美國

證券交易所

華盛頓特區20549

6-K表格

外國私人發行人報告

根據規則13a-16或15d-16，進行以下所有操作。

證券交易所法案(1934年)

2024年7月份

委託文件號: 001-41937

Psyence生物醫藥有限公司。

（註冊人名稱的英文翻譯）

121 Richmond Street West

頂層套房1300

安大略省多倫多M5H 2K1

請選擇註冊人是否按Form 20-F或Form 40-F覆蓋提交年度報告。 Form 20-F [X] Form 40-F []

請勾選指示是否以20-F表格或40-F表格提供或將提供年度報告。 20-F表格 x 40-F表格¨

請在以下選項中打勾，表明註冊人: - [x] 根據規則Regulation S-T規則101(b)(1)，以紙質方式提交6-K表格。¨

請在以下選項中打勾，表明註冊人: - [x] 根據規則Regulation S-T規則101(b)(7)，以紙質方式提交6-K表格。¨

修改和終止重要協議

如前所披露的，Psyence Group公司（“PGI”）和Filament Health公司（“Filament”）是以下方（i）與公司進行相關配合供應和許可PEX010的某項許可協議，帶有2018年4月18日日期（“許可證協議”），在伴隨着關於類蒂舒芬對區別化療況的潛在治療作為姑息護理方法的第二階段臨牀試驗評估時，為了通過Filament供應和許可PEX010而進行，以及（ii）確定與商業許可知識產權的某項緊密的期限表，帶有2022年12月14日日期（“商業期限表”）。商業期限表繼續遵從確定性協議條款。

於2024年7月22日，Psyence Biomedical有限公司（“公司”）、PGI和Filament簽署了許可協議和商業期限表的首個補充協議及（“補充協議”），在其中，對象（1）PGI把許可證協議中的所有權、權益和許可權利，以及（2）Filament同意為公司提供足夠的產品供應，以便在第二階段研究得出結論後，有目標地考慮了作為替代藥物的其他選手，以及在完成第三階段臨牀試驗後，用於商業化目的。同時，雙方同意彼此終止商業期限表。Filament已經同意繼續支持公司即將開展的第二階段試驗的PEX010提供。公司正在評估兩家可供選擇的奪標產品供應商，並與在英國和北美地區運營的兩家持有許可的供應商就供應協議以及針對使用第三方知識產權的授權協議進行最後階段的協議談判。公司打算在這些協議文件得到簽署時提供進一步的更新。但是，不能保證這些協議將得到最終確定。

許可協議、商業期限表和補充協議的上述描述並非完整描述，應以本協議的全部文本為準。許可證協議、商業期限表和補充協議均作為附錄，並作為99.1、99.2和99.3被附上和參照其中。

於2024年7月24日，公司發佈了新聞公告，宣佈了補充協議的條款以及從Filament出口到澳洲的PEX010供公司使用在即將到來的第二階段臨牀試驗中。新聞公告的副本作為99.4被提供。

附件描述

# 本展示資料的部分內容已根據《證券法規S-k》第601(b)(10)(iv)條的要求省略。

簽名

根據1934年修正版的證券交易法案之要求，註冊報告人已授權下列的代表簽署本報告。

日期：2024年7月24日