jnj-20230702
000020040612/312023Q2假的http://fasb.org/us-gaap/2023#AccountingStandardsUpdate202204Member00002004062023-01-022023-07-020000200406美國通用會計準則：普通股成員2023-01-022023-07-020000200406jnj: a0.650Notesdue2024 會員2023-01-022023-07-020000200406jnj: a5.50 Notesdue2024 會員2023-01-022023-07-020000200406jnj: a1.150 Notesdue2028 會員2023-01-022023-07-020000200406jnj: a1.650Notesdue2035Member2023-01-022023-07-0200002004062023-07-24xbrli: shares00002004062023-07-02iso4217: 美元00002004062023-01-01iso4217: 美元xbrli: shares00002004062023-04-032023-07-02xbrli: pure00002004062022-04-042022-07-030000200406JNJ: Kenvueinc 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: Kenvueinc 會員2023-07-0200002004062022-01-032022-07-030000200406JNJ: Kenvueinc 會員2023-01-022023-07-0200002004062023-04-020000200406US-GAAP：留存收益會員2023-04-020000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-04-020000200406美國通用會計準則：普通股成員2023-04-020000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2023-04-020000200406US-GAAP：留存收益會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：非控股權益成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：留存收益會員2023-07-020000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-07-020000200406美國通用會計準則：普通股成員2023-07-020000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2023-07-020000200406US-GAAP：非控股權益成員2023-07-020000200406US-GAAP：留存收益會員2023-01-010000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-01-010000200406美國通用會計準則：普通股成員2023-01-010000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2023-01-010000200406US-GAAP：留存收益會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：非控股權益成員2023-01-022023-07-0200002004062022-04-030000200406US-GAAP：留存收益會員2022-04-030000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-04-030000200406美國通用會計準則：普通股成員2022-04-030000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2022-04-030000200406US-GAAP：留存收益會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-04-042022-07-0300002004062022-07-030000200406US-GAAP：留存收益會員2022-07-030000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-07-030000200406美國通用會計準則：普通股成員2022-07-030000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2022-07-0300002004062022-01-020000200406US-GAAP：留存收益會員2022-01-020000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-01-020000200406美國通用會計準則：普通股成員2022-01-020000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2022-01-020000200406US-GAAP：留存收益會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：美國國債普通股會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 專利和商標會員2023-07-020000200406JNJ: 專利和商標會員2023-01-010000200406US-GAAP：其他無形資產成員2023-07-020000200406US-GAAP：其他無形資產成員2023-01-010000200406US-GAAP：商標會員2023-07-020000200406US-GAAP：商標會員2023-01-010000200406JNJ：已購買的在制研發會員2023-07-020000200406JNJ：已購買的在制研發會員2023-01-010000200406JNJ: 消費者會員2023-01-010000200406JNJ: 製藥會員2023-01-010000200406JNJ: 醫療設備會員2023-01-010000200406JNJ: 消費者會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員2023-07-020000200406JNJ: 製藥會員2023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員2023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員2023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員2023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員2023-01-010000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-01-010000200406US-GAAP：利率互換成員2023-01-010000200406US-GAAP：利率互換成員美國通用會計準則：銷售會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-04-032023-07-020000200406美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員US-GAAP：研發費用會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員美國通用會計準則：銷售會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-04-042022-07-030000200406美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員US-GAAP：研發費用會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員美國通用會計準則：銷售會員2023-04-032023-07-020000200406美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：研發費用會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員JNJ：其他收入支出淨會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員美國通用會計準則：銷售會員2022-04-042022-07-030000200406美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：研發費用會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：淨投資對衝成員JNJ：其他收入支出淨會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員美國通用會計準則：銷售會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-01-022023-07-020000200406美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員US-GAAP：研發費用會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：利率互換成員美國通用會計準則：銷售會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-01-032022-07-030000200406美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員US-GAAP：研發費用會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：公允價值套期保值會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國通用會計準則：銷售會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：公允價值套期保值會員US-GAAP：研發費用會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：公允價值套期保值會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國通用會計準則：銷售會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：公允價值套期保值會員US-GAAP：研發費用會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：利息收入支出淨會員US-GAAP：公允價值套期保值會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：公允價值套期保值會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國通用會計準則：銷售會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：銷售成員成本美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員US-GAAP：研發費用會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：利息收入支出淨會員美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員美國公認會計準則：現金流對衝會員JNJ：其他收入支出淨會員2022-01-032022-07-030000200406美國公認會計準則：長期債務成員US-GAAP：被指定為對衝工具成員2023-07-020000200406美國公認會計準則：長期債務成員US-GAAP：被指定為對衝工具成員2023-01-010000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：非指定成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：非指定成員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：非指定成員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：非指定成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他收入支出淨會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他收入支出淨會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：其他收入支出淨會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：其他收入支出淨會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他收入支出淨會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他收入支出淨會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：其他收入支出淨會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：跨貨幣利率合約成員JNJ：其他收入支出淨會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：Equity Securities成員JNJ：具有易於確定的價值成員的股權投資2023-01-010000200406US-GAAP：Equity Securities成員JNJ：具有易於確定的價值成員的股權投資2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：Equity Securities成員JNJ：具有易於確定的價值成員的股權投資2023-07-020000200406US-GAAP：Equity Securities成員JNJ：沒有可輕易確定價值成員的股權投資2023-01-010000200406US-GAAP：Equity Securities成員JNJ：沒有可輕易確定價值成員的股權投資2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：Equity Securities成員JNJ：沒有可輕易確定價值成員的股權投資2023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員2023-07-020000200406US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-01-010000200406US-GAAP：利率合同成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2023-07-020000200406US-GAAP：利率合同成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-07-020000200406US-GAAP：利率合同成員US-GAAP：公允價值輸入三級會員2023-07-020000200406US-GAAP：利率合同成員2023-07-020000200406US-GAAP：利率合同成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-01-010000200406US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值輸入三級會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值輸入二級會員2023-01-010000200406US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2023-01-010000200406US-GAAP：公允價值輸入三級會員2023-01-010000200406JNJ: AurisHealth會員US-GAAP：其他非流動負債成員2023-07-020000200406JNJ: AurisHealth會員US-GAAP：其他非流動負債成員2023-01-010000200406美國通用會計準則：CashmemberUS-GAAP：持有至成熟期證券成員2023-07-020000200406美國公認會計準則：主權債務證券成員US-GAAP：持有至成熟期證券成員2023-07-020000200406US-GAAP：根據協議借出或出售的證券 StorePurchaseMberUS-GAAP：持有至成熟期證券成員2023-07-020000200406US-GAAP：持有至成熟期證券成員US-GAAP：公司債務證券會員2023-07-020000200406美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：持有至成熟期證券成員2023-07-020000200406US-GAAP：持有至成熟期證券成員US-GAAP：銀行定期存款會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有至成熟期證券成員2023-07-020000200406US-GAAP：美國財政部和政府成員US-GAAP：可供出售證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：美國財政部和政府成員US-GAAP：可供出售證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：美國政府機構債務證券成員US-GAAP：可供出售證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：可供出售證券會員US-GAAP：美國政府機構債務證券成員2023-07-020000200406美國公認會計準則：主權債務證券成員US-GAAP：可供出售證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：可供出售證券會員美國公認會計準則：主權債務證券成員2023-07-020000200406US-GAAP：公司債務證券會員US-GAAP：可供出售證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：可供出售證券會員US-GAAP：公司債務證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：可供出售證券會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406jnj: a5.50 Notesdue2024 會員2023-07-02iso421:gbp0000200406jnj: a5.50 Notesdue2024 會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406jnj: a5.50 Notesdue2024 會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a2.625NotesDue2025會員2023-07-020000200406JNJ: a2.625NotesDue2025會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a2.625NotesDue2025會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a0550NotesDue2025會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a0550NotesDue2025會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a0550NotesDue2025會員2023-07-020000200406JNJ: a2.45NotesDue2026會員2023-07-020000200406JNJ: a2.45NotesDue2026會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a2.45NotesDue2026會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a2.95 NotesDue2027會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a2.95 NotesDue2027會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a2.95 NotesDue2027會員2023-07-020000200406JNJ: a095NotesDue2027會員2023-07-020000200406JNJ: a095NotesDue2027會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a095NotesDue2027會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a2.900 NotesDue2028 會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a2.900 NotesDue2028 會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a2.900 NotesDue2028 會員2023-07-020000200406jnj: a1.150 Notesdue2028 會員2023-07-02iso4217: 歐元0000200406jnj: a1.150 Notesdue2028 會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406jnj: a1.150 Notesdue2028 會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a6.95 NotesDue2029 會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a6.95 NotesDue2029 會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a6.95 NotesDue2029 會員2023-07-020000200406JNJ: a1300NotesDue2030會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a1300NotesDue2030會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a1300NotesDue2030會員2023-07-020000200406JNJ: a4.95debenturesDue2033會員2023-07-020000200406JNJ: a4.95debenturesDue2033會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a4.95debenturesDue2033會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a4.375NotesDue2033會員2023-07-020000200406JNJ: a4.375NotesDue2033會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a4.375NotesDue2033會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住jnj: a1.650Notesdue2035Member2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住jnj: a1.650Notesdue2035Member2023-07-020000200406JNJ: a3.55notesDue2036會員2023-07-020000200406JNJ: a3.55notesDue2036會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a3.55notesDue2036會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a5.95NotesDue2037會員2023-07-020000200406JNJ: a5.95NotesDue2037會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a5.95NotesDue2037會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a3.625NotesDue2037會員2023-07-020000200406JNJ: a3.625NotesDue2037會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a3.625NotesDue2037會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a3.400NotesDue2038會員2023-07-020000200406JNJ: a3.400NotesDue2038會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a3.400NotesDue2038會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a5.85debenturesDue2038會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a5.85debenturesDue2038會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a5.85debenturesDue2038會員2023-07-020000200406JNJ: a4.50debenturesDue2040會員2023-07-020000200406JNJ: a4.50debenturesDue2040會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a4.50debenturesDue2040會員2023-07-020000200406JNJ: a210NotesDue2040會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a210NotesDue2040會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a210NotesDue2040會員2023-07-020000200406JNJ: a4.85notesDue2041會員2023-07-020000200406JNJ: a4.85notesDue2041會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a4.85notesDue2041會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a4.50NotesDue2043 會員2023-07-020000200406JNJ: a4.50NotesDue2043 會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a4.50NotesDue2043 會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a3.70notesDue2046會員2023-07-020000200406JNJ: a3.70notesDue2046會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a3.70notesDue2046會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a3.75NotesDue2047會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a3.75NotesDue2047會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a3.75NotesDue2047會員2023-07-020000200406JNJ: a3.500notesDue2048會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a3.500notesDue2048會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a3.500notesDue2048會員2023-07-020000200406JNJ: a2250NotesDue2050會員2023-07-020000200406JNJ: a2250NotesDue2050會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a2250NotesDue2050會員2023-07-020000200406JNJ: a2450NotesDue2060會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a2450NotesDue2060會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a2450NotesDue2060會員2023-07-020000200406JNJ: a550debentureDue2025會員2023-07-020000200406JNJ: a550debentureDue2025會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a550debentureDue2025會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a535debentureDue2026會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a535debentureDue2026會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a535debentureDue2026會員2023-07-020000200406JNJ: a505debentureDue2028會員2023-07-020000200406JNJ: a505debentureDue2028會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a505debentureDue2028會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a500debentureDue2030會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a500debentureDue2030會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a500debentureDue2030會員2023-07-020000200406JNJ: a490debentureDue2033會員2023-07-020000200406JNJ: a490debentureDue2033會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: a490debentureDue2033會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-020000200406JNJ: a510debentureDue2043會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a510debentureDue2043會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a510debentureDue2043會員2023-07-020000200406JNJ: a505debentureDue2053 會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a505debentureDue2053 會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a505debentureDue2053 會員2023-07-020000200406JNJ: a520debentureDue2063 會員2023-07-020000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a520debentureDue2063 會員2023-07-020000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a520debentureDue2063 會員2023-07-020000200406JNJ: NotesDueperiodFieteenMeberUS-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2023-07-020000200406JNJ: NotesDueperiodFieteenMeberUS-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2023-07-0200002004062022-01-032023-01-0100002004062023-03-310000200406US-GAAP：商業票據成員2023-07-020000200406JNJ: Kenvueinc 會員US-GAAP：商業票據成員2023-07-020000200406US-GAAP：商業票據成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: TalcMember2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：後續活動成員2023-07-212023-07-210000200406JNJ：收入會員的應計税款2023-07-020000200406US-GAAP：美國國税局IRS成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2022-01-032022-07-030000200406國家：美國2023-01-022023-07-020000200406美國公認會計準則：外國計劃成員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：累積翻譯調整成員2023-01-010000200406US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2023-01-010000200406US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2023-01-010000200406US-GAAP：累計收益虧損淨現金流HedgeParent會員2023-01-010000200406美國公認會計準則：歸因於非控股權益成員的累計外匯調整2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：累積翻譯調整成員2023-07-020000200406US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2023-07-020000200406US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2023-07-020000200406US-GAAP：累計收益虧損淨現金流HedgeParent會員2023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: 場外交易會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: 場外交易會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: 場外交易會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: 場外交易會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 場外交易會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 場外交易會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 場外交易會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 場外交易會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: 場外交易會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: 場外交易會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: 場外交易會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: 場外交易會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: BeautyMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: BeautyMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: BeautyMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: BeautyMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMemberUS-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMemberUS-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMemberUS-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMemberUS-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: BeautyMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：口腔護理會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：口腔護理會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：口腔護理會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：口腔護理會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ：口腔護理會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ：口腔護理會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ：口腔護理會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員JNJ：口腔護理會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ：口腔護理會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ：口腔護理會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ：口腔護理會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ：口腔護理會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: babycare會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: babycare會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: babycare會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ: babycare會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: babycare會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：女性健康會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：女性健康會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：女性健康會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國JNJ：女性健康會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ：女性健康會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: WoundCare 和其他成員JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: WoundCare 和其他成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: WoundCare 和其他成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: WoundCare 和其他成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員JNJ: WoundCare 和其他成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員JNJ：美國出口會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員JNJ：美國出口會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員JNJ：美國出口會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員JNJ：美國出口會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: remicadeMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: simponiSimponiariaMeberJNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: StelaraMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: tremfyaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他免疫學會員JNJ: 製藥會員JNJ: 免疫學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: COVID19會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員JNJ: EduranTrilpivirine 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：PrezistaprezcobixrezolstaSymtuza 成員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他傳染病會員JNJ: 製藥會員JNJ：傳染病會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: concertamethylpenidate 會員JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：VegasustennaxepliontrinzatrevicaMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: SpravatoMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 神經科學會員JNJ：其他神經科學成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: carvykti 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: carvykti 會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: carvykti 會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: carvykti 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: carvykti 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: carvykti 會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: carvykti 會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: carvykti 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: carvykti 會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: carvykti 會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: carvykti 會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: carvykti 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: darzalex 會員JNJ: 製藥會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: erleadaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: erleadaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: erleadaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: erleadaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMemberUS-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMemberUS-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMemberUS-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMemberUS-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: erleadaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: imbruvicaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: imbruvicaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: imbruvicaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: imbruvicaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: imbruvicaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: imbruvicaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: imbruvicaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: imbruvicaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: imbruvicaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: imbruvicaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: imbruvicaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: imbruvicaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: zytiGamember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: zytiGamember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: zytiGamember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: zytiGamember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: zytiGamember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: zytiGamember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: zytiGamember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: zytiGamember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: zytiGamember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: zytiGamember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: zytiGamember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ: zytiGamember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：其他腫瘤學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：其他腫瘤學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：其他腫瘤學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ：其他腫瘤學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 腫瘤學會員JNJ: 製藥會員JNJ：其他腫瘤學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: opsumit 會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: Uptravi會員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 肺動脈高壓會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: xarelToMemberJNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員國家：美國JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 其他成員JNJ: 製藥會員JNJ: 心血管代謝媽媽會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ：幹預解決方案成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ：幹預解決方案成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ：幹預解決方案成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ：幹預解決方案成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ：幹預解決方案成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ：幹預解決方案成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ：幹預解決方案成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ：幹預解決方案成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ：幹預解決方案成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ：幹預解決方案成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ：幹預解決方案成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ：幹預解決方案成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 電生理學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 電生理學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 電生理學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 電生理學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 電生理學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 電生理學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 電生理學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 電生理學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 電生理學會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 電生理學會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 電生理學會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 電生理學會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: AbioMedMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: AbioMedMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: AbioMedMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: AbioMedMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMemberUS-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMemberUS-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMemberUS-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMemberUS-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: AbioMedMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：其他幹預解決方案成員JNJ: 醫療設備會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMember國家：美國JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMember國家：美國JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMember國家：美國JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMember國家：美國JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberJNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberJNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberJNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: HipsMemberJNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: KneesMemberJNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 骨科會員JNJ: TraumaMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMember國家：美國JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMember國家：美國JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMember國家：美國JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMember國家：美國JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberJNJ: 骨科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberJNJ: 骨科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberJNJ: 骨科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: spineOtherMemberJNJ: 骨科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 高級會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 高級會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 高級會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員JNJ: 高級會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 外科會員JNJ: 高級會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員國家：美國JNJ: 外科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員國家：美國JNJ: 外科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員國家：美國JNJ: 外科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員國家：美國JNJ: 外科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: 普通會員JNJ: 外科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 隱形眼鏡其他會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 隱形眼鏡其他會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 隱形眼鏡其他會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 隱形眼鏡其他會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 隱形眼鏡其他會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 隱形眼鏡其他會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 隱形眼鏡其他會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberUS-GAAP：非美國會員JNJ: 隱形眼鏡其他會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 隱形眼鏡其他會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 隱形眼鏡其他會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 隱形眼鏡其他會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 隱形眼鏡其他會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 外科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 外科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 外科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMember國家：美國JNJ: 外科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員JNJ: VisionMemberJNJ: 外科會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員國家：美國2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員2022-01-032022-07-030000200406國家：美國2023-04-032023-07-020000200406國家：美國2022-04-042022-07-030000200406國家：美國2023-01-022023-07-020000200406國家：美國2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：非美國會員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：非美國會員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：非美國會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：非美國會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：運營部門成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：運營部門成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：運營部門成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 消費者會員US-GAAP：運營部門成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：運營部門成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：運營部門成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：運營部門成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 製藥會員US-GAAP：運營部門成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：運營部門成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：運營部門成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：運營部門成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ: 醫療設備會員US-GAAP：運營部門成員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：運營部門成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：運營部門成員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：運營部門成員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：運營部門成員2022-01-032022-07-030000200406US-GAAP：企業非細分市場成員2023-04-032023-07-020000200406US-GAAP：企業非細分市場成員2022-04-042022-07-030000200406US-GAAP：企業非細分市場成員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：企業非細分市場成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: bermekimab 會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: 消費者會員JNJ: TalcMemberJNJ: BabypowderMember2023-01-022023-07-020000200406SRT: 歐洲會員2023-04-032023-07-020000200406SRT: 歐洲會員2022-04-042022-07-030000200406SRT: 歐洲會員2023-01-022023-07-020000200406SRT: 歐洲會員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：西半球不包括美國成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：西半球不包括美國成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：西半球不包括美國成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：西半球不包括美國成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ：亞太非洲成員2023-04-032023-07-020000200406JNJ：亞太非洲成員2022-04-042022-07-030000200406JNJ：亞太非洲成員2023-01-022023-07-020000200406JNJ：亞太非洲成員2022-01-032022-07-030000200406JNJ: AbioMedMember2022-12-220000200406JNJ: AbioMedMember2022-12-222022-12-220000200406JNJ: AbioMedMemberJNJ：不可交易的 ContinentValueRight 會員2022-12-222022-12-220000200406JNJ: AbioMedMemberJNJ：不可交易的 ContinentValueRight 會員2022-12-220000200406JNJ：不可交易的 ContinentValueRight 會員2022-12-220000200406JNJ: impellaMemberJNJ: AbioMedMemberJNJ：不可交易的 ContinentValueRight 會員2022-12-220000200406JNJ：對 impellaMember 的等級推薦JNJ：不可交易的 ContinentValueRight 會員2022-12-2200002004062023-01-022023-04-0200002004062022-12-220000200406SRT: 最低成員JNJ: AbioMedMember2022-12-220000200406SRT: 最大成員JNJ: AbioMedMember2022-12-220000200406JNJ：英厄姆 vs 約翰遜會員2018-07-012018-07-310000200406JNJ：英厄姆 vs 約翰遜會員2020-06-012020-06-300000200406JNJ：英厄姆 vs 約翰遜會員2021-06-012021-06-300000200406JNJ: TalcMemberJNJ: BabypowderMember2021-10-012021-10-310000200406JNJ: TalcMemberJNJ: BabypowderMember2023-04-240000200406JNJ: TalcMemberJNJ: BabypowderMember2021-10-3100002004062023-04-240000200406JNJ: 阿片類藥物會員2023-07-02jnj: 索賠人0000200406JNJ: 阿片類藥物會員2021-07-040000200406JNJ: 阿片類藥物會員2023-01-022023-07-02jnj: 索賠0000200406JNJ: TalcMember2023-07-020000200406JNJ: ASR 會員2023-07-020000200406JNJ: pinnacleacleaceabularCupsystemBer2023-07-020000200406JNJ: PelvicMeshes會員2023-07-020000200406JNJ: Physiomesh 會員2023-07-020000200406JNJ: Risperdal 會員2023-07-020000200406JNJ: Elmiron 會員2023-07-020000200406JNJ: 泰諾會員2023-07-020000200406US-GAAP：已解決的訴訟成員JNJ: DEPUYASRU.S. 會員2023-01-022023-07-020000200406US-GAAP：待決訴訟成員JNJ: Physiomesh 會員2021-05-31jnj: 案例0000200406US-GAAP：待決訴訟成員JNJ: Physiomesh 會員2021-09-300000200406US-GAAP：待決訴訟成員JNJ: Physiomesh 會員2021-09-012021-09-300000200406US-GAAP：待決訴訟成員JNJ: ethicon 會員2021-09-300000200406US-GAAP：待決訴訟成員JNJ: Physiomesh 會員2023-05-310000200406US-GAAP：司法裁決成員2019-10-012019-10-310000200406US-GAAP：司法裁決成員2020-01-012020-01-310000200406美國公認會計準則：IPO成員JNJ: Kenvueinc 會員2023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員2023-05-080000200406US-GAAP：超額配股期權成員JNJ: Kenvueinc 會員2023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員2023-05-082023-05-080000200406美國公認會計準則：無擔保債務成員JNJ: Kenvueinc 會員2023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員US-GAAP：商業票據成員2023-05-0800002004062023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員JNJ：約翰遜·約翰遜會員2023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員JNJ：約翰遜·約翰遜會員2023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員JNJ：約翰遜·約翰遜會員2023-07-020000200406JNJ: Kenvueinc 會員2023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 會員US-GAAP：後續活動成員2023-07-242023-07-240000200406US-GAAP：後續活動成員JNJ: 分拆交易會員2023-07-242023-07-24


美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格 10-Q
   
☑ 根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
截至的季度期間 2023年7月2日

要麼
   
☐ 根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告
在從到的過渡期內
委員會檔案編號 1-3215
強生公司
（註冊人章程中規定的確切名稱）
新澤西
 22-1024240
（州或其他司法管轄區
公司或組織）		（美國國税局僱主
證件號）

