醫療器械產品的唯一選擇。任何這樣的加強監管都可能要求BD或其他滅菌服務提供商,包括BD使用的提供商,暫時停止運營以安裝額外的排放控制技術、限制乙烯氧的使用或採取其他行動,這將影響BD的運營並進一步減少可以滅菌醫療器械和醫療保健產品的容量,同時也可能導致額外成本。為此,BD已在我們位於Nebraska州東哥倫布和Utah州Sandy的設施中主動安裝逃逸排放控制。
2024年4月5日,由美國環境保護署簽發的有關危險空氣污染物的國家排放標準(“NESHAP”):滅菌設施的乙烯氧排放標準(NESHAP)最終規定生效。公司通常從生效日期起有兩年的時間來遵守NESHAP的新要求。我們正在審查最終NESHAP規定的詳細信息,以確定其對BD業務的全部影響,包括實施任何必要的變更以確保在截止日期前達到合規要求。
此外,在2023年4月13日,美國環保署發佈了乙烯氧殺菌劑的某一決定的中期草案和風險評估補充草案(“PID”)。美國環保署尚未最終確定PID,該草案對乙烯氧的使用進行了監管,旨在減輕其使用帶來的任何人類健康和環境風險。我們無法預測美國環境保護署最終採取的PID可能要求什麼,因此我們無法評估其對我們的消毒設施、我們所使用的第三方消毒設施和我們的運營的影響。
如果任何新的或現存的監管要求或法規導致BD或被BD使用的醫療器械滅菌服務提供商的中斷、限制或中止滅菌運營,或者以其他方式限制第三方滅菌能力的可用性,這可能中斷或其他不利影響我們某些產品的生產,或者導致針對BD的民事訴訟或其他索賠。BD制定了業務連續性計劃,以減輕任何此類中斷的影響,儘管由於上述原因,這些計劃可能無法完全抵消此類影響。
FDA同意書。
如前所述,我們的BD AlarisTm輸注泵組織單元正在根據由CareFusion簽署的經修訂的同意書(“同意書”)實施,該同意書包括由CareFusion 303,製造和銷售BD AlarisTm輸注泵的組織單元製造的所有輸注泵。
在進行了從2020年三月開始的對我們在加利福尼亞州聖迭戈的藥物管理系統工廠(CareFusion 303,Inc.)的檢查後,FDA向BD發出了一份483表格通知(“483表格通知”),其中包含許多未符合FDA質量體系規定的觀察結果。2021年12月,FDA向CareFusion 303,Inc.發出了一封非遵守同意書的信函(“非遵守信函”),其中聲明,在其他事項之中,它已經確定了BD的某些關於483表格通知的糾正措施顯得是足夠的,還有一些仍在進行中,因此無法確定其充分性,並且某些其他糾正措施不足(例如,投訴處理和糾正和預防措施(“CAPA”),設計驗證和醫療器械報告)。根據不同意書的條款,CareFusion 303,Inc.提供了一項擬議的全面糾正措施計劃給FDA,並聘請了獨立的專家,到2025年之前定期進行CareFusion 303,Inc.輸液泵設備的審核。 CareFusion 303,Inc.將更新其糾正措施計劃,以解決在這些審核過程中可能出現的任何觀察結果。 FDA對於483表格通知和非遵守信函中提出的事項的審查仍在進行中,無法保證FDA會根據觀察結果採取進一步行動,包括但不限於根據同意書採取行動,或者CareFusion 303,Inc.提出的糾正措施是否足以解決這些觀察結果。此外,我們目前無法預測解決此事可能產生的額外貨幣投資金額或該事務對我們業務的最終影響。
如果今後違規,同意書授權FDA下令我們停止製造和分發輸液泵,召回產品並採取其他行動。如果我們未遵守任何同意書條款,我們可能需要支付每天每項違規的15000美元的損害賠償金,最高1500萬美元每年。
34


由於FDA可能確定我們沒有完全遵守同意書和非遵守信函,因此根據同意書可能會徵收罰款,我們將來也可能會面臨與同意書涉及事項相關的訴訟和訴訟,包括但不限於額外罰款,處罰,其他貨幣救濟措施以及同意書條款的擴展。截至2024年6月30日,我們認為同意書不存在損失的可能性,因此與遵守同意書無關的減少沒有保留金。
