Immunic任命Jason Tardio為首席運營官和總裁
前諾華和渤健高管為Immunic帶來了豐富的多發性硬化藥物商業化經驗
現任IMU-838項目管理和臨牀開發運營副總裁Werner Gladdines升任首席發展官
2024年7月9日，生物技術公司Immunic, Inc. （納斯達克代碼:IMUX）宣佈了經驗豐富的生物製藥高管Jason Tardio的入職，他將於2024年7月12日到任首席運營官和總裁一職。作為新設立的職位，Tardio先生將領導公司內部努力，為vidofludimus鈣（IMU-838）的潛在上市做準備，該藥是該公司口服核受體相關1（Nurr1）激活劑。Jason先生還將與首席業務官Patrick Walsh密切合作，為公司為vidofludimus鈣及Immunic的其他藥物候選品的一系列潛在合作伙伴做準備。
Immunic首席執行官Daniel Vitt博士表示：“Jason豐富的經驗，尤其是與Novartis和Biogen的成功的多發性硬化（MS）藥物的推出和商業化相關的經驗，以及他實現重大許可交易的歷史意味着，Immunic在vidofludimus鈣的三期ENSURE項目即將完成之際具備無與倫比的和經驗證明的技能。Jason的任命反映出我們對商業和合作準備的承諾，而這在即將於2025年4月期待我們宣佈的MS進展性CALLIPER試驗以及在2026年第二季度和下半年期待的雙MS將於第三期ENSURE試驗結束之際，正處於一個特別重要和激動人心的時期。我們熱烈歡迎他加入Immunic。”
Tardio先生補充道：“我非常高興加入Immunic充滿才華的團隊，併為能夠為患有複發性和進展性MS的患者帶來如此突破性的治療選擇感到特別熱情，這是患者選擇有限和存在巨大未滿足需求的地方。vidofludimus鈣以其引人注目的雙重作用以及聯合神經保護、抗炎和抗病毒作用的特性，具有顯著提高治療選擇的潛力，也能夠進入巨大的市場。期待在未來的監管審批獲得後，為藥物的最終商業成功貢獻自己多年的經驗。”
Tardio先生最近在2021年6月加入了Ovid Therapeutics Inc.作為首席運營官，並擔任公司首席商業官。在那裏，他領導了Ovid所有的商業業務，強調將公司從非商業實體轉化為完全集成和項目導向的商業企業。之前，Tardio先生擔任諾華製藥公司多發性硬化科業務分部的副總裁、負責該業務分部的營業收入超過30億美元，成功推出了MAYZENT®（siponimod）* 藥品，並負責開發和管理諾華MS業務的所有方面，包括美國商業計劃、品牌P＆L、策略發展和市場推廣建模。在諾華之前，Tardio先生在Biogen Inc.擔任了九年不斷增加的職責，其最近一次是擔任Biogen拉丁美洲南部分公司總經理、董事總經理。在Biogen早期，Tardio先生在全球商業策略、美國商業部門和國際分公司擔任一系列銷售和市場營銷職務，其中在推出適用於重複性MS的AVONEX® PEN（幹擾素β-1a）* 和PLEGRIDY®（聚乙二醇幹擾素β-1a）*等方面發揮了關鍵作用。Tardio先生在生物製藥行業的兩個多十年的經驗始於懷瑟製藥公司和Sepracor，擔任了不同的銷售、銷售培訓和市場營銷職務。他獲得了新澤西州立學院的理學學士學位和聖·約瑟夫大學的藥品營銷MBA學位。
該公司還報告稱，Werner Gladdines（現任副總裁，項目管理及臨牀開發運營）已晉升為首席開發官。Gladdines先生於2021年1月加入Immunic，擔任IMU-838項目負責人。從那時起，他擔任着逐漸增加的職責，於2023年2月被任命為副總裁，項目管理和臨牀開發運營。在他的新角色中，Gladdines先生將承擔更多的戰略和運營責任，負責Immunic的整體臨牀運營職能。
* MAYZENT®是諾華製藥AG的註冊商標；AVONEX®和PLEGRIDY®是Biogen的註冊商標。
關於IMMUNIC, Inc.