強生廣場一號
新不倫瑞克省， 新澤西08933
（主要行政辦公室地址）
註冊人的電話號碼，包括區號 (732)524-0400
用複選標記表明註冊人（1）在過去的12個月中（或註冊人需要提交此類報告的較短期限）是否提交了1934年《證券交易法》第13或15（d）條要求提交的所有報告，以及（2）在過去的90天中是否受此類申報要求的約束。☑ 是的☐ 不是
用複選標記表明註冊人在過去 12 個月內（或註冊人必須提交此類文件的較短期限）是否以電子方式提交了根據 S-t 法規第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。☑ 是的☐ 不是
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速文件管理器☑加速文件管理器 ☐
非加速文件管理器 ☐規模較小的申報公司 ☐
新興成長型公司 ☐

如果是新興成長型公司，則用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。 ☐ 是的 ☑ 沒有



根據該法第 12 (b) 條註冊的證券
每個課程的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值 1.00 美元JNJ紐約證券交易所
2024 年 5 月到期的 0.650% 票據JNJ24C紐約證券交易所
5.50% 票據於 2024 年 11 月到期JNJ24BP紐約證券交易所
1.150% 2028 年 11 月到期的票據JNJ28紐約證券交易所
1.650% 票據於 2035 年 5 月到期JNJ35紐約證券交易所
註明截至最新可行日期，每類發行人普通股的已發行股票數量。
2023 年 7 月 24 日， 2,598,969,594 普通股的面值為1.00美元，已流通。



強生及其子公司
目錄
 頁面
 沒有。
第一部分 — 財務信息
1
  
第 1 項。財務報表（未經審計）
1
  
合併資產負債表 — 2023 年 7 月 2 日和 2023 年 1 月 1 日
1
  
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季合併收益表
2
截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個月的合併收益表
3
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季和六財年綜合收益表
4
 
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季和六財年合併權益表
5
截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個財年合併現金流量表
7
 
合併財務報表附註
8
  
第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
43
  
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
61
  
第 4 項。控制和程序
61
  
第二部分 — 其他信息
61
  
項目 1-法律訴訟
61
  
第 2 項-未經登記的股權證券銷售和所得款項的使用
61
  
項目 6-展品
62
  
簽名
63


關於前瞻性陳述的警示性説明

本10-Q表季度報告和強生公司的其他公開文件包含1995年《美國私人證券訴訟改革法》安全港條款所指的 “前瞻性陳述”。強生公司及其子公司（以下簡稱 “公司”）的管理層和代表也可能不時發表前瞻性陳述。前瞻性陳述並不嚴格地與歷史或當前事實相關，而是反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可以通過使用 “計劃”、“期望”、“將”、“預期”、“估計” 等詞語以及其他具有相似含義的詞語來確定，其中包括：未來運營、預期經營業績、財務業績的討論；計劃收購和處置的影響；重組舉措的影響和時機，包括相關的成本節省和其他收益；公司的增長戰略；產品開發活動；監管部門的批准；市場地位和支出。
由於前瞻性陳述基於當前對未來事件的信念、預期和假設，因此它們受到不確定性、風險和變化的影響，這些不確定性、風險和變化難以預測，其中許多是公司無法控制的。投資者應意識到，如果基本假設被證明不準確，或者存在已知或未知的風險或不確定性，則公司的實際業績和財務狀況可能與其前瞻性陳述中表達或暗示的預期和預測存在重大差異。因此，提醒投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：
與產品開發、市場成功和競爭相關的風險
•公司持續增長和成功所依賴的新產品和技術的創新和開發所固有的挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管部門批准、健康計劃覆蓋範圍和客户准入以及初步和持續的商業成功；
•公司在美國和其他重要市場獲得和保護新和現有產品和技術的足夠專利和其他知識產權的能力面臨挑戰；
•專利到期的影響，隨後通常是競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品的推出以及由此造成的收入和市場份額損失；
•競爭對手和其他尋求推出競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品的公司對公司的專利提出越來越激進和頻繁的質疑，法院、美國專利商標局和其他決策者對此類挑戰的接受程度也越來越高，這可能會導致市場獨家經營權的喪失，相關產品的銷售比預期更快地迅速下降；
•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時；
•競爭與第三方就產品和技術的合作、許可、開發和營銷協議達成協議；
•基於成本效益、產品性能、技術進步和競爭對手獲得的專利的競爭；以及
•指控公司的產品侵犯了第三方的專利和其他知識產權，這可能會對公司銷售有關產品的能力產生不利影響，並需要支付金錢賠償金和未來的特許權使用費。
與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險
•產品功效或安全問題，無論是否基於科學證據，都可能導致產品撤回、召回、美國食品藥品監督管理局（或國際同行）採取監管行動、銷售下降、聲譽受損、訴訟費用增加和股價影響；
•對公司不利的重大訴訟或政府行動（包括產品責任索賠和與藥品營銷行為和合同策略相關的指控）的影響，包括銷售下降和聲譽損害；
•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟相關的儲備金的充足性，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、就業和其他法律訴訟；


•政府機構和州檢察長加強對醫療保健行業的審查，導致調查和起訴，這有可能受到重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止政府工作；
•未能履行與政府或政府機構簽訂的合規協議中的合規義務，這可能會導致重大制裁；
•影響美國和國際運營的適用法律法規的潛在變化，包括與新產品的批准；許可和專利權；醫療保健產品的銷售和促銷；醫療產品和服務的獲取、報銷和定價；環境保護；以及原材料採購；
•遵守可能限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力的地方法規和法律，包括遵守醫療器械報告法規和其他要求（例如歐盟醫療器械法規）的要求；
•國內和國際税收法律法規的變化，加強全球税務機關的審計審查，以及可能超過現有儲備金的額外納税負債的風險；以及
•財務會計準則委員會發布新的或修訂的會計準則以及證券交易委員會發布的法規。
與公司戰略舉措、醫療保健市場趨勢和公司消費者健康業務計劃分離相關的風險
•定價壓力源於醫療保健成本控制的趨勢，包括醫療保健提供商和其他市場參與者之間的持續整合、管理式醫療的趨勢、政府越來越成為醫療費用主要支付者的轉移、尋求降低成本的醫療保健市場的重要新進入者以及政府要求公司自願降低成本和提高價格的壓力；
•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買醫療保健產品和服務的支出模式受到限制；
•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，例如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及由於競爭壓力，任何此類外部安排的成本可能增加；
•公司計劃或已完成的任何收購或剝離所帶來的預期戰略利益和機會可能無法實現，或者可能需要比預期更長的時間才能實現；
•與過去和正在進行的重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現，或者可能需要比預期更長的時間才能實現；
•公司及時或完全完成計劃中的公司消費者健康業務完全分離的能力；
•公司成功分離公司的消費者健康業務並實現計劃中的全面分離帶來的預期收益的能力；以及
•Kenvue, Inc. 's（Kenvue）作為獨立上市公司取得成功的能力。
與經濟狀況、金融市場和國際運營相關的風險
•與公司及其客户和供應商的全球業務相關的風險，包括公司運營所在國家的外國政府；
•通貨膨脹以及利率和貨幣匯率波動的影響以及此類波動對收入、支出和由此產生的利潤率的潛在影響；
•美國和其他國家的進出口和貿易法律、法規和政策的潛在變化，包括任何增加的貿易限制或關税以及潛在的藥品再進口立法；
•國際經濟中的金融不穩定、主權風險、可能實施的政府控制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律體系對國際業務的影響；
•全球公共衞生危機和流行病的影響；
•全球氣候、極端天氣和自然災害的變化可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈中商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；以及


•武裝衝突和恐怖襲擊對美國和世界其他地區的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。
與供應鏈和運營相關的風險
•在內部、通過第三方供應商或供應鏈中的其他方面製造困難和延遲，可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、產品退出市場或暫停產品以及潛在的監管行動；
•公司或公司供應商信息技術系統的中斷和泄露，這可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；
•依賴全球供應鏈以及生產和分銷流程，這些流程複雜且受越來越多的監管要求的影響，這可能會對公司產品所用材料的供應、採購和定價產生不利影響；以及
•與重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現，包括由於需要獲得相關監管機構的批准。

投資者還應仔細閲讀公司截至2023年1月1日財年的10-k表年度報告第1A項中描述的風險因素，以描述某些風險，這些風險可能導致公司的實際業績與其前瞻性陳述中表達的業績存在重大差異。投資者應明白，不可能預測或確定所有這些因素，也不應將上述風險視為對所有潛在風險和不確定性的完整陳述。本公司不承諾公開更新可能不時發表的任何前瞻性陳述，無論這些陳述是由於新信息還是未來事件或事態發展所致。

目錄
第一部分 — 財務信息

項目 1 — 財務報表

強生及其子公司
合併資產負債表
（未經審計；除股票和每股數據外，以百萬美元計）
2023年7月2日2023年1月1日
資產
流動資產：  
現金及現金等價物（附註4）$21,183 14,127 
有價證券7,322 9,392 
應收賬款，貿易，減去備抵金 $205 (2022年，美元203)
16,777 16,160 
庫存（注2）12,888 12,483 
預付費用和其他2,397 3,132 
流動資產總額60,567 55,294 
按成本計算的不動產、廠房和設備51,218 49,253 
減去：累計折舊(30,642)(29,450)
財產、廠房和設備，淨額20,576 19,803 
無形資產，淨額（注3）46,246 48,325 
商譽（註釋3）45,440 45,231 
所得的遞延税（注5）8,779 9,123 
其他資產10,078 9,602 
總資產$191,686 187,378 
負債和股東權益
流動負債：  
貸款和應付票據$11,701 12,771 
應付賬款10,443 11,703 
應計負債10,605 11,456 
應計返利、退貨和促銷15,672 14,417 
應計薪酬和員工相關債務3,062 3,328 
應計所得税（注5）2,687 2,127 
流動負債總額54,170 55,802 
長期債務（注4）33,901 26,888 
所得的遞延税（注5）3,627 6,374 
員工相關責任（注6）6,461 6,767 
應付長期税款（註釋5）2,536 4,306 
其他負債14,582 10,437 
負債總額$115,277 110,574 
承付款項和或有開支（注11）
股東權益：  
普通股 — 面值 $1.00 每股（授權） 4,320,000,000 股票；已發行 3,119,843,000 股票）
$3,120 3,120 
累計其他綜合收益（虧損）（注7）(13,135)(12,967)
留存收益和額外實收資本129,381 128,345 
減去：按成本計算在國庫中持有的普通股 (521,700,000 和 506,246,000 股票）
44,217 41,694 
強生股東權益總額75,149 76,804 
歸屬於非控股權益的權益（注12） 1,260 — 
權益總額$76,409 76,804 
負債和股東權益總額$191,686 187,378 
參見合併財務報表附註
1
目錄


強生及其子公司
合併收益表
（未經審計；美元和股票以百萬計，每股金額除外）
 第二財季已結束
7月2日
2023		百分比
致銷售人員		七月 3,
2022		百分比
致銷售人員
對客户的銷售（注9）$25,530 100.0 %$24,020 100.0 %
銷售產品的成本8,212 32.2 7,919 33.0 
毛利潤17,318 67.8 16,101 67.0 
銷售、營銷和管理費用6,665 26.1 6,226 25.9 
研發費用3,829 15.0 3,703 15.4 
利息收入(369)(1.5)(64)(0.3)
利息支出，扣除資本化部分346 1.4 38 0.2 
其他（收入）支出，淨額*(60)(0.2)273 1.1 
重組145 0.5 85 0.4 
所得税準備金前的收益6,762 26.5 5,840 24.3 
所得税準備金（注5）1,618 6.4 1,026 4.3 
淨收益$5,144 20.1 %$4,814 20.0 %
每股淨收益（注8）    
基本$1.98  $1.83  
稀釋$1.96  $1.80  
平均。已發行股份    
基本2,598.4  2,629.6  
稀釋2,625.7  2,667.9  

*2023年第二財季其他（收入）支出，淨額包括美元37與之相關的百萬 10.4從2023年5月8日首次公開募股之時到第二財季末的Kenvue非控股權益百分比。


參見合併財務報表附註



2
目錄
強生及其子公司
合併收益表
（未經審計；美元和股票以百萬計，每股金額除外）
已結束的六個財年
7月2日
2023		百分比
致銷售人員		七月 3,
2022		百分比
致銷售人員
對客户的銷售（注9）$50,276 100.0 %$47,446 100.0 %
銷售產品的成本16,607 33.0 15,517 32.7 
毛利潤33,669 67.0 31,929 67.3 
銷售、營銷和管理費用12,803 25.5 12,164 25.6 
研發費用7,392 14.7 7,165 15.1 
過程中的研發障礙49 0.1 6101.3 
利息收入(604)(1.2)(86)(0.2)
利息支出，扣除資本化部分561 1.1 48 0.1 
其他（收入）支出，淨額*7,168 14.3 171 0.4 
重組275 0.5 155 0.3 
所得税準備金前的收益6,025 12.0 11,702 24.7 
所得税準備金（注5）949 1.9 1,739 3.7 
淨收益$5,076 10.1 %$9,963 21.0 %
每股淨收益（注8）    
基本$1.95  $3.79  
稀釋$1.93  $3.73  
平均。已發行股份    
基本2,601.9  2,629.4  
稀釋2,630.7  2,669.2  

* 2023 財年六個月其他（收入）支出，淨額包括 $37與之相關的百萬 10.4從2023年5月8日首次公開募股之時到第二財季末的Kenvue非控股權益百分比。

參見合併財務報表附註
3
目錄
強生及其子公司
綜合收益合併報表
（未經審計；百萬美元）
第二財季已結束已結束的六個財年
2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
淨收益$5,144 4,814 $5,076 9,963 
其他綜合收益（虧損），扣除税款
外幣折算(715)(151)(896)(705)
證券：
期內產生的未實現持有收益（虧損）4 (20)21 (33)
重新歸類為收益— — — — 
淨變化4 (20)21 (33)
員工福利計劃：
期間的先前服務成本攤銷(36)(20)(71)(73)
期內收益（虧損）攤銷(34)86 (67)303 
淨變化(70)66 (138)230 
衍生品和套期保值：
期內產生的未實現收益（虧損）(137)145 433 (50)
重新歸類為收益(139)(126)(136)(227)
淨變化(276)19 297 (277)
其他綜合收益（虧損）(1,057)(86)(716)(785)
綜合收益$4,087 4,728 $4,360 9,178 
參見合併財務報表附註

2023年和2022年，第二財季其他綜合收益/（虧損）的税收影響分別如下：外幣折算：美元32 百萬和美元533 百萬；證券：美元1 百萬和美元6 百萬; 員工福利計劃:$21 百萬和美元84 百萬；衍生品和套期保值：美元74 百萬和美元5 百萬。
2023年和2022財年六個月其他綜合收益/（虧損）的税收影響分別如下：外幣折算：美元266 百萬和美元678 百萬；證券：美元6 百萬和美元9 百萬; 員工福利計劃:$43 百萬和美元65 百萬；衍生品和套期保值：美元80 百萬和美元73 百萬。
4
目錄
強生及其子公司
合併權益表
（未經審計；百萬美元）


截至2023年7月2日的第二財季

總計已保留
收益和額外實收資本		累積的
其他
全面
收入		普通股
發行金額		財政部
股票
金額		非控股權益 (NCI)
餘額，2023 年 4 月 2 日$70,869 124,558 (12,626)3,120 (44,183)—
淨收益5,144 5,144 ————
已支付的現金分紅 ($)1.19 每股）
(3,092)(3,092)————
員工薪酬和股票期權計劃649 301 ——348 
回購普通股(381)——(381)
其他(1)———(1)—
Kenvue 首次公開募股4,278 2,470 548 1,260 *
其他綜合收益（虧損），扣除税款(1,057)—(1,057)———
餘額，2023 年 7 月 2 日$76,409 129,381 (13,135)3,120 (44,217)1,260 



截至 2023 年 7 月 2 日的六個財年
總計已保留
收益和額外實收資本		累積的
其他
全面
收入		普通股
發行金額		財政部
股票
金額		非控股權益 (NCI)
餘額，2023 年 1 月 1 日$76,804 128,345 (12,967)3,120 (41,694)—
淨收益5,076 5,076 ————
已支付的現金分紅 ($)2.32 每股）
(6,034)(6,034)————
員工薪酬和股票期權計劃944 (476)——1,420 —
回購普通股(3,918)———(3,918)—
其他(25)———(25)—
Kenvue 首次公開募股4,278 2,470 548 ——1,260 *
其他綜合收益（虧損），扣除税款(716)—(716)———
餘額，2023 年 7 月 2 日$76,409 129,381 (13,135)3,120 (44,217)1,260 

*包括 $37與之相關的淨收益為百萬美元 10.4Kenvue 的非控股權益百分比。



5
目錄




截至2022年7月3日的第二財季

總計已保留
收益和額外實收資本		累積的
其他
全面
收入		普通股
發行金額		財政部
股票
金額
餘額，2022年4月3日$74,709 124,380 (13,757)3,120 (39,034)
淨收益4,814 4,814 ———
已支付的現金分紅 ($)1.13 每股）
(2,971)(2,971)———
員工薪酬和股票期權計劃864 (7)——871 
回購普通股(973)———(973)
其他綜合收益（虧損），扣除税款(86)—(86)——
餘額，2022年7月3日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)



截至2022年7月3日的六個財年
總計已保留
收益		累積的
其他
全面
收入		普通股
發行金額		財政部
股票
金額
餘額，2022年1月2日$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
淨收益9,963 9,963 ———
已支付的現金分紅 ($)2.19 每股）
(5,758)(5,758)———
員工薪酬和股票期權計劃1,464 (1,049)——2,513 
回購普通股(2,550)———(2,550)
其他綜合收益（虧損），扣除税款(785)—(785)——
餘額，2022年7月3日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)


參見合併財務報表附註
6
目錄
強生及其子公司
合併現金流量表
（未經審計；百萬美元）
 已結束的六個財年
7月2日
2023		七月 3,
2022
來自經營活動的現金流  
淨收益 $5,076 9,963 
為使淨收益與經營活動現金流保持一致而進行的調整：  
財產和無形資產的折舊和攤銷3,814 3,513 
基於股票的薪酬688 644 
資產減記388 747 
出售資產/業務的淨收益(47)(213)
遞延所得税準備金(2,342)(2,349)
信貸損失和應收賬款準備金 — (3)
扣除收購和剝離影響後的資產和負債變化：  
應收賬款增加(599)(1,386)
庫存增加(741)(1,257)
應付賬款和應計負債減少(1,061)(1,170)
其他流動和非流動資產（增加）/減少(1,144)3,527 
其他流動和非流動負債的增加/（減少）3,407 (2,456)
經營活動產生的淨現金流量7,439 9,560 
來自投資活動的現金流  
不動產、廠房和設備的增加(1,987)(1,470)
出售資產/業務的收益，淨額（注10）116 314 
收購，扣除獲得的現金（附註10）— (523)
購買投資(9,688)(22,048)
投資的銷售11,877 17,634 
信貸支持協議活動，淨額(798)(10)
其他（主要是許可證和里程碑）19 (170)
投資活動使用的淨現金(461)(6,273)
來自融資活動的現金流量  
向股東分紅(6,034)(5,758)
回購普通股(3,918)(2,550)
短期債務收益（注4）12,221 4,371 
償還短期債務(13,611)(2,201)
扣除發行成本後的長期債務收益（注4）7,674 2 
償還長期債務(501)(2,132)
行使股票期權的收益/員工對股票獎勵的預扣税，淨額254 820 
信貸支持協議活動，淨額(126)813 
Kenvue 首次公開募股的收益（附註 12）4,241 — 
其他(53)(11)
來自/（用於）融資活動的淨現金147 (6,646)
匯率變動對現金和現金等價物的影響(69)(145)
現金及現金等價物的增加/（減少）7,056 (3,504)
期初現金和現金等價物14,127 14,487 
現金和現金等價物，期末$21,183 10,983 
收購
收購資產的公允價值$— 621 
承擔的負債的公允價值— (98)
為收購支付的淨現金$— 523 
參見合併財務報表附註
7
目錄
合併財務報表附註

註釋 1 — 隨附的未經審計的中期合併財務報表和相關附註應與公司截至2023年1月1日財年的10-k表年度報告中包含的強生及其子公司（以下簡稱 “公司”）的經審計的合併財務報表和相關附註一起閲讀。未經審計的中期財務報表包括所有調整（僅包括正常的經常性調整）和管理層判斷為公允列報所列期間的業績所必需的應計費用。

有關Kenvue分離的詳細信息，請參閲合併財務報表附註12。

由於四捨五入，表中的列和行可能不相加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算的。

新會計準則
公司評估了財務會計準則委員會最近發佈的會計準則的採用對公司財務報表的影響，以及對公司截至2023年1月1日財年的10-k表年度報告中先前評估的重大更新（如果有）。

最近採用的會計準則
亞利桑那州立大學 2022-04：負債-供應商融資計劃（主題 405-50）——供應商融資計劃義務披露
該公司從2023財年初開始採用該標準，該標準要求供應商融資計劃的買家向財務報表用户披露有關該計劃的更多信息。

該公司與第三方金融機構簽訂了供應商融資計劃協議。這些計劃使參與的供應商能夠為公司向第三方金融機構的付款義務提供資金。公司不是供應商與第三方金融機構之間安排的當事方。公司對供應商的義務，包括到期金額和預定付款日期（一般付款期限為90天）不受參與供應商參與該計劃的決定的影響。

截至 2023 年 7 月 2 日和 2023 年 1 月 1 日，美元0.9十億和美元1.0分別有10億美元是該計劃規定的有效債務。這些債務在合併資產負債表上列報為應付賬款。

最近發佈的會計準則
截至 2023 年 7 月 2 日尚未通過
在2023財年的六個月中，沒有發佈新的材料會計準則。

重新分類
某些前期金額已重新分類，以符合本年度的列報方式。



注意事項 2 — 庫存
（百萬美元）2023年7月2日2023年1月1日
原材料和用品$2,419 2,070 
處理中的貨物1,944 1,700 
成品8,525 8,713 
庫存總額$12,888 12,483 


8
目錄
注意事項 3 — 無形資產和商譽

使用壽命有限的無形資產按其估計的使用壽命進行攤銷。商譽和無限期無形資產的最新年度減值評估已於2022年第四財季完成。商譽和無限期無形資產的未來減值測試將每年在第四財季進行，如果有必要，則更快進行。
（百萬美元）2023年7月2日2023年1月1日
有一定壽命的無形資產：  
專利和商標——總額$44,637 44,012 
減去累計攤銷(24,460)(22,266)
專利和商標 — 網絡20,177 21,746 
客户關係和其他無形資產 — 總額23,055 22,987 
減去累計攤銷(13,516)(12,901)
客户關係和其他無形資產 — 網絡 (1)
9,539 10,086 
壽命無限的無形資產：  
商標6,834 6,807 
購買了在制研和開發9,696 9,686 
壽命無限的無形資產總額16,530 16,493 
無形資產總額——淨額$46,246 48,325 
(1) 大多數由客户關係組成


截至2023年7月2日，商譽按業務部門分配如下：
（百萬美元）消費者健康製藥醫療科技總計
2023 年 1 月 1 日的商譽
$9,184 10,184 25,863 45,231 
與收購相關的商譽— — — — 
與資產剝離相關的商譽— — — — 
貨幣折算/其他(103)137 175 *209 
2023 年 7 月 2 日的商譽
$9,081 10,321 26,038 45,440 
*包括 Abiomed 的購買價格分配調整

專利和商標的加權平均攤還期為 12 年份。客户關係和其他無形資產的加權平均攤還期為 21 年份。包含在產品銷售成本中的可攤銷無形資產的攤銷費用為美元1.2 十億和美元1.1截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季分別為10億美元。包含在產品銷售成本中的可攤銷無形資產的攤銷費用為美元2.4十億和美元2.2截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個財年分別為10億美元。無形資產減記包含在其他（收入）支出淨額中，但包含在過程研發減值項下的在制研發研發費用除外。