如前所述,2023年7月21日,BD獲得了FDA更新的BD Alaris™ Infusion System的510(k)許可,該許可使BD Alaris™ Infusion System得以更新並重新上市。該許可涵蓋指針- of-Care Unit(PCU),大容量泵,注射泵,患者控制鎮痛(PCA)泵,呼吸監測和自動識別模塊的更新硬件功能。此外,還涵蓋了新的BD Alaris™ Infusion System軟件版本,具有增強的網絡安全功能以及與電子病歷系統實現智能、連通護理的互操作性功能。為了解決所有未完成的召回並確保客户站點上的所有設備均運行最新版本的BD Alaris™ Infusion System Software,在接下來的幾年中,所有當前在美國市場上的BD Alaris™輸液泵設備都將進行糾正或更換為更新的510(k)許可版本。
有關我們受到監管的風險的進一步討論,請參見我們2023年年度報告的第一部分第1A項。

關於前瞻性聲明的警示聲明
本報告包括根據聯邦證券法的前瞻性聲明。BD及其代表可能也會不時在公開發布的材料中(無論是書面還是口頭,包括在提交給SEC的文件,新聞稿和我們向股東提交的報告中)發表某些前瞻性聲明。這些前瞻性陳述可能會伴隨使用“計劃”,“預計”,“相信”,“打算”,“將”,“可能”,“預測”,“估計”等類似意義的單詞,同時討論未來運營和財務業績(包括成交量增長,定價,銷售和每股盈利增長以及現金流),以及我們的增長戰略,流動性,未來產品開發,監管批准,競爭地位和支出。所有涉及我們未來運營績效或我們預期或預計將來發生的事件或發展的陳述都是前瞻性陳述。
前瞻性陳述將基於管理層的當前觀點和假設,涉及未來事件,發展和運營績效,並僅限於它們的日期。如果基礎假設被證明不準確,或風險或不確定因素出現,則實際結果可能會與我們的期望和預測不同。因此,投資者應謹慎,不應對任何前瞻性陳述寄予過多的信賴。此外,我們不承擔任何更新或修訂任何前瞻性陳述的義務,無論是因為新信息,未來事件和發展,還是由於適用法律或法規的要求。
以下是導致我們的實際結果與任何前瞻性陳述中的預期結果不同的一些重要因素。有關某些這些因素的進一步討論,請參見我們2023年年度報告中的項目1A的風險因素和我們隨後提交的Form 10-Q。
•普遍的全球,區域或國家經濟衰退和宏觀經濟趨勢,包括通貨膨脹加劇,資本市場波動,利率和匯率波動,經濟放緩或衰退,這可能導致不利條件,從而可能對我們的產品和服務需求產生負面影響,影響我們可以為我們的產品和服務收取的價格,破壞我們的運輸網絡或供應鏈的其他方面,損害我們生產產品的能力,或增加借款成本。
•通貨膨脹和全球供應鏈中的中斷對BD及其供應商(特別是唯一供應商和滅菌服務提供商)的影響,包括在生產或滅菌我們的產品中使用的樹脂和其他原材料以及某些組分的成本和可用性波動,在產品短缺,能源短缺或能源成本增加,勞動力短缺或糾紛以及運營和勞動力成本增加方面受到影響。
•國際市場的情況,包括社會和政治情況,地緣政治局勢,如烏克蘭,中東和亞洲不斷髮展的局勢的持續和/或升級,社會動盪,恐怖活動,政府變革,限制跨境資本流動的能力,經濟制裁,出口管制,關税和其他貿易保護措施,市場參與障礙(如本地公司和產品偏好),難以保護和執行我們的知識產權,以及政府徵用資產。我們的國際業務還增加了我們的合規風險,包括外國腐敗行為法和其他反腐敗和行賄法律,以及監管和隱私法律。
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•可能對我們的業務產生負面影響的競爭因素,包括我們現有或未來競爭對手的新產品和技術(例如新型藥物輸送形式或新型醫療療法),醫療保健公司,分銷商和/或支付者進行整合或戰略聯盟來改善他們的競爭地位或開發新的醫療保健服務模式,由於低成本製造商的影響導致價格壓力增加,競爭產品上獲得的專利(尤其是當我們的產品的專利到期時),我們的市場上出現新的競爭者以及醫學實踐的變化。
•美國或我們經營的其他國家的成本控制努力,例如替代性支付改革,政府強制支付條款,競爭性招標和報價的增加,包括但不限於在中國擴大基於體積採購過程的量,或實施類似的成本控制努力,可能包括成本控制工具。
•實施醫療保健服務的方式的變化,包括更多的護理從急性病向非急性病轉移和更多地關注慢性疾病管理,這可能會影響對我們產品和服務的需求。此外,預算限制和人員短缺,特別是護理人員短缺,可能會影響醫療保健服務的優先級,這也可能影響某些產品和服務的需求。
