美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

 

表格 6-K

 

外國私人發行人根據規則 13a-16 或 15d-16 提交的報告

根據1934年的《證券交易法》

 

 

 

對於 2024 年 7 月的 月

 

委員會 文件編號 001-15170

 

 

GSK plc

（將 的註冊人姓名翻譯成英文）

 

 

980 Great West Road、Brentford、Middlesex、TW8 9GS

（主要行政辦公室地址 ）

 

 

 

用複選標記表示 註冊人是在 20-F 表格還是 40-F 表格的封面下提交或將提交年度 報告。

 

表格 20-F.。。.X.。。40-F 表格。。。。。

 

 

 

GsK 提供持續強勁的業績並升級 2024 年指導方針
廣泛的業績推動了銷售、核心利潤和核心每股收益 的增長：
●	2024 年第二季度總銷售額 79 億英鎊 +13%
●	疫苗 銷售額 +1%，除了 COVID 以外的 +3%。 Shingrix 8-4%
●	特種 藥品銷售額 +22%。HIV銷售額增長了13％。腫瘤學銷售額翻了一番多，達到4英鎊
●	一般 藥品銷售額 +12%。 Trelegy 8 英鎊 +41%
●	2024年第二季度的總營業利潤為-22％，總每股收益為-27％， 主要反映了CCL的費用增加(1) 在艾滋病毒長期前景改善和外幣 變動的推動下，重新測量
●	核心 營業利潤增長18％（除COVID以外的其他積極影響為3％） ，核心每股收益增長13％（除COVID以外的其他積極影響為4％）。 這反映了強勁的銷售以及有利的 產品和地區組合帶來的持續槓桿作用，但部分被研發和增長資產投資的持續增加以及特許權使用費 收入減少所抵消
●	本季度運營產生的現金 17英鎊， 自由現金流為3英鎊
（財務業績 — 2024 年第二季度業績，除非 另有説明、增長百分比和對CER的評論，不包括第 60 頁定義的 COVID-19 解決方案）。

 

 

 

	Q2 2024						年初至今
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
營業額	7,884		10		13		15,247		8		12
除COVID之外的營業額	7,884		10		13		15,246		9		13
總營業利潤	1,646		(23)		(22)		3,136		(26)		(20)
總營業利潤率 %	20.9%		(8.9ppts)		(9.1ppts)		20.6%		(9.3ppts)		(8.4ppts)
總計 每股收益	28.8p		(28)		(27)		54.5p		(29)		(24)
核心 營業利潤	2,513		16		18		4,956		16		22
核心 營業利潤率%	31.9%		1.6ppts		1.3ppts		32.5%		2.3ppts		2.9ppts
核心 每股收益	43.4p		12		13		86.5p		14		20
操作產生的 現金	1,650		2				2,776		46

 

 

持續研發進展， 所有關鍵治療領域的增長前景得到增強：
●		傳染性 疾病：美國食品藥品管理局批准 50-59 歲成人 患呼吸道合胞病毒的風險增加；腦膜炎 (ABCWY) 疫苗的申請已獲接受
●		HIV： cab-ULA 的方案選擇以及新的第 3 代 整合酶抑制劑的數據支持產品組合進展和 的長期 增長前景
●		呼吸系統/免疫學： depemokimab（SwIFT 1/2）的關鍵數據支持申請成為首個 治療嚴重哮喘的超長效生物製劑
●		腫瘤學： 的關鍵數據 Blenrep (DreamM-8) 支持監管機構申報（歐盟提交；美國 2024 年下半年）。 提供了支持在子宮內膜 癌患者中擴大使用Jemperli的數據（預計將在2024年下半年做出監管決定）。日本 獲得了 Omjjara 的批准
2024年指引已上調；宣佈2024年第二季度15便士的股息繼續 預計全年分紅為60便士：
●	2024 年營業額增長7％至9％（之前為5％至7％）；核心 營業利潤增長11％至13％（之前為9％至11％）；核心 每股收益增長10％至12％（之前為8％至10％）

 

指南均在 CER 中提供，不包括 COVID-19 解決方案

 

葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利： “葛蘭素史克今年 的勢頭仍在繼續，第二季度 表現良好，這反映了強勁的運營執行力以及 我們預防和治療 疾病的投資組合廣度的擴大。第二季度所有領域的銷售額均有所增長，特別是 的特種藥物受益於腫瘤學和 HIV 領域的新產品的推出。在研發方面，今年到目前為止，我們已經獲得了10個主要機會的批准或 申請，並報告了 7項三期試驗的積極數據。我們還加強了關鍵 技術平臺的能力，並完成了開發新的mRNA 疫苗、超長效HIV藥物和一種有前途的治療嚴重哮喘的新 藥物的投資。所有這些都支持我們未來的成長， 有信心為 患者帶來有意義的創新”。

 

總結果在上面和第 8 頁概要列出， 核心業績對賬見第 20 頁和 23 頁。核心業績是一項非國際財務報告準則指標， 可以考慮作為對根據國際財務報告準則提供的信息的補充，但不能替代或優於 。第 60 頁定義了以下 術語：核心業績、英鎊或 AER% 增長、 CER% 增長、COVID-19 解決方案、不包括 COVID-19 解決方案的營業額；以及其他非國際財務報告準則指標。GsK 僅在 核心結果基礎上提供指導，原因見第 18 頁。關於未來業績和 股息支付的所有 預期、指導和目標應與第62頁上的 “指導和 展望、假設和警示聲明” 一起閲讀。 (1) 或有對價負債縮寫為 CCL。

 

2024 年指導方針

 

葛蘭素史克 修訂了按固定匯率（CER）計算的全年指引。 所有指導、預期和全年增長率均不包括 COVID-19 解決方案的任何 貢獻。

 

葛蘭素史克 在2024年上半年實現了強勁的業績， 業務勢頭良好，包括特種 藥物的銷售增長，尤其反映了 腫瘤學和長效HIV藥物新藥的成功上市。普通藥物， 包括 Trelegy，也是 的表現繼續好於預期。按CER計算，現在預計 的銷售額將增長7％至9％（以前是 “ 的上半部分，增長幅度在5％至7％之間”）。預計特種和普通藥品銷售業績的改善 將足以抵消今年疫苗銷售增長的放緩， 反映了美國免疫實踐諮詢委員會在 6月發佈的經修訂的呼吸道合胞病毒疫苗接種建議。

 

所有指南均不包括 COVID-19 解決方案的貢獻	CER發佈的2024年新指南	CER先前在 2024 年發佈的指導方針
營業額	在 7% 到 9% 之間增加	向 5% 到 7% 範圍的上半部分增加
核心 營業利潤	在 11% 到 13% 之間增加	在 9% 到 11% 之間增加
核心 每股收益	在 10% 到 12% 之間增加	在 8% 到 10% 之間增加

 

2024年下半年的增長 將受到 產品發佈年化以及與去年同期 相比庫存影響的影響，尤其是在疫苗和 腫瘤學領域。

 

本 指引繼續得到以下修訂後的 按CER計算的2024年全年營業額預期的支持：

 

 

所有預期的營業額均不包括 COVID-19 解決方案的貢獻	CER發佈的2024年新指南	CER先前在 2024 年發佈的指導方針
疫苗	將 營業額從低到中等個位數百分比增長	營業額的 從較高的個位數百分比提高到較低的兩位數百分比
特種 藥物	增加 中到高年級青少年的營業額百分比	營業額增長 的低兩位數百分比
一般 藥物	將 營業額從低到中等個位數百分比增長	營業額減少 中等個位數百分比

 

自2024年初起 損失了大部分Gardasil特許權使用費後， 的營業利潤目前預計將增長11％至13％（此前增長9％至11％），儘管在 損失了大部分Gardasil特許權使用費之後， 的營業利潤增長受到了6個百分點的影響。預計銷售和收購將以低個位數增長， 有效的成本控制將推動運營槓桿率和 利潤率的進一步提高。預計研發支出的增長 將略低於銷售增長，全年特許權使用費收入將在 60000萬英鎊左右。

 

Core 按CER計算，現在預計每股收益將增長10至12％（此前增長8％至10％），這反映了 持續增加營業利潤和較低的淨財務成本。 對非控股權益的預期與2023年相比保持不變 ，葛蘭素史克繼續預計，在實施新的全球最低企業所得税 規則之後，全年 的核心有效税率將提高到17％左右 ，該規則根據 經濟合作與發展組織 '第二支柱'模型框架生效。