在接下來的五年中，經批准產品的税前攤銷費用估計約為：
（百萬美元）
20232024202520262027
$4,8004,6003,8003,2002,600

有關收購和資產剝離的更多詳情，請參閲合併財務報表附註10。
9
目錄

注意事項 4 — 公允價值測量

該公司使用遠期外匯合約來管理其現金流波動的風險，這主要與未來公司間產品的外匯匯率變化以及第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用交叉貨幣利率互換來管理主要與借款相關的貨幣風險。兩種類型的衍生品都被指定為現金流套期保值。

此外，公司使用利率互換作為管理與固定利率借款相關的利率風險的工具。這些衍生品被指定為公允價值套期保值。該公司使用交叉貨幣利率互換和被指定為淨投資套期保值的遠期外匯合約。此外，該公司使用遠期外匯合約來抵消其對某些外幣資產和負債的敞口。這些遠期外匯合約未被指定為套期保值，因此，這些衍生品公允價值的變化在收益中確認，從而抵消了相關外幣資產和負債對當前收益的影響。

本公司不為交易或投機目的訂立衍生金融工具，也未訂立包含信用風險相關或有特徵的衍生金融工具。公司與某些衍生品交易對手維持信貸支持協議（CSA），根據各自的信用評級和淨額結算協議設定抵押品門檻。截至2023年7月2日，公司根據CSA支付的現金抵押品的累計金額為美元1.8 淨額為10億美元，與淨投資和現金流套期保值有關。公司持續監控交易對手的信用評級。該公司認為信用不履約風險較低，因為公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。有關這些商業機構的應收賬款和應付賬款，請參閲本腳註中按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2023年7月2日，該公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率互換和利率互換的名義未償還金額為美元46.9十億，美元39.5十億和美元10.0分別為十億。截至2023年1月1日，該公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率互換和利率互換的名義未償還金額為美元43.3 十億，美元36.2 十億和美元12.4 分別為十億。

所有衍生工具均按公允價值記錄在資產負債表上。衍生品公允價值的變化每個時期都記錄在當前收益或其他綜合收益中，具體取決於該衍生品是否被指定為對衝交易的一部分，如果是，對衝交易的類型。

現金流對衝的指定是在衍生合約的生效之日作出的。一開始，預計所有衍生品都將非常有效。指定為現金流套期保值的外匯合約按遠期法入賬，當套期保值項目影響收益時，與這些合約相關的所有收益/虧損將在損益表中確認。在基礎交易影響收益之前，這些衍生品公允價值的變化將記錄在累計的其他綜合收益中，然後重新歸類為與套期保值交易相同賬户的收益。

與利率互換相關的收益和虧損以及歸因於利率變動的對衝債務公允價值變動在發生期間記入利息支出。淨投資套期保值的收益和虧損通過累計其他綜合收益中的貨幣折算賬户進行核算。未列入有效性測試的部分使用即期法通過利息（收入）支出進行記錄。公司持續評估每種衍生品在抵消對衝項目的變化方面是否仍然非常有效。如果預計衍生品不再具有高效，則對衝會計將終止。

該公司將其於2016年5月發行的到期日介於2022年至2035年之間的歐元計價票據指定為公司對某些使用歐元作為本位貨幣的國際子公司的投資的淨投資對衝工具，以減少匯率變動造成的波動。

截至2023年7月2日，累計其他綜合收益中包含的衍生品遞延淨收益餘額為美元67税後百萬美元。有關更多信息，請參閲綜合收益表和附註7。該公司預計，由於預計將在未來12個月內進行的交易，與遠期外匯合約相關的幾乎所有金額都將重新歸類為收益。公司對衝交易敞口的最大期限為18個月，不包括利率合約和淨投資對衝合約。隨着外匯匯率的變化，最終實現的收益金額可能會有所不同。已實現的收益和虧損最終由衍生品到期時的實際匯率決定。


10
目錄

下表彙總了截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季扣除税款的與衍生品和套期保值相關的活動：

2023年7月2日2022年7月3日
（百萬美元）銷售銷售產品的成本研發費用利息（收入）支出其他（收入）費用銷售銷售產品的成本研發費用利息（收入）支出其他（收入）費用
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係的收益（虧損）：
利率互換合約：
套期保值物品$— — — (175)— — — — (241)— 
被指定為對衝工具的衍生品— — — 175 — — — — 241 — 
淨投資對衝關係的收益（虧損）：
跨貨幣利率互換合約：
未納入有效性測試的衍生品金額收入中確認的收益或（虧損）金額— — — 33 — — — — 44 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額— — — 33 — — — — 44 — 
現金流對衝關係的收益（虧損）：
遠期外匯合約：
從AOCI重新分類為收入的收益或（虧損）金額 (15)56 (12)— 3 (17)(6)42 — (39)
AOCI中確認的收益或（損失）金額 (14)251 7 — 18 (25)35 69 — (38)
跨貨幣利率互換合約：
從AOCI重新分類為收入的收益或（虧損）金額— — — 74 — — — — 102 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額$— — — (432)— — — — 60 — 
















11
目錄
下表彙總了截至2023年7月2日和2022年7月3日的六個月中扣除税款的六個月中與衍生品和套期保值相關的活動：


2023年7月2日2022年7月3日
（百萬美元）銷售銷售產品的成本研發費用利息（收入）支出其他（收入）費用銷售銷售產品的成本研發費用利息（收入）支出其他（收入）費用
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係的收益（虧損）：
利率互換合約：
套期保值物品$— — — (1,104)— — — — (772)— 
被指定為對衝工具的衍生品— — — 1,104 — — — — 772 — 
淨投資對衝關係的收益（虧損）：
跨貨幣利率互換合約：
未納入有效性測試的衍生品金額收入中確認的收益或（虧損）金額— — — 67 — — — — 89 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額— — — 67 — — — — 89 — 
現金流對衝關係的收益（虧損）：
遠期外匯合約：
從AOCI重新分類為收入的收益或（虧損）金額 (3)(90)(25)— 5 (34)(58)65 — (57)
AOCI中確認的收益或（損失）金額 10 396 (29)— 4 (3)(59)102 — (111)
跨貨幣利率互換合約：
從AOCI重新分類為收入的收益或（虧損）金額— — — 182 — — — — 222 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額$— — — (15)— — — — (68)— 








12
目錄
截至2023年7月2日和2023年1月1日，合併資產負債表中記錄了以下與公允價值套期保值累計基礎調整相關的金額

合併資產負債表中包含套期保值項目的行項目對衝負債的賬面金額
套期保值負債賬面金額中包含的公允價值套期保值收益/（虧損）的累計金額
（百萬美元）2023年7月2日2023年1月1日2023年7月2日2023年1月1日
長期債務$8,662 8,665 (1,443)(1,435)


下表是截至2023年和2022年的第二財季未指定為對衝工具的衍生品的影響：
收益/（虧損）
在中得到認可
衍生品收入		收益/（虧損）
在中得到認可
衍生品收入
（百萬美元）衍生品收入中確認的收益/（虧損）的位置第二財季已結束已結束的六個財年
未指定為套期保值工具的衍生品2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
外匯合約其他（收入）支出$33 73 2 102 


下表是截至2023年和2022年的第二財季淨投資套期保值的影響：
收益/（虧損）
在中得到認可
累積的
OCI		從累計其他綜合收益重新分類為收益的收益或（虧損）地點收益/（虧損）重新分類自
累積的 OCI
進入收入
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
債務$11 202 利息（收入）支出— — 
交叉貨幣利率互換$(24)313 利息（收入）支出— — 

下表是截至2023年和2022年的六個月淨投資套期保值的影響
收益/（虧損）
在中得到認可
累積的 OCI		從累計其他綜合收益重新分類為收益的收益或（虧損）地點收益/（虧損）重新分類自
累積的 OCI
進入收入
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
債務$(66)270 利息（收入）支出— — 
交叉貨幣利率互換$666 873 利息（收入）支出— — 
公司持有公允價值易於確定的股權投資和不易確定的公允價值的股權投資。公司選擇衡量不容易確定的公平股權投資
13
目錄
成本價值減去減值（如果有），加上或減去因同一發行人相同或相似投資的有序交易中可觀察到的價格變動而產生的變化。
下表彙總了與股權投資相關的活動：
（百萬美元）2023年1月1日2023年7月2日
賬面價值
淨收益中反映的公允價值變化 (1)
銷售/採購/其他 (2)
賬面價值非流動其他資產
價值易於確定的股權投資$576 (30)(53)493 493 
價值不易確定的股權投資$698 (26)75 747 747 
(1) 記錄在其他收入/支出中
(2) 其他包括貨幣的影響


公允價值是出售資產或為轉移負債而支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的衡量標準，使用市場參與者在對資產或負債進行定價時使用的假設來確定。根據ASC 820，建立了三級層次結構，對用於衡量公允價值的投入進行優先排序。層次結構中的級別如下所述，第 1 級輸入的優先級最高，第 3 級輸入的優先級最低。

衍生金融工具（即遠期外匯合約、利率合約）的公允價值是按貨幣彙總的所有未來現金流按現行市場利率折現值，然後按當前即期外匯匯率轉換為美元。公司認為這些衍生工具的公允價值與結算或到期時可能變現的金額沒有重大差異，也不認為公允價值的變化會對公司的經營業績、現金流或財務狀況產生重大影響。該公司還持有歸類為1級的股權投資和歸類為2級的債務證券。公司根據某些監管和商業事件持有與收購相關的或有負債，這些事件被歸類為三級，其價值是使用貼現現金流方法或類似技術確定的，公允價值的確定需要大量的判斷或估計。

以下三個投入水平用於衡量公允價值：

級別 1 — 相同資產和負債在活躍市場的報價。
級別 2 — 重要的其他可觀測輸入。
級別 3 — 不可觀察的重要輸入。

14
目錄
截至2023年7月2日和2023年1月1日，按公允價值計量的公司重要金融資產和負債如下：
 2023年7月2日 2023年1月1日
（百萬美元）第 1 級第 2 級第 3 級總計
總計 (1)
被指定為對衝工具的衍生品：     
資產：     
遠期外匯合約 $— 893 — 893 629 
利率合約 (2)
— 1,310 — 1,310 1,534 
總計 — 2,203 — 2,203 2,163 
負債：     
遠期外匯合約 — 446 — 446 511 
利率合約 (2)
— 3,691 — 3,691 2,778 
總計 — 4,137 — 4,137 3,289 
未被指定為對衝工具的衍生品：     
資產：     
遠期外匯合約 — 55 — 55 38 
負債：     
遠期外匯合約 — 22 — 22 68 
其他投資：
股權投資 (3)
493 — — 493 576 
債務證券 (4)
— 9,831 — 9,831 10,487 
其他負債
或有考慮 (5)
$— — 1,142 1,142 1,120 

衍生品總額與淨額對賬2023年7月2日2023年1月1日
（百萬美元）
總資產$2,258 2,201 
信貸支持協議 (CSA)(2,119)(2,176)
總淨資產139 25 
總負債總額4,159 3,357 
信貸支持協議 (CSA)(3,890)(3,023)
淨負債總額$269 334 


截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二財季度的或有對價負債變動的彙總信息如下：
2023年7月2日2022年7月3日
（百萬美元）
期初餘額$1,120 533 
估計公允價值的變化 (6)
25 (88)
補充— 91 
付款(3)— 
期末餘額$1,142 536 



15
目錄
(1) 2022年的資產和負債均被歸類為二級，但美元股權投資除外576 百萬美元，被歸類為1級，或有對價為美元1,120 百萬，歸類為 3 級。
(2) 包括交叉貨幣利率互換和利率互換。
(3) 歸類為非流動其他資產。
(4) 分為現金等價物和當前有價證券。
(5) 包括 $1,137 百萬和美元1,116 百萬美元，分別截至2023年7月2日和2023年1月1日歸類為非流動其他負債。
(6) 持續的公允價值調整金額主要記錄在研發費用中。
16
目錄


截至2023年7月2日，公司的現金、現金等價物和流動有價證券包括：
（百萬美元）賬面金額收益/（虧損）估計公允價值現金和現金等價物當前有價證券
現金$4,430 — 4,430 4,430 — 
非美國主權證券423 — 423 423 — 
美國反向回購協議8,991 — 8,991 8,991 — 
公司債務證券 (1)
641 — 641 368 273 
貨幣市場基金3,570 — 3,570 3,570 — 
定期存款 (1)
619 — 619 619 — 
小計 18,674 — 18,674 18,401 273 
未實現虧損
美國政府證券9,416 (5)9,411 2,729 6,682 
美國政府機構123 (2)121 — 121 
其他主權證券9 — 9 7 2 
公司債務證券291 (1)290 46 244 
可供出售債務小計 (2)
$9,839 (8)9,831 2,782 7,049 
現金、現金等價物和當前有價證券總額$28,513 (8)28,505 21,183 7,322 
(1) 持有至到期的投資按攤銷成本列報，收益或虧損在收益中列報。
(2) 可供出售的債務證券按公允價值列報，未實現損益在扣除税收後列報其他綜合收益。

截至2023年1月1日的財政年度，賬面金額與估計的公允價值大致相同。

政府證券、債券和公司債務證券的公允價值是使用經紀人報價和其他重要的可觀測數據估算的。

公司將所有規定到期日為自購買之日起三個月或更短的高流動性投資歸類為現金等價物，將規定到期日自購買之日起三個月以上的所有高流動性投資歸類為當前有價證券。自購買之日起一年以上的可供出售證券可用於為當前業務提供資金，並被歸類為現金等價物或流動有價證券。

截至2023年7月2日，可供出售證券的合同到期日如下：
（百萬美元）成本基礎公允價值
一年內到期$9,823 9,815 
一年到五年後到期16 16 
五年到十年後到期— — 
債務證券總額$9,839 9,831 
17
目錄

未按公允價值計量的金融工具：
截至2023年7月2日，以下金融負債在合併資產負債表上按賬面金額持有：
（百萬美元）賬面金額估計公允價值
金融負債  
當前債務$11,701 11,676 
非流動債務  
5.502024 年到期票據百分比 (500MM 英鎊 1.2605)
629 627 
2.6252025年到期票據百分比
749 726 
0.552025年到期票據百分比
926 914 
2.452026 年到期票據百分比
1,997 1,890 
2.952027 年到期票據百分比
875 954 
0.952027 年到期票據百分比
1,394 1,313 
2.902028 年到期票據百分比
1,497 1,411 
1.1502028 年到期票據百分比 (750MM 歐元 1.0873)
811 728 
6.952029 年到期票據百分比
298 347 
1.302030 年到期票據百分比
1,605 1,435 
4.952033 年到期的債券百分比
498 525 
4.3752033 年到期票據百分比
854 857 
1.6502035年到期票據百分比 (1.5B 歐元 1.0873)
1,619 1,400 
3.552036 年到期票據的百分比
840 901 
5.952037 年到期票據百分比
993 1,126 
3.6252037 年到期票據百分比
1,334 1,355 
3.402038 年到期票據百分比
992 889 
5.852038 年到期的債券百分比
697 783 
4.502040 年到期的債券百分比
541 539 
2.102040 年到期票據百分比
826 704 
4.852041年到期票據百分比
297 299 
4.502043年到期票據百分比
496 499 
3.702046 年到期票據百分比
1,977 1758 
3.752047 年到期票據百分比
811 871 
3.502048 年到期票據百分比
743 640 
2.252050 年到期票據百分比
807 666 
2.452060 年到期票據百分比
1,053 811 
5.502025 年到期的債券百分比*
748 752 
5.352026 年到期的債券百分比*
747 756 
5.052028 年到期的債券百分比*
994 1,006 
5.002030 年到期的債券百分比*
992 1,006 
4.902033年到期的債券百分比*
1,240 1,264 
5.102043 年到期的債券百分比*
741 763 
5.052053 年到期的債券百分比*
1,476 1,531 
5.202063 年到期債券百分比*
738 765 
其他66 66 
非流動債務總額$33,901 32,877 
*與 Kenvue 相關的片段
18
目錄
非流動債務的加權平均有效利率為 3.54%.

賬面價值超過債務估計公允價值的部分為美元1.6 截至 2023 年 1 月 1 日，為億元。

非流動債務的公允價值是使用市場價格估算的，市場價格得到了經紀人報價和其他重要可觀察到的投入的證實。

2023年3月，Kenvue對優先無擔保票據（票據）的發行進行了定價，本金總額為美元7.75十億（上表中帶*的部分）。這些票據最初由公司在優先無擔保的基礎上提供全額和無條件的擔保（擔保）。消費者健康業務轉讓完成後，擔保於 2023 年 4 月 5 日終止。

截至2023年7月2日的當前債務餘額包括美元9.8十億美元的商業票據（美元）0.7其中10億與Kenvue有關），其加權平均利率為 4.99%，加權平均到期日約為 四十天。



注意事項 5 — 所得税

2023年和2022財年六個月的全球有效所得税税率為 15.8% 和 14.9分別為％。合併税率的提高主要是由於計劃分離公司的消費者健康業務。該公司已經確認了大約 $0.6由於某些國際子公司的重組，國際税收成本增量為10億美元，該重組是在第二財季記錄的。與上年相比，該公司在較低税收管轄區的收入也有所增加，這主要是由於大約美元7與美國滑石粉和解提案相關的十億美元費用，有效税率為 23.52023年財年六個月的百分比（更多信息見合併財務報表附註11）。此外，上一年的有效税率受益於2022年生效的2017年《減税和就業法》某些條款的影響，這些條款被2022財年六個月的一次性税收成本部分抵消。

2023年7月21日，國税局發佈了2023-55號通知，為納税人確定外國税是否有資格獲得2022年和2023納税年度的美國外國税收抵免提供了指導，特別是將去年年底發佈的不利外國税收抵免法規的適用推遲到2024年。根據這項新指導方針，公司得出結論，該指導方針適用於其某些税收狀況，因此將記錄約為美元的税收優惠0.52023 財年第三季度將達到 10 億美元。

該公司還從股票薪酬中獲得税收優惠，這些補償是在截至的六個財年中每個財年行使或歸屬的。

截至 2023 年 7 月 2 日，該公司擁有大約 $3.0 來自未確認的税收優惠的數十億負債。該公司在多個國家開展業務並提交納税申報表，目前正在多個司法管轄區進行税務審計。就美國而言，美國國税局已經完成了對截至2012年的納税年度的審計，目前正在審計2013年至2016年的納税年度。公司目前預計將在未來12個月內完成本次審計和相關納税負債的結算。結果，該公司分類了大約 $0.5截至2023年第二財季末，合併資產負債表中 “應計所得税” 項下的數十億美元未確認的税收優惠和相關利息作為流動負債，預計將最終結算。該公司在第二財季支付了約美元1.4向美國財政部撥款10億美元，用於2013-2016年美國國税局審計中先前保留的估計負債。本次税務審計的完成可能會導致對公司未確認的税收優惠負債進行額外調整。在公司開展業務的其他主要司法管轄區，仍可進行税務審計的年份可以追溯到2008年。該公司認為，某些司法管轄區的税務機關可能會在未來十二個月內完成一些税務審計。但是，公司無法對與不確定税收狀況相關的任何其他未來納税的時間提供合理可靠的估計。






19
目錄

注意事項 6 — 養老金和其他福利計劃

定期淨福利成本的組成部分
公司固定福利退休計劃和其他福利計劃的淨定期福利成本包括以下組成部分：
第二財季已結束已結束的六個財年
 退休計劃其他福利計劃退休計劃其他福利計劃
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
服務成本$216 319 69 80 428 640 137 160 
利息成本373 229 55 27 727 459 109 53 
計劃資產的預期回報率(694)(693)(2)(2)(1,362)(1,392)(3)(4)
先前服務成本的攤銷/（貸項）(46)(46)(1)(2)(92)(92)(1)(3)
已確認的精算（收益）損失(50)167 7 31 (100)329 13 61 
削減和定居點— — — — — 1 — — 
淨定期福利成本/（貸項）$(201)(24)128 134 (399)(55)255 267 

淨定期福利成本的服務成本部分在合併收益表的相同行項目中列報，其中報告了其他員工薪酬成本，包括銷售產品成本、研發費用以及銷售、營銷和管理費用。淨定期福利成本的所有其他組成部分均作為其他（收益）支出的一部分列報，在合併收益表中扣除。

公司捐款
在截至2023年7月2日的六個財年中，公司出資美元58 百萬和美元12 分別向其美國和國際退休計劃撥款100萬美元。該公司計劃繼續為其美國固定福利計劃提供資金，以遵守2006年《養老金保護法》。國際計劃根據當地法規提供資金。


注意事項 7 — 累計其他綜合收益

其他綜合收益（虧損）的組成部分包括以下內容：
 國外收益/（虧損）員工收益/（虧損）累計總計
貨幣開啟好處關於衍生品其他綜合
（百萬美元）翻譯證券計劃& Hedges收入（虧損）
2023年1月1日$(11,813)(27)(897)(230)(12,967)
淨變化(896)21 (138)297 (716)
歸屬於非控股權益的金額548 548 
2023年7月2日$(12,161)(6)(1,035)67 (13,135)

累計的其他綜合收益金額在扣除相關税收影響後列報。如果所得税與對國際子公司的永久投資有關，則不對外幣折算進行調整。有關綜合收益的更多詳情，請參閲綜合收益表。

從累計其他綜合收益中重新分類的詳細信息：
證券收益/（虧損）——按淨額計入其他（收益）支出的重新分類。
員工福利計劃-重新分類包含在定期淨福利成本中。有關其他詳細信息，請參見注釋 6。
衍生品和套期保值收益/（虧損）——收益的重新分類與基礎交易記錄在同一個賬户中。有關其他詳細信息，請參見注釋 4。
20
目錄

注意事項 8 — 每股收益

以下是每股基本淨收益與攤薄後每股淨收益的對賬情況：
 第二財季已結束已結束的六個財年
（百萬股票）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
每股基本淨收益 $1.98 1.83 1.95 3.79 
平均已發行股票—基本2,598.4 2,629.6 2,601.9 2,629.4 
股票期權計劃下可行使的潛在股份95.2 143.7 96.9 141.8 
減去：可以通過庫存股方法回購的股票(67.9)(105.4)(68.1)(102.0)
平均已發行股票——攤薄2,625.7 2,667.9 2,630.7 2,669.2 
攤薄後的每股淨收益$1.96 1.80 1.93 3.73 

截至2023年7月2日的第二財季攤薄後的每股淨收益計算不包括在內 50.8百萬股與股票期權相關的股票，因為這些期權的行使價高於公司股票的平均市值。截至2022年7月3日的第二財季攤薄後的每股淨收益計算包括與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價均低於公司股票的平均市值。

截至2023年7月2日的六個月的攤薄後每股淨收益計算結果不包括在內 46.8百萬股與股票期權相關的股票，因為這些期權的行使價高於公司股票的平均市值。截至2022年7月3日的六個月的攤薄後每股淨收益計算包括與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價均低於公司股票的平均市值。

