lh-20240331
34.232.7000092014812/312024Q1假的00009201482024-01-012024-03-3100009201482024-04-29xbrli: shares00009201482024-03-31iso4217: 美元00009201482023-12-3100009201482023-01-012023-03-31iso4217: 美元xbrli: shares0000920148美國通用會計準則:普通股成員2022-12-310000920148US-GAAP:額外實收資本會員2022-12-310000920148US-GAAP:留存收益會員2022-12-310000920148US-GAAP:累積的其他綜合收入成員2022-12-3100009201482022-12-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:額外實收資本會員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:留存收益會員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:累積的其他綜合收入成員2023-01-012023-03-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2023-03-310000920148US-GAAP:額外實收資本會員2023-03-310000920148US-GAAP:留存收益會員2023-03-310000920148US-GAAP:累積的其他綜合收入成員2023-03-3100009201482023-03-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2023-12-310000920148US-GAAP:額外實收資本會員2023-12-310000920148US-GAAP:留存收益會員2023-12-310000920148US-GAAP:累積的其他綜合收入成員2023-12-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:額外實收資本會員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:留存收益會員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:累積的其他綜合收入成員2024-01-012024-03-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2024-03-310000920148US-GAAP:額外實收資本會員2024-03-310000920148US-GAAP:留存收益會員2024-03-310000920148US-GAAP:累積的其他綜合收入成員2024-03-310000920148US-GAAP:分部持續運營成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:分部持續運營成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:分部已停止運營的成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:分部已停止運營的成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:分部持續運營成員2024-03-310000920148US-GAAP:分部持續運營成員2023-03-310000920148LH: DiagnosticsMember2024-01-012024-03-31xbrli: pure0000920148LH:藥物開發成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員2023-01-012023-03-310000920148LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH: Covanced藥物開發成員2023-01-012023-03-3100009201482023-06-300000920148LH: FortreaRevolververdue2028 年到期會員2023-06-300000920148LH: for TreatermLoanaMaturing2028 會員2023-06-300000920148LH: ForTreatermLoanBmaturing2028 會員2023-06-300000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員LH: 客户會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員SRT: 歐洲會員LH: 客户會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:其他國家成員LH: 客户會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH: 客户會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員LH: 客户會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員SRT: 歐洲會員LH: 客户會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:其他國家成員LH: 客户會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH: 客户會員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員SRT: 歐洲會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員LH:其他國家成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員SRT: 歐洲會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員LH:其他國家成員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員US-GAAP:自付會員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員LH:醫療保險和醫療補助會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員SRT: 歐洲會員LH:醫療保險和醫療補助會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:其他國家成員LH:醫療保險和醫療補助會員2024-01-012024-03-310000920148LH:醫療保險和醫療補助會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員LH:醫療保險和醫療補助會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員SRT: 歐洲會員LH:醫療保險和醫療補助會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:其他國家成員LH:醫療保險和醫療補助會員2023-01-012023-03-310000920148LH:醫療保險和醫療補助會員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員SRT: 歐洲會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員LH:其他國家成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員SRT: 歐洲會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員LH:其他國家成員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:第三方成員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員SRT: 歐洲會員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:其他國家成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員LH: Labcorp Diagnostics會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員SRT: 歐洲會員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員LH:其他國家成員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 北美會員LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH:藥物開發成員2024-01-012024-03-310000920148LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH:藥物開發成員SRT: 歐洲會員2024-01-012024-03-310000920148LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH:藥物開發成員LH:其他國家成員2024-01-012024-03-310000920148LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH:藥物開發成員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH: Covanced藥物開發成員2023-01-012023-03-310000920148LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH: Covanced藥物開發成員SRT: 歐洲會員2023-01-012023-03-310000920148LH:生物製藥和醫療器械公司會員LH: Covanced藥物開發成員LH:其他國家成員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 北美會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 歐洲會員2024-01-012024-03-310000920148LH:其他國家成員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 北美會員2023-01-012023-03-310000920148SRT: 歐洲會員2023-01-012023-03-310000920148LH:其他國家成員2023-01-012023-03-310000920148國家:美國2024-01-012024-03-310000920148國家:美國2023-01-012023-03-310000920148LH: DiagnosticsMember2024-03-310000920148LH: DiagnosticsMember2023-12-310000920148LH:藥物開發成員2024-03-310000920148LH:藥物開發成員2023-12-310000920148US-GAAP:應收賬款會員2024-01-012024-03-310000920148LH:未開票合約應收賬款會員2024-01-012024-03-310000920148美國公認會計準則:應收票據會員2024-01-012024-03-310000920148LH:灣州醫療中心成員2024-03-310000920148LH:普羅維登斯醫療基金會成員2024-03-310000920148LH: Westpaclabs Inc.會員2024-03-310000920148LH:其他被收購會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 最低成員US-GAAP:客户名單會員2024-01-012024-03-310000920148SRT: 最大成員US-GAAP:客户名單會員2024-01-012024-03-310000920148LH:灣州醫療中心成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Westpaclabs Inc.會員2024-01-012024-03-310000920148LH:普羅維登斯醫療基金會成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:親善會員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:其他非流動資產成員2024-01-012024-03-310000920148LH:經營租賃責任成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:其他非流動負債成員2024-01-012024-03-310000920148LH:其他收購會員2024-03-310000920148US-GAAP:親善會員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:其他無形資產成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:應計負債會員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:其他非流動負債成員2023-01-012023-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員2023-12-310000920148LH: Covanced藥物開發成員2023-12-310000920148LH: Covanced藥物開發成員2024-01-012024-03-310000920148LH: Labcorp Diagnostics會員2024-03-310000920148LH: Covanced藥物開發成員2024-03-310000920148US-GAAP:客户關係成員2024-03-310000920148US-GAAP:客户關係成員2023-12-310000920148LH:專利許可和技術會員2024-03-310000920148LH:專利許可和技術會員2023-12-310000920148US-GAAP:非競爭協議成員2024-03-310000920148US-GAAP:非競爭協議成員2023-12-310000920148US-GAAP:商標名會員2024-03-310000920148US-GAAP:商標名會員2023-12-310000920148美國公認會計準則:用户權利會員2024-03-310000920148美國公認會計準則:用户權利會員2023-12-310000920148US-GAAP:許可協議成員2024-03-310000920148US-GAAP:許可協議成員2023-12-310000920148LH:InprocessRA 和 MediaMember2024-03-310000920148LH:InprocessRA 和 MediaMember2023-12-310000920148US-GAAP:其他流動負債成員2024-03-310000920148US-GAAP:其他流動負債成員2023-12-310000920148US-GAAP:利率互換成員2024-03-310000920148US-GAAP:利率互換成員2023-12-310000920148US-GAAP:循環信貸機制成員2024-03-31UTR: Rate0000920148美國通用會計準則:普通股成員2023-12-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2024-01-012024-03-310000920148美國通用會計準則:普通股成員2024-03-310000920148US-GAAP:後續活動成員2024-04-112024-04-110000920148US-GAAP:後續活動成員2024-04-110000920148LH: 初始傷害會員2024-01-012024-03-310000920148LH: 增強傷害會員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:公允價值輸入 1 級會員2024-03-310000920148US-GAAP:公允價值輸入二級會員2024-03-310000920148US-GAAP:公允價值輸入三級會員2024-03-310000920148US-GAAP:公允價值輸入 1 級會員2023-12-310000920148US-GAAP:公允價值輸入二級會員2023-12-310000920148US-GAAP:公允價值輸入三級會員2023-12-310000920148LH: SeniorNotes2027 年到期會員2024-03-310000920148LH: SeniorNotes2022 年到期會員LH: a2018SWAP 協議會員2024-03-310000920148LH: SeniorNotes2024 年到期會員LH: a2022SWAP 協議會員2024-03-310000920148LH: DiagnosticsMemberUS-GAAP:運營部門成員2024-01-012024-03-310000920148LH: DiagnosticsMemberUS-GAAP:運營部門成員2023-01-012023-03-310000920148LH:藥物開發成員US-GAAP:運營部門成員2024-01-012024-03-310000920148LH:藥物開發成員US-GAAP:運營部門成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:分段間消除成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:分段間消除成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:運營部門成員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:運營部門成員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:企業會員2024-01-012024-03-310000920148US-GAAP:企業會員2023-01-012023-03-310000920148US-GAAP:後續活動成員2024-04-012024-04-29

美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格 10-Q

根據第 13 或 15 (d) 條提交的季度報告
1934 年《證券交易法》
在截至的季度期間 2024 年 3 月 31 日
或者
根據第 13 或 15 (d) 條提交的過渡報告
1934 年《證券交易法》
在從 ______ 到 ______ 的過渡期間

委員會文件號1-11353
美國實驗室公司控股
(註冊人章程中規定的確切名稱)
特拉華13-3757370
(公司或組織的州或其他司法管轄區)(美國國税局僱主識別號)
南大街 358 號 
伯靈頓,北卡羅來納27215
(主要行政辦公室地址)(郵政編碼)

(註冊人的電話號碼,包括區號) 336-229-1127
根據《交易法》第 12 (b) 條註冊的證券。

每個類別的標題交易代號註冊的交易所的名稱
普通股,面值0.10美元        哈哈                紐約證券交易所

用勾號指明註冊人 (1) 在過去 12 個月(或註冊人必須提交此類報告的較短期限)中是否已提交了 1934 年《證券交易法》第 13 或 15 (d) 條要求提交的所有報告,以及 (2) 在過去 90 天內是否遵守了此類申報要求。 是的☒ 不 ☐

用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內(或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據第 S-T 法規(本章第 232.405 節)第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。 是的☒ 不 ☐
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第120億條2中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速文件管理器加速過濾器
非加速文件管理器 規模較小的申報公司
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司(定義見《交易法》第12b-2條)。是的 不是 ☒。

班級已發行股票日期
普通股面值0.10美元84,293,6282024年4月29日


索引


索引


第一部分財務信息

第 1 項。
財務報表(未經審計)
  
 
簡明合併資產負債表
2
 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日
  
 
簡明合併運營報表
3
 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月
  
簡明綜合收益表
4
截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月
 
股東權益變動簡明合併報表
5
 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月
  
 
簡明合併現金流量表
6
 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月
  
 
未經審計的簡明合併財務報表附註
7
  
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
21
  
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
28
  
第 4 項。
控制和程序
29

第二部分。其他信息

第 1 項。
法律訴訟
30
  
第 1A 項。
風險因素
30
  
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
31
第 5 項。
其他信息
31
  
第 6 項。
展品
31
1

索引

第一部分 — 財務信息

第 1 項。財務報表(未經審計)

美國實驗室公司的控股和子公司
簡明的合併資產負債表
(單位:百萬)
(未經審計)
2024 年 3 月 31 日2023 年 12 月 31 日
資產  
流動資產:  
現金和現金等價物$99.3 $536.8 
應收賬款,淨額2,083.7 1,913.3 
未計費的服務120.4 185.4 
物資庫存475.0 474.6 
預付費用和其他678.1 655.3 
流動資產總額3,456.5 3,765.4 
財產、廠房和設備,淨額2,897.8 2,911.8 
商譽,淨額6,218.9 6,142.5 
無形資產,淨額3,394.1 3,342.0 
合資合夥企業和股權法投資17.7 26.9 
其他資產,淨額546.0 536.5 
總資產$16,531.0 $16,725.1 
負債和股東權益  
流動負債:  
應付賬款$695.5 $827.5 
應計費用和其他649.3 804.0 
未賺取的收入377.5 421.7 
短期經營租賃負債171.3 165.8 
短期融資租賃負債6.4 6.4 
短期借款和長期債務的流動部分2,041.5 999.8 
流動負債總額3,941.5 3,225.2 
長期債務,減去流動部分3,047.6 4,054.7 
經營租賃負債624.6 648.9 
融資租賃負債77.1 78.6 
遞延所得税和其他納税負債397.2 417.9 
其他負債468.2 409.3 
負債總額8,556.2 8,834.6 
承付款和或有負債
非控股權益15.2 15.5 
股東權益:  
普通股,面值0.10美元, 84.383.9 分別於 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日的已發行股份
7.7 7.7 
額外的實收資本82.0 38.4 
留存收益8,055.3 7,888.2 
累計其他綜合虧損(185.4)(59.3)
股東權益總額7,959.6 7,875.0 
負債和股東權益總額$16,531.0 $16,725.1 