 

 

其他評論

 

分紅政策

 

股息政策和預期派息率保持不變。 與此相一致，也反映了本季度的強勁業務表現 ，葛蘭素史克預計將宣佈2024年第二季度每股15便士的股息和2024年全年60便士的股息。

 

 

COVID-19 解決方案

 

在 2024年全年，葛蘭素史克預計不會有任何與 COVID-19 疫情相關的進一步銷售或營業利潤。因此， 與 2023 年相比，預計 銷售額和核心營業利潤的全年增長將分別受到一個 和兩個百分點的不利影響。

 

匯率

 

如果 在 2024 年剩餘時間內 匯率保持在 2024 年 6 月 30 日的收盤匯率（1.27美元/1 英鎊、1.18 歐元/1 英鎊和 203/1 英鎊），則預計對 2024 年德國英鎊營業額增長 的影響將為 -4%，如果確認的匯兑損益與 2023 年持平，則預計對 2024 英鎊核心英鎊營業額增長的影響將為 -4% GsK 的營業利潤增長將為 -6%。

 

結果演示

2024年7月31日英國夏令時間中午12點（美國東部時間上午7點）將由首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利主持 季度業績的投資者和分析師的 電話會議和網絡直播。演示材料 將在網絡直播之前在 www.gsk.com 上發佈，網絡直播的 筆錄隨後將發佈 。

 

儘管 包含網絡鏈接， 公司網站上或非葛蘭素史克來源的信息並未以引用方式納入本業績 公告。

 

業績： 營業額

營業額	Q2 2024						年初至今
	£m		增長 AER%		增長 CER%		£m		增長 AER%		增長 CER%
帶狀皰疹	832		(5)		(4)		1,777		4		7
腦膜炎	323		21		24		622		14		17
RSV (Arexvy)	62		–		–		244		–		–
流感	7		(70)		(65)		20		(43)		(40)
已建立 疫苗	775		(5)		(2)		1,613		(1)		2
疫苗（例如 COVID）	1,999		1		3		4,276		9		12
大流行 疫苗	–		(100)		(100)		-		(100)		(100)
疫苗	1,999		(1)		1		4,276		5		8
艾滋病毒	1,757		11		13		3,370		11		14
呼吸/免疫學 及其他	911		15		18		1,546		11		15
腫瘤學	356		>100		>100		629		>100		>100
特殊藥物，例如 COVID	3,024		20		22		5,545		17		21
Xevudy	–		(100)		(100)		1		(97)		(97)
特殊藥物	3,024		20		22		5,546		17		20
呼吸系統	2,065		15		18		3,790		6		10
其他 普通藥物	796		(5)		(1)		1,635		(6)		(2)
普通藥物	2,861		9		12		5,425		2		6
總計	7,884		10		13		15,247		8		12
除COVID之外的總計	7,884		10		13		15,246		9		13
按地區劃分：
美國	4,147		15		17		7,736		12		15
歐洲	1,672		2		3		3,293		(2)		–
國際	2,065		7		13		4,218		8		15
總計	7,884		10		13		15,247		8		12

 

 

除新冠肺炎之外的營業額不包括 2020 年至 2023 年 年期間的 COVID-19 解決方案，屬於非國際財務報告準則指標，定義見第 60 頁， 與 IFRS 衡量標準營業額的對賬包含在上面 表格中。財務業績 — 2024年第二季度業績，除非 另有説明，增長百分比和評論為 CER。

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
疫苗	總計	1,999	(1%)	1%		4,276	5%	8%
	不包括 COVID	1,999	1%	3%		4,276	9%	12%

 

2024年第二季度，疫苗銷售增長是由腦膜炎疫苗需求增加以及美國對Arexvy的吸收以及預期的季節性 需求減弱所推動的。Shingrix年初至今有所增長，但由於渠道 庫存減少、零售疫苗優先次序的變化以及美國 需求的減少抵消了國際和 歐洲的增長，本季度有所下降。由於 2023 年 COVID-19 解決方案的銷售，本季度和年初至今的增長比較均受到不利影響 。

 

帶狀皰疹	832	(5%)	(4%)		1,777	4%	7%

 

的銷量 針對帶狀皰疹（帶狀皰疹）的疫苗Shingrix在本季度有所下降，而 年初至今仍在增長。

 

在美國 ，本季度AER和CER的銷售額下降了36％，這反映了 渠道庫存減少以及零售疫苗 優先順序的變化，部分原因是向新的CMS過渡(1) 改變了 藥房處理付款人報銷方式的規則。此外， 需求下降是由激活難以接觸到的 消費者的挑戰推動的，這仍然是當務之急。截至2024年第一季度末，美國累計 免疫普及率達到當前 建議接種Shingrix的12000萬多名美國成年人（2）的37％，自2023年第一季度末以來上升了6個百分點 （3） 。

 

Shingrix在本季度 和年初至今實現了顯著增長，這得益於澳大利亞的國家免疫計劃 和日本的區域資金以及我們在中國的 聯合推廣合作伙伴的供應，儘管預期的 銷售已分階段到第三季度。在歐洲，Shingrix在本季度實現增長，年初至今 來自公共資金的擴大，但部分被德國 需求的下降所抵消。美國以外的市場現在佔2024年第二季度全球 銷售額的64％（2023年第二季度：46％），Shingrix在45個國家推出。 大多數市場的平均累計免疫率 低於5％。

 

腳註：

(1)	醫療保險和醫療補助 服務中心
(2)	美國人口普查局， 國際數據庫，2024 年
(3)	反映了美國 人口普查局的最新數據和配送訂單

 

	Q2 2024				年初至今
	£m	AER	CER		£m	AER	CER
腦膜炎	323	21%	24%		622	14%	17%

 

在2024年第二季度及年初至今，兩種主要的腦膜炎疫苗均增長了兩位數。 Bexsero是一種針對 腦膜炎的疫苗，其增長主要反映了美國 有利的定價組合、德國的建議、澳大利亞 地區免疫計劃需求的增加以及在越南的推出，部分原因是 被歐洲的招標階段所抵消。Menveo是一種針對腦膜炎 ACWY的疫苗，由於國際和美國疾病控制中心（CDC）的良好交付時機以及美國 疾病控制中心（CDC）的購買模式而得以增長。

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）	62	–	–		244	–	–

 

Arexvy 是一種針對 老年人的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，繼續表現出消費者的吸收率和領先的 市場份額。在美國，2024年第二季度的銷售額為5600萬英鎊，其中 絕大多數劑量是在零售 環境中給藥的。Arexvy 保持 零售疫苗接種份額的三分之二左右，而 需求總體下降，這與預期的呼吸道病毒 季節性模式一致。自2023年第三季度推出以來，在8500萬名60歲及以上的美國 成年人（1） 中，有近800萬人受到了Arexvy的保護。 年初至今的表現還反映了沙特 阿拉伯的初始投標交付量、加拿大消費者的持續增長以及巴西新推出 庫存的增加。儘管Arexvy已在全球49個市場 獲得批准，但有12個國家提出了針對老年人的國家呼吸道合胞病毒疫苗接種建議 ，包括美國在內的5個國家在季度末制定了報銷 計劃。

 

已建立 疫苗	775	(5%)	(2%)		1,613	(1%)	2%

 

成熟的 疫苗在 2024 年第二季度有所下降，這反映了美國疾病預防控制中心 庫存的不利變化 美國 的Rotarix和 Infanrix/Pediarix，但部分抵消了麻疹、流行性腮腺炎、風疹、 和水痘（MMRV）疫苗供應的增加以及國際上對Infanrix/Pediarix需求的增加。年初至今 的銷售額也受到美國 Infanrix/ Pediarix競爭壓力的影響。

 

特殊藥物	總計	3,024	20%	22%		5,546	17%	20%
	不包括 COVID	3,024	20%	22%		5,545	17%	21%

 

特種藥品的銷售額在 季度增長了兩位數，反映了各個疾病領域的持續增長， 在艾滋病毒、呼吸道/免疫學和 腫瘤學領域表現強勁。

 

艾滋病毒	1,757	11%	13%		3,370	11%	14%

 

