新聞稿

 

艾伯維公佈2024年第二季度財務業績

•報告按公認會計原則計算，第二季度攤薄每股收益為0.77美元，下降32.5％；調整後的攤薄每股收益為2.65美元，下降8.9％；這些業績包括與收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.52美元的不利影響

•第二季度淨收入為144.62億美元，按報告計算增長4.3％，運營基礎上增長5.6％

•第二季度免疫學投資組合的全球淨收入為69.71億美元，按報告計算增長2.3％，按運營計算增長3.5％；全球Humira淨收入為28.14億美元；全球Skyrizi淨收入為27.27億美元；全球Rinvoq淨收入為14.30億美元

•第二季度腫瘤學投資組合的全球淨收入為16.34億美元，按報告計算增長10.5％，按運營計算增長12.2％；全球Imbruvica淨收入為8.33億美元；全球Venclexta淨收入為6.37億美元

•第二季度神經科學投資組合的全球淨收入為21.62億美元，按報告計算增長14.7％，按運營計算增長15.2％；全球肉毒桿菌毒素治療淨收入為8.14億美元；全球Vraylar淨收入為7.74億美元；全球Ubrelvy和Qulipta合併淨收入為3.81億美元

•第二季度美學投資組合的全球淨收入為13.90億美元，按報告計算增長0.5％，按運營計算增長2.8％；全球肉毒桿菌毒素化粧品淨收入為7.29億美元；全球Juvederm淨收入為3.43億美元

•將2024年調整後的攤薄後每股收益預期從10.61美元至10.81美元上調至10.71美元至10.91美元，其中包括與收購的IPR&D相關的每股0.60美元的不利影響以及截至2024年第二季度年初至今產生的里程碑支出

 

伊利諾伊州北芝加哥，2024年7月25日——艾伯維（紐約證券交易所代碼：ABBV）公佈了截至2024年6月30日的第二季度財務業績。

 

艾伯維首席執行官羅伯特·邁克爾表示：“我們的業務繼續表現異常出色，第二季度的業績明顯超出了我們的預期。”“基於我們前Humira增長平臺的強勁勢頭、我們對業務的持續投資以及我們的管道進展，我們完全有能力實現我們的頂級長期前景。”

第二季度業績

•全球淨收入為144.62億美元，按報告計算增長4.3％，按運營計算增長5.6％。

•免疫學投資組合的全球淨收入為69.71億美元，按報告計算增長2.3％，按運營計算增長3.5％。

◦全球Humira淨收入為28.14億美元，在報告的基礎上下降了29.8％，按運營水平下降了28.9％。美國Humira的淨收入為23.60億美元，下降了31.6％。在國際上，Humira的淨收入為4.54億美元，按報告計算下降18.9％，按運營計算下降12.5％。

