​

​

CytoDyn 宣佈與 Amarex 臨牀研究有限責任公司達成和解

和解條款包括向CytoDyn支付1200萬美元的現金以及從公司資產負債表中取消1400萬美元的應付賬款負債

華盛頓州温哥華，2024年7月9日（環球新聞專線）——開發具有多種治療適應症的CCR5拮抗劑Leronlimab的生物技術公司CytoDyn Inc.（場外交易代碼：CYDY）（“CytoDyn” 或 “公司”）今天宣佈，它已經和解了對該公司旗下Amarex Clinical Research LLC（“Amarex”）的訴訟前合同研究組織（“CRO”）。

​

和解協議的實質條款如下：（i）Amarex將向CytoDyn支付1200萬美元，1,000,000美元在協議執行時支付，其餘部分將在未來12個月內支付；（ii）價值650萬美元的擔保債券將全額發放給CytoDyn；（iii）Amarex聲稱的到期應付的所有款項，總額約為 14,000,000美元，將被取消，無需CytoDyn付款；以及（iv）相互解除索賠，解決雙方之間的所有法律索賠。

​

“我們認為，這項和解對CytoDyn股東來説是一個很好的結果，並極大地改善了公司的資產負債表。和解條款規定非攤薄現金立即湧入，並取消了1400萬美元的應付賬款。首席執行官雅各布·拉雷扎裏博士説，重要的是，該和解結束了與曠日持久的訴訟相關的潛在幹擾和不確定性，使公司能夠立即推進其臨牀試驗和研發計劃。”

​

盛德奧斯汀律師事務所擔任了CytoDyn在此事上的法律顧問。

​

​

關於 CytoDyn

​

CytoDyn是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於leronlimab的開發和商業化。leronlimab是一種正在研究的人源化IgG4單克隆抗體（mAb），旨在與5型C-C趨化因子受體（CCR5）結合，CCR5是某些免疫系統細胞表面的蛋白質，據信在許多疾病過程中起着作用。CytoDyn已在多個治療領域研究了leronlimab，包括傳染病、腫瘤學和自身免疫性疾病。

​

前瞻性陳述

本新聞稿包含某些前瞻性陳述，涉及難以預測的風險、不確定性和假設。反映對當前前景的樂觀、滿意或失望的詞語和表達，以及 “相信”、“希望”、“打算”、“估計”、“期望”、“項目”、“計劃”、“預期” 及其變體或未來時態的使用等詞語可以識別前瞻性陳述，但它們的缺失並不意味着陳述不是前瞻性的。前瞻性陳述可能包括有關leronlimab及其能力的陳述

​

​

提供積極的健康成果、公司成功實施leronlimab開發運營戰略從而創造股東價值的能力、公司用於商業銷售的藥品獲得監管部門批准的能力，以及公司領導團隊的實力。公司的前瞻性陳述並不能保證業績，由於風險和不確定性，實際結果可能與此類陳述中包含或表達的結果存在重大差異，包括：（i）美國食品藥品監督管理局（“FDA”）和其他國家的各種藥物監管機構對leronlimab治療我們正在研究該產品的疾病和病症的安全性和有效性的監管決定；（ii）公司的能力籌集額外資金為其運營提供資金；(iii)公司履行債務和其他付款義務的能力；（iv）公司招聘和留住關鍵員工的能力；（v）公司與第三方簽訂合作伙伴關係或許可協議的能力；（vii）通過內部資源或第三方顧問，及時充分地分析美國食品藥品管理局或其他監管機構要求的與公司藥品批准申請相關的公司臨牀試驗生成的數據；（vii）) 公司獲得批准的能力可銷售的產品；（viii）公司臨牀試驗的設計、實施和進行；（ix）任何此類臨牀試驗的結果，包括可能出現不利的臨牀試驗結果；（x）任何獲批准產品的市場和可銷售性；（xi）醫療專業人員或患者認為優於公司產品的疫苗、藥物或其他治療方法的存在或開發；（xii）監管舉措、遵守政府規章和監管批准程序；(xiii)影響公司或其產品的法律訴訟、調查或查詢；（xiv）總體經濟和商業狀況；（xv）外國、政治和社會條件的變化；（xvi）股東與公司、其管理層或董事會有關的行動或提議；以及（xvii）各種其他事項，其中許多是公司無法控制的。公司敦促投資者特別考慮其最新的10-k表格中確定的各種風險因素，以及隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q和表格8-K中包含的風險因素或警示性聲明。除非法律要求，否則公司不承擔任何責任更新任何前瞻性陳述，以考慮到本新聞稿發佈之日之後發生的事件或情況。

​

​

聯繫

投資者關係

CytoDyn Inc.

ir@cytodyn.com