Indivior PLC首席執行官Mark Crossley的評論

“在我們2022年12月的資本市場日上，我們闡述了Indivior的策略和中期的財務目標，以實現兩位數的頂線增長、營業利潤率擴張和增強的現金流。通過執行我們的戰略優先事項，我們在2023年實現了這些目標的強有力成果。我們將SUBLOCADE和PERSERIS®的營業收入分別增長了54%和50%，成功收購了Opiant並推出了OPVEE®，擴展了我們的吸毒治療創新潛在治療領域。此外，儘管Opiant收購和在U.S.商業組織中針對性的投資帶來了相當的額外運營成本，我們還是把21%的營業收入增長轉化為了27%的調整後的營業利潤增長(報道的營業虧損4美元)。在其他一些重點業績高光時刻，我們的股份被上市在了納斯達克市場，繼續降低遺留責任風險，我們啟動了第三期1億美元的股份回購計劃。2023年是一年相當有成就的一年，我要感謝所有Indivior的員工為這些成果所作出的努力。

“我們的2024年指南是以這一勢頭為基礎的，預計實現兩位數的營業收入增長和有意義的營業利潤率擴張。我們也很高興地宣佈，我們正在與股東展開磋商，可能在2024年過渡到在美國主要上市，同時維持在英國的次要上市。我期待在2024年向大家彙報我們的強勁進展。”

1包括2023財年和2022財年及2022年第四季度增加的24000萬美元和29000萬美元的特別撥備對某些反壟斷多區域類別訴訟（“反壟斷MDL”）和一項與知識產權有關的訴訟事項的影響。有關詳細信息，請參見注11和注13，包括最終和解的時間。

2調整基礎不包括特殊項目和其他調整的影響，如第25頁“調整結果”附錄中所述並進行了調和。調整後的結果不能取代或優於按照國際財務報告準則提供的報告結果。

Nm-無實際意義

“公司”是指Indivior PLC，“集團”是指公司及其合併子公司。

2023財年/第四季度2023財務亮點

• 2023財年總淨營業收入（NR）為109.3億美元，增長21%（2022財年：9.01億美元）；2023年第四季度總NR為2930萬美元，增長22%（2022年第四季度：2.41億美元）。

• 2023財年報告的營業虧損為400萬美元（2022財年：8500萬美元的虧損）；2023年第四季度報告的營業利潤為6000萬美元（2022年第四季度：2.58億美元的虧損）。2023年調整後的營業利潤為2.69億美元，同比增長27%（調整後的2022年：2.12億美元）。2023年第四季度調整後的營業利潤為6600萬美元，增長65%（2022年第四季度調整後：4000萬美元）。

• 2023財年報告的淨收入為200萬美元（2022財年：5300萬美元的淨虧損）；2023財年第四季度報告的淨收入為5400萬美元（2022年第四季度：1.83億美元的淨虧損）。2023財年調整後的淨收入為2.23億美元，同比增長32%（調整後的2022年：1.69億美元）。2023年第四季度調整後的淨收入為6100萬美元，同比增長56%（2022年第四季度調整後：3900萬美元）。

• 2023年末現金和投資總額為4.51億美元（包括2700萬美元限制自保險）（2022財年：9.91億美元），主要反映了6100萬美元的訴訟和解費用和Opiant收購的1240萬美元的2023年淨現金流出。

2023財年/第四季度2023產品亮點

• SUBLOCADE：2023年NR為6300萬美元（較2022年增長54%）；2023年第四季度NR為1760萬美元（較2022年第四季度增長49%，較2023年第三季度增長5%）。持續強勁的增長主要反映了在美國進一步組織健康系統渠道滲透和增加新的美國患者註冊。2023年發出的單位約為509,000個（較2022年增長61%）。2023年第四季度發出的美國單位約為142,700個（較2022年第四季度增長53%，較2023年第三季度增長7%）。截至2023年第四季度的12個月滾動基礎上的總美國患者約為136,900人（較2022年第四季度增長66%，較2023年第三季度增長13%）。

• PERSERIS®：2023年NR為4200萬美元（較2022年增長50%）；2023年第四季度NR為1200萬美元（較2022年第四季度增長50%，較2023年第三季度增長9%），反映了美國醫療保健系統對該治療方法的日益認識。

• SUBOXONE®（波普諾啡/納洛酮）電影：2023年第四季度美國份額平均為18%（2022年第四季度為19%）。

2024財年指引

該集團發佈了2024財年以下指導，反映了對銷售收入的18%增長和調整後的營業利潤率大約提高了300個基點（中點水平）對比2023年。

指導方針假設關鍵貨幣匯率與FY 2023年平均匯率相比沒有發生重大變化，尤其是美元/英鎊和美元/歐元。

1. 2024財年OPVEE NR指南中包括與美國生物醫學推進研究和發展局（BARDA）的一項多年協議約800萬美元。

在2024年夏季開始進行在美國可能進行的主要上市流程

Indivior正在正式與股東商討在2024年夏季將Indivior的主要上市地從英國遷至美國的可能性。董事會認為，主要的美國上市可能有益於Indivior，因為它將：

•反映集團在美國重點發展的專有治療方案（SUBLOCADE，PERSERIS和OPVEE）及其當前和未來的增長機會;

•預計將通過在美國資本市場進一步提高集團在該領域戒癮治療市場中的領導地位，吸引更多的美國投資者和分析師;

•允許隨着時間的推移納入主要的美國指數;

•反映目前持有該集團股份近50%的美國投資者所擁有的集團股本比例不斷增加。

董事會意識到這是股東關注的重要議題，並明智地考慮到前進的解決方案需要獲得75%的股東贊成票（親自出席或代理）。如果諮詢顯示股東的強烈支持，Indivior計劃提出正式決議，以方便在2024年夏季進行主要美國上市。董事會打算在過渡到主要美國上市後保持Indivior的Uk上市地位。

股份回購計劃

2023年11月17日，Indivior宣佈了第三期高達1億美元的股票回購計劃。截至2024年2月16日，該集團以每日加權平均購買價格為1265p回購並註銷了2619596股Indivior普通股，相當於已發行股份的約2％。成本約為4200萬美元，其中包括直接歸屬交易的費用。請參閲第15條註釋以獲取更多討論。

美國OUD市場更新

2023財年，美國的雙唑侖輔助治療（BMAT）增長了中位數位數。集團繼續預計由增加的總體公眾對阿片類藥物危機的認識和政府批准治療方法，以及監管和立法行動（例如2022年末頒佈的主流化防治毒癮法）等推動下，長期的美國增長率有望在中高位數位數範圍內持續增長。集團認為，這些監管和立法行動將有助於將藥癮視為一種慢性病，並擴大在美國獲得基於證據的雙唑侖治療的機會，並支持這些行動。

2023財年和Q4財季財務表現

2023財年總淨營收以實際匯率為基礎增長21％至10.93億美元（2022財年：9.01億美元）（恆定匯率下+21％）。在2023年第4財季，總淨營收以實際匯率為基礎增長22％（恆定匯率下+21％），至2.93億美元（2022財季：2.41億美元）。

2023財年，美國淨收入增長25％至9.12億美元（2022財年：7.31億美元），第4季度增長26％至2.49億美元（2022第4季度：1.98億美元）。在這兩個期間，SUBLOCADE和PERSERIS體積的強勁同比增長以及潛在BMAt市場增長是淨收入增長的主要驅動因素。

尚未授權藥物（SUBLOCADE / SUBUTEX®Prolonged Release和SUBOXONE Film）在FY2023和Q4 2023中的正面貢獻被主要仍在銷售且受持續競爭壓力的舊產品所抵消，從而導致2023年和第四季度的美國以外（ROW）淨營收以實際匯率為基礎增長6％和2％，分別為1.81億美元（2022財年：1.7億美元）（恆定匯率下+6％）和4400萬美元（2022財季：4300萬美元）（恆定匯率下-2％）。FY2023和Q4 2023中，ROW的SUBLOCADE / SUBUTEX Prolonged Release淨營收以實際匯率計為4100萬美元（分別為FY2022：2700萬美元，Q4 2022：800萬美元）。

