附錄 99.1
Cellectar 生物科學 宣佈行使b批認股權證並以約1,940萬美元的價格購買新的認股權證，並有可能籌集 再增加7,330萬美元
新澤西州弗洛勒姆公園，2024 年 7 月 22 日 — Cellectar Biosciences, Inc.（納斯達克： CLRB），一家處於後期階段的臨牀生物製藥公司，專注於治療藥物的發現、開發和商業化 關於癌症，今天宣佈，根據其2023年9月私募發行的B批認股權證的大部分已行使 對於可轉換為公司普通股的E系列優先股，由先前融資的參與者牽頭 羅莎琳德·顧問公司，以換取折算後的普通股價格降低2.52美元，併購買新的認股權證。行使的 b批認股權證和新購買的認股權證將產生約1,940萬美元的總收益。購買的新認股權證 如果行使，投資者有可能額外產生高達7,330萬美元的總收益。
投資者購買的新認股權證包括A和C批認股權證。 按收盤時2.52美元的行使價計算，A批認股權證提供的總收益高達約1,700萬美元 2024年7月19日公司普通股的市場價格，包括繼Cellectar之後10個交易日的行使觸發條件 美國食品藥品監督管理局（FDA）公開發布了《處方藥使用者費用法》的審查目標日期 iopofosine I 131。按行使價4.00美元計算，b批認股權證提供的總收益高達約3,290萬美元 每股，在美國食品藥品管理局批准iopofosine I 131後，投資者可以在10個交易日內行使。C批認股權證提供 按每股5.50美元的行使價計算，總收益高達約2350萬美元，投資者有10個交易日的觸發期 將在Cellectar報告來自iopofosine I 131的國內季度收入超過1,000萬美元之後行使。
新的認股權證尚未根據《證券法》註冊 1933年，經修訂或根據州證券法適用。因此，不得在美國發行或出售這些證券 除非根據有效的註冊聲明或證券註冊要求的適用豁免 法案和此類適用的州證券法。作為交易的一部分，公司已同意提交轉售註冊聲明 在b批認股權證行使之日起30天內向美國證券交易委員會提交S-3表格，以登記 轉售新認股權證所依據的普通股。
該公司預計將提交Iopofosine I 131用於該治療的保密協議 將在2024年第四季度對Waldenstrom的巨球蛋白血癥進行評估，並將尋求優先審查。產生的資金來自 預計這些認股權證的執行將推動公司走向商業化。
本新聞稿不構成出售要約或招標 購買本文所述任何證券的要約，也不得在以下任何州或司法管轄區出售這些證券 根據任何此類州的證券法，在註冊或獲得資格認證之前，此類要約、招標或出售都是非法的 或管轄權。
關於 Cellectar Biosciences, Inc.
Cellectar Biosciences 是一家後期臨牀生物製藥公司 專注於獨立和通過研發發現和開發治療癌症的專有藥物 合作。該公司的核心目標是利用其專有的磷脂藥物共軛物™ (PDC) 交付平臺 開發下一代癌細胞靶向療法，以更少的方法提高療效和安全性 偏離目標的效果。
該公司的產品線包括主要資產異泊磷 I 131，一種小分子 PDC，旨在提供碘-131（放射性同位素）的靶向輸送，這是專有的臨牀前PDC化療藥物 項目和多個合作的PDC資產。
欲瞭解更多信息，請訪問 www.cellectar.com 或加入 通過在公司的社交媒體渠道上點贊和關注我們來進行對話：推特、領英和臉書。
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本新聞稿包含前瞻性陳述。你可以識別 這些陳述是我們使用諸如 “可能”、“期望”、“相信”、“預測”、“打算” 等詞語進行的 “可能”、“估計”、“繼續”、“計劃” 或其否定因素或同源。這些陳述是 僅有估計和預測，受已知和未知的風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能會導致未來的實際經驗 結果與所作陳述存在重大差異。這些陳述基於我們當前對此類未來的信念和期望 結果包括我們對CLOVER Wam關鍵試驗的期望。藥物的發現和開發涉及高度的風險。 可能造成這種實質性差異的因素除其他外包括與籌集額外資本的能力有關的不確定性, 與我們的唯一iopofosine來源供應商的中斷以及為我們吸引和留住合作伙伴的能力相關的不確定性 技術、先導化合物的鑑定、其成功的臨牀前開發、患者入組和完成 臨牀研究、FDA 審查程序和 FDA 對我們的數據和其他政府法規的看法，以及我們的維持能力 iopofosine在美國被指定為孤兒藥，優先審查券市場動盪不定，我們的藥物合作者的 成功開發和商業化候選藥物的能力、來自其他製藥公司的競爭、產品定價以及 第三方賠償。我們的定期報告中包含與我們的業務相關的風險和不確定性的完整描述 向美國證券交易委員會提交的包括我們截至2023年12月31日止年度的10-k表格和我們的10-Q表格 截至2024年3月31日的季度。這些前瞻性陳述僅在發佈之日作出，我們不承擔任何義務 更新任何此類前瞻性陳述。
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