21
目錄
注意事項 9 — 業務和地理區域的細分市場

按業務部門劃分的銷售額
 第二財季已結束已結束的六個財年
（百萬美元）7月2日
2023		七月 3,
2022		百分比
改變		7月2日
2023		七月 3,
2022		變化百分比
消費者健康   
場外的
美國$712 663 7.5 %$1,457 1,333 9.3 %
國際947 818 15.7 1,844 1,609 14.6 
世界各地 1,659 1,482 12.0 3,301 2,943 12.2 
皮膚健康/美容
美國650 629 3.4 1,267 1,173 8.0 
國際498 497 0.3 991 965 2.7 
世界各地 1,148 1,126 2.0 2,258 2,138 5.6 
口腔護理
美國173 170 1.7 332 313 6.2 
國際225 224 0.3 427 447 (4.7)
世界各地 398 394 0.9 759 760 (0.2)
嬰兒護理
美國99 88 12.5 195 173 12.7 
國際261 287 (9.1)524 557 (6.0)
世界各地 360 375 (4.0)719 730 (1.6)
女性健康
美國4 3 (2.1)7 7 (0.1)
國際235 228 3.5 449 452 (0.7)
世界各地 238 230 3.4 455 458 (0.6)
傷口護理/其他
美國149 133 12.3 264 245 7.9 
國際58 65 (10.3)107 117 (8.4)
世界各地 207 197 4.9 371 361 2.6 
消費者總體健康狀況
美國1,787 1,687 6.0 3,522 3,244 8.6 
國際2,224 2,118 5.0 4,341 4,147 4.7 
世界各地 4,011 3,805 5.4 7,863 7,391 6.4 
22
目錄
製藥
免疫學
美國2,865 2,853 0.4 5,313 5,354 (0.8)
國際1,631 1,559 4.7 3,295 3,176 3.8 
世界各地 4,496 4,411 1.9 8,608 8,530 0.9 
REMICADE
美國277 391 (29.3)553 749 (26.2)
美國出口33 44 (24.9)74 124 (40.3)
國際152 212 (28.2)322 437 (26.2)
世界各地 462 647 (28.6)949 1,310 (27.5)
SIMPONI/SIMPONI ARIA
美國285 301 (5.1)556 588 (5.4)
國際244 266 (8.2)510 549 (7.1)
世界各地 529 566 (6.6)1,066 1,137 (6.2)
斯特拉拉
美國1,817 1,731 4.9 3,268 3,110 5.1 
國際981 868 13.0 1,974 1,777 11.1 
世界各地 2,797 2,599 7.6 5,241 4,887 7.2 
TREMFYA
美國450 382 17.8 856 773 10.7 
國際255 214 19.4 489 413 18.4 
世界各地 706 597 18.3 1,346 1,187 13.4 
其他免疫學
美國4 3 17.8 7 9 (30.2)
國際00— 00—
世界各地 4 3 17.8 7 9 (30.2)
傳染病
美國395 415 (4.9)787 876 (10.2)
國際727 901 (19.4)1,920 1,737 10.5 
世界各地 1,121 1,316 (14.8)2,707 2,613 3.6 
新冠疫苗
美國— 45 *— 120 *
國際285 499 (43.0)1,032 881 17.1
世界各地285 544 (47.7)1,032 1,001 3.0
EDURANT /利匹韋林
美國8 9 (9.0)17 18 (5.3)
國際258 215 19.9 529 454 16.4 
世界各地 266 225 18.6 546 473 15.6 
PREZISTA/PREZCOBIX/REZOLSTA/SYMTUZA
美國382 355 7.6 760 724 5.0 
國際109 110 (0.2)208 242 (13.9)
世界各地 491 464 5.8 968 965 0.3 
23
目錄
其他傳染病
美國5 6 (27.2)10 14 (30.6)
國際74 77 (3.5)151 160 (5.6)
世界各地 79 83 (5.2)161 174 (7.6)
神經科學
美國1,029 896 14.9 2,007 1,739 15.4 
國際764 837 (8.8)1,590 1,735 (8.4)
世界各地 1,793 1,734 3.5 3,597 3,475 3.5 
CONCERTA /哌醋甲酯
美國64 38 68.2 134 73 84.0 
國際143 123 16.3 279 245 13.9 
世界各地 208 161 28.6 414 318 30.0 
INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA
美國721 691 4.3 1,434 1,352 6.0 
國際310 362 (14.4)641 749 (14.5)
世界各地 1,031 1,054 (2.1)2,075 2,102 (1.3)
SPRAVATO
美國144 74 93.2 255 135 88.3 
國際25 11 *45 20 *
世界各地 169 85 98.2 300 155 93.1 
其他神經科學 (1)
美國100 93 9.3 184 179 3.1 
國際286 341 (16.4)625 721 (13.4)
世界各地 386 433 (10.9)809 900 (10.1)
腫瘤學
美國2,069 1,679 23.2 3,958 3,261 21.4 
國際2,329 2,362 (1.4)4,552 4,731 (3.8)
世界各地 4,398 4,042 8.8 8,510 7,992 6.5 
CARVYKTI
美國114 24 *184 24 *
國際3 — *5 — *
世界各地117 24 *189 24 *
DARZALEX
美國1,322 1,021 29.5 2,513 1,974 27.3 
國際1,110 965 15.0 2,182 1,868 16.8 
世界各地 2,431 1,986 22.4 4,695 3,842 22.2 
ERLEADA
美國241 233 3.6 49043911.8 
國際326 218 49.7 61941250.3 
世界各地 567 450 25.9 1,109 85030.4 
IMBRUVICA
美國262 349 (24.9)532 719 (26.0)
國際579 620 (6.7)1,136 1,288 (11.8)
世界各地 841 970 (13.2)1,668 2,008 (16.9)
ZYTIGA /醋酸阿比特龍
24
目錄
美國9 19 (55.2)25 38 (34.7)
國際218 486 (55.1)447 1,006 (55.6)
世界各地 227 505 (55.1)472 1,044 (54.8)
其他腫瘤學
美國122 33 *214 67 *
國際92 72 27.8 162 156 3.6 
世界各地 214 106 *376 224 68.0 
肺動脈高壓
美國684 560 22.0 1,284 1,132 13.4 
國際289 284 2.0 561 563 (0.4)
世界各地 972 843 15.3 1,844 1,695 8.8 
OPSUMIT
美國328 265 23.7 601 538 11.6 
國際179 173 3.4 346 343 0.9 
世界各地 507 438 15.7 947 881 7.5 
UPTRAVI
美國338 272 24.2 642 541 18.7 
國際61 56 10.0 119 112 6.6 
世界各地 399 328 21.8 761 653 16.6 
其他肺動脈高壓
美國18 23 (23.8)41 53 (23.0)
國際48 55 (10.9)95 108 (11.7)
世界各地 66 78 (14.7)136 161 (15.5)
心血管/新陳代謝/其他
美國776 757 2.6 1,491 1,429 4.3 
國際174 215 (19.0)386 453 (14.7)
世界各地 950 972 (2.2)1,877 1,882 (0.3)
XARELTO
美國637 609 4.7 1,215 1,117 8.8 
國際— — — — — — 
世界各地 637 609 4.7 1,215 1,117 8.8 
其他 (2)
美國138 148 (6.3)275 312 (11.8)
國際174 215 (19.0)386 453 (14.7)
世界各地 313 363 (13.8)662 765 (13.5)
藥品總量  
美國7,818 7,159 9.2 14,841 13,791 7.6 
國際5,913 6,158 (4.0)12,303 12,395 (0.7)
世界各地 13,731 13,317 3.1 27,144 26,186 3.7 
25
目錄
醫療科技
介入解決方案
美國908 525 73.1 1,771 1,019 73.8 
國際712 525 35.7 1,352 1,123 20.5 
世界各地 1,620 1,049 54.4 3,123 2,141 45.8 
電生理學
美國609 499 22.0 1,180 969 21.7 
國際587 469 25.1 1,109 1,001 10.8 
世界各地1,196 968 23.5 2,288 1,970 16.2 
ABIOMED (3)
美國272 — *536 — *
國際59 — *119 — *
世界各地331 — *655 — *
其他介入解決方案
美國27 26 4.5 55 51 10.8 
國際67 56 20.0 125 121 2.8 
世界各地93 81 15.1 180 171 5.1 
骨科
美國1,388 1,338 3.7 2,751 2,627 4.7 
國際878 820 7.0 1,759 1,719 2.3 
世界各地 2,265 2,157 5.0 4,510 4,345 3.8 
臀部
美國250 240 4.1 491 465 5.6 
國際147 148 (0.8)296 312 (5.1)
世界各地 397 388 2.2 787 777 1.3 
膝蓋
美國221 216 2.4 447 417 7.2 
國際142 133 6.3 284 271 4.8 
世界各地 363 349 3.9 731 688 6.3 
創傷
美國483 464 4.3 974 939 3.7 
國際255 232 9.9 522 505 3.2 
世界各地 739 696 6.1 1,496 1,444 3.6 
脊柱、運動及其他
美國433 418 3.5 839 805 4.1 
國際334 306 9.0 657 630 4.2 
世界各地 766 724 5.8 1,495 1,436 4.2 
手術
美國1,015 992 2.2 1,990 1,913 4.0 
國際1,580 1,458 8.4 3,039 2,971 2.3 
世界各地 2,594 2,450 5.9 5,028 4,884 3.0 
高級
美國466 454 2.7 910 871 4.5 
國際757 702 7.8 1,430 1,431 0.0
世界各地 1,222 1,156 5.8 2,340 2,302 1.7 
將軍
美國548 538 1.9 1,079 1,042 3.6 
26
目錄
國際823 756 8.9 1,608 1,540 4.5 
世界各地 1,372 1,294 6.0 2,688 2,582 4.1 
願景
美國529 496 6.6 1,087 1,017 6.9 
國際778 745 4.6 1,521 1,481 2.7 
世界各地 1,308 1,241 5.4 2,608 2,498 4.4 
隱形眼鏡/其他
美國409 374 9.1 853 774 10.1 
國際530 519 2.2 1,039 1,030 0.9 
世界各地 939 894 5.1 1,892 1,804 4.9 
外科的
美國120 122 (1.1)234 243 (3.6)
國際249 225 10.1 482 451 6.7 
世界各地 369 347 6.2 716 694 3.1 
全方位醫療技術    
美國3,839 3,351 14.6 7,598 6,576 15.5 
國際3,949 3,547 11.3 7,671 7,293 5.2 
世界各地 7,788 6,898 12.9 15,269 13,869 10.1 
世界各地      
美國13,444 12,197 10.2 25,961 23,611 10.0 
國際12,086 11,823 2.2 24,315 23,835 2.0 
世界各地 $25,530 24,020 6.3 %$50,276 47,446 6.0 %
*百分比大於 100% 或沒有意義
(1) 包括之前單獨披露的 RISPERDAL CONSTA
(2) 包括先前單獨披露的 INVOKANA
(3) 於2022年12月22日收購

按細分市場劃分的税前收益
 第二財季已結束已結束的六個財年
（百萬美元）7月2日
2023		七月 3,
2022		百分比
改變		7月2日
2023		七月 3,
2022		百分比
改變
消費者健康 (1)
$860 784 9.7 %$1,636 1,470 11.3%
製藥 (2)
4,862 4,420 10.0 9,306 8,344 11.5 
醫療科技 (3)
1,699 1,141 48.93,144 2618 20.1 
税收準備金前的分部收益7,421 6,345 17.0 14,086 12,432 13.3 
減去：未分配給分部的費用 (4)
377 237  7,479 360 
減去：消費者健康分離成本 282 268 582 370 
全球税前收入$6,762 5,840 15.8%$6,025 11,702 (48.5)%
*百分比大於 100% 或沒有意義
(1) 消費者健康包括：
•美元的無形攤銷費用0.1 2023年第二財季和2022財年均達到10億美元。
美元的無形攤銷費用0.2在2023年和2022財年的六個月內均達到10億美元。

(2) 藥品包括：
•美元的無形攤銷費用0.72023年第二財季和2022財年均達到10億美元。
美元的無形攤銷費用1.5在2023年和2022財年的六個月內均達到10億美元。
27
目錄
•與 COVID-19 疫苗有關的一次性退出費用為 $0.2十億和美元0.32023年和2022財年第二季度分別為10億美元。與 COVID-19 疫苗有關的一次性退出費用為 $0.6十億和美元0.3在2023年和2022財年的六個月中分別達到10億美元。
•與重組相關的費用為美元0.1十億和美元0.3第二財季和2023財年六個月分別為10億美元。
•在2022財年的六個月中，公司記錄的無形資產減值費用約為美元0.6十億美元與正在進行的研發資產伯美基單抗（JNJ-77474462）有關，這是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。
•美元證券公允價值的不利變化0.12022財年第二季度將達到10億美元。美元證券公允價值的不利變化0.1十億和美元0.5在2023年和2022財年的六個月中分別達到10億美元。
•與訴訟相關的優惠項目 $0.1第二財季和2023財年六個月均為10億美元。

(3) 醫療技術包括：
•美元的無形攤銷費用0.4十億和美元0.32023年和2022財年第二季度分別為10億美元。美元的無形攤銷費用0.8十億和美元0.5在2023年和2022財年的六個月中分別達到10億美元。
•淨有利訴訟事項為美元0.2第二財季和2023財年六個月均為億美元和美元0.3第二財季和2022財年六個月的支出均為數十億美元。
•收購和整合相關費用 $0.1在2023財年的六個月內達到10億美元。
•與重組相關的費用為美元0.1 2022財年第二季度為10億美元，美元0.2在2022財年的六個月內達到10億美元。

(4)未分配給分部的金額包括利息收入/支出和一般公司收入/支出。2023 財年的六個月包括大約 $7十億美元的增量費用主要與滑石粉和解提案有關。更多細節見附註11 “法律訴訟”。

按地理區域劃分的銷售額
 第二財季已結束已結束的六個財年
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日百分比
改變		2023年7月2日2022年7月3日變化百分比
美國$13,444 12,197 10.2 %$25,961 23,611 10.0 %
歐洲5,894 6,085 (3.1)12,226 12,109 1.0 
西半球，不包括美國1,713 1,536 11.5 3,300 3,018 9.3 
亞太地區、非洲4,479 4,202 6.6 8,789 8,708 0.9 
總計$25,530 24,020 6.3 %$50,276 47,446 6.0 %


備註 10— 收購和資產剝離

2023年第一財季或第二財季沒有重大收購或資產剝離。

2022年12月22日，公司完成了對Abiomed的收購。Abiomed是一家領先的、率先進入市場的心血管醫療技術提供商，擁有治療冠狀動脈疾病和心力衰竭的首創產品組合，還擁有廣泛的救生技術創新渠道。該交易拓寬了公司作為不斷髮展的心血管創新者的地位，提高了心力衰竭和康復領域的護理標準，心力衰竭和康復是醫療保健領域最大的未滿足需求領域之一。該交易被視為業務合併，截至收購之日，經營業績已包含在醫療科技板塊中。此次收購是通過對所有已發行股份的要約完成的。收購中支付的對價包括預付款 $380.00 每股現金，金額為 $17.1十億美元，扣除收購的現金，以及一項不可交易的或有價值權（CVR），使持有人有權獲得高達美元的收益35.00 每股現金（相對於CVR），總額約為美元1.6如果實現了某些商業和臨牀里程碑，則總計為十億）。相應的企業價值（不考慮CVR）約為 $16.5十億美元包括現金、現金等價物和收購的有價證券。
CVR 的里程碑包括：
a.$17.50 每股，如果Abiomed產品的淨銷售額超過美元，則應支付3.7在強生公司2027財年第二季度至2028財年第一季度期間達到10億美元，或者如果在此期間未達到該門檻並且是
28
目錄
隨後在截至強生公司2029財年第一季度末的任何連續四季度內舉行了會議，美元8.75每股；
b.$7.50 在2028年1月1日之前，美國食品藥品管理局批准在沒有心源性休克的ST升高型心肌梗塞（STEMI）患者中使用Impella產品的上市前申請後支付每股支付；以及
c.$10.00 每股應在自各自臨牀終點發布之日起四年內首次發佈Impella產品用於伴有或不伴心源性休克的高危PCI或STEMI的I類建議時支付，但所有情況均不遲於2029年12月31日。

此次收購的公允價值最初分配給收購的資產 $19.9十億美元（扣除美元）0.3收購的十億美元現金），主要用於商譽（美元）10.9十億美元，可攤銷的無形資產，價格為美元6.6十億美元，IPR&D 售價 $1.1十億美元，有價證券0.6十億美元和假定負債為美元2.8十億美元，其中包括上述或有對價的公允價值0.7十億美元和遞延税1.8十億。商譽主要歸因於投資組合的商業加速和擴張，預計不會出於税收目的進行扣除。或有對價記錄在合併資產負債表的其他負債中。
由於收購發生在2022年12月，公司仍在敲定收購價格對收購的個人資產和承擔的負債的分配。本期資產負債表中包含的收購價格的分配基於管理層的最佳估計，是初步的，可能會發生變化。為了協助管理層進行分配，公司聘請了估值專家來準備評估。在獲得完成分析所需信息後，公司將最終確定確認的金額。該公司預計將盡快但不遲於收購之日起一年的時間內完成這些金額。在2023財年第一季度，收購價格分配調整淨額約為美元0.1十億美元，抵消了商譽的增長。在2023財年第二季度，沒有調整收購價格分配。
可攤銷的無形資產主要由Impella平臺已經上市的產品組成，平均加權壽命為 14 年份。IPR&D資產是針對未經批准的產品的技術計劃進行估值的。IPR&D的價值是使用對此類項目固有風險進行折扣的概率調整後的現金流預測計算得出的。成功概率因子範圍為 52% 到 70%。適用的折扣率是 9.5%.
2022年，公司記錄的税前收購相關成本約為美元0.3十億，記錄在其他（收入）/支出中。在2023財年的六個月中，公司記錄的税前收購相關成本約為美元0.1十億美元，主要記錄在其他（收入）/支出中。

2022財年第一季度或第二財季沒有重大收購或資產剝離。


註釋 11 — 法律訴訟

強生公司及其某些子公司參與了與產品責任、知識產權、商業、賠償和其他事務、政府調查以及其正常業務過程中不時出現的其他法律訴訟和索賠有關的各種訴訟和索賠。

當可能發生負債時，公司會記錄與這些法律事務相關的意外損失的應計費用，並且可以合理估計損失金額。截至2023年7月2日，公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，並且可以合理估計。公司已就這些事項累積了應計費用，並將繼續監督每個相關的法律問題，並根據新信息和進一步發展根據ASC 450-20-25儘可能調整應計額。對於下文討論的這些以及其他可能或合理可能的訴訟和監管事項，公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。法律意外事件的應計金額通常源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷在很大程度上依賴於估計和假設，包括相關付款的時間安排。作出此類估計和判斷的能力可能受到各種因素的影響，包括訴訟中尋求的損害賠償是否沒有根據或不確定；科學和法律調查尚未開始或尚未完成；訴訟處於初期階段；事項存在法律不確定性；有重大爭議事實；程序或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面的多方和解的能力；相關的跨方和解的複雜性索賠和反訴；和/或涉及許多當事方。就對公司作出的不利裁決、判決或判決而言，在確定損失可能發生且可以合理估計之前，公司不會記錄應計損失。

公司認為，根據對這些事項的審查、迄今為止的經驗以及與法律顧問的討論，扣除公司資產負債表中應計負債後的法律訴訟的最終結果預計不會對公司的財務狀況產生重大不利影響。但是，在任何報告期內，其中一項或多項事項的解決或應計賬款的增加都可能對公司該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。


29
目錄
有關滑石粉的事項

針對強生消費者公司和該公司提出了大量人身傷害索賠，指控滑石粉導致癌症，原因是使用含有滑石粉的潤膚粉，主要是強生嬰兒爽身粉。在美國州和聯邦法院以及美國境外提起的這些人身傷害訴訟的數量繼續增加。

在此前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司已獲得多項辯方判決，但也對該公司作出了判決，其中許多判決在上訴中被推翻。2020年6月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了2018年7月的判決4.7在 Ingham 訴強生等人案中有 10 億美元，沒有ED 207476（密蘇裏州應用程序。），將總獎勵減少到美元2.1十億。隨後向密蘇裏州最高法院移交該案的申請被駁回，2021年6月，要求美國最高法院對英厄姆裁決進行復審的移審令申請被駁回。2021年6月，公司支付了該裁決，包括利息，總額約為美元2.5十億。事實和情況，包括裁決條款，是英厄姆裁決所獨有的，不代表對公司提出的其他索賠。該公司仍然認為，它有充分的法律依據對已上訴的其他滑石粉判決提出異議。儘管該公司對其滑石粉產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，公司已經和解了案件。

2021年10月，強生消費者公司（原JJCI）實施了公司重組（2021年公司重組）。由於重組，原JJCI不復存在，成立了三個新實體：（a）LTL Management LLC，一家北卡羅來納州的有限責任公司（LTL或債務人）；（b）Royalty A＆M LLC，一家北卡羅來納州的有限責任公司和LTL（RAM）的直接子公司；（c）債務人的直接母公司強生消費者公司，一家新澤西州公司（新JJCI）。債務人收到了Old JJCI的某些資產，並對Old JJCI的滑石粉相關負債承擔全部責任，包括與購買、使用或接觸滑石粉（包括滑石粉）而遭受或發生的傷害或損害，或與任何此類損害或傷害的風險或責任相關的所有負債，但有專屬補救措施的任何責任除外根據工傷補償法規或法案（滑石粉相關責任）提供。

2021年10月，儘管公司對其滑石產品的安全性充滿信心，但債務人還是向美國北卡羅來納州西區破產法院夏洛特分庭提交了自願申請，要求根據《破產法》第11章（LTL破產案）提供救濟。儘管LTL確實同意取消對已提交上訴保證金的少數上訴的中止令，但針對LTL、Old JJCI、新JCI、該公司及其其他關聯公司、已確定零售商、保險公司和某些其他當事方（受保護方）的所有訴訟均被擱置。LTL破產案已移交給美國新澤西特區破產法院。索賠人提出了駁回LTL破產案的動議，經過多天的聽證會，新澤西州破產法院於2022年3月駁回了這些動議。

索賠人隨後就駁回LTL破產案的動議以及延長對受保護方的中止期限的請求提出了上訴通知。2023年1月30日，第三巡迴法院推翻了破產法院的裁決，併發回破產法院重審，要求駁回LTL的破產。

LTL提交了重審第三巡迴法院裁決的申請，但於2023年3月被駁回。LTL隨後向第三巡迴法院提出動議，要求在向美國最高法院提交和處理移審令申請之前，暫緩執行指示新澤西州破產法院駁回LTL破產的授權。第三巡迴法院駁回了暫緩執行授權的動議，併發布了授權。

2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，實際上取消了對所有各方的中止令，並將滑石粉訴訟重返侵權制度。LTL再次向美國新澤西特區破產法院提起訴訟，要求根據《破產法》第11章獲得救濟（LTL 2破產案）。新申請的結果是，根據《破產法》第362條，針對LTL的所有滑石粉索賠再次自動中止。此外，新澤西州破產法院發佈了一項臨時限制令，暫停了與LTL、Old JJCI、新JCI、公司、已確定的零售商和某些其他當事方（新受保護方）有關的所有訴訟。

同樣在2023年4月，新澤西州破產法院發佈了一項裁決，向公司和新的受保護方提供了有限的禁令救濟（LTL 2初步禁令）。繼破產法院於2023年6月延長最初的LTL 2初步禁令之後，LTL 2初步禁令的有效期至2023年8月下旬。根據LTL 2初步禁令，除聯邦法院卵巢癌多地區訴訟中提起的案件外，允許對所有人身傷害和非法死亡事項進行披露。在破產法院部分取消了對瓦拉德茲的中止令並允許其進行審判之後，除了瓦拉德茲的審判外，不得對任何人身傷害和非法死亡事項進行審判。2023 年 7 月，陪審團以美元的價格作出了有利於瓦拉德茲的裁決18.8百萬英鎊
30
目錄
補償性賠償，但拒絕給予懲罰性賠償。該公司將提出上訴。法院取消自動中止令的條款將阻止任何判決的收集。

