附錄 99.2

Checkpoint Therapeutics宣佈 根據納斯達克規則在市場上定價的註冊直接發行

馬薩諸塞州沃爾瑟姆 — 2024 年 7 月 2 日 — Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpoint”）（納斯達克股票代碼：CKPT）是一家臨牀階段的免疫療法和靶向腫瘤學公司， 今天宣佈，它已與一家專門從事醫療保健的機構投資者就此次發行達成最終協議 並以收購價出售總共5,853,659股普通股（或代替普通股等價物） 在市場上定價的註冊直接發行中，每股普通股（或每股普通股等價物）為2.05美元 根據納斯達克的規則。此外，在同時進行的私募中，Checkpoint將發行和出售未註冊的認股權證以進行買入 至5,853,659股普通股。認股權證的行使價為每股2.05美元，將從此開始行使 股東批准發行認股權證時可發行的股票的生效日期，將到期五年 在發行日期之後。

H.C. Wainwright & Co. 是獨家代理商 發行的配售代理。

此次發行預計將結束 2024年7月3日左右，但須滿足慣例成交條件。此次發行的總收益預計為 約為1200萬美元。Checkpoint打算將本次發行的淨收益用於營運資金和一般公司 目的。

普通股（或普通股等價物）的股份 如上所述（但不包括同時私募中發行的未註冊認股權證或普通股標的股份） 此類未註冊的認股權證）是由Checkpoint根據S-3表格（文件編號333-270843）上的貨架註冊聲明提供的 此前曾於2023年3月24日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交，隨後宣佈 2023 年 5 月 5 日生效。註冊直接發行中提供的普通股（或普通股等價物）是 僅通過招股説明書（包括招股説明書補充文件）提供，招股説明書是有效註冊聲明的一部分。決賽 與註冊直接發行有關並描述其條款的招股説明書補充文件和隨附的基本招股説明書將 已向美國證券交易委員會提交，並將在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上公佈。電子 最終招股説明書補充文件和與本次發行相關的隨附基本招股説明書的副本（如果有）也可能是 通過致電 (212) 856-5711 聯繫位於紐約公園大道 430 號的 H.C. Wainwright & Co., LLC 獲得，郵編 10022，或 發送電子郵件至 placements@hcwco.com。

上述未註冊的認股權證是 是在不涉及公開發行且未根據美國證券法第4（a）（2）條註冊的交易中進行的 1933 年，經修訂（“證券法”）和/或根據該法頒佈的 D 條例第 506 (b) 條，以及股份 此類未註冊認股權證所依據的普通股尚未根據《證券法》或適用的州證券註冊 法律。因此，未註冊的認股權證和普通股的標的股票不得在美國發行或出售，除非 根據美國證券交易委員會的有效註冊聲明或證券註冊要求的適用豁免 法案和此類適用的州證券法。

本新聞稿不構成報價 在本次發行中出售證券或徵求購買證券的要約，也不得在任何州出售這些證券 或其他司法管轄區，在該司法管轄區內，在根據以下規定進行註冊或獲得資格之前，此類要約、招標或銷售是非法的 任何此類州或其他司法管轄區的證券法。