2023財年和Q4財季報告的毛利率分別為83％和82％（2022財年和2022 Q4：82％）。除了在銷售成本內攤銷的所得權產品商譽等其他調整約800萬美元和300萬美元（恆定匯率下1），分別是2023年和第4季度的調整毛利率分別為84％和83％。2022財年和第四季度均無任何調整毛利率。調整後的毛利率在2023年主要反映了由於SUBLOCADE持續增長而改善的產品組合。這些好處在一定程度上被成本膨脹所抵消。

1. 恆定匯率下的淨營收是管理層用於評估業務基本表現的替代性績效指標，計算方法是將外國實體的淨營收應用於去年的匯率。

2023財年的銷售和管理費用為8.11億美元（2022財年：7.63億美元），2023第4季度的銷售和管理費用為1.57億美元（2022第4季度：4.31億美元）。FY2023包括2400萬美元的特殊費用，用於增加與反壟斷MDL和知識產權相關的撥備，以及2800萬美元的收購相關和美國上市特殊費用。Q4 2023包括600萬美元的特殊收購費用，用於收購由製造設施，勞動力和供應合同組成的企業（請參閲第17條註釋）。FY2022和Q4 2022分別包括2960萬美元的特別法律費用，以及600萬美元和200萬美元的特別美國上市費用。

除非有例外情況，否則2023財年SG&A費用增加18％至5.43億美元（調整後的2022財年為4.61億美元）；調整後的Q4 2023 SG&A費用增加14％至1.51億美元（2022 Q4為1.33億美元）。2023年的增加主要反映了與增加的SUBLOCADE商業投資，Opiant業務的加入和隨後的OPVEE推出費用，資產遺留的法律辯護費用和成本膨脹有關的費用增加。Q4 2023中的增加主要反映了Opiant業務的加入和隨後的OPVEE推出費用，SUBLOCADE商業投資和成本膨脹。

2023財年和第4季度的研發費用分別為1.06億美元和300萬美元（2022財年：7200萬美元；2022第4季度：2900萬美元），分別增長了47％和3％。這兩個期間的增長主要由於與SUBLOCADE後市場研究，LAIs（長效注射劑）容量擴展有關的工藝驗證測試以及正在進行的早期階段管道活動的活動水平更高。

2023財年和2023年第四季度的其他營業淨收益分別為600萬美元和600萬美元，（2022財年：800萬美元；2022年第四季度：400萬美元）。2023財年包括與供應協議相關的300萬美元的例外收入，2022財年包括與董事及高級職員保險索賠和解有關的500萬美元例外利益。

2023財年報告的營業虧損為400萬美元（2022財年：8500萬美元的虧損）。2023財年和2022財年的例外費用和其他調整分別為2,7300萬美元和2,9700萬美元，主要是與反壟斷 MDL 有關的事項，在2023年解決。報告基礎上的變化反映了與法律事務相關的特殊收費。

2023財年調整後營業利潤增長27% 至2.69億美元（2022財年：2.12億美元）。主要反映出該集團 LAI 產品的 NR 增加，部分抵消了銷售和研發費用的增加。

2023年第四季度的營業利潤為6000萬美元（2022年第四季度：2.58億美元的虧損）。本期的例外費用和其他調整為600萬美元，去年同期的例外費用為2,9800萬美元。報告基礎上的變化反映了與法律事務相關的特殊收費。2023年第四季度調整後的營業利潤增長65% 至6600萬美元（2022年第四季度調整後為4000萬美元）。基於調整的利好主要反映出集團的 LAI 產品 NR 增加，部分抵消了銷售和一般管理費用的增加。

2023財年報告的淨財務收入為500萬美元（2022財年：1,000,000美元的費用）。淨財務收益（費用）的變化反映了集團投資的利率上升。我們預計，投資收入不會在近期抵消利息費用，因為需要進行訴訟現金結算。

2023財年報告的税收效益為100萬美元，有效税率為100%，由於税前利潤接近零，這一百分比沒有實際意義（2022財年税收效益率/收益率：4200萬美元，44%）。2023財年調整後税收支出為5100萬美元，有效税率為19%（2022財年税收支出/税率：3300萬美元，16%）。調整後的結果不包括1100萬美元的特殊税項和6300萬美元的特殊項目税收收益。特別税項包括500萬美元的遞延税資產註銷和税收支出，因為美國上市公司的高管薪酬扣除依據的限制，家庭健康和助學教育税收優惠調整的估計變化為300萬美元，以及為 Opiant 前身期間的税收做出的300萬美元的準備金調整。調整後的2022財年税收支出為3300萬美元，不包括7500萬美元的特殊項目和其他調整的税收收益，有效税率為16%。調整後利潤的有效税率變化受英國公司税從19%上調至23.5%以及英國創新激勵措施在2022和2023年損失的影響。

2023年第四季度的報告税收支出為700萬美元，税率為11%（2022年第四季度：7300萬美元的税收收益率，29%）。調整後利潤的税收收益為600萬美元，不包括100萬美元的特殊項目和其他調整的税收支出，這代表有效税率為9%（2022年第四季度：300萬美元的税收支出，7%）。

2023財年報告的淨收入為200萬美元，調整後的淨收入為2.23億美元（2022財年報告的淨損失：5300萬美元；2022財年調整後的淨收入：1.69億美元）。調整後的淨收入增長32%，主要反映出NR的增長，部分抵消了營業費用的增加。2023年第四季度的淨收入為5400萬美元（2022年第四季度淨損失：1.83億美元），調整後的淨收入為6100萬美元，不包括特殊項目和其他調整的淨税後影響（2022年第四季度：3900萬美元的利潤）。2023年第四季度調整後的淨收入增加，主要是由於 NR 的強勁增長。

2023財年的攤薄每股收益為0.01美元，調整後為1.57美元（2022財年：攤薄每股虧損0.38美元，調整後為每股攤薄盈利1.16美元）。2023年第四季度的攤薄每股收益為0.38美元，調整後的稀釋每股收益為0.43美元（2022年第四季度：攤薄每股虧損1.34美元，調整後的稀釋每股盈利為0.27美元）。

2024年，CLH將成長得更好，調整後的EBITDA預期範圍為11億至11.5億美元，創業板免費現金流預計在3.4億至4億美元之間。CapEx預計為4.1億至4.4億美元，而上一次的預期為4億至4.3億美元。

在2023年第四季度末，現金和投資總額為4.51億美元，較2022年末的9,9100萬美元減少了5,4000萬美元。主要原因是勝訴的訴訟結算支付了6,1000萬美元和完成 Opiant 收購時淨現金流出了1,2400萬美元，包括轉移的現金餘額，部分抵消了政府回扣和交易應付款項的有利時機。涉及訴訟結算的現金外流包括支付給州政府的反托拉斯MDL結算費用1,0300萬美元（參見注13），轉移進入代管賬户的4,1500萬美元，為反托拉斯MDL 終端支付方和直接支付方提供服務，待最終法院批准（參見注13），以及支付了2400萬美元的知識產權相關和其他法律事項的結算款項，此外，集團的計劃訴訟結算款項總共為6,800萬美元，涉及司法部（DOJ）、瑞克比 Benckiser（RB）和紅杉製藥實驗室（DRL）事項。截至2023年12月31日，扣除發行費用前的總借款額為2,4400萬美元（2022財年年度：2460萬美元）。

根據管理層的定義，2023年12月31日的淨營運資本為負值，為3.47億美元，而2022年財年末為負值，為2.83億美元。期間變化的主要原因是政府回扣和交易應付款項支付的時機。

2023財年運營活動的現金流出為2.92億美元（2022財年運營活動提供的現金流：6300萬美元），主要是由於與反壟斷MDL、司法部解決、紅杉製藥實驗室的和解以及瑞克比 Benckiser的和解相關的付款，部分抵消了政府回扣和交易應付款項的時機。在這些結算相關的項目之前，當前期間從運營活動中產生的現金為3.18億美元。2023年運營性現金流出淨額為3.15億美元（2022年現金流出淨額為4百萬美元），反映出對集團的期限貸款和訴訟結算的利息支付和税務支付，部分抵消了投資收到的利息。

2023財年投資活動的現金流出為9800萬美元（2022財年現金流出為2.23億美元），反映出淨現金流出12400萬美元的 Opiant 收購。在上一年度，投資活動方面的流出主要反映出一攬子投資級債券淨投資和 Aelis Farma 普通股的淨投資。

