Document附錄 99.1
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媒體聯繫人: 泰西婭·威廉姆斯 media-relations@its.jnj.com | | 投資者聯繫人: 傑西卡摩爾 investor-relations@its.jnj.com |
強生公司公佈2024年第二季度業績
•2024年第二季度報告銷售額增長4.3%,達到224億美元,運營增長6.6%*,調整後的運營增長6.5%*。調整後的業務增長率不包括 7.1% 的 COVID-19 疫苗*
•由於一次性特別費用,2024年第二季度每股收益(EPS)為1.93美元,下降了5.9%,調整後的每股收益為2.82美元,增長了10.2%*
•重大新產品管道進展,包括 TREMFYA IBD 和皮下申報、Rybrevant 皮下申報以及 VARIPULSE Admire 數據發佈
•公司提高了2024年全年運營銷售額指引5,以反映對Shockwave Medical的收購
•公司更新了2024年全年調整後的運營每股收益指引,以反映業績的改善;與近期戰略收購相關的成本足以抵消這種改善
新澤西州新不倫瑞克省(2024年7月17日)——強生公司(紐約證券交易所代碼:JNJ)今天公佈了2024年第二季度業績。董事長兼首席執行官華金·杜阿託表示:“強生第二季度的業績反映了我們對推進下一波醫療創新的不懈關注,並帶來了強勁的銷售和調整後的每股運營收益增長。”“憑藉穩健的產品線、RybreVant和TREMFYA即將到來的監管里程碑、Shockwave的整合以及包括ACUVUE OASYS MAX一日隱形眼鏡和我們的VARIPULSE平臺在內的新推出的產品的持續擴張,我們為短期和長期增長奠定了堅實的基礎。”
除非另有説明,否則以下所列的財務業績和收益指導反映了強生公司的持續經營。
總體財務業績
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| Q2 | |
(以百萬美元計,每股收益除外) | 2024 | 2023 | % 變化 | |
報告的銷售額 | | 22,447 美元 | | 21,519 美元 | 4.3% | |
淨收益 | | 4,686 美元 | | 5,376 美元 | (12.8)% | |
每股收益(攤薄) | | 1.93 美元 | | 2.05 美元 | (5.9)% | |
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| Q2 |
非公認會計準則*(以百萬美元計,每股收益除外) | 2024 | 2023 | % 變化 |
運營銷售1,2 | | | | | 6.6% |
調整後的運營銷售額1,3 | | | | | 6.5% |
調整後的運營銷售額 ex.COVID-19 疫苗1,3 | | | | | 7.1% |
調整後淨收益1,4 | | 6,840 美元 | | 6,730 美元 | 1.6% |
調整後每股收益(攤薄後)1,4 | | 2.82 美元 | | 2.56 美元 | 10.2% |
1非公認會計準則財務指標;指附表中包含的非公認會計準則財務指標的對賬
2不包括轉換貨幣的影響
3不包括收購和資產剝離以及轉換貨幣的淨影響
4不包括無形攤銷費用和特殊項目
5不包括 COVID-19 疫苗
注意:值可能已四捨五入
區域銷售業績
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Q2 | | | | % 變化 | |
(百萬美元) | 2024 | 2023 | 已舉報 | 操作1,2 | 貨幣 | 調整後 運營1,3 |
美國 | 12,569 美元 | 11,657 美元 | 7.8% | 7.8 | — | 7.6 |
國際 | 9,878 | 9,862 | 0.2 | 5.1 | (4.9) | 5.3 |
世界各地 | 22,447 美元 | 21,519 美元 | 4.3% | 6.6 | (2.3) | 6.5 |
1非公認會計準則財務指標;指附表中包含的非公認會計準則財務指標的對賬
2不包括轉換貨幣的影響
3不包括收購和資產剝離以及轉換貨幣的淨影響
注意:值可能已四捨五入
細分市場銷售業績
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Q2 | | | | % 變化 | |