此外，2023年4月，滑石索賠人委員會提出了駁回LTL 2破產案的動議，隨後其他索賠人也提出了類似的動議。關於駁回動議的聽證會於2023年6月舉行。2023年7月28日，法院駁回了LTL 2破產案，同日，該公司表示打算對該裁決提出上訴，並繼續努力爭取滑石粉索賠的解決。

在最初的破產案中，公司同意向LTL提供資金，用於支付新澤西州破產法院認定LTL所欠的款項，並設立$2十億信任，以促進這一目的。公司設立了大約 $ 的儲備金2與上述信託有關的數十億美元。在提起LTL破產案之後，由於LTL破產案，該公司在第二財季解散了LTL，該公司是關聯方。解散合併的影響對公司而言並不重要。在LTL 2破產案中，公司同意額外繳納一筆款項，這筆款項加上之前的美元2十億美元，總儲備金的現值約為美元9應付金額超過10億美元 25 年（名義價值約為 $12十億美元的折扣，費率為 4.41%），以解決所有當前和未來的滑石粉索賠。大約 $910億美元的儲備金仍是公司對解僱後可能出現的損失的估計。

雙方尚未就所有滑石粉問題達成解決方案，公司無法估計超出應計金額的可能損失或損失範圍。

2022年5月，新澤西州法院對該公司和其他人提起了針對工業滑石粉索賠的集體訴訟（Edley集體訴訟）。埃德利集體訴訟斷言，除其他外，該公司以欺詐手段為過去的石棉人身傷害訴訟辯護，這些訴訟是該公司當時的全資子公司温莎礦業公司在1989年1月6日之前開採、研磨和製造的工業滑石粉的曝光所引起的，該公司目前是下文所述的Imerys破產案的債務人。該公司將埃德利集體訴訟移交給新澤西特區的聯邦法院。2022年10月，該公司在新澤西地方法院提出動議，要求駁回和拒絕對提起埃德利集體訴訟的集體訴訟進行認證。

2019年2月，該公司的滑石粉供應商Imerys Talc America, Inc.及其兩家子公司Imerys Talc Vermont, Inc.和Imerys Talc Canada, Inc.（統稱 Imerys）根據《美國法典》（《破產法》）第11章向美國特拉華特區破產法院（Imerys破產）提交了自願申請。Imerys的破產案涉及Imerys對因接觸Imerys出售的滑石粉而造成的人身傷害的潛在責任。在破產中，Imerys聲稱它向該公司提出了賠償和共同保險收益權利的索賠。

2020年6月，塞浦路斯礦業公司及其擁有某些Imerys滑石礦的母公司塞浦路斯阿瑪克斯礦業公司（合稱塞浦路斯）在Imerys破產案中對該公司和Imerys提起對抗訴訟，要求宣佈某些合同協議（塞浦路斯對抗程序）下的賠償權。該公司否認應支付此類賠償，並提出了駁回對手投訴的動議。2021年2月，塞浦路斯根據《破產法》第11章提交了自願救濟申請，並提交了其披露聲明和計劃（塞浦路斯計劃）。塞浦路斯計劃考慮與Imerys和滑石粉索賠人達成和解，根據該協議，塞浦路斯將向根據Imerys計劃設立的信託基金捐款，以換取針對其和某些受保護方提出的滑石粉索賠的禁令。塞浦路斯尚未尋求批准其披露聲明和計劃。塞浦路斯以及在塞浦路斯第11章案件中任命的侵權索賠人委員會（TCC）和未來索賠人代表（FCR）已同意參與與調解方的調解。2021年10月，公司提交了破產申請和中止訴訟通知，澄清了提起LTL破產案時產生的自動中止應適用於塞浦路斯對抗程序。2022年6月，塞浦路斯在其第11章案件中啟動了對抗程序，要求通過禁止各方啟動或繼續針對CAMC的 “滑石粉相關索賠” 來下令強制執行自動中止。2022年6月，法院下達了初步禁令，禁止索賠人在2023年1月之前向CAMC提出滑石粉相關索賠。法院隨後將初步禁令延長至2023年7月底。2023年6月，塞浦路斯提出動議，要求將初步禁令進一步延長至2024年2月底。

自2021年10月以來，Imerys、TCC、FCR、Imerys的某些保險公司以及塞浦路斯礦業第11章案的某些當事方（統稱為調解方）一直在進行調解。2023年6月，破產法院下達了一項命令，將調解期限延長至2023年7月底。

2021年7月，Imerys在Imerys破產案（Imerys對抗程序）中啟動了對公司的對手訴訟。除其他外，Imerys的對抗訴訟要求就據稱公司對Imerys的賠償義務作出某些聲明。該公司提出動議，要求駁回對手訴訟。

31
目錄
2021年2月，該公司參與新澤西州法院保險訴訟（保險訴訟）的幾家保險公司在Imerys破產法院的訴訟中提出動議，要求裁定自動中止不適用於保險訴訟，或者尋求自動中止的救濟，以允許他們繼續在保險訴訟中提出索賠。法院下達了修改中止令的商定命令，以允許保險訴訟中的訴訟繼續進行。

2018年2月，美國新澤西特區地方法院對該公司和某些被點名的官員提起了證券集體訴訟，指控該公司未能披露含有滑石粉的身體粉（主要是強生嬰兒爽身粉）中涉嫌石棉污染，從而違反了聯邦證券法，公司股票的購買者因此蒙受了損失。2019年4月，公司採取行動駁回投訴。2019年12月，法院部分駁回了駁回動議。2021年4月，關於原告要求集體認證的動議的簡報已經完成。根據零擔破產案，該案於2022年5月暫緩審理，並於2023年5月重新審理。被告要求在法院對原告的集體認證動議作出裁決之前暫停進一步的事實調查。

加州聖地亞哥縣高等法院對該公司提起訴訟，指控該公司違反了與強生嬰兒爽身粉有關的《加州消費者法律救濟法》（CLRA）。在該訴訟中，原告指控該公司未能提供所需的65號提案警告，從而違反了CLRA。2019年7月，該公司向美國加利福尼亞南區地方法院提交了驅逐通知，此後不久，原告提出了第二份修正申訴。2019年10月，公司動議駁回經修訂的第二份申訴，理由是該申訴未提出可以給予救濟的索賠。針對這些動議，原告提出了第三次修正申訴。2019年12月，公司動議駁回經修訂的第三份申訴，理由是該申訴未提出可以給予救濟的索賠。2020年4月，法院批准了駁回動議，但批准了修改許可。2020年5月，原告提出了第四次修正申訴，但表示他們將提出動議，要求準許提出第五次修正申訴。原告於2020年8月提出了第五次修正申訴。該公司動議駁回第五次修正投訴，理由是沒有提出可以給予救濟的索賠。2021年1月，法院發佈了有利於公司的命令和意見裁決，並以偏見的方式批准了駁回動議。2021年2月，原告向第九巡迴法院提交了上訴通知書。原告於2021年7月提交了開場陳述。該公司於2021年10月提交了迴應簡報。在向第九巡迴法院提交破產建議通知書後，暫停執行，法院暫時擱置了答覆的最後期限。上訴繼續暫時擱置，公司必須定期提交狀態更新。

2014年6月，密西西比州總檢察長向密西西比州海因茲縣第一司法區衡平法院對該公司和強生消費者公司（現稱為強生消費者公司）提起訴訟（統稱為 JJCI）。該投訴稱，江森自控違反了《密西西比州消費者保護法》，未能披露與女性消費者使用強生嬰兒爽身粉和強生沐浴（2012年剝離的產品）中所含滑石粉相關的涉嫌健康風險，並尋求禁令和金錢救濟。2022年2月，初審法院將此案定為2023年2月開始審理。但是，在2022年10月，LTL破產法院發佈了暫停該案的命令。2023年3月，第三巡迴法院下達了駁回LTL破產案的授權，2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，實際上取消了對此事的中止令。該州要求新的審判環境。2023年4月晚些時候，初審法院將新的審判日期定為2024年4月。雙方目前正在開展專家工作，進行廣泛發現，併為即將到來的審判做準備。

2020年1月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過虛假陳述滑石粉產品的安全性和包括石棉在內的致癌物質的存在，欺騙性地銷售和銷售滑石粉產品。2022年3月，新墨西哥州法院駁回了該公司要求新墨西哥州參與發現州機構的動議，並駁回了該公司對該決定提出中間上訴的請求。然後，該公司就新墨西哥州的發現義務問題向新墨西哥州最高法院提交了監管控制令申請和暫緩執行申請。2022年4月，鑑於努力解決LTL破產案中與滑石粉相關的索賠，公司和州政府同意將所有事項暫緩處理60天，但新墨西哥州最高法院待審令狀除外，該令狀已於2022年6月到期。此後，該公司採取行動，禁止在LTL破產案中起訴該案。2022年10月，破產法院發佈了暫停該案的命令。2022年12月，該州就中止令向第三巡迴法院提起上訴。另外，2022年9月，新墨西哥州最高法院批准了該公司的暫緩執行請求，等待對新墨西哥州發現義務範圍的進一步通報。2023年3月，第三巡迴法院下達了駁回LTL破產案的授權，2023年4月，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，實際上取消了對此事的中止令。但是，由於新墨西哥州最高法院的延期，該案一直處於暫停狀態，直到最高法院發佈有關新墨西哥州發現義務的命令為止。

四十二個州和哥倫比亞特區（包括密西西比州和新墨西哥州）已開始對該公司滑石粉產品的銷售進行聯合調查。目前，該多州集團尚未對該公司提出任何索賠。五個州已發佈民事調查要求，要求提供文件和其他信息。該公司已向亞利桑那州、北卡羅來納州、德克薩斯州和華盛頓州出示了文件，並對其進行了保密
32
目錄
協議。該公司尚未收到這些州的任何後續請求。2022年3月，四十二個州均同意調解其在LTL破產案中的索賠。2022年7月，新墨西哥州和密西西比州表示，他們將不再自願接受零擔破產案的進一步調解，並將繼續在州法院審理各自的案件。2023 年 3 月，調解終止。上文特別討論了新墨西哥州和密西西比州事項的程序歷史和現狀。

此外，該公司還收到了來自各政府機構的詢問、傳票和要求出示有關滑石粉問題和LTL破產案的文件的請求。該公司已出示文件並回復了詢問，並將繼續配合政府的調查。

有關阿片類藥物的事項

從2014年開始，一直持續到現在，該公司和詹森製藥公司（JPI）以及其他製藥公司的名字接近 3,500 與阿片類藥物銷售有關的訴訟，包括DURAGESIC、NUCYNTA和NUCYNTA ER。大多數案件是由州和地方政府提起的。私人原告和組織也提起了類似的訴訟，包括但不限於以下各方：代表出生時患有新生兒禁慾綜合症（NAS）的兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。

迄今為止，該公司和JPI已將其中兩起案件提起訴訟以待判決，無論是在審判中還是在上訴中，均勝訴。

2019年10月，該公司宣佈與州檢察長談判委員會原則上達成一項擬議協議，以解決全國所有剩餘的政府阿片類藥物訴訟索賠。根據2021年7月宣佈的最終全國和解協議，公司同意支付最高美元5.0十億美元用於解決各州、市、縣、當地學區和其他特殊地區以及部落政府的所有阿片類藥物訴訟和未來的阿片類藥物索賠，前提是符合條件的政府實體的充分參與，並向拒絕或沒有資格參與的實體提供抵免額度。2021年7月，該公司宣佈，解決州和分區索賠的協議條款已經敲定，大約 60到2023年第二財季，已支付總額的百分比。預期的付款時間表約為 $0.6到2024年第二財季末，將支付數十億筆款項。該協議不是承認責任或不當行為，它規定解除對公司、JPI及其附屬公司（包括公司前子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco, Inc.）的所有阿片類藥物相關索賠。截至2023年7月，該公司和JPI已經和解或以其他方式解決了除華盛頓州及其分支機構、巴爾的摩市、一些學區和其他特殊地區索賠人以及少數其他一些政府實體索賠人提出的阿片類藥物索賠。

該公司和JPI繼續為其餘政府實體訴訟當事人提起的訴訟以及包括NAS索賠人、醫院和健康保險公司/付款人在內的私人訴訟當事人提起的訴訟進行辯護。算上私人訴訟當事人的案件，大約有 35 各州法院剩餘的針對公司和JPI的阿片類藥物案件， 475 俄亥俄州 MDL 中的剩餘病例，以及 2 其他聯邦法院的其他案件。其中一些案件已被駁回，原告正在上訴；其他幾起案件，包括DCH Health Systems在阿拉巴馬州法院提起的訴訟，定於2023年、2024年或2025年審理。

此外，不列顛哥倫比亞省對該公司及其加拿大子公司Janssen Inc.以及加拿大許多其他行業成員提起訴訟，並正在尋求代表加拿大其他省/地區和聯邦政府將該訴訟認證為選擇性集體訴訟。加拿大還代表使用阿片類藥物（造成人身傷害）的人、市政當局和原住民團體對該公司和Janssen Inc.以及許多其他行業成員提起了其他擬議的集體訴訟。這些訴訟指控了與阿片類藥物營銷行為相關的各種索賠，包括虛假廣告、不公平競爭、公共滋擾、消費者欺詐違規行為、欺詐行為和做法、虛假索賠和不當致富。在任何此類訴訟中作出不利判決都可能導致處以鉅額罰款和重大賠償，包括懲罰性賠償、減免費用、鉅額罰款、公平補救措施和其他制裁。

從2017年6月到2019年12月，公司董事會收到一系列股東要求函，指控其違反了與阿片類藥物銷售相關的信託義務。董事會聘請了獨立法律顧問來調查要求中的指控。2020年4月，獨立法律顧問向董事會提交了一份報告，建議公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的措施來確保相關衍生訴訟被駁回。董事會一致採納了獨立法律顧問報告的建議。

2019年11月，發出要求的一位股東在新澤西州高等法院對該公司提起衍生訴訟，將某些現任和前任董事和高級職員作為名義被告提起衍生訴訟。該投訴指控違反了與阿片類藥物銷售相關的信託義務，並且公司因這些涉嫌的違規行為而遭受了損失。一系列額外的衍生投訴，對同一投訴提出了類似的指控
33
目錄
2019年和2020年，類似的被告也在新澤西州和聯邦法院提起訴訟。到2022年，除兩起州法院的案件外，其他所有案件都被自願駁回。2022年2月，州法院批准了公司駁回兩起案件之一的動議，提起第二起案件的股東提交了解僱通知。申訴被駁回的股東提出了複議動議。2022年5月，州法院對複議動議進行了口頭辯論，隨後駁回了該動議。股東已對州法院的解僱令提出上訴。

產品責任

該公司及其某些子公司參與了許多涉及多種產品的產品責任索賠和訴訟。這些案件中的索賠人要求鉅額賠償，如果有的話，還要求懲罰性賠償。儘管該公司認為自己有充足的辯護，但預測訴訟的最終結果是不可行的。即使有充足的防禦措施，公司也會不時考慮根據各種情況進行孤立的和解。公司已就這些事項累積了應計費用，並將繼續監督每個相關的法律問題，並根據新信息和進一步發展根據ASC 450-20-25儘可能調整應計額。當辯護每件事所需的法律辯護費用很可能且可以合理估計時，公司會對這些費用進行估計。對於其中某些事項，公司已累積了額外款項，例如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計成本。應計產品責任可以代表全球數千項索賠的預計產品負債，每項索賠都處於不同的訴訟環境和不同的事實模式。隨着更多信息的出現，將來可能需要更改應計額。

下表包含了其中最重要的案例，並提供了截至2023年7月2日美國在未決訴訟中就據稱因相關產品或產品類別造成的傷害提出直接索賠的原告的大致人數：

產品或產品類別原告人數
含有滑石粉的潤膚粉，主要是強生嬰兒爽身粉40,480 
DePuy ASR XL 髖臼系統和 DePuy ASR 髖關節置換系統160 
PINNACLE 髖臼杯系統940 
骨盆網格7,160 
ETHICON PHYSIOMESH 柔性複合910 
RISPERDAL240 
ELMIRON2,130 
泰諾520 

隨着某些訴訟的解決或駁回以及提起其他訴訟，未決訴訟的數量預計將波動。可能還有其他索賠尚未提出。

醫療科技

DePuy ASR XL 髖臼系統和 ASR 髖關節置換系統
2010年8月，DePuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）宣佈在全球範圍內自願召回其用於髖關節置換手術的ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節置換系統（ASR Hip）。已向DePuy和該公司提出了人身傷害索賠。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟在俄亥俄州北區美國地方法院組織的。在美國以外的國家也提起了訴訟，主要是英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院任命的代表ASR Hip原告的律師委員會達成協議，制定一項計劃，解決截至2013年8月接受ASR Hip置換手術（稱為修復手術）的美國符合條件的ASR Hip患者的索賠。DePuy於2015年2月和2017年3月達成了更多協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月之後和2017年2月15日之前接受過修復手術的ASR Hip患者包括在內。該和解計劃已經解決了更多問題 1萬個 索賠，從而解決了ASR Hip在美國的重大訴訟活動。但是，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了集體訴訟和解，解決了該國大多數ASR Hip患者的索賠。在加拿大，該公司已達成協議，以解決在該國提起的集體訴訟。該公司繼續收到有關全球範圍內與本次召回相關的潛在額外成本的信息。公司已經確定了與美國和解計劃和ASR HIP相關的產品責任訴訟相關費用的應計費用。

DePuy PINNACLE 髖臼杯系統
34
目錄
還就用於髖關節置換手術的PINNACLE 髖臼杯系統向DePuy Orthopaedics, Inc.和該公司（合稱 DePuy）提出了人身傷害索賠。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。在美國聯邦法院提起的大多數案件都是在美國德克薩斯州北區地方法院（Texas MDL）以多地區訴訟形式組織的。從2022年6月1日起，多地區訴訟司法小組停止向德克薩斯州MDL移交新案件，目前德克薩斯州MDL以外的聯邦法院還有待審理的案件。還在州法院和美國以外的國家提起訴訟。在2019年第一季度，DePuy制定了一項美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，不利的判決已經解決。公司已經建立了與PINNACLE 髖臼杯系統和相關和解計劃相關的產品責任訴訟的應計利息。


Ethicon 骨盆網狀結構
Ethicon公司（Ethicon）和該公司因其用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的骨盆網狀設備而對Ethicon公司（Ethicon）和該公司提出了人身傷害索賠。公司繼續收到有關潛在費用和其他案例的信息。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟（MDL）在美國西弗吉尼亞南區地方法院（MDL）組織的。2021年3月，MDL法院下令關閉MDL。MDL法院已將案件發回最初提起訴訟的司法管轄區重審，其他骨盆網狀訴訟已在MDL之外提起並仍在繼續。公司已經和解或以其他方式解決了大多數美國案件，與這些和解和剩餘案件相關的估計費用反映在公司的應計賬款中。此外，已經在美國以外的多個國家提起了集體訴訟和個人人身傷害案件或要求賠償的索賠，包括英國、荷蘭、比利時、法國、愛爾蘭、意大利、西班牙和斯洛文尼亞的索賠和案件以及以色列、澳大利亞、加拿大和南非的集體訴訟。2019年11月，澳大利亞聯邦法院發佈了一項判決，內容涉及與三名主要申請人相關的責任，以及與澳大利亞用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的設備的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣有關的責任。2022年9月，在用盡上訴後，該公司達成了一項原則上協議，以解決澳大利亞的兩起骨盆網集體訴訟，2023年3月，聯邦法院批准了和解協議。由於一組案件的和解，加拿大的集體訴訟於2020年中止，並於2021年5月達成了解決以色列集體訴訟的協議。以色列集體訴訟的各方目前正在敲定和解條款。向法院提出了批准和解的動議。該公司已經確定了與Ethicon骨盆網產品相關的產品責任訴訟的應計費用。

Ethicon 生理學
繼2016年6月Ethicon Physiomesh彈性複合網格（Physiomesh）在全球市場撤出之後，已向Ethicon, Inc.（Ethicon）和該公司提出了人身傷害索賠，指控其因使用這種疝氣網狀設備而造成人身傷害。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟（MDL）在佐治亞州北區美國地方法院組織的。新澤西州法院還提起了多縣訴訟（MCL），並分配給大西洋縣審理新澤西州未決案件。除了MDL和MCL中的事項外，美國俄亥俄州南區地方法院還有其他未決訴訟，這些訴訟是C.R. Bard, Inc.製造的聚丙烯網狀設備的MDL的一部分，還有另外兩起針對Proceed/Proceed Ventral Patch和Prolene Hernia系統組建的新澤西州MCL的未決訴訟，以及在美國境外的未決訴訟。2021年5月，Ethicon和原告的首席律師簽訂了一份條款表，以解決大致問題 3,600 Physiomesh 案例（涵蓋大約 4,300 原告）當時在MDL和MCL中待決。主和解協議 (MSA) 於 2021 年 9 月簽訂，其中包括 3,729 MDL 和 MCL 中的案例。目前，在和解協議完成之前，這些訴訟程序中的所有截止日期和審判設置都暫時擱置。在受 MSA 約束的案件中, 3,244 因偏見而被解僱。Ethicon 已收到來自的新聞稿 3,559 作為和解程序的一部分，將繼續提交原告和釋放。Physiomesh MDL和MCL中的和解後案件受備審控制令的約束，需要儘早的專家報告和發現要求。2023 年 5 月，Ethicon 達成了額外的和解協議，以解決以下索賠 292 Physiomesh 索賠人。和解正在進行中，釋放的人員正在退回。MDL中有兩起案件和MCL中有兩起案件未包含在任何和解協議中，仍受待審案件控制令的約束。

還對Ethicon和該公司提出了索賠，指控其PROCEED Mesh和PROCEED腹腔補丁疝氣網狀產品造成人身傷害。2019年3月，新澤西州最高法院下令將這些在新澤西州待審的案件合併為大西洋縣高等法院的MCL。美國各聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區也提起了其他案件。

Ethicon和該公司還因PROLENE聚丙烯疝氣系統造成的人身傷害而受到索賠。2020年1月，新澤西州最高法院在大西洋縣高等法院設立了MCL來處理此類案件。涉及該產品的案件也已在美國其他聯邦和州法院提起訴訟。
35
目錄

2022年10月，原則上達成了一項協議，以解決大多數未決案件，這些案件涉及Proceed、Proceed Ventral Patch、Prolene Hernia System和相關的多層網狀產品，以及一些未提起的索賠。在擬議的和解協議生效之前，新澤西州兩家MCL的所有訴訟活動均暫停。未來在新澤西州MCL提起的案件將受到備審控制令的約束，需要儘早的專家報告和發現要求。

該公司已經確定了與Ethicon Physiomesh柔性複合網格、PROCEED Mesh和PROCEED腹腔貼片以及PROLENE聚丙烯疝氣系統產品相關的產品責任訴訟的應計賬款。

藥品

RISPERDAL
Janssen Pharmicals, Inc.和該公司因使用RISPERDAL及相關化合物而對Janssen Pharmicals, Inc.和該公司提出了人身傷害索賠，這些化合物適用於治療精神分裂症、與I型雙相情感障礙相關的急性躁狂或混合發作，以及與自閉症相關的易怒情緒。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟尚待美國和加拿大各法院審理。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。該公司已成功為其中一些案件辯護，但已對公司作出判決，包括2019年10月的判決，金額為美元8.0十億美元的懲罰性賠償金與一名原告有關, 初審法官將其減少到美元6.82020 年 1 月達到百萬。2021年9月，公司與代表原告的律師原則上達成和解，律師就此事以及美國幾乎所有未決案件達成和解。與本次結算和其他結算相關的成本反映在公司的應計費用中。