2023財年融資活動的現金流出為4600萬美元（2022財年現金流出1億美元），反映出回購和取消股票、兑付在 Opiant 收購中承擔的債務、租賃款項和集團期限貸款的季度分期償還，部分抵消了因員工補償協議發行股票而收到的款項。在前一年度，融資活動的流出主要反映出股票的回購和取消。

主要風險更新

董事會監督風險管理策略，以確保有效管理和/或減輕主要風險，包括那些可能威脅集團的業務模式、未來業績或可行性。雖然本集團旨在識別和管理此類風險，但任何風險管理策略都無法提供絕對損失保證。集團面臨的主要風險將在2023財年的年度報告中公佈，該報告將於2024年3月發佈。 與前一年相比，除兩個主要風險外，它們仍然基本不變。由於全球藥品價格和報銷壓力的持續，再加上另一家公司進入美國治療阿片類物質使用障礙（OUD）的長效注射領域，在商業化方面的主要風險已增加。相反，由於美國FDA批准第三方代管網站填充SUBLOCADE和PERSERIS以及集團於2023年11月收購無菌製造工廠，使其供應主要風險降低，雖然今天該工廠不生產集團產品，但為集團未來實現內部生產提供機會。

匯率

對於以美元計價，對集團業績影響最大的貨幣，所使用的平均匯率和期末匯率為：

網絡研討會細節

2024年2月22日13:00 GMT（美國東部時間上午8:00）將舉行現場網絡直播，由馬克•克羅斯利（Mark Crossley）首席執行官主持。詳細信息見下。所有材料都將在活動前在集團網站上提供www.indivior.com。請複製並粘貼以下網址。

網絡直播鏈接：https://edge.media-server.com/mmc/p/kymnerij

參與者可以通過以下鏈接註冊電話參加演示會議（請複製並粘貼到您的瀏覽器中）：

https://register.vevent.com/register/BI7bc18cb84a3744af8c4ad20973d37a5a

（註冊參會者將有直接回撥電話的選項，或在註冊後提供一個帶有唯一PIN代碼的呼叫#）

更多信息，請聯繫

企業官網    www.indivior.com

本公告不構成對任何人在任何管轄區域銷售或推介或獲取或處置集團股份的邀請或推介。

關於Indivior

英迪格爾（Indivior）是一家全球製藥公司，致力於通過開發用於治療物質使用障礙（SUD）和嚴重精神疾病的藥物來改變患者的生活。我們的願景是全球所有患者將獲得基於證據的SUD慢性情況和共患病的治療。英迪格爾致力於將SUD從全球人類危機轉變為被認可並治療的慢性疾病。在其OUD治療全球產品組合基礎上，英迪格爾擁有一系列產品候選人，旨在擴大該類別的業務範圍，以及可能涉及SUD的其他慢性疾病和共患病，包括酒精使用障礙和大麻使用障礙。英迪格爾總部位於美國弗吉尼亞州里士滿市，全球員工超過1,000人，其產品組合在全球37個國家/地區銷售。瞭解更多信息，請訪問www.indivior.com。請訪問www.linkedin.com/company/indivior與英迪格爾建立聯繫。

關於前瞻性聲明的重要警示

本公告包含某些前瞻性聲明。前瞻性聲明包括但不限於有關英迪格爾集團2024年運營和利潤率等財務指引，幷包括其中期和長期增長前景的聲明；涉及市場份額預期變化和預期的競爭程度和影響等假設；涉及未來匯率的假設；戰略重點、創造價值的策略和運營目標；期望未來增長以及特定產品的銷售水平的期望；預期市場增長率，逐步規範醫學輔助治療阿片類物質使用障礙和擴大SUD治療範圍；我們的產品開發管道及其潛在未來產品，以及有關此類產品候選人的監管批准預期、批准時間和這種產品或產品候選人商業化推出的時間和最終年收入的預期；預計未來在北卡羅萊納州的拉利製造工廠的生產；以及其他含有“相信”、“預計”、“計劃”、“期望”、“打算”、“估計”、“預測”、“戰略”、“目標”、“指引”、“前景”、“潛力”、“項目”、“優先”、“可以”、“前程”、“指引”、“否定因素”等字眼和它們的否定和類似表達方式的聲明。由於它們涉及未來可能發生或可能不發生的事件或情況，因此，這些前瞻性聲明涉及風險和不確定性。

由於涉及未來事件，實際結果可能與這些聲明中表達或暗示的結果存在差異。各種因素可能導致英迪格爾的預期與實際結果不同，包括但不限於最近發佈的英迪格爾PLC年度報告中描述的重要風險，以及實質性訴訟和正在進行的調查，我們依賴第三方製造商為大多數產品提供商業供應、進行臨牀試驗、並在某些時候在我們的管道內合作開發產品；我們能否遵守法律和監管機構的和解、醫療衞生法令和法規要求以及政府價格計劃下的支付和報告義務；與我們的產品的製造和分銷相關的風險，其中大部分產品都包含受控物質；我們的產品的市場接受度及其商業化能力，以及我們與其他市場參與者競爭的能力；我們的重要專利產品創收的大部分營收來自少量關鍵專利產品；競爭對新產品的研發產生的不確定性，包括通過收購；第三方支付人支付我們產品費用的不確定性，以及在我們所處行業的定價和競爭方面的不斷關注；臨牀研究或商業使用引起的意外副作用；我們在製造設施中使用有害物質的能力；我們能否成功地執行收購、合作、合資、處置或其他戰略性收購；我們能否維護我們的知識產權並因維護知識產權而遭受重大訴訟或其他訴訟費用；與產品責任索賠或產品召回相關的風險；我們受到的大量法律和法規，其中大部分是由於我們業務的國際性；宏觀經濟趨勢和其他全球事件，如武裝衝突和流行病；我們債務工具的條款、我們的信用評級的變化以及我們能否按時履行我們的負債和其他義務；適用税率或税收規則、法規或解釋的變化，以及我們能否實現遞延所得税資產；與由於與我們的營運業績無關的因素引起的股票價格波動相關的不確定性或由於將我們的主要上市移到美國而導致的那些不確定性。

未經法律要求，我們不承擔任何責任，並明確拒絕更新、重新發表或修訂前瞻性聲明，以反映未來事件或情況的發展，或反映新事件的發生。

未經審計的簡明合併利潤表

未經審計的綜合損益簡明合併報表

本附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的一部分。

未經審計的簡明合併資產負債表

						2023年12月31日			2022年12月31日
			票據			百萬美元			百萬美元
資產
非流動資產
無形資產			7			237			70
資產：固定資產						84			54
租賃資產						33			31
遞延所得税資產			5			268			219
投資			8			41			98
其他			9			28			38
						691			510
流動資產
存貨						142			114
交易應收款						254			220
其他			9			457			27
待退税款項			5			—			5
投資			8			94			119
現金及現金等價物						316			774
						1,263			1,259
總資產						1,954			1,769
負債
流動負債
借款			10			(3)			(3)
應計負債			11			(407)			(303)
其他負債			11			(125)			(79)
應付貿易及其他款項			14			(743)			(617)
租賃負債						-9			(8)
流動税負			5			(18)			-9
						(1,305)			(1,019)
非流動負債
借款			10			(236)			（237）
應計負債			11			-12			(5)
其他負債			11			(367)			（428）分紅派息
租賃負債						(34)			(29)
						(649)			(699)
負債合計						(1,954)			（1718）
淨資產						—			51
股東權益
資本和儲備
股本			15			68			68
股本溢價						11			8
資本贖回儲備金						7			6
其他儲備金						(1,295)			(1,295)
外幣翻譯準備						(35)			（39）
保留盈餘						1,244			1,303
股東權益總計						—			51