◦全球Skyrizi的淨收入為27.27億美元，按報告計算增長44.8％，按運營計算增長45.6％。

◦全球Rinvoq淨收入為14.30億美元，按報告計算增長了55.8％，按運營計算增長了59.2％。

•腫瘤學投資組合的全球淨收入為16.34億美元，按報告計算增長10.5％，按運營計算增長12.2％。

◦全球Imbruvica的淨收入為8.33億美元，下降8.2％，美國淨收入為5.95億美元，國際利潤分成為2.38億美元。

◦全球Venclexta的淨收入為6.37億美元，按報告計算增長了11.5％，按運營計算增長了15.8％。

◦全球Elahere的淨收入為1.28億美元。

•神經科學投資組合的全球淨收入為21.62億美元，按報告計算增長14.7％，按運營計算增長15.2％。

◦全球肉毒桿菌毒素治療淨收入為8.14億美元，按報告計算增長8.7％，按運營計算增長9.6％。

◦全球Vraylar的淨收入為7.74億美元，增長了17.6％。

◦全球Ubrelvy的淨收入為2.31億美元，增長了17.5％。

◦全球Qulipta的淨收入為1.5億美元，增長了56.3％。

•美容投資組合的全球淨收入為13.90億美元，按報告計算增長0.5％，按運營計算增長2.8％。

◦全球肉毒桿菌毒素化粧品淨收入為7.29億美元，按報告計算增長6.4％，按運營計算增長8.6％。

◦全球Juvederm的淨收入為3.43億美元，按報告計算下降6.8％，按運營計算下降3.1％。

•按公認會計原則計算，第二季度的毛利率為70.9％。調整後的毛利率為85.2％。

•按公認會計原則計算，銷售、一般和管理（SG&A）費用佔淨收入的23.3％。調整後的銷售和收購費用佔淨收入的22.9％。

•按公認會計原則計算，研發（R&D）支出佔淨收入的13.5％。調整後的研發費用佔淨收入的13.3％。

•收購的知識產權研發和里程碑支出佔淨收入的6.5％。

•按公認會計原則計算，第二季度的營業利潤率為27.6％。調整後的營業利潤率為42.6％。

•淨利息支出為5.06億美元。

•按公認會計原則計算，該季度的税率為36.0％。調整後的税率為18.8％。

•按公認會計原則計算，第二季度攤薄後每股收益為0.77美元。調整後的攤薄後每股收益（不包括指定項目）為2.65美元。這些業績包括與收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.52美元的不利影響。

最近的事件

•正如先前宣佈的那樣，羅伯特·邁克爾擔任首席執行官（CEO），並已加入艾伯維董事會，自2024年7月1日起生效。邁克爾先生接替理查德·岡薩雷斯，後者自2013年公司成立以來一直擔任首席執行官。岡薩雷斯先生已成為董事會執行主席。

•艾伯維宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Skyrizi（risankizumab）用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的成年人。艾伯維還宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）通過了一項積極的意見，建議批准Skyrizi用於治療反應不足、反應失效或對常規或生物療法不耐受的中度至重度UC成人。美國食品藥品管理局的批准和CHMP的積極意見是基於兩項關鍵的3期試驗，即INSPIRE和COMMAND的結果，這兩項試驗評估了Skyrizi對中度至重度活性UC的成年人的療效和安全性。Skyrizi是勃林格英格爾海姆和艾伯維合作的一部分，艾伯維領導全球開發和商業化。

•艾伯維宣佈已向美國食品藥品管理局和歐洲藥品管理局提交了用於治療成人鉅細胞動脈炎（GCA）患者的Rinvoq（upadacitinib）新適應症的申請。監管機構提交的文件得到了Select-GCA 3期研究結果的支持，該研究評估了Rinvoq對GCA患者的安全性和有效性。

•在2024年消化系統疾病周（DDW）年會上，艾伯維發表了15份摘要，包括三份口頭演講，強化了艾伯維對提高炎症性腸病（IBD）護理標準的承諾。重點內容包括對比克羅恩氏病（CD）中Skyrizi與Stelara（ustekinumab）的SEQUENCE正面交鋒試驗的數據，以及包括評估INSPIRE三期誘導研究和Skyrizi作為中度至重度UC成人的治療的臨牀、內窺鏡和組織學結果的療效和安全性數據在內的演講。

•艾伯維宣佈已完成對蘭多斯生物製藥的收購。該交易為AbbVie的產品線增加了同類首創的研究資產 ABBV-113（NX-13），這有可能為UC和CD的治療提供一種新的方法。

•AbbVie和FutureGen Biopharmaceutical宣佈了開發 FG-M701 的許可協議，這是一種用於治療IBD的下一代抗TL1A抗體，目前正在臨牀前開發中。與第一代抗 TL1A 抗體相比，FG-M701 採用獨特設計，具有潛在的同類最佳功能特徵，其目標是提高療效，減少用作 IBD 的劑量頻率。

•艾伯維宣佈收購Celsius Therapeutics，這是一家開創炎性疾病患者新療法的私營生物技術公司。Celsius的主要研究資產是 CEL383，這是一種潛在的用於治療IBD的同類首款抗trem1抗體，已經完成了1期臨牀研究。

•艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准了Epkinly（epcoritamab），用於治療先前經過兩條或更多線路治療後的復發或難治性（r/r）濾泡性淋巴瘤（FL）患者。艾伯維還宣佈，EMA的CHMP對Tepkinly（epcoritamab）治療成人復發/難治性流感的成人採取了積極的看法。美國食品藥品管理局的批准和CHMP的積極意見基於EPCORE NHL-1 1/2期臨牀試驗的結果，該試驗評估了Epkinly/Tepkinly對成人復發/難治性流感患者的安全性和有效性。Epkinly/Tepkinly 由 AbbVie 和 Genmab 共同開發。

•艾伯維宣佈了評估Elahere（mirvetuximab soravtansine）對葉酸受體α（FRα）陽性、鉑敏感性卵巢癌（PSOC）經過嚴格預治療的患者進行單一療法的2期PICCOLO試驗的積極結果。該試驗達到了主要終點，客觀緩解率（ORR）為51.9％，並顯示中位緩解持續時間（DOR）（關鍵次要終點）為8.25個月。Elahere的安全概況與先前研究的結果一致，沒有發現新的安全問題。PICCOLO研究的完整數據將在未來的醫學會議上公佈。