所附附附註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2

索引

美國實驗室公司的控股和子公司
簡明合併運營報表
(以百萬計,每股數據除外)
(未經審計)

截至3月31日的三個月
 20242023
收入$3,176.6 $3,037.8 
收入成本2,279.3 2,187.7 
毛利潤897.3 850.1 
銷售、一般和管理費用508.4 457.2 
無形資產和其他資產的攤銷60.1 53.4 
商譽和其他資產減值2.5 2.2 
重組和其他費用5.0 7.5 
營業收入321.3 329.8 
其他收入(支出):
利息支出(46.9)(50.7)
投資收益2.9 2.2 
權益法收益(支出),淨額0.1 (2.1)
其他,淨額20.0 (6.9)
所得税前持續經營的收益297.4 272.3 
所得税準備金69.1 63.9 
持續經營的收益228.3 208.4 
已終止業務的收益,扣除税款 4.9
淨收益228.3 213.3 
減去:歸屬於非控股權益的淨收益(0.3)(0.4)
歸屬於美國實驗室控股公司的淨收益$228.0 $212.9 
每股基本收益:
持續經營每股基本收益$2.71 $2.35 
已終止業務的每股基本收益$ $0.06 
每股基本收益$2.71 $2.41 
攤薄後的每股收益:
攤薄後每股收益持續經營$2.69 $2.34 
攤薄後每股收益已終止業務$ $0.05 
攤薄後的每股收益$2.69 $2.39 

所附附附註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
3

索引

美國實驗室公司的控股和子公司
綜合收益簡明合併報表
(單位:百萬)
(未經審計)
截至3月31日的三個月
 20242023
淨收益$228.3 $213.3 
外幣折算調整(124.3)48.1 
淨福利計劃調整(2.4)1.2 
税前其他綜合收益(虧損)(126.7)49.3 
與綜合收益項目相關的所得税準備金0.6 (0.3)
扣除税款的其他綜合收益(虧損)(126.1)49.0 
綜合收益102.2 262.3 
減去:歸屬於非控股權益的淨收益(0.3)(0.4)
歸屬於美國實驗室控股公司的綜合收益$101.9 $261.9 

所附附附註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。

4

索引

美國實驗室公司的控股和子公司
簡明的合併變動報表
股東權益
(單位:百萬)
(未經審計)
常見
股票
額外
付費
資本
留存收益累積的
其他
全面
收益(虧損)
總計
股東
股權
截至2022年12月31日的餘額$8.1 $ $10,581.7 $(493.2)$10,096.6 
歸屬於美國實驗室控股公司的淨收益  212.9  212.9 
扣除税款的其他綜合收益(虧損)   49.0 49.0 
已申報分紅  (64.7) (64.7)
根據員工股票計劃發行普通股 27.6   27.6 
向員工發行股票所得的淨股票結算税款 (20.5)  (20.5)
股票補償 40.6   40.6 
截至2023年3月31日的餘額$8.1 $47.7 $10,729.9 $(444.2)$10,341.5 
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額$7.7 $38.4 $7,888.2 $(59.3)$7,875.0 
歸屬於美國實驗室控股公司的淨收益  228.0  228.0 
扣除税款的其他綜合收益(虧損)   (126.1)(126.1)
已申報分紅  (60.9) (60.9)
根據員工股票計劃發行普通股 26.7   26.7 
向員工發行股票所得的淨股票結算税款 (14.7)  (14.7)
股票補償 31.6   31.6 
2024 年 3 月 31 日的餘額$7.7 $82.0 $8,055.3 $(185.4)$7,959.6 

所附附附註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
5

索引

美國實驗室公司的控股和子公司
簡明的合併現金流量表
(單位:百萬)
(未經審計)
截至3月31日的三個月
 20242023
來自經營活動的現金流:  
淨收益$228.3 $213.3 
已終止業務的收益,扣除税款 (4.9)
為使淨收益與經營活動提供的淨現金保持一致而進行的調整:  
折舊和攤銷154.5 142.1 
股票補償31.6 32.9 
經營租賃使用權資產支出44.1 40.5 
商譽和其他資產減值2.5 2.2 
遞延所得税(19.5)27.2 
其他(3.0)9.6 
資產和負債的變化(扣除收購和剝離的影響):  
應收賬款增加(187.1)(108.4)
未計費服務減少63.9 56.9 
物資庫存增加(0.6)(10.0)
預付費用和其他費用增加(24.9)(57.5)
應付賬款減少(121.1)(77.7)
未賺取收入(減少)增加(41.6)16.3 
應計費用和其他費用減少(156.9)(96.8)
(用於)持續經營活動提供的淨現金(29.8)185.7 
用於已終止經營活動的淨現金 (64.5)
由(用於)經營活動提供的淨現金(29.8)121.2 
來自投資活動的現金流:  
資本支出(133.8)(78.2)
出售資產的收益0.1 0.1 
出售業務的收益13.5  
對股票附屬公司的投資(13.7)(6.1)
收購業務,扣除獲得的現金(259.2)0.2 
用於持續投資活動的淨現金(393.1)(84.0)
用於已終止投資活動的淨現金 (15.7)
用於投資活動的淨現金(393.1)(99.7)
來自融資活動的現金流量:  
循環信貸額度的收益253.2 827.9 
循環信貸額度的付款(210.8)(827.9)
向員工發行股票所得的淨股票結算税款(14.7)(20.5)
向員工發行股票的淨收益26.7 27.6 
已支付的股息(62.1)(64.4)
其他(4.0)(3.3)
用於持續融資活動的淨現金(11.7)(60.6)
已終止的融資活動提供的淨現金  
用於融資活動的淨現金(11.7)(60.6)
匯率變動對現金和現金等價物的影響(2.9)3.0 
現金和現金等價物的淨減少(437.5)(36.1)
期初的現金和現金等價物536.8 430.0 
減去:期末已終止業務的現金和現金等價物$ $99.1 
期末的現金和現金等價物$99.3 $294.8 
所附附附註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分。
6

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)

1。財務報表列報的基礎
美國實驗室公司® 控股公司(Labcorp® 或公司)是創新和全面實驗室服務的全球領導者,提供重要信息,幫助醫生、醫院、製藥公司、研究人員和患者做出明確、自信的決策。通過利用其無與倫比的診斷和藥物開發能力,該公司提供見解並加速創新,以改善健康和改善生活。
該公司報告其業務分為兩個部門,即診斷實驗室(Dx)和生物製藥實驗室服務(BLS),前身為藥物開發。有關這些細分市場的更多財務信息,請參閲簡明合併財務報表附註12(業務板塊信息)。在截至2024年3月31日的三個月中,Dx和BLS的捐款約為 78% 和 22分別佔公司收入的百分比。在截至2023年3月31日的三個月中,Dx和BLS的捐款約為 78% 和 22分別佔公司收入的百分比。
隨附的公司簡明合併財務報表未經審計。管理層認為,為公允列報經營業績、現金流量和財務狀況,已經進行了所有必要的調整。除非另有披露,否則所有此類調整均為正常的經常性調整。中期業績不一定代表全年的業績。年終簡明合併資產負債表數據來自經審計的財務報表,但不包括公認會計原則要求的所有披露。
簡明合併財務報表和附註根據美國證券交易委員會(SEC)的規章制度列報,不包含公司2023財年10-k表年度報告(年度報告)中包含的某些信息。因此,這些中期報表應與公司年度報告中包含的合併財務報表及其附註一起閲讀。
簡明的合併財務報表包括公司及其行使控制權的多數控股子公司的賬目。對公司具有重大影響力但不受其控制的關聯公司的長期投資使用權益法進行核算。公司未行使重大影響力的投資(通常,當公司的投資額小於時) 20.0百分比(且在被投資方董事會中沒有代表權)按公允價值入賬,或按成本減去減值計算,對於公允價值不容易確定的同一發行人的相同或相似投資的有序交易中可觀察到的價格變化,經減值調整後。所有重要的公司間交易和賬户均已清除。公司沒有任何財務業績未包含在簡明合併財務報表中的重大可變利益實體或特殊目的實體。
公司運營外國子公司的財務報表使用當地貨幣作為本位貨幣來衡量。資產和負債按資產負債表日的匯率折算。收入和支出按該期間通行的月平均匯率折算。由此產生的折算調整包含在 “累計其他綜合收益(虧損)” 中。
2。已停止的業務
2023年6月30日(分銷日期),Labcorp完成了先前宣佈的從Fortrea控股公司(Fortrea)(前身為公司的臨牀開發和商業化服務(CDCS)業務)向一家獨立的上市公司的分離(分離)。Fortrea的所有歷史經營業績在合併運營報表中以扣除税款的已終止業務的形式列報。出於美國聯邦所得税的目的,公司及其股東的分拆預計將被視為免税。
已終止的業務可能包括公司業務的一個或一組組成部分。如果一個或一組組件的處置代表着戰略轉變,並且在發生以下情況時已經或將對公司的運營和財務業績產生重大影響:(1) 一個組件(或一組組件)符合歸類為待售的標準;(2) 該組成部分或一組組件通過出售方式處置;或 (3) 該組成部分或一組組件被處置,則在已終止的業務中報告該組件或一組組件的處置而不是通過出售(例如,通過放棄或通過分拆分向所有者分配)。對於歸類為待售或通過出售或其他方式處置、符合已終止業務列報條件的任何組成部分,公司將已終止業務的經營業績(包括處置中確認的任何收益或虧損或歸類為待售已終止業務的虧損),減去適用的所得税(收益),作為本期和所有前期合併運營報表中的單獨組成部分進行報告。公司還在前期合併資產負債表上將與已終止業務相關的資產和負債列為單獨的細列項目。
7

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
Fortrea從Labcorp分拆出來是通過該公司將Fortrea普通股的100%已發行股份按比例分配給Labcorp普通股的登記持有者實現的。在2023年6月20日(創紀錄的分配日期)北卡羅來納州伯靈頓市下午5點持有的Labcorp普通股,每持有Labcorp普通股的每股記錄持有人將獲得一股Fortrea普通股。
2023年6月,Fortrea在分離之前發行了美元,同時也是公司的子公司570.07.5002030年到期的優先有擔保票據(Fortrea票據)的百分比。Fortrea票據的收益用於為大約美元的現金支付提供資金1,600.0 就分離事宜向公司披露。公司不為分離後的Fortrea票據提供擔保。同樣在2023年6月,Fortrea簽訂了三項浮動擔保隔夜融資利率(SOFR)信貸額度,總額為美元1,520.0。它們由 $ 組成450.0 左輪手槍將於 2028 年 6 月 30 日到期;a 美元500.0 定期貸款 A 將於 2028 年 6 月 30 日到期;以及 A 美元570.0 定期貸款將於2030年6月30日到期。
關於分拆事宜,公司在分銷日當天或之前與Fortrea簽訂了多項協議,這些協議除其他外,為分拆後公司與Fortrea的關係提供了框架,包括分離和分銷協議、税務事項協議、員工事務協議和過渡服務協議。這些協議包含與分拆相關的關鍵條款,包括與分拆所需的主要公司間交易有關的條款、分拆條件以及分拆後管理Fortrea與公司之間關係的條款。提供這些服務的成本包含在營業收入中,但服務費包含在其他收入中。
已終止業務的財務信息
合併運營報表中已終止業務的扣除税款的收益反映了Fortrea業務和離職相關費用的税後業績,不包括公司一般管理費用或利息支出的任何分配。
下表彙總了截至2023年3月31日的三個月合併運營報表中扣除税款的已終止業務收益中包含的重要細列項目:
截至2023年3月31日的三個月
收入$740.1 
收入成本615.5 
毛利潤124.6 
銷售、一般和管理費用96.4 
無形資產和其他資產的攤銷15.9 
重組和其他費用1.1 
營業收入11.2 
其他收入(支出):
其他,淨額(5.7)
所得税前收益5.5 
所得税準備金0.6 
歸屬於美國實驗室控股公司的淨收益$4.9 