本附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的一部分。

未經審計的綜合收益簡明合併權益變動表

本附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的一部分。

未經審計的簡式合併現金流量表

			2023			2022
截至2022年12月31日的十二個月			百萬美元			百萬美元
經營活動產生的現金流量
營業虧損			(4)			(85)
固定資產、廠房設備和無形資產的折舊及攤銷費用			19			13
租賃權資產的折舊			9			8
無形資產處置收益			—			(1)
股份支付			22			16
外匯匯率變動對結果的影響			(11)			(3)
員工獎勵税金結算			(22)			（10）
交易應收款的增加			(33)			(21)
流動資產和非流動其他資產的(增加)減少			(415)			72
存貨的增加			(21)			（25）
（應付貿易及其他應付款項）淨增額			115			(98)
負債和其他(預計)負債的增加			49			197
經營活動產生的現金流量(用於)/提供的現金			(292)			63
支付的利息			(32)			（24）
利息收入			42			15
税款退還			19			—
已繳納的税款			（52）			(57)
債務再融資相關的交易成本			—			(1)
經營活動淨現金流出			(315)			(4)
投資活動產生的現金流量
購置資產，扣除所獲現金淨額(詳見注16)			(124)			—
業務收購 (見注17)			(5)			—
購買固定資產和設備			(8)			(5)
投資購買			（45）			(245)
投資到期收回			129			27
購買無形資產			（45）			(1)
無形資產出售收入			—			1
投資活動現金流出淨額			(98)			（223）
籌資活動產生的現金流量
償還借款			-12			(3)
租賃支付的主要部分			(8)			-9
獲得的租賃激勵			3			—
回購和註銷股份			(33)			(90)
發行普通股所得			4			2
基本報表顯示的籌資活動現金流量流出淨額			（46）			(100)
現金及現金等價物的匯兑差額			1			(1)
現金及現金等價物淨減少額			(458)			(328)
期間初現金及現金等價物餘額			774			1,102
期末現金及現金等價物餘額			316			774

2023財年該行項目壞賬準備和其他負債的變化包括支付19500萬美元的訴訟和解款項（2022財年：1.08億美元）。為政府部門解決方案支付的300萬美元利息已在2023財年的利息支出行項目中記錄（2022財年：4百萬美元）。

本附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的一部分。

未經審計的精簡合併財務報表附註

1.編制基礎和會計政策

Indivior PLC（以下簡稱“集團”）是一家於2014年9月26日成立並註冊在英國的公開有限公司。在這些未經審計的簡明合併財務報表（以下簡稱“簡明財務報表”）中，提到的“集團”表示該公司及其全部子公司。

這份簡明財務報表是未經審計的，並不包含所有年度財務報表所需的信息和披露。因此，應當將這些簡明財務報表與於2022年12月31日結束的財政年度的集團年度報告和帳目一起閲讀，這些報告是根據英國採用的國際會計準則編制的，符合適用於根據這些準則報告的公司的2006年公司法。這些簡明財務報表已於2024年2月21日獲批發行。

2023年5月，國際會計準則委員會發布了國際税收改革-支柱二模型規則，修訂了國際會計準則第12號“所得税”。詳情請參見注5。

2023年3月，集團以資產收購的形式收購了Opiant Pharmaceuticals, Inc.（以下簡稱“Opiant”）的全部股份，因為收購的毛資產的淨公允價值的絕大部分集中在所收購的研發項目的價值上。關於在處理暫定對價方式和評估收購是否為企業合併或資產收購所選定的方針，集團在注16中公告了新的會計政策。

在Indivior股票的美國額外上市生效後，簡明財務報表中的非常項目和調整後的結果已被刪除。此變更與Indivior的證券註冊聲明中包括的財務報表的展示保持一致，同時更好地符合了具有美國上市公司的市場慣例。此變更適用於所有呈現的期間。

在編制這些簡明財務報表時，管理層在應用集團的會計政策和估計不確定性的關鍵來源方面所做出的重大判斷與年度財務報表的合併財務報表的相同，但不包括用於確定與Opiant收購相關的研究開發的現狀價值以及用於確定所收購無菌製造設備 （見注17）的資產和負債的公允價值的估計。

董事會評估了集團在償還其債務、提供融資和遵守有關法規披露規定（見注11）方面能否保持足夠的流動性，並符合2025年6月期限貸款中的最低流動負債限定（為續轉期間）。編制了基準情況模型，反映了： •根據合同條款結算負債和保障，預計法院將完全批准

本期董事會審查了財務計劃；

在基準情況和下行風險情況下，都存在足夠的流動性並由經營活動產生，以滿足續轉期間的所有業務和盟約要求。基於上述分析，董事會合理地預計，集團在這些簡明財務報表獲得批准後至少維持一年的運營存在足夠的資源，因此，考慮到所編制的，適用於簡明財務報表的會計和準備工作，持續進行是合適的。

董事會還評估了一個包括以下關鍵變化的“嚴重但可能的”下行風險情境，這些變化在持續經營期內對基準情況造成影響：

SUBLOCADE的營收增長未達預期，預計將下降10%；

美國SUBOXONE Film的淨營收加速下降至通用類似產品；以及

全球其他含舌下製劑產品的淨收入進一步下降。

本文件中包含的財務信息不構成根據2006年公司法第434和435條款定義的法定帳務。集團截至2022年12月31日的法定財務報表已於2023年3月7日經董事會批准，並遞交給公司註冊機構。有關這些帳目的審計報告是合格的，不含強調事項款和根據2006年公司法第498條款的任何聲明。

淨營業收入和非流動資產 營業收入根據銷售的國家歸屬地進行地理分配。以下表格表示按國家歸屬地分別計算的淨營業收入和非流動資產，折舊、攤銷和減值減少後的餘額。對於此目的，非流動資產包括無形資產、固定資產、使用權資產、投資和其他資產。

2.部門信息

集團從事單一業務活動，主要是開發、製造和銷售用於治療阿片類依賴和相關疾病的丁丙諾啡類處方藥品。CEO根據地理和產品基礎評估分解的淨收入，並在商業、供應、研發和其他集團職能之間進行功能分配資源。財務結果以綜合方式進行審查，以評估財務表現和分配資源。因此，該集團在單一可報告部門中運營。

對最小營運期間自有足夠流動資產的判斷：

•定期用於存款和投資的現金和行情等等。

淨營業收入：

按主要產品線分解的集團淨收入如下：

非流動資產:

3.營業費用

下表列出了精選的營業成本和費用信息：

1管理和一般費用包括FY2023 2.4億美元的法律準備金增加（FY2022和2022年Q4：2.96億美元）。詳情請參閲註記11。該集團還分別在2023財政年度和2023財季發生了2200萬美元和600萬美元的收購相關成本，涉及Opiant收購和無菌製造設施收購。詳情請參閲註記16和17。

2折舊和攤銷費用包括研發和銷售、一般和行政費用。此外，2023財政年度無形資產和租賃資產的1300萬美元（FY2022：800萬美元）和2023年Q4的500萬美元（Q4 2022：100萬美元）的折舊和攤銷費用包括在銷售成本中。

研發費用的增加主要是由於SUBLOCADE後市場研究活動、LAI（長效注射劑）產能擴展的工藝驗證測試以及正在進行的早期階段管線活動。

更高的銷售、一般和行政費用主要反映了法律準備金增加（請參閲註記11）。其他有貢獻的因素包括增加SUBLOCADE的商業投資、添加Opiant業務和隨後的OPVEE推出費用、遺留的法律防禦費用和成本通脹。

4. 淨財務收益/（費用）

全年期間財務收入和財務支出的增加主要是由於更高的利率。2022年公司債券和美國國債證券的投資也為財務收入的增加做出了貢獻。

5.税收

在截至2023年12月31日的12個月中，申報的總税收益為100萬美元（FY2022税收益：4200萬美元）。這兩個時期的有效税率受到英國税率從2022年的19%上調至2023年4月1日的25%（2023年混合税率為23.5%）以及英國創新鼓勵措施因2022年和2023年的虧損而缺失的影響。在2023年，該集團由於美國上市公司的高管薪酬扣除限制（包括500萬美元的累計遞延税款資產沖銷）而錄得600萬美元的税前税費。該集團錄得300萬美元的税前税費，涉及對往年預定的法律準備金的税收益變化的估計。該集團在這一年的研發信貸方面獲得額外的300萬美元信用。

該集團的資產負債表截至2023年12月31日包括0美元的流動税收應收款（FY2022：500萬美元）；1800萬美元的流動税務負債（FY2022：900萬美元）和26800萬美元的遞延税款資產（FY2022：2.19億美元）。遞延税款資產的增加主要是由於源於訴訟準備金的英國納税損失的淨營收計提。