•我們能否實現我們預期的產品銷售額或銷售組合,因為我們的盈利預測基於許多產品類型的銷售量和定價,其中一些比其他產品類型更有盈利能力。
•覆蓋範圍或報銷情況的變化或政府或第三方支付者對我們的產品做出的負面決定,可能會減少對我們產品的需求或降低我們對此類產品的定價。
•與我們的產品有關的產品功效或安全問題,以及我們的產品(例如違反註冊要求的產品註冊要求)未能遵守適用的監管要求(包括與BD Alaris™的泵以及相關套裝和BD VacutainerTM有關的任何事宜),導致產品暫停或召回,FDA或外國同行採取的監管行動(包括對未來產品許可的限制和民事罰款),銷售下降,產品責任或其他索賠以及損害我們的聲譽。由於CareFusion收購的原因,我們的美國輸液泵業務正在遵守與FDA的同意書。如果將來違反任何條款,則同意書授權FDA命令我們的美國輸液泵業務停止製造和分發產品,召回產品或採取其他行動,並根據同意書的規定支付重大貨幣賠償金。根據我們對FDA的承諾,BD Alaris™ Infusion Systems的更換或糾正的總體時間表可能會受到影響,原因包括客户準備就緒,供應連續性以及我們與FDA的持續接觸。
• 關於我們總體負債水平的風險,包括我們償還債務和再融資的能力,這取決於資本市場和總體宏觀經濟環境以及我們當時的財務狀況。
• 國內外醫療保健行業發生變化,醫療實踐或醫療消費者的偏好發生變化,導致使用我們產品的程序減少或價格壓力增加,包括由醫療保健提供者採取的成本削減措施和持續的醫療保健提供者合併。
• 所有制度或其他事件(如公共衞生危機)對我們的供應鏈產生的影響,包括我們製造(包括滅菌)產品的能力(特別是在生產某個產品線或滅菌操作集中在一個或多個工廠的情況下),採購所需的材料或元件或供應商(包括唯一供應商)的服務(包括滅菌) ,向顧客供應產品,包括影響關鍵經銷商的事件。特別是,對乙烯氧在滅菌過程中的使用和排放增加了監管的關注,將來可能會施加額外的監管要求,可能會對BD或我們的第三方滅菌供應商帶來不利影響。
• 信息和技術系統中斷,包括由安全漏洞引起的中斷,這可能損害我們或我們的客户、供應商和其他業務夥伴開展業務的能力,導致BD商業機密或其客户、供應商和其他業務夥伴或患者的敏感信息,包括敏感個人數據,或導致某些產品的功效或安全性問題,並導致監管機構採取行動或民事訴訟。
• 產品開發固有的困難,包括潛在的無法成功繼續技術創新,成功完成臨牀試驗,在美國和國外獲得和保持監管批准和註冊,在我們的產品中獲得知識產權保護,為新產品獲得覆蓋和充分賠付,或獲得和保持市場準入的可能性以及競爭對手可能提出的侵權索賠,涉及專利或其他知識產權權利,所有這些都可能阻止或延遲銷售產品。獲得FDA或其他監管機構必要的批准或許可的延遲或變更也可能會延遲產品發行,並增加開發成本。
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• 與獲取藥品監管機構或其他監管機構必要批准或準許的延遲或變更有關的風險,以及監管流程的變化,可能會延遲產品上市並增加開發成本。
• 赤字削減努力或其他減少政府醫療保健和研究資金的行動,可能會削弱我們產品的需求,併產生額外的價格壓力,以及與此類銷售相關的潛在收款風險。
• 大學或生命科學研究的美國和國際政府資金和政策波動。
• 業務組合或剝離的影響,包括與收購相關成本的波動,以及我們成功整合可能收購的任何業務的能力。
• 大流行或流行病(包括COVID-19)可能對我們的業務、全球經濟和全球醫療保健系統產生的任何影響。這可能包括減少對我們產品的需求,對我們和我們的供應商和客户的運營造成中斷,對我們的供應鏈造成中斷或運輸成本增加。
• 美國聯邦法或外國法律和政策變化對財政和税收政策、税收(包括可能不利影響跨國公司的全球最低税收的税收改革),國際貿易,包括進口和出口監管和國際貿易協定。特別是,美國或其他國家實施的關税、制裁或其他貿易壁壘可能會對我們的供應鏈成本產生不利影響,或對我們的經營業績產生不利影響。
• 與我們之前的糖尿病護理業務的分拆合格作為美國聯邦所得税目的的免税交易的相關風險。
• 我們擴大在新興市場的運營的能力,這取決於當地的經濟和政治條件,以及我們能夠在必要時對生產設施和分銷網絡進行必要的基礎設施改進的能力。
