附錄 99.1
NLS Pharmaceutics公佈了令人鼓舞的帕金森氏症臨牀前結果 疾病治療
瑞士蘇黎世-2024年6月27日-NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ: NLSP)（納斯達克股票代碼：NLSPW）（“NLS” 或 “公司”），一家專門從事臨牀階段的瑞士生物製藥公司 作為罕見和複雜中樞神經系統疾病的開創性療法，今天公佈了多種體外研究的臨牀前結果 針對α-突觸核蛋白（α-突觸核蛋白），特別是 A53T 突變的研究，這些研究表明了這些化合物的前進潛力 帕金森氏病（PD）的治療。NLS可以根據其現有和先前宣佈的許可證使用這些化合物 與 Aexon Labs, Inc.（Aexon Labs 或 AEX）達成協議。
“這些 體外 從各個 Aexon 實驗室獲得的結果 通過我們的下一代非磺酰胺雙食慾素激動劑 (DOXA) 平臺發現的臨牀前化合物顯示出令人鼓舞的見解 幫助我們進一步開發針對PD患者的潛在差異化且更有效的治療方法，” 説 亞歷克斯·茲威爾，NLS首席執行官。
使用 “α-突觸核蛋白（α-突觸核蛋白）A53T 帕金森氏症 Eurofins的 “基於疾病遺傳細胞的激動劑神經突生長試驗”，各種DOXA化合物顯示出積極的作用 神經突生長，神經元健康和再生的關鍵參數。
對神經元健康的關鍵參數——神經元生長進行了測量 使用高內涵成像系統來確定 AEX 化合物的功效。減少 α-突觸核蛋白聚集或促進其聚集 清除可以減輕其對神經元的毒性作用。AEX 化合物對神經突生長的影響及其對組織蛋白酶的影響 D（CTSD）和Orexin 1受體（OX1R）活性為其調節α-突觸核蛋白影響的潛力提供了見解。
主要發現
| ● | AEX-23：它作為 OX1R 受體激動劑的明顯作用與陽性結合 對特定濃度下神經突生長的影響表明，它可能通過影響 α-突觸核蛋白的途徑調節神經元健康 動力學，使其成為改善PD神經元連接和彈性的潛在候選治療藥物。 |
| ● | AEX-19：它在低濃度下對神經突生長的影響耦合 OX1R 激動劑活性和 CTSD 活性的適度增加表明 PD 具有潛在的神經保護作用。 |
| ● | AEX-24：OX1R 上 CTSD 活性和激動劑活性的增加 表明有可能增強α-突觸核蛋白的降解，突顯了其對PD的潛在治療影響。 |
以 OX1R 為目標的 AEX-23 和 AEX-19 在調製方面表現出希望 α-突觸核蛋白對神經元的影響，為治療諸如PD之類的突觸核病提供了潛在的益處。AEX-19 和 AEX-24 也存在 由於它們對CTSD活性的影響，因此可能性很有趣，這表明了減少α-突觸核蛋白聚集的途徑。進一步 體外 研究和 在活體中 必須進行臨牀前研究，以闡明精確的機制，優化劑量，以及 評估這些化合物在臨牀前和臨牀環境中的長期療效和安全性。
“在 AEX-23 承諾的基礎上，NLS 將進行開發 兩種新的化學後繼物，AEX-230 和 AEX-231。這些化合物將靶向參與神經退行性疾病的各種組織素。 這些新候選產品有望進一步增強我們對局部神經退行性過程的理解和治療，” NLS首席科學官、醫學博士、埃裏克·科諾法爾説。
關於 NLS 製藥有限公司
NLS Pharmaceutics Ltd. 是一家處於全球開發階段的生物製藥 公司與世界一流的合作伙伴和國際認可的科學家網絡合作，專注於發現和開發 針對醫療需求未得到滿足的罕見和複雜中樞神經系統疾病患者的創新療法。總部 在瑞士，NLS成立於2015年，由一支經驗豐富的管理團隊領導，在開發和商業化方面有着良好的記錄 候選產品。欲瞭解更多信息，請訪問 www.nlspharma.com。
關於 Aexon Labs, Inc.
Aexon Labs 對新化合物進行前沿研究，以解決 神經退行性疾病中未得到滿足的需求，其定義是神經元隨着時間的推移而分解。阿爾茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷頓氏症、發作性睡病 而肌萎縮性側索硬化症只是無法治癒的腦部疾病的幾個例子。目前的治療方法無法解決 每種疾病的根本原因，通常缺乏對這些神經系統疾病的治療效果和安全性。埃裏克·科諾法爾，醫學博士， NLS Pharmaceutics的首席科學官也是Aexon Labs的總裁兼創始人。科諾法爾博士和首席執行官亞歷克斯·茲韋爾都是 NLS Pharmaceutics是Aexon Labs的股東。
安全港聲明
本新聞稿包含明示或暗示的前瞻性陳述 根據美國聯邦證券法。例如，NLS在討論潛在收益時使用前瞻性陳述 NLS和Aexon Labs的產品和候選產品，Aexon Labs的化合物觀察到的積極影響，潛在的發展 其他化合物，新候選產品有望進一步增進其對神經退行性的理解和治療 PD 中的流程。這些前瞻性陳述及其含義基於NLS管理層當前的預期 僅受許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際結果與所描述的結果存在重大差異 在前瞻性陳述中。除其他外，以下因素可能導致實際結果與所描述的結果存在重大差異 在前瞻性陳述中：技術和市場要求的變化；NLS在發佈時可能會遇到延遲或障礙和/或 成功完成臨牀試驗；NLS的產品可能未獲得監管機構的批准，NLS的技術可能未得到驗證 隨着科學界的進一步發展及其方法可能無法被科學界接受；NLS可能無法留住或吸引關鍵員工 他們的知識對其產品的開發至關重要；NLS的流程可能會出現不可預見的科學困難；NLS' 產品最終可能會比預期的更昂貴；實驗室的結果可能無法轉化為同樣好的結果 真實的臨牀環境；臨牀前研究的結果可能與人體臨牀試驗的結果不相關；NLS的專利可能不相關 足夠了；NLS 的產品可能會傷害接收者；立法的變化可能會對 NLS 產生不利影響；無法及時開發和引入 新技術、產品和應用；競爭造成的市場份額損失和定價壓力，這可能會 導致NLS的實際業績或表現與此類前瞻性陳述中設想的結果或表現存在重大差異。除了 根據法律另有要求，NLS沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂以反映 在本協議發佈之日之後發生的事件或情況，或反映意外事件的發生。有關的更多詳細信息 影響NLS的風險和不確定性包含在NLS的20-F表年度報告中 “風險因素” 標題下 截至2023年12月31日的財年，已向美國證券交易委員會（SEC）提交，該報告可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲， 以及NLS隨後向美國證券交易委員會提交的文件中。
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