集團確認遞延税款資產，以至少可能存在足夠未來的可抵税利潤。截至2023年12月31日，該集團26800萬美元的淨遞延税款資產主要與淨營收虧損結轉、用於税目的的庫存成本和訴訟負債有關。確認遞延税款資產取決於被確認遞延税款資產的司法轄區內的預期可抵税利潤的產生。該集團使用與可行性和資產減值評估相同的集團級預算和預測，特別是關於未來淨收入水平的預測來評估遞延税款資產的收回能力。這些預測受到類似於那些評估的不確定性。每個季度都進行審查，並在必要時可能會對確認的遞延税款資產進行調整。除了目前不可實現的具體資產外，管理層認為完全確認遞延税款資產是適當的，並且認為在下一個12個月的資產評估中不存在重大變化風險。

其他税務問題

美國税法限制了美國上市公司某些管理角色薪酬的扣除。隨着2023年6月美國上市，該集團已將遞延税款資產的500萬美元沖銷至税前税費，將700萬美元沖銷至股本，以供未來已經確認的股票補償税收減免。此外，由於被禁止的當年薪酬，該集團的當前税務負債增加了500萬美元。

2023年6月，Finance（No.2） Act 2023在英國實質上實施，引入了OECD第二柱模型規則和全球15%的最低有效税率，通過實施國內補充税和跨國補充税。該立法在集團運營的其他司法管轄區也已實施或實質上實施。第二柱法規將在2024年1月1日開始生效的財政年度中生效。該集團對第二柱所得税的潛在風險進行了評估。這個主要是基於2023年12月31日調整的會計數據建模的。基於評估，集團認為在其經營的所有領土內都有資格獲得規則中提供的過渡安全港之一。因此，該集團不預計在不久的將來受到第二柱立法的重大影響。該集團已經應用了最近修改的IAS 12修訂案，暫時放寬了與補充所得税有關的遞延税款確認。因此，該立法未對2023年的税收產生影響。

作為一家跨國集團，涉税未知因素與集團融資、公司間定價、應税業務的地點以及某些非經常性成本有關。管理層已得出適當的税款準備金並且認為在下一個12個月的資產評估中不存在重大不確定性變化的風險。包括正在審計的事項，有理智的可能的額外應税負債估計，可能在解決這些不確定性時產生的後期相對範圍為0美元至3500萬美元。

6. 每股收益/（虧損）

股份合併

2022年9月，公司股東批准了5股並1股合併。2022年10月，公司完成了這次股份合併。股東每隔5個已存在的普通股票可獲得1股面值為0.5美元的新普通股票，每個股票的面值為0.10美元。

以下表格列出了每個期間的基本每股收益和攤薄每股收益：

基本

基本每股收益是通過將歸屬於集團所有者的期間淨利潤/虧損除以期間發行的普通股的加權平均數來計算的。

攤薄

攤薄每股收益是通過調整普通股的加權平均數，假定轉換所有潛在的攤薄普通股來計算的。集團持有以股票期權和獎勵形式的潛在攤薄普通股。加權平均股份數根據在資產負債表日實現績效條件，並使用庫存法確定的股份數進行調整。

加權平均股份數量

2023財年基本普通股的加權平均數包括在2023財年回購的189.7萬普通股的有利影響。有條件的176.1萬和156.8萬股（反映了2022年10月的股票合併）授予了集團的長期激勵計劃於2023年和2022年，有關詳細討論請參見注釋15。

由於2022年和2022年第四季度出現虧損，潛在攤薄股票的效應分別為660.5萬股和716.4萬股，因此不具有攤薄效應。

7. 無形資產

市場產品的增加主要是由於收購Opiant，該收購導致了與OPVEE®（納爾美芬鼻噴霧器），即之前的OPNT003管道產品相關的正在開發中的研究和開發價值的無形資產的確認，金額為1.26億美元（請參見注釋16）。在2023年5月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准後，無形資產被歸類為市場產品，且根據專利壽命進行攤銷。

正在開發的產品的增加主要是由於從C4X Discovery獲得了INDV-2000（口服Orexin-1受體拮抗劑）的全部所有權，並獲得了開發、製造和商業化Alar Pharmaceuticals Inc.的以丁丙諾啡為基礎的超長效注射劑組合的全球權利。

商譽是通過收購一個包括製造設施、勞動力和供應合同的業務而產生的（請參見注釋17）。

8. 投資

該集團對債務和股本證券的投資不會產生明顯的信貸風險、流動性風險或利率風險。持有的按攤餘成本計量的債務證券由投資級別債務構成。截至2023年12月31日，按攤餘成本計量持有的投資的預期信用損失被認為是無形的。

投資減少主要是由於在與法律和解相關的支付後投資可用流動性減少。

公允價值層次

公允價值是指在計量日市場參與者之間以有序交易出售資產或轉讓負債所收到的價格。不同的層次如下定義：

• 第1層：相同資產或負債的活躍市場中報價（未經調整）

• 第2層：包括在第1層內的除報價外，對於資產或負債是可見的、直接或間接的輸入

• 第3層：資產或負債的不可見輸入

該集團在公允價值為金融工具為持有成本計量基於公允價值計量的權益證券。公允價值為按持有日期的報價市場價格計算的權益證券的公允價值。

下表按照評估方法分類，列出了截至2023年12月31日各投資標的的公允價值的財務資產。

該集團還擁有某些未按公允價值計量的金融工具。現金及現金等價物、交易應收賬款、其他資產、交易及其他應付款的賬面價值由於其短期性質，無形中近似公允價值。截至2023年12月31日，按攤餘成本計量持有的投資的賬面價值近似於公允價值。按攤餘成本計量的投資的公允價值是基於報價市場價格計算的，這些價格會被歸類為比公允價值層次表上的Level 1還高的Level 1。

9. 當前及非當前的其他資產

其他流動資產主要涉及放置在反壟斷MDL的託管中的資金(請參見注13)。截至2023年12月31日，其中包括用於直接購買者類和最終支付者類和解的38500萬美元，待最終法院批准，以及3000萬美元的最終支付者類和解。2023年，保證金持有人返還了在知識產權相關事務的其他非流動資產中持有的1900萬美元的擔保金(包括應計利息)。長期預付費主要涉及為合同製造能力的支付。

10. 財務負債 - 借款

下表列出了集團固定期限貸款的流動和非流動部分義務:

*總計期限貸款借款反映了所提取的本金金額，包括債務發行成本500萬美元(2022財年：6m)。

截至2023年12月31日，期限貸款公允價值約為面值的100%(2022財年：98%)。2023年12月31日實施的期限貸款關鍵條款如下：

金額為24400萬美元的期限貸款(2022財年：2.46億美元)由集團某些子公司資產作擔保以擔保函的形式發行。

•名義利差按照美元SOFR加上26個基點計算，最低0.75%，再加上5.25%的信用利差調整。

•沒有循環信貸承諾。

11. 費用和其他負債

應計負債

多區域反壟斷類和州索賠

在2023年，與多個反壟斷索賠的三個原告類別簽署了和解協議，導致另外28200萬美元的費用計入負債約定。10300萬美元的州和解金額於2023年6月支付，3000萬美元的最終支付者類和解金額轉入托管賬户，並反映在其他負債中。2023年12月31日的當前提供總額(2022年12月31日：2.9億美元)反映了Indivior在直接購買者類和解協議中需要支付的金額。直接購買者和解協議已初步獲法院批准，並仍需經過通知期和法院的最終批准。關於直接購買者和解的公正審聽定於2024年2月27日舉行。有關詳細信息，請參閲注13的反壟斷訴訟和消費者保護。

繁重合同

2023年11月，通過收購製造設施、勞動力和供應合同，該集團承擔了繁重的合同負擔，並在2023年12月31日記錄了2800萬美元的準備金。該設施繼續根據收購前存在的合同為客户生產產品，完成這些合同的預期成本超過了預計獲得的經濟效益。負擔合同的最短績效期限在各自的日期結束，分別為2025年9月各種日，準備金按折扣值記錄，折扣率為交易時確定為7.6%的市場利率。