ELMIRON
已經對包括詹森製藥公司和該公司在內的多家強生公司提出了人身傷害索賠，這些索賠是由於使用ELMIRON，一種處方藥，旨在緩解與間質性膀胱炎相關的膀胱疼痛或不適。這些訴訟指控ELMIRON導致永久性視網膜損傷和視力喪失，已在美國各地的州和聯邦法院提起。2020年12月，在美國聯邦法院提起的訴訟，包括尋求醫療監測的假定集體訴訟案件，以多地區訴訟形式在美國新澤西特區地方法院組織。此外，已向新澤西州各州法院提起訴訟，這些法院是在卑爾根縣的多縣訴訟中協調的，費城的普通辯訴法院也進行了協調，後者經過協調並被認定為大規模侵權行為。此外，加拿大還提起了三起集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。公司已經確定了與ELMIRON相關產品責任訴訟相關的辯護和賠償費用的應計費用。

消費者健康

泰諾
已在聯邦法院對強生消費者公司（JJCI）提出人身傷害索賠，原因是使用非處方止痛藥泰諾，指稱產前接觸對乙酰氨基酚與自閉症譜系障礙和/或注意力缺陷/多動障礙的發展有關。2022年10月，在美國聯邦法院提起的訴訟以多地區訴訟的形式在紐約南區美國地方法院舉辦。此外，已在州法院對JJCI、Kenvue和該公司提起訴訟，加拿大也對強生公司和該公司提起訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。公司已經確定了與泰諾相關產品責任訴訟相關的辯護費用的應計金額。

知識產權

本公司的某些子公司不時受到與其業務引起的專利、商標和其他知識產權事宜相關的法律訴訟和索賠。其中許多問題涉及對各種產品專利的覆蓋範圍和/或有效性的質疑，以及對公司某些產品侵犯第三方專利的指控。儘管這些子公司認為，他們對涉及所有重要專利的質疑和指控有實質性的辯護，但無法保證這些事項的結果。在任何情況下，損失都可能對這些子公司銷售其產品的能力產生不利影響，由於失去市場排他性而導致銷售損失，需要支付過去的損害賠償金和未來的特許權使用費，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。

藥品-針對縮寫型新藥申請（ANDA）申報人的訴訟

36
目錄
該公司的子公司已對已向美國食品和藥物管理局提起ANDA（或美國以外的類似訴訟）的仿製公司提起訴訟，這些公司尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售公司各子公司銷售的產品的仿製藥。這些訴訟通常包括對美國食品和藥物管理局出版物《經批准的具有治療等效性評估的藥品》（俗稱《橙皮書》）中列出的專利不侵權和/或無效的指控。在每起訴訟中，公司的子公司都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利（橙皮書上市專利）到期之前銷售產品的仿製版本。如果公司的子公司未能成功提起訴訟，或者任何自動的法定中止措施在獲得法院裁決之前到期，則經監管部門批准，所涉仿製藥公司將有能力向市場推出其產品的仿製藥，從而可能導致適用產品的巨大市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外，公司的子公司可能會不時和解此類訴訟，此類和解可能涉及在相關專利到期之前向市場推出有爭議產品的仿製藥。

仿製藥公司有時也會使用根據2011年《美國發明法》創建的美國專利和商標局（USPTO）的當事方間審查（IPR）程序以及ANDA和訴訟來質疑適用的專利。

XARELTO
從2021年3月開始，詹森製藥公司、拜耳製藥股份公司、拜耳股份公司和拜耳知識產權有限公司向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商已提起ANDA，尋求批准在某些橙皮書上市專利到期之前銷售XARELTO的仿製藥。以下實體被指定為被告：雷迪博士實驗室有限公司；雷迪博士實驗室有限公司；魯平製藥有限公司；太郎製藥工業有限公司；太郎製藥工業有限公司；美國太郎製藥公司；美國梯瓦製藥公司；邁蘭製藥公司；美蘭公司；USV私人有限公司；人類製藥有限公司；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Bitex Limited；Biocon Pharma, Inc.；ScieGen Pharmicals, Inc.；Auson Pharmicals Inc.；Macleods Pharma USA, Inc.；Indoco Remedies Limited；和 FPP 控股有限責任公司。以下美國專利包含在一個或多個案例中：9,539,218項；以及10,828,310項。2023年4月，公司與ScieGen Pharmicals, Inc.簽訂了保密和解協議。2023年6月，該公司與USV Private Limited簽訂了保密和解協議。

美國專利商標局也在知識產權訴訟中考慮美國專利號為10,828,310的美國專利。

OPSUMIT
從2023年1月開始，Actelion Pharmicals Ltd和Actelion Pharmicals US, Inc.在美國地方法院對仿製藥製造商提起專利侵權訴訟，這些製造商已提起安達協議，尋求批准在某些橙皮書上市專利到期之前上市Opsumit的仿製藥。以下實體被指定為被告：太陽製藥工業有限公司；太陽製藥工業有限公司；Alembic製藥有限公司；Alembic Pharmicals, Inc.；MSN實驗室私人有限公司；MSN製藥公司；Apotex Inc.和Apotex Corp.。以下美國專利包含在一個或多個案件中：7,094,781項；和10,946,015項。

INVEGA SUSTENNA
從2018年1月開始，內華達州詹森製藥公司和詹森製藥公司在美國地方法院對仿製藥製造商提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在橙皮書上市專利到期之前提起了ANDA的批准上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥。以下實體被指定為被告：梯瓦製藥美國有限公司、邁蘭實驗室有限公司、Pharmascience Inc.、Mallinckrodt PLC、Specgx LLC、Tolmar, Inc.和Accord Healthcare, Inc.。以下美國專利包含在一個或多個案件中：9,439,906。

從2018年2月開始，Janssen Inc.和Janssen Pharmaceutica NV根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對在所列專利到期前提交ANDS尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA仿製藥的仿製藥製造商啟動了索賠聲明。以下實體被指定為被告：加拿大梯瓦有限公司、Pharmascience Inc.和Apotex Inc.。以下加拿大專利包含在一個或多個案件中：2,655,335。2023年3月，聯邦上訴法院駁回了Teva Canada Limited對聯邦法院裁決的上訴，該裁決認定其擬議的仿製藥侵犯了主張的專利，並且該專利並非無效。

INVEGA TRINZA
從2020年9月開始，詹森製藥公司、內華達州楊森製藥公司和詹森研究與開發有限責任公司在美國地方法院對仿製藥製造商提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在橙皮書上市專利到期前提起了ANDA的批准上市INVEGA TRINZA的仿製藥。以下實體被指定為被告：邁蘭實驗室有限公司、邁蘭製藥公司和邁蘭機構有限責任公司。以下美國專利包含在一個或多個案例中：10,143,693。2023 年 5 月，地區法院
37
目錄
發佈了一項決定，認定邁蘭提議的仿製藥侵犯了所主張的專利，並且該專利並非無效。邁蘭已對判決提出上訴。

IMBRUVICA
從2021年9月開始，Pharmacyclics LLC和Janssen Inc.根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對已提交ANDS的仿製藥製造商啟動了索賠聲明，要求在某些列出的專利到期之前批准銷售IMBRUVICA的仿製藥。以下實體被指定為被告：Natco Pharma（加拿大）公司（Natco）和加拿大山德士公司（Sandoz）。以下專利包含在一個或多個案例中：2,663,116；2,928,721；2,800,913；3,007,787；3,007,788；2,875,986和3,022,256。2023 年 7 月，公司與 Natco 和 Sandoz 簽訂了保密和解協議。

SYMTUZA
從2021年11月開始，楊森產品有限責任公司、楊森科學愛爾蘭無限公司、吉利德科學公司和吉利德科學愛爾蘭加州大學向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商已向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商在某些橙皮書上市專利到期前申請批准銷售SYMTUZA的仿製藥。以下實體被指定為被告：Lupin Limited、Lupin Pharmicals, Inc.、MSN實驗室私人有限公司、MSN生命科學私人有限公司、MSN製藥公司、Apotex Inc.和Apotex Corp. 以下美國專利包含在一個或多個案件中：10,039,718和10,786,518。

ERLEADA
從2022年5月開始，阿拉貢製藥公司、詹森生物技術公司、斯隆·凱特琳癌症研究所和加利福尼亞大學攝政官向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商已在美國地方法院提起專利侵權訴訟，要求批准在某些橙皮書上市專利到期之前銷售ERLEADA的仿製藥。以下實體被指定為被告：Lupin Limited；Lupin Pharmicals, Inc.；Zydus Worldwide DMCC；Zydus Lifesciences Limited；Sandoz Inc.；Eugia Pharma Spaciesciences Limited; Eugia Pharma Speciences Limited; Aurobindo Pharmaces, Inc.；Auromedics Pharmaces Limited；Hetero Labs Limited Unit V；Hetero USA, Inc.。以下美國專利包含在一項或多項中病例：9,481,663；9,884,054；10,052,314；10,702,508；10,849,888；8,445,507；8,802,689；9,388,159；9,987,261；以及RE49,353。

UPTRAVI
從2022年11月開始，美國Actelion Pharmicals Inc.、Actelion Pharmicals Ltd.和日本新藥株式會社向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商已向ANDA提起專利侵權訴訟，尋求批准在某些橙皮書上市專利到期之前上市UPTRAVI的仿製藥。以下實體被指定為被告：Alembic Pharmicals Limited、Alembic Pharmicals Inc.、Lupin Pharmicals, Inc.、Cipla美國公司、MSN實驗室私人有限公司和MSN製藥公司。以下美國專利包含在一個或多個案件中：8,791,122；9,284,280和7,205,302項（'302項專利）。2023年6月，公司與Alembic Pharmicals Limited和Alembic Pharmicals Inc.就'302專利達成了保密和解協議。

SPRAVATO
從2023年5月開始，Janssen Pharmicals, Inc.和Janssen Pharmaceutica NV向美國地方法院提起專利侵權訴訟，這些仿製藥製造商已提起ANDA申請，要求批准在某些橙皮書上市專利到期之前上市SPRAVATO的仿製藥。以下實體被指定為被告：山德士公司、美國海克瑪製藥公司、Hikma Pharmicals PLC、Westward Columbus Inc.、Alkem Laboratories Ltd和Ascend Laboratories, LLC。以下美國專利包含在一個或多個案例中：10,869,844；11,173,134；11,311,500；以及 11,446,260。

政府訴訟

與製藥、消費者健康和醫療器械行業的其他公司一樣，公司及其某些子公司受到美國和其他運營國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。這種監管一直是政府調查和訴訟的基礎。下面列出了政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。政府的調查或訴訟可能會導致刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償。

醫療科技

2012年8月，DePuy Orthopaedics, Inc.、DePuy, Inc.（現名為DePuy Synthes, Inc.）和強生服務公司（統稱 DePuy）收到了美國馬薩諸塞州檢察官辦公室和美國司法部（美國）民事司提出的生產與DePuy ASR XL Hip設備相關的材料的非正式申請。2014 年 7 月，美國通知美國地方法院
38
目錄
馬薩諸塞州特區拒絕幹預根據《虛假索賠法》對兩家公司提起的有關芯片設備的 qui tam 案件。2016年2月，地方法院批准了兩家公司的有偏見地駁回的動議，解封了qui tam申訴，並駁回了qui tam房地產經紀人要求準許提出進一步修正申訴的請求。兩位關係人就此案向美國第一巡迴上訴法院提起上訴。2017年7月，第一巡迴法院部分確認了地方法院的駁回，部分推翻了原判，並確認了駁回關係人提出第三次修正申訴請求的決定。2021年3月，DePuy提出了罷工和駁回房地產經紀人的第二份修正申訴的動議；地方法院於2021年7月駁回了DePuy的罷工和解僱動議。DePuy提出動議，要求重審地方法院2021年7月的裁決。2021年11月，地方法院批准了DePuy的複議動議，並以有偏見的方式駁回了此案。地方法院的命令於2021年12月開封。關係人提出了幾項解僱後動議，包括2022年1月的綜合複議動議，但地方法院駁回了該動議。在地方法院下令以偏見方式駁回此案後，DePuy於2021年12月提出了一項動議，要求追回律師費和費用，但除費用外，地方法院駁回了該動議。關係人就地方法院駁回該案向第一巡迴法院提出上訴。2023年5月18日，第一巡迴法院確認了地區法院對該案的駁回。

2012年10月，加州總檢察長辦公室聯繫了該公司，事關多州總檢察長對該公司子公司Ethicon, Inc.（Ethicon）銷售用於疝氣和泌尿婦科目的的手術網狀產品的調查。2016年5月，加利福尼亞州和華盛頓州對該公司、Ethicon和Ethicon US, LLC提起民事訴訟，指控其違反了其消費者保護法規。以下州也對這些公司提出了類似的投訴：肯塔基州、密西西比州、西弗吉尼亞州和俄勒岡州。2019年10月，該公司和Ethicon與其他41個州和哥倫比亞特區達成和解了多州調查。在2019年4月至2023年2月期間，公司與華盛頓州、西弗吉尼亞州、俄勒岡州、密西西比州和肯塔基州達成和解。經過加利福尼亞州的審判和多次上訴，該公司履行了加利福尼亞的處罰判決。

2018年7月，裏約熱內盧檢察院和巴西反壟斷機構CADE的代表視察了30多家公司的辦公室，其中包括強生巴西工業和醫療產品貿易有限公司。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在的反競爭行為和可能的不當付款的指控。該公司繼續迴應美國司法部和美國證券交易委員會關於《反海外腐敗法》的詢問。

藥品

該公司及其幾家製藥子公司（強生AWP被告）以及許多其他製藥公司在州和聯邦法院的一系列訴訟中被列為被告，這些訴訟涉及某些藥品的定價和營銷構成欺詐和其他可起訴的行為，因為據稱，除其他外，這些公司報告了所涉藥品的平均批發價格（AWP）上漲。付款人聲稱他們使用這些AWP來計算提供商的報銷水平。這些案件的原告包括三類個人或實體，他們根據AWP支付了有爭議藥品購買的任何部分，以及根據AWP為有爭議藥品支付醫療補助費的州政府實體。其中許多案件，包括聯邦訴訟和移交聯邦法院的州訴訟，都被合併到美國馬薩諸塞特區地方法院的多地區訴訟中，針對強生AWP被告的所有索賠最終都被駁回，以審前為目的。強生AWP的被告也在賓夕法尼亞聯邦提起的訴訟中勝訴。其他AWP案件已通過法院命令或和解得到解決。伊利諾伊州提起的案件經審理和解。在新澤西州，針對Centocor, Inc.和Ortho Biotech Inc.（均為現為詹森生物技術公司）、該公司和ALZA公司提起的基於AWP指控的假定集體訴訟尚待審理。2023 年 6 月，一類假定付款人在賓夕法尼亞州法院對同一家公司的子公司提起訴訟，指控與 AWP 相關的索賠。

2016年7月，根據向美國新澤西特區地方法院提起的《虛假索賠法》，該公司和Janssen Products, LP收到了撤銷申訴，指控PREZISTA和INTELENCE這兩種HIV產品在標籤外進行促銷，並違反了與這些產品的推廣相關的反回扣行為。該申訴於2012年12月祕密提出。聯邦和州政府拒絕幹預，關係人正在起訴該訴訟。法院於2021年12月駁回了對所有索賠的即決判決。道伯特的動議於2022年1月獲得部分批准，部分被駁回，該案正在審理中。

2017年3月，詹森生物技術公司（JBI）收到了美國司法部的民事調查要求，內容涉及一項虛假索賠法調查，該調查涉及向購買REMICADE或SIMPONI ARIA的風濕病學和胃腸病學診所提供的管理和諮詢服務。2019年8月，美國司法部通知JBI，它將結束調查。隨後，美國馬薩諸塞州地方法院解封了向該公司送達的《虛假索賠法》申訴。2019年8月，司法部拒絕幹預起訴訟。該公司提出瞭解僱動議，該動議獲得部分批准，部分被拒絕。探索正在進行中。

39
目錄
該公司不時收到美國國會各委員會的請求，要求他們提供與國會正在進行的調查相關的信息。強生公司的政策是通過提供所需信息來配合這些調查。

一般訴訟

該公司（隨後由強生消費者公司（JJCI）取代）以及其他120多家公司是西方化學公司於2018年6月在美國新澤西特區地方法院提起的成本回收和繳款訴訟的被告，該訴訟涉及清理新澤西州帕薩克河下游的一段路段。

公司或其子公司也是根據《綜合環境應對、補償和責任法》（通常稱為超級基金）和類似的州、地方或外國法律提起的各種訴訟的當事方，在這些訴訟中，尋求的主要救濟是公司同意在指定的危險廢物場地實施補救活動或向政府或第三方償還為此類場所進行補救所產生的費用。

2017年10月，某些美國軍人及其家屬向美國哥倫比亞特區地方法院對包括強生公司及其某些子公司在內的多家制藥和醫療器械公司提起訴訟，指控被告違反了《美國反恐法》。申訴稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售行為向恐怖組織提供資金。2020年7月，地區法院駁回了申訴。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院推翻了地方法院的裁決。2023年6月，被告向美國最高法院申請移審令。

醫療科技

2020年10月，富通顧問有限責任公司（Fortis）以Auris Health Inc.（Auris）前股東代表的身份，向特拉華州財政法院對該公司Ethicon Inc.以及某些指定高管和員工（統稱為Ethicon）提起訴訟。該投訴指控Ethicon在2019年收購Auris時違反合同、欺詐和其他訴訟理由。該申訴要求賠償和其他救濟。2021年12月，法院部分批准並部分駁回了被告提出的駁回某些訴訟理由的動議。對個別被告的所有申訴均被駁回。該審判定於2024年1月進行。

藥品

2019年6月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向該公司和詹森生物技術公司（統稱詹森）發佈了民事調查要求，內容涉及調查詹森的REMICADE合同行為是否違反聯邦反壟斷法。該公司已根據民事調查需求製作了文件和信息。詹森正在與聯邦貿易委員會的工作人員就其調查進行討論。

2022年2月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向強生和詹森生物技術公司（合稱 Janssen）發佈了民事調查要求，要求其調查REMICADE的廣告行為是否違反聯邦法律。詹森根據民事調查要求製作了文件和信息。詹森正在與聯邦貿易委員會的工作人員就調查進行討論。

2022年6月，Genmab A/S向國際衝突預防與解決研究所（CPR）提交了針對詹森生物技術公司的仲裁通知，尋求里程碑並延長Darzalex FASPRO的特許權使用費期限。2023年4月，仲裁小組作出了有利於詹森的裁決，駁回了Genmab的索賠。2023 年 5 月，Genmab 對該裁決提出上訴。

2018年10月，在美國馬裏蘭特區地方法院和美國哥倫比亞特區地方法院對Actelion Pharmaceutical Ltd.、Actelion Pharmicals U.S., Inc.和Actelion Clinical Research, Inc.（統稱Actelion）分別提起了兩起假定集體訴訟。投訴稱，Actelion涉嫌拒絕向仿製藥製造商提供TRACLEER樣品，從而違反了州和聯邦的反壟斷和不正當競爭法。TRACLEER受美國食品藥品監督管理局要求的風險評估和緩解策略的約束，該戰略對產品的分銷施加了限制。2019年1月，原告駁回了哥倫比亞特區案件，並向美國馬裏蘭特區地方法院提出了合併申訴。

2022年6月，詹森製藥公司向美國仲裁協會提出了對Emergent Biosolutions Inc.等人（EBSI）的仲裁要求，指控EBSI違反了當事方關於該公司 COVID-19 疫苗的製造服務協議。2022年7月，Emergent提交了答覆聲明和反訴。聽證會定於2024年3月舉行。

40
目錄
2022年10月，詹森製藥公司（Janssen）根據雙方與默沙東夏普公司（Merck）的 COVID-19 疫苗生產藥物和藥物有關的協議，向美國仲裁協會提交了對默沙東夏普公司（Merck）的仲裁請求。詹森和默沙東於 2023 年 5 月解決了此事。

消費者健康

2019年11月，根據輝瑞公司（Pfizer）與輝瑞之間的2006年股票和資產購買協議，公司收到了輝瑞公司（Pfizer）的賠償請求。同樣在2019年11月，強生公司收到了通知，根據強生公司與賽諾菲之間的2016年資產購買協議，保留向賽諾菲消費者健康公司（賽諾菲）申請賠償的權利。2020年1月，根據勃林格英格翰製藥公司（勃林格殷格翰）、輝瑞和勃林格殷格翰之間的2006年資產購買協議，強生收到了勃林格殷格翰製藥公司（勃林格殷格翰）的賠償要求。2022年11月，根據葛蘭素史克有限責任公司（GSK）與輝瑞之間的2006年股票和資產購買協議以及葛蘭素惠康與華納-蘭伯特實體之間的某些1993年、1998年和2002年協議，強生收到了葛蘭素史克有限責任公司（GSK）的賠償要求。這些通知旨在賠償與非處方ZANTAC（雷尼替丁）產品有關的法律索賠。潛在訴訟中的原告聲稱，ZANTAC和其他非處方雷尼替丁藥物含有不安全水平的NDMA（N-亞硝基二甲胺），可能導致和/或導致使用這些產品的患者出現各種癌症，並尋求禁令和金錢救濟。在加拿大提起的假定集體訴訟中，該公司和強生公司也被點名，他們對ZANTAC或雷尼替丁的使用提出了類似的指控。強生公司還與其他製造商一起在加拿大與ZANTAC產品有關的各種人身傷害訴訟中被指定為被告。強生公司已向賽諾菲發出通知，保留根據與集體訴訟和人身傷害訴訟相關的2016年資產購買協議要求賠償的權利。

從2021年5月開始，在州和聯邦法院（加利福尼亞州、佛羅裏達州、紐約州和新澤西州）對多家強生公司提起了多起假定集體訴訟，指控這些實體違反了州消費者欺詐法規，理由是未披露某些露得清和Aveeno防曬產品涉嫌苯污染，並肯定將這些產品宣傳為 “安全”；在至少一起案件中，指控存在嚴格責任制造缺陷和未對索賠提出警告，斷言被點名的原告遭受了未指明的痛苦因涉嫌接觸苯而受傷。多地區訴訟司法小組已合併了所有未決訴訟，但新澤西州法院在美國佛羅裏達南區地方法院勞德代爾堡分庭審理的一起產品責任案件和一起未決案件除外。2021年10月，公司原則上達成了一項全國範圍的集體和解協議，其中包括合併訴訟的索賠，但須經佛羅裏達州聯邦法院批准。2021年12月，合併訴訟中的原告提出動議，要求初步批准一項全國性的集體和解。法院於2023年2月發佈命令，最終批准和解協議。上訴通知書已於 2023 年 4 月提交。

41
目錄

注 12— KENVUE 分離

在2023財年的六個月中，財務報表和隨附的腳註繼續反映公司對Kenvue的合併。

2023 年 5 月 8 日，Kenvue 完成了首次公開募股（IPO） 198,734,444 其普通股股票，面值美元0.01 每股（“Kenvue 普通股”），包括承銷商全面行使購買選擇權 25,921,884 股票以彌補超額配股，首次公開募股價格為美元22.00 每股淨收益為美元4.2十億。Kenvue股票開始在紐約證券交易所上市，股票代碼為 “KVUE”。此外，作為消費者健康業務轉讓的部分對價，Kenvue於2023年5月8日支付了美元13.2從首次公開募股和債務融資交易的淨收益中向強生公司提供10億美元（約合美元）7.7十億美元的無抵押票據和美元1.2與分離相關的十億張商業票據）（更多細節見合併財務報表附註4）。首次公開募股的淨收益超過強生剝離權益的淨賬面價值的部分為美元2.5 十億美元，並計入了額外的實收資本。