在 2024 年第二季度，HIV 實現了 13% 的增長，這主要是由市場份額與 2023 年第二季度相比增長了 2 個百分點所推動的，這是 患者對口服 2DR 的強勁需求所致 (Dovato、Juluca）和長效藥物 （Cabenuva、Apretude）。年初至今的增長也主要是由強勁的患者需求推動的，同時受益於 優惠的定價，包括渠道組合 的積極影響，包括回報和回扣的調整。

 

口服 2DR	727	23%	25%		1,367	20%	23%

 

本季度口服 雙藥療法的銷售額為72700萬英鎊， 現在佔HIV總投資組合的41％。 Dovato仍然是HIV產品組合中銷量最高的 產品，該季度的銷售額為551萬英鎊，按CER計算，與2023年第二季度相比增長了30％。

 

長效 藥物	317	50%	52%		584	61%	65%

 

本季度的長效 藥品銷售額現在佔HIV 總投資組合的18％，而2023年第二季度為13％，並貢獻了HIV總增長的50％以上 。 2024年第二季度，Cabenuva的銷售額為 24500萬英鎊，在患者 需求強勁的推動下，Cabenuva的銷售額按CER計算增長了42％。 2024年第二季度的Apretude銷售額為7200萬英鎊，與2023年第二季度相比，AER的銷售額增長了3600萬英鎊； 按CER計算的銷售額為3700萬英鎊。

 

呼吸/免疫學及其他	911	15%	18%		1,546	11%	15%

 

銷售額 主要包括來自的捐款 呼吸系統中的 Nucala 和免疫學中的 Benlysta。2024年第二季度，在美國、歐洲和國際 市場的全球患者需求的推動下， Nucala和 Benlysta的 銷售額增長。由於美國2024年第一季度的表現，年初至今的表現略有下降，由於2023年第四季度 渠道庫存增加後渠道庫存減少的影響，藥品的增長基本保持穩定。

 

努卡拉	482	14%	17%		856	11%	15%

 

 

 

 

腳註：

(1)	美國 人口普查局，國際數據庫，2024 年

 

 

	Q2 2024				年初至今
	£m	AER	CER		£m	AER	CER
Benlysta	418	17%	20%		678	11%	15%

 

Benlysta 是治療狼瘡的單克隆抗體， 在 2024 年第二季度持續增長，這代表了美國、歐洲和國際地區強勁的 需求和銷量增長， 許多 市場的生物滲透率均有所提高。

 

腫瘤學	356	>100%	>100%		629	>100%	>100%

 

在 2024 年第二季度，受患者強勁增長的推動，腫瘤學銷售額增長 Zejula，一種 PARP (1)， Jemperli，一種 PD-1 (2) 阻斷抗體，以及每日服用 JAK1/JAK2 和 ACVR1 (3) 抑制劑 Ojjaara/Omjjara。Jemperli是一款用於一線治療的藥物，與化療 聯合用於治療DMMR/MSI-H原發性晚期或複發性 子宮內膜癌患者，其持續強勁增長，本季度銷售額 達到10800萬英鎊。Ojjaara/Omjjara是一種針對 名貧血骨髓纖維化患者的治療藥物，於2023年第三季度在美國推出，2024年第一季度在英國和德國推出，自 推出以來一直強勁上漲，在 季度實現了8500萬英鎊的銷售額。

 

Zejula	165	41%	44%		306	32%	35%

 

 

普通藥物	2,861	9%	12%		5,425	2%	6%

銷售額包括來自呼吸系統和其他 普通醫學產品組合的出資。2024 年第二季度，銷售增長 主要受慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘藥物Trelegy的推動，所有地區的強勁需求以及 定價得益於渠道和細分市場的組合以及美國對 退貨和回扣的調整。美國取消了 醫療補助藥品價格的平均製造商價格（AMP）上限，對業績產生了不利影響 。由於大幅降價、 商業合同減少以及決定停產 品牌的Flovent，此次下架影響了 Advair、Flovent和Lamictal。但是， 越來越多地使用Advair和Flovent的授權仿製藥，同時繼續向患者提供准入 ，這完全抵消了這一點。

 

呼吸系統	2,065	15%	18%		3,790	6%	10%

 

在 2024 年第二季度及年初至今，銷售增長得到反映 Trelegy在所有 地區均表現強勁，對Anoro的需求也有所增加，尤其是在歐洲和 國際。由於歐洲 和國際市場仿製藥持續流失的影響，Seretide/Advair和其他呼吸系統 下跌。如上所述，在美國，取消AMP上限所產生的不利影響 完全被Advair和Flovent的授權仿製藥的使用量增加所抵消，這為患者提供了獲得藥物 的機會。

 

Trelegy	842	38%	41%		1,433	33%	38%

 

Trelegy 是全球針對慢性阻塞性肺病和哮喘的處方最多的單吸入器三聯療法 (SITT)。2024 年第二季度，銷售額進一步增長 ，所有地區的強勁增長， 反映了患者需求、單吸入三聯療法類別 的增長以及市場份額的增加。 本季度約一半的增長是由渠道和細分市場 組合的價格收益以及對回報和回扣的調整所推動的。

 

Seretide/Advair	298	(7%)	(5%)		580	(12%)	(9%)

Seretide/Advair 是一種用於治療 哮喘和慢性阻塞性肺病的組合療法。2024 年第二季度，銷售額下降反映了 歐洲和 國際競爭對手產品的仿製藥持續流失。美國總體穩定的表現反映了取消美國 品牌Advair對醫療補助藥品價格的AMP上限的影響， 被授權仿製藥 版本的使用增加所抵消。

其他普通藥物	796	(5%)	(1%)		1,635	(6%)	(2%)

 

2024 年第二季度和 YTD 的 業績受到全球持續的 仿製藥競爭的不利影響，以及對以下方面的持續影響 由於取消了醫療補助藥品價格的AMP上限，Lamictal在美國的表現 。 國際市場抗生素增長的增長部分抵消了這一 的表現。

 

 

腳註：

(1)	PARP：一種 Poly ADP 核糖 聚合酶
(2)	PD-1：一種程序性死亡受體-1 阻斷抗體
(3)	JAK1/JAK2 和 ACVR1：每天一次，口服 JAK1/JAK2 和 1 型激活素 A 受體 (ACVR1) 抑制劑

 

 

按地區劃分

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
美國	總計	4,147	15%	17%		7,736	12%	15%
	不包括 COVID	4,147	15%	17%		7,736	12%	15%

 

疫苗 銷售額在 2024 年第二季度下降 Shingrix反映了渠道庫存的減少 的減少、零售疫苗優先次序的變化以及 需求的降低，這是激活難以接觸到的客户 的挑戰所推動的，而這仍然是當務之急。此外，疾病預防控制中心庫存的不利變動 影響了既定疫苗。 Arexvy 的持續吸收和 領先的市場份額部分抵消了這一點。年初至今的表現也反映了 2023 年強勁的 Shingrix 比較器。

 

在 2024 年第一季度庫存渠道受到不利影響之後，2024 年第二季度，特種藥品的銷售增長有所增加 美國的 Nucala 和 Benlysta。受腫瘤學和艾滋病毒表現的推動，以及Nucala 和Benlysta的 持續增長，特種藥品 年初至今持續增長。

 

General Medicine 在 2024 年第二季度及年初至今的增長主要是由於 需求增加所推動的 Trelegy在患者需求、SiTT市場增長和價格 的推動下，銷量強勁增長 受益於渠道組合以及回報和回扣的調整。 取消了醫療補助藥品價格的 AMP 上限後，業績繼續受到影響，這尤其影響了 Advair、Flovent和Lamictal。但是，這完全被Advair和Flovent的授權仿製藥的使用量增加所抵消 ，這為患者提供了獲得藥物 的機會。

 

歐洲	總計	1,672	2%	3%		3,293	(2%)	–
	不包括 COVID	1,672	3%	5%		3,293	2%	4%

 

在 2024 年第二季度及年初至今，不包括 COVID-19 解決方案 的疫苗銷售增長得到反映 繼公共資金擴張和 德國 Bexsero推薦之後，Shingrix在多個市場的增長 被德國Shingrix需求的減少以及 成熟疫苗和Bexsero的招標銷售減少部分抵消。

 

由於腫瘤學的表現， 特種 藥品的銷售額在本季度和年初至今均增長了兩位數 百分比， 免疫學中的Benlysta和呼吸系統中的 Nucala 包括新適應症發佈的影響。HIV 在本季度和年初至今繼續增長，達到較高的個位數 百分比。

