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證券交易所

華盛頓特區20549

14A日程安排表

代理聲明所需信息

14A時間表的信息

根據《證券交易法》第14(a)條的代理聲明。

《1934年證券交易所法案》

由註冊人提交 ☒

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初步委託書

僅限委員會使用保密(根據14a-6(e)(2)條規許可)

最終委託書

明確的附加材料

根據§240.14a-12徵招資料

VIRIOS THERAPEUTICS,INC。

(按其憲章規定的註冊者名稱)

(如非註冊者,則為提交委託聲明的個人姓名)

提交申報費(選擇適用的方框):

不需要費用。

之前用初步材料支付的費用。

根據《交易法》規則14a6(i)(1)和0-11項展示的表格計算的費用


圖解

2024年2月27日

尊敬的virios therapeutics股東,

我們代表Virios董事和管理團隊向大家提供一份關於關鍵話題的企業進展報告,以便在2024年第一季度繼續推進。

特別股東大會:2024年3月1日,我們將舉行一次特別股東大會,要求您批准在接下來的12個月內某個時間執行反向股票拆分。在與會股東聯繫過程中,我們聽到了有關股票拆分是否和何時實施的擔憂,如果獲得批准,我們在這裏想解決這些問題。批准此提案並不意味着公司必須執行反向股票拆分。它提供了最大的戰略選擇權,包括執行戰略交易和啟用未來籌資能力。

事實上,董事會一致認為,應該在公司清楚了當前長期COVID(“LC”)研究的結果之後,推遲實施反向股票拆分。通過對蝙蝠曼霍恩中心進行無限制資助,獨立運行的當前LC研究結果預計最早將在2024年下半年公佈。

董事費用和管理團隊薪酬削減10%:我們努力工作,將運營支出降到最低,並將現金用於資助創造價值的研究,這在我們僅有4名全職員工的情況下,就是對Virios作為一家公共公司的運行方式。為了強調管理團隊與股東的一致性,並強調我們對長期成功和價值創造的承諾,Virios的所有員工都同意在未來提供股票期權的代價下削減10%的薪酬補償。此外,我們的董事們也同意削減10%的現金董事費用。

IMC-2長期COVID開發計劃:我們獲得了美國食品和藥品管理局(“FDA”)對將IMC-2(瓦拉西克洛韋和塞來昔布的聯合)推進到第二階段開發作為LC症狀治療的開發要求的明確指示。如上所述,我們預計在2024年下半年從正在進行的Bateman Horne Center獨立調查員支持的研究獲得首席數據。治療LC症狀的高未滿足的醫療需求始終存在。最近,美國今日健康的一篇文章報告,聯邦估計至少有1600萬美國人患有LC(即長期COVID),其中最多有400萬人因此而殘疾。目前沒有經FDA批准的LC治療方法。我們很高興IMC-2有可能成為最早獲批准的LC治療之一,並正在探索各種資助執行重要的IMC-2試驗的方法。

IMC-1纖維肌痛開發計劃:我們與FDA就IMC-1(法昔洛韋和塞來昔布的聯合)的第3階段開發計劃達成一致。我們繼續與可能有興趣合作的外部實體進行接觸,以便為這一重要項目建立夥伴關係。

Virios團隊仍致力於提供組合抗病毒療法的承諾,以解決許多嚴重的健康問題和疾病。感謝您的支持。


此致敬禮,

Greg Duncan

董事長兼首席執行官

Virios Therapeutics, Inc.

關於Virios Therapeutics, Inc。

Virios Therapeutics(Nasdaq:VIRI)是一家處於開發階段的生物技術公司,專注於推進新型抗病毒療法,以治療與病毒觸發的異常免疫反應有關的疾病,例如纖維肌痛(“FM”)和長期COVID(“LC”)。與組織駐留的皰疹病毒相關的過度免疫反應被認為是慢性疾病的潛在根本原因,例如腸易激綜合徵,LC,慢性疲勞綜合徵和功能性體感綜合徵,所有這些疾病的症狀表現呈現難以置信的狀態,通常是由削弱免疫系統的事件引發的。我們的領先開發候選者是一種新穎的專利固定劑量病毒抑制劑和塞來昔布的複雜組合,設計用於協同抑制皰疹病毒複製,最終減少病毒宣傳性疾病症狀。IMC-1(法昔洛韋和塞來昔布的固定劑量組合)已獲得FDA的快速跟蹤認定。欲瞭解更多信息,請訪問www.virios.com。

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前瞻性聲明

此公告中的聲明包含“前瞻性聲明”,根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的定義,這些聲明面臨重大風險和不確定性。此新聞稿中除了歷史事實之外的所有陳述都屬於前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述可能通過使用諸如“預計”、“相信”、“考慮”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“尋求”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“建議”、“目標”、“瞄準”、“應該”、“將”、“本應”或這些詞的否定形式或其他類似表達方式來識別,儘管並不是所有的前瞻性陳述都包含這些詞。前瞻性陳述基於Virios Therapeutics目前的期望,並且面臨難以預測的固有不確定性,風險和假設,包括與Virios Therapeutics的產品候選者的當前和未來臨牀研究的完成,時間和結果有關的風險,潛在的未來合作伙伴關係或其他重要交易,以及Nasdaq有關我們普通股繼續上市的要求或反饋。此外,某些前瞻性陳述是基於可能不會被證明準確的未來事件的假設。這些以及其他風險和不確定性在提交給證券交易委員會的2022年12月31日以10-k為基礎的《風險因素》一節中有更詳細的描述。本公告中包含的前瞻性陳述是自本日期起提出的,Virios Therapeutics沒有義務在適用法律規定下更新此類信息,除非有必要。


Virios Therapeutics, Inc.不承擔任何更新此類信息的義務,除非根據適用法律規定。

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