關於檢查點療法

Checkpoint Therapeutics, Inc. 處於臨牀階段 免疫療法和靶向腫瘤學公司專注於為患者提供新療法的收購、開發和商業化 患有實體瘤癌。Checkpoint正在評估其主要候選抗體產品cosibelimab，這是一種潛在的差異化抗PD-L1 獲得達納-法伯癌症研究所許可的抗體，可作為特定復發或轉移性患者的潛在新療法 癌症，包括轉移性和局部晚期皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）。檢查點也在評估 其領先的小分子靶向抗癌藥物奧弗替尼（前身為 CK-101），第三代表皮生長因子受體 （“EGFR”）抑制劑，作為表皮生長因子突變陽性非小細胞肺癌患者的潛在新療法。檢查點 總部位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆，由豐澤生物技術公司（納斯達克股票代碼：FBIO）創立。欲瞭解更多信息，請訪問 www.checkpointtx.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含 “前瞻性 聲明” 根據1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E條的定義， 每項都經過修正，涉及許多風險和不確定性。對於這些聲明，我們要求得到安全港的保護 1995年《私人證券訴訟改革法》中包含的前瞻性陳述。此類聲明包括但不限於 以及，與註冊直接發行和並行私募配售的時間和完成有關的聲明，滿意度 與註冊直接發行和並行私募股權相關的慣例成交條件、收益的預期用途 由此獲得股東批准。可能導致我們的實際業績出現重大差異的因素包括： 與監管審查程序相關的風險和不確定性；無論是否是食品藥品監督管理局（“FDA”） 將確定我們重新提交的生物製劑許可申請（“BLA”）已完成且可以接受審查；不確定性 關於美國食品和藥物管理局對重新提交的 BLA 進行審查的時間表（如果獲準審查）；任何無法成功與食品和藥物管理局合作以便 找到令人滿意的解決方案，及時或根本解決BLA審查過程中的任何問題，包括任何 無法向 FDA 提供足以支持 BLA 批准的數據、分析或其他信息；我們的能力和我們的 第三方合同製造組織（“CMO”）將充分解決完整回覆信中提出的問題； 可能需要對我們的第三方 CMO 或其他方面進行的任何潛在設施檢查或重新檢查；無論美國食品和藥物管理局是否接受 重新提交的 BLA 中包含的數據和結果，其水平與公佈的結果一致，或者完全一致；我們的執行能力 如果獲得批准，則以可接受的條件（如果有的話）將cosibelimab商業化建立合作關係；我們的第三方面臨的風險 首席營銷官無法在最後期限之前完成和/或遵守適用的法規；頭條和中期數據仍需接受審計的風險 以及可能導致最終數據與我們之前的標題或臨時數據存在重大差異的驗證程序 已發佈；當完整的安全數據集可用時，在臨牀試驗中觀察到安全問題或趨勢的風險；以及 已分析；主要終點陽性不能轉化為滿足所有或任何次要終點的風險；監管風險 根據1期臨牀試驗的數據，當局不會接受cosibelimab的批准申請； 1期臨牀試驗的臨牀結果將不支持監管部門批准cosibelimab用於治療cSCC，或者，如果獲得批准，則不支持監管部門的批准 cosibelimab 不會在商業上取得成功；風險與我們的化學、製造和控制以及合同製造有關 關係；與我們獲得、履行和維持融資和戰略協議及關係的能力相關的風險； 與我們需要大量額外資金相關的風險；研發中固有的其他不確定性；我們對 第三方供應商；政府監管；專利和知識產權事務；競爭；不利的市場或其他經濟 條件；以及我們實現我們所預測的里程碑的能力，包括不斷變化和不可預測的俄羅斯/烏克蘭所面臨的風險 衝突和 COVID-19 疫情推遲了這些里程碑的實現。關於這些以及其他風險和不確定性的進一步討論 可以在我們的10-K表年度報告以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件中找到。該信息 此處包含的全部內容以及適用於給定作品的任何規定、條件或附帶條件供審查 本新聞稿某一部分中的信息應視為適用 作必要修改後 每隔一次 此處出現的此類信息。

本文件中列出的任何前瞻性陳述 新聞稿僅説明截至本新聞稿發佈之日。我們明確表示不承擔任何公開發布的義務或承諾 對此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映我們預期的任何變化或任何變化 任何此類聲明所依據的事件、條件或情況，除非法律要求。本新聞稿和先前的新聞稿 可在 www.checkpointtx.com 上獲得。我們網站上找到的信息未以引用方式納入本新聞稿中， 包含在內僅供參考。

公司聯繫人：

Jaclyn Jaffe

Checkpoint Therapeu

(781) 652-4500

ir@checkpointtx.com

投資者關係聯繫人：

阿什莉·羅賓遜

LifeSCI Advisors, LLC董事總經理

(617) 430-7577

arr@lifesciadvisors.com

媒體關係聯繫人：

凱蒂肯尼迪

Gregory FCA

610-731-1045

checkpoint@gregoryfca.com