 

一般 藥品銷售在本季度和年初至今基本穩定， 反映了該季度的強勁增長 Trelegy 和 Anoro，被其他 呼吸道藥物的減少所抵消。

 

國際	總計	2,065	7%	13%		4,218	8%	15%
	不包括 COVID	2,065	8%	14%		4,217	10%	16%

 

在 2024 年第二季度，AER 不包括 COVID-19 解決方案的銷售額增長了8％，CER的銷售額增長了 14％，這反映了與 2023 年第二季度相比 多個國際市場的同比匯率變動。

 

疫苗在 2024 年第二季度及年初至今的兩位數增長是由於 公共資金的擴張推動的 澳大利亞和日本的Shingrix以及 向我們在中國的共同推廣夥伴供應，同時增加了 的供應和對成熟疫苗的需求。

 

Specialty 醫學在本季度和年初至今的兩位數增長是由艾滋病毒推動的， Nucala 在 呼吸系統中，Benlysta 在 免疫學中，Zejula 在 腫瘤學中。

 

通用 藥品銷售在本季度和 年初至今的低個位數百分比增長， Trelegy 和 抗生素的生長被其他 呼吸道藥物的減少所抵消。

 

財務 業績

 

 

總搜索結果	Q2 2024						年初至今
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
營業額	7,884		10		13		15,247		8		12
銷售成本	(2,122)		10		13		(4,092)		6		7
銷售、 一般和管理	(2,465)		9		13		(4,552)		3		7
研究 和開發	(1,477)		10		12		(2,911)		12		14
特許權使用費 收入	144		(36)		(37)		295		(27)		(27)
其他 營業收入/（支出）	(318)						(851)
營業利潤	1,646		(23)		(22)		3,136		(26)		(20)
淨 財務費用	(150)		(1)		1		(284)		(13)		(12)
員工的税後利潤/（虧損）的 份額 和合資企業	(1)						(2)
税前利潤	1,495		(25)		(23)		2,850		(27)		(21)
税收	(191)						(465)
税率%	12.8%						16.3%
税後利潤	1,304		(25)		(24)		2,385		(29)		(23)
歸屬於非控股權益的利潤	131						166
歸屬於股東的利潤	1,173						2,219
	1,304		(25)		(24)		2,385		(29)		(23)
每股收益	28.8p		(28)		(27)		54.5p		(29)		(24)
財務業績 — 2024年第二季度業績，除非另有説明 ，否則增長百分比和CER評論。

 

 

核心成績 2024年第二季度、2023年第二季度、2024年上半年和2023年上半年總業績與核心業績之間的對賬情況載於第20、21、23和 24頁。

 

 

	Q2 2024						年初至今
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
營業額	7,884		10		13		15,247		8		12
銷售成本	(1,877)		9		12		(3,610)		4		6
銷售、 一般和管理	(2,223)		1		6		(4,202)		(1)		2
研究 和開發	(1,415)		8		9		(2,774)		9		12
特許權使用費 收入	144		(36)		(37)		295		(27)		(27)
核心 營業利潤	2,513		16		18		4,956		16		22
核心 税前利潤	2,364		17		19		4,674		19		25
税收	(423)		34		36		(827)		34		41
核心 税後利潤	1,941		14		16		3,847		16		22
歸屬於非控股權的核心 利潤 興趣	170						324
歸屬於股東的核心 利潤	1,771						3,523
	1,941		14		16		3,847		16		22
核心 每股收益	43.4p		12		13		86.5p		14		20

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
銷售成本	總計	2,122	10%	13%		4,092	6%	7%
	佔銷售額的百分比	26.9%				26.8%	(0.6%)	(1.0%)
	Core	1,877	9%	12%		3,610	4%	6%
	佔銷售額的百分比	23.8%	(0.3%)	(0.2%)		23.7%	(1.0%)	(1.3%)

總計 和核心銷售成本佔銷售額的百分比在本季度略有下降 ，今年迄今為止有所下降。本季度 受益於利潤率更高的特種藥品 產品和區域結構的增長，以及渠道 組合的價格優勢以及美國對回報和回扣的調整。此外， 今年迄今為止， 的利潤率增長帶來了進一步的混合好處 Arexvy。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
銷售、 一般和管理	總計	2,465	9%	13%		4,552	3%	7%
	佔銷售額的百分比	31.3%	(0.3%)	0.1%		29.9%	(1.4%)	(1.4%)
	Core	2,223	1%	6%		4,202	(1%)	2%
	佔銷售額的百分比	28.2%	(2.3%)	(1.9%)		27.6%	(2.6%)	(2.6%)

在 季度和今年迄今為止，核心銷售和收購在 銷售額中所佔的百分比有所改善，這要歸因於為支持全球 市場擴張和疾病意識（尤其是 ）進行了持續的嚴格投資長效HIV藥物背後的Arexvy和投資 。 在上訴成功後， 撤銷了 2023 年第一季度針對 Zejula 特許權使用費糾紛的法律條款所產生的2個百分點的有利影響， 部分抵消了今年迄今為止的增長。

 

銷售和收購總額的增長還包括重大法律 費用的增加，這反映了為與以下內容有關的 訴訟的辯護所需的潛在律師費 Zantac（詳見第 38 頁）。

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
研究 & 開發	總計	1,477	10%	12%		2,911	12%	14%
	佔銷售額的百分比	18.7%	0.1%	(0.1%)		19.1%	0.7%	0.4%
	Core	1,415	8%	9%		2,774	9%	12%
	佔銷售額的百分比	17.9%	(0.4%)	(0.6%)		18.2%	0.2%

 

在 2024 年第二季度及今年迄今為止，研發費用增加，這是由於對疾病領域的持續投資，包括貝匹羅韋森（慢性 乙型肝炎）以及與肺炎球菌多抗原呈遞系統 （MAPS）和傳染病中 mRNA 相關的臨牀試驗計劃 的進展。

 

在艾滋病毒方面， 增加了對下一代長效治療和 預防藥物的投資。在呼吸和腫瘤學領域，增加投資 以支持生命週期創新和針對depemokimab（哮喘和嗜酸性粒細胞 炎症）、camlipixant（難治性慢性咳嗽）和 的後期臨牀 開發計劃Jemperli（子宮內膜 癌）。 推出 Arexvy 和 Ojjaara 後的成本減少以及 Zejula 開發支出的減少部分抵消了這一點。

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
特許權使用費 收入	總計	144	(36%)	(37%)		295	(27%)	(27%)
	Core	144	(36%)	(37%)		295	(27%)	(27%)

2024年第二季度以及年初至今 的 總收入和核心特許權使用費收入的下降主要反映了Gardasil 的大部分特許權使用費在2023年底停止，2024年第二季度Gardasil的特許權使用費為 1200萬英鎊（2023年第二季度：13200萬英鎊）。Kesimpta和Biktarvy 特許權使用費的增加在一定程度上抵消了這一點。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
其他 正在運營 收入/（支出）	總計	(318)	>(100%)	>(100%)		(851)	>(100%)	>(100%)

在2024年第二季度，其他運營支出反映了37800萬英鎊（2023年第二季度：18900萬英鎊信貸）的費用，該費用源於 調整或有對價負債（CCL） ，主要反映了長期艾滋病毒前景的改善和國外 貨幣波動、疫苗CCL、 負債的增加以及輝瑞公司（輝瑞）看跌期權的負債。 此外，Haleon plc （Haleon）的留存股份出現了3500萬英鎊（2023年第二季度： 收益3500萬英鎊）的公允價值虧損，部分被其他淨收益增加的9500萬英鎊（2023年第二季度：5400萬英鎊）所抵消。Haleon 持有的所有剩餘股份 已於 2024 年 5 月出售。

 

迄今為止 的其他運營支出反映了 106300萬英鎊（2023年年初至今：46000萬英鎊的抵免額）的費用， 源於對CCL的重新評估，主要反映了長期HIV前景的改善和外匯變動，以及疫苗CCL和輝瑞 看跌期權負債的增加。 Haleon保留股份的公允價值收益為2200萬英鎊（2023年年初至今：虧損2900萬英鎊），以及更高的19000萬英鎊 （2023年年初至今：14400萬英鎊）的其他淨收益部分抵消了這一點。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
運營 利潤	總計	1,646	(23%)	(22%)		3,136	(26%)	(20%)
	佔銷售額的百分比	20.9%	(8.9%)	(9.1%)		20.6%	(9.3%)	(8.4%)
	Core	2,513	16%	18%		4,956	16%	22%
	佔銷售額的百分比	31.9%	1.6%	1.3%		32.5%	2.3%	2.9%

