第99.1展示文本
紫色生物宣佈行使認股權以籌集200萬美元的總收入。
2024年7月1日，以色列雷霍沃特，全球新聞電訊社——紫色生物有限公司(納斯達克/tase:ppbt)，是一家臨牀階段的公司，開發首創療法，旨在克服腫瘤免疫逃逸和耐藥性。公司的腫瘤學流水線包括NT219、CM24和IM1240。NT219是一種雙重抑制劑，新穎的小分子，同時靶向IRS1/2和STAT3。正在完成一項第1期劑量遞增研究，並計劃在推薦的第2期水平上與曲妥珠單抗聯合應用治療復發和/或轉移的頭頸癌(SCCHN)患者的第2期研究。CM24是一種人源化的單克隆抗體，阻止CEACAM1，一種支持腫瘤免疫逃逸和生存的免疫檢查點蛋白，通過多種途徑。該公司正在將CM24作為抗PD-1檢查點抑制劑的聯合治療Phase 2研究，用於胰腺導管腺癌(PDAC)的治療。該公司已與博萊士史密斯克萊恩公司達成臨牀合作協議，評估CM24與PD-1抑制劑尼伏單抗及化療聯合治療的第2期臨牀試驗。公司還在推進具有條件激活的三特異性抗體的臨牀前平臺，用於激發腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞，誘導強烈的局部免疫反應。可切割的帽技術將化合物療法活性限制在局部腫瘤微環境中，從而可能增加患者預期治療窗口。抗體的第三個臂專門針對腫瘤相關抗原(TAA)。此技術通過釋放先天和適應性免疫系統，以誘導最佳的抗腫瘤免疫反應，呈現了一種新穎的作用機制。IM1240是該平臺針對在多種實體瘤中表達5T4並與先進疾病、侵襲性增加和臨牀預後差相關的三體中的領先候選療法。公司的總部位於以色列雷霍沃特。更多信息請訪問https://purple-biotech.com/。
H.C. Wainwright＆Co.擔任本次發行的獨家配售代理。
公司將立即發行新的未註冊的a-1系列認股權，以購買高達4979383個美國存托股份(ADS)和新的未註冊的a-2系列認股權，以購買高達6287635個ADS，作為立即以現金行使現有認股權的考慮。新認股權將以0.40美元/ADS的行權價格立即行使。A-1系列認股權的有效期為五年，a-2系列認股權的有效期為自發行日期起二十四個月。
新認股權的發行將為公司籌集約200萬美元的總收入，扣除放置代理費用和公司可支付的預計發行費用。公司擬將發行所得淨額用於資助其腫瘤治療候選藥物的研發以及一般工作資本和企業用途。
上述新認股權是在1933年證券法修正案(以下簡稱“證券法”)4(a)(2)條和根據該等法規制定的d規定下的私人定向增發中提供的，並且與新認股權相關的ADS在行使時沒有被註冊在證券法或適用的州證券法下。因此，除非根據證券法和適用的州證券法的有效註冊聲明或適用的豁免條款，否則在美國不得提供或銷售在私人發行中發行的新認股權和新認股權行使的ADS。該公司已同意向美國證券交易委員會文件註冊聲明，以涵蓋由於行使新認股權而可行使的ADS的轉售。
本新聞稿不構成銷售或要約買入擬售證券的要約，也不得在任何未經註冊或資格審查的州或其他司法管轄區出售本證券，在此之前或之後，應首先根據任何這類州或其他司法管轄區的證券法規定在有效的註冊聲明文件或符合上述任何州或其他司法管轄區的證券法規定的豁免條款之一的前提下履行相應的註冊或資格審查要求。
關於紫色生物
紫色生物有限公司(NASDAQ/TASE:PPBT)是一家臨牀階段公司，開發首創療法，旨在克服腫瘤免疫逃逸和耐藥性。公司的腫瘤學流水線包括NT219、CM24和IM1240。NT219是一種雙重抑制劑，新穎的小分子，同時靶向IRS1/2和STAT3。正在完成一項第1期劑量遞增研究，並計劃在推薦的第2期水平上與曲妥珠單抗聯合應用治療復發和/或轉移的頭頸癌(SCCHN)患者的第2期研究。CM24是一種人源化的單克隆抗體，阻止CEACAM1，一種支持腫瘤免疫逃逸和生存的免疫檢查點蛋白，通過多種途徑。該公司正在將CM24作為抗PD-1檢查點抑制劑的聯合治療Phase 2研究，用於胰腺導管腺癌(PDAC)的治療。