截至首次公開募股結束時，強生擁有 1,716,160,000 Kenvue 普通股的股份，或大約 89.6佔Kenvue普通股已發行股份總額的百分比，並將繼續鞏固Kenvue的財務業績。截至2023年7月2日，美元的非控股權益1.3與Kenvue相關的10億美元反映在合併資產負債表中歸屬於非控股權益的股權中。扣除截至2023年7月2日的第二財季和六財年合併收益表中的其他（收益）支出包括美元37與之相關的百萬 10.4從2023年5月8日首次公開募股之時到第二財季末的Kenvue非控股權益百分比。

在2023年7月24日第二財季之後，該公司宣佈打算至少分拆出去 80.1通過交換要約獲得Kenvue股份的百分比。通過計劃中的交換要約，強生公司的股東可以將強生普通股的全部、部分或全部股份兑換成Kenvue普通股的股份，但須遵守要約的條款。該交易所要約將允許強生公司的股東將其部分或全部的強生普通股股份兑換成Kenvue普通股的股份，價格為 7% 折扣，上限為 8.0549 強生普通股每股Kenvue普通股的股份已在交易所要約中投標並接受。如果上限未生效，則投標股東預計將獲得約美元107.53 每投標100美元的強生普通股，可獲得Kenvue普通股。一旦交易所要約完成（包括所有相關交易），該公司將不再是Kenvue的大股東，而Kenvue將成為一家獨立的獨立公司。公司在交易所要約中收購的強生普通股將記錄為庫存股的收購，其成本等於交易所要約中接受的強生普通股到期時的市值。歸屬於強生公司的Kenvue淨賬面價值與當時收購的強生普通股的市值之間的任何差額都將由公司確認為出售已終止業務的收益，其中扣除出售其Kenvue普通股的交易所要約的任何直接和增量費用。交易所要約完成後，假設公司不再在Kenvue擁有控股財務權益，則Kenvue的歷史業績將在公司的財務報表中顯示為已終止的業務，在隨後的時期中，公司的財務報表將不再反映歸屬於Kenvue的資產、負債、經營業績或現金流。
42
目錄


項目2 — 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

操作結果

向客户銷售

合併銷售額分析

2023財年六個月，全球銷售額為503億美元，總額增長6.0％，其中運營增長8.2％，而2022財年六個月的銷售額為474億美元。貨幣波動對2023財年六個月的負面影響為2.2％。在2023財年的六個月中，收購和剝離對全球運營銷售增長的淨影響為正1.3％。

2023財年六個月，美國公司的銷售額為260億美元，與上年相比增長了10.0％。在2023財年的六個月中，收購和剝離對美國運營銷售增長的淨影響為正2.3％。與2022財年六個月的銷售額相比，國際公司的銷售額為243億美元，增長了2.0％，其中包括6.5％的運營增長，以及4.5％的負面貨幣影響。在2023財年的六個月中，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為正0.3％。

在2023財年的六個月中，歐洲公司的銷售額實現了1.0％的增長，其中包括3.0％的運營增長和2.0％的負面匯率影響。西半球（不包括美國）公司的銷售額實現了9.3％的增長，其中包括16.1％的營業增長和6.8％的負面匯率影響。亞太和非洲地區公司的銷售額實現了0.9％的增長，其中包括8.2％的運營增長和7.3％的負面匯率影響。



549755848740549755848741


注意：值可能已四捨五入



43
目錄



2023年第二財季全球銷售額為255億美元，總增長6.3％，其中包括7.5％的運營增長和1.2％的負面匯率影響，而2022財年第二季度的銷售額為240億美元。在2023年第二財季，收購和資產剝離對全球運營銷售增長的淨影響為正1.3％。

美國公司在2023年第二財季的銷售額為134億美元，與上年相比增長了10.2％。在2023年第二財季，收購和剝離對美國營業銷售增長的淨影響為正2.2％。國際公司的銷售額為121億美元，總增長2.2％，其中包括4.7％的運營增長和2.5％的負面貨幣影響。在2023年第二財季，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為正0.3％。

在2023年第二財季，歐洲公司的銷售額下降了3.1％，其中包括3.9％的營業下降和0.8％的積極貨幣影響。西半球（不包括美國）公司的銷售額實現了11.5％的增長，其中包括17.7％的運營增長和6.2％的負面匯率影響。亞太和非洲地區公司的銷售額實現了6.6％的增長，其中包括12.5％的運營增長和5.9％的負面匯率影響。



15811582


注意：值可能已四捨五入



44
目錄


按業務領域分析銷售額

消費者健康

2023財年六個月的消費者健康板塊銷售額為79億美元，與去年同期相比增長6.4％，其中包括9.5％的運營增長和3.1％的負面貨幣影響。美國消費者健康板塊的銷售額增長了8.6％。國際消費者健康板塊的銷售額增長了4.7％，其中包括10.1％的運營增長和5.4％的負面匯率影響。在2023財年的六個月中，收購和剝離對消費者健康板塊運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要消費者健康特許經營銷售—已結束的六財年
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
場外的$3,301$2,94312.2%14.8%(2.6)%
皮膚健康/美容2,2582,1385.68.0(2.4)
口腔護理759760(0.2)2.4(2.6)
嬰兒護理719730(1.6)3.1(4.7)
女性健康455458(0.6)7.1(7.7)
傷口護理/其他3713612.64.9(2.3)
消費者健康總銷售額$7,863$7,3916.4%9.5%(3.1)%

2023年第二財季消費者健康板塊的銷售額為40億美元，與去年同期相比增長了5.4％，其中包括7.7％的運營增長和2.3％的負面貨幣影響。美國消費者健康板塊的銷售額增長了6.0％。國際消費者健康板塊的銷售額增長了5.0％，其中包括9.0％的運營增長和4.0％的負面匯率影響。在2023年第二財季，收購和剝離對消費者健康板塊運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要消費者健康特許經營銷售—第二財季結束
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
場外的$1,659$1,48212.0%13.9%(1.9)%
皮膚健康/美容1,1481,1262.03.5(1.5)
口腔護理3983940.92.7(1.8)
嬰兒護理360375(4.0)(0.2)(3.8)
女性健康2382303.410.0(6.6)
傷口護理/其他2071974.96.8(1.9)
消費者健康總銷售額$4,011$3,8055.4%7.7%(2.3)%

與上一財年第二季度相比，場外特許經營權實現了13.9％的運營增長。增長是由價格走勢以及全球咳嗽/感冒/流感發病率增加導致的強勁泰諾和MOTRIN表現所推動的。

與上一財年第二季度相比，Skin Health/Beauty特許經營權實現了3.5％的運營增長。在創新和供應重新定位的推動下，NEUTROGENA（尤其是防曬保健）的價格走勢和走強推動了增長。

與上一財年第二季度相比，口腔護理特許經營權實現了2.7％的運營增長。價格走勢推動了增長，但部分被亞洲品類減速以及俄羅斯暫停個人護理產品銷售的負面影響所抵消。

與上一財年第二季度相比，嬰兒護理特許經營權的運營下降了0.2％。下降是由亞洲的競爭壓力以及俄羅斯暫停個人護理產品銷售的負面影響推動的。

45
目錄
與上一財年第二季度相比，Women's Health特許經營業務實現了10.0％的業務增長，這主要是由價格走勢和印度持續的強勁增長所推動的，但俄羅斯暫停個人護理產品銷售的負面影響部分抵消了這一點。
與上一財年第二季度相比，Wound Care/Other特許經營權實現了6.8％的運營增長，這主要是由價格走勢和創新推動的。

2021年11月，該公司宣佈打算分離公司的消費者健康業務（Kenvue，新消費者健康公司），目的是在市場條件下，在2023財年末之前創建一家新的上市公司。2023 年 5 月 8 日，Kenvue 完成了首次公開募股（IPO）。截至首次公開募股結束，該公司擁有Kenvue普通股總已發行股份的約89.6％，並繼續整合Kenvue的財務業績（更多細節見合併財務報表附註12）。

46
目錄

製藥

2023財年六個月製藥板塊的銷售額為271億美元，與去年同期相比增長3.7％，營業增長5.5％，負面匯率影響為1.8％。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了7.6％。國際藥品銷售額下降了0.7％，其中3.1％的運營增長被3.8％的負面貨幣影響所抵消。在2023財年的六個月中，收購和剝離對製藥板塊運營銷售增長的淨影響為負0.1％。

主要藥物治療領域的銷售**—已結束的六財年

（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
免疫學$8,608$8,5300.9%2.6%(1.7)%
REMICADE9491,310(27.5)(26.3)(1.2)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA1,0661,137(6.2)(3.3)(2.9)
斯特拉拉5,2414,8877.28.7(1.5)
TREMFYA1,3461,18713.415.0(1.6)
其他免疫學79(30.2)(30.2)—
傳染病2,7072,6133.64.7(1.1)
新冠疫苗1,0321,0013.04.2(1.2)
Edurant/rilpivirine54647315.617.1(1.5)
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA9689650.30.7(0.4)
其他傳染病161174(7.6)(3.6)(4.0)
神經科學3,5973,4753.55.8(2.3)
concerta/哌醋甲酯41431830.035.3(5.3)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ TREVICTA2,0752,102(1.3)0.1(1.4)
SPRAVATO30015593.193.8(0.7)
其他神經科學 (1)
809900(10.1)(6.4)(3.7)
腫瘤學8,5107,9926.58.8(2.3)
CARVYKTI18924***
DARZALEX4,6953,84222.224.5(2.3)
ERLEADA1,10985030.433.2(2.8)
IMBRUVICA1,6682,008(16.9)(15.0)(1.9)
ZYTIGA/醋酸阿比特龍4721,044(54.8)(52.3)(2.5)
其他腫瘤學37622468.070.4(2.4)
肺動脈高壓1,8441,6958.810.8(2.0)
OPSUMIT9478817.59.5(2.0)
UPTRAVI76165316.617.5(0.9)
其他肺動脈高壓136161(15.5)(9.5)(6.0)
心血管/新陳代謝/其他1,8771,882(0.3)0.4(0.7)
XARELTO1,2151,1178.88.8—
其他 (2)
662765(13.5)(11.9)(1.6)
藥品銷售總額$27,144$26,1863.7%5.5%(1.8)%
* 百分比大於 100% 或沒有意義
**某些前一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1) 包括之前單獨披露的 RISPERDAL CONSTA
(2) 包括先前單獨披露的 INVOKANA

47
目錄

2023年第二財季醫藥板塊的銷售額為137億美元，與去年同期相比增長了3.1％，其中包括3.8％的營業增長和0.7％的負面貨幣影響。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了9.2％。國際藥品銷售額下降了4.0％，其中包括2.5％的營業下降和1.5％的負面貨幣影響。在2023年第二財季，收購和剝離對製藥板塊運營銷售增長的淨影響為負0.1％。

主要藥物治療領域的銷售**—第二財季已結束
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
免疫學$4,496$4,4111.9%2.6%(0.7)%
REMICADE462647(28.6)(27.6)(1.0)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA529566(6.6)(4.7)(1.9)
斯特拉拉2,7972,5997.68.0(0.4)
TREMFYA70659718.318.9(0.6)
其他免疫學4317.817.8—
傳染病1,1211,316(14.8)(16.6)1.8
新冠疫苗285544(47.7)(51.8)4.1
Edurant/rilpivirine26622518.616.22.4
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA
4914645.85.60.2
其他傳染病7983(5.2)1.3(6.5)
神經科學1,7931,7343.55.5(2.0)
CONCERTA/ 哌醋甲酯20816128.632.4(3.8)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ TREVICTA
1,0311,054(2.1)(1.5)(0.6)
SPRAVATO1698598.298.5(0.3)
其他神經科學 (1)
386433(10.9)(5.8)(5.1)
腫瘤學4,3984,0428.89.7(0.9)
CARVYKTI11724***
DARZALEX2,4311,98622.423.4(1.0)
ERLEADA56745025.926.9(1.0)
IMBRUVICA841970(13.2)(12.6)(0.6)
ZYTIGA/醋酸阿比特龍227505(55.1)(53.8)(1.3)
其他腫瘤學214106***
肺動脈高壓97284315.316.5(1.2)
OPSUMIT50743815.716.7(1.0)
UPTRAVI39932821.822.5(0.7)
其他肺動脈高壓6678(14.7)(9.7)(5.0)
心血管/新陳代謝/其他950972(2.2)(2.0)(0.2)
XARELTO6376094.74.7—
其他 (2)
313363(13.8)(13.4)(0.4)
藥品銷售總額$13,731$13,3173.1%3.8%(0.7)%
* 百分比大於 100% 或沒有意義
**某些前一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1) 包括之前單獨披露的 RISPERDAL CONSTA
(2) 包括先前單獨披露的 INVOKANA





48
目錄
與去年同期相比，免疫學產品的運營增長了2.6％，這得益於STELARA（ustekinumab）的市場增長，部分被不利的患者組合和回扣所抵消。此外，TREMFYA（guselkumab）的增長是由於不利的患者組合部分抵消了股價上漲和市場增長。REMICADE（英夫利昔單抗）的銷量下降是由於生物仿製藥的競爭。

REMICADE的生物仿製藥版本已在美國推出，美國以外的某些市場以及其他競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗生物仿製藥的持續競爭將導致REMICADE的銷售進一步減少。

STELARA（ustekinumab）最新到期的美國成分物質專利將於2023年9月到期。STELARA（ustekinumab）2022財年美國的銷售額約為64億美元。第三方已向美國食品藥品管理局提交了縮寫的生物製劑許可申請，尋求批准上市STELARA的生物仿製藥版本。2023年5月，公司根據2009年《生物仿製藥價格競爭與創新法》和解了與安進的訴訟。根據與獨立第三方達成的和解協議和其他協議，該公司預計要到2025年1月1日才能推出STELARA的生物仿製藥。

與去年同期相比，傳染病產品的運營下降了16.6％，這主要是由於 COVID-19 疫苗收入下降所致。

與去年同期相比，神經科學產品的運營銷售額增長了5.5％。SPRAVATO（愛西胺酮）的增長是由美國和歐洲持續推出的推動的。由於XEPLION在歐盟失去獨家經營權，帕利哌酮長效注射劑的下降部分抵消了增長。
與去年同期相比，腫瘤產品的營業銷售增長了9.7％。DARZALEX（daratumumab）的強勁銷售是由所有地區的股價上漲和市場的持續增長推動的。ERLEADA（阿帕魯他胺）的增長歸因於持續強勁的份額增長、市場增長以及新上市的滲透率的提高。CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）的銷售是由持續推出後市場份額的持續增長推動的。此外，包含在其他腫瘤學中的TECVAYLI（teclistamab-cqyv）的推出所產生的銷售額也為增長做出了貢獻。由於喪失排他性，ZYTIGA（醋酸阿比特龍）和全球競爭壓力導致的IMBRUVICA（依魯替尼）部分抵消了增長。

與去年同期相比，肺動脈高壓實現了16.5％的營業銷售增長。銷售增長歸因於UPTRAVI（selexipag）和Opsumit（macitentan）的良好患者組合、份額增長和市場增長，部分被其他肺動脈高壓的下降所抵消。

與去年同期相比，心血管/新陳代謝/其他產品的運營下降了2.0％。XARELTO（利伐沙班）的增長主要是由良好的患者組合推動的，市場增長被股價損失部分抵消。

公司維持的政策是，不允許任何最終客户將產品直接交付到賬單地點以外的地點。該政策影響涉及公司大多數藥品的3400受保實體的合同藥房交易，但有多種例外情況。在政策例外情況下，受贈方和非受贈方承保實體均可維持某些合同藥房安排。該公司一直並將繼續向受保實體提供其所有承保門診藥品的3400英鎊折扣，該公司相信其政策將提高其識別3400法規禁止的不當重複折扣和轉用的能力。3400藥品定價計劃是一項美國聯邦政府計劃，要求藥品製造商向受保實體提供承保門診藥的大幅折扣。該政策具有折扣影響，對2023財年客户的銷售產生了積極影響。
49
目錄

醫療科技

2023財年六個月醫療科技板塊的銷售額為153億美元，與去年同期相比增長了10.1％，運營增長了12.8％，負面匯率影響為2.7％。美國醫療技術銷售額增長了15.5％。國際醫療技術銷售額增長了5.2％，其中包括10.3％的運營增長和5.1％的負面匯率影響。在2023財年的六個月中，收購和剝離對醫療科技板塊運營銷售增長的淨影響為正4.7％，這與2022年12月22日的Abiomed收購有關。

主要醫療技術特許經營銷售**—已結束的六財年
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
手術$5,028$4,8843.0%6.3%(3.3)%
高級2,3402,3021.75.0(3.3)
普通的2,6882,5824.17.4(3.3)
骨科4,5104,3453.85.4(1.6)
臀部7877771.32.8(1.5)
膝蓋7316886.37.9(1.6)
創傷1,4961,4443.64.9(1.3)
脊柱、運動及其他1,4951,4364.26.1(1.9)
介入解決方案3,1232,14145.849.3(3.5)
電生理學2,2881,97016.219.5(3.3)
Abiomed
655—***
其他介入解決方案
1801715.19.5(4.4)
願景2,6082,4984.47.2(2.8)
隱形眼鏡/其他1,8921,8044.98.0(3.1)
外科7166943.15.4(2.3)
醫療技術總銷售額$15,269$13,86910.1%12.8%(2.7)%
* 百分比大於 100% 或沒有意義
**某些前一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

2023年第二財季醫療科技板塊的銷售額為78億美元，與去年同期相比增長了12.9％，其中包括14.7％的運營增長和1.8％的負面貨幣影響。美國醫療技術銷售額增長了14.6％。國際醫療技術銷售額增長了11.3％，其中包括14.7％的運營增長，部分被3.4％的負面貨幣影響所抵消。在2023年第二財季，收購和剝離對醫療科技板塊運營銷售增長的淨影響為正4.8％，這與Abiomed的收購有關。

















50
目錄


主要醫療技術特許經營銷售**—第二財季已結束
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
手術$2,594$2,4505.9%8.4%(2.5)%
高級1,2221,1565.88.4(2.6)
普通的1,3721,2946.08.4(2.4)
骨科2,2652,1575.05.7(0.7)
臀部3973882.23.0(0.8)
膝蓋3633493.94.5(0.6)
創傷7396966.16.5(0.4)
脊柱、運動及其他7667245.87.0(1.2)
介入解決方案1,6201,04954.456.9(2.5)
電生理學1,19696823.525.9(2.4)
Abiomed
331—***
其他介入解決方案
938115.118.8(3.7)
願景1,3081,2415.46.9(1.5)
隱形眼鏡/其他9398945.16.6(1.5)
外科3693476.27.6(1.4)
醫療技術總銷售額$7,788$6,89812.9%14.7%(1.8)%
* 百分比大於 100% 或沒有意義
**某些前一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

與上一財年第二季度相比，該外科特許經營權實現了8.4％的營業銷售增長。Advanced Surgery的業務增長主要是由以下因素推動的：生物外科全球手術的增長和產品組合的強度；美國以外的Endocutter手術的恢復以及最近推出的產品的接受被中國基於數量的採購影響、主要在美國的競爭壓力和供應挑戰所部分抵消；美國以外的能源產品手術恢復和新產品的強度被中國基於數量的採購影響和供應挑戰部分抵消。普通外科業務增長主要是由美國以外的手術恢復以及技術滲透和差異化傷口閉合產品組合所帶來的好處推動的。

與上一財年第二季度相比，骨科特許經營權實現了5.7％的營業銷售增長。HIPS的業務增長反映了全球手術的增長和投資組合的持續實力。供應挑戰部分抵消了這一點。膝蓋業務增長主要是由全球手術恢復、ATTUNE產品組合的推出所帶來的好處以及與VELYS機器人輔助解決方案相關的持續增長所推動的。供應限制部分抵消了這一點。Trauma的業務增長是由手術恢復和最近推出的產品的採用推動的。這在一定程度上被中國基於數量的採購影響所抵消。脊柱、運動及其他領域的業務增長主要是由手術增長、新產品的積極採用以及VELYS Digital Solutions的增長推動的。中國基於數量的採購影響以及Spine持續的競爭壓力部分抵消了這一點。

與上一財年第二季度相比，介入解決方案特許經營權實現了56.9％的營業銷售增長，其中包括從2022年12月22日收購的Abiomed的銷售額。由於全球手術的增長、新產品的性能和商業執行，電生理學增長了兩位數。這在一定程度上被中國批量採購的影響所抵消。Abiomed的銷售反映了所有商業化地區的實力以及Impella 5.5和Impella RP的持續採用。

與上一財年第二季度相比，Vision特許經營權實現了6.9％的營業銷售增長。隱形眼鏡/其他業務增長主要是由ACUVUE OASYS 1-Day系列的持續強勁表現（包括最近推出的產品）和商業執行推動的。戰略投資組合決策和供應挑戰的影響部分抵消了這一點。手術業務的增長主要是由白內障手術的增長和近期創新的持續力量推動的。較軟的折射率和優質人工晶體市場的挑戰部分抵消了這一點。

51
目錄


對所得税準備金前的合併收益分析

2023財年六個月的所得税準備金前的合併收益為60億美元，佔銷售額的12.0％，而2022財年六個月的合併收益為117億美元，佔銷售額的24.7％。下降主要與第一財季的滑石粉和解提案有關。

2023年第二財季所得税準備金前的合併收益為68億美元，佔銷售額的26.5％，而2022財年第二季度為58億美元，佔銷售額的24.3％。

銷售產品的成本
54975585357513974
（以十億美元計。圖表中的百分比佔總銷售額的百分比）

2023 年第二季度財年六個月與 2022 年第二季度財年六個月對比
產品銷售成本佔銷售額的百分比增長是由以下因素推動的：
•醫療科技業務的大宗商品通貨膨脹和Abiomed攤銷
•消費者健康業務中的大宗商品通脹

2023年和2022財年六個月的產品銷售成本中包含的無形資產攤銷費用分別為24億美元和22億美元。

2023 年第二季度對比 2022 年第二季度
產品銷售成本佔銷售額的百分比下降主要是由以下因素推動的：
•2023 年製藥業務的有利組合並降低與一次性 COVID-19 疫苗生產相關的退出成本
部分抵消了
•醫療科技業務的大宗商品通貨膨脹和Abiomed攤銷
•消費者健康業務中的大宗商品通脹

2023年第二財季和2022財年第二季度的產品銷售成本中包含的無形資產攤銷費用分別為12億美元和11億美元。

銷售、營銷和管理費用
54975585458514478
（以十億美元計。圖表中的百分比佔總銷售額的百分比）

52
目錄


2023 年第二季度財年六個月與 2022 年第二季度財年六個月對比
銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比略有下降，受以下因素驅動：
•在製藥和醫療技術業務中發揮槓桿作用
部分抵消了
•Kenvue 獨立啟動成本增加

2023 年第二季度對比 2022 年第二季度
銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：
•Kenvue 獨立啟動成本增加
部分抵消了
•在製藥和醫療技術業務中發揮槓桿作用


研發費用
54975585491214774
（以十億美元計。圖表中的百分比佔總銷售額的百分比）

2023 年第二季度財年六個月與 2022 年第二季度財年六個月對比
研發佔銷售額的百分比下降的原因是：
•醫療技術業務的成本管理舉措
•製藥業務的投資組合優先級
部分抵消了
•在製藥業務中獲得了過程中的研發成本

2023 年第二季度對比 2022 年第二季度
研發佔銷售額的百分比下降的原因是：
•醫療技術業務的成本管理舉措
•製藥業務的投資組合優先級
部分抵消了
•在製藥業務中獲得了過程中的研發成本