虛假索賠法案指控

該集團持有涉及所有未解決的虛假索賠指控的減值準備金，如注13所述。這些事項預計將在未來12個月內解決。

知識產權相關事宜

知識產權相關的準備金在2023年增加了1200萬美元，導致減值準備金金額為1500萬美元，並在Q4之前用於解決這些問題。

其他

其他減值準備金為200萬美元(2022財年:10m)，代表未預計在一年內解決的退休福利成本。減值準備金的下降反映了2023年結算一般法律事項。

其他負債

DOJ 解決方案協議

2020年7月，該集團與美國司法部(DOJ)、美國聯邦貿易委員會(FTC)和美國州檢察長解決了刑事和民事責任。根據解決協議，截至2023年12月31日已通過支付累計21000萬美元(包括利息)。另支付5300萬美元的款項已於2024年1月支付，並將在2025年至2027年每年1月15日支付5000萬美元加息款，最後一筆20000萬美元的最終付款截止於2027年12月。該集團有權提前還款。某些部分的利息按1.25%計息，並將隨着每年的分期付款支付。對於不計息部分，根據估計的支付時間以及按照產生利息的債券利率折現，將負債計入淨現值。在2023財年，集團記錄的利息費用總計為600萬美元(2022財年：6m)。

跨行政區壟斷反托拉斯集體訴訟和州索賠

如上所述，多地區反壟斷索賠已於2023年通過與三類原告達成和解協議解決。2023年12月31日的當前負債反映出應付最終支付類和結算金額的3000萬美元。相應的金額保存在託管賬户中(詳見註釋9)。

知識產權相關事宜

知識產權相關事項的其他負債1100萬美元(2022財年：2100萬美元)，與2022年6月與DRL和解有關。根據和解協議，該集團已向DRL支付了6000萬美元截至2023年，其中包括2023年的1000萬美元，最後一筆支付將在2024年進行。該負債已按淨現值計算，使用在解決時間確定的市場利率4.50%，考慮到支付時間和其他因素。2023財年，該集團未對負債的時間價值進行任何財務費用(2022財年：100萬美元)。

Rb賠償解決

在Rb擔保和解協議下，截至2023年12月31日，該集團已支付了5000萬美元和解協議中的2600萬美元。2024年1月又支付了800萬美元，2025年和2026年分別應付800萬美元的分期付款。該集團的責任總額為2300萬美元(2022財年：3000萬美元)。該負債已按淨現值計算，使用解決時間確定的市場利率3.75%，考慮到支付時間和其他因素。2023年至今，該集團未對負債的時間價值進行任何財務費用(2022年1月至今：0元)。

回購股份

2023年11月，集團開始進行一項10000萬美元的股份回購計劃。截至2023年12月31日，2300萬美元的負債表示通過2024年2月23日之前計劃要開支的金額，此後公司有權更改或終止該計劃。2022年12月31日，900萬美元的當前負債代表着2022年的股份回購計劃在2023年2月16日之前計劃要開支的金額。

其他

其他負債主要是代表非流通的員工相關負債，截至2023年12月31日。

12.可能負債

該集團已根據目前的事實和情況評估了某些法律和其他事項，包括DOJ解決對這些事項的任何潛在影響。如果與這些事項相關的負債被確定為可能的話，它們代表了附帶責任。除了在“多地區反壟斷訴訟和州索賠”和“虛假索賠法指控”註釋中討論的事項，已確認負債或準備金的事項外，註釋13列出了集團已評估為附帶責任的各種法律和其他爭議。在集團認為能夠合理估計附帶責任範圍的情況下披露。

13.法律訴訟

公司涉及某些正在進行的法律訴訟或訴訟威脅，但公司認為不太可能產生不利影響，因此未在本説明中討論。

反壟斷訴訟和消費者保護

多地區反壟斷類和州索賠

• Indivior公司已經與三類原告達成和解，解決了公司之前披露的反壟斷多地區訴訟(Antitrust MDL)的所有原告集團的所有索賠。在反壟斷MDL中，41個州和哥倫比亞特區(簡稱“州”)(即最終支付方和直接購買方)提起了民事反壟斷索賠，原告通常聲稱RBPI(現在稱為Indivior公司)違反了美國聯邦和州反壟斷和消費者保護法，試圖延遲SUBOXONE片的內替代品上市。原告進一步聲稱RBPI非法行為降低了這些產品的市場份額。

• Indivior公司在進行非正式和解談判和正式調解後，於2023年6月1日與州達成了1.03億美元的和解。Indivior公司於2023年8月14日與終極支付方達成了3000萬美元的和解協議，並於2023年12月5日獲得了最終法院批准。2023年10月22日，Indivior公司與剩下的直接購買方達成了38500萬美元的和解協議。直接購買方的和解協議已經獲得了法院的初步批准，並仍然需要遵守通知期和法院的最終批准。直接購買方的公平聽證會定於2024年2月27日舉行。

其他反壟斷和消費者保護索賠

• 在2013年，RBPI(現在稱為Indivior公司)收到通知，它和其他公司是費城縣(Pennsylvania)常訴法庭的訴訟的被告。請參見Carefirst of Maryland，Inc.等人對Reckitt Benckiser Inc等人的訴訟。第2875號，2013年12月期。原告包括大約79個實體，其中大多數看起來是保險公司或其他健康福利計劃的提供者。Carefirst原告的索賠已在最終批准終極支付方和解協議時解決，因此Carefirst行動於2024年2月14日被駁回。

• Humana公司於2021年8月20日在肯塔基州的州法院提起訴訟，涉及與反壟斷MDL提出相同的索賠。請參見Humana Inc v. Indivior Inc.，No. 21-CI-004833 (Ky. Cir. Ct.)(Jefferson Cnty)。該法院於2023年10月30日解除了停滯狀態。Centene公司、Wellcare Healthcare Plans, Inc.、紐約質量保健公司(經營Fidelis Care)和Health Net, LLC於2023年1月13日在羅阿諾克縣循環法庭提起了相似的索賠訴訟。請參見Centene Corp. v. Indivior Inc.，No. CL23000054-00 (Va. Cir. Ct.)(Roanoke Cnty)。Indivior公司於2024年2月初提出了抗辯和條款。

• Massachusetts州藍十字藍盾公司、Massachusetts州藍十字藍盾公司HMO Blue、(2)健康醫療服務公司、(3)Florida州藍十字藍盾公司、Health Options, Inc.、(4)BCBSm, Inc. (即藍十字和藍盾協會明尼蘇達州分部)和HMO明尼蘇達州(即藍十字和藍盾協會明尼蘇達州)、(5)Molina Healthcare, Inc.和(6)Aetna Inc.在羅阿諾克縣循環法庭提起的案件。請參見Health Care Services Corp. v. Indivior Inc.，No. CL20-1474 (Lead Case) (Va. Cir. Ct.)(羅阿諾克縣)。2023年7月，Indivior公司和BCBSm, Inc.和HMO明尼蘇達州達成了相互放棄和解。其餘的原告根據聯邦和州的RICO法、州反壟斷法、禁止不公平和欺騙行為的州法、禁止保險欺詐的政策、普通法詐騙、疏忽造成的虛假陳述和不正當的擴充索賠。該集團對控辯提出了抗辯。分別，Indivior公司對幾個原告提起反訴，稱違反了某些保險欺詐法。原告抗辯。法院就該集團對其餘原告的詐騙索賠的控辯提出請願，於2023年10月30日至11月3日間進行了審判。陪審團判決認為，原告的欺詐索賠不受時效性的限制。一項關於爭議事項的陪審團審判定於2024年7月15日至8月8日舉行。

• 該集團仍在評估索賠，認為其具有有力的辯護理由，並打算進行辯護。目前無法估計潛在損失的範圍。

民事阿片訴訟

製造商、分銷商和零售商將阿片類藥物營銷為治療長期慢性疼痛的安全有效藥物，以增加阿片類藥物的市場份額，或主張個人人身傷害賠償。針對該集團的大多數超過400起民事訴訟已被合併，目前正在美國俄亥俄州北區地方法院進行聯邦多區案件訴訟（“阿片類藥物MDL”）。阿片類藥物MDL中近三分之二的案件由城市和縣提起，近三分之一的案件由個人原告提起，其中大多數人聲稱與新生兒戒斷綜合症（“NAS”）相關聯的索賠。該集團在阿片類藥物MDL的訴訟被暫停，併發生有關檢方指控重定回州法院的動議，但在此之前一些案件已經被否定或撤回。

阿片類藥物MDL法庭表示，只要各方在解決方案方面取得進展，就不打算設立涉及縣和市政府原告的額外標杆審判。根據2023年10月25日的法令，法庭選擇了4個第三方支付案件用於標杆審判，並未在任何四個第三方支付案例中以INDIVIOR公司為被告。