• 我們招募和留住關鍵員工的能力以及勞動條件的影響,這可能會增加員工流失率或增加我們的勞動和運營成本,並對我們有效地運營業務產生負面影響。
• 因資金限制、合併或其他原因導致我們向製藥公司銷售的產品需求波動,這些產品用於製造或與此類公司的產品一起銷售。
• 氣候變化或法律、監管或市場措施對應對氣候變化的措施,例如排放調控、零碳能源和可持續性義務,以及燃料和能源税款的附加税款,以及客户需求和要求的變化,例如關於使用有關材料的要求、對具有較小環境足跡的產品需求增加以及要求公司制定和展示減少温室氣體的計劃和目標。
• 自然災害,包括颶風、龍捲風、風暴、火災、地震和洪水等極端天氣事件的影響,全球健康大流行、戰爭、恐怖主義、勞工中斷和國際衝突可能導致重大的經濟混亂和政治和社會不穩定,導致我們產品的需求減少,不利影響我們的製造和分銷能力,或中斷我們的供應鏈。
• 潛在的未決和未來訴訟或其他程序聲稱和/或調查涉嫌違反法律(包括與聯邦和/或州醫療保健計劃(如醫療保險或醫療補助)和/或銷售和營銷實踐(如BD接到的調查性傳票和文書調查要求)有關的潛在反腐敗及其相關內部控制違規行為,在反壟斷方面的索賠、證券法索賠、產品責任(可能涉及尋求將訴訟狀態確定為集體訴訟或尋求建立多區域訴訟程序,包括與我們疝氣修復植入物產品、女性手術控制產品、下腔靜脈濾器產品和可植入端口的進行有關的待處理索賠),涉及環境事宜的索賠、數據隱私泄露和知識產權侵權調查及/或傳票和請求信息或者與這些索賠有關的調查,以及任何此類索賠的可用性或可收回性的保險。
• 影響我們國內外運營的新法律和法規的制定或變更,或執法實踐的變更,包括但不限於與銷售行為、環境保護和報告、價格控制、隱私、網絡安全、人工智能以及新產品和後市場產品的監管要求和許可要求有關的法律。特別是,美國和其他國家可能對註冊、標籤或禁止使用的材料提出新的要求,這可能要求我們重新註冊已經上市的產品或以其他方式影響我們的產品營銷。全球環境法在整個世界變得更加嚴格,特別是有關温室氣體排放的法律,這可能會增加我們的運營成本或需要我們的製造工廠或流程或我們的供應商進行改變,或導致BD承擔責任。
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• 與BD業務或運營有關的負面媒體曝光或其他宣傳的影響,包括對BD聲譽或對其產品的需求產生的影響。
市場波動對BD養老計劃中資產價值和精算利率和資產回報假設的影響,可能需要BD進行額外貢獻或增加我們的養老金計劃費用。
我們能否獲得我們可能採取的任何重組計劃的預期收益。
FASB或SEC發佈新的或修訂的會計準則。
上述列表列出了可能影響我們實現任何前瞻性聲明所描述結果的許多因素,但並不是全部,投資者應理解無法預測或確定所有這些因素,並不應將此清單視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。
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項目3.關於市場風險的定量和定性披露
自2023年9月30日財政年度結束以來,未報告任何重要信息變更。
項目4.控制和程序
BD管理層進行了評估,並在BD首席執行官和首席財務官的參與下,評估了BD披露控制和程序(根據1934年證券交易法規則13a-15(e)定義)的設計和運作是否有效。根據該評估,首席執行官和首席財務官得出結論,這些披露控制和程序的設計和運作在報告期末是有效的,並旨在確保其他這些實體內的他們會了解關於BD及其合併子公司的重要信息。
在上述評估中確認,在截至2024年6月30日的財政季度內我們的內部財務報告控制和程序未發生影響BD內部財務報告的實質性變化或有合理可能實質性影響BD內部財務報告的變化。


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第二部分-其他信息
項目1.法律訴訟。
我們涉及各種法律訴訟,包括我們2023年年度報告和本報告中的摘要財務報表附註5所列的產品責任和環境事項,該摘要附註已併入本陳述。


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項目1A.風險因素。