(百萬美元) | 2024 | 2023 | 已舉報 | 操作1,2 | 貨幣 | 調整後 運營1,3 |
創新醫學 | 14,490 美元 | 13,731 美元 | 5.5% | 7.8 | (2.3) | 8.0 |
醫療科技 | 7,957 | 7,788 | 2.2 | 4.4 | (2.2) | 4.0 |
世界各地 | 22,447 美元 | 21,519 美元 | 4.3% | 6.6 | (2.3) | 6.5 |
1非公認會計準則財務指標;指附表中包含的非公認會計準則財務指標的對賬
2不包括轉換貨幣的影響
3不包括收購和資產剝離以及轉換貨幣的淨影響
注意:值可能已四捨五入
2024 年第二季度細分市場評論:
下文反映的運營銷售額*不包括折算貨幣的影響。
創新醫學
創新醫學全球運營銷售額(不包括 COVID-19 疫苗)增長了8.8%*。增長是由腫瘤學中的DARZALEX(daratumumab)、ERLEADA(阿帕魯他胺)和其他腫瘤學、免疫學中的TREMFYA(guselkumab)和STELARA(ustekinumab)以及神經科學中的SPRAVATO(埃西胺酮)推動的。其他神經科學部分抵消了增長。包括 COVID-19 疫苗在內,創新藥物的全球運營銷售額增長了7.8%*。
醫療科技
醫療科技全球運營銷售額增長了4.4%*,收購和資產剝離對增長產生了0.4%的積極影響。運營銷售增長主要是由電生理學產品和心血管領域的Abiomed(以前稱為介入解決方案)以及普通外科的傷口封閉產品推動的。
2024 年全年指引:
強生公司沒有在前瞻性基礎上提供GAAP財務指標,因為該公司無法在不合理的努力下合理地預測法律訴訟的最終結果、異常損益、收購相關費用和購買會計公允價值調整的最終結果。這些項目不確定,取決於各種因素,可能對強生公司根據公認會計原則計算的業績具有重要意義。
強生公司正在更新其2024年的指導方針,包括調整後的每股收益運營指引,以反映業績的改善以及最近收購Shockwave Medical、Proteologix和NM26雙特異抗體的影響。
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非公認會計準則* | 2024 |
2024 年 4 月調整後的運營每股收益1,2 | | 10.68 美元 |
業績前景有所改善 | | 0.05 美元 |
2024 年 7 月併購前調整後的運營每股收益1,2 | | 10.73 美元 |
併購的影響 | | (0.68 美元) |
2024 年 7 月調整後的運營每股收益1,2 | | 10.05 美元 |
1非公認會計準則財務指標;不包括轉換貨幣的影響
2非公認會計準則財務指標;不包括無形攤銷費用和特殊項目
注:調整後的運營每股收益數據反映了已發佈指引的中點
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(以十億美元計,每股收益除外) | 2024 年 7 月 | 2024 年 4 月 |
調整後的運營銷售額1,2,5 與上一年相比的變化/中點 | 5.5% — 6.0%/5.8% | 5.5% — 6.0%/5.8% |
運營銷售額2,5/ 中點 與上一年相比的變化/中點 | 892億美元 — 896億美元/894億美元 6.1% — 6.6%/6.4% | 88.7億美元 — 891億美元/889億美元 5.5% — 6.0%/5.8% |
預計報告的銷售額3,5/ 中點 與上一年相比的變化/中點 | 880億美元 — 884億美元/882億美元 4.7% — 5.2%/5.0% | 880億美元 — 884億美元/882億美元 4.7% — 5.2%/5.0% |
調整後的營業每股收益(攤薄後)2,4/ 中點 與上一年相比的變化/中點 | $10.00 — $10.10/$10.05 0.8% — 1.8%/1.3% | $10.60 — $10.75/$10.68 6.9% — 8.4%/7.7% |
調整後每股收益(攤薄後)3,4 /中點 與上一年相比的變化/中點 | 9.97 美元 — 10.07 美元/10.02 美元 0.5% — 1.5%/1.0% | $10.57 — $10.72/$10.65 6.6% — 8.1%/7.4% |
1非公認會計準則財務指標;不包括收購和資產剝離的淨影響
2非公認會計準則財務指標;不包括轉換貨幣的影響
3使用歐元平均匯率計算:2024 年 7 月 = 1.08 美元,2024 年 4 月 = 1.08 美元(僅供説明之用)
4非公認會計準則財務指標;不包括無形攤銷費用和特殊項目