8

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
3.收入
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,公司按細分市場和付款人/客户羣組劃分的收入如下:
截至2024年3月31日的三個月在截至2023年3月31日的三個月中
北美歐洲其他總計北美歐洲其他總計
付款人/客户
Dx
客户25 % % %25 %25 % % %25 %
患者10 % % %10 %9 % % %9 %
醫療保險和醫療補助8 % % %8 %8 % % %8 %
第三方35 % % %35 %36 % % %36 %
按付款人劃分的 Dx 總收入78 % % %78 %78 % % %78 %
BLS
製藥、生物技術和醫療器械公司9 %9 %4 %22 %9 %9 %4 %22 %
總收入87 %9 %4 %100 %87 %9 %4 %100 %
美國的收入為美元2,654.683.6%) 和 $2,557.484.2%)分別為截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月。
應收賬款、未開票服務和未得收入
下表提供有關應收賬款、未開票服務以及與客户簽訂合同的未得收入的信息:
2024 年 3 月 31 日2023 年 12 月 31 日
dx 應收賬款$1,260.9 $1,135.2 
BLS 應收賬款857.0 810.8 
減去勞工統計局對可疑賬户的備抵額(34.2)(32.7)
應收賬款$2,083.7 $1,913.3 
未計費服務總額$127.8 $192.9 
減少未計費服務的儲備金(7.4)(7.5)
未計費的服務$120.4 $185.4 
未賺取的收入$377.5 $421.7 
期初未獲收入餘額中包含的該期間確認的收入為美元51.0 和 $52.6 在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,分別為期三個月。
信用損失向前滾動
該公司估計,在該工具的剩餘收款期內,應收賬款、未開票服務和應收票據的未來預期虧損。 截至2024年3月31日的三個月,信貸損失備抵的展期如下:
應收賬款未計費服務票據和其他應收賬款總計
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額$32.7 $7.5 $0.7 $40.9 
另外,信用損失費用2.4   2.4 
更少,註銷0.9 0.1  1.0 
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$34.2 $7.4 $0.7 $42.3 
前三個月的信用損失支出主要與第一季度幾筆生物技術應收賬款餘額的收款風險有關。
9

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
4。業務收購和處置
在截至2024年3月31日的三個月中,公司以約美元的現金收購了多項業務和相關資產259.2。這些收購包括Baystate醫療中心的臨牀和外展業務($116.6), 普羅維登斯醫療基金會 ($54.9)和西太平洋銀行實驗室公司($87.7)。這些收購的初步收購考慮因素是按照收購方法分配的,即計入所收購淨資產的估計公允市場價值,包括大約 $159.4 在可識別的無形資產中。剩餘的免税商譽金額約為 $141.7 截至 2024 年 3 月 31 日錄製。從這些企業收購的非競爭協議和客户名單資產的攤還期為 515 分別是幾年。截至2024年3月31日,這些收購的收購價格分配尚未最終確定。收購資產和假定負債的初步估值包括以下內容:
Baystate 醫療中心普羅維登斯醫學基金會西太平洋銀行實驗室有限公司截至2024年3月31日的三個月內獲得的金額截至2024年3月31日的三個月中上一年度收購的衡量期調整
現金和現金等價物$ $ $ $ $ 
庫存  1.8 1.8  
財產、廠房和設備7.2 0.9  8.1  
善意70.7 25.9 45.1 141.7 (7.4)
無形資產79.6 29.0 50.8 159.4 7.4 
其他資產     
收購的資產總額$157.5 $55.8 $97.7 $311.0 $ 
租賃負債7.2 0.9  8.1  
其他負債3.7  10.0 13.7  
收購的負債總額10.9 0.9 10.0 21.8  
收購的淨資產$146.6 $54.9 $87.7 $289.2 $ 
減少 2023 年的託管付款30.0   30.0  
為收購支付的現金$116.6 $54.9 $87.7 $259.2 $ 
在截至2023年3月31日的三個月中,公司對2022年收購進行了幾次計量期調整,涉及最終估值和遞延所得税調整。調整包括以下內容:
截至2023年3月31日的三個月期間的計量期調整
現金和現金等價物$0.2 
善意(30.5)
無形資產19.9 
收購的資產總額$(10.4)
應計費用和其他(8.4)
遞延所得税(2.0)
收購的負債總額(10.4)
收購的淨資產$ 
表單信息
如果截至1月1日,該公司2024年和2023年的總收購已完成,則該公司的預計業績將如下所示:
截至3月31日的三個月截至3月31日的三個月
20242023
收入$3,191.1 $3,106.0 
歸屬於美國實驗室控股公司的持續經營業務淨收益$227.5 $216.2 
在截至2024年3月31日的三個月中,該公司以13.5美元的價格出售了其Beacon Laboratory Benefit Solutions, Inc.的資產,並錄得了4.9美元的收益。
10

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
5。每股收益
每股基本收益的計算方法是將歸屬於公司的淨收益除以公司已發行普通股的加權平均數。攤薄後的每股收益的計算方法是將淨收益(包括攤薄調整的影響)除以已發行普通股加上可能具有稀釋性的股票的加權平均數,就好像它們是在發行之日或報告期初發行的較早者一樣。潛在的稀釋性普通股主要來自公司的已發行股票期權、限制性股票獎勵、限制性股票單位和績效股票獎勵。
以下是基本每股收益與攤薄後每股收益的對賬:
 截至3月31日的三個月
 20242023
收益股份 每股金額收益股份 每股金額
每股基本收益:      
淨收益$228.0 84.1 $2.71 $212.9 88.4 $2.41 
員工股票期權和獎勵的稀釋作用0.6  0.6  
淨收益包括攤薄調整的影響$228.0 84.7 $2.69 $212.9 89.0 $2.39 
攤薄後的每股收益代表行使證券或其他發行普通股的合約或轉換為普通股時可能發生的稀釋。這些潛在股票包括稀釋性股票期權和未發行的限制性股票獎勵。 下表彙總了攤薄後每股收益計算中未包含的潛在普通股,因為它們的影響本來是反稀釋的:
截至3月31日的三個月
 20242023
員工股票期權和獎勵0.3 0.6 
6。商譽和無形資產
截至2024年3月31日的三個月,商譽賬面金額的變化如下:
DxBLS總計
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額$4,813.9 $1,328.6 $6,142.5 
在此期間獲得的商譽141.7  141.7 
外幣影響和其他商譽調整(9.4)(55.9)(65.3)
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$4,946.2 $1,272.7 $6,218.9 
公司至少每年對商譽和無限期無形資產進行減值評估,或者在事件或情況變化表明此類資產的賬面金額可能無法收回時進行減值評估。公司確認申報單位賬面金額超過其公允價值的減值費用。
儘管公司認為其商譽分析中使用的當前假設和估計是合理、可支持和適當的,但公司的業務可能會受到不利變化的影響,包括那些影響減值分析中使用的現有假設的變化。可以合理地預計,各種因素將對現有假設產生不利影響:主要是經濟環境惡化和長期經濟衰退及相關影響,包括來自新客户的收入延遲;客户終止活動的增加;或運營成本的增加。因此,無法保證為商譽減值分析而作出的估計和假設將被證明是對未來業績的準確預測。
公司將繼續監控其報告單位的財務業績和假設。貼現率的大幅提高、收入和終端增長率的降低、營業利潤率下降或終端市場和銷量假設的大幅下降可能會對申報單位的估計公允價值產生負面影響。商譽或無形資產的未來減值費用可能會對公司的合併財務狀況和經營業績產生重大影響。
11

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
T可識別的無形資產的組成部分如下:
 2024 年 3 月 31 日2023 年 12 月 31 日
總賬面金額累計攤銷總賬面金額累計攤銷
客户關係$3,945.3 $(1,395.7)$2,549.6 $3,868.6 $(1,367.2)$2,501.4 
專利、許可證和技術521.4 (276.8)244.6 526.6 (273.3)253.3 
非競爭協議152.4 (65.9)86.5 130.3 (60.4)69.9 
商標名稱16.4 (6.9)9.5 16.4 (6.1)10.3 
土地使用權3.5 (2.8)0.7 3.5 (2.7)0.8 
加拿大執照496.0  496.0 498.8  498.8 
其他14.2 (7.0)7.2 14.2 (6.7)7.5 
 5,149.2 (1,755.1)3,394.1 5,058.4 (1,716.4)3,342.0 
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,無形資產攤銷額為美元60.1 和 $53.4,分別地。無形資產淨賬面金額的攤銷費用估計為美元183.3 在2024財年的剩餘時間內,美元237.3 在 2025 財年,美元228.4 在 2026 財年,美元217.1 在 2027 財年,美元209.0 在 2028 財年,以及 $1,737.4 此後。
7。債務
短期借款和截至2024年3月31日和2023年12月31日的長期債務的流動部分包括以下內容:
2024 年 3 月 31 日2023 年 12 月 31 日
循環信貸額度$42.4 $ 
2024年到期的2.30%優先票據400.0 400.0 
2024 年到期的 3.25% 優先票據600.0 600.0 
2025年到期的3.60%的優先票據1,000.0  
債務發行成本(1.7)(1.3)
應付票據的當前部分0.8 1.1 
短期借款總額和長期債務的流動部分$2,041.5 $999.8 
截至2024年3月31日和2023年12月31日的長期債務包括以下內容:
2024 年 3 月 31 日2023 年 12 月 31 日
2025年到期的3.60%的優先票據 1,000.0 
2026年到期的1.55%優先票據500.0 500.0 
2027年到期的3.60%的優先票據600.0 600.0 
2029年到期的優先票據為2.95%650.0 650.0 
2031年到期的2.70%的優先票據421.4 430.4 
2045年到期的4.70%的優先票據900.0 900.0 
債務發行成本(24.4)(26.3)
應付票據0.6 0.6 
長期債務總額$3,047.6 $4,054.7 
信貸設施
公司維持優先循環信貸額度,該額度於2023年1月13日進行了修訂和重報。它由五年期貸款組成,本金最高為 $1,000.0, 可選擇將貸款額度最多再增加一美元500.0, 但須經一個或多個新的或現有貸款人同意提供此類額外款額和某些其他慣例條件.循環信貸額度還提供不超過$的次級貸款100.0 用於週轉線貸款和不超過美元的次級貸款150.0 用於簽發信用證。公司必須根據循環信貸額度下的總承諾支付信貸費用,年利率介於 0.10% 到 0.225%,取決於公司的債務評級。循環信貸額度允許用於一般公司用途,包括營運資金、資本支出、股票回購資金和某些其他支付、收購和其他投資。循環信貸機制還規定在不減少該機制下的借款可用性的情況下發放信用證。有 $42.4 公司當前循環信貸額度的未償還額度以及美元90.7 截至2024年3月31日,公司子設施的未清信用證。截至2024年3月31日,該國的實際利率
12

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
循環信貸額度是 6.42%。該信貸額度將於2026年4月30日到期。
根據循環信貸額度,公司受限制子公司負債的負契約和某些其他典型的投資級別借款人的契約的約束,公司必須維持一定的槓桿比率。截至2024年3月31日,該公司遵守了循環信貸額度中的所有契約,並預計在未來十二個月內將繼續遵守其現有的債務契約。
8。優先股和普通股股東權益
公司有權發行最多 265.0 普通股,面值美元0.10 每股。本公司有權發行最多 30.0 優先股股票,面值美元0.10 每股。曾經有 截至2024年3月31日和2023年12月31日的已發行優先股。
已發行普通股的變動摘要如下:
已發放且尚未發放
截至 2023 年 12 月 31 日的普通股83.9 
根據員工股票計劃發行的股票0.4 
截至2024年3月31日的普通股84.3 
股票回購計劃
當公司回購普通股時,回購超過面值或規定價值的股票所支付的金額將分配給額外的實收資本,除非有限制或額外實收資本餘額已用盡。剩餘金額被確認為留存收益的減少。
截至 2024 年 3 月 31 日,公司尚未獲得董事會的授權,可購買不超過 $531.5 公司的普通股。
分紅
在截至2024年3月31日的三個月中,公司支付了美元62.1 在普通股分紅中。開啟 2024年4月11日,該公司宣佈現金分紅為 $0.72 第一季度每股普通股,約合美元61.4 總的來説。股息將在以下時間支付 2024 年 6 月 12 日,致截至營業結束時所有已發行和流通普通股的登記股東 2024年5月28日。未來任何股息的申報和支付將由公司董事會自行決定。
累計其他綜合收益(虧損)
累計其他綜合收益(虧損)的組成部分如下:
外幣折算調整淨福利計劃調整累計其他綜合收益(虧損)
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額$(47.6)$(11.7)$(59.3)
本年度調整(124.3)(1.5)(125.8)
從累計其他綜合收益中重新分類的金額 (0.9)(0.9)
調整的税收影響 0.6 0.6 
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$(171.9)$(13.5)$(185.4)
9。承付款和意外開支
公司不時參與正常業務過程中出現的各種索賠和法律訴訟,包括仲裁、集體訴訟和其他訴訟(包括下文詳述的訴訟)。其中一些訴訟涉及金額巨大的索賠。這些事項包括但不限於知識產權糾紛、商業和合同糾紛、專業責任索賠、員工相關事務、交易相關爭議、證券和公司法事務,以及來自政府機構、醫療保險或醫療補助付款人和管理式醫療組織(MCO)審查賬單做法或要求對通過賬單審計或第三方提請其注意的賬單違規指控發表評論的傳票和其他民事調查要求,包括傳票和其他民事調查要求派對。公司在正常業務過程中接受來自各政府機構的民事調查要求或其他查詢。此類查詢可能涉及公司或其他各方,包括醫生和其他醫療保健提供者。公司通力合作,迴應適當的信息請求。
13

