附錄 99.1

HOOKIPA Pharma宣佈領導層變動以加強對以下方面的關注 Hb-200

美國東部時間 2024 年 7 月 22 日上午 8:30

紐約和維也納，7月22日 2024 年（環球新聞專線）— HOOKIPA Pharma Inc.（納斯達克股票代碼：HOOK）（“HOOKIPA” 或 “公司”），一家正在開發的公司 基於其專有沙漠病毒平臺的新型免疫療法今天宣佈任命董事馬爾特博士 彼得斯擔任首席執行官，特里·科埃略擔任執行副總裁兼首席財務官，自2024年7月22日起生效。 他們都將保留其在董事會（“董事會”）的職位。

他們接替了約恩·阿爾達格 萊因哈德·坎德拉分別擔任首席執行官和首席財務官，他們將離開公司並辭去董事會職務。

彼得斯博士和科埃略女士， 將與董事會密切合作，領導對HOOKIPA業務戰略和運營的審查，以確定最佳路徑 充分發揮Hb-200的潛力，創造股東價值。審查過程不會影響HOOKIPA的運營或 臨牀試驗。

簡·範德温克爾**** 董事會成員表示：“HOOKIPA已進入Hb-200開發的關鍵新階段。該公司已獲得 PRIME 稱號 來自歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局就臨牀開發戰略達成一致 通往潛在加速批准的途徑，並宣佈了關鍵的2/3階段試驗設計。該公司還繼續推進其 其他開發項目，包括與吉利德合作的項目，最近在第10期臨牀試驗中首次給藥 Hb-500治療艾滋病毒的試驗。

“董事會 確定彼得斯博士和科埃略女士是幫助公司完成下一階段發展的合適領導者 並實現Hb-200所帶來的重大機遇，目的是確保公司具有吸引力的業務前景 為股東帶來價值。彼得斯博士是一位經驗豐富的高管，在為患者提供新療法方面擁有豐富的經驗， 而 Coelho 女士是一位久經考驗的首席財務官，在業務戰略和發展、財務和併購方面擁有豐富的專業知識，” van 博士 德温克爾繼續説道。

該公司還宣佈 肖恩·卡西迪將接替科埃略女士加入其董事會、審計委員會和薪酬委員會，自 2024 年 7 月 22 日起生效 擔任審計委員會主席。卡西迪先生最近擔任Arvinas（納斯達克股票代碼：ARVN）的首席財務官 直到 2024 年 2 月，他領導公司完成了大量私人和公共融資以及多項業務發展 交易。

“我要感謝喬恩 阿爾達格和萊因哈德·坎德拉對HOOKIPA的貢獻並祝願他們未來一切順利。我也很高興歡迎 卡西迪先生加入我們的董事會。他帶來了豐富的財務經驗，這將有助於HOOKIPA進入下一階段的發展，” 範德温克爾博士總結道。

關於馬爾特·彼得斯博士

馬爾特·彼得斯博士結束了 二十年的製藥和生物技術行業高管經驗。他是知識最淵博的翻譯者之一 該行業的研究和臨牀開發領導者，在腫瘤學和免疫學領域擁有豐富的運營和醫療經驗。彼得斯博士 2023 年 1 月加入 HOOKIPA 董事會，並擔任該公司的臨時高級臨牀顧問 首席醫療官將於2023年離職。在任職期間，彼得斯博士監督了一種經驗豐富的藥物的實施 開發領導小組，以及美國食品和藥物管理局認可的關鍵Hb-200-004協議的制定。

彼得斯博士最近 曾在MorphoSys擔任首席研發官，負責監督公司的研發渠道， 包括設計和執行三項關鍵研究, 最終使蒙朱維/明紐維獲得全球監管部門的批准.在 MorphoSys 之前， 彼得斯博士曾是德國山德士生物製藥業務部門的全球臨牀開發主管。彼得斯博士 還曾在諾華腫瘤學擔任領導職務12年，包括副總裁、臨牀主管和東部巴塞爾地區負責人 漢諾威和上海在諾華期間，他負責多個開發項目和臨牀試驗，為諾華做出了貢獻 批准了28種癌症療法。