最近的事件（續）

•AbbVie宣佈啟動CERVINO三期臨牀試驗，該試驗將評估 ABBV-383 單一療法與標準可用療法（SAT）相比對先前接受過至少兩系治療的複發性多發性骨髓瘤（MM）患者的療效、安全性和耐受性。CERVINO試驗的開始標誌着艾伯維繼續致力於推進新的腫瘤治療和提高血液癌患者的護理標準向前邁出了重要一步。

•在美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上，艾伯維用來自其創新抗體藥物偶聯物（ADC）平臺的新數據展示了其實體瘤產品線。亮點包括針對轉移性結直腸癌 (CRC) 患者進行的 ABBV-400（一種潛在的同類最佳的 c-Met 導向 ADC）的 1 期研究的新安全性和有效性數據；來自對小細胞肺癌 (SCLC)、高級中樞神經系統 (CNS) 腫瘤和高級神經內分泌腫瘤 (NENs) 中潛在的同類最佳SEZ6定向ADC ABBV-706 的首次人體研究的數據; 數據來自評估 Telisotuzumab vedotin (Teliso-V) 的 2 期 LUMINOSITY 試驗的初步分析，該試驗可能屬於同類首創的 c-MetADC，用於晚期非小細胞肺癌（NSCLC）；以及Elahere針對耐鉑卵巢癌（PROC）和高FRα表達患者的Elahere的3期MIRASOL試驗的數據。

•艾伯維宣佈已收到美國食品藥品管理局關於治療晚期帕金森氏病（PD）成人運動波動的 ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）新藥申請（NDA）的完整回覆信（CRL）。美國食品和藥物管理局在信中引用了在檢查保密協議中列出的第三方製造商時發現的觀察結果。CRL 沒有發現任何與 ABBV-951（包括該設備）的安全性、有效性或標籤有關的問題，也沒有要求 AbbVie 進行與藥物或設備相關測試相關的額外療效或安全性試驗。艾伯維繼續與美國食品藥品管理局合作，儘快將 ABBV-951 帶給美國患者。

•艾伯維和吉爾伽美什製藥公司宣佈了一項合作和期權許可協議，以開發下一代精神疾病療法。這些被稱為神經塑原的下一代療法靶向已顯示出可能提供顯著臨牀益處的機制，旨在最大限度地減少第一代化合物所帶來的挑戰性影響。此次合作將利用艾伯維在精神病學方面的專業知識和吉爾伽美什的創新研究平臺來發現新的神經塑質原。

2024年全年展望

艾伯維正在將其調整後的2024年全年攤薄後每股收益預期從10.61美元至10.81美元上調至10.71美元至10.91美元，其中包括與收購的IPR&D相關的每股0.60美元的不利影響，以及截至2024年第二季度年初至今產生的里程碑支出。該公司2024年調整後的攤薄後每股收益指引不包括收購的知識產權和2024年第二季度之後可能發生的里程碑所產生的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。

關於 AbbVie

艾伯維的使命是發現和提供創新藥物，以解決當今嚴重的健康問題並應對未來的醫療挑戰。我們努力在幾個關鍵治療領域對人們的生活產生顯著影響：免疫學、腫瘤學、神經科學和眼部護理，以及我們的Allergan Aesthetics產品組合中的產品和服務。如需瞭解有關 AbbVie 的更多信息，請訪問我們的 www.abbvie.com。在 X（前身為推特）、臉書、Instagram、YouTube 或 LinkedIn 上關注 @abbvie。

電話會議

 

AbbVie將於今天中部時間上午8點舉行投資者電話會議，討論我們第二季度的業績。電話會議將通過艾伯維的投資者關係網站investors.abbvie.com進行網絡直播。電話會議的存檔版本將在中部時間上午 11:00 之後公佈。

非公認會計準則財務業績

 

2024年和2023年的財務業績以報告和非公認會計準則為基礎列報。報告的業績是根據公認會計原則編制的，包括該期間確認的所有收入和支出。非公認會計準則業績會根據某些非現金項目以及不尋常或不可預測的因素進行調整，不包括本新聞稿後面的對賬表中列出的成本、支出和其他特定項目。艾伯維的管理層認為，非公認會計準則財務指標為投資者提供了有關艾伯維經營業績的有用信息，並協助管理層、分析師和投資者評估業務業績。除了根據公認會計原則編制的財務業績衡量標準外，應考慮非公認會計準則財務指標，而不是替代這些衡量標準。