阿片類藥物MDL法院表示，只要這些被告在調解過程中持續積極參與，就不會對第二層和第三層生產商和分銷商被告展開附加標杆審判。原告執行委員會表示，它可能會根據有關阿片類藥物產品的ARCOS數據修改控訴書，並增加其他被告。法院於2024年2月14日舉行了一次情況説明會，但尚未對是否允許此類修改做出裁決

關於非阿片類藥物案件：

2017年，INDIVIOR公司被列為國際電工工會地方728家庭醫療計劃訴Allergan, PLC等訴訟的被告之一，案號為190303872(C.P. Phila. Cnty)。該案與Delaware County的第2017-008095號主案合併並被暫停。於2023年9月29日，法院就合併索賠中的和解商談進展和其他問題進行了聽證會。在2023年12月29日，法院頒佈了一份令，將包括INDIVIOR公司在內的所有第三方支付案件送回費城一般陪審法院受理。各方達成了協議，規定關於此類訴訟的異議截止日期為2024年2月26日或駁回令提交日期的一週後，以後者時間為準。

INDIVIOR公司還被列為不在阿片類藥物MDL的各個聯邦和州法院案中的抗議被告。這些案件包括已從紐約州法院撤離到聯邦法院的35個案件，以及曾在在阿拉巴馬州北區等地提起的案件。原告已就紐約案件提出移交裁定但仍在等待中。在阿拉巴馬州北區案中的原告自願撤回了起訴。各個聯邦訴訟目前處於暫停狀態，INDIVIOR公司尚未被要求就控訴書進行實質性回覆。

INDIVIOR公司被列為五起在西弗吉尼亞州法院提起的個人訴訟的被告，這些訴訟已轉移至西弗吉尼亞州的羣體訴訟面板。參見Opioid Litigation, No. 22-C-9000 NAS (W.V. Kanawha Cnty. Cir. Ct.) ("WV MLP Action")。INDIVIOR公司的五起訴訟涉及與NAS相關的索賠。INDIVIOR公司於2023年1月30日提出撤銷上訴，而法院於2023年4月17日頒佈的令在各種訴狀中支持了INDIVIOR公司的提議。原告於2023年6月30日提出上訴通知。涉及INDIVIOR公司的上訴文件已被保留。

鑑於阿片類藥物MDL及獨立聯邦和州法院訴訟目前仍處於訴訟階段，目前無法估計此類訴訟可能產生的損失。

假陳述法指控

2018年8月，美國西佛吉尼亞州的美國地方法院揭開了一份退出請求譴責特定企業針對最佳價格問題提出的不實聲索和報復聲索的訴狀，參見United States ex rel. Miller v. Reckitt Benckiser Group PLC et al., Case No. 1:15-cv-00017 (W.D. Va.)。訴訟還尋求合理的律師費和成本。該集團於2021年6月提出解除運動，但直到2023年10月17日才部分獲得批准。原告於2023年12月7日對INDIVIOR公司提起了第六次修改控訴書。INDIVIOR公司對第六次修改控訴書的期限為2024年3月18日。

此外，2018年5月，Indivior公司從紐約南區美國律師辦公室獲得了一份非正式要求，要求查看SUBOXONE Film製造過程的記錄。該集團向美國律師辦公室提供了有關政府收到有關SUBOXONE Film的指控的信息。自2022年以來，未就此事與美國律師辦公室進行溝通。

英國股東索賠

2022年9月21日，若干股東在英國威爾士和英格蘭商業和物業法庭，國王準備訴訟組織內針對INDIVIOR PLC提起了代表訴訟和多方訴訟。2023年1月16日，代表向法院提交了關於集團的訴訟，而代表的律師事務所也向法院提出了多方訴訟的契約草案。代表和多方訴訟均聲稱，INDIVIOR PLC違反了英國金融服務和市場法案2000年（“FSMA 2000”），在公共披露中未作出虛假或誤導性陳述或實質性省略，包括針對有關從SUBOXONE片劑轉為SUBOXONE膠片的所謂產品跳躍計劃的陳述。INDIVIOR PLC提出了撤銷代表訴訟的申請。法院將於2024年1月23日裁定是否允許申訴。

該集團正在評估這些罪名，認為它有合理的辯護理由，並打算積極自衞。鑑於此類訴訟的階段和預備階段，目前無法估計可能造成的損失。

該集團被列為超過30次訴訟的被告，這些訴訟已合併成為俄亥俄州北區的多區案件訴訟，參見In Re Suboxone (Buprenorphine/Naloxone) Film Products Liability Litigation，MDL No. 3092 (N.D. Oh.)。原告通常聲稱該集團未能正確警告醫生患牙齒傷害風險，並進一步聲稱SUBOXONE產品存在缺陷。原告通常要求賠償性損失，以及懲罰性賠償、律師費和成本。2024年2月2日，多區訴訟司法委員會頒佈了一項命令，將多次案件提交至美國俄亥俄州北區地方法院進行多區案件訴訟。此類產品責任案件通常涉及與醫學原因、標籤警告和對這些警告的依賴、科學證據和調查、實際、可證實的損失和其他問題有關。這些案件目前仍處於初步階段。該集團正在評估這些罪名和其辯護理由，認為自己有合理的辯護理由並打算積極自衞。目前無法估計潛在損失的範圍。這些訴訟是緊隨2022年針對使用口腔溶解劑治療阿片類藥物成癮者的牙齒問題，強制對處方信息和病人藥物指南進行修訂的行動之後。此次修訂是由美國食品和藥物管理局要求這些產品的所有制造商進行的。

若干股東提起的聲索指控牙齒損傷

14. TRADE AND OTHER PAYABLES

15. SHARE CAPITAL

已發行的普通股份

在此期間，根據集團的長期激勵計劃、Indivior英國儲蓄相關股票期權計劃和美國員工股票購買計劃，190萬普通股票（每股0.50美元，2022財年為418.5萬普通股票，每股0.10美元）已被髮行，並用於滿足歸屬於個人的總體績效目標。在2023財年，公司股票獎勵的淨結算額為2200萬美元（2022財年為1000萬美元）。

股份合併

2022年10月，公司完成了股份合併。 股東收到了每5股名義價值為0.10美元的原有普通股票中的1股名義價值為0.50美元的新普通股票。

重新購買和取消股票

2022年5月3日，集團開始了一項股票回購計劃，購買價格總額不超過一億美元或普通股的3,969.9萬股（合併後的等價股份：7,940k），截至2023年2月28日結束。 在計劃的持續時間內，公司以每股0.10美元（合併後的等價股份：3,512k）和每股0.50美元的價格回購取消了1755.9萬股和176.5萬股股票。

2023年11月17日，集團開始了一項股票回購計劃，購買價格總額不超過一億美元或普通股的1,363.2萬股，最遲結束時間為2024年8月30日。根據此計劃，在2023年12月31日之前以每股0.50美元回購了141.3萬股普通股。

在本期間內，集團總共以每股0.50美元的價格回購取消了189.7萬股普通股，名義價值總額為100萬美元。2022財年，以每股0.10美元（合併後的等價股份：3,563k）的價格回購取消了1781.5萬股普通股，名義價值總額為200萬美元，其中包括2021年執行的股票回購計劃購買並在2022年1月取消的25.6萬股普通股。在2022財年，合併後，集團以每股0.50美元的價格回購了128.1萬股普通股，名義價值總額為100萬美元。

全部在股票回購計劃期間收購的普通股票都被取消了（除了在2024年1月取消的6.8萬股）。這導致將名義價值總額轉移至資本贖回儲備金。在本期間內，購買股票回購計劃的總費用，包括直接可歸屬成交費用，為3300萬美元（2022財年為90m美元）。淨回購金額為2300萬美元，已記錄為財務負債和減少留存收益，代表在該計劃中到2024年2月23日之前要花費的金額，在此日期之後，公司有能力修改或終止該計劃。股票回購計劃的總購買額將從可分配利潤中支出。

16. OPIANT的收購

2023年3月2日，集團以前付現金14600萬美元並要求達到潛在淨銷售里程碑的數量獲取了美國Opaint公司的100%股權。 Opiant是一家專門研發藥品治療各類上癮和藥物過量的專業藥品公司。由於此次收購，集團將OPVEE（nalmefene鼻噴霧器），前身為OPNT003，一種治療阿片類藥物過量的藥物，加入了其治療上癮藥物的產品組合。 OPVEE於2023年5月獲得FDA批准，並於2023年10月上市。