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
在根據《虛假索賠法》和類似的州法律提起的訴訟中,該公司還不時被點名。這些訴訟通常指控公司就美國聯邦或州醫療保健計劃的付款索賠作出虛假陳述和/或認證。在政府決定是否代表qui tam原告進行幹預期間,訴訟可能會被封存一段時間(因此,公司不知道)。這樣的説法是當今醫療保健領域開展業務的不可避免的一部分。
該公司認為,它在所有重要方面都遵守了適用於其商業實驗室運營和生物製藥實驗室服務的所有法規、法規和其他要求。但是,這些行業受到廣泛的監管,法院尚未解釋許多適用的法規和法規。因此,檢察、監管或司法機構可能會以對公司產生不利影響的方式解釋或適用適用的法規和法規。對違反這些法規的行為的潛在制裁包括重大的民事和刑事處罰、罰款、丟失各種許可證、證書和授權、第三方索賠產生的額外責任和/或禁止參與政府計劃。
目前針對公司的許多索賠和法律訴訟都處於初步階段,其中許多案件要求賠償金額不確定。公司記錄的總法律儲備金是根據歷史損失率以及對和解和國防費用趨勢的評估計算得出的。根據FasB會計準則編纂主題450 “突發事件”,當司法、監管和仲裁事項出現可能和合理估計的意外損失時,公司將在總法律儲備金之外為這些事項設立儲備金。當意外損失既不可能又無法合理估計時,公司不會設立單獨的儲備金。
對於下文詳述的訴訟程序,公司無法估計一系列合理可能的損失,這些訴訟的損害賠償要麼沒有得到證實和/或誇大,而且 (i) 訴訟尚處於初期階段,(ii) 未決上訴或動議的結果存在不確定性,(iii) 有重大事實問題需要解決,和/或 (iv) 有新的法律問題需要提出。但是,在這些訴訟中,根據目前獲得的信息,公司不認為不利結果是可能和合理估計的,也不認為這些不利結果會對公司的財務報表產生重大不利影響。
該公司已收到與醫療補助賬單有關的各種傳票和其他民事調查要求。2013年10月,該公司收到了德克薩斯州總檢察長辦公室的民事調查請求,要求提供與其向德克薩斯州醫療補助計劃開具賬單有關的文件。該公司配合了這一請求。2018年10月5日,該公司收到了德克薩斯州總檢察長辦公室的第二份民事調查請求,要求提供與其向德克薩斯州醫療補助開具賬單有關的文件。該公司配合了這一請求。2021 年 1 月 26 日,公司獲悉,德克薩斯州特拉維斯縣第 250 司法區地方法院正在密封審理中,德克薩斯州已進行幹預。2021 年 4 月 14 日,該請願書被開封。該請願書稱,該公司向德克薩斯州醫療補助計劃提交的報銷申請高於德州醫療補助計劃所謂的 “最優惠價格” 法規所允許的報銷,並且該公司以某些實驗室檢測服務的折扣價格的形式向德克薩斯州醫療保健提供者提供報酬,以換取提供商將德克薩斯州醫療補助業務推薦給該公司。該請願書要求實際和雙重賠償和民事處罰,以及追回費用、律師費和法律費用。2022年8月1日,地方法院下達了一項命令,批准了公司的部分即決判決動議,該動議涉及該公司向德克薩斯州醫療補助計劃提出的報銷申請,其報銷金額高於德州醫療補助計劃所謂的 “最優惠價格” 法規所允許的報銷。原告提交了不起訴通知書和要求作出最終判決的動議,並於2022年11月11日作出判決。如上所述,原告就法院批准公司部分即決判決動議的命令提交了上訴通知書。該公司將大力為訴訟辯護。
2015年8月31日,該公司受理了向佛羅裏達州希爾斯伯勒縣第十三司法巡迴法院提起的假定集體訴訟,即帕蒂·戴維斯訴美國實驗室公司等人。該投訴稱,該公司向根據《工人補償法規》領取福利的患者開具賬單,違反了《佛羅裏達州消費者收款慣例法》。該訴訟尋求禁令救濟以及實際和法定賠償,以及追回律師費和法律費用。2017年4月,巡迴法院批准了該公司對訴狀作出判決的動議。原告就巡迴法院的裁決向佛羅裏達第二地區上訴法院提出上訴。2019年10月16日,佛羅裏達州第二地區上訴法院推翻了巡迴法院的駁回決定,但向佛羅裏達州最高法院認證了佛羅裏達州法律的控制性問題。2020年2月17日,佛羅裏達州最高法院接受了該訴訟的管轄權。法院於2020年12月9日進行了口頭辯論。2022年5月26日,佛羅裏達州最高法院發表意見,批准了佛羅裏達州第二地區上訴法院有利於原告的結果。該公司將大力為訴訟辯護。
14

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
2021年12月29日,該公司受理了向美國北卡羅來納州中區地方法院提起的假定集體訴訟,即納撒尼爾·諾蘭等人訴美國實驗室控股公司。該投訴稱,該公司患者對估計財務責任表的確認具有誤導性。該訴訟旨在根據內華達州和佛羅裏達州的消費者保護法作出宣告性判決,認定該表格具有重大誤導性和欺騙性,並要求發佈一項禁令,禁止使用該表格,代表被指控的羣體支付損害賠償金,以及律師費用和開支。2022年2月28日,公司提出動議,要求駁回所有索賠。2023年2月13日,法院下達了一項命令,批准了公司的解僱動議。2023 年 3 月 13 日,原告提交了上訴通知書。2024年4月10日,美國第四巡迴上訴法院發佈了一項命令,部分予以確認,部分撤銷,並將該案發回地區法院進一步審理。該公司將大力為訴訟辯護。
2019年4月1日,Covance Research Products收到了佛羅裏達州邁阿密司法部(DOJ)簽發的大陪審團傳票,要求在2014年4月1日至2019年3月28日期間出示與從中國、柬埔寨和/或越南過境的活體非人類靈長類動物進口到美國有關的文件。該公司正在與司法部合作。
2019年5月14日,外部收款機構Retrival-Masters債權人局Inc. d/b/a美國醫療收款機構(AMCA)向公司通報了AMCA經歷的一起安全事件,該事件可能涉及有關公司某些患者的某些個人信息(AMCA事件)。只有在直接收款工作不成功時,公司才會將患者餘額轉交給AMCA。該公司的系統沒有受到AMCA事件的影響。得知AMCA事件後,公司立即停止向AMCA發送新的收款請求,並阻止AMCA繼續處理公司任何待處理的收款請求。AMCA告知公司,在2018年8月1日至2019年3月30日期間,似乎有未經授權的用户訪問了AMCA的系統,而且AMCA不能排除在此期間AMCA系統上的個人信息面臨風險的可能性。公司提供的有關AMCA受影響系統的信息可能包括患者和付款負責人的姓名、地址和餘額信息,以及患者的電話號碼、出生日期、轉診醫生和服務日期。AMCA後來告知該公司,某些個人的健康保險信息可能已包含在內,而且由於一些保險公司使用社會安全號碼作為訂户識別號碼,因此某些個人的社會安全號碼也可能受到影響。受AMCA影響的系統中沒有從公司訂購的測試、實驗室測試結果或診斷信息。公司通知了擁有有效郵寄地址的個人。對於社會安全號碼受到影響的個人,該通知包括一項註冊信用監控和身份保護服務的提議,該服務免費提供24個月。
美國各地方法院對該公司提起了23起與AMCA事件有關的假定集體訴訟。已經對使用AMCA的其他醫療保健提供者提起了許多類似的訴訟。這些訴訟合併為新澤西特區的多地區訴訟。2019年11月15日,原告向美國新澤西州地方法院提起了合併集體訴訟。合併投訴通常指控該公司沒有充分保護其患者的數據,也沒有及時將AMCA事件通知這些患者。該投訴提出了各種訴訟原因,包括但不限於疏忽、違反默示合同、不當致富和違反州數據保護法規。該投訴代表所有受影響的公司客户要求賠償。2020年1月22日,公司提出動議,要求駁回所有索賠。2021年12月16日,法院部分批准了公司的解散動議,但部分駁回了該公司的解散動議。2022年3月31日,原告提起了修正申訴,指控其索賠涉及疏忽、疏忽本身、違反信任、侵犯隱私以及各種州法定索賠,包括根據《加州醫療信息保密法》提出的索賠。公司提出動議,要求駁回修正後申訴中的某些索賠。2023年5月5日,法院部分批准了公司的解散動議,但部分駁回了該公司的解散動議。該公司將大力捍衞多地區訴訟中的剩餘索賠。
該公司受理了2020年4月23日向特拉華州財政法院提起的股東衍生訴訟,即美國實驗室控股公司訴蘭斯·伯伯裏安等人的名義被告雷蒙德·歐金尼奧提起的股東衍生訴訟。該投訴代表公司對公司董事會和某些執行官提出衍生索賠。投訴通常指控被告未能確保公司使用適當的網絡安全保障措施,也未能對包括AMCA事件在內的數據安全事件採取足夠的應對措施。該投訴以違反信託義務為由提出衍生索賠,並尋求救濟,包括損害賠償、某些披露以及對公司內部治理慣例的某些修改。由於該訴訟與上述多地區訴訟重疊,該公司於2020年6月2日提出暫停訴訟的動議。2020年7月2日,公司提出瞭解僱動議。2020年7月14日,法院下令暫停訴訟,等待多地區訴訟的解決。該公司將大力為訴訟辯護。
15