2024 年第二季度總營業利潤率下降，主要原因是 ViiV Healthcare CCL 的不利走勢反映 長期艾滋病毒前景和外匯波動的改善， 疫苗CCL的負債增加以及Haleon保留股份的公允價值損失 （2023年第二季度公允價值收益），部分被其他淨收入的增加所抵消。今年迄今為止，CCL的調整也出現了 的不利變動，部分被保留的Haleon股票的 公允價值收益（2023年迄今為止 公允價值虧損）和其他淨收益的增加所抵消。

 

本季度和年初至今的核心 營業利潤得益於 強勁的銷售和有利的產品以及 區域結構的持續槓桿作用。對 研發和增長資產的投資增加以及特許權使用費收入的減少部分抵消了這一點。截至 的年度還包括撤銷2023年第一季度針對該法律制定的 法律條款所產生的有利影響 在 成功上訴後，Zejula 特許權使用費糾紛。COVID-19 解決方案銷售下降的不利影響是本季度核心營業利潤 增長的三個百分點和今年迄今為止的六個百分點， 對核心營業利潤率的影響微乎其微。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
淨 財務費用	總計	150	(1%)	1%		284	(13%)	(12%)
	Core	148	(3%)	(1%)		280	(13%)	(12%)

2024年第二季度及今年迄今為止， 淨融資成本的下降主要是由短期融資利息降低所致 成功出售所有Haleon股票 獲得的現金以及到期債券的儲蓄，部分被租賃 利息支出的增加所抵消。今年迄今為止，還受益於2023年第一季度完成的 債券回購的淨成本。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
税收	總計	191	(21%)	(19%)		465	(10%)	(2%)
	税率%	12.8%				16.3%
	Core	423	34%	36%		827	34%	41%
	税率%	17.9%				17.7%

 

合計結果的 有效税率反映了合計 結果中包含的各種調整項目的不同税收 影響。

 

核心利潤的 有效税率大致符合 今年的預期，包括根據經合組織的 “第二支柱” 模型 框架從 2024 年 1 月 1 日起生效的新全球 最低企業所得税規則的影響。2023年年度報告附註14， “税收” 中描述了與税收相關的問題。該集團 仍然認為，它已經為可能產生的 負債做好了充足的準備金，這些負債可能源於未經相關税務機關同意 期限。這類 事項的最終責任可能與提供的金額有所不同，並取決於 與相關税務 機構達成的協議的結果。

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
非控制性 興趣 （“NCI”）	總計	131	8%	14%		166	(37%)	(29%)
	Core	170	31%	37%		324	29%	37%

 

本季度分配給 NCI 的總利潤增加 主要是由集團其他 實體的淨利潤增加所推動的。今年迄今分配給NCI的總利潤 的下降是由ViiV Healthcare總利潤 （包括CCL的調整虧損）減少所致， 15000萬英鎊（2023年年初至今：26700萬英鎊），部分被集團其他 實體淨利潤的增加所抵消。

 

2024年第二季度及今年迄今分配給NCI的業務核心利潤增長主要反映了ViiV Healthcare的核心利潤分配增加， 季度（2023年第二季度：13600萬英鎊）為16.1億英鎊， 年初至今（2023年年初至今：25600萬英鎊）為30800萬英鎊，以及一些國家的淨利潤增加 該集團的其他擁有 NCI 的實體。

 

		Q2 2024				年初至今
		£p	AER	CER		£p	AER	CER
每股收益	總計	28.8p	(28%)	(27%)		54.5p	(29%)	(24%)
	Core	43.4p	12%	13%		86.5p	14%	20%

 

2024年第二季度的 下降以及年初至今的總每股收益主要是由於 CCL 重新測量的費用增加，這反映了 長期艾滋病毒前景和外匯走勢的改善。

 

本季度和年初至今 核心每股收益的增長主要反映了核心營業利潤的增長以及 財務成本的降低，但部分被非控股權益 的增加和更高的有效税率所抵消。COVID-19 解決方案的銷售減少使該季度的核心每股收益減少了四個百分點 ，今年迄今為止減少了六個百分點。

 

 

貨幣對業績的影響

 

2024年第二季度的 業績基於平均匯率， 主要為1.26美元/1英鎊、1.17歐元/1英鎊和198日元/1英鎊。 期末匯率為1.27美元/1英鎊， 1.18歐元/英鎊，203日元/1英鎊。比較匯率 見第 41 頁。

 

		Q2 2024				年初至今
		英鎊/英鎊	AER	CER		英鎊/英鎊	AER	CER
營業額		7,884	10%	13%		15,247	8%	12%
每股收益	總計	28.8p	(28%)	(27%)		54.5p	(29%)	(24%)
	Core	43.4p	12%	13%		86.5p	14%	20%

在2024年第二季度，不利的貨幣影響主要反映了英鎊兑美元、歐元和日元的走強。 公司間 交易結算中的交易所收益或虧損對總計 和核心每股收益產生了兩個百分點的有利影響。

 

在 年初至今，貨幣的不利影響主要反映了英鎊兑美元、歐元、日元和 新興市場貨幣的走強。公司間交易 結算中的交易所收益或虧損對 總收益和核心每股收益的影響微乎其微。

 

 

現金生成
現金流
	Q2 2024 £m		Q2 2023 £m		H1 2024 £m		H1 2023 £m
運營產生的現金 （百萬英鎊）	1,650		1,620		2,776		1,907
經營活動產生的淨 現金（百萬英鎊）	1,113		1,307		2,071		1,360
免費 現金流入/（流出）*（百萬英鎊）	328		348		617		(341)
自由 現金流增長 (%)	(6)%		34%		>100%
免費 現金流轉換* (%)	28%		21%		28%		–
總淨債務**（百萬英鎊）	13,960		18,220		13,960		18,220

 

*	第 60 頁定義了自由現金流和自由現金 流量轉換。第 44 頁對自由現金流進行了分析 。
**	第 44 頁對淨負債進行了分析。

 

 

Q2 2024

 

本季度運營產生的現金 為16.5萬英鎊 （2023年第二季度：16.2億英鎊）。 的增長主要反映了核心營業利潤的增加和額外的養老金 繳款的減少，但部分被銷售額增加以及退貨和回扣時機導致的貿易應收賬款 的增加所抵消， 包括取消AMP上限的影響。

 

本季度的 或有對價現金支付總額為 31700萬英鎊（2023年第二季度：2.88億英鎊），其中包括向Shionogi & Co.支付的現金 。有限公司（Shionogi）的資產為3.05億英鎊（2023年第二季度：2.78億英鎊）。其中3.1300萬英鎊（2023年第二季度：2.85億英鎊）被確認為經營活動產生的現金流。

 

本季度（2023年第二季度： 3.48億英鎊）的免費 現金流入為32800萬英鎊。除了運營產生的現金 增加外，支付的淨利息減少了，支付給非控股權益的 股息減少了，資本 支出也減少了。這被更高的納税額所抵消， 導致 季度的自由現金流減少。

 

 

 

H1 2024

 

經營活動產生的現金 為277600萬英鎊（2023年上半年：190700萬英鎊）。這一增長主要反映了更高的 核心營業利潤、更高的應收賬款收款， 尤其是 Arexvy 和 Shingrix，以及較低的養老金 繳款。退貨時間和 返利，包括取消 AMP 上限的影響，部分抵消了這一點。

 

2024 年上半年 或有對價現金支付總額為 6.26 億英鎊（2023 年上半年：5.79 億英鎊）， 包括向鹽野木支付的 6.05 億英鎊（2023 年上半年：5.65 億英鎊）的現金。 其中 6.19 億英鎊（2023 年上半年：5.75 億英鎊）已計入運營活動產生的現金流。

 

2024年上半年的免費 現金流入為61700萬英鎊（2023年上半年：流出34100萬英鎊）。增長的主要原因是經營活動產生的現金增加 ，以及支付的淨 利息減少、支付給非控股權益 的股息減少和資本支出的減少，部分被更高的税款 所抵消。

 

 

 

淨負債總額

 