彼得斯博士在 Tango Therapeutics 董事會，也是歐洲研究與治療組織的戰略聯盟官員 癌症（EORTC）。

彼得斯博士已獲得董事會認證 在內科領域。他在柏林自由大學獲得醫學學位，並在意大利帕多瓦大學接受過培訓 以及德國的波鴻和柏林。他在德國美因茨大學獲得了內科醫學資格。

關於 Terry Coelho

Terry Coelho 已經超過 35 年了 具有跨國領導者和高管的經驗，在所有財務領域擁有廣泛的業務、戰略和領導經驗， 製藥、消費品等公司的業務發展、投資者關係、商業和供應鏈運營 和化學工業。Coelho 女士於 2023 年 4 月加入 HOOKIPA 董事會，她帶來了一條久經考驗的曲目 成功領導業務轉型、戰略規劃、融資、業務和組織發展的記錄，以及 業務整合。在HOOKIPA，她曾擔任審計委員會主席和薪酬委員會成員。

最近的 Coelho 女士 曾擔任Gamida Cell（納斯達克股票代碼：GMDA）的首席財務官，領導公司的併購和業務發展工作，併發揮了重要作用 確保公司成功達成戰略重組協議。在此之前，科埃略女士曾擔任過多位高管 領導職務，包括CinCor Pharma, Inc. 的執行副總裁、首席財務官和首席業務發展官， 在那裏，她成功領導公司完成了2022年的首次公開募股和大規模後續發行，併為公司的最終發行做好了準備 出售給阿斯利康公司。她還曾在BioDelivery Sciences International擔任執行副總裁兼首席財務官， 也是 Balchem Corporation 和 Diversey, Inc. 的首席財務官。Coelho 女士的經驗包括七個以上的經驗 在諾華製藥工作了多年，主要在腫瘤學部門工作，她在那裏擔任過越來越多的職務，重點是 業務規劃和領導全球腫瘤學開發融資組織，以及在瑪氏公司工作了20年的經驗 擔任高級領導職務，包括以首席執行官兼總經理的身份在巴西創辦瑪氏巧克力業務。

Coelho 女士還在 Entero Therapeutics 和 Inotiv, Inc. 的董事會，包括擔任審計委員會主席

Coelho 女士畢業總結 以優異成績畢業於華盛頓特區的美國大學，並在巴西資本市場研究所（IBMEC）獲得工商管理碩士學位 在巴西里約熱內盧。她是首席財務官領導委員會（夏洛特和羅利分會）的創始成員

肖恩·卡西迪簡介

肖恩·卡西迪在生物技術領域擁有超過20年的經驗， 製藥和生命科學行業，最近從2013年7月起擔任Arvinas（納斯達克股票代碼：ARVN）的首席財務官 到 2024 年 2 月。在Arvinas任職期間，他帶領公司完成了多次私人和公共融資，包括2018年的首次公開募股， 以及與包括默沙東、基因泰克、輝瑞和拜耳在內的領先製藥公司的多項業務發展交易。 此前，卡西迪先生曾在Axerion Therapeutics擔任首席財務官、CuraGen Corporation的首席財務官， 以及454生命科學公司的董事兼財務總監。

卡西迪先生是 Automera Therapeutics 的董事會成員， Abbratech 和 RenetX Bio，是耶魯紐黑文兒童醫院之友的董事會成員，該醫院是一家非營利組織 有助於改善兒科患者及其家人的健康和福祉。卡西迪先生是一名註冊會計師，持有 康涅狄格大學會計和金融理學學士學位和工商管理碩士學位。

關於 HB-200

Hb-200 是 HOOKIPA 的領先腫瘤學候選藥物，採用該公司專有的複製阿瑞納病毒載體平臺進行設計。 它由兩種基於淋巴細胞脈絡膜腦膜炎病毒（LCMV）和皮欽德病毒的具有阿瑞納病毒骨幹的單載體化合物組成 （PICV）。兩者都表達相同的轉基因，編碼源自 HPV16 的 E7E6 融合蛋白。Hb-200 是一種交替的 2 載體免疫療法 旨在進一步集中對編碼抗原的免疫反應。

接受了 Hb-200 與 pembrolizumab 聯合使用 該治療獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道認證和歐洲藥品管理局的 PRIME 認證 一線 HPV16+ 複發性/轉移性口咽鱗狀細胞癌。這些名稱得到了初步臨牀的支持 來自基於目標評估安全萬細胞反應和療效的1/2期開放標籤臨牀試驗（NCT04180215）的證據 RECist 1.1 定義的反應率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR)。