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
某些政府實體已要求公司提供與AMCA事件有關的信息。該公司收到了衞生與公共服務部民權辦公室(OCR)的提供信息的請求。2020年4月28日,OCR通知公司調查已結束。該公司還收到了一個由州檢察長組成的多州小組的請求,並正在配合這些信息請求。
2020年1月31日,該公司受理了在美國加利福尼亞中區地方法院提起的假定集體訴訟,即盧克·戴維斯和朱利安·巴爾加斯等人訴美國實驗室控股公司。該訴訟稱,視障患者無法在公司患者服務中心使用公司的觸摸屏自助終端,這違反了《美國殘疾人法》和類似的加利福尼亞州法規。該訴訟尋求法定賠償、禁令救濟以及律師費和費用。2020年3月20日,公司提出動議,要求駁回原告的申訴並罷工集體指控。2020年8月,原告提出了修正申訴。2021年4月26日,原告和公司分別提出了簡易判決動議,原告提出了集體認證動議。2022年5月23日,法院下達了批准原告集體認證動議的命令。2022年6月6日,該公司向美國第九巡迴上訴法院提交了一份申請,要求允許對授予集體認證的命令提出上訴。2022年9月22日,第九巡迴法院批准了該公司對授予集體認證的命令提出上訴的許可申請。2024年2月8日,第九巡迴法院確認了初審法院對加州損害賠償類別和全國禁令類別進行認證的裁決。2024年3月25日,該公司向第九巡迴法院提交了複審En Banc的申請。2024年4月18日,第九巡迴法院駁回了複審En Banc的申請。該公司將大力為訴訟辯護。
2020年10月16日,Ravgen Inc.向美國德克薩斯州西區地方法院提起了專利侵權訴訟,即Ravgen Inc.訴美國實驗室控股公司,指控其擁有的兩項美國專利遭到了侵權。該訴訟要求金錢賠償,增加故意損害賠償,並追回律師費和費用。2022年9月28日,陪審團就剩餘的有爭議專利作出了有利於原告的裁決,認定該公司故意侵犯了Ravgen的專利,並裁定賠償金為美元272.0。原告提出審後動議,要求提高賠償額,最高可達美元817.0 基於對故意的認定,以及律師費和費用。2023 年 5 月 12 日,法院發佈了一項命令,部分批准了原告的動議,並判給加大賠償金100.0。基於多種法律因素,公司強烈不同意該判決,並將通過上訴程序為訴訟進行有力辯護。2021年6月4日,公司還向美國專利商標局專利審判和上訴委員會提起訴訟,質疑審判中有爭議的Ravgen專利的有效性。2022年11月,專利審判和上訴委員會發布了一項決定,維持了Ravgen專利的有效性,該公司已對該決定提起上訴。
2020年5月14日,該公司收到了向加利福尼亞州洛杉磯中央區高等法院提起的假定集體訴訟,即何塞·伯梅霍訴美國實驗室公司(Bermejo I),指控某些非豁免的加利福尼亞僱員在終止僱用時沒有得到適當的駕駛時間補償或適當的工資。原告聲稱這些行為違反了《加州勞動法》的各項規定以及《商業和專業法》第17200條。該訴訟要求金錢賠償、民事處罰以及追回律師費和費用。2020年6月15日,該訴訟被移交給美國加利福尼亞中區地方法院。2020年6月16日,在Jose Bermejo訴美國實驗室公司(Bermejo II)中,同一原告向加利福尼亞洛杉磯中央區高等法院提起了私人總檢察長法案訴訟,指控公司的某些行為違反了與未付和最低工資、未付加班費、未付餐費和休息時間保費、離職後不及時支付工資、未按時支付工資、未付工資有關的加州勞動法處罰條款保持準確的工資記錄,不予報銷業務開支。第二起訴訟旨在追回民事罰款和追回律師費和費用。2020年10月28日,法院下令暫停貝爾梅霍二世的訴訟,等待貝爾梅霍一世的解決。第二起訴訟旨在追回民事處罰並追回律師費和費用。2022年2月24日,雙方就貝爾梅霍一號和貝爾梅霍二號訴訟的和解條款簽訂了諒解備忘錄。法院於2023年3月17日初步批准了雙方對貝爾梅霍一號訴訟的和解協議,並於2023年11月29日初步批准了貝爾梅霍二世訴訟的和解協議。Bermejo I和Bermejo II和解的結算資金已轉給索賠管理員處理。索賠管理完成後,雙方將尋求法院的最終和解批准。
2021年6月14日,單一原告在加利福尼亞州奧蘭治縣高等法院提起了私人總檢察長法案訴訟,即貝克爾訴美國實驗室公司,指控其違反了加州勞動法,包括原告沒有得到適當的工作和加班補償,沒有適當支付餐費和休息費,沒有報銷某些與業務相關的費用,以及收到的工資報表不準確。該訴訟要求金錢賠償、民事處罰以及追回律師費和費用。Bermejo I和Bermejo II訴訟的和解如果得到法院的批准,將解決貝克爾的訴訟。
16

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
2021年11月23日,該公司收到了向加利福尼亞州克恩郡高等法院提起的單一原告《私人檢察長法》訴訟,即普爾訴美國實驗室公司,指控其違反了加州勞動法,包括未按時向原告支付所欠工資、未按時支付餐費和休息保費、未報銷某些業務相關費用,以及其他指控,包括工資的過早支付和收據不準確工資報表。該訴訟要求金錢賠償、民事處罰以及追回律師費和費用。該案已移交給美國加利福尼亞東區地方法院。如果獲得法院批准,Bermejo I和Bermejo II訴訟的和解協議將解決普爾訴訟中與服務代表和高級服務代表有關的部分。
2020年10月5日,該公司收到了向加利福尼亞州洛杉磯縣高等法院提起的假定集體訴訟,即威廉姆斯訴LabCorp Employer Services, Inc.等人,指控某些非豁免的加利福尼亞僱員沒有得到適當的工作和加班補償,沒有適當地支付餐費和休息時間保費,沒有報銷某些與業務相關的費用,沒有為開車或等待時間支付適當的報酬,並且收到的工資報表不準確。原告還根據《商業和專業法》第17200條提出不正當競爭索賠。2020年11月4日,該訴訟被移交給美國加利福尼亞中區地方法院。該訴訟要求金錢賠償、違約賠償金、民事處罰以及追回律師費和費用。2021 年 6 月 24 日,地方法院將該案發回加利福尼亞洛杉磯縣高等法院,理由是潛在損害不符合《集體訴訟公平法》(CAFA)、《美國法典》第 28 篇第 1332 (d) 節的管轄權門檻。雙方簽訂了和解協議,該協議於2023年12月13日獲得法院的初步批准。結算收益已於2024年1月轉給結算基金管理人,並已由結算基金管理人分配。法院定於2024年9月13日進行案件審查,鑑於訴訟以和解方式解決,預計屆時法院將自動駁回訴訟。
2023 年 6 月 7 日,該公司受理了向美國加州北區地方法院提起的假定集體訴訟,康妮·霍華德、亞茲敏·埃爾南德斯和黛博拉·雷諾茲等人訴美國實驗室公司、美國實驗室控股公司和 Meta Platforms, Inc. Meta Pixel向Meta發送了與原告及其在線活動相關的信息。原告根據加利福尼亞州和賓夕法尼亞州的法律對公司提出索賠,並試圖代表加利福尼亞州或賓夕法尼亞州所有據稱在公司網站上輸入搜索詞並在原告聲稱Meta Pixel在公司網站上活躍期間使用Facebook的所有人。原告尋求禁令、損害賠償、律師費和費用。2023 年 8 月 23 日,公司提出解僱動議。2023 年 9 月 5 日,該訴訟移交給美國北卡羅來納州中區地方法院。2023 年 9 月 9 日,原告提出了修正申訴。除其他外,修正後的投訴還包含指控,除Meta Pixel外,該公司的網站還使用谷歌分析和其他在線跟蹤技術。該公司將大力為訴訟辯護。
2020年8月14日,該公司收到了科羅拉多州總檢察長辦公室簽發的Duces Tecum傳票,要求所有州出示與尿液藥物測試相關的文件。該公司正在配合這一請求。
2022年2月7日,美國司法部在新澤西州卡姆登發出了傳票,要求該公司出示與非侵入性產前篩查檢查相關的文件。該公司正在與司法部合作。
2022年6月27日,美國司法部在馬薩諸塞州波士頓發出了傳票,要求該公司出示與尿液藥物測試相關的文件。該公司正在與司法部合作。
2023年4月,該公司收到了華盛頓特區司法部發布的民事調查要求,要求提供與醫療保險賬單規則相關的信息,以報銷為住院患者進行的實驗室檢測的費用。該公司正在與司法部合作。
2024年2月13日,美國賓夕法尼亞東區地方法院提起了假定的集體訴訟,即邁克爾·威金斯和泰瑞·史蒂文斯訴美國實驗室控股公司,指控該公司的網站包含谷歌創建的計算機代碼,該代碼向谷歌發送與原告及其在線活動有關的信息。原告對公司提出成文法和普通法索賠,並試圖代表據稱在2023年3月8日之前通過公司網站與谷歌共享健康信息的所有人。原告尋求禁令、損害賠償、律師費和費用。2024年4月12日,公司提交了強制仲裁和中止程序的動議。該公司將大力為訴訟辯護。
17

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
還有其他各種涉及公司的未決法律訴訟,包括但不限於其他與就業相關的訴訟、職業責任訴訟和商業訴訟。儘管預測此類訴訟的結果不可行,但公司認為,損失的可能性微乎其微,與解決此類訴訟相關的任何合理可能的損失都不會對公司的個人或總體財務狀況、經營業績或現金流產生重大影響。
根據公司目前的保險計劃,災難風險以及法律或合同要求投保的風險均可獲得保險。公司負責損失中未投保的部分,主要與一般、專業和車輛責任、某些醫療費用和工傷補償有關。自保保留金按每次發生計算,不設年度總額上限。這些計劃下的預期損失準備金是根據公司對所產生的索賠總負債的估計來記錄的。
10。公允價值測量
截至2024年3月31日和2023年12月31日,公司須按公允價值計量的金融資產和負債總量如下:
截至的公允價值測量
2024 年 3 月 31 日
資產負債表截至的公允價值使用公允價值層次結構
 分類2024 年 3 月 31 日第 1 級第 2 級第 3 級
看跌非控股權益非控股權益$15.2 $ $15.2 $ 
交叉貨幣互換其他負債92.0  92.0  
利率互換其他負債78.6  78.6  
人壽保險單的現金退保價值其他資產,淨額94.1  94.1  
遞延補償資產其他資產,淨額28.3  28.3  
遞延補償責任其他負債121.0  121.0  
偶然考慮應計費用和其他;其他負債79.8   79.8 
截至的公允價值測量
2023 年 12 月 31 日
資產負債表截至的公允價值使用公允價值層次結構
 分類2023 年 12 月 31 日第 1 級第 2 級第 3 級
看跌非控股權益非控股權益$15.5 $ $15.5 $ 
交叉貨幣互換應計費用和其他;其他負債109.0  109.0  
利率互換其他負債,淨額69.6  69.6  
人壽保險單的現金退保價值其他資產,淨額95.4  95.4  
遞延補償資產其他資產,淨額21.1  21.1  
遞延補償責任其他負債107.4  107.4  
偶然考慮應計費用和其他;其他負債66.1   66.1 
三級負債的公允價值計量或有對價
截至2023年12月31日的餘額$66.1 
補充13.7 
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額$79.8 
該公司持有與其安大略省子公司相關的非控股權益,該權益在公司的簡明合併資產負債表中被歸類為夾層股權。看跌期權的非控股權益按其合同確定的價值估值,該價值近似於公允價值。
公司為某些員工提供參與員工資助的遞延薪酬計劃(DCP)的機會。參與者的延期由參與者分配給多個衡量基金中的一個或多個,這些基金與外部管理的基金掛鈎。為了抵消參與者投資賬户增長的成本,公司不時購買人壽保險單,並指定公司為保單的受益人。人壽保險保單現金退保價值的變化基於收益和標的保險價值的變化
18

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
投資,通常以與參與者的分配類似的方式進行投資。DCP債務公允價值的變化是使用活躍市場的報價得出的,其基礎是單位市場價格乘以單位數。現金退還價值和DCP債務歸類為第二級,因為它們的投入主要來自與假設投資相關的可觀察到的市場數據。
或有應計盈利業務收購對價負債使用三級估值按公允價值計量。這些或有對價負債在收購之日按公允價值入賬,並根據當時評估的公允價值每季度重新計量,並在必要時進行調整。應付或有對價公允價值的增加或減少可能是由於預期收入水平的變化以及假定折扣期和費率的變化造成的。由於公允價值衡量標準基於市場上不可觀察的重要投入,因此被歸類為3級。
現金和現金等價物、應收賬款、應收所得税和應付賬款的賬面金額由於其短期性質而被視為代表其各自的公允價值。根據市場定價,優先票據的公允市場價值約為 $4,829.2 和 $4,850.4 分別截至2024年3月31日和2023年12月31日。該公司的票據和債務工具被歸類為二級工具,因為這些工具的公允市場價值是使用其他可觀察的輸入確定的。
跨幣種互換
在2018年第四季度,公司簽訂了美元(USD)兑瑞士法郎的跨貨幣互換協議,總名義價值為美元600.0。在2022年第二季度,公司終止了$300.0 這些跨貨幣互換協議中,並簽訂了新的美元兑瑞士法郎的跨貨幣互換協議,總名義價值為美元300.0 那是在2024年成熟的。在2024年第一季度,公司終止了2024年和2025年美元兑瑞士法郎的交叉貨幣互換,並進行了兩次新的互換,每筆互換的名義價值為300.0美元,到期日分別為2031年和2034年。這些交叉貨幣互換酌情包含在應計費用和其他長期負債中,總公允價值為美元92.0 和 $109.0 分別截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日。跨貨幣互換公允價值的變動通過合併資產負債表中累積的其他綜合收益計入或貸記,直到對衝項目計入收益為止。在合併綜合收益表中,公允價值套期保值調整的累計金額被確認為貨幣折算。
11。補充現金流信息
截至3月31日的三個月
 20242023
在此期間為以下項目支付的現金:  
利息$71.6 $70.5 
所得税,扣除退款21.5 28.4 
非現金融資和投資活動的披露:  
應計財產、廠房和設備的變動(12.2)(3.9)

