美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549

表格 8-K

當前報告

根據第 13 或 15 (d) 節 那個
1934 年證券交易法

報告日期（最早報告事件的日期）： 2024 年 6 月 19 日

阿利梅拉科學有限公司

（註冊人的確切姓名如其所示 章程）

6310 城市廣場， 400 套房

Alpharetta， 格魯吉亞 30005

（主要行政辦公室的地址，包括 郵政編碼）

註冊人的電話號碼，包括 區號:(678) 990-5740

不適用

（以前的姓名或以前的地址，如果此後更改） 上次報告）

如果是 8-K 表格，請勾選下面的相應方框 申報旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務：

根據該法第12（b）條註冊的證券：

用複選標記表明註冊人是否 是一家新興成長型公司，定義見1933年《證券法》第405條（本章第230.405節）或第12b-2條 1934 年《證券交易法》（本章第 240.12b-2 節）。

新興 成長型公司 §

如果 一家新興成長型公司，用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守規定 以及根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。§

第 1.01 項。 簽訂實質性最終協議。

2024 年 6 月 19 日，Alimera Sciences, Inc. （“公司”）與SWK Funding LLC（“SWK”）簽訂了信函協議（“信函協議”） 更新公司現有新合作協議（定義見下文）的某些條款和相關的特許權使用費。

2005 年 2 月，公司進入 與美國EyePoint製藥公司（“EyePoint”）簽訂協議，使用氟西諾龍丙酮（“FaC”） 採用EyePoint專有的插入技術，用於治療除葡萄膜炎以外的所有人類眼部疾病。這份協議 隨後進行了多次修訂（經修訂的 “EyePoint協議”），為公司提供了全球獨家協議 許可使用在 ILUVIEN 開發和商業化中使用的某些底層技術^®。EyePoint 然後，協議於2017年7月進行了修訂和重申（“新合作協議”）。新的合作協議 將許可範圍擴大到歐洲、中東和非洲的葡萄膜炎，包括NIU-PS，還允許該公司繼續研究 這是NIU-PS在這些領土上顯示ILUVIEN的指標。根據新的合作協議，公司同意支付 對ILUVIEN的淨收入和EyePoint的其他相關對價收取6％的特許權使用費，並根據全球淨收入額外支付2％的特許權使用費 以及任何一年中超過7,500萬美元的其他相關對價。此外，新的合作協議包括一項權利 以抵消1,500萬美元的未來特許權使用費（“未來抵消額”），這減少了原本應支付的特許權使用費 由於ILUVIEN和其他相關對價的淨收入從6％降至5.2％，每年不超過7,500萬美元，從8％降至8％ 在未來抵消之前，ILUVIEN和其他相關對價的淨收入每年超過7,500萬美元至6.8％ 已恢復。截至2024年3月31日，未來抵消額的剩餘價值約為640萬美元。

2020 年 12 月 17 日，EyePoint 加入了 特許權使用費購買協議（“SWK協議”），根據該協議，EyePoint出售了公司的特許權使用費權益 根據新的合作協議，有義務向SWK支付EyePoint的款項。公司不是 SWK 協議的當事方。

信函協議修改了特許權使用費的支付 公司有義務向SWK支付任何Fac產品的淨收入3.125％（“替代特許權使用費”），包括 YUTIQ^® 和 ILUVIEN。此外，根據信函協議的條款，在控制權變更的情況下（如 在信函協議中定義），公司可以選擇在生效之日後的六（6）個月內隨時隨地進行選擇 在此類控制權變更中，以 (a) 17,250,000 美元和 (b) 總額的4.75倍中較高者收購全部特許權使用費 在最近完成的四 (4) 個日曆季度中支付或應付的替代特許權使用費金額 (x)，或 (y) 如果 此類期權在2025年4月1日之前行使，然後是任何FaC產品淨收入的3.125％ 四 (4) 個日曆季度。

信函協議的副本將按以下方式提交 公司截至2024年6月30日的季度10-Q表的展品。前面對條款的描述 參照此類附錄的全文，對書面協議進行了全面限定。

項目 9.01。財務報表和附錄。

(d) 展品

簽名

根據證券的要求 1934 年《交易法》中，註冊人已正式要求下列簽署人代表其簽署本報告，經正式授權。