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紫色生物科技獲得納斯達克最低買盤價格規則恢復合規期限擴展

以色列雷霍沃特，2024年7月25日（全球新聞） - 紫色生物科技有限公司（“紫色生物科技”或“公司”）（納斯達克/特拉維夫證券交易所：PPBT）是一家臨牀階段的公司，開發首創的腫瘤免疫治療，克服腫瘤免疫逃避和耐藥，今天宣佈，於2024年7月24日，它從納斯達克交易所資格部（ Nasdaq）獲得了180個自然日的期限，以符合納斯達克資本市場上維持上市所需的最低1.00美元買盤價格規則（定於Nasdaq上市規則5550（a）（2））（“買盤價格要求”）。由於該期限的獲得，公司可至2025年1月21日維持符合買盤價格要求。為了恢復合規，公司的美國託管股份（“ADS”）的收盤價必須至少為連續10個營業日的$ 1.00（該合規期間可由Nasdaq根據其自行決定） -1月21日之前。然後，Nasdaq將提供合規的書面確認，並將此事結案。

紫色生物科技打算監控其ADS的收盤買盤價格，如果有必要，將考慮可用的選項以在符合期限內糾正缺陷並恢復符合買盤價格要求。

延長期限並沒有立即影響公司ADS的上市或交易情況，該ADS仍將在納斯達克資本市場上以“PPBT”為代號上市和交易，但須在遵守納斯達克資本市場的其他上市要求的前提下。接收延長期限的情況也不會對公司在特拉維夫證券交易所的上市情況產生影響，公司的普通股在該交易所以“PPBT”為代號交易。

關於紫色生物

紫色生物科技有限公司（NASDAQ / TASE：PPBT）是一家處於臨牀階段的公司，開發首創的治療方法，旨在克服腫瘤的免疫逃避和耐藥。該公司的腫瘤學管道包括NT219、CM24和IM1240。 NT219是一種雙重抑制劑，新型小分子，同時靶向IRS1 / 2和STAT3。已完成了1期劑量遞增研究，並計劃在建議的2期水平上與頭頸癌（SCCHN）復發和/或轉移患者使用西妥昔單抗聯合NT219進行第2期研究。 CM24是一種人源化單克隆抗體，可以阻止腫瘤和免疫細胞上表達的蛋白質CEACAM1的相互作用，並且是與腫瘤免疫逃避和生存相關的中性粒細胞外網織物（NETs）的一部分，該公司正在將CM24推進作為聯合PD-1檢查點抑制劑的組合療法在進行胰導管腺癌（PDAC）治療的2期研究中。該公司已與Bristol Myers Squibb進入了臨牀合作協議，用於評估在化療之外，CM24與PD-1抑制劑nivolumab的聯合使用。該公司還正在推進一種條件激活的三種特異性抗體的預臨牀平臺，該平臺與T細胞和NK細胞都有接觸，以在腫瘤微環境內引起強烈的局部免疫反應。可裂解的蓋帽技術將化合物的治療活性限制在局部腫瘤微環境中，並可能增加患者預期的治療窗口。抗體的第三個臂專門針對腫瘤相關抗原（TAA）。該技術通過釋放本能和自適應免疫系統來誘導最佳的抗腫瘤免疫反應，呈現出新的作用機制。IM1240是平臺中針對多種實體瘤中表達的5T4的帶體的主導三體。該公司的企業總部位於以色列的雷霍沃特。有關更多信息，請訪問 https://purple-biotech.com/。

前瞻性聲明和免責聲明

本新聞稿中的某些聲明是前瞻性聲明，而非歷史事實聲明，屬於1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款下的前瞻性聲明。這樣的前瞻性聲明包括但不限於非歷史事實聲明，並可通過諸如“相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“可能”、“應該”、“可能”、“尋求”、“目標”、“將”、“項目”、“預測”、“繼續”或“預計”或其否定或這些詞的變體或其他類似詞語，或這些聲明無法嚴格與歷史事項相關聯的事實識別出來。您不應對這些前瞻性聲明抱有過度的依賴，這些前瞻性聲明並不保證未來的業績。前瞻性聲明反映了我們對未來事件的當前看法、期望、信念或意圖，並接受許多假設，包括已知和未知的風險，其中許多風險超出了我們的控制範圍，以及不確定性和其他因素，這些因素可能導致我們的實際結果、績效或業績與前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、績效或業績顯著不同。可能導致或有助於此類差異的重要因素包括，但不限於與管理未來運營的計劃、戰略和目標相關的風險； NT219、CM24和IM1240的產品開發；這些早期治療候選者可能導致獲批藥品的過程漫長，並且存在極高的風險，特別是關於聯合開發合作的風險；藥物開發和商業化涉及宂長而昂貴的過程，結果不確定；臨牀研究的最終結果，包括我們的NT219和CM24研究，可能與中期分析有所不同，我們成功開發和商業化我們的製藥產品的能力；任何臨牀試驗的花費、長度、進展和結果；可能影響製藥行業的法規和立法變化；在獲得監管機構批准以便商業化我們的產品時獲得監管機構批准的困難；難以預測美國食品和藥物管理局或任何其他適用於製藥產品的監管機構的行動；我們在營運所在的國家的監管環境和衞生政策和制度的變化；我們的製藥產品在特定市場營銷獲得實際市場接受度的不確定性；競爭產品的推出；競爭對手獲得的專利；依靠我們專利和其他創新產品的保護的有效性；我們獲得、維護和捍衞發出的專利的能力；對我們的專利提出任何專利幹擾或侵權訴訟，並在此類訴訟中獲勝、獲得有利的決定或獲得賠償的能力；以及承擔訴訟後果，包括專利訴訟和/或監管行動；以色列、美國和其他可能在我們進行業務或獲得我們的產品或業務批准的國家的經濟、公共健康、政治和安全局勢的影響，以及我們相信可能導致我們的實際結果與預期結果顯著不同的因素。我們列出的除外的其他因素也可能對我們產生不利影響。本新聞稿中的任何前瞻性聲明僅在其發表日期發表。我們不保證公開更新或修改任何前瞻性聲明或本文件中包含的其他信息，無論是因為新信息、未來事件或其他原因，除非適用法律要求。但是，我們建議您查閲我們在SEC報告中披露的任何其他披露，這些報告可以在SEC的網站https://www.sec.gov上獲取。

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