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Annovis Bio獲得FDA批准，轉向新的Buntanetap晶體形態

賓夕法尼亞州馬爾文市，2024年7月16日（環球新聞社）-Annovis Bio Inc.（紐交所：ANVS）（“Annovis”或“公司”），一家專門從事神經變性疾病的後期臨牀藥物平臺公司，擁有為阿爾茨海默病等神經變性疾病開創性的治療方案，宣佈今天獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准，在未來的臨牀試驗中轉向新的Buntanetap固體形態。

2024年6月，Annovis宣佈對新的Buntanetap晶體形態的物質組成專利和製造工藝的臨時專利提出申請。公司在各種溶劑和動物中進行了全面的橋樑研究，比較舊的半晶形態和新的晶體形態的Buntanetap。此外，Annovis為新的形式開發了一種創新的大規模製造工藝。這些全面的數據已提交給FDA進行審查。

FDA現已批准繼續使用新的Buntanetap晶體形態進行Buntanetap的開發。這種積極的反應使Annovis能夠在轉換過程中對Buntanetap的舊和新形式進行小型單劑量生物利用度研究。

關於 Buntanetap

Buntanetap（以前稱為Posiphen或ANVS401）通過抑制多種神經毒性蛋白質（包括β澱粉樣蛋白、tau、α-突觸核蛋白和TDP43）的形成來靶向神經退行性疾病。這可以改善突觸傳遞、軸索運輸並減少神經炎症。這些通路的失調已被證明會導致神經元退行性和最終的神經元死亡。通過針對這些通路，Buntanetap有可能逆轉阿爾茨海默病、帕金森病和其他神經變性疾病的神經退行性，從而旨在恢復大腦功能並提高患者的生活質量。

Annovis Bio，Inc.

總部位於賓夕法尼亞州馬爾文市的Annovis Bio Inc.致力於解決類似阿爾茨海默病和帕金森病等神經退行性疾病。該公司的創新方法針對多種神經毒性蛋白質，旨在恢復大腦功能並提高患者的生活質量。欲瞭解更多信息，請訪問www.annovisbio.com並在LinkedIn、YouTube和X上關注我們。

投資者提醒

鼓勵有興趣的投資者和股東註冊電子郵件警報，以接收新聞發佈和行業更新，網址為https://www.Annovisbio.com/email-alerts。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1933年證券法修正案第27A條和1934年證券交易法修正案第21E條制定的"前瞻性"聲明。這些聲明包括但不限於公司與臨牀試驗有關的計劃。前瞻性聲明是基於目前的期望和假設，並且可能面臨導致實際結果與預期不符的風險和不確定性。此類風險和不確定性包括但不限於與患者招募、Buntanetap的有效性以及公司評估Buntanetap的療效、安全性和耐受性的臨牀試驗的時間、效果和預期結果有關的風險。公司的定期提交給美國證券交易委員會的風險因素詳細列出在公司的年度報告和季度報告的"風險因素"部分中。本新聞稿中所有前瞻性聲明均基於公司自本發佈日起可獲得的信息。除法律規定外，公司明確聲明不承擔更新或修訂其前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

聯繫方式

Annovis Bio, Inc.

101 Lindenwood Drive

225套房

馬爾文，PA 19355

www.annovisbio.com

投資者聯繫方式

Scott McGowan

InvestorBrandNetwork（IBN）

電話：310.299.1717

‍IR@annovisbio.com

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