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Recursion公佈大約18個月內的七組臨牀試驗結果和合作夥伴更新

Recursion向拜耳提供了多個數據包，並啟動了第一個聯合腫瘤項目，現在預計將快速推進至領先系列提名。

拜耳將成為藥物發現和開發的LOWE（LLM-編排工作流引擎）的第一個外部測試用户。

SALT LAKE CITY，（2024年6月24日）- Recursion （NASDAQ：RXRX）是一家領先的臨牀階段TechBio公司，正在解碼生物學以實現藥物發現工業化，將在2024年6月24日星期一的Download Day中向投資者，分析師和其他利益相關者提供更新的管道指導。

Recursion的聯合創始人兼首席執行官Chris Gibson博士表示：“自從我們上次的Download Day以來，也就是大約18個月前，我們已經看到各個行業越來越多地接受AI / ML解決方案。這種採用也在藥物發現領域得到了應用。”我們在過去的十年中通過構建平臺的技術和運營能力來擴展和推進我們的內部管道，並通過數據，計算和自動化的集成為我們的外部合作伙伴交付。我們期待在Download Day上突出Recursion價值主張的各個方面。”

該活動將邀請多位傑出的講演人，包括NVIDIA的創始人兼首席執行官Jensen Huang，生物醫學科學UT Southwestern傑出主席Deepak Nijhawan博士和計算科學的高級副總裁兼Genentech的計算科學主管John Marioni博士。

更新的管道指導：

預計在大約18個月內公佈的七項臨牀試驗結果：

○REC-994腦 cavernous malformation - 階段2臨牀試驗數據將在2024年9月公佈；

○REC-2282神經纖維瘤2型 - 預計在2024年第四季度公佈初步階段2數據；

○REC-4881家族性腺瘤性息肉病-2025年上半年初步2期數據披露；

○REC-4881先進的AXIN1 / APC突變癌症-2025年上半年初步2期數據披露；

○REC-3964腸毒素產生梭菌感染-2024年第四季度開始2期研究，並於2025年年底前進行初步數據披露；

○RBM39先進的HR-精通癌症-2024年第三季度提交申請，2024年第四季度開始1/2期，2025年年底前進行第1期劑量遞增數據披露；

○塔吉特Epsilon（纖維性疾病）-2025年初提交申請，並於2025年年底前進行第1期健康志願者研究數據披露。

●有幾十項處於早期階段的內部和合作項目，第一個LLM和因果模型驅動的項目已進入Recursion管道。

合作伙伴更新：

●拜耳將成為我們的LOWE LLM-Orchestrated工作流軟件的第一個測試用户，該軟件將在合作中集成，併為雙方科學家提供一個更具探索性和直觀性的研究環境。

●有關拜耳合作的其他更新包括：

○我們啟動了第一個聯合腫瘤學項目，現在預計將迅速推進至Lead Series提名；和

○我們正按計劃完成25個唯一的多模態數據包，預計在2024年第三季度交付。

●ADME產業化：相比手動方法，有潛力實現預計增加90倍的實驗室產量。

●構建了第一個基因組尺度轉錄組敲除圖譜。

●通過多模態映射，我們在某些實驗中實現了90％的成功率，可以預測化合物在內部測試中可能隨後未通過疾病相關檢測的化合物，以及60％的預測化合物通過了後來的疾病相關檢測。

●Helix合作伙伴關係提供了跨多種治療領域數十萬個獨特的去身份化患者記錄。

Recursion是一家領先的臨牀階段TechBio公司，解碼生物學以產業化藥物發現。Recursion操作系統（OS）是一個跨越多種技術的平臺，不斷擴展着世界上最大的專有生物學，化學和以患者為中心的數據集之一。Recursion利用複雜的機器學習算法，從數據集中梳理出數萬億個生物和化學之間可搜索的關係集合，避免人為偏見的影響。通過掌控大規模實驗數據（每週高達數百萬次實驗）和大規模計算範圍，擁有和運營世界上最快的超級計算機之一，Recursion將科技，生物學，化學和以患者為中心的數據聯結起來，推動醫學的未來。Recursion總部位於鹽湖城，在猶他州生命科學產業集體BioHive的創始成員之一。Recursion在多倫多，蒙特利爾，倫敦和舊金山灣區設有辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問www.Recursion.com，或在X（曾稱Twitter）和LinkedIn上聯繫。

投資者聯繫方式

本文件包含“前瞻性陳述”或基於“前瞻性陳述”，根據1995年證券訴訟改革法例的含義，包括但不限於Recursion預期的下載日演示；Recursion能夠解碼生物並實現藥物開發的能力；Recursion平臺的技術和運營能力；Recursion內部管線的推進和能夠為其外部合作伙伴提供服務的能力；聯合腫瘤學項目快速向主導系列提名的推進；拜耳成為LOWE的第一個外部Beta用户，並在合作中整合軟件的時間；完成25個獨立的多模態數據包的時間；IND提交，臨牀試驗開始和臨牀試驗結果的時間；實現許多LLM和因果模型驅動的項目進入Recursion管線的預期；Recursion平臺的性能預期，包括相對手動方法90倍的實驗室吞吐量，構建Recursion的第一個基因組規模轉錄組敲除和多模態映射預期的能力和成就；Recursion不斷擴大數據集和推動醫學的未來；以及所有不是歷史事實的其他陳述。前瞻性陳述可能包括或可能不包括識別性詞語，例如：“計劃”、“將”，“期望”，“預計”，“打算”，“相信”，“潛在”，“繼續”和類似的術語。這些陳述受到已知或未知的風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致事實與之相反，也可能導致事實相對偏低或偏高，包括但不限於：藥品研究和開發中存在的挑戰，包括臨牀前和臨牀計劃的時機和結果，由於缺乏足夠的療效，安全考慮或其他因素，存在失敗的風險，該失敗在規定批准前或之後的任何階段都可能發生；我們利用和增強我們的藥物發現平臺的能力；我們能否為開發活動和其他公司目的獲得融資；我們合作活動的成功；我們能否獲得藥物候選的監管批准並最終商業化；我們能否獲得，維持和強制知識產權保護；網絡攻擊或對我們技術系統的其他幹擾；我們吸引，激勵和留住關鍵員工並管理我們的增長；通貨膨脹和其他宏觀經濟問題；以及其他風險和不確定性，例如我們在美國證券交易委員會提交的“風險因素”一欄中所描述的內容，包括我們的10-K表和10-Q表。所有前瞻性陳述都基於管理層的當前估計、投影和假設，Recursion不承擔糾正或更新這些陳述的任何義務，無論是因為新信息、未來發展還是其他因素，除非適用法律要求這樣做。