5不包括 COVID-19 疫苗
注意:百分比可能已四捨五入
其他建模注意事項將在網絡直播中提供。
本季度重要公告:
本節中包含的信息應與強生公司向美國證券交易委員會提交的其他披露內容一起閲讀,包括其8-k表最新報告、10-Q表季度報告和10-k表年度報告。這些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在線獲得,或應強生公司的要求提供。還鼓勵讀者閲讀公司網站新聞稿投資者關係欄目以及創新醫學新聞中心、醫療科技新聞與活動、www.factsabouttalc.com和www.LLTManagementInformation.com上提供的所有其他新聞稿和信息。
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監管 | CHMP 對 BALVERSA(厄達非替尼)用於治療具有易感 FGFR3 基因改變的不可切除或轉移性尿路上皮癌的成年患者持積極看法 | 新聞稿 |
| Rybrevant(amivantamab)聯合化療是歐盟委員會批准的首種具有激活表皮生長因子20外顯子插入突變的晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療法 | 新聞稿 |
| 強生公司向美國食品藥品管理局提交申請,要求批准TREMFYA(guselkumab)用於治療中度至重度活性克羅恩氏病 | 新聞稿 |
| 針對表皮生長因子突變的非小細胞肺癌患者,向美國食品藥品管理局提交了阿米凡坦單抗皮下生物製劑許可申請 | 新聞稿 |
| DePuy Synthes 用於單隔膝關節置換手術的 VELYS 機器人輔助解決方案獲得 510 (k) 份 FDA 批准 | 新聞稿 |
| 強生公司向歐洲藥品管理局提交了TREMFYA(guselkumab)的監管申請,以治療潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病患者 | 新聞稿 |
| CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)是歐盟委員會批准的第一種針對先前接受過至少一種治療的復發和難治性多發性骨髓瘤患者的BCMA靶向療法 | 新聞稿 |
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數據發佈 | 在具有里程碑意義的 CARTITUDE-4 研究中,CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel)的總體存活率取得了具有統計學意義且具有臨牀意義的改善1 | 新聞稿 |
| Nipocalimab 關鍵的 3 期試驗顯示,在最廣泛的重症肌無力患者羣體中,FcRN 類別的持續疾病控制時間最長 | 新聞稿 |
| TREMFYA(guselkumab)研究強調其有可能成為唯一一種同時提供皮下和靜脈注射誘導的 IL-23 抑制劑 | 新聞稿 |
| 強生公司在 EULAR 2024 年大會上展示風濕病學領域的創新和領導力 | 新聞稿 |
| 強生公司對seltorexant的關鍵研究顯示,抑鬱症狀和睡眠障礙預後有統計學意義和臨牀意義的改善 | 新聞稿 |
| 強生在 ASCO 和 EHA 進行了超過 75 項臨牀研究和實際演講,進一步提升了腫瘤學創新領域的領導地位 | 新聞稿 |
| TREMFYA(guselkumab)在克羅恩氏病三期項目中表現出優於STELARA(ustekinumab)的優勢 | 新聞稿 |
| 加州大學的TREMFYA(guselkumab)QUASAR維持研究達到了其主要終點和所有主要次要終點,包括具有高度統計學意義的內窺鏡緩解率 | 新聞稿 |
| Biosense Webster 在心律協會年會上公佈了 AdMire 臨牀試驗的最新數據 | 新聞稿 |
| TAR-210 結果顯示,高風險和中等風險非肌肉浸潤性膀胱癌患者的無復發存活率分別為 90% 和 90% 的完全緩解 | 新聞稿 |
| 強生公司在2024年的ARVO上強調了改變視網膜疾病治療的承諾 | 新聞稿 |
| 高危侷限性前列腺癌患者根治性前列腺切除術後ERLEADA(阿帕魯他胺)聯合雄激素剝奪療法的2期數據顯示,術後兩年以上無生化複發率為100% | 新聞稿 |
| TAR-200 單一療法顯示,高危非肌肉浸潤性膀胱癌患者的完全緩解率超過 80% | 新聞稿 |