截至2024年6月30日，淨負債為1396000萬英鎊，而截至2023年12月31日，淨負債為1504000萬英鎊，包括 1694300萬英鎊的總負債以及298300萬英鎊的現金和流動性投資。參見第43和44頁的淨負債信息。

 

淨負債減少了108000萬英鎊，這主要是由於61700萬英鎊的免費現金流入以及 處置投資所得的229600萬英鎊收益，主要是出售Haleon剩餘的 保留股份，以及交換9700萬英鎊的淨負債。 Aiolos Bio, Inc.（Aiolos）和Elsie Biotechnologies以74800萬英鎊的價格收購淨成本以及向股東支付的12.2萬英鎊的股息部分抵消了這一點。

 

截至2024年6月30日，葛蘭素史克的短期借款（包括透支和 租賃負債）將在12個月內償還，金額為336600萬英鎊，84500萬英鎊將在隨後 年度償還。

 

 

 

	頁面
2024 年第二季度管道亮點	14
ESG	16
總計 和核心結果	18
收入 報表	26
綜合收益報表	27
餘額 表	28
權益變動報表	29
現金 流量表	30
銷售 表	31
區段 信息	36
法律 事項	38
向股東返回	40
其他 信息	41
淨 債務信息	43
後 資產負債表活動	44
相關的 方交易	44
金融 工具公允價值披露	45
研發 評論	50
主要 風險和不確定性	59
報告 定義	60
指南 和展望、假設和警示性陳述	62
董事的 責任聲明	63
獨立 審計師向葛蘭素史克集團提交的審查報告	64

 

 

 

 

聯繫人

GSK plc （倫敦證券交易所/紐約證券交易所代碼：GSK）是一家全球生物製藥公司，其宗旨是 整合科學、技術和人才，共同戰勝疾病 。要了解更多信息，請訪問 www.gsk.com。

 

 

葛蘭素史克查詢：
媒體	Tim Foley	+44 (0) 20 8047 5502	（倫敦）
	Kathleen Quinn	+1 202 603 5003	（華盛頓）
投資者 關係	Nick Stone	+44 (0) 7717 618834	（倫敦）
	James Dodwell	+44 (0) 7881 269066	（倫敦）
	Mick Readey	+44 (0) 7990 339653	（倫敦）
	約書亞 威廉姆斯	+44 (0) 7385 415719	（倫敦）
	Jeff McLaughlin	+1 215 589 3774	（費城）
在英格蘭和威爾士註冊： 不是。 3888792
註冊辦事處： 980 大西路 布倫特福德， 米德爾塞克斯 TW8 9GS

 

 

2024 年第二季度管道亮點（自 2024 年 5 月 1 日 起）

 

 

	藥物/疫苗	試驗（適應症、演示）	活動
監管決定或其他監管行動	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的成年人風險增加	監管 決定（美國）
	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的成年人風險增加	積極的 CHMP 意見（歐盟）
	奧姆哈拉	MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）	監管 決定 (JP)
監管機構申報或接受	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）	監管 提交（歐盟）
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多發性骨髓瘤）	監管 提交（歐盟）
第三階段數據讀出或其他重大事件	depemokimab	SWIFT-1/2（嚴重哮喘）	陽性 第三階段數據讀出

 

 

預期的新聞流

 

時機	藥物/疫苗	試驗（適應症、演示）	活動
H2 2024	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的成年人風險增加	監管 決定（歐盟、日本）
	gepotidacin	EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）	監管機構 提交的材料（美國）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）	第 III 階段數據讀取
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）	監管機構 提交的材料（美國）
	depemokimab	SWIFT-1/2（嚴重哮喘）	監管機構 提交的材料（美國）
	努卡拉	慢性 鼻竇炎伴鼻息肉	監管 決定 (JP)
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	第 III 階段數據讀取
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	監管機構 提交的材料（美國）
	Blenrep	DREAM-7/8（2L + 多發性骨髓瘤）	監管 提交 （美國， 日本）
	Blenrep	DREAMM-7（2L + 多發性骨髓瘤）	監管 提交 (CN)
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）	監管 決定（美國）
	Zejula	FIRST （1L 維持性卵巢癌）	第 III 階段數據讀取
	Zejula	ZEAL （1L 維持型非小細胞肺癌）	第 III 階段數據讀取
	linerixibat	GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）	第 III 階段數據讀取

 

 

預期的新聞流仍在繼續

 

時機	藥物/疫苗	試驗（適應症、演示）	活動
H1 2025	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 18-49 歲的成年人風險較高	第 III 階段數據讀取
	menabCWY （第 1 代）候選疫苗	腦膜炎球菌 ABCWY	監管 決定（美國）
	Shingrix	帶狀皰疹， 18 歲以上的成年人	監管 決定 (CN)
	gepotidacin	EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）	監管 決定（美國）
	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）	監管機構 提交的材料（美國）
	depemokimab	SWIFT-1/2（嚴重哮喘）	監管 提交 （歐盟、 中國、日本）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）	監管 提交 （歐盟、 中國、日本）
	努卡拉	慢性 鼻竇炎伴鼻息肉	監管 決定 (CN)
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	監管 決定（美國）
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	監管 提交 （中國， 歐盟）
	Ventolin	低 碳 MDI（哮喘）	第 III 階段數據讀取
	Ventolin	低 碳 MDI（哮喘）	監管 提交（歐盟）
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多發性骨髓瘤）	監管 決定 (JP)
	cobolimab	COSTAR （非小細胞肺癌）	第 III 階段數據讀取
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）	監管 決定（歐盟）
	linerixibat	GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）	監管 提交 （美國、 歐盟、中國）
H2 2025	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 18-49 歲的成年人風險較高	監管機構 提交的材料（美國）
	Bexsero	腦膜炎球菌 b（嬰兒）	第 III 階段數據讀出
	Bexsero	腦膜炎球菌 b（嬰兒）	監管機構 提交的材料（美國）
	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）	監管 決定（美國）
	gepotidacin	EAGLE-J （無併發症的尿路感染）	監管 提交（日本）
	替比培南 pivoxil	Pivot-PO （複雜尿路感染）	第 III 階段數據讀取
	替比培南 pivoxil	Pivot-PO （複雜尿路感染）	監管機構 提交的材料（美國）
	camlipixant	CALM-1/2（難治性慢性咳嗽）	第 III 階段數據讀取
	camlipixant	CALM-1/2（難治性慢性咳嗽）	監管 提交 （美國， 歐盟）
	depemokimab	SWIFT-1/2（嚴重哮喘）	監管 決定（美國）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）	監管 決定（美國）
	depemokimab	OCEAN （嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎）	第 III 階段數據讀取
	depemokimab	NIMBLE （哮喘）	第 III 階段數據讀取
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多發性骨髓瘤）	監管 決定（美國、歐盟）
	Blenrep	DREAMM-8（2L + 多發性骨髓瘤）	監管 提交 (CN)
	cobolimab	COSTAR， （2L 非小細胞肺癌）	監管 提交 （美國， 歐盟）
	linerixibat	GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）	監管 決定（美國）
	linerixibat	GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）	監管 提交（日本）

有關按療法 領域開發的幾種關鍵 藥物和疫苗的更多詳細信息，請參閲第 50 至 58 頁。

 

 

信任：我們在負責任企業的六個優先領域 方面取得進展

 

通過負責任的經營建立 信任是葛蘭素史克戰略 和文化不可或缺的一部分。這將支持增長和股東回報， 降低風險，並幫助葛蘭素史克員工蓬勃發展，同時大規模實現 可持續的健康影響。該公司已經確定了六個 環境、社會和治理 (ESG) 重點領域， 解決對葛蘭素史克業務最重要的事項以及對其利益相關者最重要的 問題。下方 的亮點包括自以來的活動 2024 年第一季度業績。有關年度更新的更多詳情，請參閲葛蘭素史克的2023年ESG 業績報告。(1)

 

訪問權限

承諾： 以價值為基礎的 價格向企業提供可持續的葛蘭素史克疫苗和藥品，並實施准入 戰略，增加葛蘭素史克疫苗和 藥物的使用，以治療和保護得不到充分服務的羣體。

 

自那以來的進展 Q1 2024:

●	在 7月，GsK宣佈，第一種用於預防間日瘧原蟲（P. vivax）瘧疾復發的 單劑量藥物——他芬諾喹與氯喹共同服用，用於根治 ，現已在泰國和巴西上市。 這種新療法的開發和推出是葛蘭素史克與瘧疾新藥創業公司 合作的結果。可以在此處找到更多 信息。 (2)
●	4月，ViiV Healthcare宣佈，在與藥品專利 池（MPP）簽署 開創性許可協議十年後， 128個低收入和中等收入國家（LMIC）的2400萬艾滋病毒感染者已經獲得超過10包的多魯特拉韋（DTG） 類仿製藥物。該合作伙伴關係 還加快了 兒科獲得創新艾滋病毒藥物的機會，並進一步擴大了成人獲得創新 HIV 預防的機會，其許可協議支持中低收入國家獲得長效卡博特韋藥物。更多信息可以在這裏找到 。 (3)
●	6月，宣佈了全球 基金性別平等基金的首批資金合作伙伴，該基金旨在表彰性別平等對終結艾滋病、結核病 （TB）和瘧疾作為流行病的至關重要性。在未來三年中，他們將獲得高達750萬美元的補助金， 通過社區 的參與和賦權，幫助加快性別平等的進展。更多信息可以在這裏找到。 (4)
●	與訪問權限相關的績效 指標每年更新一次，相關詳情 見葛蘭素史克的《2023 年環境、社會及管治績效報告》第 10 頁。

 

全球健康和健康安全

承諾： 開發新產品和技術，以治療和預防 優先疾病，包括大流行威脅。

 

自那以來的進展 Q1 2024:

●	5月， GsK承諾提供4500萬英鎊，用於支持弗萊明 倡議，這是一個新的全球科學、技術、 臨牀、政策和公眾參與專業知識網絡，用於開發新的 抗微生物藥物耐藥性（AMR）幹預措施。抗菌素耐藥性是一項緊迫的 全球公共衞生威脅，如果不採取有效行動，到2050年，每年可能導致1000萬 人死亡。該合作伙伴關係 將彙集葛蘭素史克在傳染病預防和 治療方面的領導地位，以及倫敦帝國理工學院 和帝國理工學院醫療保健NHS信託基金的 世界一流的臨牀和研究專業知識。可以在這裏找到更多信息 。 (5)
●	與全球健康和健康安全相關的績效 指標每年更新 ，相關詳情見葛蘭素史克的《2023 年環境、社會及管治績效報告 第 15 頁。

 

環境

承諾： 致力於建設一個淨零、積極向自然、更健康的地球， 設定了2030年和2045年雄心勃勃的目標。

 

自那以來的進展 Q1 2024:

●	5月， 開始了使用下一代 推進劑的計量 劑量吸入器 (MDI) Ventolin（沙丁胺醇）的低碳版本的三期試驗。目前，包括葛蘭素史克在內的所有計量吸入器（ ）中所含的推進劑會導致温室氣體排放。患者使用Ventolin MDI釋放的 氣體特別是 佔葛蘭素史克全球總碳 足跡的近一半（48%）。如果成功，這有可能使吸入器使用的 温室氣體排放量減少大約 90%，為葛蘭素史克雄心勃勃的淨零 氣候目標做出重大貢獻。
●	葛蘭素史克 在到2030年和2045年在所有範圍內減少温室氣體 排放方面繼續取得進展，包括增加 對可再生能源的使用。6月，葛蘭素史克在其爾灣製造 基地啟動了一個佔地56英畝的新太陽能發電場和兩臺新的風力渦輪機，還宣佈與 勝科簽署了一項為期10年的能源協議，涵蓋了葛蘭素史克在新加坡的所有三個全球製造基地的電力需求。這意味着 從 2025 年 1 月 1 日起，葛蘭素史克在新加坡 的所有制造業務都將受到 勝科新加坡太陽能項目的可再生能源證書的保護，另外 3% 的 已經由葛蘭素史克的現場太陽能電池板發電。可以在此處找到更多 信息。 (6)
●	與環境相關的績效 指標每年更新一次，相關的 詳情見葛蘭素史克的 2023 年 ESG 績效報告 18 頁。

 

多元化、公平和包容性

承諾： 創造一個多元化、公平和包容的工作場所；加強 在葛蘭素史克臨牀試驗中招募不同患者羣體； 並支持多元化社區。

●	與多元化、公平和包容性相關的績效 指標每年更新 ，相關詳情見葛蘭素史克的2023年ESG績效報告 第 26 頁。

 

道德標準

承諾： 通過支持 其員工做正確的事，並與 認同葛蘭素史克標準並負責任運營的供應商合作，促進整個葛蘭素史克業務的道德行為。

●	與道德標準相關的績效 指標每年更新一次， 相關詳情見葛蘭素史克的《2023 年環境、社會及管治績效報告》第 30 頁。

 

產品治理

承諾： 保持穩健的質量和安全流程，負責任地使用 數據和新技術。

●	與產品治理有關的 績效 指標每年更新一次， 相關詳情見葛蘭素史克的 2023 年 ESG 績效報告 35 頁。

 

ESG 評級表現

 

詳細 以下是葛蘭素史克在關鍵 ESG 評級中的表現。

 

 

外部基準測試	當前 分數/排名	上一頁 分數/排名	評論
S&P Global 的企業可持續發展評估	79	84	在 製藥行業組中排名第 2；當前分數更新於 2024 年 7 月 。
訪問 獲取藥品索引	4.06	4.23	自 2008 年成立以來一直領先 半年期指數；每半年更新一次， 當前業績自 2022 年 11 月起
抗菌 耐藥性基準	84%	86%	自 2018 年推出以來一直位居基準測試榜首；當前排名於 2021 年 11 月 更新
CDP 氣候變化	A-	A-	每年更新 ，當前分數更新於 2024 年 2 月（供應商 參與度，2023 年 3 月）
CDP 水安全	A-	B
CDP 森林（棕櫚油）	B	A-
CDP 森林（木材）	B	B
CDP 供應商參與度評級	領導者	領導者
可持續分析	15.4	16.7	在製藥子行業組中排名第 2 個百分位；分數越低表示 風險較低。當前排名更新於 2024 年 5 月
MSCI	AA	AA	上次 評級行動日期：2023 年 9 月
穆迪 ESG 解決方案	62	61	當前 分數已於 2023 年 8 月更新
ISS 企業評級	B+	B+	當前 分數已於 2023 年 6 月更新
富時4Good	會員	會員	成員 自 2004 年起，最新審查於 2024 年 6 月
ShareAction 的 勞動力披露計劃	79%	77%	當前 分數已於 2024 年 1 月更新

 

 

腳註：

(1)	https://www.gsk.com/media/11009/esg-performance-report-2023.pdf
(2)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/brazil-and-thailand-become-first-malaria-endemic-countries-to-launch-new-single-dose-radical-cure-medicine/
(3)	https://viivhealthcare.com/hiv-news-and-media/news/press-releases/2024/april/mpp-10-years-anniversary/
(4)	https://www.theglobalfund.org/en/news/2024/2024-06-13-gender-equality-fund-announces-funding-partners/
(5)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-to-become-a-founding-partner-of-fleming-initiative-to-fight-antimicrobial-resistance-amr/
(6)	https://www.gsk.com/media/11369/gsk-set-to-achieve-100-renewable-electricity-at-all-manufacturing-sites-in-singapore-from-2025.pdf

 

總結果和核心 結果

 

總計 報告的業績代表該集團的整體 業績。

 

葛蘭素史克 在 2024 年第一季度對其報告框架進行了一次更新，即 將調整後業績的描述更改為 Core，以與 製藥行業的歐洲同行保持一致，但 基礎或數字沒有變化。2024年第二季度對核心業績的 定義進行了更新，將超過2500萬英鎊的金額從外幣折算儲備中排除 子公司清算後被重新歸類為損益表的金額。 此調整項目對本季度或年初至今沒有影響。 結果總數沒有變化。

 

葛蘭素史克 使用許多非國際財務報告準則指標來報告其 業務的業績。可以考慮核心業績和其他非國際財務報告準則指標， 是對根據國際財務報告準則提供的信息的補充，但不能取代或優於 。核心業績定義如下 ，其他非國際財務報告準則指標見第 60 頁。

 

葛蘭素史克 認為，核心業績與總計 業績一起考慮，可為投資者、分析師和其他利益相關者提供 有用的補充信息，以更好地瞭解集團從 時期到 期間的財務業績和狀況，並使集團與大多數同行公司相比更容易實現業績 。管理層還將這些措施 用於規劃和報告目的。 它們可能無法與其他公司使用的類似描述的 衡量標準進行直接比較。

