附錄 99.1
DiaMedica Therapeutics宣佈籌集1180萬美元
私募配售
明尼蘇達州明尼阿波利斯——2024年6月26日（美國商業資訊）——專注於開發嚴重缺血性疾病新療法的臨牀階段生物製藥公司Diamedica Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：DMAC）今天宣佈，它已與合格投資者簽訂最終協議，以私募方式出售其普通股。該交易預計將帶來1180萬美元的總收益。本次私募中未使用配售代理。
根據證券購買協議的條款，公司將以每股2.50美元的收購價共發行4,720,000股普通股。私募預計將於2024年6月28日左右結束，但須滿足慣例成交條件。
該公司預計將使用私募的淨收益繼續開展其 DM199（rinvecalinase alfa）的臨牀和產品開發活動，包括其治療急性缺血性中風的關鍵性2/3期Remedy2試驗、先兆子癇的臨牀擴展，以及用於其他營運資金和一般公司用途。該融資預計將把Diamedica的現金流延至2026年第三季度。
今天早些時候，DiaMedica還宣佈計劃將其臨牀試驗範圍擴大到先兆子癇，這是一種妊娠期高血壓疾病，醫療需求未得到滿足，也沒有獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的療法。
私募普通股的發行和出售尚未根據經修訂的1933年《美國證券法》（“證券法”）或任何州或其他適用司法管轄區的證券法進行登記，除非根據有效的註冊聲明或《證券法》以及適用的州和其他證券法註冊要求的適用豁免，否則不得在美國發行或出售此類普通股。公司已同意向美國證券交易委員會提交註冊聲明，登記私募中發行的普通股的轉售。
本新聞稿不構成出售或徵求購買上述證券的要約，也不得在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證的任何州或其他司法管轄區出售這些證券。
要求的加拿大關聯方交易披露
Diamedica已收到某些非管理關聯方關於參與私募的具有約束力的承諾，總金額為600萬美元或24萬股普通股。因此，私募構成多邊文書61-101中定義的 “關聯方交易” — 在特殊交易中保護少數證券持有人 加拿大證券管理局的（“MI 61-101”）。根據第5.5（a）和5.7（1）（a）節分別包含的豁免，私募將不受MI 61-101的估值和少數股東批准要求的約束，因為普通股的公允市場價值和涉及關聯方的普通股對價的公允市場價值均不超過公司市值的25％。
關於 DM199（rinvecalinase alfa）
DM199 是人體組織 kallikrein-1 (rhkLK1) 的一種重組（合成）形式，用於急性缺血性中風（AIS）和先兆子癇的臨牀開發。KLK1 是一種絲氨酸蛋白酶，通過增加一氧化氮、前列環素和內皮衍生超極化因子的產量的分子機制，在調節不同的生理過程中發揮重要作用。就 AIS 而言，DM199 旨在通過擴張血管閉塞部位周圍的小動脈和抑制細胞凋亡（神經元細胞死亡）來增強缺血半影中的血流並提高神經元存活率，同時通過促進血管生成促進神經元重建。在先兆子癇中，DM199 旨在降低血壓、增強內皮健康並改善母體器官和胎盤的灌注。
關於DiaMedica Therapeutics Inc.
DiaMedica Therapeutics Inc. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於改善嚴重缺血性疾病患者的生活，重點是急性缺血性中風和先兆子癇。DiaMedica 的主要候選藥物 DM199 是 KLK1 蛋白的第一個藥物活性重組（合成）形式，KLK1 蛋白是亞洲治療急性缺血性中風和其他血管疾病的既定治療方式。欲瞭解更多信息，請訪問該公司的網站www.diamedica.com。
關於前瞻性陳述的警示説明
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，以及基於管理層信念並反映管理層當前預期的前瞻性信息。在本新聞稿中使用時，“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“潛在”、“應該”、“可以” 或 “將” 等詞語，這些詞語或其中的此類變體或類似術語的否定部分以及未來日期的使用旨在識別前瞻性陳述和信息。本新聞稿中的前瞻性陳述和信息包括有關公司計劃向子癇前期進行臨牀擴張的聲明、對私募的預期、成交時間、預期總收益和私募淨收益的使用，包括其認為現金資源將把DiameDica的現金流延至2026年第三季度的信念，以及 DM199 的預期臨牀收益和成功。此類聲明和信息反映了管理層當前的觀點，DiaMedica沒有義務更新或修改任何這些聲明或信息。就其性質而言，前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致實際業績、業績或成就或其他未來事件與此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。適用的風險和不確定性除其他外包括私募的風險和不確定性；與計劃向先兆子癇臨牀擴展相關的風險和不確定性；與場地激活和註冊時間、監管申請以及相關的申請和批准時間表有關的不確定性；未來可能出現與Remedy2試驗相關的其他不良事件或不利結果；DiaMedica正在進行的或未來的臨牀試驗可能產生不利結果 DM199；風險現有的臨牀前和臨牀數據可能無法預測正在進行或以後的臨牀試驗的結果；DaiMedica 計劃開發、獲得監管部門批准和商業化其用於治療急性缺血性中風和先兆子癇的 DM199 候選產品，以及其對 DM199 益處的期望；Diamedica 在預期參數、註冊人數、成本和時間框架內成功進行 DM199 臨牀測試的能力；適應性 Remedy2試驗的設計以及目標的可能性該試驗的入學人數和其他方面可能會根據某些因素而發生變化，包括美國食品藥品管理局的額外意見和盲目的中期分析；DM199 相對於現有治療方案的預期益處；COVID-19、醫院和醫療機構人員短缺以及全球供應鏈短缺對Diamedica業務和臨牀試驗的潛在直接或間接影響，包括其實現試點激活和註冊目標的能力；Diamedica依賴與第三方合作進行臨牀試驗；Diamedica 繼續為其運營獲得資金的能力，包括完成當前和計劃中的臨牀試驗、獲得監管部門批准用於急性缺血性中風和先兆子癇的 DM199 所需的資金，以及 DiaMedica 截至2023 年 12 月 31 日財年的 10-K 表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的後續報告（包括其最新季度）中在 “風險因素” 標題下確定的風險截至2024年3月31日的季度10-Q表報告。本新聞稿中包含的前瞻性信息代表了DiaMedica截至本新聞稿發佈之日的預期，因此，在此之後可能會發生變化。讀者不應過分重視前瞻性信息，也不應從任何其他日期開始依賴這些信息。儘管DiaMedica可以選擇，但除非適用法律要求，否則它不承諾在任何特定時間更新這些信息。
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斯科特·凱倫
首席財務官
電話：(763) 496-5118
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