前瞻性陳述

就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本新聞稿中的一些陳述是前瞻性陳述，或可能被視為前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預期”、“項目” 等詞以及未來或條件動詞的類似表達和用法通常指前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於與擬議收購Cerevel Therapeutics相關的風險，包括收購可能無法在預期的時間框架內完成或根本無法完成，與在預期時間範圍內實現擬議收購的預期收益的能力相關的風險，或根本沒有風險，完成擬議收購或獲得擬議收購的預期收益的成本可能高於預期的風險，風險發生的事件可能發生一方面導致艾伯維或Cerevel Therapeutics有權終止此類交易的收購協議，業務無法成功整合的風險，擬議收購的中斷使維持業務和運營關係變得更加困難，管理層將注意力從正在進行的業務運營和機會上轉移開，擬議收購的完成對業務或員工關係或市場價格的負面影響該公司的普通股和/或經營業績、重大交易成本、未知負債的承擔、與擬議收購Cerevel Therapeutics業務相關的訴訟和/或監管行動的風險、與擬議收購融資相關的風險、知識產權挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動，以及適用於我們行業的法律法規的變化。有關可能影響艾伯維和Cerevel Therapeutics運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，見已向美國證券交易委員會提交的艾伯維2023年10-K表年度報告的第1A項 “風險因素”，該報告由其10-Q表季度報告以及艾伯維隨後向美國證券交易委員會提交的補充或補充或補充或補充的其他文件進行了更新取代此類信息；Cerevel Therapeutics 第 1A 項 “風險因素”已向美國證券交易委員會提交的2023年10-K表年度報告更新了10-Q表季度報告以及Cerevel Therapeutics隨後向美國證券交易委員會提交的更新、補充或取代此類信息的其他文件。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布因後續事件或事態發展而對前瞻性陳述進行的任何修訂。

 

AbbVie Inc.

主要產品收入

截至2024年6月30日的季度

（未經審計）

a “業務” 比較按固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。

b 反映了Imbruvica國際收入的利潤分成。

c Epkinly 美國收入反映了利潤分成。國際收入反映了產品收入以及來自某些國際地區的利潤分成。

n/m = 沒有意義

AbbVie Inc.

主要產品收入

截至2024年6月30日的六個月

（未經審計）

a “業務” 比較按固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。

b 反映了Imbruvica國際收入的利潤分成。

c 反映了基於2024年2月12日ImmunoGen收購截止日期計算的部分年度Elahere收入。

d Epkinly 美國的收入反映了利潤分成。國際收入反映了產品收入以及來自某些國際地區的利潤分成。

n/m = 沒有意義

AbbVie Inc.

合併收益表

（未經審計）

 

a 有關更多詳情，請參閲向非公認會計準則調整信息報告的公認會計原則的對賬。

艾伯維公司

將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬

（未經審計）

1。特定項目對結果的影響如下：

a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益

收購和整合成本主要反映與收購ImmunoGen相關的成本。

截至2024年6月30日的三個月，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出（税前9.37億美元）和税後9.24億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.52美元的不利影響。

2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：

3.2024年第二季度調整後的税率為18.8％，詳情如下：

AbbVie Inc.

將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬

（未經審計）

 

1。特定項目對結果的影響如下：

a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益

收購和整合成本反映了與收購Allergan相關的整合成本，包括與終止與先前剝離的產品相關的開發負債的1.69億美元的一次性收益。

截至2023年6月30日的三個月，報告的GAAP收益和調整後的非公認會計準則收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前2.8億美元，税後2.61億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.15美元的不利影響。

2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：

3.2023年第二季度調整後的税率為15.8％，詳情如下：

AbbVie Inc.

將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬

（未經審計）

1。特定項目對結果的影響如下：

a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益

收購和整合成本主要反映與收購ImmunoGen相關的成本。

截至2024年6月30日的六個月中，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出11億美元，按税前和税後計算，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.60美元的不利影響。

2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：

3.2024年前六個月的調整後税率為17.0％，詳情如下：

AbbVie Inc.

將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬

（未經審計）

 

1。特定項目對結果的影響如下：

a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益

收購和整合成本主要反映與收購Allergan相關的整合成本，包括與終止與先前剝離的產品相關的開發負債的1.69億美元的一次性收益。

截至2023年6月30日的六個月中，報告的GAAP收益和調整後的非公認會計準則收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前4.3億美元，税後4.11億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.23美元的不利影響。

2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：

3.2023年前六個月調整後的税率為14.8％，詳情如下：