 

葛蘭素史克 鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的 財務指標，而應全面審查 的季度業績 公告，包括財務報表和附註。

 

葛蘭素史克 致力於根據不斷變化的監管要求和最佳實踐，不斷改進其財務報告。 按照這種做法，葛蘭素史克希望繼續審查和 完善其報告框架。

 

核心 業績將以下與我們的業務 相關的項目排除在總業績中，以及所有這些 項目的税收影響：

 

●	攤銷 無形資產（不包括計算機軟件和資本化 開發成本）
●	無形資產（不包括計算機軟件）的減值 和 商譽
●	主要 重組成本，包括有形資產 和計算機軟件的減值，（根據董事會批准的結構性、規模龐大、 個人或相關項目的成本超過2500萬英鎊），包括重大收購後的 整合成本
●	與重大 收購相關的交易相關的 會計或其他調整
●	收益 和處置員工、產品和業務的成本； 鉅額和解收入；重大法律費用（扣除 保險追回款）和訴訟和政府調查的費用；除 特許權使用費收入以外的其他營業收入以及其他項目，包括子公司清算後從 外幣折算儲備金重新歸類為損益表 的金額金額超過 2500萬英鎊

 

所有其他普通課程小規模重組的成本 以及合法的 運營費用和支出均保留在總計 和核心業績中。

 

由於核心 業績包括重大重組計劃的收益，但 不包括重大成本（例如重大法律、重大 重組和交易項目），因此不應將其視為 集團財務業績的完整寫照， 如總業績所示。排除其他 調整項目可能會導致核心收益大幅高於 或低於總收益。特別是，如果不包括重大 減值、重組費用和法律費用， 核心收益將高於總收益。

 

葛蘭素史克 實施了多項重大重組計劃，以應對 集團交易環境或 總體戰略的重大變化或重大收購後的重大變化。在 製藥行業，嚴格監管的製造 運營和供應鏈以及較長的業務生命週期 意味着重組計劃，尤其是那些涉及 合理化或關閉製造或研發基地 的重組計劃可能需要幾年才能完成。這些計劃的成本，包括現金和 非現金，都是在個人 要素獲得批准並符合會計確認標準時提供的。 因此，重大重組 計劃啟動後的幾年內 可能會產生費用。

 

重大 法律費用和開支是因和解 訴訟或政府調查而產生的，這些費用和開支不在正常 過程中，而且比更經常發生的 個別事務要大得多。它們還包括某些重大的遺產 事項。

 

總業績與核心業績之間的對賬 載於第 20 頁和 23 頁，提供了有關 關鍵調整項目的更多信息。

 

葛蘭素史克 根據 的核心業績向投資者界提供收益指導。這符合同行公司和 投資者界的期望，有助於更輕鬆地將集團的業績與同行進行比較。葛蘭素史克 無法為總體業績提供指導，因為它無法可靠地 預測總體業績的某些重要要素， 尤其是基於偶然 對價和看跌期權的未來公允價值變動，這些變動可能會而且已經導致 等外部因素和資本市場其他變動的推動下進行 的重大調整。

 

 

ViiV Healthcare

 

ViiV Healthcare 是集團的子公司，其 100% 的經營 業績（營業額、營業利潤、税後利潤）包含在集團損益表中 。

 

收益 根據ViiV Healthcare的三位股東各自的股權（葛蘭素史克78.3％，輝瑞 11.7％和鹽野義10％）及其獲得優先股息的權利 分配給他們，後者取決於每位股東出資的某些 產品的業績。隨着這些產品的相對 業績隨着時間的推移而變化， 分配給每位股東的總收益比例也會發生變化。特別是 ，dolutegravir和含有 cabotegravir的產品銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優惠股息的 比例產生了有利影響。 調整項目根據股東的權益 權益分配給股東。葛蘭素史克有權獲得2023年 ViiV Healthcare 總收益的約84％和ViiV Healthcare核心收益的83％。

 

作為 2012年收購鹽野義在前鹽野木-Viiv Healthcare合資企業 權益的對價，鹽野木 獲得了ViiV Healthcare的10％股權，ViiV Healthcare也同意向鹽野義支付額外的未來現金對價 ，視該合資企業開發的 產品的未來銷售業績而定，dolutegravir 和 cabotegravir。根據國際財務報告準則第3號 “業務合併”，葛蘭素史克 必須在收購時提供該 或有對價的估計公允價值，並要求 在隨後每個期末將負債更新為 的最新公允價值估計。收購 之日，資產負債表中確認的或有對價 負債為6.59億英鎊。隨後的重新測量 反映在每個 期間的其他營業收入/（支出）和損益表中的 調整項目中。

 

ViiV Healthcare根據上一季度的實際銷售 業績和其他收入， 每季度向 Shionogi支付 現金 以結算或有對價。這些付款減少了資產負債表負債 ，因此未記錄在損益表中。在截至2024年6月30日的六個月中，ViiV Healthcare向鹽野義支付的現金 款項為60500萬英鎊。

 

由於 負債必須按預計 未來付款的公允價值入賬，因此 記錄在總損益表中反映負債公允價值變動的費用與為結算負債而支付的實際 現金付款之間存在顯著的時間差異。

 

對與ViiV Healthcare的收購相關安排的進一步 解釋見2023年年度報告 的第84和85頁。

 

 

調整項目

 

2024 年第二季度和 2023 年第二季度總業績與核心業績之間的 對賬情況如下。

 

截至 2024 年 6 月 30 日的三個月

 

 

 

	總計 結果 £m		無形的 amort- 化名 £m		無形的 損害- ment £m		少校 重組- uring £m		Trans- 動作- 相關 £m		撤資- ments， 重要 合法 和 其他 件商品 £m		核心 結果 £m
營業額	7,884												7,884
銷售成本	(2,122)		180				41		19		5		(1,877)
毛利	5,762		180				41		19		5		6,007
銷售、 一般和管理	(2,465)						75		1		166		(2,223)
研究 和開發	(1,477)		13		47		2						(1,415)
特許權使用費 收入	144												144
其他 營業收入/（支出）	(318)						6		378		(66)		–
營業利潤	1,646		193		47		124		398		105		2,513
淨 財務費用	(150)										2		(148)
員工的税後利潤/（虧損）的 份額 和合資企業	(1)												(1)
税前利潤	1,495		193		47		124		398		107		2,364
税收	(191)		(43)		(11)		(34)		(121)		(23)		(423)
税率%	12.8%												17.9%
税後利潤	1,304		150		36		90		277		84		1,941
歸屬於非控股權的利潤 興趣	131								39				170
股東應佔利潤	1,173		150		36		90		238		84		1,771
	1,304		150		36		90		277		84		1,941
每股收益	28.8p		3.7p		0.9p		2.2p		5.8p		2.0p		43.4p
加權 平均股票數（百萬）	4,079												4,079

 

 

截至 2023 年 6 月 30 日的三個月

 

 

	總計 結果 £m		無形的 amort- 化名 £m		無形的 損害- ment £m		少校 重組- uring £m		Trans- 動作- 相關 £m		撤資- ments， 重要 合法 和 其他 件商品 £m		核心 結果 £m
營業額	7,178												7,178
銷售成本	(1,932)		164				33				7		(1,728)
毛利	5,246		164				33				7		5,450
銷售、 一般和管理	(2,268)						11				66		(2,191)
研究 和開發	(1,341)		20		4		2						(1,315)
特許權使用費 收入	226												226
其他 營業收入/（支出）	278								(189)		(89)		–
營業利潤	2,141		184		4		46		(189)		(16)		2,170
淨 財務費用	(152)						1				(1)		(152)
員工的税後利潤/（虧損）的 份額 和合資企業	(2)												(2)
税前利潤	1,987		184		4		47		(189)		(17)		2,016
税收	(242)		(40)		(1)		(11)		17		(38)		(315)
税率%	12.2%												15.6%
税後利潤	1,745		144		3		36		(172)		(55)		1,701
歸屬於非控股權的利潤 興趣	121								9				130
股東應佔利潤	1,624		144		3		36		(181)		(55)		1,571
	1,745		144		3		36		(172)		(55)		1,701
每股收益	40.1p		3.5p		0.1p		0.9p		(4.5)p		(1.3)p		38.8p
加權 平均股票數（百萬）	4,053												4,053