¹ 哈靈頓等Pembrolizumab 複發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌是否接受化療：III 期 KEYNOTE-048 的最新結果 研究。 臨牀腫瘤學雜誌。 2023; 41 (4); 790-802。

關於 Hb-500

Hb-500 在基因上包括兩個 分別基於沙粒病毒 Pichinde 病毒和淋巴細胞脈絡膜腦膜炎病毒設計了複製載體。Hb-500 載體經過精心設計，可提供源自 HIV 1 型 (HIV-1) 蛋白質部分關鍵免疫原性區域的 HIV 抗原 在 HIV-1 clade b 變體中高度保守。設計的免疫原因其氨基酸序列而相互不同，允許 用於覆蓋超過 80% 的循環中 HIV-1 病毒變體。

關於 HOOKIPA

HOOKIPA Pharma Inc.（納斯達克股票代碼：HOOK）處於臨牀階段 生物製藥公司專注於開發基於其專有的阿雷納病毒平臺的新型免疫療法，該平臺的設計是 動員和擴增靶向T細胞，從而對抗或預防嚴重疾病。HOOKIPA 的複製和非複製 這些技術旨在誘導強大而持久的抗原特異性 CD8+ t 細胞反應和病原體中和抗體。 HOOKIPA的產品線包括其針對人類乳頭瘤病毒16陽性的全資在研阿瑞納病毒免疫療法 癌症、KRAS突變癌症和其他未公開的項目。此外，HOOKIPA的目標是開發HBV和HIV的功能性治療方法 與吉利德合作。要了解有關 HOOKIPA 的更多信息，請訪問 www.hookipapharma.com。

前瞻性陳述

本報發表的某些聲明 發佈構成1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性” 陳述， 經修正。前瞻性陳述可以用 “預期”、“相信”、“期望” 等術語來識別 “計劃”、“潛在”、“目標”、“意願” 或類似表述以及 這些條款的負面影響。本新聞稿中的前瞻性陳述包括HOOKIPA關於潛在的聲明 在對生活質量產生積極影響並改變其所尋求治療的患者的病程的候選產品中，HOOKIPA的 其臨牀前和臨牀項目的計劃、策略、預期和預期里程碑，以及成功的可能性 為其候選產品制定並獲得監管部門的批准，包括加快對Hb-200的批准。如此具有前瞻性 聲明涉及重大風險和不確定性，這些風險和不確定性可能會導致HOOKIPA的未來研究和臨牀開發計劃 結果、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的結果有顯著差異。這樣 風險和不確定性包括藥物研發過程中固有的不確定性，包括HOOKIPA的 項目的早期開發階段、設計和進行臨牀前和臨牀試驗的過程、計劃和時間表 用於其候選產品的臨牀前和臨牀開發，包括治療潛力、臨牀益處和安全性 其中，當前正在進行的臨牀前和臨牀試驗的時機、成功和數據公佈，啟動新臨牀試驗的能力 項目，當前臨牀前研究和臨牀試驗的結果可能無法預測未來相關結果的風險 對於當前或未來的臨牀前和臨牀試驗，包括Hb-200、Hb-700、Hb-400和Hb-500的臨牀前和臨牀試驗，監管部門的批准 流程、監管申報的時機、與藥品製造相關的挑戰、HOOKIPA的成功能力 建立、保護和捍衞其知識產權，以及HOOKIPA實現其預期收益的能力 戰略調整優先次序和其他可能影響現有現金充足性以資助業務的事項.HOOKIPA 承諾 沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述。如需進一步描述可能存在的風險和不確定性 導致實際業績與這些前瞻性陳述中表達的結果不同，以及與業務相關的風險 公司總體而言，請參閲HOOKIPA截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告，以及 討論HOOKIPA隨後向證券公司提交的文件中的潛在風險、不確定性和其他重要因素 和交易委員會，可在美國證券交易委員會的網站 https://sec.gov 和 HOOKIPA 的網站上查閲 在 www.hookipapharma.com。除非另有特別説明，否則本新聞稿中的所有信息均為截至日期 除非法律要求，否則HOOKIPA沒有義務更新此信息。

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