12。業務領域信息
下表彙總了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的分部信息。使用 “管理方法” 來提供以下分部信息。這種方法基於公司管理層在企業內部組織各部門以制定運營決策和評估績效的方式。財務信息報告的依據是,首席運營決策者(CODM)在內部使用財務信息來評估細分市場的業績和決定如何向細分市場分配資源。該公司的首席執行官被確定為CodM。
由於Fortrea的分拆出去,前一時期已與新的細分市場呈現方式一致。
不顯示區段資產信息,因為 CoDM 未在區段級別使用該信息。未分配給細分市場的公司成本包括集中職能的成本、其他費用,例如收購費用、分拆成本、CDCS業務的剩餘未分配成本以及與該細分市場無關的 COVID-19 相關成本。集中職能包括公司治理、執行管理和相關人力資源、財務、法律、風險管理和信息技術職能。
19

索引
美國實驗室公司的控股和子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(百萬美元和股份,每股數據除外)
截至3月31日的三個月
20242023
收入:
Dx$2,479.7 $2,382.8 
BLS710.9 661.3 
公司間淘汰及其他(14.0)(6.3)
總收入$3,176.6 $3,037.8 
營業收益:
Dx 分部營業收入$417.9 $441.5 
BLS 分部營業收入99.9 73.6 
分部營業收入517.8 515.1 
一般公司支出和未分配費用(128.9)(122.2)
無形資產和其他資產的攤銷(60.1)(53.4)
重組和其他費用(5.0)(7.5)
商譽和其他資產減值(2.5)(2.2)
總營業收入$321.3 $329.8 
13。後續事件
2024年4月24日,該公司宣佈已被選為領先的醫學遺傳學公司Invitae精選資產的中標者。在交易繼續進行之前,監督交易過程的法院必須在目前定於2024年5月6日舉行的聽證會後發佈批准令。該交易的購買價格為 $239.0。該交易預計將於2024年第三季度完成,但須遵守此類交易的慣例成交條件,包括適用的監管批准。通過這筆交易,公司將通過自願破產保護程序收購正在拍賣的資產。
20

索引

第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

前瞻性陳述
公司已在本報告中作出有關公司運營、業績和財務狀況及其戰略目標的前瞻性陳述,並可能不時在其公開文件、新聞稿和公司管理層的討論中發表前瞻性陳述。其中一些前瞻性陳述與未來事件和預期有關,可以通過使用前瞻性詞語來識別,例如 “相信”、“期望”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“打算”、“計劃”、“估計” 或 “預期” 或這些詞語中的否定詞語或其他類似術語。此類前瞻性陳述僅代表其發表之時,並受到各種風險和不確定性的影響,公司聲稱安全港為1995年《私人證券訴訟改革法》中包含的前瞻性陳述提供了保護。實際結果可能與目前的預期存在重大差異,原因除本文其他地方討論的因素外,還有許多因素,包括10-k表年度報告的 “重大風險摘要” 和 “風險因素” 部分,以及公司的其他公開文件、新聞稿和與公司管理層的討論,包括:
1. 政府和第三方付款人法規、報銷或承保政策的變化,或美國醫療保健系統的未來改革(或對現行法規的解釋)、新的保險或支付系統,包括影響政府和第三方保險或商業實驗室測試報銷的州、地區或私人保險合作社(例如健康保險交易所)的變化,包括2014年《美國保護醫療保險准入法》(PAMA)的影響;
2. 重大金錢損失、罰款、罰款、評估、退款、還款、公司聲譽損害、意外合規支出,和/或被排除或取消參與政府計劃的資格以及其他不利後果,包括在公司開展業務的司法管轄區執行反欺詐和濫用法律及其他適用於公司的法律所產生的負面後果;
3. 由於未能遵守適用的隱私和安全法律法規,包括1996年《美國健康保險流通和責任法》、《美國健康信息技術促進經濟和臨牀健康法》、歐盟《通用數據保護條例》以及公司開展業務的司法管轄區的類似法律法規,而導致的鉅額罰款、罰款、費用、意想不到的合規支出和/或公司聲譽損失;
4. 根據與臨牀實驗室的運營、實驗室開發的測試(LDT)的開發和商業化以及臨牀實驗室測試結果的交付(包括但不限於1967年《美國臨牀實驗室改進法》、1988年《美國臨牀實驗室改進修正案》、《1988年美國臨牀實驗室改進修正案》、《歐盟體外診斷》)相關的許可法律或法規的喪失或暫時吊銷許可證或處以罰款或處罰,或對這些法律或法規的解釋法規和類似法律以及公司開展業務的司法管轄區的法規;
5. 因未能遵守適用的職業和工作場所安全法律法規,包括美國職業安全與健康管理局的要求、美國《針刺安全與預防法》以及公司開展業務的司法管轄區的類似法律法規而產生的罰款或執照的喪失;
6. 罰款、意外合規支出、暫停生產、執法行動、公司聲譽損害、禁令或因未能遵守公司開展業務的司法管轄區內各監管機構的類似要求而產生的罰款、意外合規支出、暫停生產、執法行動、禁令或刑事訴訟;
7. 制裁或其他補救措施,包括罰款、意外合規支出、執法行動、禁令或刑事起訴,原因是未能遵守《動物福利法》或公司開展業務的司法管轄區適用的國家、州和地方法律法規;
8. 政府機構、醫學專業協會和其他權威機構更改測試指南或建議,影響實驗室測試的開發、驗證、批准、許可、商業化或使用;
9. 影響診斷測試(包括低密度脂蛋白、藥物開發)的批准、供應以及銷售和營銷的適用政府法規或政策的變化,包括美國食品藥品監督管理局、美國農業部、英國藥品和保健產品監管局、中國國家醫療產品管理局、美國藥品和醫療器械管理局的法規和政策日本,
21

索引

歐盟的歐洲藥品管理局,以及公司開展業務的其他司法管轄區的機構的類似法規和政策;
10. 與製藥、生物技術和醫療器械及診斷行業有關的政府法規或報銷的變化,藥品報銷的變化,或製藥、生物技術和醫療器械及診斷客户的研發支出減少;
11. 因未能遵守公司治理要求而產生的負債;
12. 競爭加劇,包括價格競爭、因價格透明度舉措和消費主義而可能降低費率、競爭性競標和/或費用表的變更或降低,以及來自不遵守現行適用法律或法規或以其他方式無視行業合規標準的公司的競爭;
13. 付款人組合或支付結構或流程的變化,包括保險公司參與健康保險交易所、資本報銷機制的增加、信息交換所對索賠報銷流程的影響、向消費者驅動的健康計劃或提高成員費用分攤水平的計劃轉變的影響,以及與特定診斷測試相關的付款人報銷或付款人保險政策(直接或通過第三方使用管理組織實施)的不利變化,類別測試或測試方法;
14. 由於商業模式的變化,包括基於風險的方法或網絡的方法、外包的實驗室網絡管理或利用管理公司,或MCOs對戰略或商業模式的其他變化,未能保留或吸引管理式醫療組織(MCOs)的業務;
15. 未能獲得和留住新客户,訂購的測試服務組合發生不利變化,或訂購的測試、提交的樣本或現有客户要求的服務減少,以及客户延遲付款;
16. 客户、競爭對手和供應商的整合和融合,可能導致內包、利用、定價、報銷和供應鏈准入方面的實質性變化;
17. 未能投資或有效開發和部署應對不斷變化的市場、業務和客户趨勢和需求所需的新系統、系統修改或增強;
18. 客户選擇向本公司購買或可能向本公司購買的內包服務;
19. 由於收購整合的不確定性,未能識別、成功完成和/或有效整合和/或管理新業務的收購,或未能留住關鍵客户和/或員工;
20. 無法實現新收購業務的預期收益和協同效應,包括由於盡職調查過程中未發現的項目,以及對公司現金狀況、負債水平和股價的影響;
21. 合同的終止、損失、延遲、範圍縮小或成本增加,包括大型合同和多份合同;
2. 因執行測試和其他服務或其他合同安排中的錯誤或遺漏而產生的責任;
23. 變更或中斷第三方提供的服務或供應的提供或運輸;或因未能遵守公司的績效標準和要求而終止這些服務或用品;
24. 公司設施的損壞或中斷;
25. 動物權利活動家的行為對公司聲譽的損害、業務損失或其他損害,或動物研究活動造成的潛在傷害和/或責任;
26. 訴訟事項的不利結果;
27. 無法吸引、留住和培養有經驗和合格的人員,或者由於疾病、人才競爭加劇、工資增長或其他公司無法控制的市場因素而流失大量人員;
28. 未能開發或獲得新技術或改進技術的許可證,例如即時檢測、移動醫療技術和數字病理,或客户和/或消費者可能使用新技術進行自己的測試;
29. 由於無法將新許可的測試或技術商業化或無法獲得此類測試的適當保險或報銷而產生的鉅額費用;
22

索引

30. 未能獲得、維護和執行知識產權以保護公司的產品和服務,也未能為這些權利受到的挑戰進行辯護;
31. 第三方持有的專利和其他專有權利的範圍、有效性和可執行性,這些專利權可能影響公司開發、執行或營銷公司產品或服務或經營其業務的能力;
32. 業務中斷、應收賬款減值、影響未償銷售天數的現金收款延遲、供應鏈中斷或庫存過時、材料成本或其他運營成本的增加,或自然災害(包括惡劣天氣、火災和地震)對業務造成的其他影響;地緣政治危機,包括恐怖主義和戰爭;公共衞生危機、疾病流行病和流行病,包括但不限於 COVID-19 的持續影響;以及公司以外的其他事件的控制權;
33. 停產或召回現有測試產品;
34.a 公司信息技術系統的故障,包括測試周轉時間和計費流程方面的故障、公司或其第三方供應商和供應商未能維護商業信息或系統的安全,或未能防範拒絕服務攻擊、惡意軟件、勒索軟件和計算機病毒等網絡安全事件、公司自動化平臺開發和實施的延遲或失敗,或因使用或監管人工智能和機器而產生的不利影響學習工具,其中任何一種都可能對公司的服務績效產生負面影響、業務損失或成本增加、公司聲譽受損、重大訴訟風險、無法在規定的財務報告截止日期之前完成或無法滿足未來的監管或客户信息技術、數據安全和連接要求;
35. 由於員工組建工會、工會罷工、停工、普遍勞動動亂或不遵守勞動或就業法而導致的業務中斷、成本增加和其他對公司運營的不利影響;
36. 未能維持公司當天的銷售未付水平、現金收款(鑑於患者責任水平的提高)、因第三方付款人政策的不利變化、第三方使用管理組織推出的付款延遲以及患者付款責任的增加而產生的盈利能力和/或報銷額;
37. 對公司收入、現金收款以及因經濟或金融市場或標準普爾和/或穆迪對公司信用評級的嚴重惡化而產生的一般流動性或其他融資需求的信貸可用性的影響;
38. 未能維持公司的預期資本結構,包括未能維持公司的投資等級評級或循環信貸額度下的槓桿率承諾;
39. 外國政府補償的變化和外幣波動;
40. 無法從醫生那裏獲得某些賬單信息,導致成本和複雜性增加,收據暫時中斷,報銷和收入持續減少;
41. 與國際業務相關的費用和風險,包括但不限於遵守美國《反海外腐敗法》(FCPA)、英國《反賄賂法》、其他適用的反腐敗法律法規、貿易制裁法律法規,以及與外國司法管轄區相關的經濟、政治、法律和其他運營風險;
42. 未能實現與公司業務流程改進計劃相關的預期效率、收益和節約;
43. 税收法律法規的變化或其解釋的變化;
44. 不斷變化的全球經濟狀況以及政府和監管的變化;
45. 與最近完成的Fortrea分拆的影響及預期收益和成本相關的風險,包括但不限於可能對公司實現分拆預期收益的能力產生不利影響的因素、分拆不符合美國聯邦所得税目的的免税交易資格,以及根據公司與Fortrea的協議和/或與之相關的其他方面可能面臨的意外索賠、負債或成本的風險分拆業務;以及
46. 計劃中的控股公司重組(重組)的完成、時間安排和預期收益方面的風險和不確定性,包括但不限於重組公告對公司總體業務的影響、市場對公告的反應以及在繼續規劃重組過程中可能出現的意外問題。
23

