E附註99.1

納斯達克小組批准NLS Pharmaceutics的延期申請以

遵守繼續上市要求

瑞士蘇黎世，2024年6月25日 – NLS Pharmaceutics Ltd.（納斯達克：NLSP，NLSPW）（“NLS”或“公司”）是一家領先的瑞士生物製藥公司，致力於開發罕見和複雜的中樞神經系統疾病的創新治療方法，並宣佈今天收到了來自納斯達克股票市場（“納斯達克”）的納斯達克聽證會小組（“小組”）的通知，該小組已授予公司延期恢復納斯達克資本市場的繼續上市要求的批准，在下文中更詳細地討論。

在公司在2024年9月3日和10月14日之前滿足某些財務、股票價格和其他要求的情況下，該小組授予公司延期至2024年10月14日，以恢復符合納斯達克列示規則5550（a）（2），該規則要求公司普通股的最低買盤價為1.00美元，以及納斯達克規則5550（b）（1），該規則要求股東權益的最低持股為2,500,000美元，或符合規則5550（b）的任何其他要求。

正如公司先前披露的那樣，在2024年4月17日，NLS收到了由納斯達克（“工作人員”）列明的決定性函件，通知公司除非公司及時要求小組聽證，否則公司的證券將因公司未能在30個連續工作日中至少維持1美元的買盤價，而從納斯達克資本市場退市，如納斯達克列示規則5550（a）（2）所規定。除此之外，在2024年5月22日，公司收到了工作人員的另一封決定性函件，通知公司其未滿足納斯達克規則5550（b）規定的最低2,500,000美元的股東權益要求，並且該違約可能作為將公司證券退市的另一個依據。公司要求小組進行聽證。其中針對此事的聽證於2024年6月4日舉行，公司介紹了其符合標準的計劃。

儘管如上所述，在符合所有適用的持續上市要求方面，公司不能保證能夠在這些最後期限內達成目標。

關於NLS Pharmaceutics Ltd. NLS是一家全球性的開發階段生物製藥公司，與一組世界級合作伙伴和國際公認的科學家合作，致力於為有未滿足的醫學需求的罕見和複雜的中樞神經系統疾病的患者開發創新療法。 NLS總部位於瑞士，成立於2015年，由一支擁有開發和商業化產品候選者的記錄的經驗豐富的管理團隊領導。欲瞭解更多信息，請訪問www.nlspharma.com。

NLS是一家全球性的處於發展階段的生物製藥公司，與一系列世界級的合作伙伴和國際公認的科學家合作，專注於為那些罕見而且有複雜中樞神經系統疾病的患者尋找創新的治療方案，滿足他們的醫療需求。總部位於瑞士，成立於2015年，NLS由一支經驗豐富的管理團隊領導，他們有着發展和商業化候選產品的記錄。如需更多信息，請訪問www.nlspharma.com。

Safe Harbor聲明

此信函根據美國聯邦證券法的規定包含明示或暗示的前瞻性陳述。例如，當NLS討論恢復符合納斯達克的持續上市要求的潛力時，NLS使用了前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其含義僅基於NLS管理層的當前預期，並受到多種因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所描述的結果不同。以下因素（但不限於此）可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所描述的結果不同：技術和市場要求的變化；NLS可能遇到推遲或障礙，以啟動或成功完成其臨牀試驗；NLS的產品可能不會獲得監管機構的批准，可能不會隨着進一步發展而得到驗證，並且NLS的方法可能不會被科學界接受；NLS可能無法留住或吸引對其產品開發至關重要的關鍵員工； NLS的過程可能發生不可預見的科學困難；NLS的產品可能比其所預期的要昂貴；實驗室的結果可能不會被傑出的臨牀結果所體現；臨牀前研究的結果可能與人類臨牀試驗的結果不一致； NLS的專利可能不足；NLS的產品可能會損害接受者；立法變化可能對NLS產生不利影響；無法及時發展和推出新技術，產品和應用程序；及由於競爭而失去市場份額並對定價產生壓力，從而導致NLS實際結果或表現與在此類前瞻性陳述中考慮到的結果或表現有所不同。 除法律另有規定外，NLS無需公開發布對這些前瞻性陳述所做的修訂，以反映本文提交後或未預期事件的發生。 有關影響NLS的風險和不確定性的更詳細信息，請參見NLS提交給證券交易委員會的年度報告20-F的“風險因素”一節，該報告的年度結算日期為2023年12月31日。www.sec.gov，在NLS隨後向SEC提交時可用。

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