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TuHURA擁有獨家談判權，以收購Kineta的KVA12123免疫腫瘤藥物計劃。

Kineta將收到來自TuHURA的500萬美元不可退還款項。

Kineta將從TuHURA收到500萬美元的不可退還款項。

KVA12123目前在美國進行1/2期臨牀研究

西雅圖市-(2024年7月8日)生物技術公司 Kineta, Inc. (納斯達克股票代碼: KA)今日宣佈已與腫瘤免疫治療公司TuHURA Biosciences, Inc. (TuHURA)簽訂排他性和首購權協議。TuHURA是一家正在進行登記前3期的腫瘤免疫治療公司，其專注於開發創新技術以克服癌症免疫治療的抵抗力。根據該協議,Kineta將授予TuHURA收購KVA12123全球專利、專利權、專利申請、產品和開發計劃資產、技術和業務信息以及與其發展項目相關的其他權利和資產的獨家權利，KVA12123是公司的 VISTA 阻斷免疫療法。此獨家權利將維持到TuHURA簽訂任何關於潛在交易的明確協議或其附屬機構和2024年10月1日東部時間晚上11：59，視情況可延長。 為了取得協議中規定的義務，TuHURA將支付500萬美元作為無法退還的付款。

KVA12123是一種新型的 VISTA 阻斷單克隆抗體，正在進行1/2期臨牀試驗，用於治療晚期實體瘤患者。研究包括單藥療法和利用KVA12123聯合默沙東的抗 PD1 療法 KEYTRUDA (pembrolizumab)的聯合療法。該研究的首次結果於今年4月在美國癌症研究協會上報告。迄今為止，該藥物耐受性良好，無劑量限制毒性和無細胞因子釋放綜合徵反應。預計將在2024 年第四季度公佈其他數據。

Kineta 的總裁 Craig W. Philips 表示: "TuHURA Biosciences 有能力推動 KVA12123 的進展。TuHURA 是一家在領域內經驗豐富的腫瘤免疫治療公司，我們相信他們將成為該項目的卓越合作伙伴，並推進這一可為癌症患者提供重要新治療選擇的新藥開發計劃。"

關於 Kineta

Kineta (納斯達克股票代碼: KA)是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發下一代改變病人生活的免疫治療。 Kineta 利用其天然免疫力的專業知識，專注於發現和開發潛在的在當前癌症治療中面臨的主要挑戰的不同免疫療法。該公司的腫瘤免疫療法產品線包括KVA12123，一種新型的VISTA阻斷免疫療法，目前正在進行1/2期臨牀試驗，用於治療晚期實體瘤患者以及一個針對CD27的臨牀前單克隆抗體。更多關於 Kineta 的信息，請訪問 www.kinetabio.com，關注公司的 X (前稱 Twitter) 和領英賬號。

通過結合獨特的表位結合和經過優化的IgG1 Fc區域，KVA12123在臨牀前的模型中表現出強大的腫瘤生長抑制作用，無論是作為單藥療法還是與其他檢查點抑制劑聯合使用。KVA12123提供了一種新的方法來解決TME中的免疫抑制，其作用機制是與T細胞為重點的治療方法不同且互補的。 KVA12123可能是許多癌症類型的有效免疫療法，包括非小細胞肺癌 (NSCLC)、結直腸癌、腎細胞癌、頭頸部癌及卵巢癌。

2024年2月， Kineta 宣佈了一項重大的企業重組，以大幅減少開支並保留現金。改組包括大幅裁員和中止正在進行的VISTA-101 1/2期臨牀試驗，該試驗評估了KVA12123治療晚期實體瘤患者的效果。目前參加此試驗的患者將被允許繼續參與其中。公司宣佈改組的原因是確實投資者表示他們將無法履行早先披露的定向增發融資的義務。據報道，公司正在評估最大化股東價值的戰略選擇。