索引

除非適用法律另有要求,否則公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。鑑於這些不確定性,不應過分依賴任何前瞻性陳述

Fortrea Holdings Inc的分離
2023年6月30日,Labcorp完成了先前宣佈的Fortrea與公司的分離。
Fortrea的所有歷史經營業績在合併運營報表中以扣除税款的已終止業務的形式列報。出於美國聯邦所得税的目的,公司及其股東的分拆預計將被視為免税。
由於Fortrea的分離,該公司重估了分部業績,將CDCS業務在所有報告期間的歷史業績排除在外。先前報告的藥物開發板塊的其餘業務已更名為生物製藥實驗室服務板塊。
一般(以百萬美元計,每股數據除外)
截至2024年3月31日的三個月,收入為3,176.6美元,較截至2023年3月31日的三個月的3,037.8美元增長了4.6%。增長歸因於有機收入為2.3%,扣除資產剝離後的收購為1.8%,外幣折算為0.5%。有機收入增長2.3%是由該公司有機基礎業務增長4.2%推動的,但被COVID-19 聚合酶鏈反應測試(COVID-19 測試)下降1.9%所部分抵消。基礎業務包括 Labcorp 的業務,COVID-19 測試除外。
該公司將有機增長定義為收入的增長,不包括收購、資產剝離和貨幣的同比影響。在每筆交易結束後的十二個月內考慮收購和資產剝離的影響。

經營業績(百萬美元)

截至2024年3月31日的三個月,而截至2023年3月31日的三個月
收入
截至3月31日的三個月
20242023改變
Dx$2,479.7$2,382.84.1%
BLS710.9661.37.5%
公司間淘汰及其他(14.0)(6.3)122.2%
總計$3,176.6$3,037.84.6%
截至2024年3月31日的三個月,總收入為3,176.6美元,較2023年第一季度的3,037.8美元增長了4.6%。增長歸因於有機收入為2.3%,扣除資產剝離後的收購為1.8%,外幣折算為0.5%。有機收入增長2.3%是由該公司有機基礎業務增長4.2%推動的,但部分被 COVID-19 測試下降1.9%所抵消。基礎業務包括 Labcorp 的業務,COVID-19 測試除外。
截至2024年3月31日的三個月,Dx收入為2479.7美元,較2023年第一季度的2382.8美元增長了4.1%。增長是由於有機收入為1.8%,扣除資產剝離後的收購為2.2%。1.8%的有機增長是由於基礎業務增長了4.3%,但被COVID-19 測試下降2.5%所部分抵消。與去年基礎業務相比,基礎業務的總增長率為6.8%。
截至2024年3月31日的三個月,Dx總交易量(以申購量衡量)增長了3.4%,其中扣除資產剝離後的收購量貢獻了2.2%,而有機交易量增長了1.2%。有機銷量增長是由於基礎業務增長了2.6%,其中包括1%的惡劣天氣造成的負面影響。COVID-19 測試下降了1.4%,部分抵消了這一點。由於基礎業務的有機增長1.7%,價格/組合上漲了0.6%,但被COVID-19 測試下降1.1%所部分抵消。與去年的基礎業務相比,基礎業務量增長了4.9%。與去年基礎業務相比,基礎業務的價格/組合上漲了1.9%。
截至2024年3月31日的三個月,勞工統計局的收入為710.9美元,較2023年第一季度的661.3美元增長7.5%。增長歸因於5.1%的有機增長和2.4%的有利外幣折算。

24

索引

收入成本
截至3月31日的三個月 
 20242023改變
收入成本$2,279.3$2,187.74.2%
收入成本佔收入的百分比71.8%72.0% 
在截至2024年3月31日的三個月中,收入成本與2023年同期相比增長了4.2%。截至2024年3月31日的三個月,收入成本佔收入的百分比下降至71.8%,而2023年同期為72.0%。收入成本佔收入百分比的下降主要是由於 LaunchPad 在 2023 年第一季度節省的資金和 CDCS 成本,這些成本不符合已終止業務的資格,但這在很大程度上被人員成本的增加和 COVID-19 測試的減少所抵消。
銷售、一般和管理費用
 截至3月31日的三個月 
 20242023改變
銷售、一般和管理費用$508.4$457.211.2%
銷售、一般和管理費用佔收入的百分比16.0%15.1% 
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,銷售、一般和管理費用佔收入的百分比分別為16.0%和15.1%。增長主要是由於人員成本增加和 COVID-19 測試收入減少。
無形資產和其他資產的攤銷
 截至3月31日的三個月 
 20242023改變
無形資產和其他資產的攤銷$60.1$53.412.6%
無形資產和其他資產攤銷的增加主要反映了2023年3月31日之後收購的資產的額外攤銷。
商譽和其他資產減值
截至3月31日的三個月
20242023改變
商譽和其他資產減值$2.5$2.213.6%
在截至2024年3月31日的三個月中,公司記錄的與退役機器人資產相關的減值費用為2.5美元。在截至2023年3月31日的三個月中,公司記錄的資本化軟件成本減值費用為2.2美元。
重組和其他費用
 截至3月31日的三個月 
 20242023改變
重組和其他費用$5.0$7.5(33.6)%
在截至2024年3月31日的三個月中,公司記錄的淨重組和其他費用為5.0美元。這些費用包括5.8美元,與遣散費和其他人事費用有關。通過撤銷先前確定的未使用設施相關費用0.8美元的負債,對費用進行了調整。
在截至2023年3月31日的三個月中,公司記錄的淨重組和其他費用為7.5美元。這些費用包括與遣散費和其他人員費用相關的4.0美元以及與設施關閉、租約終止和一般整合活動有關的4.3美元。對費用進行了調整,撤銷了先前確定的未用遣散費負債0.5美元,設施相關費用中先前確定的負債增加了0.3美元。
利息支出
截至3月31日的三個月 
 20242023改變
利息支出$(46.9)$(50.7)(7.5)%
與2023年同期相比,截至2024年3月31日的三個月利息支出減少,主要是由於公司循環信貸額度下的借款減少,2023年11月300.0美元優先票據的償還,浮動利率債務利率的上升部分抵消了這一點。
25

索引

權益法收益
 截至3月31日的三個月 
 20242023改變
權益法收益,淨額$0.1$(2.1)(102.7)%
權益法收益代表公司在合資合夥企業中的所有權份額以及對醫療保健行業其他公司的股權投資。與2023年同期相比,截至2024年3月31日的三個月收入有所增加,部分原因是出售了公司在一家合資企業的權益,並在2023年收購了另一家合資企業的剩餘權益。
其他,淨額
 截至3月31日的三個月 
 20242023改變
其他,淨額$20.0$(6.9)(390.0)%
與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月中,其他淨變動主要是由於向Fortrea收取的與管理和信息技術系統支持相關的22.4美元的過渡服務費。提供這些服務的成本包含在營業收入中,但服務費包含在其他收入中。此外,截至2024年3月31日的三個月,該公司記錄的投資虧損為4.2美元,而2023年同期的投資虧損為1.5美元。截至2024年3月31日的三個月,確認的外幣交易虧損為3.3美元,而2023年同期的收益為3.6美元。該公司在2024年出售其Beacon Laboratory Benefit Solutions, Inc.業務的資產還錄得4.9美元的收益。
所得税支出
截至3月31日的三個月 
 20242023改變
所得税支出$69.1$63.98.2%
所得税支出佔所得税前收入的百分比23.2%23.5% 
本年度和上一年度的有效税率與美國聯邦法定税率的21.0%不同,這主要是由於州所得税和不批准某些高管薪酬,而研發税收抵免和優惠的國外税率差異部分抵消了這些報酬。
按細分市場劃分的營業收入
由於分拆了Fortrea,該公司重估了分部業績,排除了所有報告期內CDCS業務的歷史業績。先前報告的藥物開發板塊的其餘業務已更名為生物製藥實驗室服務板塊。
 截至3月31日的三個月 
 20242023改變
Dx 分部營業收入$417.9$441.5(5.3)%
Dx 分部營業利潤率16.9%18.5%(1.7)%
BLS 分部營業收入99.973.635.7%
BLS 分部營業利潤率14.1%11.1%2.9%
分部營業收入517.8515.10.5%
一般公司支出和未分配費用(128.9)(122.2)5.5%
無形資產和其他資產的攤銷(60.1)(53.4)12.6%
重組和其他費用(5.0)(7.5)(33.6)%
商譽和其他資產減值(2.5)(2.2)13.6%
總營業收入$321.3$329.8(2.6)%
截至2024年3月31日的三個月,Dx的營業收入為417.9美元,比2023年同期的441.5美元的營業收入減少了23.6美元,Dx的營業利潤率同比下降了170個基點。調整後的營業收入利潤率下降是由於 COVID-19 測試減少、惡劣天氣以及實驗室管理協議的混合影響,預計實驗室管理協議將隨着時間的推移而改善。
截至2024年3月31日的三個月,勞工統計局的營業收入為99.9美元,比2023年同期的73.6美元的營業收入增加了26.3美元。這一增長歸因於有機增長和LaunchPad的儲蓄,但部分被人事支出的增加所抵消。
26

索引

一般公司支出和未分配支出主要包括行政管理、人力資源、法律、財務、公司事務和信息技術等行政服務。截至2024年3月31日的三個月,一般公司支出和未分配支出為128.9美元,比2023年同期的122.2美元的公司支出增加了6.7美元,這主要是由於與分拆Fortrea相關的成本、人員成本和研發成本。
該公司仍有望在2024年底之前通過其為期三年的LaunchPad計劃實現約350.0美元的淨儲蓄,並在2024財年實現約100.0至125.0美元的儲蓄。
流動性和資本資源(美元和股份,以百萬計)
該公司的現金產生能力和財務狀況通常為進入資本市場提供了便捷的途徑。公司的主要流動性來源是運營現金流,輔之以債券發行的收益。該公司認為,其現金和現金等價物餘額和借貸能力以及運營產生的現金將足以滿足其未來十二個月及以後的現金需求、現金分紅和股票回購。公司簡明合併財務報表附註7(債務)進一步討論了公司的優先無抵押循環信貸額度。
總之,截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,公司來自持續經營業務的現金流分別如下:
 截至3月31日的三個月
 20242023
持續經營業務提供的(用於)經營活動的淨現金$(29.8)$185.7
用於持續經營業務投資活動的淨現金(393.1)(84.0)
用於持續經營活動融資的淨現金(11.7)(60.6)
匯率變動對現金和現金等價物的影響(2.9)3.0
來自持續經營業務的現金及現金等價物的淨增加(減少)$(437.5)$44.1
現金和現金等價物
截至2024年3月31日和2023年3月31日,現金和現金等價物的總額分別為99.3美元和294.8美元。現金和現金等價物由高流動性工具組成,例如定期存款、商業票據和其他貨幣市場投資,其原始到期日為三個月或更短。
經營活動產生的現金流
在截至2024年3月31日的三個月中,該公司的持續經營使用了29.8美元的現金,而2023年同期的現金為185.7美元。與2023年同期相比,2024年運營提供的現金減少了215.5美元,這主要是由於現金收益減少和營運資金需求的時機所致。
來自投資活動的現金流
截至2024年3月31日的三個月,用於持續經營業務投資活動的淨現金為393.1美元,而截至2023年3月31日的三個月為84.0美元。用於投資活動的現金的變化主要是由於在截至2024年3月31日的三個月中,業務收購的增加和資本支出的增加。截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,資本支出分別為133.8美元和78.2美元。
來自融資活動的現金流
截至2024年3月31日的三個月,持續經營融資活動使用的淨現金為11.7美元,而截至2023年3月31日的三個月為60.6美元。與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月,來自持續經營的融資活動產生的現金流變化主要是由於2024年循環信貸額度的淨收益為42.4美元。
截至2024年3月31日,該公司的循環信貸額度下有99.3美元的現金和957.6美元的可用借款,該額度要到2026年才能到期。根據公司的循環信貸額度和與公司優先票據相關的契約,公司受限制子公司負債和某些其他典型的投資級別借款人的契約的約束,對於循環信貸額度,公司必須維持一定的槓桿比率。截至2024年3月31日,公司遵守了循環信貸額度下的所有契約以及與公司未償還優先票據相關的契約。該公司預計,在未來十二個月中,它將遵守與現有債務相關的所有契約。
該公司繼續評估其未償債務組合,以利用市場條件,使公司能夠維持合理的利率和較低的融資風險。該公司預計,它將為未來12個月內到期的2,000.0美元債務進行再融資。
27