管理層選擇採用IFRS 3的可集中度檢驗選擇。 對於Opiant的收購，獲得的全部毛資產的公允價值集中在與OPVEE相關的研究和開發中。由於（股份合併後的等價股份（不包括現金及現金等價物，遞延所得税資產和來自遞延所得税負債影響的商譽）的公允價值宣告，集團將此交易視為資產收購。通過這次交易，等價方法被採用來將購買的資產和負債進行分配，並未認可任何商譽。 集團為與OPVEE相關的無形資產記錄了1.26億美元（請參閲註釋7），並使用多期超額盈餘法作為收益率法的一種形式來確定其公允價值。

作為Opiant收購的一部分，集團同意在收購後提供最高8.00美元的條件附帶價值權（CVR）。集團將為以下每個期間內OPNT003取得的淨收入閾值支付每個CVR的2.00美元：（i）22500萬美元，（ii）30000萬美元和（iii）32500萬美元。 如果OPNT003在美國商業推出的前三個週年任何四個連續季度內實現了25000萬美元的淨收入，將支付剩餘（iv）每個CVR的2.00美元。 基於這些里程碑的實現，條件性收購價款的潛在未折現支付範圍為0到6800萬美元。 集團使用成本累積模型來處理與資產收購相關的條件性收購價款。在收購之日並未最初確認任何負債。 當與變量支付相關的義務不再具有不確定性時，它將被作為資產成本的一部分進行資本化，因為它代表收購的直接成本。

由於收購而獲得的税收屬性適用初始確認例外，因此只有在交易中才會識別某些項目，如淨營業虧損，其他税務虧損和税收抵免。這些屬性共計為900萬美元，作為遞延税收資產進行記錄。

收購的現金流出為淨12400萬美元，扣除已收到的現金。交易直接費用1000萬美元包含在該現金流出中，並作為資產收購總成本的一部分進行資本化。 14600萬美元中的200萬美元代表員工股票補償的加速歸屬，並已作為併購後費用確認。作為收購的一部分，集團承擔了1000萬美元的未支付債務，並被納入融資活動的現金流出中。

在2023年度至今期間，花費1600萬美元的額外收購相關費用已計入銷售，一般和行政費用中，主要涉及解僱費用、加速歸屬Opiant員工股票和短期留任應計。

下表總結了收購的淨資產：

17. 業務組合

2023年11月1日，集團以現金500萬美元並承擔某些合同製造義務的形式收購了美國一家無菌製造設施（“設施”）。 設施將進一步發展，以確保長期生產和供應SUBLOCADE和PERSERIS。

採用IFRS3公司合併的收購會計採用收購日公允價值確定法。所獲得的資產和負債按公允價值記錄，股份收購價格與可識別資產和負債的公允價值的差額作為500萬美元的商譽。已記錄一個繁瑣的合同條款，其公允價值反映了預期的從承擔的合同製造義務中預計的虧損。 可歸因於這些合同義務的淨營業虧損將在從收購之日起到2025年底交付合同之間記錄在繁瑣合同準備金中。

從2023年11月1日到12月31日的期間內，設施對集團的收入和淨虧損的貢獻微不足道。設施的幾乎所有成本都被計入繁瑣的合同條款中。

收購相關費用

集團為諮詢，法律和其他專業費用支付了600萬美元的收購相關費用。這些費用已計入合併財務報表中的銷售，一般和行政費用。

可辨認資產和負債

下表總結了收購日認可的資產和負債的臨時公允價值：

商譽

所獲得的商譽如下：

商譽主要歸因於Indivior特定的協同效應，涉及SUBLOCADE生產的加速內部化和機構人員的技能和技術人才。預計不會扣除商譽所認可的任何税務目的。

由於收購是在2023年末完成的，因此集團希望儘快完成購買會計核算，但最遲不晚於收購日期後一年。

附錄：調整後的結果

特殊項目和其他調整

特殊項目和其他調整是指不反映集團持續業務或調整有助於與前期比較的重大支出或收入。特殊項目和其他調整與向管理層和董事提供的內部報告一致地被排除在調整後的結果之外。此類項目的例子可能包括因重組集團的業務和/或資本結構以及已獲得的無形資產的攤銷，流動和非流動資產的減值，買入的無形資產的損益，由於重大且非經常性監管和訴訟事項而產生的某些成本以及某些與税務相關的事項。

調整後的結果不是由IFRS定義的指標，也不是根據IFRS提出的報告結果的替代品或優越品。由集團提供的調整後的結果不一定可與其他公司使用的同名指標相比較。因此，不應將這些績效指標單獨作為對集團依據IFRS提出的報告結果進行分析的替代工具。管理層會進行定量和定性評估，以確定應將項目視為調整項目。下表列出了每個時期記錄的特殊項目和其他調整：

1. 隨着Opiant收購和OPVEE的批准，集團從2023年Q2開始報告調整後的銷售成本，以排除取得的無形資產的攤銷。由於影響不大，未重述之前的調整後結果。

2. 在2022年Q4，集團確認了2.9億美元的撥備，用於特定多區域反壟斷訴訟和州級訴訟。在2023財年，集團將該撥備增加了2.28億美元。有關詳細信息，請參見注13，法律訴訟。此外，集團在2023財年增加了1.2億的知識產權相關事項的撥備，並確認了600萬的撥備，以解決與供應商有關的法律費用爭端。

3. 在2023財年和2023年Q4，集團確認了600萬美元的非經常性成本，與收購製造工廠、勞動力和供應合同的業務有關（詳見注17）。該集團還確認了1,600萬美元的與Opiant收購有關的非經常性成本，在2023財年（請參見注16）中。

4. 在2023財年，集團為在主要美國交易所上市Indivior股票作準備工作確認了600萬美元的非經常性成本（2022財年和2022年Q4：600萬美元和200萬美元）。

5. 在2023財年和2023年Q4，集團確認了300萬美元的非經常性收入，與一項供應協議有關，集團無需再履行任何義務。

6. 集團在2022財年確認了500萬美元的非經常性收入，該收入來自董事和官員保險索賠的收益。

7. 非經常性税務項目包括普通股上市公司美國高管薪酬抵減限制的500萬美元的遞延税款資產和税費支出，對於上一年度審計所預約定的法律條款的減税效益的300萬美元的變化估計，以及Opiant前身期間税款的300萬美元的計提。

調整後的結果

管理層提供某些調整後的財務指標，這些財務指標可能對投資者有用。這些調整後的財務指標排除不反映集團日常運營的項目，因此可能有助於對比之前的期間或公司之間的比較。管理層可以使用這些財務指標更好地瞭解業務趨勢。

下表介紹了2023年Q4/全年和2022年Q4/全年的報告結果和調整後的結果之間的調整。

毛利潤與調整後的毛利潤的對賬單

我們將調整後的毛利潤定義為調整後的毛利潤除以淨營業收入。

銷售、一般和管理費用的核銷與調整後的銷售、一般和管理費用的核銷

營業利潤/(虧損)的對賬調節為調整後營業利潤

税前利潤/(虧損)的對賬調節為調整後税前利潤

税收(費用)/收益的對賬調節為調整後税收費用

			第四季度 2023			第四季度 2022			財政年度 2023			財政年度 2022
截至12月31日的三個月和十二個月			百萬美元			百萬美元			百萬美元			百萬美元
税收(費用)/收益			(7)			73			1			42
例外項目和其他調整的税收			(2)			(58)			（63）			(57)
例外税收項目			3			(18)			11			(18)
調整後所得税費用			(6)			(3)			(51)			(33)

淨利潤/(虧損)的對賬調節為調整後淨利潤

調整後的攤薄每股收益

管理層認為，在適當的税後淨利潤影響下，經調整的每股稀釋收益/(虧損)可能為股東提供關於每股普通股收益的基本趨勢的有意義的信息。淨利潤/(虧損)與經調整的淨利潤的調節表列在上面。

計算每股稀釋收益/(虧損)所採用的加權平均股數在下面與計算經調整的每股稀釋收益所採用的加權平均股數進行了調和：