關於前瞻性聲明的警示性聲明

本新聞稿包含“前瞻性聲明”，根據1995年私人證券訴訟改革法案而發表。使用“相信”、“期望”、“估計”、“計劃”、“未來”、“潛在”、“繼續”、“可能”、“應該”、“尋求”、“預期”、“或許”或類似的詞或表達式，旨在識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於與協議預期收益相關的聲明以及與 Kineta 發掘戰略可選擇的聲明。前瞻性聲明既不是歷史事實，也不是對未來業務發展、未來計劃和策略、臨牀結果以及其他未來狀況的保證。可能會有新的風險和不確定性時刻湧現，不可能預測所有風險和不確定性。關於任何此類前瞻性聲明的準確性沒有任何陳述或保證（無論明示或暗示）。此類前瞻性聲明受一系列實質性的風險和不確定性的影響，包括但不限於：Kineta 成功啟動和完成臨牀試驗的能力；難以預測 Kineta 產品候選品開發的時間和成本；Kineta 的計劃研究、開發和商業化其當前和未來的產品候選品，包括但不限於 KVA12123； Kineta 計劃的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和預期結果以及 Kineta 的現有和計劃臨牀試驗中斷或延遲的風險或終止；Kineta 的產品候選品的臨牀實用性、潛在的益處和市場接受度； Kineta 的商業化、市場營銷和製造能力和策略；Kineta 競爭對手和其行業的發展和預測；政府法律和法規的影響；Kineta 接觸監管機構的計劃的時間和結果；Kineta 保護其知識產權的地位的風險；生物技術公司的資本市場是否波動和不確定性的風險；是否有適合的第三方實施擬議戰略交易； Kineta 是否能夠尋求戰略交易，或是否會有交易，如果追求，是否會以優惠的條件或不能完成的條件完成；Kineta 的現金資源是否足以支付其可預見和不可預見的營運費用和資本需求；和在 Kineta 最近的年度報告中在2024年3月21日提交給證券交易委員會 (SEC) 的“風險因素”標題下所述的風險，以及在 Kineta 後續提交給 SEC 的文件中討論潛在風險、不確定性和其他重要因素的內容。任何前瞻性聲明都只表明其發表的時態。Kineta 不會對任何前瞻性聲明（無論是因為新信息、未來事件還是其他原因）進行公開更新或修正，除非有法律規定。

聲明：任何前瞻性聲明所陳述的事實僅在其發表時準確，並且我們無義務更新或修正任何前瞻性聲明，無論是由於新信息，未來事件還是其他原因或原因的結果。我們不保證將會實現任何前瞻性聲明中預示或暗示的結果，因為實際結果可能因我們的免疫療法產品及其他產品的落後或其他原因而導致我們的業務、情況或運營結果明顯不同於任何預期、計劃、目標、期望、預測或其他表述。

此類前瞻性聲明受到多個實質性風險和不確定性的影響，包括但不限於：Kineta 成功啟動和完成臨牀試驗的能力；難以預測 Kineta 產品候選品開發的時間和成本；Kineta 的計劃研究、開發和商業化其當前和未來的產品候選品，包括但不限於 KVA12123； Kineta 計劃的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和預期結果以及 Kineta 的現有和計劃臨牀試驗中斷或延遲的風險或終止；Kineta 的產品候選品的臨牀實用性、潛在的益處和市場接受度； Kineta 的商業化、市場營銷和製造能力和策略；Kineta 競爭對手和其行業的發展和預測；政府法律和法規的影響；Kineta 接觸監管機構的計劃的時間和結果；Kineta 保護其知識產權的地位的風險；生物技術公司的資本市場是否波動和不確定性的風險；是否有適合的第三方實施擬議戰略交易； Kineta 是否能夠尋求戰略交易，或是否會有交易，如果追求，是否會以優惠的條件或不能完成的條件完成；Kineta 的現金資源是否足以支付其可預見和不可預見的營運費用和資本需求；和在 Kineta 最近的年度報告中在2024年3月21日提交給證券交易委員會 (SEC) 的“風險因素”標題下所述的風險，以及在 Kineta 後續提交給 SEC 的文件中討論潛在風險、不確定性和其他重要因素的內容。

如需更多信息，請聯繫：

投資者關係:

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資料來源：Kineta, Inc.