過程中的研發 (IPR&D) 損傷

在2023財年第一季度，該公司記錄了約1億美元的費用，這筆費用與2016年收購的Pulsar Vascular的知識產權與開發有關。在2022年第一財年，公司記錄了約6億美元的無形資產減值費用，該資產與正在進行的研發資產伯美基單抗（JNJ-77474462）有關，伯美基單抗是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。該公司在2020財年從xBiotech, Inc.手中收購了bermekimab的所有版權。

利息（收入）支出

2023年第一財年六個月的利息收入為6.04億美元，而去年同期為8,600萬美元，這主要是由於現金餘額的利息利率上升。2023年第二財季的利息收入為3.69億美元，而2022財年第二季度的利息收入為6400萬美元，這主要是由於現金餘額的利息利率上升。2023年第一財年六個月的利息支出為5.61億美元，而去年同期為4,800萬美元，這主要是由於較高的利率下債務餘額增加。2023年第二財季的利息支出為3.46億美元，而去年同期為3,800萬美元，這主要是由於債務餘額增加和更高
53
目錄
利率。截至2023財年第二季度末，現金、現金等價物和當前有價證券餘額為285億美元，而2022財年第二季度末為326億美元。截至2023年7月2日，該公司的債務狀況為456億美元，而去年同期為326億美元。

其他（收入）支出，淨額*

2023 年第二季度財年六個月與 2022 年第二季度財年六個月對比
與上年相比，2023財年六個月的其他（收入）支出淨額不利70億美元，主要原因如下：

財政六個月
（以十億美元計）（收入）/支出20232022改變
訴訟相關 (1)
$6.80.46.4
消費者健康分離成本0.50.40.1
COVID-19 疫苗相關退出成本0.40.00.4
證券公允價值的變化0.10.5(0.4)
員工福利計劃相關(0.7)(0.6)(0.1)
其他 (2)
0.1(0.5)0.6
其他（收入）支出總額，淨額$7.20.27.0
(1) 主要與滑石粉和解提案有關。2023財年的六個月包括約3億美元的優惠知識產權相關訴訟和解協議。
(2) 2023財年包括從2023年5月8日首次公開募股到第二財季末與Kenvue10.4％的非控股權益相關的3700萬美元

2023 年第二季度對比 2022 年第二季度
與上年相比，2023年第二財季的其他（收入）支出淨額為3億美元，這主要是由於以下原因：
第二財季
（以十億美元計）（收入）/支出20232022改變
消費者健康分離成本$0.20.3(0.1)
COVID-19 疫苗相關退出成本0.20.00.2
員工福利計劃相關(0.4)(0.3)(0.1)
訴訟相關 (1)
(0.1)0.4(0.5)
證券公允價值的變化0.00.1(0.1)
其他 (2)
0.0(0.2)0.2
其他（收入）支出總額，淨額$(0.1)0.3(0.4)
(1) 2023年第二財季包括約3億美元的優惠知識產權相關訴訟和解協議。
(2) 2023財年包括從2023年5月8日首次公開募股到第二財季末與Kenvue10.4％的非控股權益相關的3700萬美元

*其他（收益）支出，淨額是公司記錄與強生創新-JJDC, Inc.（JJDC）持有的股票證券的某些投資的出售和減記相關的損益、證券公允價值的變化、資產剝離的損益、出售資產的損益、某些交易貨幣損益、收購相關成本、訴訟應計和結算、投資與員工福利計劃有關的（收入）/損失，以及特許權使用費收入。


54
目錄

按細分市場劃分的税前收益

本財年六個月按業務部門分列的税前收入如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額百分比
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
消費者健康$1,636$1,470$7,863$7,39120.8%19.9%
製藥9,3068,34427,14426,18634.331.9
醫療科技3,1442,61815,26913,86920.618.9
分部税前收益14,08612,43250,27647,44628.026.2
減去：未分配給分部的費用 (1)
7,479360  
減去：消費者健康分離成本582370
全球税前收入$6,025$11,702$50,276$47,44612.0%24.7%

(1) 未分配給分部的金額包括利息（收入）支出和一般企業（收入）支出。2023財年的六個月包括大約70億美元的增量費用，主要與滑石粉和解提案有關。

消費者健康板塊
2023財年六個月，消費者健康板塊税前收入佔銷售額的百分比為20.8％，而去年同期為19.9％。與上年相比，2023財年六個月的税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：
•定價行動
部分抵消了
•大宗商品通脹
•增加了 Kenvue 的獨立啟動成本

製藥板塊
製藥板塊在2023財年六個月的税前收入佔銷售額的百分比為34.3％，而去年同期為31.9％。與上年相比，2023財年六個月的税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：
•2022年與伯美基單抗（JNJ-77474462）相關的6億美元知識產權研發費用，伯美基單抗是一種用於治療AD和化膿性汗腺炎（HS）的在研藥物
•與2022年相比，2023年證券公允價值的有利變化為4億美元
•利用銷售、營銷和管理費用
•投資組合優先級排序
部分抵消了
•2023 年與 COVID-19 疫苗有關的一次性退出成本為 6 億美元，而 2022 年為 3 億美元
•2023 年重組費用為 3 億美元
•收購了2億美元的在制研發成本

醫療科技板塊
2023財年六個月醫療科技板塊税前收入佔銷售額的百分比為20.6％，而去年同期為18.9％。2023財年六個月税前收入佔銷售額百分比的增長主要是由以下因素推動的：
•2023年淨有利訴訟事項為2億美元，而2022年的支出為3億美元
•2023年沒有重組費用，而2022年為2億美元
•利用銷售和營銷費用
部分抵消了
•2023年與Abiomed相關的攤銷費用增加了3億美元
•2023年與收購Pulsar Vascular相關的IPR&D費用約為1億美元
•與Abiomed相關的收購成本為1億美元
•2023年大宗商品通脹



55
目錄

第二財季按業務部門分列的税前收入如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額百分比
（百萬美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
消費者健康$860$784$4,011$3,80521.4%20.6%
製藥4,8624,42013,73113,31735.433.2
醫療科技1,6991,1417,7886,89821.816.5
分部税前收益7,4216,34525,53024,02029.126.4
減去：未分配給分部的費用 (1)
377237  
減去：消費者健康分離成本282268
全球税前收入$6,762$5,840$25,530$24,02026.5%24.3%
(1) 未分配給分部的金額包括利息（收入）支出、某些訴訟費用和一般企業（收入）支出。

消費者健康板塊
2023年第二財季消費者健康板塊税前收入佔銷售額的百分比為21.4％，去年同期為20.6％。與上年相比，2023年第二財季税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：
•定價行動
•供應鏈效率
部分抵消了
•大宗商品通脹
•增加了 Kenvue 的獨立啟動成本

製藥板塊
2023年第二財季製藥板塊税前收入佔銷售額的百分比為35.4％，去年同期為33.2％。與上年相比，第二財季税前收入佔銷售額的百分比增長主要是由以下因素推動的：
•2023年與訴訟相關的優惠項目為1億美元
•與2022年相比，2023年證券公允價值的有利變化為1億美元
•2023 年與 COVID-19 疫苗有關的一次性退出成本為 2 億美元，而 2022 年為 3 億美元
•有利的組合
•利用銷售、營銷和管理費用
•投資組合優先級排序
部分抵消了
•2023 年重組費用為 1 億美元
•收購了2億美元的在制研發成本
醫療科技板塊
2023年第二財季醫療科技板塊税前收入佔銷售額的百分比為21.8％，而去年同期為16.5％。第二財季税前收入佔銷售額百分比的增長主要是由以下因素推動的：
•2023年淨有利訴訟事項為2億美元，而2022年的支出為3億美元
•2023年沒有重組費用，而2022年為1億美元
•利用銷售、營銷和管理費用
部分抵消了
•2023年與Abiomed相關的攤銷費用增加了1億美元
•2023年大宗商品通脹
重組

在2023財年第一和第二季度，公司完成了對製藥領域研發（R&D）投資的優先順序，將重點放在對患者有最大益處的最有前途的藥物上。這導致治療領域的某些項目退出。研發計劃的退出主要涉及傳染病和疫苗，包括其呼吸道合胞病毒（RSV）成人疫苗計劃的終止、肝炎和
56
目錄
艾滋病毒的發展。第二財季和2023財年六個月的税前重組費用分別為約1億美元和3億美元，包括終止合作和非合作計劃成本以及資產減值。該公司在第二財季記錄了1億美元的税前費用，在2022年第一財年六個月記錄了2億美元的税前費用，這與其全球供應鏈的重組計劃有關。全球供應鏈計劃於2018年第二季度宣佈，並於2022年第四財季完成。

所得税準備金

2023年第一財年六個月的全球有效所得税税率在2023年為15.8％，在2022年為14.9％。

2022年12月15日，歐盟（EU）成員國正式通過了歐盟的第二支柱指令，該指令通常規定最低有效税率為15％，該指令由經濟合作與發展組織（經合組織）第二支柱框架制定，該框架得到了全球130多個國家的支持。歐盟第二支柱指令的生效日期為2024年1月1日和2025年1月1日，該指令的不同方面。2023年7月17日，經合組織發佈了《行政指南》，提出了某些安全港規則，這些規則實際上將某些生效日期延長至2027年1月1日。歐盟成員國仍需要在其當地的第二支柱立法中採用經合組織行政指導方針才能適用此類安全港規則。許多其他國家也在考慮實施類似的立法。該公司正在繼續評估第二支柱框架對未來時期的潛在影響，尚待包括歐盟內部國家在內的其他個別國家通過立法。

2023年7月21日，國税局發佈了2023-55號通知，為納税人確定外國税是否有資格獲得2022年和2023納税年度的美國外國税收抵免提供了指導，特別是將去年年底發佈的不利外國税收抵免法規的適用推遲到2024年。根據這一新指導方針，公司得出結論，該指導方針適用於其某些税收狀況，因此將在2023年第三財季錄得約5億美元的税收優惠。

有關2023年税收條款的討論，請參閲合併財務報表附註5。

流動性和資本資源

549755864161549755864166549755864171

現金流

截至2023財年第二季度末，現金及現金等價物為212億美元，而2022財年末為141億美元。促成71億美元增長的主要現金來源和用途是：
（以十億美元計）
$14.12022年第四季度現金及現金等價物餘額
7.4經營活動產生的淨現金
(0.5)投資活動使用的淨現金
0.1融資活動產生的淨現金
0.1圓的
$21.22023 年第二季度現金及現金等價物

此外，截至2023財年第二季度末，該公司擁有73億美元的有價證券，在2022財年末擁有94億美元的有價證券。
57
目錄

74億美元的運營現金流是由於：
（以十億美元計）
$5.1淨收益
2.5非現金支出和其他主要用於折舊和攤銷、股票薪酬和資產減記的調整被遞延所得税準備金和出售資產/業務的淨收益部分抵消
(1.3)應收賬款和庫存的增加
(1.1)應付賬款和應計負債減少
(1.1)其他流動和非流動資產的增加
3.4其他流動和非流動負債的增加
(0.1)四捨五入
$7.4運營現金流

5億美元投資活動使用的現金流主要來自：
（以十億美元計）
(2.0)不動產、廠房和設備的增建
0.1處置資產/業務的收益，淨額
2.2投資淨銷售額
(0.8)信貸支持協議活動、淨額和其他活動
$(0.5)投資活動使用的淨現金

來自融資活動的1億美元現金流主要來自：
（以十億美元計）
$(6.0)向股東分紅
(3.9)回購普通股
(1.9)短期和長期債務的淨償還額及其他
7.7Kenvue 長期債務的收益，扣除發行成本
4.2Kenvue 首次公開募股的收益
$0.1來自融資活動的淨現金

該公司可以在全球多家銀行獲得大量資金來源。2022年9月，公司獲得了新的364天100億美元的信貸額度，該信貸額度將於2023年9月7日到期。2022年11月，公司額外獲得了一筆為期364天的100億美元循環信貸額度，該額度將於2023年11月21日到期。根據信貸額度協議對借款收取的利息基於有擔保隔夜融資利率（SOFR）參考利率或其他允許的適用市場利率加上適用的利潤。協議下的承諾費並不重要。

2023年3月，Kenvue對本金總額為77.5億美元的優先無抵押票據（票據）的發行進行了定價（更多細節見合併財務報表附註4）。這些票據最初由公司在優先無擔保的基礎上提供全額和無條件的擔保（擔保）。消費者健康業務轉讓完成後，擔保於 2023 年 4 月 5 日終止。

此外，在2023年3月，Kenvue簽訂了一項信貸協議，規定以美元和歐元提供本金總額為40億美元的五年期優先無抵押循環信貸額度（循環信貸額度）。循環信貸額度包含此類融資慣用的陳述和擔保、契約和違約事件，包括限制留置權產生和某些合併交易的契約。此外，Kenvue還參與了一項最高4.0美元的商業票據計劃（商業票據計劃）
58
目錄
根據商業票據計劃，商業票據本金總額為十億美元。商業票據計劃包含此類融資的慣用陳述和擔保、契約和違約。

2023年5月8日，Kenvue完成了198,734,444股普通股的首次公開募股（IPO），面值每股0.01美元（“Kenvue普通股”），包括承銷商全面行使購買25,921,884股股票以彌補超額配股的選擇權，首次公開募股價格為每股22美元，淨收益為42億美元。Kenvue股票開始在紐約證券交易所上市，股票代碼為 “KVUE”。此外，作為消費者健康業務轉讓的部分對價，Kenvue於2023年5月8日從首次公開募股和債務融資交易的淨收益（約77億美元的無抵押票據和12億美元的商業票據）中向強生公司支付了132億美元。首次公開募股的淨收益超過強生剝離權益的淨賬面價值為25英鎊，並計入額外的實收資本。

截至首次公開募股結束時，強生公司擁有1716,160,000股Kenvue普通股，約佔Kenvue普通股已發行股份總額的89.6％，並將繼續整合Kenvue的財務業績。截至2023年7月2日，與Kenvue相關的13億美元非控股權益反映在合併資產負債表中歸屬於非控股權益的股權中。其他（收益）支出，扣除第二財季和截至2023年7月2日的六個財年的合併收益表，包括從2023年5月8日首次公開募股到第二財季末與Kenvue10.4％的非控股權益相關的3700萬美元。

在2023年7月24日第二財季之後，該公司宣佈打算通過交換要約分割Kenvue至少80.1％的股份。通過計劃中的交換要約，強生公司的股東可以將強生普通股的全部、部分或全部股份兑換成Kenvue普通股的股份，但須遵守要約的條款。（更多細節見合併財務報表附註12）。公司在交易所要約中收購的強生普通股將記錄為庫存股的收購，其成本等於交易所要約中接受的強生普通股到期時的市值。歸屬於強生公司的Kenvue淨賬面價值與當時收購的強生普通股的市值之間的任何差額都將由公司確認為出售已終止業務的收益，其中扣除出售其Kenvue普通股的交易所要約的任何直接和增量費用。交易所要約完成後，假設公司不再在Kenvue擁有控股財務權益，則Kenvue的歷史業績將在公司的財務報表中顯示為已終止的業務，在隨後的時期中，公司的財務報表將不再反映歸屬於Kenvue的資產、負債、經營業績或現金流。

截至2023年7月2日，該公司的現金、現金等價物和有價證券約為285億美元，應付票據和長期負債約為456億美元，淨負債狀況為171億美元，與去年淨中立頭寸相比。該公司預計，運營現金流、從外部來源籌集資金的能力、現有承諾信貸額度的借款能力以及商業票據市場準入將繼續為運營需求提供足夠的資源，包括公司根據約22億美元和解阿片類藥物訴訟協議支付的剩餘餘額以及為滑石粉和解提案設立的約90億美元儲備金（現值）（見合併財務報表附註11）以獲取更多詳細信息）。此外，公司持續監控全球資本市場，在市場條件有利時可能會不時籌集資金。

在2023年第二財季，公司向美國財政部支付了約43億美元，其中包括與本期國外未分配收益分期付款相關的15億美元，作為TCJA費用的一部分（見公司截至2023年1月1日財年的10-k表年度報告中的合併財務報表附註1），14億美元的預付款，用於解決先前在2013年至2016年美國預留和正在審查的某些項目。美國國税局的審計，14億美元主要與正常估計有關2023財年前六個月的付款。
2022年9月14日，公司宣佈其董事會批准了一項股票回購計劃，授權公司購買高達50億美元的公司普通股。截至2023年4月2日，已經回購了50億美元，回購計劃已經完成。


分紅

2023年4月18日，董事會宣佈向截至2023年5月23日的登記股東派發每股1.19美元的定期現金股息，將於2023年6月6日支付。

2023年7月20日，董事會宣佈定期向截至2023年8月28日的登記股東派發每股1.19美元的現金股息，將於2023年9月7日支付。該公司預計將繼續按季度定期支付現金分紅的做法。

59
目錄
其他信息

新的會計公告

有關新的會計公告，請參閲合併財務報表附註1。

經濟和市場因素
2023年7月，詹森製藥公司（Janssen）對美國衞生與公共服務部以及醫療保險和醫療補助服務中心提起訴訟，質疑《減少通貨膨脹法》（IRA）的醫療保險藥品價格談判計劃的合憲性。訴訟要求宣佈愛爾蘭共和軍侵犯了詹森在《憲法》第一修正案和第五修正案下的權利，因此詹森不受愛爾蘭共和軍強制定價計劃的約束。

俄烏戰爭
儘管目前很難預測俄羅斯入侵烏克蘭的長期影響，但衝突在第二財季和2023財年六個月的財務影響，包括應收賬款或庫存儲備，並不重要。截至2023年7月2日的第二財季和截至2023年1月1日的2022財年，公司烏克蘭子公司的業務佔公司合併資產和收入的不到1％。截至2023年7月2日的第二財季和截至2023年1月1日的2022財年，公司俄羅斯子公司的業務佔公司合併資產的不到1％，佔收入的1％。

2022年3月初，該公司採取措施暫停在俄羅斯的所有廣告、臨牀試驗註冊和任何額外投資。此外，在2022年3月底，該公司決定暫停在俄羅斯的個人護理產品的供應。該公司繼續提供其他產品，因為患者將許多產品用於醫療保健目的。

該公司在經濟狀況繼續面臨重大挑戰的某些國家開展業務。公司將繼續監視這些情況並採取適當的行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響，從而影響公司的運營方式。該公司將委內瑞拉、阿根廷和土耳其的業務（從2022年第二財季開始）視為高度通貨膨脹，因為前三年的累計通貨膨脹率超過100％。面對不斷增加的成本，公司努力通過成本削減計劃、提高生產率和定期提價來保持利潤率。

世界各地的政府都在考慮各種修改税法的提案，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。在各種政府舉措方面，公司必須向税務機關披露更多有關全球業務的信息，這可能會導致對其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。在新税法頒佈期間，任何國家的法定税率的變化都將導致公司與該特定司法管轄區相關的遞延所得税資產和負債的重估。這一變更將導致支出或收益記錄在公司的合併收益表中。該公司密切關注其運營所在國家提出的這些提案。法定税率隨時可能發生變化，任何相關的費用或福利記錄可能對頒佈法律變更的財政季度和年度具有重要意義。

該公司面臨着各種全球醫療保健變化，這些變化可能會繼續導致定價壓力，包括醫療保健成本控制以及與醫療保健產品的銷售、促銷和報銷相關的政府立法。

由於當前的全球經濟低迷，醫療保健產品和服務購買者的行為和支出模式的變化，包括推遲醫療程序、配給處方藥、減少就診頻率以及放棄醫療保險，可能會繼續影響公司的業務。

該公司經常面臨來自第三方（包括仿製藥和生物仿製藥製造商）的知識產權挑戰，他們尋求在適用專利到期之前生產和銷售關鍵藥品的仿製藥和生物仿製藥。這些質疑者向美國食品和藥物管理局提交縮寫的新藥申請或縮寫的生物製劑許可申請，或以其他方式質疑公司專利的覆蓋範圍和/或有效性。如果公司未能成功地為由此產生的訴訟中受到質疑的專利索賠進行辯護，則有爭議產品的仿製藥或生物仿製藥可能會投放市場，從而可能導致這些產品獲得可觀的市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。即使擁有一項或多項有效專利，也存在一個或多個競爭對手在監管部門批准後推出該產品的仿製藥或生物仿製藥版本的風險。

60
目錄

第 3 項 — 有關市場風險的定量和定性披露

自公司在截至2023年1月1日的財年10-k表年度報告中第7A項 “市場風險的定量和定性披露” 中進行陳述以來，公司對其市場風險敏感度的評估沒有實質性變化。


項目 4 — 控制和程序

披露控制和程序。在本報告所涉期結束時，公司評估了其披露控制和程序的設計和運作的有效性。公司的披露控制和程序旨在確保在美國證券交易委員會規則和表格規定的期限內，記錄、處理、彙總和報告公司在《證券交易法》下提交或提交的報告中要求披露的信息。披露控制和程序包括但不限於控制措施和程序，旨在確保公司在其根據《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並傳達給公司管理層，包括其主要執行官和首席財務官或履行類似職能的人員，以便及時就所需的披露做出決定。首席執行官、執行委員會主席華金·杜阿託和執行副總裁兼首席財務官約瑟夫·沃爾克審查並參與了本次評估。根據這項評估，杜阿託先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所涉期末，該公司的披露控制和程序是有效的。

內部控制。在本報告所涉期間，公司對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或合理可能對公司財務報告的內部控制產生重大影響的變化。公司繼續監測和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。

第二部分 — 其他信息

項目 1 — 法律訴訟

本項目所要求的信息參照第一部分第1項 “財務報表（未經審計）——合併財務報表附註” 中的附註11納入此處。


第 2 項 — 未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

(c) 發行人和關聯購買者購買股權證券。

2022年9月14日，公司宣佈其董事會批准了一項股票回購計劃，授權公司購買高達50億美元的公司普通股。回購計劃於2023年第一財季完成。

下表提供了有關公司在2023年第二財季購買普通股的信息。在公開市場上購買普通股是滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分。以下回購還包括第二財季結算的股票換股票期權行使。
財政月期間
總人數
購買的股票百分比 (1)
平均。價格
每股
作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數 (2)
根據計劃或計劃可以購買的最大股票數量
2023 年 4 月 3 日至 2023 年 4 月 30 日1,011,500162.35——
2023 年 5 月 1 日至 2023 年 5 月 28 日383,500161.73——
2023 年 5 月 29 日至 2023 年 7 月 2 日962,825160.35——
總計2,357,825161.44——

61
目錄
(1) 在2023年第二財季，公司通過公開市場交易共回購了2,357,825股強生普通股，所有這些股票都是根據滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分購買的。
(2) 自2022年9月14日宣佈的回購計劃啟動以來，截至2023年4月2日，共購買了30,546,218股股票，總額為50億美元。




項目 6 — 展品

附錄31.1根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條根據《證券交易法》第13a-14（a）條對首席執行官的認證——隨本文件提交。

附錄31.2根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條根據《證券交易法》第13a-14（a）條對首席財務官的認證——隨本文件提交。

附錄 32.1 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席執行官的認證——隨附本文件。

附錄 32.2 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席財務官的認證——隨附本文件。

展品 101：
EX-101. INS實例文檔-實例文檔未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在內聯 XBRL 文檔中
EX-101.SCH內聯 XBRL 分類擴展架構
EX-101.CAL內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
EX-101.PRE內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
EX-101.DEF內聯 XBRL 分類法擴展定義文檔
展品 104：封面頁交互式數據文件——封面交互式數據文件未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。
62
目錄


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
 強生公司
（註冊人）
日期：2023 年 7 月 31 日
作者 /s/ J.J. WOLK
J. J.WOLK
 執行副總裁、首席財務官（首席財務官）
  
日期：2023 年 7 月 31 日
作者 /s/ R.J. DECKER Jr.
 R.J. DECKER Jr.
 主計長（首席會計官）

63