在我們的2023年年度報告第I部分第1A款中披露的風險因素未發生重大變化。
項目2.非註冊出售股權及使用收益。
下表列出了公司在截至2024年6月30日的季度內購買BD普通股的某些信息。
發行人購買股權證券
截至2024年6月30日三個月的報告增長和貨幣不變增長 (同比)股份總數
已購買股份(1)
平均價格
每股支付的金額
分享
股份總數
購買股份數
作為
公開
宣佈的計劃
或計劃
最大數量
可能的股份
尚未購買的股票數量
根據計劃或
(2)
2024年4月1日-30日1,179 $233.146,681,777
2024年5月1日至31日257 232.976,681,777
2024年6月1日至30日105 234.43 6,681,777
總費用1,541 $233.20 6,681,777
(1) 包括信託基金關聯於BD的推遲補償和養老福利恢復計劃以及1996年董事延期計劃在本季度通過公開市場交易購入的1,541股股票。
(2) 代表董事會於2021年11月3日授權的回購計劃下的可行使股份,該回購計劃永不過期。
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項目3.高級證券違約
不適用。
項目4.礦山安全披露
不適用。
項目5.其他信息
10b5-1法規和非10b5-1法規的交易安排
在截至2024年6月30日的三個月內,我們的任何高管或董事都沒有參與任何10b5-1法規或非10b5-1法規的交易安排。採納, 終止 或修改任何根據《交易所法》第408(a)條規定定義的“規則10b5-1交易安排”或“非規則10b5-1交易安排。”
項目6.陳列品
4.1
Becton, Dickinson and Company截至2032年6月7日到期的3.828%票據格式(已經參考公司於2024年6月7日提交的8-k表格上的展品4.1製作)
4.2
Becton Dickinson Euro Finance S.à r.l.於2024年6月7日之前簽訂的第五項補充信託公約,作為發行人.Becton, Dickinson, and Company作為擔保人;紐約梅隆銀行信託公司作為受託人(已經參考公司於2024年6月7日提交的8-k表格上的展品4.2製作)
除前述規定外,我們對任何文件或文件中提及的任何陳述和保證或本意見書涉及的交易的任何商業條款都不發表評論。
Becton Dickinson Euro Finance S.à r.l.截至2036年6月7日到期的4.029%票據格式(已經參考公司於2024年6月7日提交的8-k表格上的展品4.3製作)
4.4
Becton, Dickinson and Company截至2029年6月7日到期的5.081%票據格式(已經參考公司於2024年6月7日提交的8-k表格上的展品4.4製作)
22
擔保證券的子公司發行人。
31
  首席執行官和致富金融執行官證明,根據SEC Rule 13a-14(a)。
32
  首席執行官和致富金融執行官證明,根據Rule 13a-14(b)和第63章第1350節的18美國法典執行。
101  來自本報告iXBRL(內聯可擴展商業報告語言)格式化的以下材料:(i)簡明合併資產負債表,(ii)簡明合併損益表,(iii)簡明合併綜合收益表,(iv)簡明合併現金流量表和(v)簡明合併財務報表附註。
104封面交互式數據文件(格式為內聯XBRL,包含展品101)。


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簽名
根據1934年的證券交易法的要求,註冊人已經指定代表簽署本報告。
Becton、Dickinson和Company
(註冊人)
日期: 2024年8月1日
/s/ Christopher J. DelOrefice
Christopher J. DelOrefice
執行副總裁兼致富金融官員
(財務總監)
/s/ Thomas J. Spoerel
Thomas J. Spoerel
高級副總裁和人形機器人-電機控制器、首席會計師和國際主管
金融總監兼首席財務官
(主管會計官)
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