產品發佈會 | Biosense Webster 推出新版本的 CARTO 3 電子解剖學映射系統 | 新聞稿 |
其他 | 強生完成對Yellow Jersey Therapeutics的收購,獲得了 NM261 的所有權,從而加強了在特應性皮炎領域處於領先地位的產品線 | 新聞稿 |
| 強生完成對Proteologix, Inc.的收購 | 新聞稿 |
| 強生完成對Shockwave Medical的收購 | 新聞稿 |
| 強生公司將獲得臨牀階段雙特異性抗體的權利,以滿足特應性皮炎患者的不同需求 | 新聞稿 |
| 強生公司宣佈其子公司LLT Management LLC計劃通過雙方同意的 “預先包裝的” 重組解決所有當前和未來的卵巢癌滑石粉索賠 | 新聞稿 |
1 本季度之後
網絡直播信息:
強生公司將於美國東部時間今天上午 8:30 與投資者舉行電話會議,討論該財報發佈。訪問強生公司網站,可以同時觀看投資者和其他有關各方的網絡直播。重播和播客將在公司網站的 “投資者關係” 部分的活動和演講中進行網絡直播大約兩小時後播出。
關於強生:
在強生,我們相信健康就是一切。我們在醫療創新方面的實力使我們能夠建立一個可以預防、治療和治癒複雜疾病、治療更智能、侵入性更小、解決方案個性化的世界。憑藉我們在創新醫學和醫療技術方面的專業知識,我們在當今的全方位醫療解決方案中處於獨特的地位,能夠實現未來的突破,並對人類的健康產生深遠影響。要了解更多信息,請訪問 www.jnj.com。
非公認會計準則財務指標:
* 不包括折算貨幣影響的 “營業銷售增長”,不包括收購和資產剝離淨影響以及折算貨幣影響的 “調整後淨收益”、“調整後攤薄每股收益” 和 “調整後運營攤薄後每股收益”,不包括税後無形資產攤銷費用和特殊項目,均為非公認會計準則財務指標,不應被視為替代品,應與之一起閲讀最具可比性的GAAP財務指標。除指導性指標外,這些非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可在財報的隨附財務時間表和公司網站的季度業績的 “投資者關係” 部分中找到。
本財報附帶的財務附表副本可在公司網站上以季度業績形式查閲。這些附表包括補充銷售數據、簡明的合併收益表、非公認會計準則財務指標的對賬以及關鍵產品/特許經營權的銷售。有關強生公司的更多信息,包括按細分市場劃分的調整後税前收入、處於後期開發階段的特定化合物的創新醫學產品線以及今天財報電話會議演示文稿的副本,也可以在該公司網站的季度業績欄目中找到。
投資者關於前瞻性陳述的注意事項:
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的 “前瞻性陳述”,內容包括:未來的運營和財務業績、產品開發以及市場地位和業務戰略。提醒讀者不要依賴這些前瞻性陳述。這些陳述基於當前對未來事件的預期。如果基本假設證明存在不準確或已知或未知的風險或不確定性,則實際結果可能與強生公司的預期和預測存在重大差異。風險和不確定性包括但不限於:經濟因素,例如利率和貨幣匯率波動;競爭,包括技術進步、新產品和競爭對手獲得的專利;新產品研發固有的挑戰,包括臨牀成功和獲得監管批准的不確定性;新產品和現有產品商業成功的不確定性;專利挑戰;專利到期的影響;公司成功執行戰略計劃的能力,包括重組計劃;企業合併和資產剝離的影響;內部或供應鏈內部的生產困難或延誤;導致產品召回或監管行動的產品功效或安全問題;重大不利訴訟或政府行動,包括與產品責任索賠相關的不利訴訟或政府行動;適用法律法規的變化,包括税法和全球醫療保健改革;醫療保健成本控制的趨勢;醫療保健產品購買者行為和支出模式的變化和服務;國際經濟和法律體系的金融不穩定性以及主權風險;政府機構對醫療保健行業的嚴格審查;以及公司實現Kenvue Inc.分離帶來的預期收益的能力。對這些風險、不確定性和其他因素的更多清單和描述可以在強生截至2023年12月31日財年的10-k表年度報告中找到,包括標題為 “警告” 的章節
關於前瞻性陳述的注意事項” 和 “第1A項”。風險因素”,以及強生公司隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告和其他文件中。這些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在線獲得,或應強生公司的要求提供。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日。強生公司不承諾因新信息或未來事件或事態發展而更新任何前瞻性陳述。