索引

截至2024年3月31日,公司尚未獲得董事會的授權,可以購買不超過531.5美元的公司普通股。
在截至2024年3月31日的三個月中,公司支付了62.1美元的普通股股息。2024年4月11日,公司宣佈第二季度普通股現金股息為每股0.72美元,合計約61.4美元。股息將於2024年6月12日支付給截至2024年5月28日營業結束時所有已發行和流通普通股的登記股東。未來任何股息的申報和支付將由公司董事會自行決定。
信用評級
穆迪和標準普爾(S&P)對公司的投資級債務評級增強了其進入資本市場的能力。
第 3 項。有關市場風險的定量和定性披露(百萬美元)
市場風險是指由於市場匯率和價格的不利變化(例如外幣匯率、利率和其他相關的市場匯率或價格變化)而產生的潛在損失。在正常業務過程中,公司面臨各種市場風險,包括外幣匯率和利率的變化,公司定期評估其受此類變化的風險。公司通過控制的風險管理計劃應對其市場風險敞口,主要是與外幣匯率和利率變動相關的市場風險,該計劃不時包括使用衍生金融工具,例如外幣遠期合約、利率和跨貨幣互換協議。
外幣匯率
截至2024年3月31日的三個月,公司收入的約13.8%,以及截至2023年3月31日的三個月中公司收入的約13.4%以美元(美元)以外的貨幣計價。公司的財務報表以美元列報,因此,匯率的波動將影響以外幣計價的收入和支出折算成美元,以報告公司的合併財務業績。在2024年第一季度和截至2023年12月31日的年度,最重要的貨幣匯率敞口是加元、瑞士法郎、歐元和英鎊。不包括任何未清或未來套期保值交易的影響,假設用於將所有外幣兑換成美元的平均匯率變動為10%,將對截至2024年3月31日的三個月的所得税前收入造成約6.5美元的影響。作為股東權益的單獨組成部分記錄的累計貨幣折算調整總額為美元 (124.3) 和 $48.1 分別於 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日。該公司在經濟被認為高度通貨膨脹的國家沒有重要的業務。
公司在一段時間內,從幾個月到幾年不等,從服務合同中獲得收入。因此,在此期間的匯率波動可能會影響公司與此類合同相關的盈利能力。在交易完成和現金結算之間的這段時間內,由於匯率的波動,公司還面臨外幣交易風險。公司通過與客户簽訂的某些合同中規定的匯率波動條款來限制其外幣交易風險,或者可以通過外幣遠期合約對衝交易風險。截至2024年3月31日,該公司有9份未平倉外匯遠期合約,金額各不相同,截至2024年4月,每月到期,名義價值約為279.9美元。截至2023年12月31日,該公司有9份未平倉外匯遠期合約,金額各不相同,截至2024年1月,每月到期,名義價值約為305.8美元。
該公司是美元兑瑞士法郎跨貨幣互換協議的當事方,名義總額為600.0美元300.0 將於2031年到期,300.0美元將於2034年到期,以對衝外匯波動對其對瑞士法郎本位貨幣子公司的淨投資的影響。
利率
公司的部分債務不時按浮動利率收取利息。因此,利率的波動會影響業務。公司試圖通過適當的固定利率和浮動利率債務組合,包括使用衍生金融工具,主要是利率互換,來管理利率風險和總體借貸成本。
除非通過利率互換或其他協議進行固定,否則公司定期貸款信貸額度(現已償還)下的借款和循環信貸額度受浮動利率的約束。
28

索引

2021年5月,為了對衝公司長期債務公允價值部分的變化,公司就2031年到期的2.70%的優先票據簽訂了固定至浮動利率互換協議,總名義價值為500.0美元,浮動利率基於三個月的SOFR加1.0706%。
第 4 項。控制和程序
評估披露控制和程序
截至本10-Q表季度報告所涉期末,公司在包括公司首席執行官兼首席財務官在內的公司管理層的監督和參與下,對公司披露控制和程序(定義見經修訂的1934年《證券交易法》第13A-15條和第15d-15(e)條)的設計和運作的有效性進行了評估。根據該評估,公司首席執行官兼首席財務官得出結論,公司的披露控制和程序自2024年3月31日起生效。
財務報告內部控制的變化
在截至2024年3月31日的季度中,公司對財務報告的內部控制(定義見經修訂的1934年《證券交易法》第13a-15(f)條和第15d-15(f)條)沒有發生任何變化,這些變化對公司對財務報告的內部控制產生了重大影響或合理可能產生重大影響。
29

索引

美國實驗室公司的控股和子公司
第一部分-其他信息
第 1 項。法律訴訟
參見上文公司簡明合併財務報表附註9(承付款和意外開支),該附註以引用方式納入此處。
第 1A 項。風險因素
下文列出的風險因素修訂和補充了公司截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中列出的相應風險因素。除以下內容外,公司截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中顯示的風險因素沒有重大變化。
美國食品藥品監督管理局(FDA)對診斷產品的監管,加強FDA對實驗室開發測試(LDT)的監管,以及其他國家對診斷測試和相關產品的監管,可能會導致成本增加和罰款或處罰,並可能對公司的業務產生重大不利影響。
FDA 對臨牀實驗室使用的儀器、檢測試劑盒、試劑和其他設備負有監管責任。美國食品和藥物管理局執行管理診斷產品的開發、測試、製造、性能、標籤、廣告、營銷、分銷和監督的法律法規,並定期檢查和審查診斷產品的製造過程和產品性能。Dx 的牀旁測試設備受 FDA 的監管。
由高度複雜的臨牀實驗室開發的LDT目前通常在CMS管理的CLIA監管框架下作為服務提供給醫療保健提供者,無需獲得FDA的批准或批准。但是,自20世紀90年代以來,美國食品和藥物管理局一直聲稱有權將LDT作為醫療器械進行監管,但行使了執法自由裁量權,避免對LDT進行系統監管。2014年,美國食品和藥物管理局發佈了指導方針草案,描述了其打算如何終止其執法自由裁量權政策並開始將低密度脂蛋白作為醫療器械進行監管;但是,該指南草案尚未最終確定,而是繼續執行其執法自由裁量權政策,並表示打算與國會合作實施全面的診斷監督立法改革。2020年2月,美國食品藥品管理局發佈了一份聲明,其中列出了藥物遺傳學關聯表,該機構確定這些相互作用得到了科學文獻的支持,以幫助確保藥物遺傳學測試的索賠建立在合理的科學基礎上,從而降低對提出與該表一致的索賠的LDT採取執法行動的風險。美國食品和藥物管理局指出,它可能會根據當前的醫療器械框架對該機構認為沒有得到足夠支持的診斷索賠採取執法行動。此外,2021年,國會出台了《驗證準確、領先的IVCT開發法》(VALID),為將體外診斷和LDT作為體外臨牀測試進行監管提供了框架。2022年,VALID法案被納入參議院使用費法案,但未包含在2022年年終的《合併撥款法》中。2023 年 3 月 29 日,《有效法案》重新出台,目前仍在等待中。2024年4月29日,FDA發佈了一項最終規則,旨在澄清其根據聯邦《食品、藥品和化粧品法》將LDT作為醫療器械進行監管的權力,根據該法案,它將在四年內逐步取消對LDT的一般執法自由裁量權政策,但須遵守某些持續的執法自由裁量權政策。更具體地説,除其他政策外,最終規則規定,食品和藥物管理局將繼續行使自由裁量權,不對在最終規則發佈之前首次上市的未經修改的低密度脂執行上市前審查和大多數美國食品和藥物管理局質量體系要求;將繼續行使自由裁量權,不執行由紐約州批准的LDT的上市前審查和大多數FDA質量體系要求一個整合到一個實驗室在沒有FDA批准或批准的測試的情況下,針對在同一衞生系統下接受治療的患者未得到滿足的需求的衞生系統。該公司繼續評估最終規則,可能會出現法律挑戰,這些挑戰可能會改變最終規則或推遲或阻止其執行;但是,最終規則的發佈增加了美國食品和藥物管理局對未經美國食品藥品管理局批准或批准、不屬於現行執法自由裁量權政策的公司採取的實驗室測試採取執法行動的風險增加。但是,目前仍難以預測結果及其對公司業務的最終影響。
美國食品和藥物管理局目前對公司診斷產品的監管以及未來可能加強對公司LDT的監管可能導致成本增加以及對不合規行為的行政和法律行動,包括警告信、罰款、處罰、產品暫停、產品召回、禁令和其他民事和刑事制裁,並可能損害新測試的開發和商業化,這可能會對公司產生重大不利影響。
公司運營所在的美國以外司法管轄區對診斷產品的監管可能會影響公司在Dx和BLS中提供的實驗室測試。例如,《歐盟體外診斷條例》(法規(EU)2017/746(EU IVDR))為用於體外診斷設備建立了新的立法框架
30

索引

某些情況,幷包括基於規則的分類以及質量和安全標準。歐盟IVDR適用於勞工統計局的服務,可能會影響勞工統計局支持試驗的能力,導致成本增加以及行政和法律行動,併產生不利影響。
第 2 項。未登記的股權證券銷售和所得款項的使用(美元和百萬股票,每股數據除外)
在截至2024年3月31日的三個月中,公司沒有回購任何普通股。
回購的股票總數每股支付的平均價格作為公開宣佈計劃的一部分回購的股票總數根據該計劃可能回購的股票的最大美元價值
1 月 1 日至 1 月 31 日531.5
2 月 1 日至 2 月 29 日531.5
3 月 1 日至 3 月 31 日531.5
$$531.5
截至2024年3月31日,公司尚未獲得董事會的授權,可以購買不超過531.5美元的公司普通股。回購授權沒有到期日期。
第 5 項。其他信息
在截至2024年3月31日的三個月中,公司沒有董事或高級管理人員採用或終止S-K法規第408(a)項中每個術語定義的 “第10b5-1條交易安排” 或 “非規則10b5-1交易安排”。
重組
2024年4月25日,該公司宣佈打算在2024年5月17日實施新的控股公司結構。新控股公司的名稱將為Labcorp Holdings Inc.。Labcorp Holdings Inc.將取代美國實驗室控股公司成為上市實體,美國實驗室控股公司將成為Labcorp Holdings Inc.的全資子公司。“Labcorp Holdings Inc.” 的名稱與我們的品牌名稱更加一致,該公司的結構將經過優化以反映我們的業務。普通股將繼續以現有股票代碼 “LH” 不間斷地在紐約證券交易所交易,美國實驗室控股公司的股東將以一對一的方式自動成為Labcorp Holdings Inc.的股東,擁有所有相同的權利。


第 6 項。展品
(a)
10.1*+
經修訂和重述的美國實驗室公司控股首席高級管理人員遣散計劃
31.1*
首席執行官根據第 13a-14 (a) 條或第 15d-14 (a) 條作出的認證
31.2*
首席財務官根據第 13a-14 (a) 條或第 15d-14 (a) 條作出的認證
32**
首席執行官兼首席財務官根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條(《美國法典》第18章第1350條)發表的書面聲明
101.INS*內聯 XBRL 實例文檔-該實例文檔不出現在交互式數據文件中,因為其 XBRL 標籤嵌入在內聯 XBRL 文檔中。
101.SCH*內聯 XBRL 分類擴展架構
101.CAL*內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
101.DEF*內聯 XBRL 分類法擴展定義鏈接庫
101.LAB*內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
101.PRE*內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
104封面頁交互式數據文件(嵌入在 Inline XBRL 文檔中幷包含在附錄 101 中)
* 隨函提交
**隨函附上
+管理合同或補償計劃或安排
31

索引



簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告,並獲得正式授權。

美國實驗室公司控股
註冊人

 作者:/s/ Adam H. SCHECHTER
  亞當·H·謝克特
  首席執行官
 作者:/s/ 格倫·艾森伯格
  格倫·艾森伯格
  執行副總裁和
  首席財務官

2024 年 4 月 30 日

32