美國
證券交易所
華盛頓特區20549
表格
公司當前報告
根據第13或15(d)條款
證券交易法(1934年)第13條或第15(d)條規定
報告日期(最早報告事件日期):
(公司章程中規定的)註冊人名稱
(註冊或設立所在地,?其它管轄區) 設立文件)。 |
(委員會 文件號) |
(IRS僱主身份識別號碼) (識別號) | ||
(主要領導機構的地址) | (郵政編碼) |
登記者的電話號碼,包括區號:(
(前名稱或上次報告後變更的前名稱或地址)
如果8-K表格申報旨在同時履行公司根據以下規定之一的申報義務,則在適當欄內打勾(請參見本章A.2一般説明): 參見一般指示A.2如下
根據《交易所法》第14a-12條規定的徵求材料(17 CFR 240.14a-12) | ||
根據《交易所法》第14d-2(b)條規定的預先啟動通信(17 CFR 240.14d-2(b)) | ||
根據《交易所法》第13e-4(c)條規定的預先啟動通信(17 CFR 240.13e-4(c)) | ||
根據該法案第12(b)條註冊的證券: |
根據證券法第12(b)條註冊的證券:
每一類別的名稱 | 交易 標的 |
交易所名稱 註冊的標的 | ||
新興增長型企業
新興成長型公司
如果是新興成長公司,請打勾,表示註冊人已選擇不使用根據交易所法第13(a)條規定提供的任何新的或修訂後的金融會計準則遵守的延長過渡期
項目2.05 與退出或處置活動相關的成本。
2024年6月26日,為了進一步實施其修訂後的運營計劃,Carisma Therapeutics公司(以下簡稱“公司”)通知Novartis Pharmaceuticals Corporation(以下簡稱“Novartis”)其已終止公司與Novartis之間於2023年3月1日簽訂的製造和供應協議(以下簡稱“製造協議”),此協議涉及公司首個進入臨牀開發的產品候選者CT-0508的製造。終止將於2024年7月31日生效。根據公司修訂後的運營計劃,公司決定將其腫瘤學臨牀開發重點放在其後續產品候選者CT-0525上,並暫停了其針對CT-0508的一期臨牀試驗的新病人招募工作。由於製造協議的終止,公司將承擔一項終止費用,金額為400萬美元(以下簡稱“終止費用”),預計將在2024年第三季度支付。公司已與Novartis另行達成協議,即如果Novartis和公司在2024年12月31日之前達成另一產品的技術轉讓協議(譯者注:即“替代產品”),則終止費用應全額或部分抵消公司對Novartis在替代產品方面所欠款項。體外在本Form 8-K中的關於未來預期、計劃和前景的聲明,以及關於非歷史事實事項的任何其他聲明,可能構成《1995年私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)下的“前瞻性聲明”。這些陳述包括但不限於與Carisma業務、策略、未來運營、公司產品候選者及產品管道的推進以及臨牀開發相關的陳述,包括對於任何CT-0525製造協議的簽訂及相關條款的期望。 “預計”“相信”“思考”“繼續”“可能”“估計”“期望”“目標”“打算”“可以”“可能”“前景”“計劃”“項目”“潛力”“預測”“目標”“可能”“將”“將會”“可能”“應該”等類似表達旨在識別前瞻性聲明,儘管並不是所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。
前瞻性聲明的警示説明
任何前瞻性聲明都基於管理層對未來事件的當前預期,受到一系列可能導致實際結果與此類前瞻性聲明所述結果迥然不同且不利的風險和不確定性的影響。有關這些風險和不確定性的討論以及其他重要因素,任何一項均可能導致Carisma的實際結果與前瞻性聲明所述結果不同,請參閲公司為期2023年12月31日的年報表 10-K中列出的“風險因素”,以及在Carisma最近提交給美國證券交易委員會的其他文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。本新聞稿中作出的任何前瞻性聲明僅在本新聞稿發佈日期之日有效。Carisma不承擔修訂此前瞻性聲明或更新其以反映本新聞稿之日之後發生的事件或情況的義務,無論是由於新信息、未來發展還是其他原因,除遵守聯邦證券法律規定外。
簽名
根據1934年證券交易法的要求,對外註冊人已授權代表其簽署本報告。
卡里斯瑪治療學股份公司 | ||
通過: | /s/ 史蒂文 · 凱利 | |
日期:2024年7月2日 | 史蒂文 · 凱利 | |
總裁兼首席執行官 |