Immunic，Inc.（Nasdaq：IMUX）是一家生物技術公司，正在開發口服小分子藥物治療慢性炎症和自身免疫疾病。該公司的主要開發計劃，vidofludimus calcium（IMU-838），目前正在進行第3和第2期臨牀試驗，用於治療複發性和進行性多發性硬化，並在進行中，對複發性緩解性多發性硬化、進行性多發性硬化和中度至重度潰瘍性結腸炎患者進行第2期臨牀試驗，已經顯示出治療活性。 Vidofludimus鈣通過其作為首個核受體相關1（Nurr1）活化劑的機制結合神經保護作用，並通過選擇性抑制二氫羥酪酸脱氫酶（DHODH）酶進一步具有抗炎和抗病毒作用。 IMU-856是針對蛋白質Sirtuin 6（SIRT6）的，旨在恢復腸壁功能並再生腸道上皮，可以潛在地用於多種胃腸疾病，例如腹瀉病，目前正在為該疾病準備第2期臨牀試驗。目前正在進行臨牀前測試的IMU-381是一種下一代分子，專門用於解決胃腸疾病的需要。欲瞭解更多信息，請訪問：www.imux.com。
有關前瞻性聲明的預防性聲明
本新聞稿包含“前瞻性聲明”，其中包括私人證券訴訟改革法（PSLRA）提供的避風港，具有重大風險和不確定性。這些前瞻性聲明中包含的所有陳述，除歷史事實陳述外，均涉及本新聞稿中關於新管理人員的聘任和提升、戰略、未來業務、未來財務狀況、未來收入、預計開支、現金充足性、臨牀試驗的開發和結果、前程、管理計劃和目標的前瞻性陳述。這些陳述是針對Immunic's開發計劃和目標疾病的，Immunic's開發計劃可安全和有效地針對疾病；Immunic's開發計劃的臨牀和臨牀前數據；當前和未來臨牀試驗的計劃和預期臨牀里程碑時間；公司的性質、戰略和重點，以及有關公司任何候選產品的開發和商業潛力的期望；關於公司資本化、資源和所有權結構的期望；以及公司的執行和董事會結構。Immunic可能不能夠實際實現規劃、實施意圖或達到前瞻性聲明中披露的期望或預測，您不應過度依賴這些前瞻性聲明。此類聲明基於管理層的當前預期，並涉及重大風險和不確定性。實際結果和表現可能與前瞻性聲明中所述的投資有所不同，原因有很多，包括但不限於COVID-19大流行病、通脹飆升、烏克蘭-俄羅斯衝突的影響以及中東衝突對計劃和正在進行的臨牀試驗的影響，以及投影未來現金使用和需要用於未來義務和業務運營的儲備，有足夠的財務和其他資源來實現業務目標和業務需求，在早期臨牀研究和臨牀試驗的結果可能不預示未來臨牀試驗的結果，Immunic知識產權提供的保護和市場獨佔性，與藥物開發和監管批准進程有關的風險以及競爭性產品和技術變革的影響。這些風險、不確定性和其他因素的進一步清單和描述可以在公司提交給SEC的2023年12月31日年度報告10-k中的標題為“風險因素”的部分以及公司隨後提交的SEC備案中找到。這些備案的副本可在www.sec.gov或ir.imux.com/sec-filings上在線獲得。本發佈中做出的任何前瞻性聲明僅反映本發佈之日的情況。 Immunic放棄任何明示或默示的責任，對基於本新聞稿任何或所有內容所採取或不採取的行動不承擔任何責任。
聯繫信息
Immunic, Inc.
傑西卡·布魯（Jessica Breu）
投資者關係和溝通副總裁
+49 89 2080 477 09
jessica.breu@imux.com
美國IR聯繫人
Rx Communications Group
Paula Schwartz
+1 917 633 7790
immunic@rxir.com
美國媒體聯繫人
KOGS通信
艾德娜·卡普蘭（Edna Kaplan）
+1 617 974 8659
kaplan@kogspr.com