該公司已與博萊士史密斯克萊恩公司達成臨牀合作協議，評估CM24與PD-1抑制劑尼伏單抗及化療聯合治療的第2期臨牀試驗。公司還在推進具有條件激活的三特異性抗體的臨牀前平臺，用於激發腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞，誘導強烈的局部免疫反應。可切割的帽技術將化合物療法活性限制在局部腫瘤微環境中，從而可能增加患者預期治療窗口。抗體的第三個臂專門針對腫瘤相關抗原(TAA)。此技術通過釋放先天和適應性免疫系統，以誘導最佳的抗腫瘤免疫反應。IM1240是該平臺針對在多種實體瘤中表達5T4並與先進疾病、侵襲性增加和臨牀預後差相關的三體中的領先候選療法。該公司的總部位於以色列雷霍沃特。 更多信息請訪問https://purple-biotech.com/。
前瞻性聲明和安全港聲明
本新聞稿中包含某些預測性陳述，而非歷史事實陳述，屬於1995年《私人證券訴訟改革法》安全港條款下的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於關於發行完成、與發行有關的習慣性成交條件得到滿足以及預期收益用途等陳述，並且不屬於歷史事實陳述，可以通過“相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“可”、“應該”、“可能”、“尋求”、“目標”、“將”、“項目”、“預測”、“繼續”或“預計”或它們的否定形式，或這些詞的變體或其它可比較的詞彙標識，或因這些陳述不嚴格同歷史事實有關而得到識別。您不應過度依靠這些前瞻性陳述，因為它們不能保證未來業績。前瞻性陳述反映了我們目前對未來事件的觀點、期望、信念或意圖，並受到一系列假設的限制，包括已知和未知的風險，其中許多風險超出了我們的控制，以及不確定性和其他可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述表達的任何未來結果、業績或成就顯著不同的因素。可能導致此類差異的重要因素包括但不限於與市場條件相關的風險；管理層對未來運營的計劃、戰略和目標；NT219、CM24和IM1240的產品開發；由此類早期階段的治療性候選者潛在地可能導致聯合開發合作的一項批准藥品的流程漫長且存在極高的風險，特別是在這方面；事實上，藥品開發和商業化涉及漫長且昂貴的過程，結果不確定；臨牀研究的最終結果，包括我們的NT219和CM24研究，可能與中期分析有所不同；開發和商業化我們的藥品的成功能力；任何臨牀試驗的費用、時長、進展和結果；可能影響製藥行業的監管和立法變化；預測美國食品藥品監督管理局或任何其他適用於藥品的監管機構的行動的困難；在我們經營或為我們的產品或業務獲得批准的國家中，規定和法規環境以及衞生政策和制度變化的不確定性；我們的製藥產品在特定市場上獲得市場接受的不確定性，一旦被許可用於營銷；競爭性產品的推出；競爭者獲得的專利；依賴於我們的專利和其他創新產品的保護的有效性；我們獲得、維護和捍衞已發表專利的能力；針對我們的專利的任何專利幹擾或侵權訴訟的開展，以及我們在任何此類訴訟中獲勝、獲得有利決定或獲取賠償的能力；以及面臨的訴訟或監管行動的影響，包括專利訴訟和/或監管行動；以色列、美國及我們可能經營或獲得產品或我們在這些國家的業務所在地的經濟、公共衞生、政治和安全形勢和其他因素，以及我們的年度20-F形式報告以及我們在美國證券交易委員會（“SEC”）的其它文件中討論風險和不確定性的警示討論中的其它因素。這些是我們認為可能導致實際結果顯著出現異於預期結果的因素。我們以外的其它因素也可能對我們產生不利影響。本新聞稿中任何前瞻性陳述僅於發表日期有關。我們不對任何前瞻性陳述或本新聞稿中包含的任何其它信息進行公開更新或修正的意向或義務，無論是因為新信息、未來事項或其他原因還是根據適用法律的規定。但是，我們建議您在任何我們向SEC提交的報告中查看我們披露的任何其他信息，這些報告可在SEC網站https://www.sec.gov上獲得。
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