附件99.1

Apollomics獲批180天延期以符合納斯達 克

最低買價要求

加利福尼亞州福斯特城—2024年7月16日（環球商業新聞網）—Apollomics股份有限公司（納斯達克：APLM）（以下簡稱“Apollomics” 或“本公司”），是一家開發多種腫瘤候選藥物的晚期臨牀生物製藥公司，可用於治療難治和抗治性癌症。今日公佈的消息顯示，本公司已收到納斯達克的書面通知，稱其批准了本公司尋求恢復納斯達克資本市場的繼續上市要求延長180天的請求。正如曾在此前披露的，本公司已在2024年1月16日收到納斯達克的通知，因其普通股連續30個營業日的收盤買盤價低於每股1美元，不符合買價要求規定。

在公司達成某些財務、股價和其他要求的前提下，納斯達克將為公司提供延期，直至2025年1月13日，以符合納斯達克上市規則5550(a)(2)的要求，並在要求最低買價為每股1美元的公司A類普通股的收盤買盤價連續十個營業日至少為1美元時，提供書面確認證明公司已實現符合最低買價要求的合規性。如果無法在2025年1月13日之前向納斯達克展示符合此最低買價要求的合規性且令納斯達克滿意，則納斯達克將發出書面通知，宣佈本公司普通股將被退市。此時，公司可以向納斯達克聽證會提交上訴。

本公司打算積極監測其普通股的收盤買盤價，評估可用的恢復最低買價要求的方案。但是，不能保證公司將能夠恢復符合買價要求的合規性，或保持符合其他納斯達克的繼續上市規則的合規性。

Apollomics Inc.是一家創新的臨牀生物製藥公司，專注於發現和開發腫瘤療法，具有與其他治療選項結合利用免疫系統和靶向特定分子通路抑制癌症的潛力。Apollomics的主要項目包括其核心產品vebreltinib（APL-101），一種用於治療非小細胞肺癌和其他具有c-Met改變的晚期腫瘤的高效、選擇性c-Met抑制劑，目前正在美國進行二期臨牀試驗，以及uproleselan（APL-106），一種特定的E-Selectin拮抗劑，具有與標準化療共同用於治療急性髓細胞白血病和其他血液腫瘤的潛力，目前正在中國進行一期和三期臨牀試驗。詳情請參見www.apollomicsinc.com。

Apollomics股份有限公司是一家創新型臨牀階段生物製藥公司，致力於發現和開發具有潛在免疫調節機制和針對特定分子途徑逆轉癌症遷移和治療抗性的腫瘤治療方案。Apollomics的主要產品包括其核心產品vebreltinib(APL-101)，一種特異性的c-Met抑制劑，用於治療非小細胞肺癌和其他c-Met突變高級腫瘤，目前正在美國進行2期多隊列臨牀試驗。其另外一款藥物uproleselan(APL-106)是一種特異性E-Selectin拮抗劑，具有作為標準化療的輔助藥物治療急性髓細胞性白血病和其他血液腫瘤的潛力，目前正在中國進行1期和3期的臨牀試驗。欲瞭解更多信息，請訪問www.apollomicsinc.com。

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